全自动生化分析系统

我科半自动生化分析仪已超期服役多年，严重老化，近两年故障频出，反复维修，既严重影响日常工作，又经常造成检验质量的波动，购置新的生化分析仪已迫在眉睫。我们主张购置一台每小时200测试的全自动生化分析仪。一、申购理由1、引进先进医疗设备、提高医疗市场竞争力的需要据统计，医院70％的诊断数据来自检验科，作为窗口科室，先进的检验仪器有助增强病人信心，提升医院在本地区的档次和地位，树立良好的社会形象。2、提升经济效益、促进医院整体发展的需要检验科是个含金量极高的科室。据论文统计分析，检验科产值普遍占医院总产值的14％，且成本极低，简单测算，纯利在70％左右，而直到现在，我们还在沿用老的手工设备做检测，项目不全、检测速度慢、业务量上不去、效益不明显，也无法适应工作量日益增大的要求。为检验科购置一台全自动生化分析仪，能马上为医院增加效益，为医院后续发展提供资金。3、为临床快速提供检验结果的需要半自动对急诊项目有诸多限制，检测速度慢，标本量稍大即不能保证结果回报时限。全自动对急诊项目没有限制，检测速度快，回报及时。4、为临床提供全面检测项目的需要全自动生化分析仪可提供全面的检测项目，可灵活方便地分系统设置项目组合，大大方便临床诊断。5、检验质量质控的需要全自动生化分析仪由仪器采样、加样并自动检测，最大限度减少人为因素对检验结果的干扰，精密度、准确度都远高于手工操作。

进口的全自动生化分析仪都有哪些品牌啊？？？？

请问各位全自动生化分析仪是强检的吗？还是自校准啊

新手！请问国产全自动生化分析仪哪家更好些？性价比上。

1、全自动生化分析仪的交叉污染与操作不规范相关在实际工作中，实验室工作人员往往为了节约成本，提高经济效益，常将不同批号的试剂混用，这将直接导致检验结果失控。生化分析仪对水质要求很高，优质的去离子水主要用于仪器的清洗程序，耗水量大，要定期检测水质;当水机的产水电阻小于1.0MQ 时，要及时更换离子交换树脂或活性炭。否则会因水质的不合格引起Ca、P 及CO2 等项目检验结果的偏差。2.全自动生化分析仪的交叉污染与日常维护相关在日常检验工作中，仪器的维护保养至关重要；要定期对试剂针、样品针及搅拌棒清洗保养（用1N 次氯酸钠清洗效果好）。通过多年使用生化分析仪，要有专人负责维护，避免多人维护的不确定性。坚持日常维护，按照仪器说明书的维护要求做好每日、每周和每月的维护。再着应签定维修合同，由维修工程师定期来维护保养，力求做到生化分析仪的最佳运行状况，以减少由于清洗不彻底带来的携带污染。

请问SABA 18 全自动生化分析仪，开机就出现check controller 1 diluter value 是什么原因？怎么解决？

现在想采购一台全自动生化分析仪，已咨询过ＭＤ了，没米！！只好考虑国产的了，请问各位老师有使用过的，推荐一款性能稳定的！！不胜感激！！

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纯水质量对全自动生化分析仪及检测结果的影响有多大，敬请关注这篇文章

全自动生化分析仪主要测的指标有哪些?1、肝功能系列如胆红素、总蛋白、白蛋白各种氨基转氨酶等2、肾功能系列参数有尿素、肌酐、尿酸等3、糖尿病系列参数有果糖胺、葡萄糖等4、血脂系列参数有胆固醇、甘油三酯、高低密度胆固醇、脂蛋白等5、心肌酶谱系列参数有肌酸激酶、肌酸激酶同功酶、乳酸脱氢酶等6、胰腺系列参数主要有阿尔法淀粉酶

友人托我咨询下列仪器:购买时间:2005年6月和下半年8月以后每月数量:6套内容:1.彩超 进口的 2.X光机 进口的 3.全自动生化分析仪(大生化) 进口的联系电话:029 81912110只与直接供货商联系,一级代理也可以

JJF1720-2018全自动生化分析仪校准规范请见附件。

[align=center]针对日立7180型全自动生化分析仪使用的浅谈[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]安平中心：张方[/align]目前对于体外诊断的生化分析主要由全自动生化分析仪承担，因此不仅对于仪器的精密度和重复性要求很高，同时对于人员素质和操作也有一定的要求。故对本实验室所使用的全自动生化分析仪的操作进行简单分享。1.仪器的基本构造，该仪器外部配备有供生物样本分析使用的纯水机，防止意外断电的供电装置（UPS），废液桶（不能直接进入下水道），操作电脑及打印机；仪器的内部结构基本包括试剂盘（R1和R2），样品盘（R1和R2），反应盘，加样针，清洗针，清洗剂等。2.仪器的检测项目和方法学以及基本参数的设置，全自动生化分析仪的检测主要包括蛋白类、酶类、脂类等，所涉及的方法学主要有速率法、酶法、免疫法等，基本参数的设置需参考说明书并跟工程师进行有效地沟通。3.仪器的使用，在生化仪开始进行使用前应先进行仪器验证和校准（由厂家进行），验证和校准合格之后仪器方可进行正常运转。应预先打开纯水机，在打开主机和打印机；开机后待仪器测试温度孵育至37±0.1℃，方可进行下一步操作，温度超出该范围，仪器会进行报警，需进行外部及内部条件的排查，确保仪器的正常运转；紧接着进行仪器的维护，首先排除气泡，再是光度计的检查；进行试剂的检查，确保试剂足够完成今天的测试项目；再就是质控品的测试，只有质控品测试在控，才可开始样本的测试，如失控，则需要进行检查和校准直至质控品测试在控；质控测试合格之后方可进行样本的测试。4.仪器的维护保养：测试样本完成后进行日常清洗维并关机，用75%酒精对加样针进行清洁，避免造成堵针。定期清洗反应杯、进行杯空白测试，确保反应杯的正常使用；定期进行光路的清扫，清扫各清洗槽、反应槽、样品盘等，确保仪器的正常且不影响实验结果。5.对仪器要进行定期的验证和校准，并根据具体情况进行外部校准，一般由厂家进行。 以上是本人对于日立7180型全自动生化分析仪使用的一些想法，具体的操作还要根据自己实验室的情况进行确定，并与工程师进行良好的沟通。不足之处还望指出。

单位实验室有两台生物安全柜和一台全自动生化分析仪，已使用1年，最近省、市卫计委来检查是都提出要校准，可是实在是不知道哪里可以校准。请各位老师指点

全自动分立式分析技术来源于目前广泛应用于临床检测的全自动生化分析仪。二十多年前，全自动生化分析技术在临床检测领域的出现，使临床检测从此告别了的手工、半自动的检测时代，迈入到自动化、标准化和信息化的新阶段。每小时多达数百乃至上千测试的分析系统相继出现在各医院的理化实验室，临床检验也由此建立起了越来越完善的实验室内和实验室间的质量控制系统。近年来，国家相关部门越来越重视对水质研究和检测工作，全国各地水质实验室的常规检测任务日益繁重，样本数量的快速增长，报告周期的逐步缩短，特别是应对水质突发事件时，亟需实验室在标准化、自动化和信息化的基础上提升快速、准确、低成本的批量检测能力。针对水质分析实验室的应用特点和检测要求，将临床全自动分析系统加以改进和重新设计研发的全自动分立式水质分析仪符合水质环境检测对样本多样性和灵活性的需求，同时完好地发挥了操作简单、检测通量高、运行成本低等优点。全自动分立式检测技术克服了通道型仪器（如流动注射分析仪）的限制和流通技术（如流通比色池分析仪）的诸多弊端，采用分立式反应和直读技术，将手动的比色法检测完全实现自动化，通过机械式移液针自动进行加样品、加试剂、搅拌、冲洗、孵育显色和比色检测，再通过校准曲线自动计算待测物质的浓度值。从样本加入到结果报告的完整控制和自动化运行无需人为介入，彻底消除了由手工操作造成的人为误差。全自动分立式水质分析仪可实现水质样本中不同指标的任选式并行检测，其开放性和灵活性更为实验室的科研工作提供了一个很好的分析检测平台。另外，该技术采用微升级反应体系，提高了检测速度，微量的样品和试剂消耗极大地降低了每个测试的检测成本。自动化分析流程中各个精密部件的灵活运行能够确保系统误差在可接受范围之内，大大提高了检测结果的准确性和重现性。目前，全自动分立式水质分析技术可广泛应用于饮用水、地表水、地下水、生活污水、工业废水和土壤浸出液的快速检测。

全自动微生物生化鉴定系统什么品牌的性价比高。梅里埃的大约70w，心里承受能力是30w。求高人指点

Precisa普利赛斯全自动干燥灰化分析仪

前言[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/95811526614188.jpg[/img][/align]总是有人觉得生化仪器全是英文看不懂，不容易操作，其实并不是这样的，生化仪其实很简单，我们应该把生化仪理解成电脑外设，和打印机一样并不是什么高科技产品，生化仪一切的日常操作都是在电脑上完成的，所以说，我们需要认识并且理解电脑上的英文字母的含义，这样才能更好使用全自动生化分析仪。下面以日立7600为例，讲一下各个字母的含义：（事实上，由于罗氏的机器都是日立代工的原因，罗氏机器和日立机器很多地方都相似，也适用罗氏的某些机型）[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/42161526614188.jpg[/img][/align]1、StartConditions 开始环境[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/80921526614188.jpg[/img][/align]startsample NO. 开始的标本号，通常只设置Ser/PI标本号，用灰色或者红色样本架；其他需要用专用颜色的样本架，很少用（还需要设置专门的参数）。可以把所有样本全部理解成血清。automaticrerun自动复查：急诊和常规样本可以分别设置是否开启，开启后如果结果超过设置的线性范围或者酶类项目底物耗尽时，仪器按照预先设定的参数自动执行复查（增量、减量、常量）。Hostsetting 通讯设置，设置通讯开或者关。Masking遮蔽，可以设置整个模块遮蔽或者单个多个项目遮蔽（遮蔽后的模块或者项目不参与样本分析；如果选择某个模块遮蔽的话，被遮蔽的模块停机后可以添加试剂、执行试剂检测等功能）。2.workplace工作界面A、TestSelection 测试项目选择Repeat：重复，当有多个相邻的标本测试项目相同时，选择这个按钮后仪器弹出对话框提示输入最后重复的最后的的标本号。Previous：上一个。Next：下一个。Save：保存，也有“下一个”的功能，选定项目后，必须要点击save按钮。STOP：停止，仪器直接立马停机，不执行冲洗比色杯程序，再特别紧急情况下使用。Logoff：注销登录，切换不同用户权限时使用。S.stop：加样停止，仪器停止加样，已经加样的标本等待至仪器分析出结果。Alarm：报警，点开后界面显示不同的报警，并且用不同的颜色（红色和黄色）显示报警的优先级。Print：打印，点击后可以打印很多内容：如某个项目的反应吸光度、所有项目的定标结果、测试数目统计（从装机第一天开始）等；点击print后左下角有一个View按钮，会同步显示每天的样本结果等信息，注意这个只显示本次开机的内容，关机后自动删除，也可以待机状态下手工删除。B、DataReview数据回顾，查看仪器分析的所有结果，包括结果数据报警样本所在样本架位置等信息。[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/81171526614188.jpg[/img][/align]SendTo Host：发送至主机，由于某些原因需要重传结果时，可以点击。DeleteRecord：删除选中的记录，必须在停机状态下操作。DeleteALL：删除所有记录，包括质控，必须在停机状态下操作。Backup Data：备份数据，可以备份选中的数据。Test Review：测试项目回顾。ReactionMonitor：反应监测，查看反应曲线的，反应曲线特别特别特别重要。上图中，标本号33的测试项目CK有数据报警K，我们需要通过反应曲线具体查看是什么原因；33号标本左边显示的是O，不同于别的项目（别的项目显示的是H,代表结果没有疑问，已经发送至主机）；如果显示O的话，需要查看有什么数据报警或者是通讯开关没有开或者是试剂不足样本不足等原因，需要查找原因。点击上图中用红框圈起来的HardDisk后，有三个候选项，分别是HardDisk、Backup、QC。也就是每天把HardDisk的质控数据删除后默认保存到这个地方，仪器默认保存30天的质控数据，标本号每天递增1，即XXX1、XXX2.....，可以和LIS端口配合配合使用实现用固定的质控标本号实现自动保存质控数据的功能（需要LIS端的支持）。C、Reaction Monitor反应曲线监测图片包含着大量的信息，专门讲解，不多叙述。3．Reagent试剂管理[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/85061526614188.jpg[/img][/align]Reagent LevelRegistration：试剂水平注册，也就是手工加完试剂后探测一下剩余试剂量。ManualRegistration：手工指定试剂位置，这个功能适用于没有条码的开放试剂（国产试剂），一般情况下不需要更改，特殊情况下可以改变一下。Reagent Volume Reset：试剂量重置，适用于ISE模块和D模块，把试剂量重置为最大试剂量。Delete：删除试剂的位置，重新设置试剂位置。Reagent Prime：试剂灌注，依然是适用于ISE、D模块。[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/51891526614188.jpg[/img][/align][align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/77771526614188.jpg[/img][/align]上两图就是试剂灌注的界面，可以选择ISE或者D模块进行灌注，如果灌注ISE模块的话，有5种模式可以选择，一般情况下选择最后一个，灌注所有的，PrimeCycles选择10-20即可。4．Calibration定标[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/12461526614188.jpg[/img][/align]Status：定标状态通过这个界面，我们可以选择定标什么项目，也可以选择哪种定标方法，也可以查看为什么要定标（cause一栏）。CalibrationResult：定标结果，点击这个按钮以后，可以查看各个项目的定标结果包括最简单的S1Abs和K。ReactionMonitor：定标监测，可以查看定标时使用的校准品的反应曲线，能够提供很多信息帮助查找定标失败的原因。InstrumentFactor：仪器因子，点开后会让你修改两个参数a、b，也就是y=aX+b，初学者不要随意更改这个，这个是用来修正不同仪器间结果的，前提是两台仪器都在状态，不能拿不在状态的仪器作为标准，让在状态的去靠拢，这是万万不可取的。Blank、2point、Full试剂空白，两点定标，全量程定标，因不同项目选择不同的定标方式。Instal：在这个界面可以修改定标液（校准品）的浓度，具体在定标那一部分细说。5．QC质控，略LIS软件强大的质控功能取代了仪器的质控功能，具体内容不叙述。6．Utility，我翻译成：系统设置； 内容较多，分段叙述。A、Calc.Test计算项目[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/4441526614188.jpg[/img][/align][align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/18531526614188.jpg[/img][/align][align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/83391526614188.jpg[/img][/align]最常见的就是TP-ALB、TBiL-DBiL，其实还有糖化血红蛋白HBA1C%=HBA1C/HB。具体公式的编辑很简单，就是简单的四则运算。需要强调的是，四则运算的小数点个数怎么设置。这个界面点击Edit后，有一个Range界面，在上图红色框内数字的小数点位数决定最终计算结果的小数点位数。B、System：系统设置[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/4601526614189.jpg[/img][/align]从这个子菜单我们可以设置报警、通讯、热键等信息。Alarm[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/68241526614189.jpg[/img][/align]根据反应读点个数的不同，可以分别设置报警，以不成线性度的百分比作为报警标识。需要强调的是，如果发现自己家酶类项目一直不发生数据报警，需要查看以下这个线性度报警设置的是多少（0的话，仪器不报警）。Hostcomm：仪器通讯，一般情况下不需要更改，只有当更换LIS软件的时候，可能需要更改。当然，这个界面可以自定义项目的通道号，但是不建议在这更改仪器项目的通道号，以免造成不必要的误会（很难和LIS对接）。C、Maintenance：维护保养[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/14361526614189.jpg[/img][/align]这人界面可以实现很多功能，有侧重点叙述一下；如果想做周保养，执行CellWash后再执行CellBlank；如果由于某些原因仪器意外停机，执行Reset；如果超过24小时未关机，执行Inc. WaterExchg（水交换）。D、Application参数设置[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/80201526614189.jpg[/img][/align]从这个界面可以设置分析项目的主副波长、项目反应时间，反应读点，分析方法。需要注意的是，副波长在前，主波长在后，并且有一个经验值：主波长副波长。通过样本量的Decrease（减量模式），可以设置成仪器手工自动稀释复查，这样做的好处就是避免了手工稀释人与人之间的误差，容易形成一个统一的标准；如果选择稀释液为水，那么试剂针会自动吐出需要的水量；如果选择的稀释液是专用稀释液，那么需要在试剂界面指定专用的试剂位。酶类项目还可以设置AbsLimit（底物耗尽监测线）、ProzoneLimit（前带监测参数），可惜的是很多国产试剂不提供这些参数的。[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/54421526614190.jpg[/img][/align]这个界面是设置分析方法和自动定标的。定标方法有LINE（线性定标）和SPLINE或LOG定标等几种。常见的生化项目都是LINE定标，也就是定标液反应度和结果浓度成正比，两点确定一条直线我们也可以设置AutoCalibration设置自动定标，经典的应用例子及时CO2和UPRO（尿蛋白定量）的Blank（试剂空白）自动定标，因为有些低浓度标本在测量时很可能会比试剂空白还要低。所以结果会出现负数。[align=center][/align][align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/91241526614190.jpg[/img][/align]这个界面可以查看定标项目所在的试管架位置和定标液浓度，也是项目定标的第一步：查看定标液位置及浓度，值得注意的是，上图红色圈起的部分的小数点位数，决定最终仪器结果的小数点位数。也可以在这个界面设置仪器自动稀释校准品从而达到不同浓度校准品的目的。说明：本文为中华检验医学网、检验医学全网首发，转载时请注明来源及原创作者姓名和单位。原标题：检验君必备，全自动生化分析仪操作全攻略编辑：张启贵 审校：陈雪礼

全自动核酸分析系统

酶联免疫吸附试验（ELISA/EIA，简称“酶免试验”）是一项现代医学临床检验基本的、常规的检测技术。尽管在90年代初期，由于以聚合酶链反应（PCR）技术为代表分子生物学水平技术的发明，人们纷纷预测，酶免试验将被更高灵敏度、数百万级信号放大的、病原体水平检测的核酸放大试验（NAT）所取代。但由于免疫临床标志物（抗原/抗体）具有无法替代的临床意义、以及酶免试验具有操作简便、技术可靠，特别是，90年代末期ELISA检测系统的灵敏度和特异性以及检测过程的自动化得到了显著提高与完善，因此，酶免试验再也没人怀疑将被淘汰，而成为传染病血清学标志物（如肝炎、艾滋、致畸病原Torch）、肿瘤标志物及内分泌等各种临床免疫指标检测的主导技术。 支持酶免试验技术的进步，酶标板检测仪器朝着二个方向快速发展。一方面，侧重酶免试验的光学检测系统——酶标仪，到90年代末已达到至臻完美状态；随着纳米技术微量加样的发展，酶标仪将很容易由检测传统的96微孔板，转化为检测384微孔板，甚至1536微孔板，达到更高的检测效率。另一方面，侧重酶免试验处理过程技术——酶标分析系统，到90年代末已充分发展；随着多任务软件，如O/S2，Unix及Windows NT等操作平台的完善，满足现代实验室GMP/GLP要求的全自动酶标分析系统，正在世界各种实验室普及。应当指出，在发达国家全自动酶标分析系统的进步，是由法规要求严格、酶免试验结果至关重要的血站实验室需求推动的。这是因为，不同于临床病人检测结果，仅是医生诊断的参考数据，血站血液筛查实验室的检验结果判定，将直接决定血液的安全性。 以日本为代表的“全面实验室自动化”（TLA）运动，对于全自动酶免分析系统产生了巨大的需求。在90年代初期，手工酶免试验操作曾经成为TLA的主要障碍。目前，由于全面实验室自动化具有标准化、高效率、高质量的自动化与网络化特征，正成为临床实验室发展的新趋势。 酶免试验自动化与网络化的时代已经到来，全面实验室自动化不再是一种模型。了解这些技术进步将有助于高效临床实验室的建设 根据美国临床病理学院（CAP）的调查报告，实验室误差（ERROR）产生原因的79%因素，是因为实验过程中样本处理不当造成的。 区别与其他临床检验技术针对于每一反应单元对应于一份标本，酶免试验的样本处理必须基于批量化操作——96孔酶标板。为保障正板内各孔标本孵育时间最小差异，必须采用8通道或12通道快速加样。因此全自动样本处理机是提高实验精度、提高实验效率和避免人为误差和差错的关键设备。 第一代多功能（Robotic）样本处理机，是由瑞士哈美顿（HAMILTON）公司开发于1985年上市的Microlab 2200。这是一台基于机械臂运动和具有管路系统的稀释分配器（Diluter）原理，采用8或12根固定距离的特弗隆探针，由单任务的BASIC程序控制的样本处理机。 随着酶免试验的普及，基于管路稀释分配器原理的样本处理机得到快速发展，先后有数家厂商开发了十余种样本处理机，以满足实验室液体处理需要。如瑞士哈美顿公司的Microlab 4000等。 1989年，哈美顿公司独树一帜，开发上市了以专利技术的可抛弃塑料活塞注射器（Micro-syringe）为原理的，无管路批量样本处理机Microlab AT,试图满足更快的加样（12针）、无污染地加样、主动抛弃可能失去精度的加样针、摒弃不可预测的管路污染与稀释等实验室需求。1997年，AT系列增加改进为Microlab AT plus 2型。这种原理的样本处理机，具有全面的标本质量系统、加样质量保障系统。是唯一获得美国FDA许可，用于血液筛查实验室的产品。在中国自1996年开始引进AT样本处理机，迄今为止已有150余名。 样本处理自动化的最新技术进步，是以瑞士哈美顿公司于2000年8月推出的，第五代斯达尔全自动随机式批量样本工作站（Microlab STARTM,Sequential Transfer Aliquoting Robot）为标志的，这是世界上第一台符合2003年实施的IVD标准的全自动样本处理工作站。其主要技术特征是： 采用专利的压缩导入-O形环扩张（CO-RE）核心技术，实现标准加样的智能化、自动化； 理想的加样体系——气动置换加样原理ADP的实现； 实现任意加样动作编程同时使用不同的加样头（抛弃型加样尖和永久型探针）； 实时实现液体双传感（△C-△P）技术； 全方位液面传感应用，特别是解决了酶标板的液面监测世界难题； 活性洗涤工作站（Active Wash Station）进行平行洗涤加样针，是提高加样速度的关键； 模块化、无管路、独立加样通道系统4——16通道，用户可以根据工作量进行升级； 智能增强的容错纠错系统（Sophisticated Error Handling） 实现全过程控制（TPC），全部步骤都在监控下运行，每个步骤都形成记录文件（TRACE），甚至对加样体积质量进行校验、备份，实现全自动GMP/GLP。 最新一代哈美顿—斯达尔的典型应用为： *血站输出筛选实验室： ——ELISA实验　　——标本留样存档（Archiving）　　——血型正／反定型实验　　 ——转氨酶和梅毒凝集实验　　——NAT汇集实验　　——NAT试验无污染（RNAse/DNAse）加样 *医院检验实验室： ——样本处理中心（对病人标本分项处理（aliquot）生化/免疫/体液/血液/血凝） ——酶免实验室ELISA试验（标本、对照/标准、试剂的分配、稀释） *分子生物学与生物技术药物筛选 ——DNA纯化　　——PCR加样　　——DNA测序加样　　——克隆快速筛选分配　　 ——药物筛选自动分配　　目前，酶免试验样本处理设备已开始在全国血站系统普及，其中哈美顿AT数量最多。样本处理机还是酶免自动化所需主动标本识别（Positive Sample ID）条码阅读的基本设备系统。此外，样本处理机还有下列重要意义。 *提高加标本速度与效率 *减少操作人员劳动强度 *使标本传染操作人员机会最小化 *通过减少人为失误和改善加样精确度与准确性来改善检测分析质量 *采用批量（batch）或随机（random access）进行多种组合与多种模式检测

0. 2MΩ·cm)的标准。三级纯水虽然已经去除了大部分杂质，但其中的离子等杂质浓度还较高，会影响生化分析仪的微量检测，因此必须将三级纯水进一步去离子以达到一级纯水(电阻率≥lOMΩ·cm)的标准才能用于生化检测。1.3.1方法：离子交换树脂法是纯水制备的常用方法，所用的部件就是离子交换纯化柱（罐），包括阴离子交换柱、阳离子交换柱和混合柱等，试剂为阴阳离子交换树脂。阴阳离子交换树脂一般是由苯乙烯聚合成后再通过二乙烯苯交联得到多孔网状骨架结构，然后在骨架上连接活性基团而形成的高分子聚合物。离子交换树脂所连接的活性基团可分为酸性基团和碱性基团两大类型。连接酸性基团的离子交换树脂称为阳离子交换树脂，连接碱性基团的树脂称为阴离子交换树脂。1.2.2原理：①阳离子交换柱原理即硬水软化原理：阳离子交换树脂中的酸性基团有磺酸基(-S03H)、羧基(一COOH)和苯酚基(-C6H40H)等酸性基团，其中的氢离子能与溶液中的金属离子或其他阳离子进行交换。②阴离子交换柱的原理：阴离子交换树脂中的碱性基团有季氨基、氨基(-NH2)和亚氨基(=NH)等。它们在水中能生成OH-离子，可与各种阴离子起交换作用。③混合柱：当两者串联使用或混合使用时，产物就只有水。1.2.3影响因素：①离子交换树脂的质量：离子交换树脂是有使用寿命限制的，当离子交换达到一定量时就达到饱和，需要进行再生处理，因此质量越好总量越大其使用期限越长。②阴阳离子交换树脂的连接方式：复床式：若干个阳离子交换柱和若干个阴离子交换柱串联而成，阳在前阴在后，其优点是再生方便，缺点是出水质量不高(单级复床式出水电阻率只有0.5 MΩ·cm，双级复床式出水电阻率为2 MΩ·cm)。混床式：将阳离子树脂和阴离子树脂以1:2容积比均匀混合装入同一个交换柱内而成，优点是出水纯度高（电阻率≥1OMΩ.cm），缺点是再生困难。联合式：将复床式和混床式串联起来即成，出水质量高（电阻率最高可达18. 3MΩ.cm，即超纯水），使用寿命长。 ③三级纯水的纯度：当三级纯水质量不合格，其中一些非离子杂质通过离子交换柱时就会影响离子交换柱的使用寿命并造成出水水质的降低。有些开放性的纯水系统将生成的三级纯水储存于水箱中以备其它用途使用时储存时间过长或其它原因导致的二次污染也会使水纯度下降 2.不合格纯水中的杂质成分2.1 不合格纯水中的杂质成分 纯水质量不合格也就意味着纯水系统水纯化的失败，可能出现在原水预处理过程、反渗透过程、离子交换过程和纯水储存中的任何一步。无论哪一步失败，其杂质来源无外乎自来水和纯水机水通道的污染物，主要有：①离子，常见的有H+，Na+，K+，NH4+，Mg2+，Ca2+，Fe3+，Cu2+，Mn2+，Zn2+，Al3+等阳离子和F-，CI-,N03-,HC03-,S042-,P043-,H2P04-,HSi03-等阴离子；②有机物质，如农药、烃类、醇类和酯类等；③颗粒物，如自来水管道中的铁锈和泥沙等；④微生物；⑤溶解气体(Nz，02，C12，H2S，CO，CO2，CH4等)。2.2不同杂质成分对生化分析仪及检测结果的影响2.2.1 离子含量高的影响：①最直接的影响就是对血清（浆）中同种离子测定结果的升高，如对Mg2+，Ca2+，Fe3+，Cu2+，Zn2+等的测定，同时也对这些项目的标定产生影响；②由于很多金属离子都是酶的辅酶因子，因此当金属离子含量高时往往影响酶活性的检测（如Mg2+是多种磷酸化激酶的激活剂，水中含量超标时会导致这些酶活性测定值的升高；而许多重金属离子则对酶有抑制作用，导致酶活性下降）；③很多阴离子也作为酶的辅因子存在，对酶活性测定产生影响（如CI-对α-淀粉酶就有激活作用）；④离子含量高的水更容易形成结晶和导致蛋白等有机物变性附着于管道系统，从而使得生化分析仪管道系统更易堵塞，最终造成测定失真或失败；同时，在使用其对反应杯进行清洗时也很难清洗干净，会加速反应杯的老化和损坏，使杯空白升高。2.2.2有机物质的影响：有机物质的影响主要在于对类似物质测定时导致类似物质测定结果的升高。同时，有机物含量升高也会加速管道系统和反应杯的清洗困难及老化。2.2.3颗粒物的影响：颗粒物一般很难通过纯水系统进入生化分析仪管道和反应系统，其来源一般都是储水箱发生二次污染，但是一旦进入除了会导致吸光度升高外，还很容易堵塞管道和损坏反应杯。2.2.4微生物的影响：微生物的去除主要依赖原水的预

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全自动样品萃取纯化系统是一款功能多、简单易用的自动样品前处理系统，全自动样品萃取纯化系统带来的优势：一. 提升效率和工作环境1.自动化操作消除了样品前处理流程中的瓶颈。2.更高的通量意味着降低了每个样品的分析成本。3.改善的数据质量意味着更少的样品需要重新提取和更快地得到更高质量的结果。4.娴熟的分析员可以被解放出来专注于其他工作，比如数据分析。5.安全安心：系统避免了在样品前处理过程中对样品或提取耗材的人为干预。6.系统对溶剂的有效率使用，意味着人员和环境更少地暴露在有害化学品中。7.移液吸头智能重复利用，降低了耗材成本。二. 改善数据质量1.您的样品每一次都是以完全相同的方法进行处理。2.消除了不同人员操作带来的变动，与手动操作的处理过程相比，提高了准确度和精确度。3.系统的设计使得交叉污染和假阳性的可能性降低。

进口全自动生化不知道哪个品牌有100测试以下的没有啊!谢谢了

实验室已有一台北京倍肯SC300全自动生化分析仪，现欲求购仪器样品杯以及样品杯架，杯架很难找啊，就是那种正方形，有很多空位放样品杯，用在前处理中，有提供者请留言，我会跟您联系，谢谢！