氢氧化钠烧碱浓度计

约20%氢氧化钠溶液中含有硫化钠，所以酸碱滴定无法测定出氢氧化钠的准确浓度，哪位大侠帮忙解决一下，万分感谢！

400g/L的氢氧化钠和百分之四十的氢氧化钠浓度是否一样

一、目的要求1.掌握NaOH标准溶液的配制和标定。2.掌握碱式滴定管的使用，掌握酚酞指示剂的滴定终点的判断。二、方法原理NaOH有很强的吸水性和吸收空气中的CO2，因而，市售NaOH中常含有Na2CO3。反应方程式： 2NaOH + CO2 → Na2CO3 + H2O由于碳酸钠的存在，对指示剂的使用影响较大，应设法除去。除去Na2CO3最通常的方法是将NaOH先配成饱和溶液（约52%，W/W），由于Na2CO3在饱和NaOH溶液中几乎不溶解，会慢慢沉淀出来，因此，可用饱和氢氧化钠溶液，配制不含Na2CO3的NaOH溶液。待Na2CO3沉淀后，可吸取一定量的上清液，稀释至所需浓度即可。此外，用来配制NaOH溶液的蒸馏水，也应加热煮沸放冷，除去其中的CO2。标定碱溶液的基准物质很多，常用的有草酸（H2C2O4• 2H2O）、苯甲酸（C6H5COOH）和邻苯二甲酸氢钾（C6H4COOHCOOK）等。最常用的是邻苯二甲酸氢钾，滴定反应如下： C6H4COOHCOOK + NaOH → C6H4COONaCOOK + H2O计量点时由于弱酸盐的水解，溶液呈弱碱性，应采用酚酞作为指示剂。三、仪器和试剂仪器：碱式滴定管（50ml）、容量瓶、锥形瓶、分析天平、台秤。试剂：邻苯二甲酸氢钾（基准试剂）、氢氧化钠固体（A.R）、10g/L酚酞指示剂：1g酚酞溶于适量乙醇中，再稀释至100mL。四、操作步骤1. 0.1mol/L NaOH标准溶液的配制用小烧杯在台秤上称取120g固体NaOH，加100mL水，振摇使之溶解成饱和溶液，冷却后注入聚乙烯塑料瓶中，密闭，放置数日，澄清后备用。准确吸取上述溶液的上层清液5.6mL到1000毫升无二氧化碳的蒸馏水中，摇匀，贴上标签。2. 0.1mol/L NaOH标准溶液的标定将基准邻苯二甲酸氢钾加入干燥的称量瓶内，于105-110℃烘至恒重，用减量法准确称取邻苯二甲酸氢钾约0.6000克，置于250 mL锥形瓶中，加50 mL无CO2蒸馏水，温热使之溶解，冷却，加酚酞指示剂2-3滴，用欲标定的0.1mol/L NaOH溶液滴定，直到溶液呈粉红色，半分钟不褪色。同时做空白试验。要求做三个平行样品。五、结果结算NaOH标准溶液浓度计算公式： mCNaOH = （V1-V2）× 0.2042式中：m---邻苯二甲酸氢钾的质量，gV1---氢氧化钠标准滴定溶液用量，mLV2---空白试验中氢氧化钠标准滴定溶液用量，mL0.2042---与1mmol氢氧化钠标准滴定溶液相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量，g

[font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font=宋体]在测定土壤氰化物或总氰化物时，在蒸馏和氰化氢吸收过程中均使用了氢氧化钠，氢氧化钠的浓度怎样控制，主要作用是什么？[/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font=宋体]土壤中的氰化物和总氰化物的测定方法通常采用[/font][font=宋体]异烟酸－巴比妥酸和[/font][font=宋体][font=宋体]异烟酸－吡唑啉酮分光光度法，其具有灵敏度高、操作简单、显色反应快、准确度高的特点。在实际实验的过程中，影响显色反应的因素有很多，其中溶液的[/font][font=Times New Roman]pH [/font][font=宋体]对显色反应起到决定性的作用。实验发现，浓度为[/font][font=Times New Roman]1.0 g/L[/font][font=宋体]的氢氧化钠更有利于显色反应的发生，是适合发生显色反应的溶液酸碱度。《土壤 氰化物和总氰化物的测定 分光光度法》（[/font][/font][font='Times New Roman']HJ[/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman']745-2015[/font][font=宋体][font=宋体]）中，在配置标准溶液系列时，要求加入[/font][font=Times New Roman]10 mL[/font][font=宋体]浓度为[/font][font=Times New Roman]10 g/L[/font][font=宋体]的氢氧化钠，而在氰化氢试样溶液中氢氧化钠浓度为[/font][font=Times New Roman]1.0g/L[/font][font=宋体]，建议在配置标准溶液系列时使用氢氧化钠的浓度也为[/font][font=Times New Roman]1.0 g/L[/font][font=宋体]，确保标准系列与试样分析整个过程的酸碱度一致，减少误差。[/font][/font]

[em09505]肥料化验中1.1.配制　　称取100g氢氧化钠，溶于100ml无二氧化碳的水中，摇均，注入聚乙烯容器中，密封放置至溶液清亮。按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇均。 表 1 氢氧化钠标准滴定液的 浓度 C（NaOH）/mol/L 氢氧化钠溶液的体积 V/mL 1 54 0.5 27 0.1 5.4 这个表大家都不会陌生吧？我不明白取54ml氢氧化钠溶液，稀释到1000ml，浓度怎么回事1mol/L？如何算的请解释一下

急!!急急!!!请问氨离子选择性电极捡漏是用多少浓度的氢氧化钠?加几滴?

求解各位大神城市污泥 蛔虫卵的测定 集卵法的氢氧化钠的浓度

有人用AAS火焰法做过氢氧化钠的金属吗?氢氧化钠怎么前处理啊？液体４０％的氢氧化钠．是电子级的．

请教各位一下：氢氧化钠试剂中氢氧化钠的含量如何测定？测定结果有没有可能大于100%

氢氧化钠标准溶液浓度不确定度评定1． 氢氧化钠标准溶液的配制与标定1.1 方法 氢氧化钠标液按照GB/T601-2002规定进行配制与标定1.2 主要仪器、试剂及实验环境分析天平:FA2104型,最大允许误差为±0.2mg滴定管:标称容量为50mL,分度值为0.1 mL, A级,容量允许误差为±0.05 mL邻苯二甲酸氢钾:工作基准试剂,纯度为99.95%～100.05%,天津市化学试剂研究所生产氢氧化钠:分析纯;酚酞指示液:10g/L实验用水:去除CO2的蒸馏水,临用时现制实验温度环境:25℃1.3 配制与标定(1) 配制:移取饱和的氢氧化钠5.4 mL,用水稀释至1000 mL,摇匀。(2) 标定:将邻苯二甲酸氢钾置于电烘箱中,于105℃～110℃干燥至恒重后称取约0.6g置于锥形瓶中,用50mL去除CO2的蒸馏水溶解,加2滴酚酞指示液,用氢氧化钠标液滴定至溶液呈粉红色并保持30s不褪色为止。同时做空白试验。记录邻苯二甲酸氢钾的质量，标定过程和空白试验消耗氢氧化钠标液的体积，计算氢氧化钠标液的浓度。1.4 数学模型氢氧化钠标准溶液的浓度按式(1)计算C= (1)式中: C—氢氧化钠标准溶液的浓度; moL/L m—邻苯二甲酸氢钾的质量; gP—邻苯二甲酸氢钾的纯度;M—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量 g/ moLV1—标定过程中消耗氢氧化钠标准溶液的体积, mLV2—空白试验消耗氢氧化钠标准溶液的体积, mL2. 测定数据[/size

近来碰到一个似懂非懂的难题，客户需要订购40%的氢氧化钠溶液，按我之前的理解40%是w/w（重量百分比），即40g氢氧化钠，用60g的水溶解；但后来经高手点拨说是40%也可能是w/v（重量/体积百分比，在药典方法上有说明），即40g氢氧化钠，加水定容至100ml；后来与客户沟通下来客户确实要的浓度是w/v的。1.对于固体配置成溶液形式的浓度，如果用户不能确定到是w/w还是w/v形式的浓度，那么我们通常或者习惯上会认为是哪种浓度表达方式？2.对于40%的氢氧化钠溶液你认为是如何配置的？ps:简单的问题也不容易http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

我在配置氢氧化钠溶液时，是直接称量氢氧化钠药品配制的，不是取母液稀释的，在标定时使用的是邻苯二甲酸氢钾，我标定的结果是0.4988mol/L，但是过了15天左右，又进行了第二次标定，结果标定下来结果是0.5000mol/L，浓度相差了0.0012mol/L，我想请问各位这种情况是什么原因引起的？先跟大家声明：1. 不是邻苯二甲酸氢钾的烘干问题 2. 不是本人标定的手法问题因为在标定时有复标人员标定

氢氧化钠溶液长时间未用对结果的影响目前用到氢氧化钠反滴定氢氧化钠之前标定浓度为0.4940mol/l约有一个月没有用今天继续使用还是按照0.4940mol/l的 这个结果参与计算想问下 这种计算对最终的结果是偏大还是偏小

在做实验的过程中，配置100g/L的氢氧化钠溶液发现不能全溶，上网查了说氢氧化钠的溶解度在常温下是4.5mol/L，但平时用到的氢氧化钠溶液还有400g/L的，请问氢氧化钠的饱和溶液浓度是多少？

我们的酸雾风淋塔在室外，加药是氢氧化钠溶液，冬天-10℃以下时氢氧化钠溶液会结冰吗？应该保证氢氧化钠在什么浓度时不结冰呢？

一次玻璃瓶不够了，临时把稀氢氧化钠溶液放入矿泉水瓶中，第二天发现瓶底有白色片状沉淀，后来试了几次都有这个现象，氢氧化钠的浓度很小，难道也会析出？

我做水的时候用的HJ694的国标，当时做的时候把还原剂氢氧化钠误看成氢氧化钾了，直接用的氢氧化钾和硼氢化钾一块配了，不知道对结果有没有影响？新人一枚，求大侠指点

同志们，你们在化验室配制好的氢氧化钠溶液是保存在玻璃试剂瓶中还是保存在聚乙烯塑料瓶中？如果是保存在玻璃器皿中会不会影响氢氧化钠的浓度？

请问哪位有盐酸和氢氧化钠的比重、浓度与质量含量对比表？离子交换再生用的。谢谢！

请问，工业氢氧化钠包装上如果标明是99%的碱，合格品。那检验报告在氢氧化钠的标准要求这一项上应该打多少呢？那其他项如碳酸钠的指标要求，是打执行合格的值呢还是执行优等品的值呢？也就是碳酸钠的指标要求是多少呢？此工业氢氧化钠执行GB209-2006的标准。

粒状氢氧化钠和片状氢氧化钠有区别吗?

工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定该如何进行

有人用AAS火焰法做过氢氧化钠的金属吗?氢氧化钠怎么前处理啊？液体４０％的氢氧化钠．是电子级的．

我有个同学，他们在标定氢氧化钠时发现这样一个问题。放置一段时间（半个月以上吧）后，再重新标定上次标定过的氢氧化钠标准溶液时发现浓度比上一次大了，他说每次都是这样。倒是我这没有遇到过，一般都是放置一段时间后，浓度变小了，这是正常，因为氢氧化钠和二氧化碳反应了，或者和二氧化硅反应了。他所遇到的变大的问题真是匪夷所思，我也想过是水分蒸发了，但是感觉可能性太小，不应该是这个原因，也想过是第二次基准试剂没有烘干，但是他重复做了，说烘好了，他说实验的各个环节都查了，应该是没有问题的。不知道各位有谁遇见过这种情况没有，大家探讨一下，说出自己的看法。

国标中检测 氢氧化钠含量，是加入 氯化钡。加入氯化钡后，试样中同时存在 氢氧化钠、氯化钡、碳酸钡、氯化钠。用盐酸滴定，氢氧化钠与碳酸钡应该都会与盐酸反应吧，不会有先后顺序。

今天做实验时用到浓硝酸和氢氧化钠，想测定一下1ml饱和氢氧化钠能中和多少浓硝酸？于是我在烧杯加入2ml饱和氢氧化钠，滴入3滴酚酞做指示剂，可是加入后溶液还是无色的，我还以为酚酞太少，于是又加了2滴，还是无色。后来随着硝酸的加入，溶液开始由无色--浅红--深红--无色，为什么会出现这种现象呢？

你实验室需要用氢氧化钠溶液吗？如果需要，在用天平称量的时候，用什么容器来称取来减少氢氧化钠在空气中的潮解？

我在用氢氧化钠滴定的时候，需要自己配置0.1mol/LNaOH，我直接取4gNaOH溶入1L纯水中配置的，发现滴定结果总是不准确，后来看了一下发现我们实验室的氢氧化钠是96%的，这里想请教一下如果氢氧化钠是96%的，是不是不能照我之前的方法配置呢？还想请教一下正确的配置方法是什么样的？谢谢

[em09508]遇到一个很FT的事，准备配个0.1N的氢氧化钠，先把110g氢氧化钠溶于100ml无二氧化碳的水里，然后吸取上层清液5.4ml放入1000ml容量瓶里，用无二氧化碳的水（我用的是煮沸十分钟后冷却到大约5~60度的热水）加到刻度，摇匀后倒出来标。。。但是容量瓶的盖子怎么都拔不下来了！估计氢氧化钠腐蚀玻璃了，咋办呢？有没有什么办法啊？[em09509]

求助:工业氨水的检验方法,HG-88-81 工业氢氧化钠中氢氧化钠含量、碳酸钠含量、氯化钠含量的检验方法