全钢档案文件消毒柜

食具消毒柜

朋友问，做生物实验需要配消毒柜吗？

[size=4]请问根据ISCD号，哪里可以下载cif晶体学结构档案文件啊[/size]

上海博迅的GR-76的热空气消毒柜，最近一段时间总是莫名其妙的报警，不间断的鸣叫声。只好马上关掉，怕发生什么危险。就只是报警，其他也没什么问题，而且是不定期的报警。不知是什么故障，大家有没有遇到过这种情况呢？讨论下吧。

环境检测实验室 实验室瓶瓶罐罐的消毒存放 需要买个柜子来弄这些 有什么好的品牌推荐吗？ 求大家分享一下，谢谢！

请问新建的农产品检测实验室在准备计量认证前，实验室的文件材料怎么准备？比如一起设备的材料文件是不是装在一个档案盒内？本人没接触过实验室工作希望大神的回答。

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-14300.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font] 消毒液主要是液体消毒剂，用于杀灭各种活性细菌和病毒。我们的生活中其实有很多消毒液。它们的主要区别是消毒物品不同。有针对性的消毒才能达到更好的消毒目的，有针对性的消毒也有利于人们的健康。下面是为大家带来的消毒液检测的相关知识。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]消毒液检测 理化性能测试：有效成分、稳定性试验、pH值、重金属(砷、铅、汞)、金属腐蚀性、连续使用稳定性试验 微生物杀灭试验：金黄色葡萄球菌杀灭试验、大肠杆菌杀灭试验、白色念珠菌杀灭试验、铜绿假单胞菌杀灭试验、黑曲霉菌杀灭试验、龟分支杆菌杀灭试验、枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验等 病毒杀灭试验：脊髓灰质炎病毒灭活试验、流感病毒灭活试验、手足口病毒灭活试验等 毒理学安全指标测试：急性经口毒性试验、急性吸入毒性试验、多次完整皮肤刺激试验、一次完整皮肤刺激试验、一次破损皮肤刺激试验、皮肤变态反应试验、眼刺激试验、阴道粘膜刺激试验、亚急性毒性试验 消毒标准 1、标准号：YY0215.2-1995 标准名称：臭氧消毒柜安全消毒效果通用技术条件 标准状态：有效 标准类型分类：行业标准医药标准YY 2、标准号：YY0215.1-1995 标准名称：电热消毒柜安全消毒效果通用技术条件 标准状态：有效 标准类型分类：行业标准医药标准YY

卫生监督部门对餐具消毒配送单位进行专项整治突击检查，检查中发现塑封套装餐具市场良莠不齐，普遍存在环境场地面积小，洗涤、消毒、成品包装各工序隔离措施不严；洗涤场地污染严重；工作人员操作不规范……。除玉德比较规范外，康洁、放心、宝嘉宝、绿叶餐具消毒配送单位问题较多。 场地----肮脏不堪 检查一家餐具清洗消毒配送中心，室内黑乎乎、带着泥汤的地板上堆放着大量的塑料箱，残留在餐具表面的食物残渣混合着污水在屋子里面流淌，房顶和墙壁满是黑色霉斑。另外一家餐具配送企业，门外并没有悬挂任何招牌，在门口就能闻到一股食物残渣发酵后的馊臭味，在仅有20多平方米的清洗间，墙壁上布满霉斑，屋顶上铺着一层塑料薄膜，水滴不断从屋顶往下低落。的餐具配送单位屋顶或墙壁上也同样布满霉斑。 清洗环节----洗碗水循环使用 检查一家餐具配送中心清洗、包装一系列流程在这一间90多平米房子里全部完成，餐具清洗都是在三个塑料筐里完成的，在清洗的最后一个塑料筐里还残留着清洁剂的泡沫，工人就把盘子、碗、碟等餐具从水盆里捞了出来，晾在旁边的一张桌子上，看到执法人员进来，清洗工人就赶紧用手将盆子上面飘着的泡沫向外舀，而在屋子的一张桌子上随意地堆放着杯子、勺子等餐具，工人们用布子擦洗餐具。经过这样的流程后，在包装好的消毒餐具上记者看到，包装膜上竟然堂而皇之标注着专业清洗、绿色环保、360摄氏度高温杀菌等字样。 在一家餐具清洗消毒配送企业，里屋安置了两个清洗池，玻璃杯、碗全部浸泡在翻滚着黄色泡沫水里，两个池里的水早已变得污浊，分不清哪个是初洗池，哪个是涮洗池，据工作人员说装餐具的塑料箱也在这两个池子里进行清洗。 消毒环节----直接用抹布擦餐具 在清真肉联厂院内的一家洁具供应公司，车间内连洗碗池也没有，工作人员用盛装碗筷的塑料筐清洗餐具，从塑料筐内将洗过的碗碟捞出来后，放在铺了铁丝网的案子上用来沥水，摆放在一旁的消毒柜里没有一件餐具，反倒成了工作人员烤馒头的“工具”。 有一家餐具配送中心消毒设备早已闲置不用，设备上堆放着杂物。一家餐具消毒配送企业里外屋加起不足50平方米，工人将里面沥干水的餐具拿抹布擦干，有的抹布已明显发黑。 包装环节---工人不卫生,标注不明确 有几家餐具配送单位包装间内，工人们将餐具整箱整箱地搬到包装台边，配好饭碗、菜碗、菜碟、水杯、汤匙“五件套”，用封口机进行封口。按规定，包装间的工人应该“全副武装”，但是该公司的包装工人既没有戴口罩，又没有穿白大褂，也没有戴手套，全是用裸露的双手将消毒了的杯碗套上塑料袋。

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-17394.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font] 消毒液主要是液体消毒剂，用于杀灭各种活性细菌和病毒。我们的生活中其实有很多消毒液。它们的主要区别是消毒物品不同。有针对性的消毒才能达到更好的消毒目的，有针对性的消毒也有利于人们的健康。下面是为大家带来的消毒液检测的相关知识。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=inherit]消毒液检测[/font] 理化性能测试：有效成分、稳定性试验、pH值、重金属(砷、铅、汞)、金属腐蚀性、连续使用稳定性试验 微生物杀灭试验：金黄色葡萄球菌杀灭试验、大肠杆菌杀灭试验、白色念珠菌杀灭试验、铜绿假单胞菌杀灭试验、黑曲霉菌杀灭试验、龟分支杆菌杀灭试验、枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验等 病毒杀灭试验：脊髓灰质炎病毒灭活试验、流感病毒灭活试验、手足口病毒灭活试验等 毒理学安全指标测试：急性经口毒性试验、急性吸入毒性试验、多次完整皮肤刺激试验、一次完整皮肤刺激试验、一次破损皮肤刺激试验、皮肤变态反应试验、眼刺激试验、阴道粘膜刺激试验、亚急性毒性试验[font=inherit] 消毒标准[/font] 1、标准号：YY0215.2-1995 标准名称：臭氧消毒柜安全消毒效果通用技术条件 标准状态：有效 标准类型分类：行业标准医药标准YY 2、标准号：YY0215.1-1995 标准名称：电热消毒柜安全消毒效果通用技术条件 标准状态：有效 标准类型分类：行业标准医药标准YY

实验室的各类档案文件，一般都有几十到上百种，整理起来可谓千头万绪，那么如何将这些档案文件，分类、整理、保存，做到条理清楚呢？本文按照ISO17025的条款来将这些文件归类归纳，在实际工作中大家也可以结合自己实验室的实际情况，按照这种方法来管理实验室的文件。本文罗列的条款并不一定适合每个实验室，大家根据实际情况可以进行增加或删减。

实验室的各类档案文件，一般都有几十到上百种，整理起来可谓千头万绪，那么如何将这些档案文件，分类、整理、保存，做到条理清楚呢？本文按照ISO17025的条款来将这些文件归类归纳，在实际工作中大家也可以结合自己实验室的实际情况，按照这种方法来管理实验室的文件。本文罗列的条款并不一定适合每个实验室，大家根据实际情况可以进行增加或删减。4.1 组织1.若是独立法人要求组织机构代码、营业执照、税务登记证（或者三证合一）；2.若是法人授权形式的实验室, 应有: 法人单位及其法定代表人的授权书, 保证检测工作质量的声明和承诺；3.最高管理者的任命文件,关键人员的任命书,包括技术管理层人员或技术负责人 ( 即管理者代表) 、质量主管、各部门负责人、监督员、内审员的任命文件；4.有关人员的授权书, 包括检测报告批准人、提出“意见和解释 ”者、负责分包者、特殊类型样品检测者 、特殊设备操作者、实验室公章使用保管员授权书；5.准予上岗任职书, 包括检测员、抽样员、样品管理员、资料档案管理员、仪器设备及其计量检定管理员、电脑程序编制者以及安全健康环保管理员。6.人员的任职、授权、任命的撤换、调整文件；实验室的授权和其他资质文件证书。4.2 管理体系1.质量手册各版本的正本。2. 程序文件目录及各版本的正本。3.作业指导书目录及各版本的正本, 适合时可分为: 制样规程、检测细则、仪器设备操作规程。4.规章制度、公章使用管理制度、检验收费制度、三废处理制度以及实验室服务标准、员工守则、检测完成时限规定等。5. 实验室认可有关标准、准则有效版本6.质量记录、质量计划目录及各版本有效正本的空白样张。4.3 文件控制1.受控文件发放 / 回收 /销毁记录。2.受控文件变更 /修改 / 增补记录。3.受控文件停用 /启用 / 替换记录。4.文件定期评审记录。5.磁盘、光盘目录。6.技术书刊 、工具手册目录。4.4 要求、标书和合同的评审1.常规例行的检验委托合同2.大宗客户的长期持续检验委托总合同或协议书, 及其评审记录、合同、修改记录。3.特殊的 ( 新的、复杂的、重要的、先进的 ) 检验委托合同书, 及其评审记录, 与客户讨论的记录, 再评审记录, 以及合同修改记录、通知书。4.口头委托检验记录。4.5 检测和校准的分包1.分包检验: 合格分包方的名录及其注册资料,分包协议书, 在有分包检验项目任务时, 即时发出分包检验委托函件, 分包方出具的检测报告。2.被分包检验: 其他实验室分包给本实验室的分包协议书, 发来的分包检验委托函件, 本实验室出具的检测报告、副本及其整个检验过程的记录原件。4.6 服务和供应品的采购1.合格服务方: 计量检定 / 校准、建筑装修, 设备维修, 环境条件测试等机构的名录及资质证明文件, 服务机构的评价记录。2.供应品的采购、验收: 供应品和消耗品合格供应商名录及其资质证明文件；3.供应品和消耗品的采购计划、审批记录；4.供应品、试剂、消耗材料的符合性检查证实记录；5.重要物品,供应商的评价记录。4.7 服务客户1.服务记事: 陪同客户合理进入相关检验场所监视的记录, 帮助客户打包, 发送验证用检品的记录；向客户对检测结果作出意见和解释的谈话记录。2.客户访问: 征询客户意见的调查表反馈函件, 对客户意见汇总小结。4.8 投诉1.投诉( 书面、口头) 记录, 调查处理记录及其纠正/纠正措施记录。4.9 不符合检测和/或校准工作的控制1.差错的发现、识别、建议处理、有效性评审记录；2.纠正措施记录( 适用时) , 检测结果差错统计记录( 表) 。4.11 纠正措施1.不符合项纠正措施记录 ( 原因分析、选择、实施、监控、验证有效性) , 相应的文件修改记录, 附加内审 ( 适合时 )记录。4.12 预防措施1.潜在不合格项目的调研取证、分析、确定记录；2.预防措施计划表, 预防措施实施计划、验证记录, 文件修改和提交管理评审的记录。4.13 记录的控制1.记录 ( 档案) 卷宗目录及标识；2.会议记录、研讨类会议记录。4.14 内部审核1.年度内审计划表、内审实施计划表、内审通知书；2.内审检查表及记录；内审首次 / 末次会议记录；3.内审缺陷 /不符合项报告；4.内审的总结报告及其分发登记表, 交付管理评审记事。5.制订的纠正措施及其验证记录；6.修订的文件( 适合时) ；7.客户通知书( 需要时) 。4.15 管理评审1.管理评审日程计划表、评审实施计划表、评审会议通知；2.评审前输入的信息材料；3.评审会议记录、总结报告及其发放登记表；4.评审结果输入计划系统的确认记录；5.改进措施的检查、督促验证记录；文件更改材料( 适合时) 。5.2 人员1.人员培训相关记录: 人员一览表 ( 包括长期使用的或聘用的检测和管理两个方面的任岗位) ；员工培训规划、员工培训年度实施计划, 年度培训总结报告；2.员工集体、个人在实验室内外学习培训的记录, 以及考绩或所获证书登记表；3.员工技术档案: 每个员工的技术履历表、学历和技术职称证件( 复印件) 、获准上岗岗位和( 或) 任命、授权职务资格登记表；获证获奖复印证件；4.上岗考核( 应知应会等) 记录文件。5.3 设施和环境条件1.环境条件技术指标及控制措施一览表；环境条件监控记录；2.实验室平面分布图( 最好有安全通道、水电气管线总体走向、设置的灭火器材点等)3.安全健康、环境检查计划与记录 。5.4 检测和校准方法及方法的确认1.承检项目、参数目录及其标准( 有效版本) 及发布的修改号文件2. 基础标准、通用标准规范目录及其有效版本3.与承检项目相关的国外先进的、国际的检测方法标准目录及有效版本4.作废但有保存价值的标准5.企业标准6.本实验室制订的检测方法及其计划、方案、文献总结、制订过程中的记录、总结, 鉴定确认的材料7.非标准检测方法( 含编写的文件及其确认的材料)8.检测附加细则 ( 对检测方法的补充说明) 目录及其文件9.测量不确定度的评价估算记录。5.5 设备1.设备总台帐( 按计量仪器、非计量仪器分列 ) 。2.设备计量校准: 周期检定计划表, 年度周期检定实施表及其记录；3.检定证书、测试( 校准) 报告；4.本实验室对检定证书 / 测试 ( 校准) 报告的核查、评定记录5.设备档案: 主要的、贵重的、必须的检测、抽样、制样设备档案, 按每种单独立卷6.设备期间核查: 核查计划表, 核查操作规程, 核查记录, 核查年度总结；7.脱离实验室直接控制、返回后设备的功能和校准状态的核查记录。8.内部校准仪器: 内部规程及记录( 适合时) 。5.6 测量溯源性1.有标准物质一览表及其证书、使用记录；2.期间核查计划日程、方法、核查记录3.参考标准一览表及其校准证书、使用记录；4.期间核查计划日程、程序及记录( 适合时) 。5.7 抽样标准1.抽样标准( 规范) 目录及其有效版本2.特殊、典型抽样的规定和记录；3.客户认可的抽样程序, 要求偏离、增删时的记录, 及其由此对相关人员的通知书( 适合时) 。5.8 检测和校准物品的处置1.检测物品( 样品 ) 接收、入库、领用、检毕退库、销毁或归还客户；2.对物品( 样品 ) 存在疑问与客户对话、妥善处理的记录；3.制样规程( 适合时) 。4.样品环境条件监控: 样品室、柜的环境条件监控记录5.样品保存环境条件的监控记录( 适合时) 。5.9 检测和校准结果质量的保证1.比对 / 能力验证计划, 实施结果与评价记录,重检记录；2.相同 / 不同方法重检、保留样再检的计划, 实施结果与评价记录；3.质控图目录及所绘制的检测参数质控图；4.分析、评价记录；5.采取的纠

声音　　现在东莞有几十家消毒餐具企业，我大部分都到现场去看过，发现他们的工艺流程几乎都不合理。很多企业不是消毒，而是制毒。很多企业侧重化学消毒，其洗涤剂和消毒剂的浓度极高。(南方都市报 www.nddaily.com SouthernMetropolisDailyMark 南都网)　　———疾控中心负责人谈消毒餐具隐患　　南都讯 记者严铧“一元消毒餐具”日渐风行，但这些餐具消毒企业应该如何消毒，应有哪些流程，该用哪些洗涤剂，这些工艺流程至今国内尚无标准，存在巨大的卫生隐患。东莞市疾病预防控制中心的有关负责人表示，目前正在打造具备合理工艺流程的样板车间，并准备与广东省疾控中心合作，在国内首次制订一套餐具消毒工艺流程的相关标准，以规范餐具消毒行业的操作。　　现状：餐具消毒企业工艺流程不合理　　餐具消毒行业多年来处于监管真空的状况，甚至不需要领取卫生许可证即可运营。直至今年初，广东省才出台相关政策，要求餐具消毒企业要接受卫生监督部门的监管。但由于该行业蓬勃发展，针对其的相关标准和政策仍不完善。　　疾病预防控制中心有关负责人表示：“现在东莞有几十家消毒餐具企业，我大部分都到现场去看过，发现他们的工艺流程几乎都不合理。很多企业不是消毒，而是制毒。”他解释说，很多企业侧重化学消毒，其洗涤剂和消毒剂的浓度极高。而在此后的洗涤环节，他们的生产线往往无法保证将残留的洗涤剂和消毒剂冲洗干净，导致最终出品的餐具表面依然残存着这些对人体有危害的物质。　　“很多企业声称自己是380℃高温消毒，这其实是误导市民的。消毒餐具并非越高温越好。”他说，“餐具的表面都会有一层漆，有些还画有图案和字样，这些物质在300多℃的高温下是会碳化的，从而产生致癌物。另外，如果在洗涤环节冲洗不干净，残留的食物残渣在高温下也会变成致癌物。”　　动态：打造样板车间逐步向全市推广　　据了解，目前国内依然没有针对消毒餐具行业所制订的工艺流程和作业标准，各个餐具消毒企业都凭借着个人经验来设计流程，导致其产品卫生状况良莠不齐。市疾控中心方面表示，目前已在东莞选取了一个餐具消毒企业，正在打造一个具备合理工艺流程的样板车间，期望可以将这种操作模式向全市推广。(南方都市报 www.nddaily.com SouthernMetropolisDailyMark 南都网)　　另外，市疾控中心公共卫生监测科还准备与广东省疾控中心合作，打算制订餐具消毒的工艺流程、操作规程等方面的指导性标准。“这个标准如果制订出来，将是全国在餐具消毒行业内的首部操作标准。”该中心的有关负责人说。(南方都市报 www.nddaily.com SouthernMetropolisDailyMark 南都网)　　样板车间探访　　三个独立操作区严格消毒工艺流程　　南都记者昨天来到位于东莞中堂的佳净餐具消毒有限公司。该公司的消毒车间分成“预洗区”、“洗涤区”、“包装区”三个房间，房间之间完全隔断。在预洗区，没有其他企业所设计的浸泡池，而是一个封闭的冲洗器，工人将餐具放进去之后，机器会用含有少量消毒剂的冷水强力冲洗，将餐具内的食物残渣洗出来。之后，传送带会将餐具送入无人操作的“洗涤区”。随后相继用52℃、95℃含有碱液的温水冲洗。经过冲洗之后，再进行高温烘干，最后进入包装区。南都记者留意到，在冲洗环节，传送带上的餐具都是整齐地斜立着。　　同去参观的广东省餐具消毒协会理事胡伟说：“这种设计就比较合理，因为在餐具消毒车间，往往会存在交叉感染，尤其是在包装区，特别容易受到前两个环节产生的废物感染。现在将各个环节严格隔断，就杜绝了这种隐患。”

近几年来各个城市都建立起餐饮业的“餐具消毒中心”，餐饮业所使用的餐具都是由“餐具消毒中心”统一配送，但有时候我们到饭店吃饭的时候，发现有的餐具如：碗、茶杯、碟子或钢化杯子等，有不干净的现象，看见餐具壁上好象残留有可疑洗洁精的一层膜，餐具壁表面不太光洁，所以现在每一次到饭店吃饭，我都很习惯地用开水或茶水洗一下所用的餐具，这才放心使用。有的“餐具消毒中心”由于工作量大，有一部份餐具消毒不彻底，致使有大肠菌群检出。所以，你对餐饮业的消毒套餐具能放心食用吗？有何看法？

生物安全柜对于广大的科研实验人员来说是非常熟悉的常规设备，但对其使用维护，特别是在特定条件下的彻底熏蒸消毒却不一定很了解，由于多方面方因，大多数实验室的生物安全柜自投入使用以后，甚至多年，也没有经过必要的的维护，有的甚至已经在不正常状态仍在使用。这给实验室生物安全留下了隐患，特别是在一些特定情况下，如使用3~5年后需要更换排风高效过滤器时，安全柜发生故障需要打开维修之前，生物安全柜受到严重污染时需要进行彻底的熏蒸消毒。 一般常用的熏蒸用消毒剂包括甲醛、过氧化氢、二氧化氯等，甲醛虽然成本最为低廉，但因其致癌作用已经越来越受到使用限制，而且做过甲醛熏蒸的人大多会头痛不已，因为要将整个安全柜用塑料布封闭起来、计算需要的消毒剂用量、布置生物指示剂、中和消毒剂、等待漫长的十几小时等，最担心的恐怕还是甲醛的泄漏，以及生物挑战实验的成败等安全问题。 现在有一种新的方法可完全代替传统的甲醛熏蒸，既采用过氧化氢蒸汽对生物安全柜进行消毒，通常发生器通过一个喷射接口与主舱体连接，已经有部分型号的安全柜提供此接口，同时有门封板将前面的操作口进行密封。如果这两个配置都没有的话，可以使用一个临时的门封板，并且已经预装好了合适的连接接口，将其安装在前面操作口上，通过门封上的接口将过氧化氢蒸汽喷入生物安全柜内。 通常蒸汽回路连接于安全柜排风过滤器的后面，当然确切的连接类型和位置取决于带消毒的生物安全柜的型号。在更换过滤器或对安全柜进行维护时，这种连接会推送过氧化氢蒸汽穿过安全柜的排风过滤器并将其彻底消毒。 只对主舱体进行消毒也是可行的，可以用于准备下一个实验前杀灭舱内及工作台下面的所有微生物，避免交叉污染。这种方案相比对主过滤器消毒循环时间变短，使用的过氧化氢也更少。 所有的生物安全柜都有或多或少的气体泄漏，为了确保过程的安全，过氧化氢发生器可以保持一个不大的负压状态，保证在灭菌过程中过氧化氢蒸汽不会从舱体泄漏到实验室。这个功能是在消毒前通过在门封板上安装连接一个小型压力控制管来获得。 下图所示为典型的生物安全柜消毒配置方法。http://www.bio-equip.com/imgatl/2011/201111816654.jpg对于三级生物安全柜可以将蒸汽通过安装好的传送舱口，通过小型供风高效过滤器喷射进舱内，由排气管连接返回的蒸汽形成闭合回路，将供气和排气过滤器一并消毒。 Bioquell甚至提供更为完整的解决方案，其Mircoflow系列的高级别生物安全或微生物实验用二级生物安全柜，根据BS5726 / EN12469标准设计制造，并通过应用微生物学研究中心CAMR的独立验证，提供操作者和样品最高级别的保护，在软硬件系统整合连接Bioquell Clarus系列过氧化氢蒸汽发生器，包括引入气体进入操作舱体并从排气高效过滤器的下游排出，充分灭菌工作舱及排气HEPA过滤器。 HPV技术简介过氧化氢蒸汽(HPV)消毒技术正迅速成为制药、生物技术和医疗卫生行业生物净化方法的选择，对与高压锅相同的生物指示剂-嗜热脂肪芽孢杆菌达到6-log的杀灭率。在试运行或停工期间可采用广泛的消毒产品和服务对设施进行生物净化。Bioquell采用专利的Clarus双循环技术合并PLC程控将灭菌循环的效果最佳化，当过氧化氢在房间或舱体的表面形成微冷凝时达到生物消毒，这个阶段可以在显微镜下看到一个肉眼不可见的亚微米级的过氧化氢薄层，科学研究证实这个低温、无残留的过程已经在蒸汽发生阶段开始杀灭微生物。微冷凝的形成确保形成了微生物杀灭的最佳条件，当达到凝露点时，减少一个对数级别（1-log）微生物的时间（D值）最短。从灭菌动力学曲线可以看到微生物的数量陡降，伴随着微冷凝的形成，生物指示剂数量曲线从舒缓变得急剧下降。在某些产业一个生物性洁净的环境是非常重要的，Bioquell的HPV技术相比其他消毒方法具有明显的优点。传统的消毒方法和消毒剂如甲醛熏蒸不仅冗长而且也非常危险，甲醛已经被世界卫生组织分类作为对人类致癌的物质，甲醛消毒在房间中通常推荐12小时接触时间，接下来是一个漫长的排气和通风过程(大约24小时)。相比之下,过氧化氢在房间的消毒循环可低至2小时，对于整个约8000m3的设施可以在短至24小时内完成。Bioquell的过氧化氢蒸汽(HPV)消毒过程是快速、无残留和安全的，生成产物只有水和氧气。HPV相比其他消毒剂也具有广泛的材料适应性，意味着对建筑物造成损坏的风险更小, 可作为设施的固定装置和设备。在生命科学和食品行业，HPV消毒过程是一个非常好的消毒方法，被主要监管机构所接受。如需要可提供一个完整的材料兼容性指南。对于影响生命科学、食品等行业的多种微生物，HPV消毒技术已经被证实具有广谱灭菌作用，如需要也可提供一个完整的消毒效果指南。Bioquell的消毒设备和服务可以为用户选择提供多种解决方案, 事实上Bioquell过氧化氢蒸汽发生器就像一台既可以自动也可以手动操作的高档单反相机，当您熟练掌握使用方法以后，可以自行开发更多不同的应用，为您的投资创造更大的价值。

紫外线杀菌强度依据国家标准《消毒技术规范》 如今医院普遍使用紫外线灯照射来达到杀菌消毒的目的，但是由于紫外线杀菌灯具制造、使用方法和使用寿命等诸多因素的影响，特别是灯管辐射强度的大小直接影响到杀菌效果；为了确保紫外线灯发挥出最佳的杀菌效果，使用紫外辐照计对紫外线辐射强度和消毒效果进行常规监测是行之有效的方法。一：紫外线灯的强度标准 使用紫外线辐射照度计时检测紫外线消毒辐射强度是非常方便而且又准确的方法。 按照国家标准，国家卫生部颁布的《消毒技术规范》第三3版第2分册（紫外线消毒的效果监测）中明文规定：新出厂30W紫外线灯管在下方中央垂直1m处测定辐射强度应≥90uw/cm2方可使用；医院购买新灯管时进行验收性检测，将不符合标准的灯管清退；使用中的灯管进行定期检测，一般每季度对使用中的灯管检测1次，将辐射强度低于70um/cm2的紫外线灯管及时更换。 我国医院使用的紫外线消毒灯列入国家管理规范内的灯具主要规格和辐射强度标准见下表。表内的标准数值均在不加反光罩的条件下测定值，因为紫外线灯具在加抛光面金属反光罩的条件下，辐射强度可以成倍的增加，但加反光罩只能作为提高灭菌效果的手段，不能作为提高灯具标准的手段。 不同规格紫外线消毒灯辐射强度标准（单位：um/cm2）： 灯具类型 30-40W 20-25W 15W 普通型紫外线灯 ≥90 ≥60 ≥20 高强度紫外线灯 ≥180 ≥60 ≥30 二：紫外线灯管辐照度值的测定 开启紫外线灯5min（分钟）后，将测定波长为254nm的紫外线辐照计探头置于被检紫外线灯下垂直距离1m的中央处，待仪表稳定后，所示数据即为该紫外线灯管的辐照度值。 测定时应该应注意以下事项：测定时电压220V，温度20℃-25℃。相对湿度小于60%，紫外线辐照计必须再计量部门检定的有效期内使用。三：紫外线灯管的选择 紫外线杀菌灯已由原来的臭氧型发展为低臭氧型，紫外灯由石英玻璃抽真空制成，紫外灯的好坏决定灯管质量（有无气泡、气线）真空度和灯线灯头上工艺水平，紫外灯是不可见光，穿透力弱，直射，杀菌紫外线为c波段，中心波长为254nm，杀菌效果决定紫外线强度的照射时间。然而当紫外线强度低于40um/cm2，则再怎么增长时间照射都是无法达到杀菌效果的。不要认为灯亮着就还有杀菌效果。 医院室内空气消毒常用40W和30W直管式热阴极低压汞灯，小型消毒柜和超净工作台内常选用20W和15W低臭氧直管紫外线消毒灯，特殊消毒器内经常使用H型高强度紫外线杀菌灯及其他专用紫外线杀菌灯具。所以必须要使用紫外线辐射照度计来做定期检测。

生物安全柜对于广大的科研实验人员来说是非常熟悉的常规设备，但对其使用维护，特别是在特定条件下的彻底熏蒸消毒却不一定很了解，由于多方面方因，大多数实验室的生物安全柜自投入使用以后，甚至多年，也没有经过必要的的维护，有的甚至已经在不正常状态仍在使用。这给实验室生物安全留下了隐患，特别是在一些特定情况下，如使用3~5年后需要更换排风高效过滤器时，安全柜发生故障需要打开维修之前，生物安全柜受到严重污染时需要进行彻底的熏蒸消毒。 一般常用的熏蒸用消毒剂包括甲醛、过氧化氢、二氧化氯等，甲醛虽然成本最为低廉，但因其致癌作用已经越来越受到使用限制，而且做过甲醛熏蒸的人大多会头痛不已，因为要将整个安全柜用塑料布封闭起来、计算需要的消毒剂用量、布置生物指示剂、中和消毒剂、等待漫长的十几小时等，最担心的恐怕还是甲醛的泄漏，以及生物挑战实验的成败等安全问题。 现在有一种新的方法可完全代替传统的甲醛熏蒸，既采用过氧化氢蒸汽对生物安全柜进行消毒，通常发生器通过一个喷射接口与主舱体连接，已经有部分型号的安全柜提供此接口，同时有门封板将前面的操作口进行密封。如果这两个配置都没有的话，可以使用一个临时的门封板，并且已经预装好了合适的连接接口，将其安装在前面操作口上，通过门封上的接口将过氧化氢蒸汽喷入生物安全柜内。 通常蒸汽回路连接于安全柜排风过滤器的后面，当然确切的连接类型和位置取决于带消毒的生物安全柜的型号。在更换过滤器或对安全柜进行维护时，这种连接会推送过氧化氢蒸汽穿过安全柜的排风过滤器并将其彻底消毒。 只对主舱体进行消毒也是可行的，可以用于准备下一个实验前杀灭舱内及工作台下面的所有微生物，避免交叉污染。这种方案相比对主过滤器消毒循环时间变短，使用的过氧化氢也更少。 所有的生物安全柜都有或多或少的气体泄漏，为了确保过程的安全，过氧化氢发生器可以保持一个不大的负压状态，保证在灭菌过程中过氧化氢蒸汽不会从舱体泄漏到实验室。这个功能是在消毒前通过在门封板上安装连接一个小型压力控制管来获得。 下图所示为典型的生物安全柜消毒配置方法。http://www.bio-equip.com/imgatl/2011/201111816654.jpg对于三级生物安全柜可以将蒸汽通过安装好的传送舱口，通过小型供风高效过滤器喷射进舱内，由排气管连接返回的蒸汽形成闭合回路，将供气和排气过滤器一并消毒。 Bioquell甚至提供更为完整的解决方案，其Mircoflow系列的高级别生物安全或微生物实验用二级生物安全柜，根据BS5726 / EN12469标准设计制造，并通过应用微生物学研究中心CAMR的独立验证，提供操作者和样品最高级别的保护，在软硬件系统整合连接Bioquell Clarus系列过氧化氢蒸汽发生器，包括引入气体进入操作舱体并从排气高效过滤器的下游排出，充分灭菌工作舱及排气HEPA过滤器。 HPV技术简介过氧化氢蒸汽(HPV)消毒技术正迅速成为制药、生物技术和医疗卫生行业生物净化方法的选择，对与高压锅相同的生物指示剂-嗜热脂肪芽孢杆菌达到6-log的杀灭率。在试运行或停工期间可采用广泛的消毒产品和服务对设施进行生物净化。Bioquell采用专利的Clarus双循环技术合并PLC程控将灭菌循环的效果最佳化，当过氧化氢在房间或舱体的表面形成微冷凝时达到生物消毒，这个阶段可以在显微镜下看到一个肉眼不可见的亚微米级的过氧化氢薄层，科学研究证实这个低温、无残留的过程已经在蒸汽发生阶段开始杀灭微生物。微冷凝的形成确保形成了微生物杀灭的最佳条件，当达到凝露点时，减少一个对数级别（1-log）微生物的时间（D值）最短。从灭菌动力学曲线可以看到微生物的数量陡降，伴随着微冷凝的形成，生物指示剂数量曲线从舒缓变得急剧下降。在某些产业一个生物性洁净的环境是非常重要的，Bioquell的HPV技术相比其他消毒方法具有明显的优点。传统的消毒方法和消毒剂如甲醛熏蒸不仅冗长而且也非常危险，甲醛已经被世界卫生组织分类作为对人类致癌的物质，甲醛消毒在房间中通常推荐12小时接触时间，接下来是一个漫长的排气和通风过程(大约24小时)。相比之下,过氧化氢在房间的消毒循环可低至2小时，对于整个约8000m3的设施可以在短至24小时内完成。Bioquell的过氧化氢蒸汽(HPV)消毒过程是快速、无残留和安全的，生成产物只有水和氧气。HPV相比其他消毒剂也具有广泛的材料适应性，意味着对建筑物造成损坏的风险更小, 可作为设施的固定装置和设备。在生命科学和食品行业，HPV消毒过程是一个非常好的消毒方法，被主要监管机构所接受。如需要可提供一个完整的材料兼容性指南。对于影响生命科学、食品等行业的多种微生物，HPV消毒技术已经被证实具有广谱灭菌作用，如需要也可提供一个完整的消毒效果指南。Bioquell的消毒设备和服务可以为用户选择提供多种解决方案, 事实上Bioquell过氧化氢蒸汽发生器就像一台既可以自动也可以手动操作的高档单反相机，当您熟练掌握使用方法以后，可以自行开发更多不同的应用，为您的投资创造更大的价值。 来源：倍尔科技（深圳）有限公司

场景：某省环境监测机构在开展年度内审时发现，业务管理室的文件柜中仍存放有五份一年前的监测报告及原始记录，工作人员解释说：因近期工作繁忙，在整理归档资料时未能仔细检查，遗漏了这五份报告。不符合事实描述：××省环境监测机构一年前已完成的监测报告及原始记录仍保存在业务管理室，没有及时按该机构相关规定交档案室归档。不符合《检验检测机构资质认定 生态环境监测机构评审补充要求》第二十三条及机构档案管理制度。可能发生的原因：机构制定的环境监测档案管理制度对监测工作完成后应归档的资料内容及归档时限做出规定，要求每年末将当年完成的监测资料全部交档案室，但相关工作人员以任务多工作忙为由，没有执行档案管理制度，没有将监测资料按时交档案室归档。建议采取的措施：组织科室负责人、档案管理员和监督员等关键岗位人员对《检验检测机构资质认定 生态环境监测机构评审补充要求》及本单位环境监测档案管理制度进行学习，加深对补充要求相关条款和机构档案管理制度的理解；业务管理室立即将未归档的五份监测资料交档案室，与档案管员办理交接手续，档案管理员建立该档案目录；加强对业务管理室工作人员和档案管理员的质量监督，做好监督记录。

现在大部分的餐馆都是用消毒餐具（外面包有一层塑料膜的那种），一套1-10元不等。。。请问这些餐具用过之后，怎么消毒？听说是集中回收了去专门消毒机构去消毒，消毒机构是什么单位？专业刷盘子的？

实验室有哪些质量管理体系文件？——质量管理体系文件因实验室的规模、活动类型、过程及其相互作用的复杂程度以及人员的能力而有所不同。质量管理体系文件通常包括质量手册、程序文件、作业指导书、质量计划、质量和技术记录、外来文件、档案文件和网络文件。 质量管理体系文件可以按照内容、管理方式、来源或载体等进行划分。按管理方式划分时，有受控文件和非受控文件。按来源划分时，有实验室编制文件和外来文件。 ISO9000：2000《质量管理体系基础和术语》将“文件”定义为“信息及其承载媒体”，“媒体可以是纸张，计算机磁盘、光盘或其他电子媒体，照片或标准样品，或它们的组合。”由于电子媒体具有可随时访问相同的最新信息、访问和更改易于完成和控制、可实现远程访问以及作废文件的回收简单有效等优点，越来越受到实验室的欢迎，受到了越来越普遍的应用。

在一些餐具消毒企业，脏水循环使用，用抹布擦擦就封口，所谓的消毒餐具并不干净。要破解“消毒餐具”的“不消毒”。这样“不消毒”的“消毒餐具”从餐馆里消失也罢。 虽然不经常去外面吃，但是一想起来还是挺闹心的！闹心的很[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09504.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09504.gif[/img]

[font=黑体]仪器设备（以下简称设备）是质检机构开展检验/检测工作所必需的重要资源，也是保证检验/检测工作质量，获得可靠数据的基础，而其档案则是对其技术状态信息及管理状态信息的全面描述，对于开展检验/检测工作及进行检验/检测事故调查分析发挥着重要作用。[/font] 基层质检机构由于人员素质、数量和工作量等多种因素的影响，对设备档案的建立存在着诸多问题：主要技术指标书写不正确、信息量不足、信息内容与其他信息（台账、管理卡、标识、实物等）不一致、信息内容不能进行动态管理等。笔者根据对《实验室资质认定评审准则》（以下简称《评审准则》）的理解及多年质检工作的经历，认为基层质检机构在建立健全设备档案时应把握以下三方面的内容：[b] 正确把握设备的计量特性指标[/b] 由于基层质检机构长期以来存在着重收入轻管理的现象，再由于人员数量的不足，对设备档案的管理常常是配备一名兼职的管理员，上级检查（或评审）人员指出哪个（些）问题则改正哪个（些）问题，实行被动式的设备档案管理，不能有效地保证所有设备档案中的主要计量特性指标是否正确，信息是否与实物一致，设备是否满足检验要求，再加上某些仪器说明书、技术规范或检验标准对某些术语的错误延用，导致在建立设备档案时不能正确反映设备的主要计量特性指标。 为保证正确把握设备的主要计量特性指标，单位应组织学习掌握JJF1094-2002《测量仪器特性评定》、JJF1001-1998《通用计量术语及定义》、JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》等计量基础知识（参加人员至少应涉及技术负责人，设备档案管理员，设备管理、验收、操作、期间核查人员,检验人员等），领会以下几点内容： 1．测量范围是设备的主要技术指标之一，其反映了在正常工作条件下设备测量能力的大小程度，要注意与示值范围、标称范围和量程术语的区分。 2．设备的准确度是表征设备品质和特性的最主要的性能，是个定性的概念，在实际应用中这一术语是用其他术语来定义的，如准确度等级、示值误差、最大允许误差、引用误差或不确定度，因此，在表述设备的准确度时应指明给出的具体量，以免造成误解。 3．坚决摒弃设备的精确度这一术语。因为精确度是反映测量结果的分散性，不能用来描述设备的计量特性，国际上已经回避使用该术语。由于在计量发展过程中人们原先在认识上的不足，导致某些仪器说明书、技术规范或检验标准仍在错误延用该术语，当出现该情况时应大胆地予以纠正，并给出正确表达。 [b]建立健全准确的设备档案[/b] 《评审准则》5.4.5款对设备档案的内容提出了至少9项要求。为便于建档，笔者将该9项要求细分为11类记录。 1．设备基本情况表。内容应有：设备名称、型号规格、制造单位、出厂编号、CMC标志及编号、内部管理号、生产日期、购置价格及日期、保管人、存放位置、目前状态（在用、停用、报废）等信息，若设备正常工作时必须辅以相应的计算机软件，还应写出软件的基本情况。 2．制造厂提供的原始资料。即使用说明书、合格证、保修卡、装箱单、软盘等。笔者建议将铭牌的所有信息也要准确无误地予以记录，因为在设备外借、运输、送检、恶劣环境存放等过程易造成铭牌的损毁、丢失，这样便于事后补救。 3．检定/校准情况记录表。至少应含：检定/校准日期、检定/校准间隔、检定/校准单位、证书编号、证书原件存放位置等。当设备无法进行检定或校准证明其溯源性时，应提供自校报告或比对报告，自校的应有自校规程和省局备案号，比对的要有结果评价记录。 4．购置审批表。该设备若是与其他多件设备同批进行购置的，应有购置申请文件编号、批准文件编号及文件存放位置等；若是单件购进的，则至少应有申购部门、设备名称及型号规格、主要技术指标、拟购金额、购置说明、技术负责人意见、最高管理者意见（甚至上级主管部门意见）等信息。 5．验收记录表。至少应含铭牌内容、说明书和设备实物三者的一致性情况；装箱单内容是否完整；设备管理员与设备档案管理员意见；设备初次启用人员及日期；设备初次运行情况；设备检定/校准情况等记录。 6．使用记录情况表。应有记录本编号、存放位置、记录本保管人、保存期限等信息。其中使用记录本通常装订成本，放在设备附近，每次使用时要认真记录日期、使用时间、设备使用时前后状态、使用人、样品编号、检验项目等，该记录本用完后要存放到规定的位置。 7．期间核查情况表。应含核查计划编号、核查方法、核查原始记录编号、核查结论、日期、核查人、监督人、确认人等信息。核查计划应有核查原因、核查方法、核查日期、核查人员、监督人员、评价确认人员等内容。核查原始记录应包含对核查结论的有效性进行评价。 8．设备的损坏、故障、修理记录登记表。应有损坏人和/或故障发现人及日期、修理人及日期、修理原始记录编号等信息。修理原始记录应含设备名称、管理号、故障情况、损坏人和/或故障发现人及日期、修理审批情况、修理情况、修理后检定/校准情况、确认人及日期等内容。 9．设备的维护保养记录登记表。应有设备名称及管理号、地点、维护保养人及日期、保管人及日期、维护保养原始记录编号及存放位置等内容。维护保养原始记录应含：计划文件编号及存放位置、维护保养前后状况、人员及日期等。维护保养主要针对使用频次高、易出故障、附件易损的设备。 10．设备保管人及存放位置历次变更记录表。应有保管人、授权人、日期、存放位置等信息。 11．设备报废情况记录表。应有设备名称及管理号、报废审批文件复印件（或编号）、报废前后的保管人及存放位置等信息。 以上各类记录表中涉及的所有原始记录（本）、原始文件、原始证书/报告等可以不必装入该设备的档案，只要指明存放的具体位置，便于查阅即可。[b] 协调一致 动态管理[/b] 建立设备档案内容上要做到七对应，即“（台）账、（一览）表、（周检计划）表、（管理）卡、（实）物、（状态标）识、档（案）”相关信息不可矛盾，并符合本单位的设备管理程序及管理制度要求，确保信息现行有效。

常用化学消毒剂的选择化学消毒剂种类繁多，人们在消毒实践中，总要选择比较理想的化学消毒剂来使用。作为一个理想的化学消毒剂，应具备以下几个特点：（1）杀菌谱广；（2）使用有效浓度低；（3）杀菌作用速度快；（4）性能稳定；（5）易溶于水；（6）可在低温下使用；（7）不易受各种物理化学因素影响；（8）对物品无腐蚀性；（9）无臭无味，无色；（10）毒性低，消毒后无残留毒害；（11）使用安全，不易燃烧；（12）价格低廉；（13）运输方便；（14）可大量生产供应。目前的化学消毒剂中，没有一种能够完全符合上述要求的。因此在使用中，只能根据被消毒物品性质、工作需要及化学消毒剂的性能来选择使用某种消毒剂。 1 戊二醛　　戊二醛属高效消毒剂，具有广谱、高效、低毒、对金属腐蚀性小、受有机物影响小、稳定性好等特点。适用于医疗器械和耐湿忌热的精密仪器的消毒与灭菌。其灭菌浓度为2%，市售戊二醛主要有：2%碱性戊二醛和2%强化酸性戊二醛两种。碱性戊二醛常用于医疗器械灭菌，使用前应加入适量碳酸氢钠，摇匀后，静置1小时，测定pH值。PH在7.5-8.5时，戊二醛的杀菌作用最强。戊二醛杀菌是其单体的作用，当溶液的pH达到6时，这些单体有聚合的趋势，随pH上升这种聚合作用极迅速，溶液中即可出现沉淀，形成聚合体后会失去杀菌作用。因此碱性戊二醛是一种相对不稳定的消毒液，2%强化酸性戊二醛是以聚氧乙烯脂肪醇醚为强化剂，有增强戊二醛杀菌的作用。它的pH低于5，对细菌芽胞的杀灭作用较碱性戊二醛弱，但对病毒的灭活作用较碱性戊二醛强，稳定性较碱性戊二醛好，可连续使用28天。　　（1）杀菌原理：醛类消毒剂对微生物的杀灭作用主要依靠醛基，此类药物主要作用于菌体蛋白的疏基、羟基、羧基和氨基，可使之烷基化，引起蛋白质凝固造成细菌死亡。　　（2）主要优缺点：优点：　　①戊二醛属广谱、高效消毒剂，可以杀灭一切微生物；　　②可用于不耐热的医疗器械的灭菌；　　③戊二醛在使用浓度下，具有刺激性小、腐蚀性低、安全低毒；　　④受有机物的影响小，20%的有机物对杀菌效果影响不大。缺点：　　①灭菌时间长，灭菌一般要达到10个小时；　　②戊二醛有一定的毒性，可引起支气管炎及肺水肿；　　③灭菌后的医疗器械需用馏水充分冲洗后才能使用。　　（3）杀菌作用　　碱性戊二醛属广谱、高效消毒剂，可有效杀灭各种微生物，因而可用作灭菌剂，但强化酸性戊二醛杀芽胞效果稍弱（表1）表1 2%戊二醛对杀芽孢的杀灭效果（4）戊二醛的应用　　①医疗器械的消毒与灭菌2%戊二醛（碱性、酸性、中性）可用于各种不怕湿的医疗器械消毒与灭菌。在常温下把清洁干燥的器械完全浸入戊二醛水溶液中，30分钟可达到消毒10小时以上可达到灭菌。无论哪种制剂，在使用时均需先加入0.5%亚硝酸钠作为防腐剂，但一经加入防腐剂只可保存1个月，碱性戊二醛只可连续使用1-2周。　　②内窥镜的消毒与灭菌 戊二醛是内窥镜消毒的首选药品。目前，内窥镜应用广泛、种类之繁多，制造之精密都达到了一个新水平，但对消毒灭菌要求亦愈来愈高。现代内窥镜的很多种部件不耐高温而怕腐蚀，所以，大多内窥镜都用戊二醛进行消毒或灭菌。戊二醛消毒或灭菌的正确操作程序是：先将污染的物品进行无害化处理（内窥镜可直接清洗），可用0.2%有效氯清洗消毒剂清洗内窥镜，冲洗后再用中性或加酶洗涤剂仔细刷洗；冲洗，用清水将洗涤剂冲洗干净；干燥，洗涤后的器械需经过干燥处理；灭菌，将干燥的器械完全浸泡在2％戊二醛溶液内，作用到规定的时间，取出用无菌蒸馏水将残余戊二醛冲洗干净即可使用或干燥保存。表2列举了国外用戊二醛消毒内窥镜的要求。（5）使用方法：灭菌处理：只有浸泡法一种。　　将清洗、晾干待灭菌处理的物品浸入2%的戊二醛溶液中，加盖，浸泡10h，无菌操作取出，用灭菌水冲洗干净，并无菌手续擦干后备用，碱性戊二醛使用14天。消毒处理：浸泡法。　　将被消毒处理的物品浸入2%戊二醛溶液中，加盖。一般为细菌繁殖体污染，浸泡10min，肝炎病毒污染浸泡30min，取出后用灭菌馏水冲洗干净并擦干。　　擦拭法：用2%的戊二醛溶液擦拭细菌繁殖体污染的表面，消毒作用10min，肝炎病毒污染表面，消毒作用30min。（6）注意事项：　　①2%酸性戊二醛对金属有腐蚀性；2%中性戊二醛对手术刀片等碳钢制品有腐蚀性，使用前应先加入0.5%亚硝酸钠防锈。　　②戊二醛杀菌效果受pH影响大，用酸性或强化酸性戊二醛浸泡医疗器械时，应先用0.3%碳酸氢钠调pH7.5-8.8。pH超过9.0时，戊二醛迅速聚合则失去杀菌能力。　　③2%碱性戊二醛室温只可保存2周，其余剂型可保存4周。　　④戊二醛对皮肤粘膜有刺激性，接触溶液时应戴手套，防止溅入眼内或吸入体内。　　⑤配制戊二醛要用蒸馏水，盛放戊二醛溶液的容器要干净。　　⑥用戊二醛消毒或灭菌后的器械一定要用灭菌蒸馏水充分冲洗后再使用。2 过氧乙酸　　过氧乙酸又叫过醋酸，它是目前所有化学消毒剂中比较突出的一种消毒剂。属高效消毒剂、市售浓度为16-20%。（1）杀菌原理：过氧乙酸的杀菌原理有两点：　　①依靠强大的氧化作用使酶失去活性，造成微生物死亡；　　②通过改变细胞内的pH值，而损伤微生物。（2）主要优缺点：优点：　　①高效广谱能杀灭一切微生物、杀菌效果可靠；　　②杀菌快速、彻底；　　③可用于低温消毒；　　④毒性低、消毒后物品上无残余毒性，分解产物对人体无害；　　⑤合成工艺简单，价格低廉，便于推广应用。缺点：　　①易挥发，不稳定，贮存过程中易分解，遇有机物、强碱、金属离子或加热分解更快；　　②高浓度稳定但浓度超过45%时，剧烈振荡或加热可引起爆炸；　　③有腐蚀和漂白作用；　　④有强烈酸味，对皮肤粘膜有明显的刺激。（3）适用范围：　　适用于耐腐蚀物品、环境、皮肤等的消毒与灭菌。（4）使用方法　　①浸泡法将被消毒或灭菌物品放入过氧乙酸溶液中加盖。细菌繁殖体 用0.1%（1000mg/L）浸泡15min。肝炎病毒、TB菌用：0.5%（1500mg/L）浸泡30min。细菌芽胞：用1%（10000mg/L）消毒5min，灭菌30min。诊疗用品或器材，用无菌蒸馏水冲洗干净并擦干后使用。　　②擦试法：用于大件物品，用法同浸泡法。　　③喷洒法：对一般污染表面的消毒用0.2-0.4%（2000-4000mg/L）喷洒作用30-60min。肝炎病毒和TB菌的污染用0.5%（5000mg/L）的过氧乙酸喷洒作用30-60min。（5） 过氧乙酸消毒用剂量（表3）。（6）使用注意事项应贮存于通风阴凉处。稀释液临用前配制：　　用前应测定有效含量，根据测定结果配制消毒溶液。配制溶液时，忌与碱或有机物相混合。为防止过氧乙酸对消毒物品的损害。对金属制品与织物浸泡消毒后，应及时用清水冲洗干净。谨防溅入眼内或皮肤粘膜上，一旦溅上，及时用清水冲洗，消毒被血液、脓液等污染的物品时，需适当延长作用时间。

我们单位要买文件消毒柜、防磁柜、蔽频柜，哪家设备公司有这些，有哪些型号？

使用消毒餐具每套需收费1元,大部分顾客认为收费不合理,但只能被动接受。　　进餐馆吃饭,使用包装消毒餐具早已不是什么新鲜事。然而,印在塑料外包装上的“远红外高温消毒”、“无菌包装”和“通过国家卫生标准”等字样可信度如何不得而知。　　近日,中山市卫生监督所有关负责人在接受记者采访时表示,由于卫生、食品等相关机构设置的改革,对餐具消毒企业及消毒效果缺乏有效监管,中山餐具消毒企业仅获得工商许可,却没有取得卫生许可,只能依靠企业良心,将消毒餐具送检至市疾控中心,卫生状况令人担忧。　　【记者调查】　　用餐多数只能选包装消毒餐具　　今年3月,消费维权联盟广州、深圳等22座城市消委会成员,联合向餐饮企业发出取消消毒餐具另行收费的公开信,“取消消毒费”的呼吁引来社会各界的热烈讨论。　　一个月时间过去了,记者近日走访莲兴路、富丽路、莲塘东、龙井南路、孙文东路等一带时发现,众多主打湘菜、风味、客家、火锅、食街等名号的中低档次餐馆、大排档内,使用消毒餐具每套都需收取1元。除了少数食肆表示可以选择未包装餐具,其他大部分餐厅均声称只有包装消毒餐具可用,顾客无可选择。　　当谈及消毒费是否合理时,多数商家都不以为然。富丽路某菜馆工作人员说,他们的餐具都是送专业公司统一消毒再循环使用,包装载明了厂名厂址、联系方式、卫生标准和备案,收费并无不妥。“要就要,不要就算,反正都用这种(餐具)。”宏基路一四川风味店的女工甚至表现得很气愤。　　记者调查中也发现,虽然这些餐具上公司名称、地址、电话都齐全,大多标示“远红外高温消毒”、“无菌包装”和“通过国家卫生标准”、“GB14934—1994食(饮)具消毒卫生”等字样,但均未载明生产日期(消毒日期)和保存期,部分包装上甚至无卫生标准。

本文规范适用于检验科工作场所的空气、表面、器材、废弃标本及工作人员（含临时工和参观学习人员）的消毒。检验科的工作场所可分为清洁区、半污染区和污染区。清洁区包括办公室、会议室、休息室、储藏室、培养基和试剂室；半污染区指卫生通道室；污染区包括标本存放处理室、临床生化检验室、临床微生物检验室、临床免疫检验室、动物实验室等；有的医院有临床检验研究室、专业检验室如病毒性肝炎检验室、结核检验室等，可根据所研究或检验内容确定其属清洁区或污染区。清洁区和污染区的消毒要求、方法和重点有所不同，若分工不细，清洁区和污染区无明显界限，则按污染区处理。1污染区的消毒1.1表面消毒1.1.1桌椅等表面的消毒:每天开始工作前用湿布抹擦一次,地面用湿拖把拖擦一次,禁用干抹干扫,抹布和拖把等清洁工具各室专用,不得混用,用后洗净晾干.下班时用250-500mg/L有效氯溶液或0.1%-0.2%过氧乙酸溶液抹擦一次.地面的消毒:用2倍浓度上述消毒液拖擦。1.1.2各种表面也可用便携式高强度紫外线消毒器近距离表面照射消毒。1.1.3若被明显污染，如具传染性的标本或培养物处溢、溅泼或器皿打破、洒落于表面，应立即用消毒液消毒，用1000-2000mg/L有效氯溶液或0.2%-0.5%过氧乙酸溶液洒于污染表面,并使消毒淮浸过污染物表面,保持30-60min,再擦,拖把用后浸于上述消毒液内1h.1.1.4若已知被肝炎病毒或结核杆菌污染，应用2000mg/L有效氯溶液或0.5%过氧乙酸深液擦拭，消毒30min；对结核杆菌污染表面也可用5%煤酚皂溶液擦拭，作用1-2h。1.1.5检验单送出前用便携式高强度紫外线消毒器距检验单面不高于3.0cm缓慢移动，照射3-5秒钟，必须两面照射；也可用甲醛消毒器薰蒸消毒。2.1空气消毒2.1.1常规处理参照9.42.1.2对明显产生传染性气溶胶的操作（搅拌、研磨、离心等），特别是可通过呼吸道传播又含有高度传染性微生物（炭疽杆菌、结核杆菌、球孢子菌、组织胞浆菌、军团菌、流行性感冒病毒等）的操作，应在生物安全柜内进行，使柜内空气经细菌滤器或热力杀菌通道排出室外，柜内形成负压；或在风筒式紫外线空气消毒器的进风口邻近进行，使产生的微生物气溶胶立即经紫外线风筒消毒。2.1.3要求严格无菌的操作如倾倒培养基、菌种转种和细胞转瓶等，应在100级洁净间或100级净化操作台柜骨进行，使空气经初效、中效及高效滤过器进入室（柜）内，形成正压，极大限地减少污染。但应注意及时更换滤器，定时检测滤效。3.1器材消毒：除已知无传染性器材处，凡直接接触或间接接触过临床检验标本的器材（包括临床生化检验室）均视为具有传染性，应进行消毒处理。3.1.1金属器材（1）小的金属器材如接种环，可用酒精灯烧灼来菌。当接种环上有较多物品，尤其是液体时，应先在火焰上方，把接种环烤干后再缓慢伸入火焰烧灼，以免发生爆裂或溅泼而污染环境；（2）较大的金属器材或有锋刃的刀剪受污染后不宜烧灼灭菌，可煮沸10-30min，或用2%碱性/中性戊二醛溶液或8%甲醛-乙醇溶液（用70%乙醇配成20%福尔马林溶液）浸泡3h后，清洗、沥干，再用干热或压力蒸汽灭菌。3.1.2玻璃器材（1）采标本的器材如玻片、吸管、玻瓶要做到一人一份一用一消毒。凡曾受污染的吸管、试管、滴管、离心管、玻片、玻棒、玻瓶、平皿等，应立即浸入洗涤剂或肥皂液中，再煮沸15-30min，反复洗刷，沥干，37-60C烘干。也可用消毒液如1000mg/L有效氯溶液浸泡2-6h后再洗；（2）曾装过含蛋白质较多的液体如血清、唾液、渭液等的玻璃容器，用含有效氯1000mg/L的消毒液浸泡30min；（3）接种培养过的琼脂平板应压力蒸汽灭菌30min，趁热将琼脂倒弃，再刷洗；（4）刷洗后用于生化检验或免疫学检验者，可浸泡于重铬酸钾-浓硫酸清洁液内24h后，彻冲洗，最后用蒸馏水冲洗3遍，沥干，烘干后再用；（5）用于微生物检验者，吸管一端应塞少量棉花，管或瓶应有塞，再用牛皮纸包好，不宜用报纸包，因油墨气味可能影响细胞或细菌生长，包好后可用干热160摄氏度2h灭菌，待冷至40摄氏度以下才能开烤箱门，以免玻璃炸裂；若箱内易燃物品冒烟或发生焦味，应立即切断电源并关闭气孔，切勿开启箱门以免供氧导致燃烧；也可用压力工蒸汽121摄氏度，102.9kPa（1.05kg/cm2）灭菌15-30min，吸管应直放，空试管和空瓶口应朝下，且不能完全密闭，带螺旋帽的管瓶，灭菌时应将螺旋放松，玻塞容器灭菌时应在塞子与容器间填一纸条以利气体流通，灭菌后再塞紧。3.1.3塑料制品（1）一次性使用的塑料制品如薄膜手套、无纺布帽、工作衣、口罩等用后放污物袋内集中烧毁；（2）耐热的塑料如聚丙烯、聚碳酸酯、尼龙及聚四氟乙烯制的器材，可用肥皂或洗涤剂溶液煮沸15-30min，洗净后，用压力蒸汽121摄氏度102.9kPa灭菌20-30min。（3）不耐热的聚乙烯、聚苯乙烯，可用0.5%过氧乙酸或1000mg/L有效氯溶液浸泡30-60min，再洗净，晾干；也可用环氧乙烷灭菌，800mg/L，于55-60C和相对湿度60-80%，作用4-6h；若为薄膜或板也可用高强度紫外线消毒器照射1-3秒；（4）一般血清学反应使用过的塑料板可直接浸入1%盐酸溶液内2h以上或过夜；对肝炎检验的反应板可用0.5%过氧乙酸或1%过氧戊二酸溶液或3000mg/L有效氯溶液浸泡2-4h后，洗净再用。3.1.4橡胶制品：橡胶制品如手套、吸液管（球）受污染后可用肥皂或0.5%洗涤剂溶液煮沸15-30min，煮时吸液管（球）内应列空气，全部浸入水内，清洗后晾干；必要时再用压力蒸汽，115摄氏度灭菌40min。3.1.5纺织品：棉质工作服、帽子、口罩、鞋套等放专用污物袋内，送洗衣房清洗，每周2次，有明显污染时，可随时用500mg/L含氯消毒剂，作用30-60min，或压力蒸汽121摄氏度，15-30min。3.1.6贵重仪器3.1.6.1贵重仪器如显微镜、分光光度计、离心机、天秤、酶标检测仪、细胞计数器、血液生化分析仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、冰箱、培养箱等不宜加热，不能用消毒液浸泡。局部轻度污染，可用2%碱性或中性戊二醛溶液或5000mg/L洗必泰酒精溶液擦拭；污染严重时，可用环氧乙烷消毒，见2.63.1.6.2若离心时离心管未密闭，试管破裂，液体外溢，应消毒离心机内部，特别是有可能受肝炎病毒或结核杆菌污染时，宜用2%碱性可中性戊二醛溶液擦拭；或整杨用环氧乙烷消毒，在55-60摄氏度，相对湿度60-80%，800mg/L密闭消毒柜内消毒6h。

通风柜材质说明1、骨架构造 -全钢（1.2mm厚优质冷轧钢板） -宝钢(灰色) -内顶和内背搁板均为酚醛树脂压板 -环氧树脂喷涂钢制的纵向平衡窗框 -荧光灯一组（隐藏式30W日光灯）。2、内衬板 -耐酸碱，耐高温树脂板，6mm厚3、透视窗 -3块能够横向滑动的6mm厚钢化玻璃，采用无段式平衡装置。4、排风连接部分 -低风阻聚丙烯集散排风罩；Ø 250mm连接出口5、工作台面-环氧树脂板、颜色：黑色-厚度：20mm -水盆可安装于柜内搁板上或置于台面上6、底柜、外壳 -全钢（1.2mm厚优质冷轧钢板） -宝钢 -环氧树脂静电粉体喷涂，70丝厚(灰色)7、配件 -各样水路，气路和电源插座可装于内搁板或风柜前方的竖向表板上。8 合成架 -304不锈钢 -表面环氧树脂喷涂9 尺寸规格 -宽度： 1200/1500/1800mm -高度：2350mm -深度：800mm -工作高度：900mm 上海欧瑞实验室设备公司０２１-６４１４３９２２

东莞市抽查消毒餐饮具 10份样品中有9份不合格来源： 南方日报餐具企业不合格的原因主要是布局、操作流程、选点不合规定。布局不合格主要是有些企业厂房选在了居民区，这不合规定。有些企业还在回收、除残渣、消毒、包装等操作流程上不合规。比如一些企业没有设置独立的消毒餐具包装间，这就很可能在包装操作时，造成消毒餐具重新污染.

消毒餐具是指经过特殊的方法来杀死病原微生物达到消毒作用的餐具。==========消毒餐具合格标准　　一、餐具表面光洁，无油渍，无异味，干燥。 二、烷基碘酸钠在餐具上残留量低于0.1mg／100平方厘米，游离性余氯低于0.3mg／L。 三、餐具上的大肠菌群少于3个／100平方厘米，不得检出致病菌=========可是我们正常使用的消毒餐具能达到要求吗？真正干净吗？？？

CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》6.2.5规定：实验室应有以下活动的程序，并保存相关记录：a) 确定能力要求；b) 人员选择；c) 人员培训；d) 人员监督；e) 人员授权；RB/T 214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》4.2.7规定：检验检测机构应保留人员的相关资格、能力确认、授权、教育、培训和监督的记录，记录包含能力要求的确定、人员选择、人员培训、人员监督、人员授权和人员能力监控。从准则规定的要求看，实验室人员技术档案应至少包括:人员的教育背景资料、工作经历资料、培训证明资料、授权和/或资格确认的文件、所取得的证书、技术水平证明材料六个部分。1[align=center][color=#ff2b00][b]教育背景资料  [/b][/color][/align][align=center][/align]教育背景资料指人员学历、学位证明材料，一般实验室仅要求提供学历证书、学位证书、结业证书的复印件。向实验室人员收取教育背景资料并归档时，要结合实验室不同人员能力的要求进行资料的审查。以食品实验室为例，表列出了认可准则、资质认定评审准则、认可准则在食品检测领域的应用说明等对实验室人员教育背景的要求。实验室人员在工作中进行了继续教育，所取得学位证书等材料也应及时归入人员技术档案。2[align=center][color=#ff2b00][b]工作经历资料  [/b][/color][/align][align=center][/align]实验室有些人员在进入实验室工作前具有其他工作背景，如果之前从事的是和目前相同的本专业工作，实验室在向他们收取资料时，应有相应的工作经历证明材料，如工作履历、聘书、各级专业技术资格(职称)证书等材料。对于工作起点就在本实验室的人员，实验室也应有相应文件或记录表格来及时更新这些人员的工作年限。这是由于认可准则等规定里，对于某些岗位人员的学历不满足要求时，可以用一定时间的专业工作经历、职称水平来弥补。如关键技术人员、授权签字人等。在实验室评审或授权相应岗位人员时，人员的技术档案起到查询的关键作用。3[align=center][color=#ff2b00][b]培训资料  [/b][/color][/align][align=center][/align]培训材料可以分为人员上岗前的培训材料和工作中的在岗培训材料。检测人员是实验室的主体，检测人员的能力直接影响检测结果的质量。不论是应届毕业生还是有工作经历的人员，亦或轮岗及重新上岗的人员，在进入具体的检测岗位前必须经过上岗培训。因此，所有检测人员的技术档案中一定要包括人员上岗前的培训材料，一般实验室是以培训记录表格的形式记载人员的培训过程。在实验室人员工作的过程中，为了使自身水平能够满足不断更新的检测方法、检测技术的需要，实验室会组织内部培训，或让检测人员参加外部培训，这些培训都应由相应的记录，并在培训后归入个人的技术档案中。根据CNAS-CL01：20065.5.2的规定“应评价这些培训活动的有效性”，因此实验室人员技术档案的归档人员需要注意，在归档时确认培训记录是否填写了培训效果的评价，并且有相应的人员签字。4[align=center][color=#ff2b00][b]授权和/或资格确认的文件[/b][/color][/align][align=center][/align]实验室人员上岗前应经过资格确认并有相应的授权文件。对实验室人员的资格确认即考核主要有以下几种方式：1）评估实验操作：对盲样、已知结果的样本、或质控样品进行操作检测。常规操作是否满足标准或作业指导书的要求，包括检测过程分析及结果报告、仪器维护等。2）理论考核：对相关知识的理解、解决问题的能力。3）评估解决问题的能力：对口头提出的相关问题的反映能力等。4）人员监督：直接观察人员检测过程，人员对标准执行的能力、操作规范性、仪器维护与功能检查情况等。5）监测实验结果报告与记录核查。因此，对应的资格确认文件可能涉及到理论考试笔试答卷、对盲样/质控样品/留样/实验室间比对样品等的检测原始记录/检测报告、人员监督记录表、实验室对某一实验操作过程的考评标准、人员完成情况记录等。CNAS-CL01：20186.2.6 规定实验室应授权人员从事特定的实验室活动，包括但不限于下列活动：a) 开发、修改、验证和确认方法；b) 分析结果，包括符合性声明或意见和解释；c) 报告、审查和批准结果。因此，这几类人员必须有相应的授权文件，实验室应特别注意查看这几类人员的技术档案中是否存在授权文件。授权文件的格式实验室可以自行拟定，但是针对特定人员的授权必须明确、具体，如授权进行某一项检测工作或操作某一台设备等。另外授权的日期要真是准确，并有进行授权责任人的签字。5[align=center][color=#ff2b00][b]所取得的证书[/b][/color][/align][align=center][/align]实验室人员所取得的证书主要是指人员在工作过程中参加各类培训或考核所获得的证书。如内审员证、评审员证、各级专业技术资格证、授权证书、仪器操作证、奖励证书等。其中内审员证、授权证书（或以上的授权文件）、仪器操作证由于和认可准则中的关键要素相联系，因此是审核中的重点。另外，特殊领域的应用说明应该注意，如微生物实验室，实验室使用的高压蒸汽灭菌器不属于简单压力容器，操作人员需持有特种作业人员证书。6[align=center][color=#ff2b00][b]技术水平证明材料[/b][/color][/align][align=center][/align]技术水平证明材料主要包括人员在职期间发表的论文、论著、科研成果、专利证书、主持或参与的课题材料等。技术水平证明材料在实验室的保存并不是认可或资质认定规定的要求，实验室如果有条件，应逐渐完善人员各类技术材料的收集，全面的人员技术档案是实验室人员整体情况的综合体现。