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摩尔实验动物饮水机
仪器信息网摩尔实验动物饮水机专题为您提供2024年最新摩尔实验动物饮水机价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括摩尔实验动物饮水机参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的摩尔实验动物饮水机您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合摩尔实验动物饮水机相关的耗材配件、试剂标物,还有摩尔实验动物饮水机相关的最新资讯、资料,以及摩尔实验动物饮水机相关的解决方案。
摩尔实验动物饮水机相关的方案
迅数菌落仪用于饮水机次生污染的研究
目的: 了解饮水机的卫生状况, 发现卫生安全隐患, 采取措施加强监督管理。方法: 随机采取校园内部分饮水机水样样品, 包括新出厂的桶装水、经饮水机的常温水、沸水等不同水样, 分别进行细菌总数检测和耐热大肠菌群的微生物学检验。结果: 经饮水机常温出水口的水样, 细菌总数超标现象突出, 部分样品发现耐热大肠菌群。结论: 饮水机存在次生污染情况, 使用饮水机应适时清洗, 并建议饮用加热的沸水, 有效防止饮水中毒事件的发生。
便携式单兵饮水囊产品的耐压性能测试方法
单兵饮水囊又称移动饮水囊,是军人或户外爱好者所喜爱的便携式饮水袋,因其在户外较为恶劣的环境下使用,因此其耐压及抗跌落性能尤为重要。本文以i-Boxtek 1700 纸箱抗压试验仪测试单兵饮水囊耐压性能测试的过程为例,介绍了检测单兵饮水囊耐压性能的监测方法及试验原理、设备参数等信息,为企业监控包装耐压性能及选择相应的检测设备提供参考。
单兵饮水囊耐压性能检测方案
本文以i-Boxtek 1700 纸箱抗压试验仪测试单兵饮水囊耐压性能测试的过程为例,介绍了检测单兵饮水囊耐压性能的监测方法及试验原理、设备参数等信息,为企业监控包装耐压性能及选择相应的检测设备提供参考。
户外饮水囊质量检测与性能分析
户外饮水囊的应用范围日渐扩大,相应的,质量也参差不齐。目前,该领域缺乏一个完善的质量标准,对户外饮水囊各项性能进行控制。本文从密封性、耐压性两方面对当前两大类饮水囊——TPU饮水囊和EVA饮水囊进行了测试并简要分析,发现热合工艺、密封工艺和材质因素是导致饮水囊性能差异的主要原因。
户外饮水囊的密封和耐压性能分析
户外饮水囊的应用范围日渐扩大,相应的,质量也参差不齐。目前,该领域缺乏一个完善的质量标准,对户外饮水囊各项性能进行控制。本文从密封性、耐压性两方面对当前两大类饮水囊——TPU饮水囊和EVA饮水囊进行了测试并简要分析,发现热合工艺、密封工艺和材质因素是导致饮水囊性能差异的主要原因。
冰点渗透压摩尔浓度测定仪测试结果分析
通常采用测量溶液的冰点下降来间接测定其渗透压摩尔浓度。在理想的稀溶液中,冰点下降符合△Tf=kfm的关系,式中,△Tf为冰点下降,Kf为冰点下降常数(当水为溶剂时为1.86),m为重量摩尔浓度。而渗透压符合Po=ko?m的关系,式中,Po为渗透压,ko渗透压常数,m为溶液的重量摩尔浓度。由于两式中的浓度等同,故可以用冰点下降法测定溶液的渗透压摩尔浓度。
粘度计测定高聚物的相对摩尔质量
一、实验目的:1、掌握乌氏粘度计测量粘度的原理和方法。2、掌握粘度法测定聚乙烯分子量的原理、过程和数据处理方法。二、实验原理:由于高聚物的分子质量大小不一、参差不齐,且没有一个确定的值,故实验测定某一高聚物的分子质量实际为分子质量的平均值,称为平均分子质量(即平均摩尔质量)。根据测定原理和平均值计算方法上的不同,常分为数均分子质量、质均分子质量、Z均分子质量和粘均分子质量。对于同一聚合物,其测得的数均、质均、Z均或粘均分子质量在数值上往往不同。人们常用渗透压、光散射及超离心沉降平衡等法测得分子质量的绝dui值。粘度法能测出分子质量的相对值,但因其设备简单,操作方便,并有很好的实验精度,故是人们所常用的方法之一。
冰点渗透压摩尔浓度测定仪的校准
渗透压仪在生产、生活中被广泛应用,其定期校准非常关键,将直接影响仪器检测的准确度。我公司参与起草的《JJG1089-2013计量检定规程》中对采用冰点下降原理的渗透压摩尔浓度测定仪的首次检定、后续检定及使用中检查进行了规定。冰点渗透压摩尔浓度测定仪的检定项目及计量性能指标主要包括3个方面:示值误差、重复性和稳定性。
冰点渗透压摩尔浓度测定仪测试结果分析
渗透压摩尔浓度测定仪采用冰点下降法间接测定溶液的渗透压摩尔浓度。测量时将测温探头浸入溶液的中心,并降至仪器的冷却槽中。启动制冷系统,当溶液温度降至过冷温度时,仪器采用振荡器(或金属探针)诱导溶液结冰,测温系统自动记录冰点下降的温度,数据处理系统将冰点下降的温度通过数据处理后换算成渗透压摩尔浓度。 冰点值 摩尔浓度值 摩尔浓度比
药物对动物学习和记忆的影响--- Morris水迷宫实验
药物对动物学习和记忆的影响--- Morris水迷宫实验 一、目的和原理Morris水迷宫为一直径120cm、高50cm的圆柱型水池,以池底圆心为中心将迷宫划分为四个象限,将一直径12cm、高30cm的透明圆柱型有机玻璃平台置于某一象限中心,迷宫上方安置与电脑系统相连接的摄像机,可同步记录大鼠运动轨迹及寻找平台潜伏期等,实验期间迷宫外参照物及平台位置保持不变。实验时在池壁选择四个入水点,相邻两个入水点间距离不小于25cm,向池内加自来水,用奶粉染成不透明的乳白色,水面约高于平台面2cm,水温保持在25℃左右。二、实验材料(三). 动物:大鼠。(四). 器材:Morris水迷宫。三、观察指标逃避潜伏期、轨迹图、各象限游泳距离。 四、方法与步骤(五). 训练 (六). 测试五、注意事项
Attocube mK旋转台在石墨烯摩尔超晶格可调超导特性研究中的应用
高温超导性机制是凝聚态物理领域世纪性的课题。这种超导性被认为会在以Hubbard模型描述的掺杂莫特缘体中出现。近期,来自美国和中国的国际科研团队合作在nature上发表文章报道了在ABC-三层石墨烯(TLG)以及六方氮化硼(hBN)摩尔超晶格中发现可调超导性特征。研究人员通过施加垂直位移场,发现ABC-TLG/hBN超晶格在20开尔文的温度下表现出莫特缘态。进一步冷却操作发现,在温度低于1K的时候,该异质结的超导的特特性开始出现。通过进一步调控垂直位移场,研究人员还成功实现了超导体-莫特缘体-金属相的转变。
石墨烯摩尔超晶格可调超导特性研究
高温超导性机制是凝聚态物理领域世纪性的课题。这种超导性被认为会在以Hubbard模型描述的掺杂莫特缘体中出现。近期,来自美国和中国的国际科研团队合作在Nature上发表文章报道了在ABC-三层石墨烯(TLG)以及六方氮化硼(hBN)摩尔超晶格中发现可调超导性特征。研究人员通过施加垂直位移场,发现ABC-TLG/hBN超晶格在20K的温度下表现出莫特缘态。进一步冷却操作发现,在温度低于1K的时候,该异质结的超导的特特性开始出现。通过进一步调控垂直位移场,研究人员还成功实现了超导体-莫特缘体-金属相的转变。
吹扫捕集气质联用法测定饮水中挥发性有机物二氯甲烷
目的建立吹扫捕集气质联用( P&T - GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 -2006) 中规定的二氯甲烷等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后,HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离,质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中二氯甲烷等12 种挥发性有机物,外标法定量。结论该方法适用于饮水中二氯甲烷等12 种挥发性有机物的同时测定。
吹扫捕集气质联用法测定饮水中挥发性有机物对二甲苯
目的建立吹扫捕集气质联用( P&T - GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 -2006) 中规定的对二甲苯等12种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后,HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离,质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中对二甲苯等12 种挥发性有机物,外标法定量。结论该方法适用于饮水中对二甲苯等12 种挥发性有机物的同时测定。
Attocube低震动无液氦磁体与恒温器助力莫尔超晶格中的光诱导铁磁性研究
载流子之间的多体相互作用是相关物理学的核心。调控这种相互作用的能力将有望调控复杂的电子相图。近年来,二维莫尔超晶格已经成为量子工程的一个前景研发平台。莫尔系统的功能在于通过调整层扭转角、电场、莫尔载流子浓度和层间耦合,实现其物理参数的高可调性。由半导体过渡金属双卤化合物(TMDs)形成的莫尔超晶格是一个新兴的平台,可探索高可调性相关效应。结合强库仑相互作用、三角摩尔几何、强自旋轨道耦合和孤立的平坦电子带,TMD异质分子层是测试可调多体哈密顿数的理想平台。事实上,在整数和分数莫尔微带填充下的相关缘状态已经被实验证明了。理论上,TMD莫尔平台提供了一个机会来研究具有三角形或六边形几何形状的经典模型,以探索强相关的物理。通过改变现场库仑相互作用U和近邻跳变参数t,预测了具有各种缘态、金属态和奇异磁态和拓扑态的多体相图。近期,Xiaodong XU(美国华盛顿大学)的研究小组报道了光激发可以高度调整莫尔捕获载流子之间的自旋-自旋相互作用,从而导致WS2/WSe2莫尔超晶格中的铁磁顺序。
吹扫捕集气质联用法测定饮水中挥发性有机物间二甲苯
目的建立吹扫捕集气质联用( P&T - GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 -2006) 中规定的间二甲苯等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后,HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离,质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中间二甲苯等12 种挥发性有机物,外标法定量。结论该方法适用于饮水中间二甲苯等12 种挥发性有机物的同时测定。
吹扫捕集气质联用法测定饮水中挥发性有机物邻二甲苯
目的建立吹扫捕集气质联用( P&T - GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 -2006) 中规定的邻二甲苯等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后,HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离,质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中邻二甲苯等12 种挥发性有机物,外标法定量。结论该方法适用于饮水中邻二甲苯等12 种挥发性有机物的同时测定。
吹扫捕集气质联用法测定饮水中挥发性有机物六氯丁二烯
目的建立吹扫捕集气质联用( P&T - GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 -2006) 中规定的六氯丁二烯等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后,HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离,质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中六氯丁二烯等12 种挥发性有机物,外标法定量。结论该方法适用于饮水中六氯丁二烯等12 种挥发性有机物的同时测定。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法测定饮水中的痕量溴酸盐
使用仪器:DIONEX ICS2000摘要:目的 建立一种简单快捷,采用大体积进样,电导检测饮水中的痕量溴酸盐的高效离子色谱法...
成都科林:建立饮水中二氯甲烷挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法
建立饮水中二氯甲烷等54种挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法。采用顶空分离技术和气相色谱/质谱法快速定性测定。测定54种挥发性有机物的SCAN模式检出限为0.0055~0.23mg/l,工作曲线相关系数在0.9935以上,所建立的方法简单、分析速度快、定性准确,可作为饮用水中挥发性有机物快速测定方法。
成都科林:建立饮水中反-1,2-二氯乙烯挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法
建立饮水中反-1,2-二氯乙烯等54种挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法。采用顶空分离技术和气相色谱/质谱法快速定性测定。测定54种挥发性有机物的SCAN模式检出限为0.0055~0.23mg/l,工作曲线相关系数在0.9935以上,所建立的方法简单、分析速度快、定性准确,可作为饮用水中挥发性有机物快速测定方法。
成都科林:建立饮水中2,2-二氯丙烷挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法
建立饮水中2,2-二氯丙烷等54种挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法。采用顶空分离技术和气相色谱/质谱法快速定性测定。测定54种挥发性有机物的SCAN模式检出限为0.0055~0.23mg/l,工作曲线相关系数在0.9935以上,所建立的方法简单、分析速度快、定性准确,可作为饮用水中挥发性有机物快速测定方法。
成都科林:建立饮水中1,1-二氯乙烯挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法
建立饮水中1,1-二氯乙烯等54种挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法。采用顶空分离技术和气相色谱/质谱法快速定性测定。测定54种挥发性有机物的SCAN模式检出限为0.0055~0.23mg/l,工作曲线相关系数在0.9935以上,所建立的方法简单、分析速度快、定性准确,可作为饮用水中挥发性有机物快速测定方法。
吹扫捕集气质联用法测定饮水中挥发性有机物 1,1 - 二氯乙烷
目的建立吹扫捕集气质联用( P&T - GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 -2006) 中规定的1,1 - 二氯乙烷等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后,HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离,质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中1,1 - 二氯乙烷等12 种挥发性有机物,外标法定量。结论该方法适用于饮水中1,1 - 二氯乙烷等12 种挥发性有机物的同时测定。
利用原子力显微镜的非接触模式对石墨烯/HBN异质结的莫尔图案进行自动且非破坏性地表征
介绍石墨烯因其独特的带隙结构可用于高迁移率半导体器件,吸引了研究人员广泛的注意。 然而,由于缺乏合适的衬底,实现这种基于石墨烯的高性能器件一直具有挑战性。最近有研究人员发现可以通过在六方氮化硼(hBN)上外延生长石墨烯的方法来解决这个问题[1,2]。hBN具有和石墨烯高度相似的六方晶格结构,是一种合适的石墨烯衬底。莫尔图案是由于石墨烯与hBN晶格之间存在2%左右的失配而产生的超晶格,其具有周期性,晶格常扫描探针显微镜(SPM)是表征莫尔图案的关键技术。与任何其他显微技术相比,SPM可以提供最高的Z轴分辨率[4]。这是用于验证通过外延生长技术制备的石墨烯/hBN器件成功与否的基本要素。然而,SPM一直面临着如下两个问题的挑战:复杂参数优化让入门的研究者(甚至是专家)都有一个陡峭的学习曲线以及高分辨率成像所使用的专用针尖的高成本。此外,SPM的摩擦模式会导致针尖与样品之间存在机械接触,使得在表征石墨烯/ hBN器件时对样品表面产生破坏。几乎所有关于莫尔图案表征的研究都使用破坏性SPM模式[1,2,3]。 数比这两种材料的晶格常数大两个数量级[3]。非接触模式原子力显微镜(AFM)是一种自80年代末开始使用的非破坏性的SPM技术[5]。为实现非接触模式成像,针尖与样品之间的距离必须严格精确控制。这是一个挑战,也是这项技术最初的局限性之一。但通过研发,该技术在过去十年已经达到成熟,现在Park 系统公司可以提供标准的AFM成像模式。
建立饮水中54种挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法
建立饮水中54种挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法。采用顶空分离技术和气相色谱/质谱法快速定性测定。测定54种挥发性有机物的SCAN模式检出限为0.0055~0.23mg/l,工作曲线相关系数在0.9935以上,所建立的方法简单、分析速度快、定性准确,可作为饮用水中挥发性有机物快速测定方法。
吹扫捕集气质联用法测定饮水中挥发性有机物甲苯
目的建立吹扫捕集气质联用( P&T - GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 -2006) 中规定的甲苯等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后,HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离,质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中甲苯等12 种挥发性有机物,外标法定量。结论该方法适用于饮水中甲苯等12 种同时测定。
吹扫捕集气质联用法测定饮水中挥发性有机物乙苯
目的建立吹扫捕集气质联用( P&T - GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 -2006) 中规定的乙苯等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后,HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离,质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中乙苯等12 种挥发性有机物,外标法定量。结论该方法适用于饮水中乙苯等12种挥发性有机物的同时测定。
吹扫捕集气质联用法测定饮水中挥发性有机物苯
目的建立吹扫捕集气质联用( P&T - GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 -2006) 中规定的苯等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后,HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离,质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中苯等12 种挥发性有机物,外标法定量。结论该方法适用于饮水中苯等12 种挥发性有机物的同时测定。
吹扫捕集气质联用法测定饮水中挥发性有机物氯苯
目的建立吹扫捕集气质联用( P&T - GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 -2006) 中规定的氯苯等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后,HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离,质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中氯苯等12 种挥发性有机物,外标法定量。结论该方法适用于饮水中氯苯等12 种挥发性有机物的同时测定。
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