[b]一、点动混匀仪是什么？[/b]点动混匀仪的特点是体积小巧，混合快速、彻底、液体 呈[color=#f5222d]旋涡[/color]状能将附在管壁上的试液全部混匀，适用于一般试管、离心管、 烧瓶、分液、漏斗内液体的混合均匀，对于一些[color=#f5222d]难容[/color]的药物如红霉素， 染色液等也易混匀[img=,290,290]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206200957033707_3568_5522334_3.jpg!w690x690.jpg[/img][b]二、点动混匀仪维护保养怎么做？[/b][quote]注意！ 仪器维护保养前必须断电！清洁仪器时必须佩戴防护手套！[/quote] 1、保持仪器清洁，防止溶液流入仪器内部；2、可用占有中性洗涤剂的软布擦拭振头、机身、脚垫，再用占有蒸馏 水的软布清楚洗涤剂；3、运输过程中应做好减震防撞措施；4、长时间停用时请将仪器断电保存，并将仪器附件一同妥善保管。[img=,290,290]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206200957161661_4746_5522334_3.jpg!w690x690.jpg[/img][b]三、点动混匀仪出现故障怎么分析？[/b]点动混匀仪出现故障的可能原因与解决方法：1、 仪器不转动电源未接通 →检查电源并接通电源适配器损坏→更换电源适配器（输出 DC12V/1A）内部电路、元件损坏→联系生产商维修人员[img=,290,290]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206200957328285_199_5522334_3.jpg!w690x690.jpg[/img]2 、运行过程中仪器[color=#f5222d]震动[/color]过大：未将样品管垂直放置在振头中心位置→ 将样品管放置在振头中 心，并尽量保持垂直振头松动→重新安装振头或更换振头脚垫损坏或污染→清洁脚垫或更换脚垫[img=,290,283]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206200958478675_7657_5522334_3.png!w690x675.jpg[/img]?3、 无法进行调速调速旋钮或控制电路损坏→联系生产商维修人员[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#121212]【力辰】品牌，深耕实验室通用仪器设备领域12载。自主研发，生产，销售，服务；产品齐全，专业，超值，高效。关注我，让仪器带你换个角度看世界~[/color][/size][/font]
如题，请各位老师指教，一个资料上出现的，好像不是正规说法。以下是网上找到的六种震动的英文说法，请问这个面内变形震动属于哪一种呢？谢谢！Asymmetrical_stretching (不对称伸缩振动)Rocking (平面摇摆振动)Scissoring (剪式振动)Symmetrical_stretching (对称伸缩振动)Twisting (扭曲振动)Wagging (非平面摇摆振动)
单位一个混匀器时间久了振动时海绵面总是掉渣，欲再新购一台，请帮忙推荐一个好用的混匀器，进口国产都行！如果哪个混匀器公司销售人员看到贴子可发E-mail： fujijun_2@163.com 只限公司销售人员，代理公司就免了，谢谢！
[align=left][font=宋体]力辰点动混匀仪的特点是体积小巧，混合快速、彻底，液体呈旋涡状，能将附在管壁上的试液全部混匀，适用于一般试管、离心管、烧瓶、分液、漏斗内液体的混合均匀，对于一些难容的药物如红霉素， 染色液等也易混匀。[/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][/color][/font][/align][align=left][b][font=宋体][color=black]一、产品特点 [/color][/font][/b][/align][align=left][font=宋体][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]、外观小巧紧致，便于携带； [/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]、直流无刷电机，动力强劲，免维护；[/color][/font][font='Calibri',sans-serif][color=black]3 [/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]、进口硅胶振头，韧性强，弹性足，使用寿命长； [/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]4[/color][/font][font=宋体][color=black]、样品可在 5 秒内快速起漩； [/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]5[/color][/font][font=宋体][color=black]、按压启动，无极调速，操作方便，应用广泛； [/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]6[/color][/font][font=宋体][color=black]、采用柔性抗震脚垫，金属底座，搭配三角结构，仪器稳定性好，运 行噪音小，运行时不会位移[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black] [/color][/font][/align][align=left][b][font=宋体][color=black]二、设备安装 [/color][/font][/b][/align][align=left][font=宋体][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]、工作环境的选择 [/color][/font][/align][align=left][b][font=宋体][color=black]注意！请按下面的要求选择工作环境： [/color][/font][/b][/align][align=left][font=宋体][color=black]（1）工作环境应保持清洁、干燥； [/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（2）避免阳光直射、剧烈的温度波动和空气对流；[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（3）尽可能远离房门、窗、散热器以及空调装置的出风口；[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（4）仪器应放置在水平、平稳的工作台上； [/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（5）工作台应设置在受振动干扰少的地方； [/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（6）应使仪器远离带有磁性或能产生磁场的物体及设备；[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（7）不得在具有爆炸性危险的区域内使用仪器；[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（8）不得长时间在高湿度或高粉尘的环境中使用仪器。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]、设备安装 [/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（1）拆箱后，除去一切包装，取掉缓冲海绵。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（2）将混匀仪置于稳定无振动的工作台上，尽可能水平。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（3）将电源适配器输出端插在位于仪器后方电源插口内。[/color][/font][/align][align=left][b][font=宋体][color=black] [img=,690,384]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203221157568438_9509_5522334_3.png!w690x384.jpg[/img][/color][/font][/b][/align][align=left][b][font=宋体][color=black]三、设备使用 [/color][/font][/b][/align][align=left][font=宋体][color=black]注意！ 在使用仪器前，请检查仪器是否完好，检查硅胶振头和脚垫是否出现松动或污染的现象！ [/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]操作方法： [/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]、将电源适配器插在电源插座内（电源：AC220V 50HZ）；2、将调速旋钮逆时针旋转至最低转速（调速款）；[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]、将带混合样品管放置在振头中心位置，并使样品管保持垂直； [/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]4[/color][/font][font=宋体][color=black]、轻轻按压样品管，使振头开始震荡，此时指示灯亮起，此时可以通 [/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]过调速旋钮来达到所需转速； [/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]5[/color][/font][font=宋体][color=black]、混匀完成后将样品管与振头分离，仪器停止运行。 [/color][/font][/align]
分子生物学（基因工程）的实验中，经常要做细胞质粒DNA的提取和检测工作，以便获得运载基因的载体DNA；或用于实行电泳检测分析，了解样品是否含有质粒DNA（包括重组质粒DNA），判断其分子量大小，区别不同质粒等等。因此质粒DNA的提取是基因工程实验中最常用的手段之一。质粒是一种染色体外的稳定遗传银子，大小从1kb到200kb不等，大多数来自细菌的质粒是双链、共价闭合环状的分子，并以超螺旋形式存在于宿主的细胞质中。它是细菌内的共生型遗传因子，主要发现于细菌、放线菌和真菌细胞中，质粒具有自主复制和转录能力，能在子代细胞中保持恒定的拷贝数，并表达所携带的遗传信息。质粒的分离是利用质粒DNA和染色体DNA在变性与复性中的差异来达到的目的。当菌体在NaOH和SDS溶液中裂解时，蛋白质与DNA发生变性，由于染色体DNA与质粒DNA拓扑构型不同，染色体DNA双螺旋结构解开，而共价闭合质粒DNA的氢键虽被断裂，但两条互补链彼此相互盘绕仍会紧密地结合在仪器。当加入中和液后，溶液pH恢复至中性，在高盐浓度的情况下，染色体DNA之间交联形成不溶性网状结构并与蛋白质SDS复合物等形成沉淀；不同的是质粒DNA复性迅速而准确，保持可溶状态而留在上清中。这样，通过离心可沉淀大部分细胞碎片、染色体DNA、RNA及蛋白质。除去沉淀后上清中的质粒可用酚氯仿抽提进一步纯化质粒DNA。前面提取质粒DNA的方法就是实验室常用的碱裂解法，该法的操作过程如下：首先讲含有质粒的细菌接种到培养基，经过大约12小时的恒温摇陪后弃去上清液，加入中和液后用漩涡混匀器将溶液充分混匀，然后加入碱液进行沉淀，这就是变性与复性，最后的操作就是实验室常用的沉淀的分离、纯化。分离、纯化DNA首先取上清液，加入分离液后采用漩涡混匀器混匀溶液，离心取上清液，加入无水乙醇后混匀，离心后弃上清液，干燥DNA即可。这个实验中常用到漩涡混匀器进行溶液混匀，意大利VELP公司推出多种型号的漩涡混匀器可满足每一个实验室的需要和安全标准。特别是红外漩涡混匀器，这是VELP公司的专利，该漩涡混匀器一旦检测到试管即自动开始震动混匀，不需要施加任何外力，震动速度可调，时间可设，漩涡混匀器稳定性高，非常适合细胞质粒提取实验。
[align=center][font='宋体'][size=20px]前处理仪器--涡旋混匀[/size][/font][font='宋体'][size=20px]振荡器哪家强[/size][/font][/align][font='宋体'][size=16px]多位振荡器，是食品检测工作中离不开的小仪器，农药残留、兽药残留、真菌毒素、添加剂检测等等，几乎没有哪个实验能离开震荡或涡旋混匀的，这几年我们陆续使用尝试对比了不同类型不同品牌的震荡，现将它们的优缺点分享给大家。[/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]1 插入式的多位涡旋混匀器[/color][/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309012320486813_99_1849932_3.jpeg[/img][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]多位涡旋混匀器有国外品牌HDF，以及国内一些品牌，实验里有数台HDF[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]，[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]还有一台品牌为广州JY。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3] HDF，这个牌子振荡器应该很多人都在用，可以通过配置不同规格夹具，实现对不同管子的震荡提取，正常可以容纳12位直径16-32毫米的管子即常见50 mL离心管或24位10-16毫米直径的管子即15 mL离心管，可以设置提取时间，定时最长999min，无级调节转速150-2000rpm，振幅3mm。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]它的优点归纳起来有：[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#2440b3]①[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]外观做工精致，包括夹具和松紧皮筋，材质都比较上层。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#2440b3]②[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]精度较好，运转平稳，声音小。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#2440b3]③[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]震荡效果好，可以明显看到管内底部样品被带动起来震荡。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]它的不足之处主要有：[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#2440b3]①[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]震荡样品需要一个一个取拿，在大批量时费时费力，这个是插入式振荡器痛点。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#2440b3]②[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]电源线设计在了尾部，是活插口，而且接线端较长，在空间不理想的环境下，后面的接线端很不方便，个人认为，震荡类的仪器设计成一体的连接线更方便稳固。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#2440b3]③[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]夹具更换需要拆卸面盖螺丝，拆卸不太方便，本身夹具有一些弹性，用力套上也能使用，面盖固定部分反而成为累赘。④容易共振移动，尤其在高速运转时，一定频率带来的共振会让整个仪器在台面位移，如果无人值守，会有跌落台面的危险，当然，这种情况不是经常发生。⑤配件耗材价格不低，比如夹具，一个得2K，里面的橡胶支撑也是个不便宜的耗材，时间久了会断裂，单买一个得100多，自己购买安装得话会省点钱，但拆卸安装需要技巧。[/color][/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309012320489587_2177_1849932_3.jpeg[/img][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3] [/color][/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309012320491890_1100_1849932_3.jpeg[/img][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]同类仪器国产品牌是广州JY。一个国产多位涡旋混匀器，结构跟HDF，几乎类似，购买原因一是支持国产，二是价格优势，相比较于HDF，实际使用效果包括震荡频率、噪音等并没有多大差别，但可能因为价格，做工和材质确实和国外品牌HDF有差距，表现在按键手感，旋钮阻尼、电源线长度，特别是夹具上的松紧皮筋，弹性太弱，HDF的皮筋，松紧有度，无论样品多少都能兼顾，而JY的皮筋类似一个塑料绳，样品少会松，样品多时又紧的插不进去，体验感变差，国产品牌真的应该重视小细节。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]2、[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]多管涡旋仪[/color][/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309012320493269_5345_1849932_3.jpeg[/img][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]如图所示，商品名：多管涡旋仪，主要参数:转速500-2500rpm,回转直径4mm,时间1s-9999min，最大载重4.5kg。可记忆转速和时间，可以连续或点动振荡漩涡，[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]它的优点主要是：[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#2440b3]①[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]样品通量大，最多可处理50个样品，实际上只要的架子能放下，处理数量还可以增加。在我们实验室常用的架子上，最多可同时混匀50 mL25个、15 mL40个，2 mL100个。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#2440b3]②[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]振荡样品取放简单快速，样品放置不用一个一个插入，直接将试管架整体放上去，压紧压板即可。而且不同规格的样品管，无需更换夹具。省时省力，而且不用担心顺序编号放乱。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#2440b3]③[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]振荡效果满意，振荡时可见底部样品有明显剧烈的上下震荡，常见的50 mL、15 mL，2 mL,都有很好混匀效果。④价格便宜，约为HDF价格的1/6。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]它的缺点主要是：噪音稍大，尤其使用金属试管架，声音较吵，噪音主要来至试管和试管架之间震动。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#2440b3]上述为目前我们实验室用过的振荡器，经过对比，大家比较认可按压式的多管涡旋仪，具有简单快速方便特点，当样品越多，越能体现这款仪器的高效性。能够大大提高农残兽残前处理工作效率。[/color][/size][/font]
抗核抗体（antinuclear antibody，ANA）又称抗核酸抗原抗体，是一组将自身真核细胞的各种成分脱氧核糖核蛋白（DNP）、DNA、可提取的核抗原（ENA）和RNA等作为靶抗原的自身抗体的总称，能与所有动物的细胞核发生反应，主要存在于血清中，也可存在于胸水、关节滑膜液和尿液中。抗核抗体识别是各种细胞核组分（细胞核生化成分），可特征地出现于许多疾病中。ANA鉴别诊断对于一些特定疾病的确认十分必要，而且对自身免疫性疾病的进一步诊断也很有价值。为了确保检测结果的准确性，对此相关部门对抗核抗体谱（IgG）检测制定了标准操作规程。在规程中，对于样品的要求写到，患者样本用样本缓冲液1:101稀释，如可取15μl血清用1.5ml样本缓冲液稀释并用漩涡混匀器进行充分混匀，不可用加样器混匀。选择一款稳定、高效的漩涡混匀器备显重要。化验室样品处理量大，选择一款快捷、省力的漩涡混匀器十分必要。意大利VELP推出了创新性红外感应漩涡混匀器，红外传感是VELP创新性的专利产品。VELP红外感应漩涡混匀器，一旦检测到试管，VELP漩涡混匀器自动开始震动，不需要施加任何外力，而且相比于传统的接触模式，VELP红外传感漩涡混匀器能确保在震动减少过程的急剧变化。VELP漩涡混匀器确保了样品的稳定性。VELP漩涡混匀器最大转速可以达到3000rpm，VELP漩涡混匀器可以满足大部分实验室的需求。VELP漩涡混匀器在实验中解放您的双手，让实验更快捷、更准确！
好像是双原子分子的振动可近似看成简谐振动，多原子分子的振动可分为：1.伸缩振动 1.1 对称振动 1.2 不对称振动（又叫反对称振动）2.变形振动（又叫弯曲振动或变角振动） 2.1 面内振动 2.1.1 剪式振动 2.1.2 平面摇摆振动 2.2 面外振动 2.2.1 非平面摇摆振动 2.2.2 扭曲振动[color=#DC143C]不知道这样理解对不对？那不对称变形振动和对称变形振动又是指什么？环折叠振动（ring puckering vibration）和蜷曲振动（twisting vibration）又应该归为哪种振动形式？还有以上各种振动的符号是什么？谢谢！[/color]
腊肠，俗称香肠，是一个非常古老的食物生产和肉食保存技术，是指以肉类为原料，经切，绞成丁，配以辅料，灌入动物肠衣经发酵、成熟干制成肉制品，是我国肉类制品中品种对多的一大类产品，主要产地有广东、广西、四川、湖南及上海等。腊肠为广东、香港和澳门及南方地区常见食品，通常制作程序已经简化成装置、压缩、脱水及晒干。由于其具有持久鲜艳的颜色特性，于是有商贩在加工腊肠时使用罗丹明B改善腊肠的品相。罗丹明B，俗称花粉红，是一种碱性荧光染料，作为荧光试剂已被广泛用于食品、环保、矿业和钢铁等领域，是荧光分析方法上的常用分析试剂，对于它的光谱机理已有相关研究。而有关研究表明，罗丹明B会引致老鼠皮下组织生肉瘤，半数致死量（大鼠，经口）500mg/kg，美国曾对该物质进行研究，显示其具有致癌性，1993年起欧美等国家和地区就已明令禁止用于食品加工中。目前，对于腊肠中罗丹明B测定的文献报道有液相色谱-荧光检测法和液相谱串联质谱/质谱仪法，下面简要介绍一下如何检测腊肠中的罗丹明B。称取样品2.0g（精确至0.1mg）于50mL离心管中，准确加入25mL乙酸乙酯-环己烷（1：1，V/V），于漩涡混匀器上混合提取2min，再超声提取15min后于4000r/min离心5min，上清液过0.22μm微孔滤膜后作待净化液。取10mL待净化液于GPC样品管中，用GPC进行净化，收集11~21min洗脱液，于40℃条件下旋转蒸发至干，残渣用0.1mL甲醇溶解后，过0.22μm微孔滤膜，用HPLC-MS/MS测定，外标峰面积法定量。从实验操作中得知，每个实验需要进行漩涡混匀提取的时间是2min，如果每个实验都按这个时间进行操作的话，一天实验下来，手臂一定是酸痛的，尚且不计算实验室还需要进行的其他实验。意大利VELP推出了红外感应漩涡混匀器，一旦检测到试管，VELP漩涡混匀器自动开始震动，VELP漩涡混匀器不需要施加任何外力，而且相比于传统的接触模式，红外传感漩涡混匀器能确保在震动减少过程的急剧变化。此款漩涡混匀器能调节并显示转速，可以设置并显示操作时间，VELP漩涡混匀器最大转速可以达到3000rpm，VELP漩涡混匀器可以满足大部分实验室的需求。在实验中解放您的双手，让实验更快捷、准确，VELP漩涡混匀器是您明智的选择！
金属浴恒温震荡器（混匀仪）国产哪个牌子好？既能混匀2 mL离心管，又可以混匀深孔96孔板。
国采用估测食品和饲料工业蛋白质含量的方法存在缺陷，因此就有不法商人钻了这个空子，三聚氰胺就是其中一个典型的例子。三聚氰胺常被不法商人掺杂进食品或饲料中，以提升食品或饲料检测中的蛋白质含量指标，所以三聚氰胺也被作假的人称为“蛋白精”。其实，蛋白质主要是有氨基酸组成的，其中的平均含氮量约为16%，通常情况下三聚氰胺的含氮量为66%左右。2008年有我们太多的记忆了，其中9月份爆发的婴幼儿奶粉事件一定在记忆的深处。由于奶粉中含有三聚氰胺，导致婴幼儿肾结石、肾衰竭甚至死亡，食品安全卫生问题再一次成为全世界关注的焦点。食品，特别是乳及乳制品中蛋白质含量的主要是采用凯氏定氮法，通过测出含氮量乘以6.25来估算蛋白质含量，因此添加三聚氰胺会是食品中的蛋白质测试含量虚高，从而使劣质食品和饲料在检测机构制作粗蛋白质简易测试时蒙混过关。而2008年前，大部分乳制品都是采用此方法检测产品中蛋白质的含量，经历婴幼儿奶粉事件后，国内乳制品中三聚氰胺检测标准才初步建立。目前乳制品中三聚氰胺的测定方法主要有酶联免疫分析、液相色谱法、毛细管电泳质谱法、荧光法、化学发光法、电化学法等，其中检测机构常用到的是液相色谱法。不管采用哪种方法检测三聚氰胺在乳制品中的含量，首要的是要将检测样品溶解，根据实验的需要，稀释成所需浓度的测定溶液。在这个过程中一个重要的环节是将检测样品充分溶解，这样才能实事求是的反映乳制品的蛋白质含量。意大利VELP公司推出了一款新型的红外漩涡混匀器，此款红外漩涡混匀器采用了特殊的红外系统激活，不需要施加任何外力，漩涡混匀器检测到试管就自动开始震动，解放您的双手，同时确保在震动减少过程的急剧变化且速度可控。对技术人员来说，大量的检测实验如果都是双手不停的操作，一天的工作下来双手一定很酸痛，VELP公司推出的漩涡混匀器恰好能解决这个问题。此外这款VELP漩涡混匀器还具有一下特点：搅拌速度可控，操作时间可读，液晶显示清晰明了，即使在传感模式下也能设置时间，漩涡混匀器可达的最大转速是3000转，能满足大部分实验的要求。红外漩涡混匀器在三聚氰胺检测中稳定性高，VELP漩涡混匀器效率很高。
拿到的能力验证样品是200g，取样时只称取25g，如何把样品混匀。在混匀器上混匀？超声波里超声？匀浆机上匀浆？
本人第一次测HRTEM，有分析的地方不是很懂，想过来求助各位大侠我的HRTEM中的晶格在样品边缘的部分有些扭曲，我认为是应力造成的我同学说是观察中的样品的漂移引起的有没有懂的大侠介绍相关的知识，或者我们谁说的正确啊？谢谢
均匀性是考察标准气体性能的一个重要指标。标准气体的特性应该是均匀的即在规定的范围内其量值保证不变。不论采用哪种方法制备的标准气体，都需要进行混匀处理。标准气体的混匀方法有：热处理法、钢瓶滚动法、特殊充填法、自然扩散法、其他混匀方法等，几种混匀操作方法如下： 1、热处理法：一般将制备好的标准气体的容器置于40℃以下的温水浴中加热，使气体组分较快的混合均匀。 2、自然扩散法：将充入标准气体的钢瓶倒立在合适的位置，静止不动，靠气体本身的自然扩散来达到混合均匀，但此法所需时间较长。 3、钢瓶旋转滚动法：将钢瓶水平放在混匀半置的滚动轴上，使它绕轴心旋转民。该法混匀所需时间短，操作简单。 4、特殊充填法：在充填某些气体时，可将钢瓶倒立并保持45℃的倾斜，从下端充气，促使气体绝热膨胀，产生放热效应，气体可以在充填的同时混合均匀。 5、其他混匀方法：采用静态混合容器或使用特殊构造的容器阀门，可以在很短时间内使标准气体混合均匀。 无论采用哪种方法进行混匀处理，要考察所研究的标准气体的均匀性，一般采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法在相同的操作条件下，进行测定，以考察标准气体的均匀性，通常用平均值的一致性检验方法来判断。由于均匀性是考察同一瓶标准气体在制备完以后，多长时间量值达到稳定，由有限次测定得到的平均值，在方法的不确定范围内应该是不显著的。如果差异是显著的，这个因素就是标准气体的不均匀性造成的。
牛奶冷藏后，固液分离很严重，啥原理？用什么方法混匀？
分子的伸缩振动和弯曲振动会有联系吗？同一分子伸缩振动变强时弯曲振动会减弱吗？会不会存在这样一种现象？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif
涡旋振荡器、混匀器属于实验室常用设备吗？之前了解是生物工程领域专用的，其他领域可以用吗？
哪位大神知道 哪个厂家的风力发电用耐扭曲软电缆试验机 符合以下的标准《额定电压1.8/3kV 及以下风力发电用耐扭曲软电缆 第3部分：扭转试验方法》 NB/T 31036-2012《电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试验 A：低温》GB/T 2423.1-2001《电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试验 B：高温》GB/T 2423.2-2001《电线电缆电性能试验方法 第8部分：交流电压试验》GB/T 3048.8-2007可以加qq 3135801164 谢谢电话 15898600070
[align=center]【前处理分享】关于样品混匀的探讨[/align] 国庆节过后，我们收到上级部门的能力验证样品，两个笋瓜样品，其中一个为空白样品，两个苹果样品，其中一个为空白样品，样品量为200g，取样时，发样人员一再交待，让混匀后再称样品，自己称取平行样。 拿来的能力验证样品均为冷冻样品，我们先化冻，放温水盆里解冻，解冻后采用在混匀器上混匀5min，在超声波里超声10min，然后称取样品25g，按照NY/T761-2008方法进行前处理。[align=center][img=,464,465]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310843224704_2148_1645480_3.jpg!w464x465.jpg[/img][/align] 图1：能力验证样品混匀 结果发现笋瓜样品平行性很好，苹果样品平行性不好，询问同行，认为混匀方式应该用均质器混匀，到底是样品混匀方式不对，还是前处理有问题，我做了以下试验。[color=red] 一、[/color][color=red]不同的混匀方式[/color] 1、 加标 1.1配制标液 标液敌敌畏、甲基对硫磷、异菌脲、氟氯氰菊酯为100ug/mL，用丙酮或正已烷配制为10ug/mL单标。 1.2加入标液 从超市买来苹果，苹果选取的是与能力验证的相近的品种，红牛苹果，破碎装进塑料盒里，每盒里准确称取200g，标注为A1、A2，然后加入敌敌畏2.8mL，甲基对硫磷2.0mL，异菌脲、氟氯氰菊酯2.0mL等。用封口膜将盖子四周粘住，不做任何混匀，直接放冰箱里冷冻。[align=center][img=,462,466]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310843521004_2412_1645480_3.jpg!w462x466.jpg[/img][/align] 图2：制作加标样品 2、 混匀方式 2.1 混匀器+超声波超声 把加标过的A1样品放温水盆里解冻，然后在混匀器上5min，放超声波里超声25min，然后用玻璃棒充分搅匀2min，称取平行样品25.0g，按NY/T761-2008方法进行前处理。[align=center][img=,554,326]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310844362414_8608_1645480_3.jpg!w554x326.jpg[/img][/align] 图3：混匀器+超声波超声 2.2 匀质器混匀 把加标过的A2样品放温水盆里解冻，然后用匀质器匀浆25min，匀浆时样品粘在刀头上，用干净的玻璃棒刮进样品中，再用玻璃棒充分搅匀2min，称取平行样品25.0g，按NY/T761-2008方法进行前处理。[align=center][img=,554,326]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310844589013_3455_1645480_3.jpg!w554x326.jpg[/img][/align] 图4：匀质器混匀[color=red] 二、[/color][color=red]测定出现的问题[/color] 1、 前处理 1.1 提取出现的问题 用均质器匀浆过的样品，细度比较细，成糊状，在匀浆时粘在刀头上，不容易清洗，在静置分层时，因为含糖量高，样品不分层，需要加入纯水，重新振荡静置，分层时速度很慢，需要由原来的静置时间30min延长到1h，才能彻底分层。 用混匀器+超声波超声的样品，在静置分层时，与匀浆混匀的样品，在颜色上有明显差别，分层速度比较快，30min可以分层。[align=center][img=,553,625]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310845211654_8176_1645480_3.jpg!w553x625.jpg[/img][/align] 图5：要延长静置时间 1.2 净化出现的问题 A1两个样品，A2两个样品，按NY/T761-2008方法进行前处理，有机磷类分析步骤为提取与净化，净化需要氮吹近干，但在氮吹过程中有氮吹干的情况，当时没有记录哪个吹干了，直接上机测定。 有机氯类、拟除虫菊酯类分析步骤为提取与净化，净化时先氮吹近干，再过弗罗里析柱，50℃氮吹至小于5mL，再用正已烷定容至5.0mL。[align=center][img=,464,465]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310845471931_5294_1645480_3.jpg!w464x465.jpg[/img][/align] 图6：氮吹及氮吹后过小柱净化。 2、 测定结果 敌敌畏的加标量为0.14mg/kg，甲基对硫磷的加标量为0.10mg/kg，异菌脲的加标量为0.10mg/kg，氟氯氰菊酯的加标量为0.10mg/kg。上机时用苹果基质配制浓度与加标浓度一样，用基质配的标液计算样品含量，测定结果见表1。[align=center]表1：第一次苹果中农残测定结果（mg/kg） [table][tr][td][align=center]样品名称[/align][/td][td]敌敌畏[/td][td]甲基对硫磷[/td][td]异菌脲[/td][td]氟氯氰菊酯[/td][/tr][tr][td]A1-1[/td][td]0.10[/td][td]0.079[/td][td]0.084[/td][td]0.085[/td][/tr][tr][td]A1-2[/td][td]0.12[/td][td]0.078[/td][td]0.080[/td][td]0.082[/td][/tr][tr][td]A2-1[/td][td]0.059[/td][td]0.069[/td][td]0.081[/td][td]0.090[/td][/tr][tr][td]A2-2[/td][td]0.12[/td][td]0.075[/td][td]0.093[/td][td]0.090[/td][/tr][/table][/align][align=center][img=,553,244]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310846140644_1681_1645480_3.jpg!w553x244.jpg[/img][/align] 图7：混匀器+超声波超声的样品[align=center][img=,553,241]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310846388883_4302_1645480_3.jpg!w553x241.jpg[/img][/align] 图8：匀浆机混匀的样品 从上表与图谱可以看出，不论是混匀器+超声波超声还是匀质器混匀，都存在着平行样品不平行的现象，在前处理过程中，氮吹时有氮吹干了情况，但当时没有记录样品号，所以把加标样品拿出来重新测定。 3、 重新测定 重新称取加标样品A1与A2，按上述步骤进行前处理，在氮吹时与同事说话，一不留神吹干了A1-2有机磷样品，只好重新再氮吹，结果见表2. 表2：第二次苹果中农残测定结果（mg/kg）[table][tr][td]样品名称[/td][td]敌敌畏[/td][td]甲基对硫磷[/td][td]异菌脲[/td][td]氟氯氰菊酯[/td][/tr][tr][td]A1-1[/td][td]0.14[/td][td]0.086[/td][td]0.088[/td][td]0.089[/td][/tr][tr][td]A1-2[/td][td][color=red]0.071[/color][color=red]氮吹干了[/color][/td][td][color=red]0.049[/color][color=red]氮吹干了[/color][/td][td]0.084[/td][td]0.091[/td][/tr][tr][td]A1-2[/td][td][color=red]0.13[/color][color=red]重做[/color][/td][td][color=red]0.080[/color][color=red]重做[/color][/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]A2-1[/td][td]0.14[/td][td]0.083[/td][td]0.087[/td][td]0.093[/td][/tr][tr][td]A2-2[/td][td]0.14[/td][td]0.088[/td][td]0.090[/td][td]0.096[/td][/tr][/table] 通过表2可以看出，氮吹时对有机磷的结果影响是明显的，如果氮吹时不是近干，而完全干了，测定结果会小一半，回收率减少一半，而有机氯如果第一次氮吹干了，会有影响，但影响不会这么大，回收率也不会减少的这么多，可能与农药本身性质有关。[align=center][img=,553,117]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310847095744_5371_1645480_3.jpg!w553x117.jpg[/img][/align] 图9：氮吹干与近干的图谱[color=red] 三、[/color][color=red]总结[/color] 从以上试验可以得出以下结论： 1、制作加标样品时，可以用高浓度标液，这样加标体积较小，不会影响到样品质量，但要充分混匀，让农药充分渗透到样品里，比如苹果样品比较粘稠，如果加了100-200uL标液，标液只会停留在样品表面某个点上，此时直接用匀浆机混匀，这个标液点就直接粘在刀头上，无法洗脱，也达不到混匀效果，会造成样品的不平行，像这种粘稠样品，有没有快速混匀的方法，希望高手们提供一些供参考。 2、样品混匀不论哪种方式，要有足够的时间，30min后应该可以混匀，称样前还需要用玻璃棒不停搅拌5min，再次混匀样品。 3、苹果样品如果用匀浆机混匀，前处理时还有匀浆的步骤，这时样品细度比较细，过滤静置时，液体比较混浊，需要加水或加氯化钠，还需要延长静置时间，才能彻底分层。 4、平行样品不平行，相差一半时，有很大可能是前处理过程出现问题，农药的性质不同，结果也不同，比如敌敌畏与甲基对硫磷的沸点不同，敌敌畏沸点74℃，甲基对硫磷的[url=https://baike.so.com/doc/5567907-5783065.html][color=windowtext]沸点[/color][/url]158℃，氮吹时水浴温度80℃，如果氮吹完全干，甲基对硫磷的回收率有70%以上，而敌敌畏的回收率只有50%，；其它如异菌脲、氟氯氰菊酯等农残，因为沸点和分子结构不同，损失没有敌敌畏的损失大。
做农残时要用到小的混匀器，最近用混匀器，开不长时间，就没电了，检查保险丝坏了，又换了个大点的保险丝，混不了几分钟，又坏了，什么原因？难道是小烧杯内的有机溶剂在振荡时洒在混匀器内部了吗？
实验步骤中有一步，是要按照体积比1:4加入苯和甲醇，并加入500ug的脂肪酸C16：0做内标，请问加在一起后怎么混匀呢？可以颠倒混匀么？有什么注意事项么？请各位不吝赐教。不好意思，我是新手，很多还在摸索中，不太懂，谢谢大家的帮忙！
当标气中含有较重组分时，为保证气瓶中气体均匀，我一般将气瓶平躺在操作台上过夜再进行标定，我还见过一种将气瓶平放在自制四个滚珠轴承进行旋转的混匀装置，请问问大家这样做是否有必要及有什么其他混匀方法。
如题，溅射镀膜仪的铂靶没用多久就扭曲变形，是什么原因呢？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511191452_574369_1617952_3.png
![【原创大赛】[前处理分享]试样制备充分混匀之我想](https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810240920402135_1042_3389022_3.png)
[align=left] 试样制备充分混匀之我想 在化验工作中，化验时所称取的分析试样往往是几克、几百毫克或更少，而分析结果必须能代表全部样品的平均组成，因此，试样具有代表性就具有极其重要的意义。一般来说，采样误差常大于分析误差，如果采样和制样方法不正确，即使分析工作做得非常仔细和正确，也是毫无意义，在农产品农残的检测中关于试样制备也同样要求充分混匀。 一、不同以往的能力验证 NY/T761-2008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定方法中制备样品要求按GB/T8855抽取蔬菜、水果样品，取可食部分，经缩分后，将其切碎，充分混匀放入食品加工器粉碎，制成待测样。放入分装容器中，于-20℃∽-16℃条件下保存，备用。标准中要求对试样充分混匀，但充分混匀的具体方法没有详细说明。在我单位刚刚结束的2018年河南省农产品质量安全检测技术能力验证中，因试样前处理过程中的充分混匀问题给我们的能力验证工作带来了很多困扰，为了圆满完成能力验证工作，我们想尽了各种解决办法，现分享给大家，敬请指正。 10月9日上午张工从省农产品质量安全检测中心领回了盲样样品A14(苹果，经我们与多个苹果品种比较，确定该苹果样品属于苹果中的花牛苹果)和B28（西葫芦），需要对样品中的90多种农药进行定性定量检测。进过3个多小时的解冻，我们于下午三点半开始盲样样品的前处理工作。 充分混匀样品是正确前处理的第一步，也是能否顺利完成这次能力验证的关键点之一。今年的盲样样品与往年不同，盲样的充分混匀工作更是重中之重。 [b] 1、苹果作为基质第一次参加能力验证[/b] B28是待测西葫芦样品，西葫芦是葫芦科南瓜属的一种，皮薄肉厚、汁多便于混匀。 A14是苹果样品，苹果的果实属于仁果类，含糖量高，破碎以后汁液少、皮多渣多，特别粘稠，特别是省站选的花牛苹果更是面甜水分少，制备后的基质黏稠度更强。 [img=,576,324]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810240920402135_1042_3389022_3.png!w576x324.jpg[/img][b] 2、发放样品的数量和盛放的容器改变[/b][/align][align=left] 往年的省农产品质量安全检测技术能力验证都是每个正好用于检测的25g样品盛放在分装容器离心管中，小容器储存，然后加标冷冻保存发放给各检测单位， 各检测单位领取盲样后充分解冻后就可直接加乙腈匀浆分离。今年的能力验证加大了难度，盲样样品是用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]、液相等分别检测的样品共200克盛放在一个大的分装容器中加标冷冻保存，各检测单位在检测前还需进行多个25g的分装工作，此时的是否充分混匀决定了试样是否具有代表性，分析结果能否代表全部样品的平均组成。[/align] [img=,498,678]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810240921237924_4243_3389022_3.png!w498x678.jpg[/img][align=left] 二、千计百谋、殚精竭虑[/align][align=left] 面对具有一定难度的挑战，我们实验室检测人员一致认为应付、回避不是我们的态度，发现问题、解决问题、挑战自我是我们追求的目标，为了充分混匀样品我们发挥了集体智慧。[/align][align=left] （一）用温水再次将样品充分解冻。[/align][align=left] 样品的充分解冻是实现混匀的前提。[/align] [img=,499,576]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810240921588415_9351_3389022_3.png!w499x576.jpg[/img] [align=left] （二）用勺子充分搅拌。[/align][align=left] （三）用AK旋涡混匀器长时间混匀[/align] [img=,576,324]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810240922322255_7952_3389022_3.png!w576x324.jpg[/img]（四）超声波超声混匀 [img=,409,576]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810240923134866_8477_3389022_3.png!w409x576.jpg[/img] [align=left] （五）用勺子再次充分搅拌[/align][align=left] （六）用替代品（自备苹果）尝试用匀浆机混匀。[/align][align=left] 匀浆机以其高速（每分钟12000转）稳速的优势应是混匀样品的首选，但这次样品是大容器盛放，苹果样品还特别粘稠，在不能提前稀释的情况下进行匀浆，匀浆机头和匀浆杆壁粘附太多，样品流失太多，对盲样的考核有多大的影响我们在不知道的情况下（在后面的25g样品加入50ml乙腈稀释后再匀浆还会出现机头机壁粘附很多样品的情况），没敢贸然使用。我们取来了用于和省站盲样样品进行比对的提前自己制备的装在相同的容器中的200g苹果样品，用匀浆机进行混匀。[/align] [img=,551,576]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810240923496154_7315_3389022_3.png!w551x576.jpg[/img] [img=,487,576]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810240924139657_7874_3389022_3.png!w487x576.jpg[/img] 经匀浆实验证实，匀浆机在粘稠的苹果样品中，转速和匀浆效果都不能达到要求，苹果基质在高速的匀浆机下还是只能局部匀浆，全部的样品不能整体一起运转。匀浆机在粘稠的样品前也不能发挥其优势。 [img=,477,576]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810240924497114_2599_3389022_3.png!w477x576.jpg[/img][align=left] 用替代样品尝试匀浆机匀浆失败后，我们放弃了用匀浆机混匀样品的办法。[/align][align=left] 在采用了多种混匀方法和正确的后续处理后，我们的盲样样品在大家的期待中定性定量结果测定出来，B28西葫芦的两个平行样平行特别好，A14苹果的两个平行样品结果不满意，再对苹果样品取平行样进行重新测定，结果还是不理想。我们研判出现这样的结果主要还是因为①苹果这个基质的黏稠度大，混匀环节没有做到充分②过滤环节因残渣太多太硬，最后的残渣挤压过程往往造成滤纸破损，滤纸不能全部包裹残渣，残渣挤压不能充分。[/align][align=left] 三、总结[/align][align=left] 能力验证工作所说结束了，但关于这次能力验证工作我思考了很多，也查阅了不少前处理过程中的样品制备和混匀方面的资料，收获满满但困惑还在，关于像苹果之类粘稠基质的样品的检测技术我还待提高和解决，但我有信心和决心，经过我们团队下一步的探索，这个问题一定会有一个圆满的结果，敬请期待。[/align]
【短视频】+multi reax混匀振荡器
求助，现在实验用我选混匀仪，但是想知道有没有一款仪器可以替代，谢谢
低温容器已经成为了现代生物医学和生命科学研究领域中不可或缺的设备。超低温容器被广泛应用于低温保存、冷冻存储以及运输过程中的样品、细胞和生物制品。然而，在超低温容器的运输过程中，震动会对其中的样品造成损害，降低其质量和效果。因此，研究如何有效保护超低温容器中的样品免受震动的影响变得非常重要。 I. 震动对超低温容器中样品的影响 在超低温容器的运输过程中，震动会对其中的样品产生一系列的影响。首先，震动会导致样品的分散和混合，从而使得样品中的溶液、细胞或其他生物制品的浓度失去均匀性。这将直接影响到实验结果的准确性和可重复性。其次，震动会引起样品内部的机械应力和变形，导致细胞破裂、溶液泄漏以及其他损害。这不仅会降低样品的质量，还可能导致实验的失败。此外，长时间的震动还会对超低温容器本身造成损坏，从而影响其使用寿命和稳定性。 II. 震动保护技术的应用 为了保护超低温容器中的样品免受震动的影响，研究人员提出了多种震动保护技术。其中一个常用的方法是在超低温容器周围添加缓冲材料，如泡沫塑料或凝胶。这些材料能够吸收震动能量，减少震动对容器和样品的传递。另一个方法是设计更加结实和耐震的超低温容器，并通过合理的结构设计来减少震动产生的应力。此外，还可以采用电磁悬浮技术或其他主动控制技术来平衡和减小震动。 III. 震动保护效果的评估和优化 为了评估和优化震动保护技术的效果，研究人员需要进行一系列的实验和测试。首先，他们需要确定合适的震动指标，如加速度、频率和持续时间，来模拟实际运输过程中的震动环境。然后，他们可以通过在超低温容器中放置传感器或使用高速摄像技术来监测和记录震动的变化。最后，通过比较不同震动保护技术下样品的质量和效果，可以评估其保护效果，并进一步优化技术。[url=http://www.mvecryoge.com/]金凤液氮罐[/url] 超低温容器运输中的震动保护是一个复杂而重要的研究领域。震动对样品的影响会直接影响到实验结果的可靠性和准确性。通过应用合适的震动保护技术和方法，可以减少样品损害，提高超低温容器的使用寿命和稳定性。然而，目前仍然存在一些挑战，如如何选择合适的震动保护技术、如何评估和优化震动保护效果等。因此，未来的研究还需要深入探索这些问题，并提出更加有效的解决方案。
能谱采集图像扭曲变形是怎么回事，而且与SEM二次电子像不对应。德国蔡司EVO18，亟待支招~！谢谢
由于在电子显微镜镜筒中飞行的带电粒子束极易受到外界干扰，从而使得到的图像扭曲变形，所以无论透射电子显微镜还是扫描电子显微镜都对周围环境有较高的要求。磁场、震动、噪声以及电源等都可能会干扰带电粒子束的正常运动轨迹,影响电子显微镜的实验结果（但不会使电子显微镜本身受到损坏）。所以，一般认为可能对电子显微镜产生干扰的来源有磁场、震动、噪声、电源及地线这五个方面，通常要根据电子显微镜实际安装现场的具体情况采用各种方法来改进。不同厂家的电子显微镜对周围环境的要求是不同的。即使是同一厂家，但不同型号的电子显微镜对周围环境的要求也是不同的，没有统一标准。一般厂商都会在安装电子显微镜之前，对将要安装电子显微镜的场地进行专门检测。如果周围环境不能符合要求，则应该采取适当措施解决或改善。 尤其是在电子显微镜开启到高功率使用，放大倍数逐渐增大时，这种现象会更加明显，导致几百万价格的高端电子显微镜只能达到十几万的性能标准，造成极差的用户体验，对实验研究造成很大的影响。 2016年10月，南昌大学采购一台蔡司ZEISS sigma 300场发射扫描电镜，经蔡司工程师对环境进行测试后，结果显示振动超标。由于我公司也在南昌，并且和南昌大学有长期合作关系，所以先找到我们江西连胜科技有限公司，由我们来出振动解决方案，经我公司技术人员对sigma 300的振动要求进行研究，制定了如下方案：在电镜的底部使用我公司根据实地环境和sigma 300扫描电镜定制的VCM型主动隔振系统，可以对特定低频有一个较大的衰减，使振动速度的总有效值降低到0.004mm/s，远低于一般电镜的标准0.03mm/s。并且在2HZ时的衰减达到-20dB，即衰减90%以上；在10HZ时衰减达到-45db，即衰减99%以上。完全可以把超标的振动衰减到要求范围之内。用户即使在最大功率和最大放大倍数下使用电镜成像也毫无问题。安装完成后如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702171104_01_3097049_3.jpg 经过四个月的使用，近期回访，老师对我公司的VCM主动隔振系统非常满意，表示完美解决了振动问题，目前电镜使用完全不受振动影响。感觉比原先放在地下一层电镜室的环境还要好得多。多谢老师的使用和赞誉，也多些这些年使用我公司产品的客户对中国制造的支持。 下图为我公司主动隔振系统的传递率曲线图，供大家有个直观的了解。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702171114_01_3097049_3.png
原来的混匀器噪音太大，也不够用，需采购一台新的混匀器，哪个厂家的好用？
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