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三波段气溶胶浊度仪

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三波段气溶胶浊度仪相关的论坛

  • Aurora系列积分式气溶胶浊度仪

    【作者】: 【题名】:Aurora系列积分式气溶胶浊度仪 【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:https://www.docin.com/p-468212822.html

  • 浊度仪的测定方法

    浊度仪的测定方法  目前我国测定水的浑浊度有以下方法:  (1)透射式(包括分光光度计与目视法):根据朗伯一比尔定律,以透过光的强度来确定水样的浑浊度,水样浑浊度与透光率的负对数呈线性关系,浑浊度越高,透光率越小。但受到天然水中存在的黄色的干扰,湖泊、水库水还因含有藻类等有机吸光物质,对测定也有干扰。选用680rim波长,可避免黄色和绿色的干扰。  (2)散射浊度仪:根据瑞利(Rayleigh)公式(Ir/Io=KD,h为散射光强度,10为人射光强度),测定某一角度上的散射光的强度,以达到测定水样浑浊度的目的。当入射光被粒径为人射光波长1/15~l/20的颗粒物所散射,强度符合瑞利公式,粒径大于l/2入射光波长的颗粒对光进行反射。这两种情况均可用Ir∝D来表示,一般采用90度角的光作为特征光来测定浑浊度。  (3)散射-透射式浊度仪:应用Ir/It=KD或Ir/(Ir+It)=KD(Ir为散射光强度,It为透射光强度),测定透射光和反射光的强度之和,来对样品浑浊度进行测定。因同时测定了透射和散射光的强度,所以在入射光强度相同的情况下具有较高的灵敏度。  在上述三种方法中,以散射一透射浊度仪较好,灵敏度高,并且水样中的色度不干扰测定。

  • 浊度仪的原理与技术方案

    浊度仪的原理与技术方案  浊度仪(浊度计)一浊度计/浊度仪原理浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉尘、微细有机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水中呈现浊度。本浊度仪(浊度计)采用900散射光原理。由光源发出的平行光束通过溶液时,一部分被吸收和散射,另一部分透过溶液。与入射光成900方向的散射光强度符合雷莱公式:Is=((KNV2)/λ)×I0其中:I0——入射光强度Is——散射光强度N——单位溶液微粒数V——微粒体积λ——入射光波长K——系数在入射光恒定条件下,在一定浊度范围内,散射光强度与溶液的混浊度成正比。上式可表示为:Is/I0= K′N(K′为常数)根据这一公式,可以通过测量水样中微粒的散射光强度来测量水样的浊度。  浊度仪的原理与技术方案  一、浊度计/浊度仪主要技术性能浊度仪(浊度计)是高精度测量仪,采用四位LED数字显示,具有自动切换量程,稳定准确,使用方便等特点,广泛适用于食品、石油、化工、环境监测、医药卫生等行业。1、测量范围:0~1000度。分0~5、5~25、25~100、100~400、400~800、800-1000六个量程(度是1个Formazine浊度单位,对于散射式仪器,即1NTU)。2、精确度:≤±2 % (满量程) 3、重现性:≤±2 % (满量程) 4、分辨率:0.01 NTU 5、每小时漂移:0.1 NTU6、外形尺寸:282mm×237mm×102mm 7、重量:2.2kg8、仪器在开机通电半小时后可在下列环境下连续运行:⑴环境温度: 5~40℃⑵相对湿度:≤70%⑶供电电源: AC(220±10%)V;50Hz⑷避免强光直接照射,无显著的振动及强电磁干扰

  • 气溶胶能传播新冠肺炎病毒吗?

    根据大气气溶胶的定义,[color=#000000]“大气气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系”[/color],其粒径从纳米级的超细颗粒物到小于100微米的沙尘颗粒物都属于大气气溶胶的范畴。飞沫是分散并悬浮在气体介质中的粒径较大的液体小质点,[b]显然飞沫本身就是一种大气气溶胶[/b]。这本应该是常识,只不过没有普及。飞沫也是气溶胶的一种,病毒、细菌也都是气溶胶的一种,称为生物气溶胶。所以病毒的传播方式只有两种,那就是[b]经由气溶胶传播和经由接触传播[/b]。大家公认的观点,病毒通过飞沫传播,在严格意义上,说的就是病毒是通过大气气溶胶传播。 上海疾控中心有关人员说的目前认为病毒的传播方式有飞沫、气溶胶和接触传播[size=16px][color=#888888](编者注:[/color][/size][size=16px][color=#888888]2月8日,上海市疫情防控新闻发布会上指出,卫生防疫专家强调,目前可以确定的新型冠状病毒感染的肺炎传播途径主要为直接传播、气溶胶传播和接触传播。[/color][/size][size=16px][color=#888888]其中“直接传播”解释为:[/color][/size][size=16px][color=#888888]患者喷嚏、咳嗽、说话的飞沫,呼出的气体近距离直接吸入导致的感染。)[/color][/size],按照上面的逻辑分析,那么,病毒的传播方式就只有气溶胶传播和接触传播两种方式。 当然,从上海疾控中心有关人员的说法看来,他们把飞沫传播作为独立于气溶胶传播的一种方式,也就说明了他们现在考虑的气溶胶传播方式是不同于飞沫的另一种方式。飞沫和他们现在考虑的气溶胶的区别就在于气溶胶颗粒的粒径。飞沫是粒径较大的悬浮在空气中的液体小质点,而其它气溶胶大都是肉眼不可见的诸如粒径小于2.5微米的PM2.5气溶胶。 病毒离开宿主不能单独存活。病毒的传播一定是随着其宿主一起传播。生物气溶胶中有不少是具有生命特征的单细胞生物,如细菌之类。病毒如吸附在带有生命特征的单细胞上,也就是说它找到了它借以复制和存活的宿主。[b]问题的核心在于带有病毒的气溶胶可以传播多远及其在传播过程中病毒密度的衰减。[/b] 显而易见,[b]气溶胶的传播距离是随着颗粒物的粒径从小到大而急剧减低的。[/b]如飞沫粒径大,它只能传播几米之远。如果病毒吸附在只有纳米级的单细胞生物上,那就可能传播到很远的地方。 所以需要研究的是那种可以存活的单细胞生物,它的粒径能有多小?病毒的粒径就是在纳米数量级,如果有种单细胞粒径能小到纳米级,那么病毒在理论上的传播距离是可以达到很大的。 当然,[b]就传播概率而言,近距离的传播要比远距离的传播大得多,而且此概率是成指数函数衰减的[/b]。所以,[b]大众担心的病毒通过气溶胶远距离传输的概率仍然是比较小的。[/b]传输距离越远,气溶胶密度越小,其中含有病毒的细胞等生命体颗粒的比例就很小了。因之,病毒远距离传播的概率也就小得多了。从这个角度看,目前此种新型冠状病毒的传播和一直为大众了解的致使发生流行性感冒的各种流感病毒,其存活时间、传播方式和致病范围应该是大同小异的。[b]既然我们对致使发生流行性感冒的各种病毒不会感到恐慌,我们也就不必因气溶胶能传播此种新型冠状病毒过分恐慌了。[/b] 但是,要强调的是,从科学角度来说,提出气溶胶会传播病毒,这应该是常识性的问题。从防治新型冠状病毒的具体措施而言,并无需有直接的证据显示大气气溶胶会传播新型冠状病毒。气溶胶会传播各种各样的流感病毒,这已经是被无数病毒所证明,气溶胶会传播SARS病毒也为直接的证据所证实。2003年SARS时期,香港研究者就是从卫生间下水道排出的气溶胶中分离到SARS冠状病毒。根据目前官方公布的各地包括邮轮中的疫情数据,可以认为气溶胶传播新型冠状病毒的情况是存在的。

  • 【分享】浊度仪原理 使用方法

    TURB-2A浊度仪(浊度计)一、TURB-2A浊度仪(浊度计)原理浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉尘、微细有机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水中呈现浊度。本浊度仪(浊度计)采用900散射光原理。由光源发出的平行光束通过溶液时,一部分被吸收和散射,另一部分透过溶液。与入射光成900方向的散射光强度符合雷莱公式:Is=((KNV2)/λ)×I0其中:I0——入射光强度 Is——散射光强度 N——单位溶液微粒数 V——微粒体积 λ——入射光波长 K——系数在入射光恒定条件下,在一定浊度范围内,散射光强度与溶液的混浊度成正比。上式可表示为:Is/I0= K′N (K′为常数)根据这一公式,可以通过测量水样中微粒的散射光强度来测量水样的浊度。二、TURB-2A浊度仪(浊度计)主要技术性能TURB-2A浊度仪(浊度计)是高精度测量仪,采用四位LED数字显示,具有自动切换量程,稳定准确,使用方便等特点,广泛适用于食品、石油、化工、环境监测、医药卫生等行业。1、测量范围: 0~1000度。分0~5、5~25、25~100、100~400、400~800、800-1000六个量程(度是1个Formazine浊度单位,对于散射式仪器,即1NTU)。2、精确度:≤± 2 % (满量程) 3、重现性:≤ ± 2 % (满量程) 4、分辨率:0.01 NTU 5、每小时漂移:< 0.1 NTU6、外形尺寸:282mm×237mm×102mm 7、重量:2.2kg8、仪器在开机通电半小时后可在下列环境下连续运行:⑴ 环境温度: 5~40℃ ⑵ 相对湿度: ≤70% ⑶ 供电电源: AC(220±10%)V; 50Hz⑷ 避免强光直接照射,无显著的振动及强电磁干扰三、TURB-2A浊度仪(浊度计)使用方法 (一) 浊度测量1. 开机预热30min后,将“标定/测量”拨动开关置于测量处。2. 按“键头”键选择适当的量程。(为减小误差,尽量选用低量程,但也不能超量程)。3. 缓慢注入约50mL被测样品,用滤纸擦净样杯。4. 将样杯平稳置入比色池,盖上比色池内盖,关闭比色池盖。5. 待显示数据稳定后,即可读取被测溶液的浊度值。6. 读数后立即取出样杯,等待下一个样品的测量或关机。注:在测定样品过程中,如所测样品不在同一个量程范围,则按“量程”键进行量程切换。(另:为保证测量重复性的良好,样杯的宽定位条务必面向使用者)(二) 浊度曲线校准及标定仪器在出厂时已经标定好曲线,一般情况下,即可使用。用户在使用一定时间可进行曲线校准;或当因故造成偏差,曲线校准后仍无法测量准确时,可对仪器进行标定。1. 校准⑴ 将“标定/测量”拨动开关置于测量处,使仪器置于测量状态⑵ 取任一标准浊度溶液约50mL注入样杯中,用滤纸擦净样杯后置于比色池,盖上比色池内盖,关闭比色池盖。⑶ 按“结束标定”键,然后用“箭头”键输入该标准液的标准浊度值 (例如:使用100NTU的标准溶液,则输入“0100”即可) ,然后按“确认”键,待读数稳定后,再按“确认”键进行确认。则校准结束。2. 标定⑴ 将“标定/测量”拨动开关置于标定处,使仪器置于标定状态。⑵ 0-5度量程的标定: ① 可选择1度至5度标准浊度溶液中任意两个点进行标定。例如选择2度及4度两点进行标定。② 往样杯中注入约50mL的2度标准液,擦净样杯后置于比色池。③ 用“箭头”键输入“0002”并按“确认”键,待读数稳定后,再按“确认”键进行确认。④ 往样杯中注入4度(或其它标准浊度值)的标准浊度液,擦净样杯后置于比色池。⑤ 用“箭头”键输入“0004” (或其它标准浊度值)并按“确认”键,待读数稳定后,再按“确认”键进行确认。⑥ 按“结束标定”结束对该量程的标定。仪器显示“8888”,此时根据需要按“确认”键进行下一量程的标定;或将“标定/测试”拨动开关拨至测试处进行样品的测量。⑶ 5-25度量程的标定① 可选择5度至25度标准浊度溶液中任意两个点进行标定,例如选择10度及20度两点进行标定。② 往样杯中注入约50mL的10度标准浊度液,擦净样杯后置于比色池。③ 用“箭头”键输入“0010”并按“确认”键,待读数稳定后,再按“确认”键进行确认。④ 往样杯中注入20度(或其它标准浊度值)的标准浊度液,擦净样杯后置于比色池。⑤ 用“箭头”键输入“0020”(或其它标准浊度值)并按“确认”键,待读数稳定后,再按“确认”键进行确认。⑦ 按“结束标定”结束对该量程的标定。⑷ 25-100度量程的标定标定方法同前,建议选择50度与100度两点进行标定。 ⑸ 100-400度量程的标定标定方法同前,建议选择200度与400度两点进行标定。 ⑹ 400-800度量程的标定标定方法同前,建议选择500度与800度两点进行标定。⑺ 800-1000度量程的标定标定方法同前,建议选择900度与1000度两点进行标定。注:用户可根据日常使用量程,进行一段或多段量程进行标定

  • 浊度仪的使用

    买来的浊度仪校准时只有0,200,400ntu几个选择,可不可以测1ntu以下的水的浊度,(经常为负数)。还有每次使用前都要校准吗,还是校准一次后面一段时间直接用。如果这个浊度仪不能测,有什么方法测1ntu以下的方法

  • 浊度仪(TL2300)使用心得

    浊度仪(TL2300)使用心得

    浊度仪(TL2300)使用心得背景:浊度仪是水样浊度最常见的设备,原理采用对水样的散射光,进行试样浊度测量;即浊度测试仪光源发出一束光线,使之穿过样品,并从入射光呈90°的方向上检测有多少光被水中的颗粒物所散射,从而得出样品的浊度值。TL2300型台式浊度仪具有快速准确的测量速度,采用先进的光学传感技术,保证测量结果的可靠性和稳定性。下面就介绍下这款浊度仪。2.仪器简介仪器露个“正脸”照:[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312214479165_7541_2256877_3.png[/img]样品检测舱口区:[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312214483798_8974_2256877_3.png[/img][color=black]显示屏菜单功能界面区:[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312214493457_7504_2256877_3.png[/img]3. 仪器操作启动显示屏上方的电源键,电源键亮起绿灯,说明仪器进入开机模式。(注意:如按电源键亮起橙色灯,代表仪器进入软件调试模式,此时仪器无法正常开机。需按电源键到仪器关机,再重新开机)开机后仪器自检检测模式,自检通过后,待仪器稳定30min。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312214489790_2700_2256877_3.png[/img]4.测试前仪器标定4.1打开仪器样品区盖子,把EPA滤光器向上拔出,用棉签清洁透镜,抓住EPA滤光器主件上的薄片,箭头应指向仪器方向,将滤光器主件完全推入壳体中。4.2 按下显示屏侧栏菜单中校准图标,开始进行校准。4.3哈希标准液(包括<0.1NTU、20NTU、200NTU、1000NTU、4000NTU)中0.1NTU标准液从塑胶盒中取出,将余下的标准液留在盒子中,并摇晃2~3min,静置5min[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312214491746_8807_2256877_3.png[/img]4.4 使用标准液之前,需将小瓶的外壁涂抹上硅油,用无尘布将油滴涂抹均匀。擦去多余的油,使小瓶壁附上一层薄薄的硅油即可。 拿起0.1NTU标准液的盖子部分,将其轻轻摇晃,避免产生气泡。放入样品待测孔内,瓶上倒三角符号对准仪器上的刻度线,盖上测试区盖子。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312214500499_4164_2256877_3.png[/img]4.5 点击[color=black]读数,读取当前标准溶液的浊度,结束后会提示下一个需要放浓度为20.00NTU的标准液。依此类推将不同浓度的标准液放入标定。[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312214502503_3567_2256877_3.png[/img][color=black]4.6 当完成4000NTU时,仪器需要再一次对20NTU的标准溶液进行核查,核查结束后表示整个仪器标定完成。[/color][color=black]4.7 标定完成后即可进行测试,注意样品量装到刻度线为宜,装好样品后迅速盖上盖子,需要静止5min除气泡。测试完成后应及时关机。[/color][color=black]总结[/color]这款仪器外形简约大气,采用触摸式彩色屏;操作界面简单化。测量准确度高,这款浊度仪通过内部模型识别读数稳定后才显示结果,保证测量结果稳定性有效避免人工判断读数的误差。这款仪器整体使用感觉简单,舒心。只需定期对仪器进行校准,核查仪器状态[font=times new roman][size=16px]。[/size][/font]

  • 台式浊度仪的特点

    浊度是一种质量特性,也是衡量水质的重要指标。浊度可以理解为衡量水体相对清澈度的指标。目前实验室常用的是[url=http://www.hach.com.cn/product/tl23]台式浊度仪[/url],精密度高,测量更加稳定和准确。台式浊度仪主要特点为有多种测量模式单次、连续、快速沉降模式,信号平均模式,比率模式等,识别稳定性后方才显示读数, 保证测量结果的稳定和准确,大大地避免人工判断读数变化产生的误判和误差。大部分台式浊度仪外观采用彩色触摸屏,简洁直观的操作界面和操作步骤,占用空间小且美观。

  • 散射式浊度仪的研究及设计

    【作者】: 【题名】:散射式浊度仪的研究及设计 【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:https://max.book118.com/html/2017/0819/128798150.shtm

  • 对于气溶胶传播我们应该如何防范

    在第六版诊疗方案中明确提到了气溶胶传播,那么对于气溶胶传播我们应该如何防范呢?  第六版诊疗方案明确,经呼吸道飞沫和密切接触传播是新冠病毒主要的传播途径;在相对封闭的环境中,长时间暴露于高浓度气溶胶情况下,存在经气溶胶传播的可能。  气溶胶是指悬浮在气体中所有固体和液体的颗粒。气溶胶传播是指飞沫混合在空气中形成气溶胶,飘浮至远处,造成远距离传播。  此前,中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友曾表示,在理论上气溶胶传播是有可能的,但是即使有,对传播流行的作用也非常有限,不是主要传播方式。  多位专家表示,可能存在的气溶胶传播限定条件包括“封闭环境”“长时间”“高浓度”,这意味着,气溶胶传播在公众日常生活中出现的概率不高。

  • 什么是气溶胶

    什么是气溶胶在吸液的过程中,液体的扰动,包括流动、飞溅、挂壁、吹出余液等动作会产生气溶胶(aerosol)。气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系,固体和液体小质点大小为0.001~100μm,包括液滴、细菌、病毒、支原体、DNA、RNA、超微量分子,比如100bp的小片段DNA,一些特殊的试剂分子等。气溶胶随着负压形成的通道进入移液器,最后通过两种途径扩散。第一种是吸取下一个样本时,进入下一个样本,通常叫做样本交叉污染;第二种是扩散到空气中,当样本是危险样本时会对操作者造成不利影响,比如在吸取埃博拉和艾滋病病毒样本或者有放射性的样本时。如何防止气溶胶呢?可以通过使用带滤芯的枪头来阻止,用常规吸头加样,样本中的气溶胶可污染移液器,并进一步污染下一个样本,或对操作者产生潜在伤害。滤芯的作用是阻隔气溶胶进入移液器,预防交叉污染。所以带滤芯的枪头很重要。

  • 浊度仪--

    [font=&]【题名】:[b][b]浊度仪[/b][/b][/font][font=&]【全文链接】:https://max.book118.com/html/2016/0824/52606560.shtm[/font]

  • 《2100系列浊度仪》

    【作者】: 【题名】:《2100系列浊度仪》【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:https://max.book118.com/html/2018/0405/160090859.shtm

  • 激光粒度仪测试气溶胶粒径的研究

    气溶胶(Aerosol)是固体或液体微粒悬浮于气体介质中所形成的系统,气溶胶粒子的大小是决定气溶胶行为的最重要参数。粒子的沉降、扩散、蒸发、凝并、对光的散射等等都与粒子大小有关。我们日常所见到的雾、霾、灰尘等都属于气溶胶,气溶胶除了对我们的生活造成不便之外,还可被广泛应用于各种科学研究中,包括过滤材料对气体中粒子的过滤效率的检测,有害气溶胶对人体危害程度的研究等等,由于粒径大小对于气溶胶的行为影响最为关键,因此,在使用气溶胶过程中,对于粒径大小的检测尤为重要,本研究通过使用Winner311XP型激光粒度仪,在开放空间内(避免气溶胶相互凝并)直接检测,读取气溶胶粒径,为后续的研究工作提供了准确的数据支持。 目前,在使用气溶胶检测空气过滤材料过滤效率的相关标准中,最常用到的是邻苯二甲酸二辛酯(DOP)或与之类似的油性介质(如DOS、DEHP、玉米油等),在一定的压力和特制喷嘴作用下,通入压缩空气,在液体内部产生气泡,气泡上升至液体表面时破裂产生大量气溶胶,将气溶胶通入过滤材料上表面,并在风力作用下穿过过滤材料,对比过滤材料上表面和下表面的气溶胶浓度,即可计算得出过滤效率。除此之外,经常用到的气溶胶介质还有NaCl,将NaCl盐溶液在压力作用下产生气溶胶,并经干燥、除静电后作为检测用气溶胶进行测试。 青岛众瑞智能仪器有限公司专业研发、生产气溶胶发生仪器,用于高效过滤器、口罩等过滤材料的检测,在研制过程中,产生的气溶胶粒径作为最重要的指标之一,一直无法有效确认,由于相关标准规定测试气溶胶的粒径大多为0.3μm~1.0μm之间,属于亚微米级别,国外仪器价格昂贵,国内产品又难以检测亚微米气溶胶粒径,经过反复比较测试,济南微钠颗粒股份有限公司研制的Winner311XP型激光粒度仪检测范围可覆盖 0.1μm~100μm范围,有效检测亚微米级别的气溶胶粒径。现将检测结果报告如下。1仪器与方法1.1仪器与材料:ZR-1300型气溶胶发生器(青岛众瑞智能,油性气溶胶发生器);Winner311XP型激光粒度仪(济南微钠颗粒仪器0.1μm~100μm);PAO-4(聚α烯烃);2%NaCl水溶液。http://club.chem17.com/Services/ForumAttachment.ashx?AttachmentID=20040图一 Winner311XP(青岛众瑞实验室)1.2测试方法:1.2.1 PAO气溶胶粒径检测方法a)打开Winner311XP开机预热,使用标准粒子进行校准;b)将 1LPAO-4油注入 ZR-1300型气溶胶发生器油箱中,接通电源,打开气溶胶发生器开关,调节喷雾压力到合适范围,输出 PAO气溶胶;c)将气溶胶输入到 Winner311XP检测光路通道中,待稳定后,开始采集读数;d)采集读数结束后,形成检测报告。1.2.2 NaCl气溶胶粒径检测方法a)打开 Winner311XP开机预热,使用标准粒子进行校准;b)配制 2%NaCl水溶液,加入到 ZR-1300型气溶胶发生器油箱中,接通电源,打开气溶胶发生器开关,调节喷雾压力到合适范围,输出含水 NaCl气溶胶;c)将含水 NaCl气溶胶通入干燥器中,加热干燥,形成的干燥气溶胶通过除静电装置后,输出测试用 NaCl气溶胶;d)将 NaCl气溶胶输入到 Winner311XP检测光路通道中,待稳定后,开始采集读数;e)采集读数结束后,形成检测报告。2检测结果2.1 PAO气溶胶粒径检测结果 在同一测试条件(包括喷雾压力、喷嘴数量)下,多次反复测试 PAO-4气溶胶粒径,得出检测数据基本一致,Winner311XP仪器测试稳定性好,结果保持了较高的一致性,PAO气溶胶检测结果如图二所示;2.2 NaCl气溶胶粒径检测结果 NaCl气溶胶的检测结果随实验条件变化影响较大,包括盐溶液浓度、喷雾压力等都对粒径的大小有一定影响,可根据标准中对粒径的要求,通过改变实验条件,逐步探寻最佳的喷雾参数,为仪器研发提供很好的数据支持, NaCl气溶胶检测结果如下图所示。http://club.chem17.com/Services/ForumAttachment.ashx?AttachmentID=20039图一PAO气溶胶检测结果 图二NaCl气溶胶检测结果3.Winner311XP在气溶胶检测方面的应用分析 Winner311XP作为一款专业检测气溶胶粒径的高精度分析仪器,检测范围0.1μm~100μm,覆盖了整个常见气溶胶粒径范围,可广泛应用于环境监测、洁净环境检测、科学研究等领域。 环境监测方面,目前全国各地环境监测站普遍将 PM10(空气动力学粒径小于 10μm)及 PM2.5(空气动力学粒径小于 2.5μm)颗粒物检测作为重点,每小时向公众报告检测数据,PM10和PM2.5的粒径选择是通过标准切割器完成的,各种不同流量(包括小流量 16.7L/min、中流量 100L/min、大流量 1.05m /min)的切割器,质量良莠不齐,经过切割的颗粒物粒径是否符合标准规定有待检测,使用Winner311XP可有效解决这个问题,之前国内仅有少量几家国家级检测机构具备测试切割器准确性的能力,如果各地环境监测机构均实现对切割器的切割准确性检测,对于提高我们国家的 PM10、PM2.5检测数据准确性有很大作用。洁净环境检测方面,在高效过滤器检测、药厂洁净厂房检测、生物安全柜等洁净设备检测的应用上,过去对于使用的气溶胶粒径无明确要求,有的采用ISO标准,有的采用美国标准,还有的国内标准允许使用大气自然尘作为气溶胶来源,这些都无法保证检测数据的准确性,随着新的检测标准的推行,对气溶胶粒径提出了明确的要求,这样在检测过程中,检测单位必须要使气溶胶的粒径符合标准的规定,Winner311XP可以很好的满足高效过滤器检测过程中常用的亚微米级别的气溶胶粒径检测需要。 在科学研究方面,生物气溶胶、粉尘气溶胶等特定物质形成的气溶胶特性研究方面,由于粒径是影响其特性的最关键指标,粒径大小的准确测定对于研究其空气动力学特性、对人体的危害程度等都具有非常重要的作用。4结论 Winner311XP激光粒度仪在我们的仪器研制过程中,为产品性能提升、输出气溶胶粒径控制等关键技术突破提供了准确的数据支持,仪器运行稳定、检测数据准确度高、重复性好,产品品质值得信赖。

  • 用紫外可见分光光度计测浊度和用浊度仪测浊度的区别是什么?

    各位大侠: 我想问一下用紫外可见分光光度计测浊度和用浊度仪测浊度的区别是什么?为什么根据国标GB13200-91配制的浊度标准溶液用浊度仪来测定的时候偏差会很大呢?如:100NTU的浊度标液用浊度仪测出来是200NTU.我想问一下问题出在那里?有谁可以帮帮忙呢?

  • 实验室安全防护之防止气溶胶的扩散与吸入

    无论是哪一种微生物实验室,只要操作感染性物质,气溶胶的产生是不可避免的。因此,除了控制空气传播感染,还要防止气溶胶扩散,这是控制空气传播感染的第二环节。在实验室中,有多种措施可以有效防止气溶胶的扩散,例如“围场操作”、“屏障隔开”、“有效拦截”、“定向气流”、“空气消毒”等,这些防护措施的综合利用可以获得良好的效果。(1)围场操作:围场操作是把感染性物质局限在一个尽可能小的空间(例如生物安全柜)内进行操作,使之不与人体直接接触,并与开放之空气隔离,避免人的暴露。实验室也是围场,是第二道防线,可起到“双重保护”作用。围场大小要适宜,以达到既保证安全又经济合理的目的。目前,进行围场操作的设施设备往往组合应用了机械、气幕、负压等多种防护原理。(2)屏障隔离:气溶胶一旦产生并突破围场,要靠各种屏障防止其扩散,因此也可以视为第二层围场。例如,生物安全实验室围护结构及其缓冲室或通道,能防止气溶胶进一步扩散,保护环境和公众健康。例如,BSL-3实验室核心区和半污染区之间的缓冲间则把操作感染性材料的核心区围场在尽可能小的范围内。按国家标准《实验室生物安全通用要求》(GBl9489-2004)的要求,进出核心实验室的缓冲间是必需的设置。这是因为:1)避免污染扩散,尽可能把污染限制在最小的范围内;2)一旦室内出现正压,工作人员可在缓冲室内换气、净化空气、安全撤离;3)退出实验室时可在其内换鞋、脱去外层衣服和手套、必要的消毒,避免内层衣服污染或污染其他房间。(3)定向气流:对生物安全三级以上实验室的要求是保持定向气流。其要求包括:1)实验室周围的空气应向实验室内流动?以杜绝污染空气向外扩散的可能,保证不危及公众;2)在实验室内部,清洁区的空气应向操作区流动,保证没有逆流,以减少工作人员暴露的机会;3)轻污染区的空气应向污染严重的区域流动。以BSL-3实验室为例,原则上半污染区与外界气压相比应为一20Pa,核心实验室气压与半污染区相比也应为一20Pa,感染动物房和解剖室的气压应低于普通BSL-3实验室核心区。(4)有效消毒灭菌:实验室生物安全的各个环节都少不了消毒技术的应用,实验室的消毒主要包括空气、表面、仪器、废物、废水等的消毒灭菌。在应用中应注意根据生物因子的特性和消毒对象进行有针对性的选择。并应注意环境条件对消毒效果的影响。凡此种种,都应在操作规程中有详细规定。(5)有效拦截:是指生物安全实验室内的空气在排人大气之前,必须通过高效粒子空气(HEPA)过滤器过滤,将其中感染性颗粒阻拦在滤材上。这种方法简单、有效、经济实用。HEPA滤器的滤材是多层、网格交错排列的,因此其拦截感染性气溶胶颗粒的原理在于:1)过筛:直径小于滤材网眼的颗粒可能通过,大于的被拦截;2)沉降:对于直径0.3/zm以上的气溶胶粒子作用较强。气溶胶粒子直径虽然小于网眼,由于粒子的重力和热沉降或静电沉降作用也可能被阻拦在滤材上;3)惯性撞击:气溶胶粒子直径虽然小于网眼,由于粒子的惯性撞击作用也可能阻拦在滤材上;4)粒子扩散:对于直径小于o.1Um的气溶胶粒子作用较强,气溶胶粒子虽然小于网眼,由于粒子的扩散作用也可能被阻拦在滤材上。依照上述原理,最不容易滤除的粒子是0.1~0.3/zm的粒子。防止气溶胶的吸入尽管采取了上述防止气溶胶扩散的种种措施,但由于气溶胶具有很强的扩散能力,还是不可避免地污染实验室的空气。所以,实验室工作人员仍然需要进行个人防护,以防止气溶胶吸人。

  • 关于浊度仪

    浊度仪的使用是不是每次使用都要用0浊度水配制药品?

  • 浊度仪为什么需要分测量段范围呢?

    浊度仪的检测,为什么要分段量程进行检测呢,比如0-20NTU,0-100NTU,0-400NTU,0-800NTU,0-2000NTU等等,为什么不能从0-4000NTU一个测量范围就可以了,是什么原因呢?是因为测量原理决定的?还是受仪表制造的工艺要求限制的?还是别的什么原因?比如电导率仪,就要分电极常数0.01,0.1,1.0,10.0,每个电极常数对应一个测量范围,这是因为电导率仪的电极受制造工艺的限制,不得不分多种电极常数,从而造成测量范围的分段,而浊度仪的测量范围的分段,是受什么原因限制呢?渴求大虾们的解答啊!

  • 光学后散射光浊度仪简介及应用研究

    【作者】: 【题名】: 光学后散射光浊度仪简介及应用研究【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HYGC200102015.htm

  • 在线浊度仪的功能及应用领域

    在线浊度仪采用内置微处理器,配置进步、功能强大是相当细致的浊度测量仪,在线浊度仪采用电子发光道理,所以具有发光元件寿命长,达十几万小时;无灯丝、抗运输震荡、靠得住性好、耗电极小、易于小型化、机电一体化等特点。在线浊度仪实用于野外和尝试室内的测量,也实用于全天候的持续监测。 在线浊度仪布局紧凑、内置背光液晶屏、数据存储器,采用双光束光路,有二个高度对称的光学、电学通道,产生无异的感到,测差没有变化,在除法电路中得以抵消,使仪器具有长期不变性和抗干扰能力;在线浊度仪具有色度补偿功能,它使光学透镜过滤的任何散射光得到补偿,采用线性化电路,使测量结果成线性展示;采用温度补偿,模拟除法功能等电路,清除噪音等专项技能,承诺了仪器的高度灵敏和优良的重现性。 在线浊度仪可利用在不无异处所的过滤装配上测量原水或纯净水的浊度,如饮用水,各类出产和工业用水,以及任何需求利用合格水的处所。在线浊度仪广泛应用于市政供水、饮用水处理厂、污水处理厂 、综合净化池、纸浆及造纸产业、废水处理厂、粪便处理厂 、化工产业 、工业废水处理、畜牧废水处理等范畴。

  • 国产浊度仪使用乐观吗

    向第一线使用浊度仪的同志们请教: 国产浊度仪使用乐观吗? 你们使用的浊度仪有国产的吗,好用吗,什么型号最好

  • 水的浊度及浊度仪

    【序号】:【作者】: 【题名】:水的浊度及浊度仪【期刊】:【全文链接】:https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-YQYB198804007.htm

  • 高效!用散射浊度仪实现自动化的药物溶解度筛选

    高效!用散射浊度仪实现自动化的药物溶解度筛选

    在药物开发过程早期进行ADMET(吸收、分布、代谢、排泄和毒性)评估的能力在当今的药物发现环境中是至关重要的。这意味着需要进行高通量分析,以尽早发现潜在的ADMET问题,从而减少损耗。溶解度是药物的关键特性之一,对分析方法开发、药物生物利用度、吸收和毒性研究,以及药物剂量和药物配方都有重要影响。低溶解度化合物的开发难度更大,获得可再现的ADMET筛选数据也更费时费力。因此,在药物开发的后期阶段进行成本更高的检测之前,研究人员需要一种快速、经济高效的解决方案来确定溶解度。[align=left][b]药物溶解度研究[/b][/align]药物溶解度研究旨在评估药物在不同条件下,在各种溶剂或缓冲液中的溶解度。通常需要测量药物在特定温度或pH值下可溶解的量。溶解度通常表示为药物在溶剂中的最大溶解浓度,也称为饱和浓度。药物溶解度测定在药物发现过程中的不同阶段都至关重要。在早期化学筛选的所有标准中,不理想的溶解度是最不利的性质之一,溶解度低的分子具有很高的失败风险。因此,在药物发现过程中要尽早进行溶解度测定。低溶解度不仅会阻碍新药活性的测试,还可能引发其他不良后果,包括影响其他检测、隐藏其他不良特性,以及对药物动力学和动态性质的潜在影响。总之,这可能会导致药物开发时间大大延迟,或者在尝试改良之前就出现失败。常见的平衡溶解度测定的方法是在恒温条件下将药物和靶标一起振荡至少24小时并测量溶液中的药物浓度(摇瓶法;图 2)。最终浓度通常通过高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测定,整个过程耗时较长,且通量较低。[b]散射比浊法节省时间并提高通量[/b]散射比浊法是一种快速、可扩展、灵敏且精确的颗粒物质浓度测定方法,有利于药物溶解度研究。另外,这还是一种无损技术,可用于动力学分析,只需制备很少的样品,且可以适应高通量微孔板格式。[url=https://www.bmglabtech.cn/]BMG LABTECH[/url]的NEPHELOstar [i]Plus[/i]是一种专用的微孔板散射浊度仪,可通过测量前向散射光来检测液体样品中的不溶性颗粒。这种方法基于对样品中不溶性颗粒散射光强度的检测。NEPHELOstar [i]Plus[/i]的高强度光源是波长为635 nm的激光。激光穿过样品孔,进入Ulbricht球散射光检测器。如果光线没有被颗粒偏转,会直接穿过球体,不会产生信号。如果样品中存在不溶颗粒,散射光会在球体内部反射,被光电二极管检测到。Ulbricht球可收集散射角度高达 80 度的光线。[align=left][b]结论[/b]散射比浊法是一种快速、可靠、低成本的溶解度筛选方法,可利用384孔板进行高通量筛选。使用NEPHELOstar [i]Plus[/i] 在384孔板中进行全自动动力学溶解度筛选,可在75分钟内分析24种化合物,批间差异率为5%。在提交的化合物中,其中约有90%的化合物,其动力学溶解度可通过此方法得出并排序。[/align]

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