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煤气分析专用色谱仪

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煤气分析专用色谱仪相关的论坛

  • 【分享】煤气色谱分析应用成功案例

    【分享】煤气色谱分析应用成功案例

    煤气色谱分析应用成功案例1.煤气色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105231708_295726_2242538_3.jpg2.方法引用标准本方法引用标准 GB10410.1-89煤气其主要成分为氢气(55%~60%)和甲烷(23%~27%),另外还含有少量的一氧化碳(5%~8%)、C2以上不饱和烃(2%~4%)、二氧化碳(1.5%~3%)、氧气(0.3%~0.8%))、氮气(3%~7%)。其中氢气、甲烷、一氧化碳、C2以上不饱和烃为可燃组分,二氧化碳、氮气、氧气为不可燃组分。3.本方法适用范围 1.天然气(脱甲烷的液体天然气) 2.炼油厂气3.裂解气 4.煤气 (高炉煤气焦炉煤气、人工煤气、等)5. 液化气 6.二甲醚 7.C1-C8烃类分析8.永久性混合气体分析(含有CO2和要求O2、N2分开的气体)4. 方法原理:由于我们分析的煤气组分是无机气体和低沸点碳氢化合物,因此选用固体吸附剂作为柱子的填料。通过验证选择GDX-104柱分析CO2, C2H4, C2H6等;5 A分子筛柱分析02, N2, CH4, CO 。样品经六通阀进样后,双柱并联、配2个TCD检测器其中H2和O2、 N2等通过TCD检测;烃类气体(甲烷等通过FID检测,在通道I上C1-C6经过专用色谱柱分离,流入到FID进行检测;与此同时在通道II上,将样品分离成C2-C6和CH4+CO+H2+O2+N2+CO2两大组分,而CH4+CO+H2+O2+N2+CO2进入后面色谱柱分离, CO2在进入分子筛柱随后CH4+CO+H2被分离并进入TCD进行检测,从而得到样品的各组分分离图,色谱图的数据处理由N2000色谱工作站完成,并得出各组分含量和热值;阀切换由色谱仪主机完成。色谱仪全兼容惠普HP5890II气相色谱仪,可直接接驳HP5890微型单丝热导检测器、氢火焰离子化检测器及相关检测器控制板.可同时安装两种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统(具有隔膜清扫功能);可同时安装两种相同或不同的检测器:氢火焰离子化检测器(FID)、热导检测器(TCD).可选配自动/手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉.6.煤气分析气相色谱仪配置产品名称型号规格及说明数量气相色谱仪GC5890AFID、TCD、转化炉、双填充柱进样系统、三阶程序升温、智能后开门1台色谱工作站N2000(电脑、打印机自配)1台专用填充柱[/td

  • 石油专用色谱分析仪——色谱分析最佳方案、软件

    石油专用色谱分析仪向广大用户提供色谱分析最佳方案、软件在高速发展的信息时代,色谱工作者面临着新挑战,要求您的实验室能高效,快速,灵敏,准确地提供色谱数据。石油专用色谱分析仪正是适应这种要求的专用分析仪器。虽然市场上已经有了某些专用色谱仪供应,但是,这些产品价格昂贵,一般要在色谱仪本身价格的两倍左右。其中大部分成本化费在技术升值上,如软件和硬件的开发,系统的安装,调试等。明尼克提供的石油专用色谱分析仪是由石油行业专家综合其数十年石油科研生产成熟分析方法而生产的仪器。这些专家就是国内外某些分析方法,标准方法的研究和制定者,某些专用色谱分析仪的开发者。开展专用色谱分析仪服务项目的的理念是:把组装和开发分析仪的技术升值费用消化在我们公司内部,用我们直接进口的优势降低流通环节成本,为用户提供性能优异,方案新颍,价格合理的专用色谱分析仪。因此技术成熟、质量高、成本低、优质服务是明尼克所提供仪器的特点,也是石油分析工作者的最佳选择。http://www.mingnike.com/UploadFiles/20135814516418.jpg

  • 【讨论】现在竟然出现了这么多种专用气相色谱仪器!

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  • 【求助】在实验室利用色谱测煤气的预先净化

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  • 【资料】求一篇论文《用气相色谱法分析煤气的组成 》

    哪位兄弟有这篇文章,请发来拜读下。谢谢用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析煤气的组成 严惠珍    长期以来,煤气中各个组分的体积百分含量是用经典的气体分析器测定的,该方法操作麻烦、分析时间长、样品用量多。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析煤气的组成,其分离效能高、分析速度快、样品用量少。目前,国外采用双气路[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],用5A(或13x)分子筛和porapak两种固定相,一次进样测定煤气中的各个组分。据介绍,用氦气为载气时,5A分子筛能分离煤气中的H_2、O_2、N_2、CO、CH_4 porapak能分离CO_2、C_2H_4、C_2H_6等组分。这种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的结构复杂,不仅要装置换向阀门,而且还须自动控制。国内,一般都采用双气路[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和两次进样的方法分析煤气中各个组分,该法不仅需要双气路[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],而且两次进样会给分析数据带来较大的误差。【作者单位】:华东化工学院【DOI】:cnki:ISSN:0367-6358.0.1982-06-004【正文快照】:  长期以来,煤气中各个组分的体积百分含量是用经典的气体分析器测定的,该方法操作麻烦、分析时间长、样品用量多。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析煤气的组成,其分离效能高、分析速度快、样品用量少。目前,国外采用双气路[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],用SA(或isx)分子筛和PoraPak两种固定相,一次进样测定煤气中

  • 【原创大赛】安捷伦7820A色谱仪升级改造-微柱快速水煤气分析

    【原创大赛】安捷伦7820A色谱仪升级改造-微柱快速水煤气分析

    [align=left][b]1、前言[/b][/align][align=left][b]7820A [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]是安捷伦公司针对中国市场推出的普及型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],其特点为全中文显示、全电子流量控制、全电脑反控操作。相比国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]而言,无论在性能方面还是在使用方面均有较大的优势,在我们这里市场占有量非常大。此次安捷伦7820A色谱仪升级改造—微柱快速水煤气分析,创新点很多,值得广大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]爱好者阅读、收藏和借鉴。[/b][/align][align=left][b]2、改造前仪器状况这台安捷伦7820A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]于2012年购买,带有隔垫吹扫填充柱进样口(后),六通进样阀,一根1/8英寸2.0米DGX102不锈钢填充柱和TCD热导检测器(后),原用于水煤气中常量硫化氢分析,2015年不在用此仪器分析硫化氢,技改增加了氧吸附柱和5A分子筛柱,双柱串联,用于分析空分氧气中氩气含量(参见“仪器信息网”大型空分氧气纯度分析),2016年购买增加了一个TCD检测器(配套带有参比气尾吹气电子流量控制EPC),一个六通进样阀和一个机械稳流阀,氮气做载气分析氢气,仪器改造前气路图:[/b][/align][align=left][b][img=,690,483]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311837_01_2156493_3.png[/img][/b][/align][align=left][b]3、载气的选择及气路的设计载气的选择,在保留空分氧气中氩气分析的基础上,曾想选用氢气、氦气做载气,这样后检测器不变(分析空分氧气中氩气含量),前检测器用于水煤气全分析,这样气路设计很容易,但考虑到使用氦气做载气运行成本比较高,还是决定选用氢气和氮气作载气,在原有的气路上新增加2个阀和3根色谱柱,带有预柱反吹功能,这种选择,需要多路载气,需要控制4个阀,需要在一个检测器完成氧中氩分析和水煤气中Ar、N2、CH4、CO、CO2组分分析,这无疑给气路设计带来了很大的困难,请看新设计的气路阀图:[/b][/align][align=left][b][img=,690,655]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311838_01_2156493_3.png[/img][/b][/align][align=left][b]从新的气路阀图中可以看出,需要4路载气,4个驱动阀。安捷伦7820A色谱仪主板上只有两路阀控制信号,怎样实现控制4个阀?除载气①外,另外3路载气怎样获取实现?请看后续文章。[/b][/align][align=left][b] 4、巧取信号实现控制4个阀 安捷伦7820A [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]属低配普及型色谱仪,仪器内部只有两路阀控制信号,怎样用两个阀信号驱动4个阀?通过对仪器的检查和测量,我选用了一个最为简单很容易操作的一个创新方案,就是用TCD检测器(后)热丝电压(+5V,0V),控制阀的信号转换,在这里需要我们制作一个小的转换电路,电路很简单,所需元件不多,2个10KΩ电阻,一个二极管(1N4001、1N4002、1N4007等),一个NPN型三极管(C1815、C945、S9013等),一个带座的24V继电器,制作加装方法如图所示:[/b][/align][align=left][b][img=,690,448]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311839_01_2156493_3.png[/img][/b][/align][align=left][b] 阀驱动转换电路图[/b][/align][align=left][b]转换电路工作原理:编辑分析方法未选中后检测器热丝□,三极管处于截止状态,24V继电器不工作,24V电压经继电器触点到达阀1驱动电磁阀(相当于电路标记断开处未断开),主板阀1信号控制阀1打开或关闭,当分析方法选中后检测器热丝☑ ,三极管导通,24V继电器得电触点吸合,阀1驱动电磁阀失去24V电压(不工作),阀2、阀3驱动电磁阀得到24V电压,此时,主板阀1信号控制阀2、阀3打开或关闭。[/b][/align][align=left][b][img=,690,414]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311840_01_2156493_3.jpg[/img][/b][/align][align=left][b] 7820A色谱仪阀驱动图片[/b][/align][align=left][b][img=,690,371]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311841_01_2156493_3.jpg[/img][/b][/align][align=left][b] 制作的转换电路[/b][/align][align=left][b][img=,690,487]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311842_01_2156493_3.jpg[/img][/b][/align][align=left][b] 安装图1[/b][/align][align=left][b][img=,690,490]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311843_01_2156493_3.jpg[/img][/b][/align][align=left][b] 安装图2[/b][/align][align=left][b][img=,690,386]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311844_01_2156493_3.jpg[/img][/b][/align][align=left][b] 安装图3(阀[b]④[/b]驱动电磁阀安装在仪器后面板) [/b][/align][align=left][b][img=,690,271]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311846_01_2156493_3.jpg[/img] [/b][/align][align=left][b] 隔膜阀的安装 [/b][/align][align=left][b][img=,639,681]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311847_01_2156493_3.jpg[/img][/b][/align][align=left][b] 阀①阀②阀③阀④安装位置 [/b][/align][align=left][b]5、巧用电阻配置新购EPC安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]载气电子流量控制EPC型号较多,需要和配套的进样口一同使用,没有进样口(汽化室),仪器不能识别,安捷伦多路电子压力控制PCM,不需要进样口,仪器会自动识别,但价格贵很多,考虑价格因素,我们新购买的是带有隔垫吹扫接口的电子流量控制EPC,型号G4348-60551,[color=#202020]管网商城价,不含税,人民币 9956.36元[/color],不带进样口。配置方法:用一个130欧左右的电阻模拟进样口中测温铂电阻,用一个22欧/2W电阻模拟进样口中加热丝,找4个和前进样口插座能连接的铜质插头,用导线焊接,做好绝缘,模拟加热丝电阻需要套上隔热蛇皮管,安装在前进样口插座下面。仪器后面板前EPC位置预留有电源信号插头,插接在新购的EPC插座上,开机,仪器会自动检测识别,识别默认为前进样口和前EPC,虚拟键盘EPC配置很容易,这里就不在叙述,需要注意的是,在操作仪器化学工作站时,切不可把前进样口加热功能选中☑ ,否则会很快烧毁22欧/2W模拟加热丝电阻,因为实际负载功率需要70瓦以上(加热电压40V×40V÷22欧),2W/22欧电阻用于模拟加热丝,没有问题,仪器开机检测为毫秒级,模拟加热丝电阻只是瞬时受热。制作方法如图:[/b][/align][align=left][b][img=,690,366]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311849_01_2156493_3.jpg[/img][/b][/align][align=left][b] 测试时没有找到合适的电阻,用几个电阻串并联获取所需的阻值[/b][/align][align=left][b][img=,690,366]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311850_01_2156493_3.jpg[/img][/b][/align][align=left][b] 用绝缘胶带包好模拟电阻,模拟加热丝电阻需套上蛇皮管,最后用塑料袋封装固定[/b][/align][align=left][b][img=,690,320]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311851_01_2156493_3.jpg[/img][/b][/align][align=left][b] 新购的G4348-60551 电子流量控制器[/b][/align][align=left][b][img=,690,315]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311852_01_2156493_3.jpg[/img][/b][/align][align=left][b] 在前进样口EPC安装的位置,找到预留电源信号插头,插接在EPC最左侧的插座上[/b][/align][align=left][b][img=,690,287]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311853_01_2156493_3.jpg[/img][/b][/align][align=left][b] 前进样口EPC安装完成后图片 [/b][/align][align=left][b]6、巧取尾吹流路用于预柱反吹和载气流量控制从新气路阀图上可以看到,需要3路载气和一路预柱反吹气体流量控制,算上刚刚新增加的前进样口EPC,仪器也只有两路载气流量控制,还需要两路气体流量控制,怎样获取?安捷伦7820A色谱仪为TCD检测器配套的电子流量控制EPC(型号G4332-60532),一路参比气流量控制,一路尾吹气体流量控制,尾吹流量很少使用,只有使用用毛细管柱的时候,才需要设定尾吹流量,尾吹流量最大设定值,N2:15ml,H2:18ml,这个流量足够我们使用了,我们可以巧妙的使用前检、后检EPC尾吹流量来解决载气流路不够的难题,改装方法如图所示:[/b][/align][align=left][b][img=,690,544]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311854_01_2156493_3.png[/img][/b][/align][align=left][b]从图中可以看到,前检测器尾吹管路通过变径接头和氧中氩分析色谱柱连接,巧妙的实现了两路载气共用前检测器,既省去了三通接头,又最大程度的减小了气路连接带来的死体积,我们可以通过化学工作站分析方法的设置,控制两路载气的流量,一路为主流量,一路为附属流量,主附流量相互交换,从而完成空分氧气中氩气分析和水煤气中CO2、O2+Ar、N2、CH4、CO组分分析。[/b][/align][align=left][b][img=,690,363]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311855_01_2156493_3.jpg[/img][/b][/align][align=left][b][img=,690,433]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311856_01_2156493_3.png[/img][/b][/align][align=left][b]7、色谱柱的选取安装和载气检测器流量的设置 参见改装前、后气路阀图,空分氧气中氩气分析使用原来的色谱柱,柱①为1/8英寸1米氧吸附柱,柱②为1/8英寸2米5A分子筛柱,为了提高分析速度,新增加的色谱柱全部使用内径1.0mm外径1/16英寸微填充柱,氢气分析柱③为2米Porapak Q,水煤气分析预柱④为1米Porapak T,分析柱⑤为1米Porapak Q,分析柱⑥为2米5A分子筛。载气流量及检测器设置方法,氢气分析色谱柱③载气流量设置为5ml固定不变(来自后检EPC尾吹流量控制,载气N2来自空分低压氮气,因压力较低,流量设置比较小),前、后检测器参比流量均设定为30ml固定不变,后检测器热丝选择,在空分氧中氩分析设置为关(其余分析方法设置为开),此时氧吸附柱①载气流量设置为主流量15ml(后EPC控制),另一路PQ柱⑤载气为辅助流量,设置为5ml(前EPC控制),预柱④反吹流量设置为5ml(来自前检EPC尾吹流量控制),水煤气、变换气、合成气分析,氧吸附柱①载气为辅助流量设置为5ml,PQ柱⑤为主流量设置为10ml,预柱反吹流量设置为10ml。[/b][/align][align=left][b]色谱柱的安装位置:为了减少气路管线长度,预柱④安装在阀箱内,如图:[/b][/align][align=left][b][img=,690,482]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311859_01_2156493_3.jpg[/img][/b][/align][align=left][b] 1米1/16英寸PT预柱安装在阀箱内(阀箱设定温度75度)[/b][/align][align=left][b][img=,690,483]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311900_01_2156493_3.jpg[/img][/b][/align][align=left][b] 柱箱内色谱柱(柱箱温度设定70度)[/b][/align][align=left][b]关于气路中气阻:用锤子把1/16英寸15mm长不锈钢管中间砸扁,阻力等于或约等于1/16英寸2米5A分子筛微填充柱。关于定量管选取:六通阀①(空分氧气中氩气分析)选用0.25ml定量管,六通阀②(氢气分析)和十通阀③均选用0.1ml定量管。关于水煤气分析阀切时间调整:这种气路阀切时间调整非常容易,不作为重点,简述如下:a 阀③预柱反吹时间,打开阀④,阀③打开时间设置0.01分,阀③反吹关闭时间预设0.8分,进CO2含量最大的标气,逐渐减小或增加阀3关闭时间,直至CO2峰变小或最大不变,CO2峰由最大到变小一点就是阀③反吹关闭时间临界点,在此时间上增加0.3分左右就是最佳阀③反吹关闭时间。b 阀④打开关闭时间,CO2出峰时间前0.3分为阀④打开时间,CO2出峰结束时间后0.3分为阀④关闭时间(参见后面水煤气分析局部放大谱图)。关于分析时间:空分氧气中氩气分析时间3.5分钟,水煤气、变换气、合成气分析时间5.5分钟。[/b][/align][align=left][b]8、样气分析谱图[/b][/align][align=left][b][img=,690,751]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311902_01_2156493_3.jpg[/img][/b][/align][align=left][b] 空分A套氧气中氩气分析谱图(氮气峰为取样过程带进少量空气)[/b][/align][align=left][b][img=,690,893]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311903_01_2156493_3.jpg[/img][img=,690,170]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311903_02_2156493_3.bmp[/img][/b][/align][align=left][b] 气化水煤气分析谱图和水煤气分析谱图局部放大图[/b][/align][align=left][b][img=,690,899]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311904_01_2156493_3.jpg[/img][/b][/align][align=left][b] 净化变换炉出口样气分析谱图[/b][/align][align=left][b][img=,690,955]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311905_01_2156493_3.jpg[/img][/b][/align][align=left][b] 合成循环气分析谱图[/b][/align][align=left][b][img=,690,831]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311906_01_2156493_3.jpg[/img][/b][/align][align=left][b] 硫化氢羰基硫标气分析谱图[/b][/align][align=left][b]这种气路优点很多,样气组分取舍自如,通过阀切时间调整,分析硫化氢含量。[/b][/align][align=left][b]9、结语 此次安捷伦7820A升级改造,历经近一个月时间,做了大量的测试实验,达到了我预想的目标,这其中微填充柱用于水煤气分析、阀信号转换升级、EPC尾吹流路用于预柱反吹等应用技术,均属首次应用发表。创新难,难的是我们想不到,很多创新,一看即懂,一点即透!打开我们的脑洞,让科学仪器创新之花开遍神州大地。[/b][/align][align=left][b][/b][/align][align=left][b][/b][/align][align=center][b][/b][/align][align=center][b][/b][/align]

  • 焦炉煤气组分气相色谱法分析实验研究

    摘 要:为了找到焦炉煤气组分气相色谱法分析最优的分析条件,使用自装柱,通过正交实验设计,研究了分析  条件对分析结果的影响。结果表明:最优分析条件为:载气流速:43ML/min;柱箱温度:室温;检测器桥电流:  120mA;检测器温度:100℃。通过分析可得出如下结论:柱箱温度是影响分析的主要条件,而载气的流速、检  测器温度和检测器桥电流的影响并不显著。  关键词:组分分析;焦炉煤气;气相色谱法;装柱; 正交实验  0 引 言  焦炉煤气中含有多种组分,如甲烷、氢气、一氧化碳、氧气和氮气等。焦炉煤气中各组分含量关系到燃气的热量、华白数等一系列重要参数。因此,焦炉煤气中各组分含量的精确检测对于燃气生产和输配企业来说非常重要。气相色谱法作为一种高选择性、高效能和高灵敏度的分析手段,被广泛应用于各种气体的分析检测中。国家早在1989 年就制定了GB10410.1-89《人工煤气组分气相色谱分析法》国家标准。在几十年的应用中发现了不少问题,有很多作者对其进行了分析和改进,并与传统的化学分析法作了比较。但是,其中仍缺乏对分析条件系统研究,缺乏详细、系统的实验数据。国家在2009年又出台了新的国家标准GB/T 10410-2008《人工煤气和液化石油气常量组分气相色谱分析法》,并对相关内容进行了修改。在新出台的标准中柱箱温度的适用范围缩小了。这说明在旧标准所规定的温度条件值得商榷。在新标准出台之前,实验室的分析测试中也发现了同样的问题。另外,由于分析过程中,  焦炉煤气中CO2 在分子筛上存在不可逆吸附,分子筛遇水也会老化,因此,在实际测试过程中需要经常更换色谱柱。如果操作者在实验室能够自行填充色谱柱,则更为方便。针对以上问题,作者对色谱柱的填充过程进行了研究,自行填装了色谱柱。并使用自填柱,通过正交设计方法,讨论了分析条件对分析结果的影响,确定了最佳测试条件。  1 实验  1.1 实验仪器及试剂  气相色谱仪(;热导检测器(TCD)取样袋(光明化工研究设计院);标准气(北京兆格气体科技有限公司);氮气(鞍山鸿泰低温设备厂);氢气发生器(天津市分析仪器厂);样品取自鞍山市管道焦炉煤气。  色谱填料:13X 分子筛、GDX-104 填料(天津化学试剂二厂);空色谱柱(内径3 mm,长3 m 的色谱柱一根,装填13X 分子筛;内径2 mm,长2 m色谱柱一根,装填GDX-104 填料)(大连伟达分析仪器厂)。  标准气(? (CO2)=2.03%;? (CO)=7.12%;? (CH4)=30.4%;? (O2)=0.508%;? (N2)=9.19%;H2 为平衡气)(光明化工研究设计院)。  1.2 气相色谱柱的装填  首先用碱溶液将空柱管清洗干净,然后用清水将柱管中的碱液冲洗干净,放置到烘箱中烘干,待用。按一定的填充密度/ML), 根据柱体积计算所需的填料质量,并用电子天平称取,待用。  在柱的一端用玻璃丝绵堵住,用自制的装柱配件将柱连接到真空泵上,另一端通过装柱配件连接到柱头。将填料少量、多次地填到装柱漏斗中,并用真空抽吸,并不断震荡柱,使填料填充均匀。待柱装满后,将柱的另一端也用玻璃丝绵堵住,并标注填充方向。  在通氮气的条件下,将柱在200 ℃下,老化4 h,然后测试柱效和分离效果。  1.3 气相色谱法分析焦炉煤气成分条件的选择  由于焦炉煤气中含氢气、甲烷、氧气、氮气、 一氧化碳、乙稀和乙烷等多种气体,不能在一个分析条件下进行全分析。因此,需要在不同条件下对不同组分进行分析。本论文采用表1 所示的条件对焦炉煤气进行分析,其它分析条件则通过实验作进

  • 非甲烷总烃气相专用色谱仪甲烷峰出现岔路

    非甲烷总烃[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]专用色谱仪中,甲烷峰出现岔峰,导致非甲烷总烃结果为负值,这是什么原因啊请问,污染了吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306160924240172_5833_5612495_3.png[/img]

  • 【已应助】急!求两篇用气相色谱分析煤气的文献

    1煤气中粗苯含量的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法研究2005年 第33卷 第05期 作者: 肖旭东,期刊 ISSN : 1005-6084(2005)05-30-032.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定煤气苯含量陈怡菲 毛艾萍煤焦化有限公司安宁分公司《昆钢科技》2009年第1期

  • 麻黄专用色谱分析柱

    麻黄专用色谱分析柱

    成都摩尔科学仪器有限公司提供的 麻黄专用色谱分析柱采用极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂,填料为均一的球形颗粒,碳载量为11.0%。在药典色谱条件下的分离过程中,麻黄碱和伪麻黄碱峰对称性良好,理论塔板数均达到10000以上,远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000”要求。色谱条件色谱柱:Polar-Phenyl (5 μm, 120 A, 4.6×250 mm)流动相:0.092%磷酸溶液 (含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺—甲醇(98.5:1.5)(v/v )流速:1.0 mL/min柱温:RT检测:UV 210 nm样品:1. 盐酸麻黄碱(0.03768 mg/mL) 2. 盐酸伪麻黄碱(0.04648 mg/mL)进样量:10 μL压力:2100 psi[align=center][img=,690,604]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705120949_02_3144179_3.jpg[/img][/align]  成都摩尔科学仪器有限公司提供的麻黄专用色谱分析柱特点  1.麻黄专用柱固定相以高纯硅胶为基质,通过采用高纯度键合试剂,最大限度实现单层官能团覆盖和完全的残余硅醇基封尾,确保碱性化合物的良好峰形。  2.填料为均一的球形颗粒,表面覆盖最大化,具有优异的稳定性。  3.由于采用了极性端基封尾的醚连接苯基基团,Polar-Phenyl柱具有优异的芳香族化合物选择性。  4.符合药典对于色谱柱基质的要求,完全满足药典对于样品检测的分离要求。  麻黄专用柱订购信息  色谱柱[img=,610,383]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705120948_01_3144179_3.jpg[/img]

  • 气相色谱法测量煤气

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]不仅能够方便的检测出煤气组分和煤气含萘,而且还可以准确的检测出贫富油含苯和煤气含苯,本文主要对煤气含苯的测定方法进行探讨。对煤气含苯量的测定原来采用活性炭吸附法、采用干冷冻法。这两种方法通气量大,测定时间长,不能及时指导生产,且苯系物中低沸点物质的毒性大,对人体有一定伤害。选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测量煤气含苯量,首先选择一定的分析条件,使煤气中苯、甲苯能与其它组分分离良好,煤气通过六通阀直接进气,用保留时间定性,用外标法乘以校正系数K直接定量。经过多次分析表明,该方法操作简便,结果准确,整个分析事件缩短到20min,对于及时指导生产有重要意义。1 试验方法及结果1.1仪器与试剂[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],FID检测器,φ4mm×3m的不锈钢填充柱(10%阿皮松L)。数据处理系统是工作站。气源为氮气、氢气、空气发生器。进样装置为六通阀。纯苯纯度不低于99.9%。1.2色谱分析条件柱温:100℃,汽化温度:150℃,检测器温度:150℃,进样量:1ml,空气压力:0.2mpa,氢气压力:0.2mpa,氮气压力:0.3mpa。1.3标样的制备(1)塔后气体标样的制备。取两支100ml注射器,吸入100ml不含苯的空气,顶端用橡胶帽堵死,分别用1ul的微量注射器取纯苯0.25ul,穿过橡胶帽注入两个100ml的注射器中(将纯苯注入到注射器内预先放入的铁片上),然后震荡、摇匀,静置几分钟,使苯完全挥发均匀,然后通过1ml的六通阀注入色谱仪中,两个标样的峰高重复性应小于4%,取平均值H1。该标样的含苯量计算公式如下:C=(V苯×P苯)/V空气=(0.25×10-3×0.88)/(100×10-6)=2.2g/m3(2)塔前气体标样的制备。方法同上,取3ul纯苯溶于100ml空气中,即为塔前气体标样。此标样相当于空气中含苯26.4g/m3。(3)上述是自制标样的方法,也可以购进与塔前、塔后含苯浓度相近的标准气体做参照。图1是塔后标准气体的两个峰值,其峰高重复性为0.2%。1.4样品分析 将煤气取样口放散5~10min,以保证正压取样,并用煤气多次冲洗100ml针筒,将其中空气置换干净,然后取100~150ml气体,静置到室温后,在统一条件下分两次注入色谱柱中,两次进样苯峰高重复性应小于4%,否则,试样作废,取峰高平均值H2。图2是塔后煤气的平行样峰高,其重复性为1.98%。1.5结果计算 煤气含苯量=H2/H1×C×K g/m3式中的H2为煤气中的苯峰高;H1为标样苯峰高;C为标样浓度;K为经验系数=100/粗笨中的苯含量。粗笨中的苯含量随焦化工艺的调整及气温变化而不同,可在一定条件下,通过蒸馏过色谱分离检测得出。根据经验,一般粗笨中的苯含量在60%~80%。1.6准确度实验 将色谱法与干冷冻法进行对比实验,结果见表1.由表1可知,两种方法的再现性小于4%,表明色谱法的准确度能够满足要求。表1 两种分析方法的结果对比(g/m3)样品名称色谱法冷冻法误差0506塔前27.1927.620.430509塔前27.2027.440.240512塔前28.9228.540.380506塔后3.243.160.080509塔后3.894.040.150512塔后4.083.920.16表2 将密度测定结果(g/m3)样品名称1号2号3号4号5号平均值重复性0513塔前27.7028.1227.4427.6628.2127.832.7%0513塔后3.644.023.773.623.153.642.4%1.7精密度测定 用10个100ml的注射器分别取塔前、塔后气样各5个,在室温下静置3~5min后,按照上述方法,在相同的实验条件下测定煤气中粗笨的含量。测定结果见表2,其重复性小于3%,由此可见,色谱法的精密度高,能够满足指导生产的需要。2 注意事项(1)气体标样应在测定前配制,且温度应保持在室温下,当室外气温低时,应置于50℃左右的烘箱中加热10min以上,使其挥发均匀。(2)制备标准气体时,所用空气要求不含苯,可加活性炭管过滤空气。(3)测定样品及标样时,仪器条件和样品温度应一致,进气时要缓慢匀速。(4)取气样时不能使用橡胶气袋,橡胶气袋易吸收煤气中的苯等有机物,致使结果偏低。

  • 【原创】气相色谱仪燃气分析

    【原创】气相色谱仪燃气分析

    [center][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]燃气分析[/center][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]燃气分析由南京科捷分析仪器有限公司驻华南办事处提供,主要销售地区有广东、广西、福建、海南等[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]燃气分析。南京科捷分析仪器研究所灶具燃气如天然气、液化气、煤气(含焦炉煤气、高炉煤气、转炉煤气、人工煤气、水煤气、半水煤气等)是和人们生产、生活息息相关的气体,广泛应用于家用燃气、石化、冶金、精细化工等领域。因此它的含量(特别是热值)的计算犹为重要。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]提供了最佳的解决途径,它依靠色谱柱把复杂组分进行分离,又使用高灵敏度检测器进行定量,在几分钟之内,就能准确计算出含量(热值)。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]5890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]燃气分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]5890包括有机气体分析系统,无机气体分析系统,数据处理系统,有机气体分析系统包括六通阀、毛细管柱和氢火焰检测器;所述无机气体分析系统包括十通阀、控制气体分流的针型阀、分析无机气体组分的填充柱、预切填充柱、和热导检测器组成;数据处理系统是指对不同通道采集数据进行归一计算和热值计算的色谱数据采集工作站。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]燃气分析本仪器一次进样解决了对氢气、氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、环丙烷、丙烯、丙二烯、丙炔、正丁烷、异丁烷、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、反丁烯、异戊烷、正戊烷、1、3-丁二烯、正己烷等气体的全分析。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]燃气分析燃气分析配套产品:产 品 名 称 型号 主要配置 数量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]5890A FID、TCD、毛细管进样系统、填充柱进样系统、三阶程序升温、智能后开门 1台色谱工作站 N2000 (电脑、打印机自配) 1套毛细管柱 三氧化二铝 1根填充柱 专用填充柱 2根六通阀 3个空气发生器 (氮气、氢气钢瓶自配) 1台燃气分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]燃气分析,南京科捷分析仪器有限公司驻华南办事处,主要销售地区有:广东、广西、福建、海南等[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]燃气分析更多的服务:国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]销售[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]配件销售(顶空进样瓶、进样针等)二手[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]维修[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用人员培训[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911251636_186372_1904721_3.jpg[/img]

  • 【讨论】煤气中氩含量高吗?

    我们公司对煤气中氧的检测采用两种方式,一种是采用***型气体分析仪,另外一种是采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],氮气做载气。发现用色谱测量时结果高于普通气体分析仪测得的结果。色谱厂家说煤气中可能含有氩气,是这样吗?

  • 煤气含苯分析

    煤气含苯分析大家用的都有哪些色谱柱?应用过程中都遇到哪些问题可以一起讨论一下

  • 谈谈煤气分析仪故障处理和设计方案

    煤气分析仪是转炉炼钢煤气回收中炉前煤气浓度检测的必备仪器,而准确度、精度和稳定性是衡量仪器性能优劣的重要指标,气路系统即仪器的预处理部分是该仪器进行分析检测的重要环节,是数据准确、稳定的重要保证,氧气超标是煤气分析系统检测的多发性故障,也是操作、维修人员zui为头疼的难题,煤气分析仪故障的原因可能是:气体导管、过滤器或其他气体调节输送单元受污染,堵塞或泄漏。还有一种可能是检测器出现故障。  处理办法有以下几方面:  1 向样气导管内吹入压缩气或用机械方法清除污物   2 更换过滤器垫圈和填充物 检查气体导管有无泄漏,如有必要,密封泄漏处   3 更换检测器。  煤气分析仪设计方案及配置说明  1、采用自动除湿器,具有使用寿命长,维护工作量小,除湿效果稳定等特点,样气中的残余水汽将得到彻底清除,从而达到干燥样气的目的,避免了水汽对仪器的干扰。  2、煤气分析仪分析装置主要技术特点如下:是按“交钥匙式”工程设计。装置除取样器外和专用过滤器组件,样气的预处理单元、供电单元和分析校对单元均置于分析柜内,出厂前已调试完毕。现场只需用户安装探头、辅设取样线、外围电源和分析柜就位即可。到时供方来技术人员到现场指导按装和调试。  3、分析柜按国家标准制作,设有观察大窗方便巡视和维护。  4、系统全干法流程,对分析组分不会有影响取样器、取样管,各类管接头(与样气接触部分)、抽气泵均为防腐设计。泵等均采用防腐不锈钢、聚四氟乙烯材料或特殊防腐处理,提高了系统防腐性。保证了系统使用寿命。  5、配置原则:煤气分析仪装置中的重要关键部件:抽气泵、传感器、PLC等采用原装进口,其它能够长期保证使用的关键、主要和一般性部件则采用国内制造的,尽量减少后期维护的运行成本。

  • 石油液化气分析专用气相色谱仪使用领域你们知道哪些么

    石油液化气分析专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]中石油液化气的使用领域你们知道有哪些么  1、有色金属冶炼  有色金属冶炼中要求燃料热质稳定,无燃炉产物,无污染,而液化石油气都具备了这些条件。液化石油气被加热气化后,可以方便地引入冶炼炉燃烧。山东金升有色金属集团公司已将液化石油气成功地用于德国克虏伯熔炼炉的铜冶炼工艺,代替了原煤气燃烧工艺,减少了硫、磷等杂质的危害,提高了铜材质量。窑炉焙烧  2、相关器械  中国的各种工业窑炉和加热炉历来以烧煤为主,这不仅造成能源的浪费,排出的烟气也严重污染着环境。为此,国家有关部门提出中国能源今后发展任务是:优化能源结构,建立世级清洁、安全、的能量供应体系,建立能源技术发展促进机制等。为适应这一任务的要求,许多工业窑炉和加热炉改用液化石油气作燃料,如用液化石油气来烧瓷制瓷砖 用液化石油气烘焙轧制薄板等,既减少了对空气的污染,又大大提高了产品的烧制质量。  3、汽车燃料  据2000年中国城市环境状况公告显示,监测的338个城市中,超过国家大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量二级标准的城市占到63。5%,其中超过三级的有112个,中国大气污染已由工业废物、煤烟气型向光化学烟雾型转变,大城市中汽车排放尾气成为大气的主要污染源之一。目前,城市空气污染源中约有70%来自汽车的废气排放。为解决这一问题,自20世纪末,中国各大中城市相继建起了汽车加气站,用液化石油气替代汽油作汽车燃料,这一燃料品种的改变,极大地净化了城市空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量,也是液化石油气利用的又一大发展方向。居民生活  居民生活燃用液化石油气主要有管道输送和瓶装供给两种方式。1.通输送:管道输送方式主要集中在大中城市进行,它是由城市燃气公司把液化石油气与空气、液化石油气与煤气或液化石油气与化肥厂排放的空气等混合后,通过管理直接输送到居民家中使用,目前,许多城市都实现了这种供应形式。2.装供给:瓶装供给是通过一个密封钢瓶将液化石油气由储配站分配到各家各户,作为家  4、液化石油气  庭灶具的供气源,它起源于20世纪60年代初,早是在炼油厂和几个工业城市使用,现已发展到乡镇农村。在民用部地区就建有从事钢瓶供气的液化石油气储配站一万多个,有的个别乡镇平均建有2个以上。  由此可见,液化石油气的使用范围愈来愈广,使用量愈来愈大,发展愈来愈快。因此,加强对液化石油气知识的宣传学习,保证液化石油气的安全使用,是非常必要和迫切需要的。

  • 煤气分析仪在煤气化行业的应用

    我国是以煤炭为主要一次能源的国家,一次能源消费中煤炭的占比达到62%。但我国的煤炭利用技术总体上是落后的,在煤炭的转化利用过程中普遍存在效率低、污染严重等问题。随着能源问题的日益突出,洁净煤技术越来越多地应用于实际生产过程中,其中大规模煤气化、煤气化多联产技术成为了煤炭综合应用的主要方向之一。“十一五”期间,煤气化属于国家鼓励项目,其中明确指出新型煤化工领域将重点开发和实施煤的焦化技术、大型煤气化技术和以煤气化为核心的“多联产”技术。2. 煤气化原理煤炭气化是指煤在特定的设备内,在一定温度及压力下使煤中有机质与气化剂(如蒸汽/空气或氧气等)发生一系列化学反应,将固体煤转化为含有CO、H2、CH4等可燃气体和CO2、N2等非可燃气体的过程。气化过程发生的反应包括煤的热解、气化和燃烧反应。煤的热解是指煤从固相变为气、固、液三相产物的过程。煤的气化和燃烧反应则包括两种反应类型,即非均相气-固反应和均相的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]反应。煤炭气化时,必须具备三个条件,即气化炉、气化剂、供给热量,三者缺一不可。煤气化工艺根据气化炉内煤料与气化剂的接触方式不同可区分为固定床(移动床)、流化床、气流床,此外还有地下煤气化工艺。3. 煤气分析仪的原理和技术特点近年来红外煤气分析仪越来越多地应用于实际煤气化煤气分析当中。 红外煤气分析仪采用红外传感器测量煤气成分中的CO、CO2、CH4、CnHm的浓度,使用热导传感器测量H2的浓度,使用电化学传感器测量O2浓度,同时根据测量成分的浓度,计算得到煤气的理论热值。红外煤气分析仪取代了奥氏气体分析仪的人工取样和人工分析环节,可实现自动化测量,避免了人工误差;同时预处理系统和仪器相对燃烧法热值仪具有结构简单,操作维护方便的特点,更加适合煤气化实时在线的分析要求。红外煤气分析仪具备H2测量补偿功能,保证了H2浓度的准确测量。热导传感器用于测量多种混合气体时,必然要考虑到煤气中其他气体的影响因素。煤气主要成分中CO、O2 与背景气N2的热导系数相当,对H2的测量结果影响不大,但是CO2 、CH4 对H2测量影响明显。通过理论分析及实验表明,如果气体成分中含有CO2,会使H2的测量读数偏低;如果气体成分中含有CH4,会使H2的测量读数偏高。因此为了得到准确的H2含量,应对H2浓度进行CO2 、CH4的浓度校正。煤气分析仪对煤气的各气体成分进行分析,并将各种气体的相互影响进行了浓度修正和补偿,消除煤气中其他成分对H2的影响,保证了H2测量值的准确性。此外 煤气分析仪采用了旁流扩散式的热导检测池,流量在0.3―1.5L/min的范围内变化对热导的测量没有影响,减少了因流量波动造成H2测量的误差影响。煤气化过程中产生的煤气中的碳氢化合物除了CH4外,还有少量的CnHm,大多数红外分析仪仅以CH4为测试对象,折合成碳氢化合物总量计算热值。根据红外吸收原理,如图1,乙烷等碳氢化合物在甲烷的特征波长3.3um左右有明显吸收干扰。当煤气中其他碳氢化合物含量较大时,CH4的测试值会明显偏大,导致热值测试不准,其热值测试值也无法保证精度。甲烷、乙烷、丙烷、丁烷的红外吸收光谱图1:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷的红外吸收光谱红外煤气分析仪采用了特殊的气体滤波技术,可实现无干扰的CH4测量,准确反应混合煤气中CH4和CnHm成分的实际变化,有利于热值的准确分析。4. 煤气分析仪在煤气化中的应用根据煤气化应用领域的不同,煤气分析仪可实现煤气热值分析和煤气成分分析两种用途。通常的应用如下:4.1 工业燃气应用作为工业燃气,一般热值要求为1100-1350大卡热的煤气,可采用常压固定床气化炉、流化床气化炉均可制得。主要用于钢铁、机械、卫生、建材、轻纺、食品等部门,用以加热各种炉、窑,或直接加热产品或半成品。实际应用中通常需要控制加热温度,以达到工艺或质量控制目的,燃气的热值稳定性就尤为重要。红外煤气分析仪针对H2和CH4的测量采用了测量补偿技术,可保证实际热值测试结果的准确性,为燃气的燃烧测控提供了有效有力的数据依据。4.2 民用煤气应用民用煤气的热值一般在3000-3500大卡,同时还要求CO小于10%,除焦炉煤气外,用直接气化也可得到,采用鲁奇炉较为适用。与直接燃煤相比,民用煤气不仅可以明显提高用煤效率和减轻环境污染,而且能够极大地方便人民生活,具有良好的社会效益与环境效益。出于安全、环保及经济等因素的考虑,要求民用煤气中的H2、CH4、及其它烃类可燃气体含量应尽量高,以提高煤气的热值;而CO有毒其含量应尽量低。 红外煤气分析仪测试煤气热值可知道气化站的煤气混合,保证燃气热值;同时可测得CO、H2、CH4的实际浓度,有效控制CO浓度,保证燃气安全。4.3 冶金还原气应用煤气中的CO和H2具有很强的还原作用。在冶金工业中,利用还原气可直接将铁矿石还原成海棉铁;在有色金属工业中,镍、铜、钨、镁等金属氧化物也可用还原气来冶炼。因此,冶金还原气对煤气中的CO含量有要求。 红外煤气分析仪可实时有效测量CO或H2浓度,指导调整气化工艺,保证产气效率。4.4 化工合成原料气随着新型煤化工产业的发展,以煤气化制取合成气,进而直接合成各种化学品的路线已经成为现代煤化工的基础,主要包括合成氨、合成甲烷、合成甲醇、醋酐、二甲醚等。化工合成气对热值要求不高,主要对煤气中的CO、H2等成分有要求,一般德士古气化炉、Shell气化炉较为合适。目前我国合成氨的甲醇产量的50%以上来自煤炭气化合成工艺。若煤气成分中CO2浓度过高,直接会影响合成工序压缩机的运行效率(一般降低10%左右),必然造成电耗和压缩机维修费用增加。红外煤气分析仪用于CO、CO2、H2等气体的浓度测量,用于指导合成气工艺控制,可保证化工产品的产量和质量,同时可达到节能的目的。4.5 煤制氢应用氢气广泛的用于电子、冶金、玻璃生产、化工合成、航空航天、煤炭直接液化及氢能电池等领域,目前世界上96%的氢气来源于化石燃料转化。而煤炭气化制氢起着很重要的作用,一般是将煤炭转化成CO和H2,然后通过变换反应将CO转换成H2和H2O,将富氢气体经过低温分离或变压吸附及膜分离技术,即可获得氢气。实际应用中由于CO含量的增加,必然会导致变换工序中变换炉的负荷增加。它不但会使催化剂的使用寿命缩短,而且使变换炉蒸汽消耗增加。红外煤气分析仪用于煤气成分分析,提供煤气中各气体成分的浓度数据,指导气化和转换工艺的控制,可起到节能增效的作用。此外, 红外煤气分析仪还可在煤气化多联产的应用中提高化工生产效率,提供清洁能源,改进工艺过程,以达到效益大化,有助于提升产业技术水平。5. 结论随着煤气化技术在国内的应用和发展,对于煤气化过程的监测和控制提出了更高的要求。 红外煤气分析仪集成了红外、热导和电化学三种气体传感器技术,可实现对煤气的成分分析和热值分析。在实际应用中解决了H2测量补偿和CH4测量抗干扰的问题,更广泛地应用于工业燃气、民用煤气、冶金、化工等行业,可指导工艺控制和改善,并达到节能增效的作用,有利于促进煤气化技术的提升。

  • 【转帖】炼钢高炉煤气分析仪器及其方法

    高炉煤气是高炉炼铁炼钢过程中所得到的一种副产品,其主要成分CO, CO2 , N2 , H2 等, CO 约占22%~26%, CO2 约占16%~19%, H2 约占1%~4%, N2 要占58%~60%, 属于重要的二次能源。高炉煤气的化学组成情况及其热工特征与高炉燃料的种类、所炼铁的品种以及高炉冶炼工艺特点等因素有关。为了分析高炉煤气成分以及热值的大小,我们选用英国SIGNAL公司的气体过滤相关和非分散红外吸收光谱技术结合,适合于多种气体的不同测量范围和精度要求。 目前国内外炉顶煤气成分分析仪器主要有工业气相色谱分析仪、气体相关过滤非分散红外分析仪和热导分析仪。日本用工业气相色谱分析仪居多; 美国和西欧用气体相关过滤非分散红外分析仪CO,CO2,CH4; 用热导分析仪分析H2 居多。 传统的气体分析检验是采用化学分析法对煤气中各组分进行分析测定,操作过程比较复杂,必须对气体进行人工取样,在实验室进行分析,其中操作者的操作技能对分析的精度有很大影响;只能单一成份地逐个进行检测分析,不具备多重输入和信号处理功能,做一次分析花费的时间比较长,难以实时地反映工况信息。热导式气体分析仪具有结构简单、体积小、价格便宜、响应快和使用维护方便等特点, 但只能分析煤气中单一成分的含量。红外光谱技术气体分析仪精度和灵敏度高、测量范围宽、响应速度快、良好的选择性、稳定性和可靠性好、可实现多段多组分气体同时测量、能够连续分析和自动控制。但不能分析对称结构无极性双原子分子及单原子分子气体。气相色谱分析仪具有分离效能高、样品用量少、可进行多组分分析、分析精度高和标定周期长等特点, 其缺点是价格高和对样品质量要求高。

  • 【原创大赛】高炉煤气分析系统原理介绍

    【原创大赛】高炉煤气分析系统原理介绍

    [align=center][size=24px]高炉煤气分析系统原理介绍[/size][/align][align=center][color=black]概述[/color][/align][color=black]介绍某简易的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]——高炉煤气分析系统的工作原理。[/color][align=center][color=black]一 背景介绍[/color][/align][color=black]高炉煤气是高炉炼铁工艺生产过程中产生的一种可燃气体,大致成分为一氧化碳(20-30%)、氮气(51-56%)、二氧化碳(16-18%)、氢气、少量烃类、水蒸气以及少量的二氧化硫。高炉煤气是一种低热值的气体燃料,其发热值约为3000-3600kJ/m3,可以用于冶金企业的自用燃气,如加热热轧的钢锭、预热钢水包等,也可以供给民用。[/color][color=black]高炉煤气含有大量的CO,毒性很强,煤气还有易燃、易爆特性。[/color][align=center][color=black]二 系统结构原理[/color][/align][color=black]采用Shimadzu的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]GC-2014,配置有两个TCD检测器、两个十通阀、一个六通阀(色谱柱选择阀),设计某简单的高炉煤气分析系统,其硬件结构如图1所示。[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111091108017772_157_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图1 高炉煤气分析系统原理图[/align][align=center][color=black]三 工作流程讲解[/color][/align][color=black]本高炉煤气分析系统总体分为两个通道,通道1使用氢气作为载气,测定样品中的氧气、氮气、甲烷、一氧化碳和微量烃类物质;通道2使用氩气作为载气,测定煤气样品中的少量氢气。[/color][color=black]双通道使用不同的载气,均可以实现较高的分析灵敏度。[/color][color=black]通道1的工作过程:[/color][color=black]1 取样[/color][color=black]如图1所示,此时将样品通入定量环(样品流经 sample in - loop -sample out)。[/color][color=black]2 进样[/color][color=black]系统启动数据采集的瞬间,十通阀V1旋转36度,此时样品被载气携带进入预分离色谱柱PC1中(样品流经 car1 - loop - PC1 - C1 - C2 -TCD1 )。[/color][color=black]样品在PC1中被预分离,其中较轻的组分(氧气、氮气、甲烷、一氧化碳)作为合峰流入C2色谱柱。C1色谱柱将各个组分进一步分离,经不易分离的乙烷、乙烯、乙炔分离开。[/color][color=black]3 反吹[/color][color=black]当样品中的乙烷、乙烯、乙炔之前的组分全部流入色谱柱C1之后,十通阀V1旋转36度,此时预分离色谱柱PC1中的载气流速反方向流动,保留时间较长的微量重组分被反吹流出PC1柱(样品流经 car1 - PC1 - Vent1)。[/color][color=black]4 色谱柱选择[/color][color=black]样品在C1色谱柱中被分成两部分,一部分为氧气、氮气、甲烷、一氧化碳的合峰,另一部分为二氧化碳、乙烷、乙烯、乙炔。[/color][color=black]当合峰完全流入色谱柱C2中时,V2阀旋转60度,合峰中的组分被封闭在色谱柱C2中。C1中的其他组分按顺序流出色谱柱,并在TCD1上出峰,顺序为二氧化碳、乙烯、乙烷、乙炔。[/color][color=black]5 复位[/color][color=black]当乙炔完全流出色谱柱C1之后,V2阀旋转60度,恢复到系统的初始状态,C2中封闭的组分,再次流出并在TCD1上出峰,其顺序为氧气、氮气、甲烷、一氧化碳。[/color][color=black]通道2 的工作过程:[/color][color=black]1 取样[/color][color=black]如图1所示,此时将样品通入定量环(样品流经 sample in - loop -sample out)。[/color][color=black]2 进样[/color][color=black]系统启动数据采集的瞬间,十通阀V3旋转36度,此时样品被载气携带进入预分离色谱柱PC2中(样品流经 car3 - loop -PC3 - C3 - TCD2)。[/color][color=black]样品在预分离色谱柱PC2中分离为较轻组分(氢气)和较重组分(烃类和氧气、氮气、二氧化碳等)。[/color][color=black]其中保留较弱的组分——氢气——流入色谱柱C3,并在TCD2检测器上被检测到。[/color][color=black]3 反吹[/color][color=black]当色谱柱PC2中的较轻组分完全流入色谱柱C3中,十通阀V3再次旋转36度,此时色谱柱PC2内部的载气反向流动,将保留时间较强的组分反吹流出系统。[/color]系统典型谱图如图2所示:[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111091108020604_2711_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111091108022610_2562_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图2 系统典型谱图[/align][align=center]小结[/align]本系统为简单的十通阀应用案例,两个通道均为十通阀进样反吹。

  • 气相色谱法测定焦炉煤气中低含量萘

    我国煤气中萘含量的测定长期采用苦味酸法,此法虽然准确度较高,但定量下限高,吸收处理操作繁琐费时(3—4小时) 而相应的国标[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法同样也存在操作繁琐(1—2小时)、定量下限高,二甲苯吸收液有毒污染环境等缺点,因此其应用推广方面受到限制。而公司冷轧生产线对煤[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的技术指标要求高,净化后的煤气中萘可达到10mg/m3以下,对检验周期的要求也进一步提高,因此提高分析方法的灵敏度和准确度、缩短分析周期迫在眉睫。  2实验部分  2。1仪器和试剂  色谱仪:GC-2010  毛细柱:30m×0.25mm×0。5μmSE—54  检测器:FID  数据处理:N2000工作站  进样器:10μl微量注射器  取样器:100ml玻璃注射器,9号注射针头吸收瓶:5ml  萘:色谱纯  无水乙醇:分析纯  2。2分析原理  所谓无分流分析法就是设定色谱柱zui初温度为较低温度(50—60℃),注人试样前关闭分流口,注人样品汽化后,待试样大部分导人柱内后(1—2min),打开分流口,升高柱温,将在低温时凝聚在柱前端的成分洗脱、分离、检测的方法,一般适用于沸点较高的低浓度样品的分析。但此方法易使化合物热分解,因而不适合易热分解化合物的分析。  2。3色谱分析条件  柱温:60℃(2min)200℃(5min)  汽化温度:2OO℃检测器:200℃  柱人口压力:140kPa空气压力:50kPa  氢气压力:60kPa分流流量:40.8ml/min  隔垫吹扫:12.2ml/min尾吹:32ml/min  采样时间:1.5min进样器:1μl  2。4定性方法  在选定的条件下,依次用l0的注射器分别注人lμl乙醇和5%萘乙醇溶液,其保留时间分别为2.98min、7.04min,确定在这两保留时间处的峰依次对应乙醇、萘。  2。5标准曲线的绘制  用微量注射器抽取标准样品(2、5、l0、20、50mg/m’)lμl注人色谱柱,测量萘的峰面积,每个标样分析2次测量萘的峰面积,取平均值后按外标法绘制标准曲线,结果如图l,其回归系数r=0。999562,线性关系良好。  5结语  a。用此法测定焦炉煤气中萘含量的重现性较好,结果的准确度和精密度较高。  b。本实验方法操作简便,分析周期由国标的3~4小时缩短到20~30rain,能够满足冷轧监控分析的需要。  c。本方法定量下限低,灵敏度高,可准确测定出煤气中2rag/m。的萘,能够满足冷轧煤气技术指标的要求。

  • 【求助】在实验室利用色谱测煤气的前期净化

    我想利用FPD测量煤气中的硫化氢,需要预先去除煤气中的焦油和水,我自己定的方案是利用P2O5和棉花过滤干燥,但是不知道棉花对硫化氢有没有吸附作用,所以问题有两个:1.我订的方法是否可行呢,棉花对硫化氢是否有吸附作用2.不知道有没有更好的净化方法,欢迎大家集思广益,多谢[em0808] 中国心

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