流动池比色皿鞘流器

有些实验想使用自动调光径长度的流动池比色皿来做，要能配合常规扫描型或PDA型分光光度计使用。光径范围最好在0.5-50mm，步长和精度最好优于0.01mm，不知是否有这种产品配件。曾看到类似功能的产品（http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090208/1726579/），但仪器很贵，且不能与普通机型配合。因此想看看国内是否有人可以提供或定制。

比色皿（又名吸收池，样品池）用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，对物质进行定量、定性分析。 比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收，吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度则小得多。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形，容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温、恒温比色皿。 比色皿有不同的光程长度，一般常用的有0．5、l、2、3、5cm ，选择哪种光程长度的比色皿，应视分析样品的吸光度而定。当比色液的颜色较淡时，应选用光程长度较大的如2cm、3cm比色皿；当比色液的颜色较深时，应选用光程长度较小的如0.5cm 、lcm比色皿，以使所测溶液的吸光度在0.1-0.7之间。 比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记，使用时必须注意。无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。 比色皿的校正方法：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收最小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。测定比色液时，应将其吸光度减去比色皿的吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差，在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5％ ，否则应对差值进行校正。 比色皿的光程长度也需校正，校正时可将吸光度约为0.4的溶液分别注入校正皿和具有准确光程长度的标准比色皿中，测定吸光度。以标准比色皿的吸光度为1.00，求出校正比色皿吸光度的相对值作为该比色皿的校正系数。测定比色液时，可将所测得的吸光度乘以该皿的校正系数以得到实际吸光度值。

由于比色皿选择或使用不当,造成无法正确测量或引起较大误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。现就比色皿的正确选择做简单说明。1、常见比色皿分石英和玻璃两种类型。2、紫外区200-400nm只能使用石英比色皿。400-1100nm可见光区可以用玻璃比色皿,也可使用石英比色皿。3、标Q和S的一般都是石英的，标G一般为玻璃的。如果无标识或标识不清的可将仪器调到200nm左右的紫外区，选择T%模式。用空气校零后显示100%T,在分别将干净的比色皿插入样品池架。（双光束紫外只用样品池即可）如果透射比在60%-90%T，则为石英比色皿。如果透过在1%以下则为玻璃比色皿。4、比色皿要配对使用，按3的方法分别测两只比色皿的透射比，差值小于0.5%即可认为配对。

waters2414示差检测器开始操作前的准备如果怀疑管路已被污染，请遵循此过程。首先仔细阅读，然后严加注意该警告。必备材料* 适用于移除和更换色谱柱的扳手* 易溶于流动相和水的溶剂（通常使用甲醇）* HPLC 级水* 适用于您的系统的强清洗溶剂（通常使用 6N 硝酸）* 酸性废液的单独废液容器* 检测酸性废液的 pH 值的方法 （如果将酸用作清洗溶剂）过程清理流路：1. 停止泵或溶剂输送系统，并将色谱柱更换为连管节。2. 将流动相更换为易溶于当前溶剂和水的中间溶剂。3. 将“2414 示差折光检测器”设置为“清除”模式约 5 分钟，然后在正常模式中再运行 5 分钟。4. 重新启动泵或溶剂输送系统。将流量设置为 5 毫升/ 分 以冲洗 “2414 示差折光检测器”的流动相。清除时间至少为 5 分钟。5. 将泵或溶剂输送系统切换到 HPLC 级水。用水冲洗“2414 示差折光检测器” 6 到 10 分钟以清除流路中的杂质。6. 将泵或溶剂输送系统切换到清洗溶剂。冲洗 6 到 10 分钟。抽吸清洗溶剂时使用干净的废液溶器。切勿将酸性废液与有机废液混合在一起。7. 将泵或溶剂输送系统切换回 HPLC 级水。持续冲洗直到排出的废液 pH 为中性 （pH 值为 6.0 到 7.0）。注意： 如果使用 6 N 硝酸，请小心操作。如果操作灵敏度较高的“2414 示差折光检测器”，则可能需要用水对系统进行大面积的冲洗以清除硝酸的所有痕迹。在冲洗时防止硝酸流到参比流动池内。8. 将泵或溶剂输送系统切换回水溶性的中间溶剂。冲洗 10 分钟。9. 将泵或溶剂输送系统切换回流动相。冲洗 5 分钟。10. 将“2414 示差折光检测器”退出 “清除”模式，并停止泵或溶剂输送系统。11. 重新连接色谱柱并重新平衡“2414 示差折光检测器”。----------------------------------------------------------------------------------------------------------------疑问1.“注意”中不能让硝酸过参比流动池，请问为什么？若参比池污染了岂不是没法用强清洗剂清洗？疑问2. 步骤4中设置流速5ml/min，大流速导致的高压力会不会冲坏流动池？疑问3. 若换用其他清洗剂（如丙酮）是否可以过参比流动池？

1. 比色皿的分类比色皿按材质分为石英比色皿和玻璃比色皿两种。紫外区的定义为190-400nm，石英适用波长190-2500nm，可用于紫外、可见区及近红外区；光学玻璃适用于波长320-2500nm，不适用于紫外区。2 比色皿的区分玻璃比色皿口沿处有“G”（glass玻璃），而石英比色皿口沿处有“Q”（Quartz石英）或者“S”（Silicide石英玻璃）。3 比色皿的结构比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面是采用光学玻璃制成的透光面。4 比色皿的使用注意事项（1）盛装溶液时，高度为比色皿的2/3或3/4即可。（2）拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。（3）不能将比色皿放在火焰或电炉上加热或干燥箱内烘烤。（4）测量时，如果比色皿光面有残液，要用吸水纸擦干，最好是沿一个方向，不要来回擦拭。（5）测量完倒液时，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第二次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。（6）测量完毕时，先用蒸馏水冲洗比色皿，然后将其浸泡在75%的乙醇中待用。（7）有些比色皿是有方向的。

比色皿（又名吸收池，样品池）用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，对物质进行定量、定性分析。按使用的波长范围可分为三大系列，即可见光系列（称玻璃比色皿），紫外可见光系列（称石英比色皿），红外光系列（称红外比色皿）。也就是说，在紫外光区用石英比色皿，在可见光区既可以用石英比色皿又可以用玻璃比色皿，可见光区一般用玻璃比色皿。比色皿物理特性1、机械强度大，适应温度变化强，粘结部非常牢固，耐压可耐数个大气压。2、极为精密的光学加工工艺，透光面的光学性能非常优秀,成组误差≤0.3％。 3、选用优质石英玻璃和光学玻璃，确保无气泡，无条纹,石英比色皿在波长200nm处大于80％,玻璃比色皿在波长340nm处大于80％。 比色皿选择与鉴别比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收，吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度则小得多。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形，容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温、恒温比色皿。 比色皿有不同的光程长度，一般常用的有0.5、l、2、3、5cm ，选择哪种光程长度的比色皿，应视分析样品的吸光度而定。当比色液的颜色较淡时，应选用光程长度较大的如2cm、3cm比色皿；当比色液的颜色较深时，应选用光程长度较小的如0.5cm 、lcm比色皿，以使所测溶液的吸光度在0.1-0.7之间。 比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记，使用时必须注意。无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。

玻璃比色皿和石英比色皿的鉴别方法！几种鉴定方法：1、把空比色皿放在仪器里面扫描,你会发现：在200－300nm之间有吸收的是玻璃比色皿,没有吸收的就是石英比色皿；2、样品室不放置任何样品,波长设置250nm,调零.将比色被放置在样品道,吸光值小于0.07Abs的是石英的,反之是玻璃的；3、比色皿上边标有字母S的是石英比色皿，我们用的就是.另外最好在紫外区做对比,有吸收的为玻璃比色皿；4、根据阿基米德原理,测一下两个比色皿的密度就可以辨别是石英还是玻璃比色皿；5、紫外和可见用的比色皿是不同的，紫外必需用石英比色皿，并且有方向，可见的或是波长大一些的紫外部分可以用玻璃的，玻璃在紫外要吸收一些光线，逆着箭头和顺着箭头测出的吸光度是不一致的；6、你可用某种已知溶液在某波长处的最大吸收一试就知道了；7、对着光线看，比色皿毛面有箭头，光路方向应和箭头方向一致，即：箭头指向检测器一方；8、标Q和S的都是石英的；9、石英比色皿，紫外光区200-400nm；玻璃比色皿，可见光区330-1000nm；10、用白炽灯照射，哪个透光度高那个是玻璃，石英里面应当稍浑浊。靠谱么？还有什么好方法？

分光光度计比色皿到底有多少种？按不同方面列了一下：按整体形状或窗口形状分：圆柱形（试管型）、方形、小圆孔型、按容量分：常规型（mL级）、微量型（数十uL）、超微量（数uL）按光径分：常规（mm级别），长光径（cm），可变型，微小型（1mm），ATR（数十nm到1um）按介质分：液体、气体按样品施加方法：常规注入型，流动型，浸入型（光纤探测，严格说已经不是“皿”了）按所用材料分：石英、光学玻璃、透紫外玻璃、聚苯乙烯按所用仪器分：紫外可见比色皿、荧光比色皿、红外比色皿按使用条件分：常压型，高压型，高温高压型

比色皿清洗液：浓盐酸：甲醇：水=1：4：3如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸沉等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。一个干净的比色皿装满水后，相对于空气应有表中所得到的吸光度： λ(nm) 吸光度光学玻璃皿 650 0.035石英比色皿 240 0.093在多次实验中发现，比色皿换向后误差可达4%一7%左右。所以在精确测量时 定要看准比色皿箭头标志。如无标志，可作配套捡定后按方向在毛玻璃上端作上箭头一致的标记。以避免操作时搞反。比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。避免使用重铬酸钾洗涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，这种薄膜很难除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，更要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗 比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干

检测水中六价铬时，根据GB5750-2006要求，比色皿用3cm，但由于条件所限，只能用1cm比色皿。请教大家，能否改用1cm比色皿进行上机检测？影响大吗？

池空白功能---是否比色皿以后不用配对了？

我购买的光度计是英文说明说，里面有很多池，现在弄不清楚样品池、吸收池、比色皿之间的关系了。请各位大侠帮忙澄清。非常感谢。

今天遇到一个仪器，初步判断是比色皿配对问题，大家有什么看法吗？仪器：上海天翔721分光光度计 技术指标： 透过率准确度 2.5%。 波长准确度 2nm。 透过率重复性 0.5%。波长设置：660nm ；比色皿：10mm。溶液：蒸馏水操作：1.预热20分钟，波长调660nm,比色皿架中放入四个比色皿，比色皿内都装入蒸馏水。2.以第一个比色皿为基准，调零、调百，然后观察其他三个比色皿的透过率读数。下面是实验数据：比色皿编号 透过率T(%) 1 100 2 102 3 98 4 95a. 重复性很好。仪器指针在百处时，指针也很稳定。b. 抛去第4个比色皿，其他比色皿的配对误差有正负2%.用户用这个比色皿测定铝样。用户要求，为了铝样测试准确，这几个比色皿装入蒸馏水后的读数相差应该小于0.5%。我想问下大家，对于这种721，用户的要求合理吗？还有就是怎么对比色皿进行校正。如果1号和2号比色皿配对误差为2%（对蒸馏水），那测试样品时，这个误差会不会变，还是我只要加上这个2%就可以了。最好能给出点根据，不然我给客户说，人家也不相信我。

比色皿清洗液：浓盐酸：甲醇：水＝1：4：3,如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。如：油脂污染, 可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸沉等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。一个干净的比色皿装满水后，相对于空气应有 表中所得到的吸光度： λ（nm） 吸光度光学玻璃皿 650 0.035石英比色皿 240 0.093在多次实验中发现，比色皿换向后误差可达4％一7％左右。所以在精确测量时；定要看准比色皿箭头标志。如无标志，可作配套捡定后按方向在毛玻璃 上端作上箭头一致的标记。以避免操作时搞反。比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。避免使用重铬酸钾洗 涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，这种薄膜很难除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，更要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干.

如何正确使用比色瓶！ （1）不可用手、滤纸、毛刷等摩擦透光面，只能用绸布和擦镜纸擦。　　（2）必须彻底洗净，塑料杯染了色，必须及时用乙醇荡洗，绝不可用乙醇、丙铜浸泡。　　（3）比色皿内溶液不可盛的过满过少。　　（4）拖动比色皿池架要轻，要到位。　　（5）比色皿内废液要倒入废液瓶，绝不允许洒在地上。　　（6）要区分参比色皿杯和样品杯，不可随意互换。　　（7）石英材质的不准放在台面上。只准放在仪器内或盒内，以防打破。

各位大师：我有一台北分瑞利的UV1600紫外可见分光光度计，仪器配置1cm8联池比色皿支架，现在需要用到5cm比色皿，联系厂家，厂家给邮来一个四联池的支架，可是光路对不上，要求设备返厂进行软件升级，费用8000元，太贵了，我只用可见部分的5cm比色皿，8000我都能买一个新的可见了，真黑！不知大师们有没有好的办法，我想要一个可调节样池间距的比色皿架，不知市场上有没有？能放两个架子的就行。谢谢大家了

如题，看了关于waters2998PDA的说明书，一直不太明白其检测器内关于内置比色皿的使用，原理，用途。是否这个内置比色皿是个选配件，什么时候需要使用这个比色皿，真是看不懂啊？用比色皿，是不是就把2998当成了紫外分光光度计使用了，样品就不需要经过柱分离流经流通池，直接通过比色皿就可以进行样品扫描了？？？说明书中开头写着：检测器的比色皿选项使下列操作更为容易：• 样品处理• 仪器检验和检定请教各位高手指点啦。

1.我用的是石英的比色皿,想求助用什么去清洗比色皿? 2.我用的仪器是UV-1700的岛津的,每次打开测试盖的时候屏幕显示的ABS都有不同,个人认为是在测试时污染了池,应该用什么去清洗谢谢

吸收池(比色皿)的洗涤吸收池(比色皿)是光度分析最常用的器件,要注意保护好透光面,拿取时手指应捏住毛玻璃面,不要接触透光面。玻璃或石英吸收池在使用前要充分洗净,根据污染情况,可以用冷的或温热的(40℃～50℃)阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液(2%)浸泡,可加热10min 左右。也可用硝酸、重铬酸钾洗液(测Cr和紫外区测定时不用)、磷酸三钠、有机溶剂等洗涤。对于有色物质的污染可用HCL(3mol/L)-乙醇(1+1)溶液洗涤.用自来水,实验室用纯化水充分洗净后倒立在纱布或滤纸上控去水,如急用,可以乙醇,乙醚润洗后用吹风机吹干。光度测定前可用柔软的棉织物或纸吸去光学窗面的液珠,将擦镜纸折叠为四层轻轻擦拭至透明。

今天看了关于比色皿的帖子，感觉学问太大了。由此也产生了几个疑问，希望大家帮忙解答。我使用的是岛津uv2450，从来没有做过比色皿的配对，而且以前是用一个比色皿在样品池既测空白凋零，有测标准和样品。1.我这种做法是否可以？有没有误差？2.如果有两个比色皿要做配对的话，透射率调100怎么操作？谢谢大家

沃特斯检测器2484流动池污染的原因是什么

大神们。做水质硫酸盐用的比色皿是玻璃还是石英的

比色皿，而可见光区既可以使用玻璃比色皿，又可以使用石英比色皿。考虑到价格问题，可见光区选用玻璃比色皿。尽量做到专人专用或者专组专用，用完清理后就交回。这样不易搞混不同的比色皿，也不影响比色皿间的配对。(2) 尽量做到每个实验每台紫外分光光度计有专用的配套比色皿，不相互混用。如有交叉使用，可记录在册，下次恢复正常。(3) 用完即清洗，清洗后在通风阴凉处干燥，等彻底干燥后放入相应装具中。放置时，装具保持清洁干燥，比色皿应秉承“光面朝上，毛面在两侧”的原则，这样便于抓取两毛面拿出使用，不易弄污光面。四、比色皿的使用注意事项1．拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，用力不可过大。2．不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸顺着同一方向擦拭。3．凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。4．比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。5．不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。6．在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。可将波长选择在实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。7、比色皿换向后误差可达4％一7％左右。所以在精确测量时；定要看准比色皿箭头标志。如无标志，可作配套检定后按方向在毛玻璃上端作上箭头一致的标记。以避免操作时搞反。8、比色皿使用时请勿碰撞。

1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注：熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的，哪位板油要是有的话，一定要让俺看看，开开眼界啊）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。（好象还能到2000nm，不过在这里不做讨论了）。2、 比色皿的正确使用和注意事项 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。食界论坛--我们的食界论坛，2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤 2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2.7有人用过的经验：2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。食界论坛--我们的食界论坛，3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。俺的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。3.2看看文献上写的：选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。3.2.2 先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。3.2.3 在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗。

最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的，哪位板油要是有的话，一定要让俺看看，开开眼界啊）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。（好象还能到2000nm，不过在这里不做讨论了）。2、 比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤 2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2.7有人用过的经验：2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。3、比色皿的洗涤方法3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。俺的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。3.2看看文献上写的：选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。3.2.2 先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。3.2.3 在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗。

[size=4]最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的，哪位板油要是有的话，一定要让俺看看，开开眼界啊）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。（好象还能到2000nm，不过在这里不做讨论了）。2、 比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤 2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2.7有人用过的经验：2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。3、比色皿的洗涤方法3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。俺的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。3.2看看文献上写的：选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。3.2.2 先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。3.2.3 在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗。 [/size]