目前连续流动化学分析仪在很多分析室得到广泛应用,该仪器的快速分析也得到认可,但有关这方面的资料及分析经验技巧却很少看到报道,希望应用该仪器的分析专家大侠们发表一些心得体会,经验和应用技巧等资料,以帮助广大流动化学分析仪新手尽快掌握,在此对你们表示感谢。
连续流动分析仪和全自动间断化学分析仪的区别是什么?
请问各位高手大虾,全自动间断化学分析仪现在越来越流行,出现了很多仪器比如 smartchem 200等等,但我想问一下这种间断化学分析仪的原理是怎样的?和连续流动分析仪是类似相同的吗?谁能相信给我这个菜鸟说说吗?多谢了!
第一章 连续流动化学分析理论第一节:系统组成连续流动化学分析方法采用的是自动湿化学分析方法,多数的液体样品可用此方法分析。它采用连续流动的原理,用均匀的空气气泡将样品分开,标准样品与未知样品通过同样的处理和同样的环境,所以通过对吸光度的比较,获得结果并自动打印报表。一个简单的连续流动化学分析器示意图每一个模块完成一特定功能,如进样,测量,混合,保温等,信号输出是代表样品浓度的系列峰第二节:化学分析模块功能化学分析模块能完成混合,加热高至150摄氏度,延时到反应完全,透析膜排除杂物干扰,在线蒸馏,在线紫外消化,在线溶剂萃取,镉还原(柱或螺旋管),离子交换等几乎所有实验室经典手段。它是该技术的核心。它完成对样品的全自动预处理,样品再进入检测器连续比色。第三节:检测器比色计, 340 - 900 nm,紫外分光, 190 - 900 nm,荧光光度计或火焰光度计。应用广泛第四节:湍流1. 层流当液体在管道中慢速流动时,中间比两边流动快这种浓度的差异(扩散)会很难达到稳态,降低分析速度和引起样品相互覆盖2,片段流片段流用气泡降低了扩散 气泡必须填满管道以分开气泡两边的样品. 每一片段通过系统时在同一环境状态下反应,气泡还帮助系统去除沉集物 气泡间断造成系统很快达到稳态, 分析速率加快"BOLUS"-流上述流动模式保证每一个片段内样品,试剂的快速混合均匀.第五节:气泡的作用降低扩散和样品的重叠,清洁管道内侧表面,保证每一片段的一致均匀性,混合均匀可肉眼观察流动状态,蓄纳样品或试剂的气体释放及反应过程中的气体释放第六节:气泡片段流技术的优点低流速和低试剂消耗,可延时很长时间使反应完全,极高的重现性,极低的检测极限,反应状态的微小变化,不会影响结果。很多方法获得 EPA, AOAC, DIN,ISO论证第七节:稳态片段流的一个重要特点是测量时反应达到稳态,吸光度不随时间而变化。当一个样品被吸出2分钟后,通常输出如下图形的信号. 在 t1 和 t2间浓度是稳定的并且吸光度达到最大值。当流速,试剂浓度或流速,透析速度,或温度变化,通常会影响灵敏度和稳态吸光度高度,但标准试剂和样品在同样状态下测量,所以不会影响精度 在稳态输出信号不随时间改变,且同一样品的不同片段浓度相同. 理想的进样时间是比达到稳态所需时间长5秒钟第八节:流动的稳定性在稳态平台没有噪音对保证高精度非常重要 这就要求同一样品的不同片段的化学组成相同. 异常有很多原因, 包括不稳定的流动,样品之间的气压,样品取样针或别的地方部分堵塞蠕动泵的输出是不稳定的, 是以脉冲的方式进行的. 随着泵的运转,同时打入空气气泡,可消除由于脉冲造成的负面影响, 同时的意思是在每一片段: 同样体积的样品 同样的样品和试剂比例第九节:测量原理比色测量是建立在有色化合物浓度及其吸光度与样品浓度成正比的基础上绝大多数方法是比较标准物质与样品在同样环境下反应最后的吸光度测量是在最灵敏的波长下进行的.LAMBERT-BEER 定理是其最原始的基础:第十节:比色计B+L 采用的是双光束的比色计. 参比光补偿光源输出变化,温度,电压和别的波动光路结构精度非常高或低的吸光度可能引起错误因为噪音及检测器灵敏度限制 第十一节:结果计算方法比较标准物质与样品在同样环境下反应最后的吸光度建立校准曲线(线性):计算结果:第二章:多通道连续流动化学分析技术的历史,发展和趋势第一节:简单历史1954 连续流动化学分析技术发明1957 AutoAnalyzer 产品推向市场1966 湍流技术的发展1966 - 75 新技术急速发展1975 - 85 湍流技术新发展* 实现计算机控制 * 流动注射技术1985 - 95 多功能化学分析盒 * 试剂自动排序 * 自动稀释技术 *1996 - 机器自检 遥控 标准方法 软件技术的进步 * Bran+Luebbe / Technicon 发明第二节:湍流技术的进步1,内径 2.4 / 2.0 / 1.6 / 1.0 毫米减少试剂消耗2,高速气泡注入频率更低的扩散危险,更快的分析速度3,内径更稳定,管道部件质量更好更低的扩散危险,更好的重复性4,更规则的气泡注入, 与蠕动泵蠕动同步每一个液流片段的试剂和样品的体积是一样的-保证重复性5,流动检测池中 物理除气泡----电子除气泡-----气泡可通过流动检测池,不用电子除气泡更低的扩散危险,更高的分析速率,更好的稳定性和重复性第三节:湍流技术的进步- 优点1,进样速率 30 = 60 =120 /每小时2,每100个样品试剂消耗 500 ml = 200 ml = 100 ml = 40 ml(流动注射 = 200 ml)3,标准偏差1% = 0.4%第四节:多功能化学分析盒 同一化学分析盒分析几个参数, 更快,更简单地改变分析项目投资少样品量不大时,非常实用第五节:双量程方法两个样品线透析膜可帮助测量比较脏的样品自动量程转换比稀释快,简单第六节:自动品质控制适时检查,与CLP 一致,质控图自动生成,自动检查:- 高浓度校准,低浓度校准,重复性,准确度,样品空白自动重复校准第七节:计算机控制1,顺序进样----随机取样更长运行时间每一个标准只需一个样品杯自动重复取样适宜自动稀释2,可变泵速清洗时速度加快,节省时间分析结束降低速度以节省试剂自动启动和关闭3,比色计的基线和增益每一次分析自动设置4,结果处理和其它自动补偿由于基线,灵敏度,扩散等原因引起的误差重新计算屏幕显示校准曲线和结果峰形存储结果和原始数据5,LIMS(实验室信息管理系统)- 输入样品名称- 输出样品结果6,遥控
大家有使用或见过哪里使用连续流动分析仪测水中总氰、挥发酚、阴离子、总氮、总磷、硫化物等项目的吗?什么牌子的连续流动分析仪在水质分析这块最好?法国Futura和德国AA3怎么样?
求教大家:流动注射仪与自动化学分析仪区别是什么?谢谢。
连续流动分析仪和流动注射仪有区别吗?一直搞不懂,我们买的AA3应该是连续流动分析仪么?
我们实验室打算买一台连续流动分析仪主要检测工业废水中的总磷、总氮想问下各位老师有没有 推荐的仪器,
最近我们单位需要开展新项目,因此要采购一批仪器设备,请问大神们全自动定氮仪和连续流动分析仪是不是都能测各种氮,所以是不是两者选其一就行?
今年要采购一台连续流动分析仪,主要用于水质检测,总磷,总氮,有机磷等。但我对这台仪器还不熟悉,希望有经验的人士能指点。哪家公司的仪器性价比高,哪个型号,价位?
连续流动分析仪检测环境样品中的阴离子表面活性剂、挥发酚等的效果如何?检出限能达到多少?是否符合环境标准的要求?分析速度快否?是否还需要使用大量的三氯甲烷? 并请推荐:谁家的仪器好
有用skalar连续流动分析仪的筒子没呀 上来交流下使用心得 我主要做的是 总氮 总磷 挥发酚 和氨氮
各位大哥大姐知道SKALAR的San++ 连续流动分析仪的使用方法吗?指点一下
有使用连续流动分析仪的吗?好用吗?具体日常使用有哪些困难和 优势?谢谢!
连续流动分析仪,测水中五个参数,每次开展实验前都要花一天时间来准备相关的试剂。想了解下有没有相关的成品试剂可以直接使用的?
请问连续流动分析仪主要应用在什么行业[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/02/200802281451_80044_1624004_3.jpg[/img]在什么论坛可以交流,请兄弟姐妹们帮帮忙
分析肥料中的氮磷钾,有用到连续流动分析仪,说到“采用空气脾片段连续流动分析技术”,请问这个仪器的原理是什么?什么牌子比较好?价格大概是多少?
求助:在使用连续流动分析仪测亚硝酸盐时,仪器的基本老是不平是什么原因呢?望高手指点。
如题。我先来。我们主要测水中的氰化物,酚和阴离子。连续流动分析仪有些叫流动注射分析仪
流动注射测氨氮总磷总氮等有行业标准,计量单位可以对仪器出鉴定证书,那么间断化学分析仪异曲同工的,能不能找计量单位出鉴定证书?还是只能出校准证书?懂的人能不能说一下? 如果环境检测单位要对外出数据,是不是必须要有鉴定证书,光有校准证书不行?
期待中的第一批水质 连续流动分析仪的国标方法终于要出来了,首先出来的是《水质 氨氮的测定 连续流动分析法》和《水质 总氮的测定 连续流动分析法》。该标准是苏州市环境监测站承担,其他5家实验室做数据验证。同时他们做的《水质 总磷的测定 连续流动分析法》标准也马上公布,大家尽请关注。需要说明的是他们都用的是荷兰SKALAR公司的SAN++型连续流动分析仪,对于环保行业来说污水直接进样不堵塞是关键。 附国家环保部的该标准发布网址:http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgth/201009/t20100921_194874.htm
我在用连续流动分析仪分析水中氨氮时做出来的数据跟钠氏试剂光度法做的结果有时候相差比较大,我怀疑是水样的预处理过程有问题,在这里我想请问一下,地表水、地下水和废水的预处理分别是怎样的?要达到什么样的要求做出来的结果才会比较理想?
哪位使用连续流动分析仪检测阴离子洗涤剂,有问题要请教!进三氯甲烷后基线不稳是什么原因啊?
请使用德国B+L公司的AA3连续流动分析仪的单位来这里报个到,请说一下您的行业.交流一下使用经验
化学分析仪器设备操作注意事项
氨氮纳氏试剂和连续流动分析仪在低浓度范围做实际水样有一定差异,手工法较高,但是两种方法加标结果都较好,有没有做过的给个解释
氨氮纳氏试剂和连续流动分析仪在低浓度范围做实际水样有差异,纳氏试剂法较高,但是两种方法加标回收都较好,有人能给个解释吗
方建安,夏权. 电化学分析仪器. 南京: 东南大学出版社,428页本书较为详细地讨论了:常规电化学分析方法对相应的电化学分析仪器的“基本要求”及“基本电路”!
[img=,600,272]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706211509_01_3194653_3.jpg[/img]流动注射分析仪(连续流动注射分析仪) [b]MLE FIA[/b]系统是一款全自动多通道模块化分析仪。它使用标准方法,自动完成对环境分析和水质分析。其分析模块包括:8通注射阀,步进驱动6通道蠕动泵(长寿命),方法单元,光度检测器,状态控制显示。[b] FIAmodula[/b] 是一款多通道分析仪。用于对不同参数的平行测量。包括一个蠕动泵和一个固定方法单元;所选用的方法永久安装在模块主机上,可平行测定不同参数,适合日常样品量大的实验室使用。[b] FIA compact[/b]是一款连续测定分析仪。包括有两个独立的多通道蠕动泵(可实现复杂的样品前处理,如样品的消解,富集和高灵敏度渗析等)和一个可更换的方法单元;广泛地应用于测定所有参数(通过更换方法单元),可连续测定各个参数,适合样品量适中的实验室。通用测定水质基本参数的方法单元(NH4)[img]http://www.fameinstrument.com.cn/images/image/20160824135980738073.png[/img][b]主要特点[/b]• 符合标准方法(ISO EN DIN)的模块式和集成式的设计;• 可实现单通道或多通道的任意配置,配置自动稀释器,实现单个或系列样品溶液的配置;• 提高分析精度8通注射阀,双定量环光度检测器;• 2芯片传感器能获取最大的信号稳定性多达117个样品位,取样位置可任意设定;• 结构紧凑,占用空间小,采用无气泡间隔液体系统,仪器可快速启动。[b]技术参数[/b]• 双回路进样阀:(Vmin=18ul)(双量程);• 载样/试剂泵:6通道,步进马达(长寿命);• 泵通道流速 :0.2~3ml/min(根据管子的改变可9级调速);• 试剂消耗:0.4~3ml/min/次;• 光度计:2芯片传感器,获取信号最大稳定;• 波长范围:400~1000nm;• 波长选择:干涉滤光片;• 测量范围:0~1.5 A.U.E(包括空白补偿0.5 A.U.);• 样品颜色浊度补偿:符合 DIN EN 1189;• 重现性:≤1%C.V.;• 方法转换时间:<10min(只针对FIA compact);• 多通道平行测量;• 可选在线消解;• 可对样品进行富集、浓缩,增加灵敏度;• 电源:110/230VAC ±10%,50/60Hz;• 耗电量:80W[b]测定参数[/b]氨氮 硝酸盐/亚硝酸盐 表面活性剂挥发酚 硅酸盐镁 钾 锰硫酸盐 硫化物 氯化物总氮 正磷酸盐/总磷铁/总铁 铝铬 有机酸尿素 铬酸盐[b]应用领域[/b]• 水质分析(饮用水、公共污水、工业废水、地表水、地下水、海水、锅炉水等)• 环境分析(土壤分析、植物分析)• 食品分析• 饮料酒类分析
氰化物和挥发酚均是剧毒物质,水中一旦超标,会严重威胁人类的生命和健康,因此准确快速地检测环境水体中氰化物和挥发酚具有非常重要的意义。我国“生活饮用水卫生标准”,规定生活饮用水中挥发酚的含量不超过0.002mg/L,氰化物含量不得超过0.05mg/L。其中挥发酚是利用4- 氨基安替比林对其进行比色测定。水中氰化物的测定方法有硝酸银 滴定法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法、异烟酸-巴比妥酸分光光度法、吡啶-巴比妥酸分光光度法。这些方法测定水中挥发性酚和氰化物时,水样都需经蒸馏、富集处理过程,因此,要耗费较多的人工和时间,特别是在分析大批量水样时,这个缺点尤为明显,且试剂多为有毒或有恶臭的有机物,试剂消耗量大,有可能对环境造成危害。 连续流动分析具有在线蒸馏功能,它有分析速度快,试剂消耗少,自动化程度高的优点,避免了标准分析方法的测定结果与分析者个人的技术水平高低和工作态度的优劣所带来的人为误差。连续流动分析分析结果的准确性、精密度有了很大的提高。现代化的连续流动分析仪配备了计算机和相应的专用软件系统,使分析过程更为简单,操作更容易,并具有自动数据处理能力,使分析结果一目了然。基于上述原因,连续流动分析方法在饮用水及原水的水质分析方面得到越来越广泛的应用。1.实验部分1.1仪器与原理仪器 SKALARSAN++连续流动分析仪-氰化物和挥发酚分析模块。原理: 氰化物在 pH =5.2的缓冲溶液中通过125℃的在线蒸馏可得到HCN, 氰化物与氯胺T反应生成氯化氰,然后与异烟酸及巴比妥酸 反应生成红色配合物,在600nm 处检测其吸光度;挥发酚,酚类化合物在 PH=10±0.2 的介质中,在铁氰化钾存在下,与4- 氨基安替比林发生反应,生成橙红色的安替比林染料,在500-510nm 的波长下,可以被检测出来。1.2试剂和标准的配置氰化物:磷酸质量浓度1.69 g/mL,EDTA二钠溶液质量浓度为100 g/L,磷酸盐缓冲液(pH=7)、氯胺-T质量浓度为10 g/L 异烟酸-巴比妥酸显色剂。标准曲线浓度:0.0025ppm,0.0050ppm,0.0075ppm,0.010ppm,0.0125ppm。http://ng1.17img.