2014年宁波局《沥青针入度、软化点、密度、动力黏度的测定》能力验证活动涉及检测方法:T 0604《沥青针入度试验》;GB/T 4509《沥青针入度测定法》;ASTM D5《沥青材料的针入度标准试验方法》;T 0606《沥青软化点试验(环球法)》;GB/T 4507《沥青软化点测定法(环球法)》;ASTM D36《沥青软化点标准试验方法(环球法)》; T 0603《沥青密度与相对密度试验》;GB/T 8928《固体和半固体石油沥青密度测定法》;ASTM D70《半固态沥青材料密度的试验方法(比重瓶法)》;T 0620《沥青动力黏度试验(真空减压毛细管法)》;SH/T 0557《石油沥青粘度测定法(真空毛细管法)》;ASTM D2171《用真空毛细管粘度计测定沥青粘度的标准试验方法》
大理石石材表观密度一般为多少呀
大家帮我查查La2Mo2O9的理论密度吧或者帮我算一算,谁有各种物质的理论密度资料 共享一下先
[color=#333333]密度是润滑油最简单、最常用的物理性能指标。润滑油的密度随其组成中含碳、氧、硫的数量的增加而增大,因而在同样粘度或同样相对分子质量的情况下,含芳烃多的,含胶质和沥青质多的润滑油密度最大,含环烷烃多的居中,含烷烃多的最小。[/color][color=#333333][/color]
我用的是Varian240石墨炉测药材中的铅,仪器精密度达到了7%,怎么回事啊?标准的仪器精密度限量最大多少阿?谢谢大家拉[em04]
在25℃时水的密度最大?
有GB/T 8928-2008固体和半固体石油沥青密度测定法吗
我看了砝码的检定证书,上面显示的都是质量的最大允许误差,那砝码密度的最大允许误差该从哪得知呀?能不能用质量最大允许误差除以砝码的密度?
请问固体材料的理论密度一般怎么测呀,需要什么实验手段?我用阿基米德法测的应该只是样品的实际密度站内联系或email我呀yp_huang@email.jlu.edu.cn非常感谢!
基于密度泛函理论研究四环素的电喷雾质谱裂解机理摘要: 基于密度泛函理论(Densityfunctional theory,DFT)方法,考察四环素的优势构像极其在电喷雾正离子模式下准分子离子峰处于基态的最优构型,结合构形参数及质谱测定对准分子离子的最优构型进行了确认,并通过全几何结构优化,对四环素的优势构像及其在电喷雾质谱(LC-ESI-Q-Orbitrap-MS)正离子模式下准分子离子的二级谱中碎片离子的最优构型进行研究。结合高分辨率质谱数据对其质谱裂解机理进行解释。该研究可以为进一步探索四环素类化合物及其衍生物ESI-MS正离子模式下的质谱裂解规律提供参考和理论指导依据。关键词:密度泛函理论(DFT);静电轨道离子阱(Orbitrap);四环素(Tetracycline)1 实验部分1.1 仪器与试剂Thermo Scientific:Q Exactive Orbitrap ,Merck:CH3OH,Standard: Tetracycline(上海士锋生物科技有限公司)1.2 分析条件质谱(Mass Spectrometry):Ion Source:ESI, MS Type:MS2,Ion Mode:Positive(+),Fragmentation Mode:HCD,Collsion Energy:30ev色谱(Chromatography):Column Name:WatersXBridge TM(Waters,C18)3.5um,2.1*50mmFlow Gradient:90A(0min)-50A(5min)-5A(25min)-90A(30min),FlowRate:200ul/minSolvent A:H2O+0.1%Acid,Solvent B:CH3OH+0.1%Acid1.3 量子化学计算 使用密度泛函的B3LYP方法,以6-311+G*为基组,对反应势能面上的各驻点的构型进行了全几何参数优化,并由频率分析确认了稳定点的正确性,为了得到更精确的能量信息,又在B3LYP//6-311++G(3df,3pd)水平上计算了各驻点的单点能,所有计算采用Gaussian 03程序包完成。前言 四环素类(Tetracyclines,TCs)是由链霉菌产生的一类广谱抗生素(1),在化学结构上都属于多环并四苯羧基酰胺母核的衍生物。四环素类可分为天然品和半合成品两大类。天然品为从放线菌金色链丛菌的培养液等分离出来的抗菌物质,四环素类药物为广谱抗生素,广泛用于临床治疗,并常被用做动物促生长剂,但耐药性的出现限制了该类药物的使用。目前关于四环素类抗生素的分析大多采用液相色谱质谱联用技术分析(2-9),并多数是采用电喷雾离子源。随着串联质谱技术的不断发展,采用量子化学方法及理论计算从分子水平研究化合物的质谱裂解规律及机理受到广泛而长期的关注。采用量子化学理论在质谱的裂解机理计算中,准分子离子几何构型的可靠性直接影响后续更加深层次的分析,而确定准分子离子最可能的最优构型是解析谱裂解机理的首要解决问题,本研究采用量子化学计算方法,依据密度泛函理论,并借助高斯软件Gaussian 03计算分析,计算了四环素正离子模式下准分子离子的最优构型,并且结合高分辨率质谱静电轨道离子阱质谱(Q-Orbitrap-MS)给出的可靠数据,对特征离子的裂解做以归属,为此类化合的鉴定解析提供理论依据。四环素的结构及其空间三维立体模型见图1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221738_567179_2359621_3.bmp图1 Tetracycline结构及其空间立体构型2 结果分析2.1 量子化学计算各质子化位点的质子亲和势能 由于化合物结构有多个质子化位点,所以需通过计算确定其最稳定构型及最大可能质子化位点,质子化反应方程为:RX+H+→RH+分子的气相碱性由其质子化方程的焓变ΔrH来确定,即质子亲和能EPA=-ΔrH,质子亲和能较大的化合物,其气相碱性较强,按照分子轨道理论,质子化方程的气相质子亲和能WPA与分子RX的最高占据道HOMO和质子H+的最低未占据轨道LUMO的差值有关,由于H+的LUMO是一个定值,所以可以认定WPA只与RX的HOMO相关并呈线性关系,原则上RX分子的HOMO能级值可以由量子计算得到。在B3LYP/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311++G(d,p),B3LYP/6-311++G(3df,2p)//B3LYP/6-311++G(3df,2p)和B3P86/6-311++G(3df,2p)//B3P86/6-311++G(3df,2p)基础下,计算了各质子化位点的平衡几何构型,优化得到的分子平衡几何构型都经频率计算证明是势能面上的极小点(无虚频),获得各质子化位点的质子亲和能(E),各质子结合位点的质子亲和能计算结果见表1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221752_567196_2359621_3.bmp表1 四环素各质子结合位点的质子亲和能EPATabel 1 Protonaffinity for proton binding sites of Tetracycline(EPA)通过表1可以看出质子结合位点位于氨基上具有较高的质子亲和能,表明N上孤对电子可能占据HOMO轨道,所以质子化位点极可能位于氨基上。2.2 四环素在LC-ESI-Q-Orbitrap-MS下的质谱裂解途分析通过以上计算,以质子化位点位于氨基上为起点,并结合高分辨率质谱数据对其质谱裂解途径和机理进行分析,使用(LC-Q-Orbitrap-MS)获得准分子离子峰m/z 445.1594的二级谱,质谱碎片离子及相对丰度见表2http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221750_567191_2359621_3.bmp表2 四环素电喷雾离子源下准分子离子(MS2)的碎片离子及其相对丰度Tabel 2 Relative abundancesof characteristic ions in the ESI(MS2) mass spectra of Tetracycline依据表1计算结果,对比质子亲和能,质子最可能的结合位点为氨基上氮原子,氮原子的一对未成键电子最可能占据HOMO轨道,所以以质子结合到氨基上所形成的准分子离子峰为起始点(备注:只是最可能概率最大的,但是不排除其他小概率的质子结合位点所引发的裂解),对其可能的质谱裂解途径做以下分析。准分子离子峰失去H2O中性分子后得到碎片离子m/z427.1500,与理论误差为-2.61ppm。而失去H2O中性分子可能有多个不同位点,1.2-消除脱水和-2.4消除脱水,从空间立体构型中可以看到氢和羟基均位于一侧,所以有利于发生1.2-消除和2.4-消除,如此就有了三种可能的脱水方式,所以通过计算得到不同三种方式下脱水后生成离子的稳定构型及其能量,见表3。由表3可以看出第一种模式下生成的离子能量最低,表明此方式为主要途径,更容易进行。准分子离子通过正电荷转移失去NH3可以生成离子m/z 428.1340,与理论误差为0.02ppm,β为的氢重排到侧链氮原子上可以脱去侧链CH3NHCH3得到碎片离子m/z 383.0761,与理论值误差为1.01ppm。该离子进一步通过1.2-消除脱H2O后生成离子m/z 365.0656,与理论值误差为0.19ppm。后通过2.4-消除脱水生成离子m/z 347.0550,与理论值误差为-1.91ppm。,由于2.4-消除相比1.2-消除难所以生成的离子丰度相对较低,离子m/z
密度是石油及石油产品zui常用、zui简单的物理性能指标。石油的密度随着其组成中的碳、氢、硫含量的增加而增大,因而含芳香烃多、含胶质和沥青质多的石油及石油产品密度zui大,含环烷烃多的居中,含有烷烃多的zui小。密度计法测定密度是以阿基米徳定律为基础的。使试样处于温度,将其倒入温度大致相同的密度计量筒中,将合适的密度计放入已调好温度的试样中,当密度计沉入液体石油产品时,排开一小部分液体,密度计受到它所排开的液体重量的浮力作用。 所以,这当中就不得不提到了密度计的密度范围,按照密度范围划定,又出现了不同种类别的石油密度计,用户在订购的时候需要提出明确的密度检测范围。
科技日报 2012年03月30日 星期五 本报讯(记者刘霞)据物理学家组织网3月29日(北京时间)报道,科学家们使用中子散射,首次对二维费米液体进行了研究,结果发现了一类新的波长非常短的密度波(高温超导性就源于这类密度波动)。科学家们认为,电子等费米液体可能也存在同样的现象,因此,最新发现有望推动高温超导理论的发展,也有助于科学家们理解金属和中子星的成分。研究发表在3月28日出版的《自然》杂志上。 费米液体由相互作用力很强的费米粒子(包括夸克子、电子、质子和中子等)组成。费米子广泛存在于原子核、金属、半导体和中子星内。费米液体也是科学家们用来建模并解释原子甚至亚原子粒子之间复杂的相互作用(这类互作用受到名为“量子多体物理学”的量子力学的支配)的两类量子液体之一。 费米子也满足泡利不相容原理,即两个以上的费米子不能出现在相同的量子态中,这就使得费米子系统相当复杂。因此,尽管另一类由胶子、光子等玻色子组成的量子液体的物理学基础已被科学家破解,但费米液体一直是个未解之谜。 在最新研究中,来自法国国家科学研究院(CNRS)、芬兰阿尔托大学、美国橡树岭国家实验室、纽约州立大学布法罗分校和奥地利约翰开普勒林茨大学的科学家们通过中子散射,首次对一份费米液体中波长非常短的元激发进行了直接观察。在研究中,中子被集中在一层原子厚的氦-3上,在地球上,氦-3比氦-4(用于氢气球和宇宙飞船中)少见,其在接近绝对零度时的行为就像费米液体。 使用这种散射技术,科学家们观察到了高频率的、波长非常短的密度波——零声波振荡。科学家们认为,在费米氦液体中发现这些振荡非常有意思,因为如果能在由电子组成的费米液体中观察到这类高频密度振动,这将有望让高温超导领域大大受益。 该研究团队接下来打算对该费米子氦系统的属性进行调查,随后再对电子液体进行调查。 该研究的领导者、法国国家科学研究院凝聚态物理学专家亨利·郭德弗瑞表示:“如果费米子电子系统也拥有同样的属性,这会让研究电子系统的科学家深感兴奋,而且,我们的最新发现也表明,电子液体有可能拥有同样的属性。这是量子液体领域的一个重大发现,会对量子多体物理学产生重要的影响,尤其有助于科学家们理解金属和中子星的成分。” 总编辑圈点: 尽管经过了编译加工,费米液体展示出新密度波这样的内容仍然非常生涩难懂,但如果由此实现高温超导,必将成为与核技术一样引领人类历史的发现。这便是基础科学研究的特点:尽管多数时候难以被理解和默默无闻,却是认识自然现象、揭示规律并获取新知识、新原理、新方法的必由之路,其衍生出的发明创造已经涵盖了现代文明的每个角落。从类似消息中,我们既要喝彩新的发现,更要看到竞争,多问问自己做得怎么样。
测定油品密度的方法通常有密度计法、比重瓶法和密度测定仪法。生产分析中液体石油产品通常使用密度计法。 一 石油密度计法简介: 1.密度计法测定液体石油产品密度是按GB/T1884 原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法))的试验方法进行的,该方法等效采用国际标准ISO 3675: 1998 2.国家标准规定了使用玻璃石油密度计(以下简称密度计)在实验测定通常为液体的原油、石油产品以及石油产品和非石油产品混合物的20℃密度的方法。这些液体的雷德蒸气压(RVP)小于10OkPa。本标准适用于测定易流动透明液体上弯月面与密度计干管相切处读数。具体成套仪器可以选用上海羽通生产的YT-1884密度测定仪来进行检测 二 石油密度计技术要求: 三 石油密度计具体使用方法和注意事项: 1.由于密度计的准确读数是在规定的温度下标定的,在其他温度下的刻度读数仅是密度计的读数(称视密度),而不是在该温度下的密度。密度计测定液体石油产品密度的理论依据是阿基米德原理。侧定时将密度计垂直放人液体中,当密度计沉人液体时,排开一部分液体,并受到自上而下的、等于其所排开液体重量的浮力的作用。依照阿基米德定律,当被石油密度计所排开的液体重量等于密度计本身的重量时,则密度计处于平衡状态.即漂浮于液 体石油产品中。液体石油产品的密度愈大其浮力愈大,则漂浮于其中的密度计直立得愈高。液体石油产品密度愈小其浮力也愈小,则沉没愈深,密度计露出液面部分就少。当石油产品密度不同时,它下沉的程度也不同,即用同一支密度计测定油品密度,在相同条件下,浸人越多密度越小。密度计上按密度单位刻度,以纯水在4℃时的密度为1g/cm3作为标准刻度标制的。测定时使试样处于规定温度,将其倒人温度大致相同的密度计量筒中,将合适的密度计放人已调好温度的试样中,让它静止。当温度达到平衡后,读取密度计刻度读数和试样温度。用石油计量表把观察到的密度计读数换算成标准密度。如果需要,将密度计量筒及内装的试样一起放在恒温浴中,以避免在测定期间温度变动太大。 2.根据GB/T 1884的规定,密度计应符合标准SH/T0316和上表中给出的技术要求。要用可溯源于国家标准的标准密度计或可溯源的标准物质的密度作定期检定,至少每五年复检一次。密度计量筒应由透明玻璃、塑料或金属制成,其内径至少比密度计外径大25mm,其高度应使密度计在试样中漂浮时,密度计底部与量简底部的间距至少有25mm,恒温浴要求其尺寸大小应能容纳密度计量简,使试样完全浸没在恒温浴液体表面以下.在试验期间,能保持试验温度在±0.25℃以内。 3.用密度计法测定密度在标准温度20℃或接近20℃时最准确。要在被测样品物化特性合适的温度下取得密度计读数。这个温度最好接近标准温度20℃ ,当密度值是用于散装石油计量时,在散装石油温度或接近散装石油±3℃下测定密度。可以减少石油体积修正的误差。对原油样品,要加热到20℃ ,或高于倾点9℃以上,或高于浊点3℃以上中较高的一个温度。 4.读取密度计刻度值时,对测定透明液体,应先使眼睛处于稍低于液面的位置,慢慢地升到表面,先看到一个不正的椭圆,然后变成一条与密度计刻度相切的直线。密度计读数为液体下弯月面与密度计刻度相切的那一点。对测定不透明液体,应使眼睛处于稍高于液面的位置观察,密度计读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的 那一点。如使用SY-Ⅰ型或SY-Ⅱ型石油密度计,仍读取液体上弯月面与密度计于管相切处的刻度。SY-Ⅰ型精度比较高,其最小分度值为0.0005g/cm3 ,适用于油品计量;SY-Ⅱ型精度较低,其最小分度滇为0.001g/cm3,适用于油品的生产分析。对于使用金属密度计量简测定完全不透明试样时,要确保试样液面装满到距离量筒顶端5mm以内.这样才能准确读取密度计读数。 5.密度计法只能测定液体密度,测定过程简便、迅速,但准确度受最小分度值及测试人员的视力限制,不可能太高
[font=&][size=18px]石油的密度 指在地面标准条件下,脱气原油单位体积的质量。以吨每立方米(t/m3)或克每立方厘米(g/cm3)表示。石油相对密度(以往文献曾以比重表示)是15.5℃或20℃时原油密度与4℃时水的密度的比值。国际上常用API度作为决定油价的标准。API度与相对密度的相关关系式为:API度(15.5℃)=(141.5/相对密度)-131.5,API度大,相对密度小。水的API度为10。密度大小与石油的化学组成、所含杂质数量有关。胶质、沥青质含量高,密度大,颜色深;低分子量烃含量高,密度小。不同地区、不同地层所产原油密度有较大的差别。原油按其密度可分为四类:轻质原油(密度<0.87g/cm3),中质原油(≥0.87~0.92g/cm3),重质原油(≥0.92~1.0g/cm3),超重质原油(≥1.0g/cm3)。我国生产的原油密度变化也较大,大庆(多在0.8601g/cm3)、长庆(0.8437g/cm3)、青海尕斯库勒(0.8388g/cm3)等地区所产原油多属轻质原油 胜利(多数在0.8873g/cm3左右)、辽河(0.8818g/cm3)等地区所产原油多属中质原油 胜利孤岛(0.9472g/cm3)、大港羊三木(0.9492g/cm3)、辽河高升(0.9609g/cm3)、新疆乌尔禾(0.9609g/cm3)等油田所产原油则属重质原油。[/size][/font]
严格来说水的密度在不同温度下是不同的,但平时一般也只是取其最大密度1g/cm3,请教大家:在校正一些玻璃容器上是不是要需要考虑水温密度问题?有时碰到精密配制某些溶液需要用到水密度的时候此时又需要考虑水温密度吗?
石墨电极真密度的测定及其他介绍石墨电极以石油焦、沥青焦为颗粒料,煤沥青为黏结剂,经过}昆捏、成型、焙烧、石墨化和机械加工而制成的一种耐高温的石墨质导电材料。石墨电极是电炉炼钢的重要高温导电材料,通过石墨电极向电炉输入电能,利用电极端部和炉料之间引发电弧产生的高温为热源,使炉料熔化进行炼钢,其他一些电冶炼或电解设备也常使用石墨电极为导电材料。2000年全世界消耗石墨电极100万t左右,中国2000年消耗石墨电极25万t左右。利用石墨电极优良的物理化学性能,在其他工业部门中也有广泛的用途,以生产石墨电极为主要品种的炭素制品工业已经成为当代原材料工业的重要组成部门。直流电弧炉用石墨电极 直流电弧炉是20世纪80年代初发展成熟的新型电炉炼钢设备,初期的直流电弧炉是在原来的交流电弧炉基础上改造而成,有的使用3根石墨电极,有的使用2根石墨电极,但80年代中期以后新设计的直流电弧炉多数只用1根石墨电极,与相同功率使用3根石墨电极的交流电弧炉相比,在高温下受到氧化的电极总表面积大大减少,同样以超高功率运行的直流电弧炉,每吨钢的石墨电极的消耗可以降低50%左右,直流电弧炉电流通过电极时不产生趋肤效应及邻近效应,在电极横截面上电流分布均匀,而且直流电弧的稳定性好,运行中机械振动较小,电炉的噪声也较低。直流电弧炉配用石墨电极的直径也是根据电炉容量和电极允许电流密度计算出来的,对相同输入功率的超高功率电炉而言,使用1根石墨电极的直流炉,电极直径要大一些,如容量为150t的交流电弧炉使用直径600mm的电极,而相同容量的直流电弧炉要使用直径700~750mm的电极,直流电弧炉对石墨电极的质量要求比交流电弧炉使用的还要高一些。石墨电极真密度的测定测定石墨电极试样的真密度为不含孔隙的试样单位体积的质量。测定石墨电极真密度的方法有X射线衍射法和密度瓶法。前者一般用于科学研究,后者广泛用于生产检测,也适用于炭素原料真密度的测定。测定方法 将干燥石墨电极试样粉碎至0.15mm以下,称取3g,放入25mL密度瓶中,加入15mL蒸馏水,在砂浴(或电热板)上煮沸5min排除试样孔隙中的气体,取下密度瓶冷至室温,加入事先煮沸并冷至室温的蒸馏水到密度瓶的刻线,把密度瓶放人20℃±1℃的水浴中20min,密度瓶液面应低于水浴液面,zui后调整至刻线,取出密度瓶,用干毛巾将瓶外水分擦干,用天平迅速称量。真密度按下式计算:dt=m?dw/(m+m1–m2)式中dt为真密度,g/cm3;m为试样质量,g;m1为密度瓶加水的质量,g;m2为密度瓶加水加试样的质量,g;dw为水在20℃的密度,g/cm3。除水之外,作为浸润介质的还有乙醇、丁醇苯、煤油等,这些介质的浸润性优于水,测定精度稍高,但易挥发和燃烧。此外,还可采用真空法排除试样孔中的气体,在保持一定真空度的条件下,测定真密度(真空排气法见炭块显气孔率的测定)。
石油密度,指单位体积石油的质量,以克/立方厘米表示。分为密度和相对密度。长春凯宏原油和液体石油产品密度实验室测定器(密度计法),符合 GB/T 1884、ASTM D1298 试验方法的要求,适用于测定液体雷德蒸气压(RVP)小于100kPa的原油、石油产品以及石油产品和非石油产品混合物的20℃密度。原油及油品的密度和相对密度在生产和储运过程中有着重要意义,在原料及产品的计量以及炼油装置的设计等方面都是不可或缺的。有的石油产品如喷气燃料,在质量标准中对其相对密度有严格的要求。此外,油品的相对密度还与其化学组成有密切的内在联系,可以它为基础关联出油品的其他重要的性质参数(如特性因数K值等)。密度是石油及石油产品常用、简单的物理性能指标。石油的密度随着其组成中的碳、氢、硫含量的增加而增大,因而含芳香烃多、含胶质和沥青质多的拓油及石油产品密度大,含环烷烃多的居中,含有烷烃多的小。
实地密度仅反映墨层厚度的变化,可以通过[url=http://www.xrite.cn/categories/portable-spectrophotometers/exact-family][color=#000000]密度仪[/color][/url]测量获取,它是机台颜色调节的基础,将影响网点扩大与 L*a*b*值。所以最佳实地密度的确定至关重要。其中一个方法就是印刷反差的应用,印刷反差是指印品实地密度与暗调密度(75%处)的对比。数值越大,再现层次就越多,暗调细节越丰富。最大印刷反差值——最大实地密度、最小网点扩大,采取逐渐增加墨量的方法,寻找最大印刷反差。此外还可以通过实地Lab目标值来确定最佳密度。
测定石油产品密度在生产、使用及储运中的重要意义主要有以下几点: ①用于石油产品的计量。计量时,先测出体积v和密度ρ,然后利用体积与密度的乘积,计算出石油产品的质量。 m=V20(P20-0.0011) =KVt(P20一0.0011) 式中V20-----标准体积,即20℃时的体积,L或m3 ρ20-----标准密度,g/cm' K-----石油体积系数,石油在20℃温度下的体积与在t℃时的体积γ之比值 0.0011-----空气浮力修正系数,g/cm3 Vt-----在t℃时的体积,m3 ②不同石油产品其密度不同,通过测定密度可大致确定石油产品种类。常见石油产品的标准密度范围如下: 石油产品密度范围/(g/Cm3) 车用汽油0.700-0.760 航空汽油0.730-0.745 喷气燃料0.775-0.840 轻柴油0.800-0.830 10号航空液压油0.825-0.830 20号航空润滑油0.884-0.889 8号喷气机润滑油0.866-0.870 汽轮机油0.870-0.890 专用锭子油0.888-0.896 柴油机润滑油0.880-0.900 汽油机润滑油0.880-0.900 6号燃料油0.900-0.910 专用燃料油0.950-0.960 ③测定密度可近似地评定石油产品的质量和化学组成情况。在储运过程中如发现石油产品密度明显增大或减小,可以判断可能是否混入了重质油或轻质油。或轻馏分蒸发损失。从化学组成来看,芳烃的密度zui大,环烷烃居中,烷烃zui小,含胶质和沥青质多的石油产品密度也大。 ④燃料的密度对燃料油使用性能的影响。发动机功率和燃料消耗率均与燃料密度有关,在油箱容积相同的条件下,燃料密度越大,装人的燃料量就越多,续航能力就越大。但密度过大时,会影响燃料的雾化性和燃烧性,因此,喷气燃料产品标准中对密度都有要求。 我国测定石油产品密度的方法有:GB/T1884-2000《原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法)》、GB/T2540-1981(1991)石油产品密度测定法(比重瓶法),具体检测仪器为:YT-1884密度测定仪和YT-2540密度测定仪 密度计法以阿基米德原理为依据:液体对浸在其中的物体的浮力,等于被物体所排开的同样体积液体的质量。当密度计浸人试样中所排开试样的质量等于其本身的质量时,则密度计处于平衡状态,自由漂浮于试样中。试样密度越大,密度计浸没越少,试样密度越小,密度计浸没越多。由于同一支密度计在不同密度的试样中浸没深度不同,因此,在测量时可根据密度计上的浸没分度值读出试样的密度。密度计法快速、简使,广泛用于生产和油品交接贸易中。 比重瓶法是以测量一定体积试样的质量为基础的,所用试样量少,测定温度容易控制,测量准确度较高,但侧定时间长,适用于科学研究
密度计通常是手持式设备,可以采用透射光测量照相底片的密度,或使用反射光测量印刷品色彩的密度。密度计有两种基本的类型--透射型用来测量胶片的密度;反射型用来测量印刷品的密度;还有一种混合型的密度计,包含前面两种的特性。密度计的使用方法。 使用透射密度计可以测量胶片的最小密度Dmin(胶片上空白部分的密度,理想值为0.05)和最大密度Dmax(图像部分最大的密度值,理想值为4.0),这些值对于在加网曝光时预测光的阻力和胶片的透光特性是非常有用的。它们还可以测量网点面积百分比和阶调的特性。反射密度计测量印刷品色彩的光学密度,对于观察油墨的墨层厚度的变化是非常有用的。另外,密度计还提供了一些关于图像特性的数据,如色差和灰平衡在网点印刷中,当网点从胶片到网版最终到材料的转移过程中,会发生网点扩大或缩小的现象。两种类型的密度计都允许你理解网点的变化,以便可以对网点进行补偿,并预测最终的结果。但关于网点扩大和其它图像属性的数据,只有在您已经建立了合理的范围后,才是有用的,这时才能通过密度计判断网点百分比在传递的过程中保持一致密度计是丝网印刷中最常用的工具之一.
calfstone老师的帖子http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080313/1187906/ 里面有一句话提到“这就是Codex Alimentarius Commission对两次测定结果精密度限度的理论基础”。请问哪位知道这个CAC的精密度限度出自哪个标准?
[font=&][size=18px]测定石油产品密度在生产、使用及储运中的重要意义主要有以下几点:[/size][/font][font=&][size=18px] ①用于石油产品的计量。计量时,先测出体积v和密度ρ,然后利用体积与密度的乘积,计算出石油产品的质量。[/size][/font][font=&][size=18px] m=V20(P20-0.0011)[/size][/font][font=&][size=18px] =KVt(P20一0.0011)[/size][/font][font=&][size=18px] 式中V20-----标准体积,即20℃时的体积,L或m3[/size][/font][font=&][size=18px] ρ20-----标准密度,g/cm' [/size][/font][font=&][size=18px] K-----石油体积系数,石油在20℃温度下的体积与在t℃时的体积γ之比值 [/size][/font][font=&][size=18px] 0.0011-----空气浮力修正系数,g/cm3 [/size][/font][font=&][size=18px] Vt-----在t℃时的体积,m3[/size][/font][font=&][size=18px] ②不同石油产品其密度不同,通过测定密度可大致确定石油产品种类。常见石油产品的标准密度范围如下:[/size][/font][font=&][size=18px] 石油产品密度范围/(g/Cm3)[/size][/font][font=&][size=18px] 车用汽油0.700-0.760[/size][/font][font=&][size=18px] 航空汽油0.730-0.745[/size][/font][font=&][size=18px] 喷气燃料0.775-0.840[/size][/font][font=&][size=18px] 轻柴油0.800-0.830[/size][/font][font=&][size=18px] 10号航空液压油0.825-0.830[/size][/font][font=&][size=18px] 20号航空润滑油0.884-0.889[/size][/font][font=&][size=18px] 8号喷气机润滑油0.866-0.870[/size][/font][font=&][size=18px] 汽轮机油0.870-0.890[/size][/font][font=&][size=18px] 专用锭子油0.888-0.896[/size][/font][font=&][size=18px] 柴油机润滑油0.880-0.900[/size][/font][font=&][size=18px] 汽油机润滑油0.880-0.900[/size][/font][font=&][size=18px] 6号燃料油0.900-0.910[/size][/font][font=&][size=18px] 专用燃料油0.950-0.960[/size][/font][font=&][size=18px] ③测定密度可近似地评定石油产品的质量和化学组成情况。在储运过程中如发现石油产品密度明显增大或减小,可以判断可能是否混入了重质油或轻质油。或轻馏分蒸发损失。从化学组成来看,芳烃的密度zui大,环烷烃居中,烷烃zui小,含胶质和沥青质多的石油产品密度也大。[/size][/font][font=&][size=18px] ④燃料的密度对燃料油使用性能的影响。发动机功率和燃料消耗率均与燃料密度有关,在油箱容积相同的条件下,燃料密度越大,装人的燃料量就越多,续航能力就越大。但密度过大时,会影响燃料的雾化性和燃烧性,因此,喷气燃料产品标准中对密度都有要求。[/size][/font][font=&][size=18px] 我国测定石油产品密度的方法有:GB/T1884-2000《原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法)》、GB/T2540-1981(1991)石油产品密度测定法(比重瓶法),具体检测仪器为:YT-1884密度测定仪和YT-2540密度测定仪 [/size][/font][font=&][size=18px] 密度计法以阿基米德原理为依据:液体对浸在其中的物体的浮力,等于被物体所排开的同样体积液体的质量。当密度计浸人试样中所排开试样的质量等于其本身的质量时,则密度计处于平衡状态,自由漂浮于试样中。试样密度越大,密度计浸没越少,试样密度越小,密度计浸没越多。由于同一支密度计在不同密度的试样中浸没深度不同,因此,在测量时可根据密度计上的浸没分度值读出试样的密度。密度计法快速、简使,广泛用于生产和油品交接贸易中。[/size][/font][font=&][size=18px] 比重瓶法是以测量一定体积试样的质量为基础的,所用试样量少,测定温度容易控制,测量准确度较高,但侧定时间长,适用于科学研究[/size][/font]
[url=http://www.f-lab.cn/solid-densimeters/300s.html][b]电子密度计TWS-300S[/b][/url]是工业标准电子密度测定仪,适用于橡胶、塑料、薄膜、金属、合金、液体、材料密度测定。[b]电子密度计TWS-300S特点[/b]:●从LCD显示器升级为触摸屏显示器。●从模拟键盘升级到数字开关。●从手动温度检测设置升级为自动。●使用标准配置的RS-232和USB接口轻松连接到PC。[img=电子密度计]http://www.f-lab.cn/Upload/TWS-300S.jpg[/img][b]电子密度计TWS-300S[/b]功能:SOLIDE模式:最小密度和体积分辨率0.001。最大测量范围为300g。使用触摸屏更容易操作。液体模式:●可直接显示溶液浓度c%。可直接显示溶液温度°C。只需3秒钟即可测量S.G和C%,只需将重量连接到溶液中即可。[url=http://www.f-lab.cn/solid-densimeters/300s.html][b]电子密度计TWS-300S[/b][/url]规格:试验类别:固体、颗粒、薄膜、液体最大重量:300g称重精度:0.01g密度精度:0.001 g/cm3密度范围:1,1都可以测量
李军芳、杜淑凤/煤焦油及馏分油的密度是煤焦油评价非常重要的基础数据之一。测定煤焦油馏分油密度可近似地评价其质量和化学组成。从化学组成看,烷烃的密度最小,环烷烃居中,芳烃的密度大,含胶质和沥青质多的油品密度更大。目前测定油品密度的方法通常有密度测定仪法、比重瓶法和密度计法。对常温下为液态的不含固煤焦油轻质馏分油,采用数字手持式密度计测量,该方法方便、快捷、精确。针对常温下为凝固态或固态的煤焦油及重质馏分油,采用广口型比重瓶(图1)进行密度的分析测定。对于测量温度下为非凝固态的煤焦油,可采用密度计法,按照GB/T 2281-2008的标准方法测量。[align=center][img=,231,290]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708281514_01_3232859_3.jpg[/img][/align][align=center]图1 广口型比重瓶[/align]下面介绍下广口型比重瓶的操作步骤:1. 比重瓶20 ℃水值的测定1.1 将仔细洗涤,干燥并冷至室温的比重瓶称量精确至0.0001g,空比重瓶质量记为m1。1.2 用注射器将新煮沸并冷却至18~20 ℃的蒸馏水装满至比重瓶顶端,加上塞子,然后放入20℃的恒温水浴中,至少保持30 min,但不要浸没比重瓶或毛细管上端。待温度达到平衡,没有气泡,液面不再变动时,取出比重瓶,用一块清洁的无毛布擦干比重瓶的外壁,并将毛细管顶部过剩的水轻轻擦去,消除静电后称量精确至0.0001 g,装有水的比重瓶质量记为m2。1.3 比重瓶的20 ℃水值m20按式(1)计算:[align=center]m20=m2-m1 …………………………… (1)[/align]式中: m20 —— 比重瓶20 ℃的水值,g; m2—— 装有20 ℃水的比重瓶质量,g; m1—— 空比重瓶质量,g。 比重瓶的水值应测定3~5次取其算术平均值作为该比重瓶的水值。2. 样品的密度测定2.1 将已知水值的比重瓶称量精确至0.0001 g,空比重瓶质量记为m1。2.2 对煤焦油及煤焦油重质馏分试样,最好采用加入半瓶试样,勿使瓶壁污浊。如试样为脆性固体(如沥青),则粉碎或熔化后装入,然后用加热,抽空等办法以除去气泡,冷却到接近20 ℃。将上述比重瓶称量精确至0.0001 g,得到装有半瓶试样的比重瓶质量m3。2.3 用蒸馏水充满上述比重瓶。并放在20 ℃的恒温水浴中,恒温时间不少于30 min,待温度达到平衡,没有气泡,液面不再变动时,取出比重瓶,用一块清洁的无毛布擦干比重瓶的外壁,并将毛细管顶部过剩的水轻轻擦去,消除静电后称量精确至0.0001 g,得到装有半瓶试样和水的比重瓶质量m4。2.4 样品密度ρ20结果计算[align=center][img=,281,45]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708281518_01_3232859_3.jpg[/img]…………(2)[/align]式中: m3—在20℃时装有半瓶试样的比重瓶质量,g; m1—空比重瓶质量,g; m20—在20℃时比重瓶的水值,g; m4—在20℃时装有半瓶试样和水的比重瓶质量,g; 0.99820 —水在20 ℃的密度,g/cm3; 0.0012— 在20 ℃、大气压为760毫米汞柱时空气的密度,g/cm3。
GB/T 4336-2002 《碳素钢和中低合金火花源原子发射光谱分析方法》中精密度部分用“重复性和再现性函数”代替原标准中的“室内和室间允许差”。 同时规定:“如果两个独立测试结果之间的差值超过了表中所列精密度函数式计算的重复性或再现性数值,则认为这两个结果是可疑的。”精密度一般是指在相同条件下多次重复测定结果彼此相符合的程度。原来的方式是对同一样品重复测定多次,计算出标准偏差,小于规定值则是合格。按照2002标准,两次独立测试结果怎么选取?是只测定两次,以两次测定结果之差与表中数据比较,还是用多次测量数据的最大值和最小值之差比较。[~184985~][~184986~]
前两天见到一道关于精密度准确度和检出限的题,当时没怎么完全弄清楚--现在将东西贴出来--分享下1.准确度:是指测量值和真值之间的符合程度,是评价方法的重要指标。 准确度常用相对误差量度:相对误差=(x-u)×100%/u 其中X为样品测量值,u为真值。 准确度是分析过程中系统误差和随机误差的综合反映,决定着分析结果的可靠程度,方法有较好的精密度,且消除了系统误差后,才有较好的准确度。2. 精密度:是指能以适当的置信度被检出元素的最低浓度或质量。或者说产生可分辨最低信号所需的元素的浓度或质量 精密度常用相对标准偏差来表示。方法的RSD是测量信号值(或浓度值)以及测定次数函数,用RSD表示一个分析方法的精密度时,应注明相应的浓度水平和测定次数。如方法的RSD为1%(2×10-6g/ml,n=11)3.检出限 通常以检出限这个概念来表示分析方法检测能力。它的含义是某一方法在给定的置信水平上可以检出被测物质的最小浓度或最小量,称为这种方法对该物质的检出限,以浓度表示的称为相对检出限,以质量表示的称为绝对检出限。检出限是一个定性概念,只表明此浓度或量的响应信号可以与空白信号相区别,在检出限附近不能进行定量分析。 197年,国际理论和应用化学联合会(IUPAC)通过了关于检出限的建议,按照这一建议,方法的检出限是指能以适当的置信度被检出的元素最低浓度或含量。换言之,检出厂限定义为产生可分辨的最低信号所需要的物质浓度值。检出限有两种表示方式,即绝对检出限(以分析物的质量表示)相对检出限(以分析物的浓度表示)。 方法的灵敏度越高,精密度越好,检出限就越低。检出限是方法灵敏度和精密度的综合指标,它表示方法的最大检出能力。4. 灵敏度是表示分析方法的另一重要指标,但在相当长的一段时间内,检出限与灵敏度这两个相关但又不同的概念常被混淆或等同起来,为纠正这一状况,IUPAC又对灵敏度作了专门的规定,指出方法的灵敏度S表示被测元素浓度或含量改变1个单位时所引起的测量信号的变化,即S=dx/dc,也可以把灵敏度理解为校准曲线的斜率。某一分析方法的灵敏度高,是指被测元素的单位浓度或含量的变化可以引起分析信号更显著的变化。除此以外,在分析实践中,还有针对某一类分析方法灵敏度的特定表达方法。例如,对于吸光光度分析法,用摩尔吸光系数。来表示 对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url],用特征浓度或特征量表示。方法的灵敏度只有在一定条件下,才具有相对的稳定性,所以不常用作表征方法的特征指标。
这是决定HDPE特性的主要变量,虽然被提到的4种变量确实起到相互影响作用。乙烯是聚乙烯主要原料,少数的其它共聚单体,如1一丁烯、l一己烯或1一辛烯,也经常用于改进聚合物性能,对HDPE,以上少数单体的含量一般不超过1%-2%。共聚单体的加入轻微地减小了聚合物的结晶度。这种改变一般由密度来衡量,密度与结晶率呈线性关系。美国一般分类按ASTM D1248规定, HDPE的密度在 0.940g/。C以上;中密度聚乙烯(MDPE)密度范围0.926~0.940g/CC。其它分类法有时把MDPE归类于HDPE或LLDPE。均聚物具有最高密度、最大的刚度,良好的防渗透性和最高的熔点,但一般具有很差抗环境应力开裂(ESCR)。ESCR是PE抗由机械或化学应力所引起的开裂性的能力。更高的密度一般改进了机械强度性,例如拉伸强度、刚度和硬度;热性能如软化点温度和热变形温度;防渗透性,如透气性或水蒸气透过性。较低的密度改进其冲击强度和E-SCR。聚合物密度主要是受共聚单体加入的影响,但较少程度也受分子量影响。高分子量百分数使密度略有降低。例如,在一个较宽分子量范围内均聚物具有不同的密度。
由于石油密度计的准确读数是在标准的温度底下设定的,在其他温度下的刻度进行读数仅是密度计的读数,而不是在该温度下的密度。石油密度计测定液体石油产品密度的相关理论依据是按照阿基米德原理。 侧定时将密度计垂直放人液体中,当密度计沉人液体时,排开一部分液体,并受到自上而下的、等于其所排开液体重量的浮力的作用。 依照阿基米德定律,当被石油密度计所排开的液体重量等于密度计本身的重量时,那么密度计就会处于平衡状态,即漂浮于在液体石油产品中。 液体石油产品的密度越大那么浮力也就越大,则漂浮在其中的密度计直立得越高。对应的是液体石油产品密度越小那么它的浮力也越小,则沉没愈深,石油密度计露出液面部分就少。 当石油产品密度不同时,它下沉的程度也不同,即用同一支密度计测定油品密度,在相同条件下,浸入的越多密度越小。 石油密度计上按密度单位刻度,以纯水在4℃时的密度为1g/cm3作为标准刻度标制的。测定时使试样处于规定温度,将它倒入温度大致相同的密度计量筒中,将合适的密度计放入已调好温度的试样中,让它静止。当温度达到平衡后,读取密度计刻度读数和试样温度。 用石油计量表把观察到的密度计读数换算成标准密度。如果需要,将密度计量筒及内装的试样一起放在恒温浴中,以避免在测定期间温度变动太大。 用石油密度计法测定密度在标准温度20℃或接近20℃时较为准确。要在被测试样品物化特性合适的温度下取得密度计读数。这个温度建议接近标准温度20℃,当密度值是用于散装石油计量时,在散装石油温度或接近散装石油±3℃下测定密度。可以减少石油体积修正的误差。对原油样品,要加热到20℃,或高于倾点9℃以上,或高于浊点3℃以上中较高的一个温度。 读取石油密度计刻度值时,对测定透明液体建议先使眼睛处于稍低于液面的位置,慢慢地升到表面,先看到一个不正的椭圆,然后变成一条与密度计刻度相切的直线。 密度计读数为液体下弯月面与密度计刻度相切的那一点。对测定不透明液体,应使眼睛处于稍高于液面的位置观察,密度计读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的那一点。 对于使用金属密度计量简测定完全不透明试样时,要保证测试样液面装满到距离量筒顶端5mm以内,这样才能准确的读取石油密度计读数。 石油密度计和比重计法都只能测定液体密度,而且测定过程简便、迅速,但准确度却受极小的分度值及测试人员的视力限制,不可能太高。
目前国内外有关 ICP - MS 分析文献中, 有些常用术语不统一, 容易混淆。比如检出限, 有仪器检出限, 方法检出限, 方法定量限。方法检出限有用 3s 表示, 也有用 10s 表示。方法定量限有用 6s 表示, 也有用 10s 表示。分析工作者应尽可能采用 ISO 规范或国际纯粹和应用化学联合会 ( IUPAC) 所推荐的定义和命名法。一、灵敏度 ( Sensitivity) 在 IUPAC 命名法中, 灵敏度定义为分析校准曲线的斜率, 并用大写英文字母 S 表示。它是单位浓度的分析物在一定时间内得到的信号响应大小的度量指标。ICP - MS 中, 灵敏度用计数率 ( counts per second, 缩写 cps) 表示, 即一定浓度的分析物每秒产生的计数。 灵敏度是评价仪器的重要指标, 但灵敏度随仪器条件的变化往往差别很大, 而且背景以及氧化物多原子离子干扰等指标也会相应变化。比如在进行高灵敏度模式或在不同的采样深度及透镜参数时, 其背景或氧化物干扰也会相应提高。因而仅强调灵敏度是不全面的。相比之下, 检出限是反映仪器灵敏度和稳定性的综合指标, 能更全面反映仪器的性能。二、准确度 ( Accur acy) 测试结果与被测量真值或约定真值间的一致程度。〔ISO 5725 - 1〕 准确度通常用误差ε来表示: ε= Xmean - Xtru e。亦可用相对误差表示: εr = ε/ Xtrue 。 最新的“地质矿产实验室测试质量管理规范—DZ/T0130 - 200X” 中地球化学样品水系沉积物、土壤样品元素分析方法准确度、精密度要求列于下表,仅供参考。标准物质元素分析方法准确度、精密度要求http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512171138_578423_2984502_3.jpg元素日常分析准确度、精密度要求http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512171138_578424_2984502_3.jpg金元素标准物质和试料分析允许相对偏差http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512171139_578425_2984502_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512171140_578426_2984502_3.jpg三、精密度 ( Pr ecision) 精密度是指在规定条件下, 相互独立的测试结果之间的一致程度〔ISO 5725 - 1〕。 精密度在实际应用中有重复性和再现性之分。 重复性 ( Repea ta bility) 在同一实验室, 由同一操作者使用相同设备, 按相同的测试方法, 并在短时间内从同一被测对象取得相互独立测试结果的重复性条件下, 相互独立的测试结果之间的一致程度〔ISO 5725 - 1〕。 重复性限 ( Repea tability limit) 一个数值, 在重复性条件下, 两次测试结果的绝对值不超过次数的概率为 95% 。注: 重复性限符号为 r〔ISO 5725 - 1〕。 再现性 ( Reproducibility) 在不同的实验室, 由不同的操作者使用不同的设备, 按相同的测试方法, 在同一被测对象取得的测试结果的条件下, 测试结果之间的一致程度〔ISO 5725 - 1〕。 再现性限 ( Reproducibility limit) 一个数值, 在线性条件下, 两次测试结果的绝对差值不超过次数的概率为 95% 。注: 再现性符号为 R〔ISO 5725 - 1〕。精密度具体是采用标准偏差表示。 标准偏差 ( Standar d d evia tion ) 在光谱分析和质谱分析中, 常用标准偏差来表示测量的精密度, 并以小写的拉丁字母 s 或 σ表示之, 分别用于有限次测量和无限测量 ( n→∞) 。因此, 对于有限次测量次数, 应该采用 s 表示标准偏差, 但检出限表示中, 经常出现用 σ表示标准偏差 ( 也可能是如果用 s 表示, 容易与灵敏度 S 混淆? 所以建议使用SD 表示) 。习惯上, 多采用相对标准偏差 ( RSD/% ) 表示精密度。有些文献中亦把相对标准偏差称为“变异系数”。如果误差服从高斯分布, 标准偏差相当于分布曲线的“扭转·45 ·点”, 它较能正确地反映误差分布的特性。根据误差理论, 对于正态分布而言, 当 n→∞时, 偏差在 ±1σ, ±2σ以 及 ±3σ范围内的 测量次数 在测量总 次数 中分别 占 68. 3% ,95. 5% 和 99. 7% 。可见偏差超过 ±3σ范围的几率不超过 0. 3% , 也就是说, 进行 1000 次测量, 只有 3 次测量的偏差可能超出 ±3σ。因此, 对于有限测量来说, 3 倍标准偏差常常被认为是许可的最大测量偏差的界限。
由于石油密度计的准确读数是在标准的温度底下设定的,在其他温度下的刻度进行读数仅是密度计的读数,而不是在该温度下的密度。石油密度计测定液体石油产品密度的相关理论依据是按照阿基米德原理。 侧定时将密度计垂直放人液体中,当密度计沉人液体时,排开一部分液体,并受到自上而下的、等于其所排开液体重量的浮力的作用。 依照阿基米德定律,当被石油密度计所排开的液体重量等于密度计本身的重量时,那么密度计就会处于平衡状态,即漂浮于在液体石油产品中。 液体石油产品的密度越大那么浮力也就越大,则漂浮在其中的密度计直立得越高。对应的是液体石油产品密度越小那么它的浮力也越小,则沉没愈深,石油密度计露出液面部分就少。 当石油产品密度不同时,它下沉的程度也不同,即用同一支密度计测定油品密度,在相同条件下,浸入的越多密度越小。 石油密度计上按密度单位刻度,以纯水在4℃时的密度为1g/cm3作为标准刻度标制的。测定时使试样处于规定温度,将它倒入温度大致相同的密度计量筒中,将合适的密度计放入已调好温度的试样中,让它静止。当温度达到平衡后,读取密度计刻度读数和试样温度。 用石油计量表把观察到的密度计读数换算成标准密度。如果需要,将密度计量筒及内装的试样一起放在恒温浴中,以避免在测定期间温度变动太大。 用石油密度计法测定密度在标准温度20℃或接近20℃时较为准确。要在被测试样品物化特性合适的温度下取得密度计读数。这个温度建议接近标准温度20℃,当密度值是用于散装石油计量时,在散装石油温度或接近散装石油±3℃下测定密度。可以减少石油体积修正的误差。对原油样品,要加热到20℃,或高于倾点9℃以上,或高于浊点3℃以上中较高的一个温度。 读取石油密度计刻度值时,对测定透明液体建议先使眼睛处于稍低于液面的位置,慢慢地升到表面,先看到一个不正的椭圆,然后变成一条与密度计刻度相切的直线。 密度计读数为液体下弯月面与密度计刻度相切的那一点。对测定不透明液体,应使眼睛处于稍高于液面的位置观察,密度计读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的那一点。 对于使用金属密度计量简测定完全不透明试样时,要保证测试样液面装满到距离量筒顶端5mm以内,这样才能准确的读取石油密度计读数。 石油密度计和比重计法都只能测定液体密度,而且测定过程简便、迅速,但准确度却受极小的分度值及测试人员的视力限制,不可能太高。