离体微血管培养系统

离体微血管培养系统 用于在设定的血管压力及流量条件下长期培养离体微血管，维持血管功能。在封闭的灭菌系统及标准的培养方法下，可连续培养离体微血管数天（最高可达7天）。分为单通道离体微血管培养系统和四通道离体微血管培养系统 。

旨在为研究者进行环装样本的收缩力研究，直径范围在 60um-1mm 包括小鼠的主动脉环和小肠环样本甚至是微血管制备，例如：肠系膜动脉。Radnoti 肌动图描记系统及其部件和 Radnoti 所有其它产品一样具有卓越的质量。可提供 M4 四通道和 M1 单通道 Myograph system 配置。使用精密制造工艺的微血管支架，系统可适应管腔直径小至60um和弦长达3mm。当样本管腔直径达到1mm或更大，推荐使用标准的 Radnoti 组织器官浴槽系统。为了固定血管，两个独立而平行的金属丝贯穿样本管腔并且固定于微血管支架上。当安装时每个血管支架表面拥有一个微型沟槽有助于金属丝维系固定位置。一个托架连接到一个精度 0-0.5gm 电容式等容收缩力传感器（可切换到到 0-5gm 并且可在 0-2gm/0-20gm 范围内配置）提供真实等容测量，即 0.5gm 力小于 12.5um 偏差，当作用于小血管样本这一点至关重要。相向的支架连接在一个精确的千分尺上，可控制 X 轴移动。Y 轴和 Z 轴位置的调整可在腔体体上方便进行控制，允许精确的对准微血管支架。金属丝可以通过锁定螺丝固定在每个托架上。锁定螺丝头部包含一个重要的小衬套极大地方便了金属丝的固定。通过 X 轴千分尺的调整施加预应力。增加灵活性 - 由于其完全模块化的设计，允许研究人员根据实验需要自由配置系统。精确的力测量 - 我们提供基于皮法拉电容转换为直流电压的极其精确的独立等距力传感器安全锁 - 超灵敏力传感器的独特功能，在安装样品时可提供更大的安全余量，防止昂贵的传感器损坏增强视图 - 由于安装站中嵌入了光源，样品可以从室内照明，以帮助安装过程加热室盖 - 防止通过蒸发损失溶液，并通过消除凝结物使样品易于观察更好的校准 - Radnoti开发了一种在水平位置校准肌电图室的方法，确保以更人性化的方法进行准确的校准卓越的温度控制 - Radnoti M1600PID温度控制器温度达到15分钟或更短时间，没有过冲易于清洁 - 可更换的缓冲入口，进气口和缓冲出口管。这些管由硼硅酸盐玻璃制成，以便在设置和实验过程中让研究人员清楚地了解流体路径多功能性 - 还提供肌肉剥离针，允许在肌电图室中使用小的骨骼肌或平滑肌段肌动图描记系统：当安装容器段时，两根单独的平行线穿过样品的内腔并连接到微容器支撑支架上。每个容器支撑支架在表面上都包含一个微槽，以帮助在安装时保持导线位置。然后通过锁定螺钉将导线锚定在每个支架上。（锁定螺钉在螺钉头下方具有小套管，可大大改善支撑线的捕获）。一个支撑支架连接到精密电容型等距力传感器（0-0.5gm/0-5gm，也可提供0-2gm/0-20gm），其提供真实的等距测量，即在0.5gm力下小于12.5um的偏转。这在使用小容器样品时至关重要。带有LCD显示屏的传感器放大器直接安装在每个肌电图室上方。这在应用样品预加载，平衡和长度-张力曲线（归一化程序）期间特别有益。相对的支撑支架连接到控制X轴运动的精密千分尺，Y轴和次要Z轴定位控件方便地位于肌电图室上，从而可以精确对准微血管支撑支架。一旦安装到5ml腔室中，释放传感器安全锁，并使用X轴千分尺旋转直至达到所需的预加载。在平衡期间按要求重复。一旦确定了最佳预载荷，您的实验调查就可以开始。肌动图描记系统的主要应用：小血管长度、直径、功能、壁张力和厚度对化学品和药物的等长反应内皮研究钙和钾等离子通道在平滑肌中的作用小动脉阻力血管的收缩特性这些只是许多可能应用的肌动图的几个例子。建立多通道系统使研究人员能够在各种不同条件下将样本与对照组进行比较，这在研究药物对小样本平滑肌的影响时非常有益。*对于内腔直径为Imm或更大的样品，推荐使用标准的Radnoti组织器官浴系统。温度控制模块RADTEMP温度控制模块旨在将Radnoti肌电图室保持在温度下。使用非常简单，但可以控制误差在+/-0.01摄氏度在实验室架子上非常好安装，或者可以放在实验室工作台上。附带＃159952通用标准夹具和＃159900支撑支架自动化控制系统此应用程序可在Windows操作系统上控制RADSTIM刺激器和RADPUMP泵。应用程序通过连接到ACS连接盒的USB端口与设备通信。最多可以将16个Radnoti兼容设备，泵或刺激器模块连接到ACS连接盒请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

DMT 111P离体微血管压力直径测定系统是一套可在接近生理状态条件下研究离体微血管（直径60μm）结构与功能的系统。通过测量微血管直径变化反映微血管生理学及药物药理学等功能，微血管解剖学和病理学中特别重要的因子血管壁厚度及血管内腔容量等均可被测量。通过浴槽底部的窗口可以连续视频测量血管内外径。持续显示的血管图像可与血管大小、血管内压、纵向力、温度、内腔流量（可选）及血管壁钙浓度（可选）等参数的测量相结合用于实验分析。用户可自行设定血管灌注流量、血管内压及血管压力梯度。电子反馈加热系统可维持浴槽温度，消除了连续灌流的必要性。浴槽盖上有灌注接口、快速排空/填充口、药物添加口及氧气进气口。浴槽使用耐酸不锈钢材质，抗酸并易于清洗。测量接口通过电脑连续记录，并可输出至数据记录系统。DMT 111P离体微血管压力直径测定系统组件包括DMT倒置显微镜。微血管直径视频监测及压力控制软件和相关硬件。 技术参数微血管尺寸：60μmDMT 111P离体微血管压力直径测定系统 优点：●高质量、高精确度的研究设备； ●在近似生理条件下进行血管(大于60微米)的研究； ●内置加热，制药反应理想有能力去积累各类曲线； ●可用于研究血管压力与内腔流量的作用效果； ●样品保持活性24小时以上；●用户自定义视频校准测量内部和外部直径范围； 血管固定对齐: 手动 / X, Y & Z 三轴调节血管固定架: 玻璃插管浴槽: 单腔浴槽容量: 最大10ml（3ml标配）浴槽材质: 耐酸不锈钢浴槽盖: 含废液排水/通气、灌注接口张力范围: +/- 50mN张力精度: 0.01mN压力范围: 0 - 250mmHg压力精度: 0.1mmHg加热: 内置，电子反馈加热温度范围: 环境温度 - 50°C温度精度: 0.1°C温度探头: 包含，外接探头重量校准: 半自动模拟输出: 1.0V F.S.（12位）数字输出: 串行接口 - RS232 / RS485电压: 100-240 VAC (自动) 50 / 60 HZ环境温度：15-30℃压力调节器压力范围：0-250mmHg（需外接压力源）压力校准：手动液体容量：250mL进气/灌注接口：内置加热：内置阀门：安全阀与减压阀电压：100-240V（自动）50/60Hz流量计（可选）：15μl/min-1500μl/minpH计（可选）：0-14，0℃-50℃蠕动泵（可选）：2.5-50rpm(用于浴槽灌流)

DMT 620M离体微血管张力测定系统是610M系列的升级产品，是目前最受用户欢迎的产品。是一套精密度高且耐用的科研设备。用于各类大血管、小血管、气管及肠道管等组织研究。样本直径范围：60μm至10mm。（最大直径可达10mm）DMT 620M离体微血管张力测定系统特点：? 四通道系统可同时测量四个微血管样本? 高通量药物筛选、药理学实验、量效曲线实验的理想设备? 样本固定于浴槽内可维持活性达12小时? 钳式固定架用于测量直径为60μm至450μm范围内的微血管样本? 针式固定架用于测量直径大于450μm的微血管样本（血管直径最大可达10mm）? 内置电子加热系统，电控阀，快速排空废液，操作简便? 可选配件625FS缓冲液自动进液器可半自动地为四个浴槽填充缓冲液，提高实验效率DMT 620M离体微血管张力测定系统技术参数：样本大小： 60μ m/450μ m,最大10mm浴槽: 四个独立浴槽浴槽材质: 耐酸不锈钢浴槽容量: 最大8 ml浴槽废液抽吸: 手动或自动，定时控制，用户自定义浴槽进气: 针式阀门，各浴槽独立控制浴槽盖: 包含进气等接口张力范围: 用户选择+/-200/400/800/1600mN张力精度: 0.1mN微定位器: 手动精确定位重量校准: 半自动加热: 内置加热，独立于灌流温度范围: 环境温度-45℃温度精度: 0.1℃温度探头： 外接输出显示: 张力(mN)模拟输出: 2.5V，四通道独立输出连续输出: USB2.0电压: 100-240V，外接电源环境温度： 15-30℃DMT 620M离体微血管张力测定系统可选配件:缓冲液自动进液器 - 625FS用于点刺激实验的浴槽盖用于电刺激实验的塑料材质钳式固定架脉冲 & 电流刺激器 - CS200

仪器简介： DMT 110P离体微血管压力直径测定系统 - 110P/110PXL是一套可在接近生理状态条件下研究离体微血管（直径60μm）的结构与功能的系统。通过测量血管直径变化反应药理学作用以及生理学刺激变化。血管压力直径相关性测定仪有四种型号:Pressure Myograph System - 111P ,Pressure Myograph System - 110P, Pressure Myograph for Rapid Freezing - 115FP,Confocal Pressure Myograph System - 120CP .DMT 110P离体微血管压力直径测定系统 的详细介绍 DMT 110P离体微血管压力直径测定系统 - 110P/110PXL是一套可在接近生理状态条件下研究离体微血管（直径60μm）的结构与功能的系统。通过测量血管直径变化反应药理学作用以及生理学刺激变化。DMT 110P离体微血管压力直径测定系统特点：? 近似生理条件下研究直径大于60μm的微血管结构与功能（110P)? 专为大血管及其他环状组织而设计的110PXL系统（直径范围2.5--6.00）? 血管压力及内腔循环效果研究? 持续固定时血管纵向张力测量? 可与荧光成像等系统合用用于测量细胞内钙离子或pH? 数字化校正视频测量血管内外径? 实时跟踪记录血管内压、剪切力及血管阻力DMT 110P离体微血管压力直径测定系统产品规格：微血管尺寸： 60μm血管固定对齐: 手动 / X, Y & Z 三轴调节血管固定架: 玻璃插管浴槽: 单腔浴槽容量: 最大10ml（3ml 标配）浴槽材质: 耐酸不锈钢浴槽盖: 含废液排水/通气、灌注接口张力范围: +/- 50mN张力精度: 0.01mN压力范围: 0 - 250mmHg压力精度: 0.1mmHg加热: 内置，电子反馈加热温度范围: 环境温度 - 50°C温度精度: 0.1°C温度探头: 包含，外接探头重量校准: 半自动模拟输出: 1.0V F.S.（12 位）数字输出: 串行接口 - RS232 / RS485电压: 100-240 VAC (自动) 50 / 60 HZ环境温度： 15-30℃压力调节器压力范围： 0-250mmHg（需外接压力源）压力校准： 手动液体容量： 250mL进气/灌注接口： 内置加热： 内置阀门： 安全阀与减压阀电压： 100-240V（自动）50/60Hz流量计（可选）： 15μl/min-1500μl/minpH 计（可选）： 0-14，0℃-50℃蠕动泵（可选）： 2.5-50rpm(用于浴槽灌流) 技术参数：肌动描记器（MYOGRAPH）系列产品是丹麦DMT A/S公司集二十多年的研制和开发经验生产的，主要是用于离体血管的结构和功能的研究，可以同时进行单个或多个微小离体血管的研究，最小血管直径可达60微米。 血管压力直径相关性测定仪可用于药理学、生理学、病理学、血管活性机制及受体研究等领域，血管压力直径相关性测定仪测量的参数主要有：血管壁厚度、不同血管的对比研究、对局部血管反应性评估、等容血管张力测量以及进行电生理刺激研究等。主要特点：已经使用该设备从事科研的有： （１）血管内皮分泌的舒张因子（ＮＯ）、前列腺素以及血管内皮分泌的超极化因子的研究； （２）平滑肌钙、钾通道的作用机理研究； （３）受体定位和作用特征的研究； （４）激素、神经递质及作用特征的研究； （５）电生理实验，细胞内离子和其他物质的荧光测定研究； （６）药物作用的研究，如ＡＣＥ－抑制剂、胰岛素等相关内容等； 目前ＭＹＯＧＲＡＰＨ系列产品在心血管研究等领域已经得到广泛应用，在过去的两年中，使用该产品从事研究发表的ＳＣＩ论文就有７０多篇。在国内已经有十多家科研院所正在使用ＤＭＴ产品进行科研活动。DMT目前的客户有：复旦大学、浙江大学、香港中文大学、第三军医大学、第四军医大学、河北医科大学、温州医科大学、上海瑞金医院、四川川北医学院等。

离体微血管压力直径测定系统软件MyoVIEW II 软件的核心功能是测量压力状态条件下血管的直径。离体微血管压力直径测定系统软件MyoVIEW II软件整合了161FM流量计软件模块，可以持续进行流量测定实验，使用过程中无需额外打开流量计软件。操作更加简便。通过MyoVIEW II 软件可以方便地获得如血管阻力、剪切力等血管相关实验数据，无需手动计算。

DMT 110P离体微血管压力直径测定系统 - 110P/110PXL是一套可在接近生理状态条件下研究离体微血管（直径60μm）的结构与功能的系统。通过测量血管直径变化反应药理学作用以及生理学刺激变化。DMT 110P离体微血管压力直径测定系统特点：? 近似生理条件下研究直径大于60μm的微血管结构与功能（110P)? 专为大血管及其他环状组织而设计的110PXL系统（直径范围2.5--6.00）? 血管压力及内腔循环效果研究? 持续固定时血管纵向张力测量? 可与荧光成像等系统合用用于测量细胞内钙离子或pH? 数字化校正视频测量血管内外径? 实时跟踪记录血管内压、剪切力及血管阻力DMT 110P离体微血管压力直径测定系统产品规格：微血管尺寸： 60μm血管固定对齐: 手动 / X, Y & Z 三轴调节血管固定架: 玻璃插管浴槽: 单腔浴槽容量: 最大10ml（3ml 标配）浴槽材质: 耐酸不锈钢浴槽盖: 含废液排水/通气、灌注接口张力范围: +/- 50mN张力精度: 0.01mN压力范围: 0 - 250mmHg压力精度: 0.1mmHg加热: 内置，电子反馈加热温度范围: 环境温度 - 50°C温度精度: 0.1°C温度探头: 包含，外接探头重量校准: 半自动模拟输出: 1.0V F.S.（12 位）数字输出: 串行接口 - RS232 / RS485电压: 100-240 VAC (自动) 50 / 60 HZ环境温度： 15-30℃压力调节器压力范围： 0-250mmHg（需外接压力源）压力校准： 手动液体容量： 250mL进气/灌注接口： 内置加热： 内置阀门： 安全阀与减压阀电压： 100-240V（自动）50/60Hz流量计（可选）： 15μl/min-1500μl/minpH 计（可选）： 0-14，0℃-50℃蠕动泵（可选）： 2.5-50rpm(用于浴槽灌流)

激光共聚焦离体微血管压力直径测定系统-120CP是一套可与激光共聚焦显微镜（LSCM）及其它高分辨率显微镜合用的微血管直径测量系统。使用该系统可以研究处于近似生理条件下的血管平滑肌细胞及内皮细胞功能；与荧光染色等设备相结合可用于研究细胞内离子通道等。该系统是理想的微血管（直径60μm）细胞内离子浓度或其他蛋白物质荧光探针、标记等研究设备。特征：? 近似生理条件下研究直径大于60μm的微血管结构与功能? 特殊的结构设计，可与共聚焦显微镜及成像系统连接? 理想的细胞内离子浓度及等压收缩研究设备? 特殊设计的浴槽便于连接显微镜镜头? 物镜的最短工作距离可达100μm

单通道微血管张力测定系统 - 310A单通道微血管张力测定系统310A用于测量直径为60μm至3mm范围内的微血管。两根平行的不锈钢金属丝穿过微血管内腔，从而将微血管固定于不锈钢钳式固定架上。微血管浸没于耐酸不锈钢浴槽中，样本可维持活性达12小时以上。特点：? 手动操作微定位器，精确控制初始预张力? 可与微电极连接测量膜电位? 易与成像系统连接，测量张力的同时进行血管壁荧光分析? 血管标准化模块自动计算血管初始预张力 双通道微血管张力测定系统 - 410A双通道微血管张力测定系统-410A & 510A用于同时或独立地测量两个直径为60μm至3mm范围内微血管样本。特点：? 手动控制（410A）微定位器，精确设定血管初始预张力。? 浴槽可分隔为两个独立的浴槽，同时固定两个样本? 通过浴槽底部窗口可进行荧光检测机血管形态学观察双通道微血管张力测定系统 - 510A双通道微血管张力测定系统- 510A用于同时或独立地测量两个直径为60μm至3mm范围内微血管样本。特点：? 自动控制（510A）微定位器，精确设定血管初始预张力。? 浴槽可分隔为两个独立的浴槽，同时固定两个样本? 通过浴槽底部窗口可进行荧光检测机血管形态学观察

激光共聚焦微血管张力测定系统120CW是一套可与激光共聚焦显微镜合用的微血管张力测定系统。通过激光共聚焦显微镜可以观察血管活体组织内荧光染色分子及标记物。锥形浴槽结构保证了浴槽与不同类型显微镜的兼容性。微血管样本与物镜直径的最短距离可达250μm。特点：? 测量直径为60μm至3mm范围内的微血管样本? 用于荧光成像或形态学观察? 开放式圆形浴槽结构，尽可能缩短? 内置加热装置，操控简便

快速冷冻微血管压力直径测定系统 - 115FP 可以快速冷冻固定处于一定压力状态条件下的血管，用于血管分子生物学及形态学研究。血管被快速冷冻固定后，可用于形态学分析或免疫组化研究。通过使用该设备可以测量如肌原反应等生理学反应变化，收集血管壁厚度、血管直径、血管内腔变化等数据。特征：? 理想的快速冷冻固定血管设备，血管功能研究后用于生化及形态学研究? 在一定的血管压力条件下快速冷冻/固定血管，用于研究直径? 大于60μm的血管的结构与功能? 特殊的惰性POM材质浴槽可以承受低温及固定剂? 浴槽内置加热，药理学研究的理想工具? 理想的快速冷冻固定血管设备，血管功能研究后用于生化及形态学研究? 在一定的血管压力条件下快速冷冻/固定血管，用于研究直径? 大于60μm的血管的结构与功能? 特殊的惰性POM材质浴槽可以承受低温及固定剂? 浴槽内置加热，药理学研究的理想工具? 理想的快速冷冻固定血管设备，血管功能研究后用于生化及形态学研究? 在一定的血管压力条件下快速冷冻/固定血管，用于研究直径? 大于60μm的血管的结构与功能? 特殊的惰性POM材质浴槽可以承受低温及固定剂? 浴槽内置加热，药理学研究的理想工具? 理想的快速冷冻固定血管设备，血管功能研究后用于生化及形态学研究? 在一定的血管压力条件下快速冷冻/固定血管，用于研究直径? 大于60μm的血管的结构与功能? 特殊的惰性POM材质浴槽可以承受低温及固定剂? 浴槽内置加热，药理学研究的理想工具

血管微循环活体监测系统是一种能以微米分辨率无创获取生物组织微血管形态的三维可视化的成像技术，该系统具有很高的空间分辨率，能观察到单根毛细血管，如活体大脑微血管、视网膜微血管、肿瘤周围处微血管、皮肤微血管、心脏微血管等都可以得到较高分辨率的高清3D成像。设备无需特殊标记，非接触性检测，超广角视野范围，超高速的扫描，都使得更好、更快的获得组织的高清三维微血管结构成像。 原理特点皮肤微血管成像成像效果评价指标 : 血管直径系数、血管面积密度、血管骨架密度、 血管周长系数、血管复杂度指数、灌注区应用肿瘤及其他新生血管监测等相关研究皮肤微循环研究微循环监测系统具有分辨率高、穿透深度深、且无需标记的特点，应用于无损检测各种皮肤疾病或损伤后的微循环改变如硬皮病，皮肤发炎，烧伤，瘢痕等。研究实例1.微循环成像研究年龄相关的毛细血管密度损失2. 微循环成像研究不同皮肤状态的微血管形态3. 微循环成像用来评估心脏补片的血管生成4. 微循环成像对脑缺血模型进行纵向研究的观察5. 微循环成像用于MCAO模型的糖尿病鼠脑部疾病的研究微循环监测系统监测db/+和db/db模型鼠在脑缺血再灌注后24小时过程中的脑部ACA和MCA区域微循环变化，图中血流方向使用彩色编码。为评估糖尿病模型动物的脑缺血后再灌注的血流恢复情况，采用微循环监测系统纵向观察其模型缺血前及缺血后再灌注以及灌注24小时后的脑部ACA/MCA处的血流情况，结果表明具有糖尿病的模型鼠再灌注后的血流恢复情况显著低于对照组。这提示糖尿病可能是影响脑侧支再灌注损伤加剧的原因之一，受损的脑侧支加重小鼠的缺血性损伤。大视野微血管成像展示血管微循环血流监测测试服务

流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统 型号：NK110G流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统产品简介：这是一款比较综合性的产品，可以满足用户在一定范围内的长久使用。这款产品最初主要用于实现内皮细胞流体剪切力刺激培养，随着使用的不断深入，产品已经被不同的实验需求所使用。比方内皮细胞与平滑肌细胞的动态共培养、比方成骨细胞在流体剪切力刺激下的作用，各类实验客户参考用途举例，同时用户也可以根据自身需求来进行各种实验设计，模拟真实的在体环境，我们知道血管遍布周身对于各种细胞所处的微环境中由于血管血液的输送从而发生改变，这样的改变是脱离不开血管及毛细血管的参与，所以脱离血管及内皮细胞去研究其它细胞、组织、器官都是不完整的。共培养自然不是简单的实现了2种或者多种细胞的混合培养，而是对内皮细胞加载流体剪切力，实现模拟内皮细胞承受血流状态下的力学刺激，同时内皮细胞及其分泌物对与其共同培养的细胞产生相互作用，从而实现多细胞模拟人体环境下的共培养。细胞共培养系统也可以根据不同的实验需求，用于多种细胞在仿生环境下相互影响的研究实验，可以实现在不同比例的细胞数量下两种细胞相互影响的结果，更多的实验可以根据用户自身需求进行相应的调整。流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统参数说明1. 流体恒剪切力范围：0-20dyne/cm2 2. 流体剪切力换向周期：1s 3. 细胞培养面积：3*4平方厘米；4. 实验部分可高温灭菌：120摄氏度，60分钟，可重复使用；5. 培养小室规格：400平方毫米；6. 培养液用量：30-100ml 7. 加载时间以分钟为最小单位设定；8. 可输出报表、截图.Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术，同时我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。如果您对此感兴趣，请联系我们了解更多详情。

品牌：IBIDI货号：10902 10903 10904 10905保修期：一年现货状态：现货供应供应商：广州科适特科学仪器有限公司规格：详询020-38102730 在生物体内，许多类型的粘附细胞都暴露于由生物流体系统（如血管）流动摩擦所产生的剪应力(shear stress)中。这些机械力对细胞的生理反应和粘附性能有很大的影响。因此，在体外如果能给细胞一个持续的剪应力，就可以模拟生物体内的流体环境，使得体外的细胞生物学研究更加接近体内的生理情况。使用ibidi独创的数控灌流细胞培养泵系统可以完美模拟血管内流体环境下细胞真实的生物学行为。该系统在最近的［第15届中国微循环科学大会］上得到与会专家的一致好评。 ibidi泵系统是德国ibidi公司专为流体条件下的活细胞培养设计的泵系统，配合ibidi的通道载玻片可以模拟体内血液流动条件下的细胞显微成像，可模拟连续定向流动，振荡流动，脉冲式流动的物理条件。可以和培养箱一起使用，也可以单独使用。适合倒置显微镜实时观察，操作界面简单直观。 ibidi产品概况图： 模拟血管流动状态下的生物流体培养系统o很好的模拟各种生理情况，包括连续单向流，振荡流和脉冲流o与各种显微镜和所有的细胞培养箱兼容o完全无菌的密闭循环装置o最小的机械压力和最少的细胞培养液用量o附带泵控制软件精确控制流体参数 多种细胞生物学应用o恒定或可变剪应力下的长时间细胞培养 （例如血管内皮细胞，肾细胞，或生物膜）o剪应力环境下活细胞成像和免疫荧光染色o模拟动脉，静脉，毛细管中的剪应力环o还可用于悬浮细胞的滚动和粘附实验o截流试验o间质流中的3D细胞培养o电子细胞基质阻抗判断（ECIS）流体试验o研究在灌注实验条件下内皮细胞和悬浮细胞的相互作用 技术特征o每个ibidi泵可同时驱动四个并行的流体装置o流体特性：所有的流体类型都是层流式o适用于所有具鲁尔接口的u-Slides系列o同样适用于自制的流式小室o与所有主流细胞培养箱兼容o通过软件控制流速和剪向压力 应用参数o模拟静脉和小动脉的单向流动o模拟血管紊流条件下的来回摆动o模拟动脉条件下的脉冲流o流速：0.03-35ml/mino剪应力：0.3 – 150 dyn/cm^2o工作体积：2.5 ～ 12 ml 产品优势o流体装置可以被放进培养箱，而ibidi泵在培养箱外o流体装置和ibidi泵分开离后均处于无菌状态，便于实验准备和活细胞显微镜成像观察o和所有的培养箱兼容o减少对对悬浮细胞例如单核细胞的机械力o单向流模式使用试剂量小o流体组件和鲁尔接头易操作 泵控制软件用电脑系统来完全控制ibidi泵系统，直观的界面简化了流体试验的自动流体控制设置，并可自动计算流速，剪切率和剪应力。 ibidi流体剪切力系统组成部件：1. ibidi泵2.流体单元（单联） （四联）3.灌流管4.泵控制软件（安装在配套电脑里）

三维细胞共培养系统产品型号：NK-PS220血管内皮细胞并非独立存在，内皮细胞在受到血流剪切力作用的同时又受到血管压力与血管形变的作用，在内皮细胞的研究过程中从静态到动态的改变，我们为此不断的摸索模拟实现内皮细胞受到的真实物理血管环境。推出的这款三维细胞共培养系统可以实现对内皮细胞施加流体剪切力刺激的同时，内皮细胞与平滑肌细胞进行共同培养，可以用来研究内皮细胞在受到流体剪切力刺激下所分泌的各种因子对平滑肌细胞的影响，同时也可以研究平滑肌细胞对内皮细胞的反向作用，这是在单独培养内皮细胞或者平滑肌细胞时没法实现的。三维细胞共培养系统的优势在于，不但可以使内皮细胞受流体剪切力影响，同时也可以施加既定的压力在内皮细胞与平滑肌细胞上，使内皮细胞在生理的流体剪切力和压力作用下，平滑肌在生理压力作用下进行共培养。这是目前国内外仅有的流体剪切力与压力环境下对血管内皮细胞与平滑肌细胞实现共培养的仪器。对于科研实验领域，仪器的超越，更有助于科研研究。有需要的用户请联系我们。三维细胞共培养系统参数： 剪切力范围：0-30达因/平方厘米；压力范围：80-120mmHg；细胞培养面积：1200平方毫米；培养液使用量：50ml左右。Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术；同时我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。

DMT 111P血管压力直径测定系统仪器简介：DMT 111P血管压力直径测定系统是一套可在接近生理状态条件下研究离体微血管（直径60μm）结构与功能的系统。通过测量微血管直径变化反映微血管生理学及药物药理学等功能，微血管解剖学和病理学中特别重要的因子血管壁厚度及血管内腔容量等均可被测量。 DMT 111P离体微血管压力直径测定系统 的详细介绍 DMT 111P离体微血管压力直径测定系统是一套可在接近生理状态条件下研究离体微血管（直径60μm）结构与功能的系统。通过测量微血管直径变化反映微血管生理学及药物药理学等功能，微血管解剖学和病理学中特别重要的因子血管壁厚度及血管内腔容量等均可被测量。通过浴槽底部的窗口可以连续视频测量血管内外径。持续显示的血管图像可与血管大小、血管内压、纵向力、温度、内腔流量（可选）及血管壁钙浓度（可选）等参数的测量相结合用于实验分析。用户可自行设定血管灌注流量、血管内压及血管压力梯度。电子反馈加热系统可维持浴槽温度，消除了连续灌流的必要性。浴槽盖上有灌注接口、快速排空/填充口、药物添加口及氧气进气口。浴槽使用耐酸不锈钢材质，抗酸并易于清洗。测量接口通过电脑连续记录，并可输出至数据记录系统。DMT 111P血管压力直径测定系统组件包括DMT倒置显微镜。微血管直径视频监测及压力控制软件和相关硬件。 技术参数微血管尺寸：60μm DMT 111P血管压力直径测定系统 优点：●高质量、高精确度的研究设备； ●在近似生理条件下进行血管(大于60微米)的研究； ●内置加热，制药反应理想有能力去积累各类曲线； ●可用于研究血管压力与内腔流量的作用效果； ●样品保持活性24小时以上；●用户自定义视频校准测量内部和外部直径范围； 血管固定对齐: 手动 / X, Y & Z 三轴调节血管固定架: 玻璃插管浴槽: 单腔浴槽容量: 最大10ml（3ml标配）浴槽材质: 耐酸不锈钢浴槽盖: 含废液排水/通气、灌注接口张力范围: +/- 50mN张力精度: 0.01mN压力范围: 0 - 250mmHg压力精度: 0.1mmHg加热: 内置，电子反馈加热温度范围: 环境温度 - 50°C温度精度: 0.1°C温度探头: 包含，外接探头重量校准: 半自动模拟输出: 1.0V F.S.（12位）数字输出: 串行接口 - RS232 / RS485电压: 100-240 VAC (自动) 50 / 60 HZ环境温度：15-30℃压力调节器压力范围：0-250mmHg（需外接压力源）压力校准：手动液体容量：250mL进气/灌注接口：内置加热：内置阀门：安全阀与减压阀电压：100-240V（自动）50/60Hz流量计（可选）：15μl/min-1500μl/minpH计（可选）：0-14，0℃-50℃蠕动泵（可选）：2.5-50rpm(用于浴槽灌流)

内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统型号：FPS210内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统产品简介：内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统主要实现内皮细胞与平滑肌细胞或者其它细胞的共培养，其它细胞可以是肿瘤细胞或者其它体细胞，血管遍布周身对于各种细胞所处的微环境中由于血管血液的输送从而发生改变，这样的改变是脱离不开血管及毛细血管的参与，所以脱离血管去研究其它细胞、组织、器官会是不完整的。共培养自然不是简单的实现了2种或者多种细胞的混合培养，而是对内皮细胞加载流体剪切力，实现模拟内皮细胞承受血流状态下的力学刺激，而且这个力学刺激也不仅仅是流体剪切力的刺激，同时还可以实现模拟血管中血流形成对内皮细胞的压力刺激，而这种压力刺激一样会作用到与内皮细胞进行共培养的另一种细胞上去，因此为了更好的模拟这样的状态，我们实现了给予内皮细胞流体剪切力刺激与压力刺激，同时也给予与之共培养的另一种细胞压力刺激。内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统可以根据不同的实验需求，用于多种细胞在仿生环境下相互影响的研究实验，可以实现在不同比例的细胞数量下两种细胞相互影响的结果。泛血管研究:内皮与肿瘤细胞内皮（毛细血管）与体细胞血管研究:内皮细胞与平滑肌细胞内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统仪器参数介绍：? 流体剪切力刺激：0-30达因/平方厘米；? 模拟血压压力值：80-120mmHg ? 其中流体剪切力与压力皆为设定的恒定值可以调节；? 可以实现定常流、往复流、脉冲流作用。细胞培养面积400平方毫米×3=1200平方毫米；? 温度37摄氏度。培养液容量50-80ml；? 能实现两种细胞的共同培养，且可实现分开提取。Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术，同时我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。如果您对此感兴趣，请联系我们了解更多详情。

微流控器官模拟（细胞）培养系统（OOC）Eco-M细胞/器官培养平台（OOC），支持微流控细胞培养的恒温及变温实验，标配环境仓、高精度温度控制器及微量精密进样泵，选配气体混合器、湿度控制模块，以及多路试剂自动切换阀门，允许用户预设并监控温度、气氛及湿度，适配市面上大多数显微镜，可手动进行空气/CO2混合，支持标准1/16英寸进液管。此系统采用模块化设计，自锁式搭扣，连接件为快插式设计，操作简便。此外，我们也提供全自动细胞灌流仪Aria，可实现10种流体的全自动序列进样，同时，我们也支持器官培养平台的实验室定制。培养芯片我们提供的多种标准芯片，支持肾脏芯片、心脏芯片、肠道芯片、肝脏芯片、皮肤芯片等应用，并支持芯片定制。BE-Transflow芯片，是一款通用型细胞培养平台，内部通过多孔膜与微流道连接，支持2D/3D培养，适用于上皮细胞培养、毒性测试、吸收测试、气液界面 (ALI) 培养等研究。 BE-Gradient芯片，是一款用于3D细胞培养的电化学梯度芯片，兼容任何光学显微镜，其结构由一个细胞培养中央室和三个与中央室相连的长通道组成，通道内也可进行2D培养。荷兰Micronit的这款多层芯片，中间膜片层可以更换，可重复密封使用，膜片将芯片内分为两个大腔室（上下可通气体液体），已用于相关领域的皮肤芯片、肠道芯片论文发表。此外，此芯片还可并联、串联使用。配置概览试剂灌流装置，此部分为整个培养系统提供流体源动力，将培养液通过微流控压力泵泵至培养芯片，培养液流量可实时监控，流量精确度高达7.5nl/min（指定款流量传感器），并可集成切换阀控制，实现培养液的多路进样、循环进样和定量注入等自动化操作。如果你需要一台封装好的细胞培养灌流仪，那么ARIA将是一个不错的选择，ARIA支持暗室培养、长时间培养，并且可以实现10种试剂的自动进样，与显微镜系统完美结合，是细胞培养工具里的一大利器。环境控制装置，此部分给整个培养提供合适的温度、湿度、气体环境的控制，为了方便对培养芯片在显微镜下的观察，我们提供支持透射观察的环境培养仓，并且支持定制。应用领域生命科学研究制药业生物医学工程生物微机电微电子学片上神经或心血管网络片上肠、肝、肺、皮肤间充质干细胞（MSC）或单片骨髓片上ESC或iPSC衍生的干细胞（ESC / iPSC）More…系统可定制，具体参数需结合配件确定，可参阅附件。

Naturethink细胞共培养实验系统_北京_上海别名：细胞培养体系，细胞培养技术，体外细胞共培养系统 产品型号：NK110-GPY 产品介绍：血管遍布于人体各处。作为血液循环的通道，承担着人体所需内部、外部物质的输送、转移；没有物质运送的输入和输出，物质就会在一处堆积。血管见证或者参与绝大多数远程和近程的反应；因而脱离血管及内皮细胞去研究其它细胞、类器官、器官会显得不够完整。细胞共培养系统主要是模拟细胞在体环境下进行细胞培养，以期获得细胞的在体状态为目标，来实现对在体细胞的研究 。在体细胞并非独立存在，会与周边的细胞发生相互作用，会通过血液循环与附近的或者远程的细胞形成相互作用；譬如内皮细胞与平滑肌细胞、内皮细胞与肿瘤细胞、内皮细胞与体细胞、内皮细胞与肝细胞、肝细胞与心肌细胞等等。Naturethink细胞共培养实验系统可用于实现内皮细胞受血流及流体剪切力刺激下与另一种不同培养环境下的细胞进行共培养；也可用于两个远程细胞之间可能的相互关联的研究；随着仪器应用的扩大，产品可以应用的场景越来越多。比方：根据不同的实验需求，进行多种细胞在仿生环境下相互影响的研究实验，实现不同比例的细胞数量下两种细胞相互影响的结果，更多的实验需要根据用户自身需求进行相应的调整，如原代细胞和不同细胞系共培养；上皮细胞与间充质细胞共培养；体外各种细胞旁分泌或自分泌间的相互作用；细胞球体或类器官共培养；血管细胞共培养（血管内皮细胞和平滑肌细胞共培养）；肿瘤细胞和肿瘤相关基质细胞共培养；神经元和胶质细胞共培养；星胶质和小胶质细胞共培养；肌肉和神经细胞间的相互作用。 Naturethink细胞共培养实验系统可实现细胞流体环境下的血管内皮细胞与平滑肌细胞共培养实验、肿瘤细胞与内皮细胞共培养实验；肿瘤血液循环迁移实验、骨细胞与内皮细胞共培养实验、类器官药物代谢实验、类器官体外仿生环境培养实验、类器官药物代谢实验、类器官体外仿生环境培养实验、血脑屏障实验、内皮细胞与其他细胞共培养、细胞近程相互影响实验、细胞间远程分泌作用实验、细胞流体剪切力实验等。 Naturethink细胞共培养实验系统的应用领域包括心脑血管、肿瘤、骨科、口腔、内科、眼科、药物代谢、组织工程、类器官培养、干细胞培养、组织器官培养、器官移植等领域。 参数说明：流体恒剪切力范围：0-30dyne/cm2；模拟多种血流循环模式：稳定流，脉冲流，振荡流；培养液用量：30-100ml；细胞培养面积：3*4平方厘米；频率变换周期：0-2Hz。产品优势：多细胞培养，发现细胞间的相互作用；不同细胞间加载不同力刺激；多器官所属细胞可联合实验，又相互独立；多维度类器官培养，可扩展性大；多种血流模式：稳定流，脉冲流，振荡流；模拟体内多种血管场景：动脉、静脉、毛细血管。 Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术；我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。同时我司还提供多种规格平行平板流动腔小室、细胞流体剪切应力系统、细胞共培养流体剪切应力实验系统、牵张力细胞实验系统装置、、人体血液循环模拟系统、细胞张应力（应变）刺激实验系统、细胞压力刺激实验室系统、细胞综合应力实验系统、血液循环模拟培养系统、细胞组织构建培养系统等。

货号产品名称规格10902-Sibidi流体剪切力系统1套10902-TIbidi二联流体剪切力系统1套10906-Qibidi四联流体剪切力系统1套10903流体单元1台10904四联流体单元 1台10905ibidi泵1台10964灌流管：黄绿色，50cm管长，1.6mm内径，10ml储液管（另有多种规格，欢迎详询）3组／包另配笔记本1台 在生物体内，许多类型的粘附细胞都暴露于由生物流体系统（如血管）流动摩擦所产生的剪应力(shear stress)中。这些机械力对细胞的生理反应和粘附性能有很大的影响。因此，在体外如果能给细胞一个持续的剪应力，就可以模拟生物体内的流体环境，使得体外的细胞生物学研究更加接近体内的生理情况。 使用ibidi创新的全新生物流体培养系统可以模拟血管内流体环境下细胞真实的生物学行为。该系统在［第15届中国微循环科学大会］上得到好评。 ibidi泵系统是德国ibidi公司为流体条件下的活细胞培养设计的泵系统，配合ibidi的通道载玻片可以模拟体内血液流动条件下的细胞显微成像，可模拟连续定向流动，振荡流动，脉冲式流动的物理条件。可以和培养箱一起使用，也可以单独使用。适合倒置显微镜实时观察，操作界面简单直观。 ibidi生物流体培养系统概况图： 模拟血管流动状态下的生物流体培养系统 o很好的模拟各种生理情况，包括连续单向流，振荡流和脉冲流o与各种显微镜和所有的细胞培养箱兼容o完全无菌的密闭循环装置o较小的机械压力和较少的细胞培养液用量o附带泵控制软件控制流体参数多种细胞生物学应用o恒定或可变剪应力下的长时间细胞培养 （例如血管内皮细胞，肾细胞，或生物膜）o剪应力环境下活细胞成像和免疫荧光染色o模拟动脉，静脉，毛细管中的剪应力环o还可用于悬浮细胞的滚动和粘附实验o截流试验o间质流中的3D细胞培养o电子细胞基质阻抗判断（ECIS）流体试验o研究在灌注实验条件下内皮细胞和悬浮细胞的相互作用 技术特征o每个ibidi泵可同时驱动四个并行的流体装置o流体特性：所有的流体类型都是层流式o适用于所有具鲁尔接口的u-Slides系列o同样适用于自制的流式小室o与所有主流细胞培养箱兼容o通过软件控制流速和剪向压力应用参数 o模拟静脉和小动脉的单向流动o模拟血管紊流条件下的来回摆动o模拟动脉条件下的脉冲流o流速：0.03-35ml/mino剪应力：0.3 – 150 dyn/cm^2o工作体积：2.5 ～ 12 ml 产品优势o流体装置可以被放进培养箱，而ibidi泵在培养箱外o流体装置和ibidi泵分开离后均处于无菌状态，便于实验准备和活细胞显微镜成像观察o和所有的培养箱兼容o减少对对悬浮细胞例如单核细胞的机械力o单向流模式使用试剂量小o流体组件和鲁尔接头易操作泵控制软件 用电脑系统来完全控制ibidi泵系统，直观的界面简化了流体试验的自动流体控制设置，并可自动计算流速，剪切率和剪应力。ibidi流体剪切力系统组成部件：1. ibidi泵 2.流体单元 （单联） （四联）3.灌流管4.泵控制软件（安装在配套电脑里）

该系统作为我们新一代眼科光学相干断层扫描成像系统,可以实现角膜、虹膜、视网膜、脉络膜全面的在体三维断层组织成像、微血管无造影成像及眼轴的准确测量。角膜与视网膜微血管检查可实现各层微血管的单独输出并量化分析。眼轴测量功能的加入使设备更加强大,准确的测量对眼睛生长发育、远近视等提供了可靠的数据。这些强大的功能为眼科疾病提供直观的诊断依据,从而更好地理解眼底疾病的病理生理机制以辅助治疗。对以后的基因治疗、干细胞治疗研制和新药的研发都有非常巨大的帮助。特色灵敏度更高，高清晰的微血管成像质量穿透性更强，极大的降低了屈光介质对成像质量的影响成像深度更深，可实现高精度的眼轴测量脉络膜微血管成像，为脉络膜疾病提供更好的依据大视野视网膜微血管成像效果图视网膜微血管大视野效果图应用实例

锘海类器官、3Ｄ细胞培养系统 流量控制 | 试剂循环流动 | 预制管路，即插即用 市场应用恒定或可变剪应力下的长时间细胞培养；实时观察固定或者流体条件下的细胞；模拟动脉、静脉、毛血管中的剪应力环境。锘海类器官、3Ｄ细胞培养系统可放置于细胞培养箱中，为微流控器官芯片/类器官芯片提供长时间灌流培养环境，提供细胞正常功能所需要的机械剪切力，并大幅度降低培养基的消耗。设备可实现多通道，小流量液体传输，尤其适用于复杂的长时间循环灌流培养，满足高通量、标准化器官和类器官培养需求。规格参数流速范围0.8-400 uL/min电压24 V调节分辨率0.1 rmp通道数2传输压力≤0.1MPa

DMT 620M血管张力测定系统简单介绍： DMT 620M血管张力测定系统是610M系列的升级产品，是目前最受用户欢迎的产品。是一套精密度高且耐用的科研设备。用于各类大血管、小血管、气管及肠道管等组织研究。样本直径范围：60μm至10mm。（最大直径可达10mm） DMT 620M血管张力测定系统 的详细介绍 DMT 620M血管张力测定系统是610M系列的升级产品，是目前最受用户欢迎的产品。是一套精密度高且耐用的科研设备。用于各类大血管、小血管、气管及肠道管等组织研究。样本直径范围：60μm至10mm。（最大直径可达10mm）DMT 620M血管张力测定系统特点：? 四通道系统可同时测量四个微血管样本? 高通量药物筛选、药理学实验、量效曲线实验的理想设备? 样本固定于浴槽内可维持活性达12小时? 钳式固定架用于测量直径为60μm至450μm范围内的微血管样本? 针式固定架用于测量直径大于450μm的微血管样本（血管直径最大可达10mm）? 内置电子加热系统，电控阀，快速排空废液，操作简便? 可选配件625FS缓冲液自动进液器可半自动地为四个浴槽填充缓冲液，提高实验效率DMT 620M血管张力测定系统技术参数：样本大小： 60μ m/450μ m,最大10mm浴槽: 四个独立浴槽浴槽材质: 耐酸不锈钢浴槽容量: 最大8 ml浴槽废液抽吸: 手动或自动，定时控制，用户自定义浴槽进气: 针式阀门，各浴槽独立控制浴槽盖: 包含进气等接口张力范围: 用户选择+/-200/400/800/1600mN张力精度: 0.1mN微定位器: 手动精确定位重量校准: 半自动加热: 内置加热，独立于灌流温度范围: 环境温度-45℃温度精度: 0.1℃温度探头： 外接输出显示: 张力(mN)模拟输出: 2.5V，四通道独立输出连续输出: USB2.0电压: 100-240V，外接电源环境温度： 15-30℃DMT 620M血管张力测定系统可选配件:缓冲液自动进液器 - 625FS用于点刺激实验的浴槽盖用于电刺激实验的塑料材质钳式固定架脉冲 & 电流刺激器 - CS200 技术参数：可用于药理学、生理学、病理学、血管活性机制及受体研究等领域，测量的参数主要有：血管壁厚度、不同血管的对比研究、对局部血管反应性评估、等容血管张力测量以及进行电生理刺激研究等。 已经使用该设备从事科研的有： （１）血管内皮分泌的舒张因子（ＮＯ）、前列腺素以及血管内皮分泌的超极化因子的研究； （２）平滑肌钙、钾通道的作用机理研究； （３）受体定位和作用特征的研究； （４）激素、神经递质及作用特征的研究； （５）电生理实验，细胞内离子和其他物质的荧光测定研究； （６）药物作用的研究，如ＡＣＥ－抑制剂、胰岛素等相关内容等；主要特点：目前ＭＹＯＧＲＡＰＨ系列产品在心血管研究等领域已经得到广泛应用，在过去的两年中，使用该产品从事研究发表的ＳＣＩ论文就有７０多篇。在国内已经有十多家科研院所正在使用ＤＭＴ产品进行科研活动。DMT目前的客户有：复旦大学、浙江大学、香港中文大学、第三军医大学、第四军医大学、河北医科大学、温州医科大学、上海瑞金医院、四川川北医学院等。 血管张力测定仪适合一到四个小血管同时研究，血管直径60微米到3毫米之间。通过穿过内腔的两条细小钢丝固定在恒温的氧和生理盐水溶液的容器中，监测血管张力的变化血管在加入不同药物后收缩舒张的整个过程通过张力传感器输入计算机，并在计算机程序控制下完成全程记录血管管壁的张力变化，血管张力测定仪特别适合药理学的研究。

Naturethink牵张力细胞实验培养仪系统型号：NK-T40细胞牵张力实验培养仪牵张力细胞实验系统，细胞牵张力实验培养仪。牵张力细胞实验培养仪系统介绍 牵张变形作为人体内一种在机械力作用下形成细胞应变变形的主要形式；当人体组织受到挤压或者自身肌肉纤维收缩舒张等变化会形成对周围组织和细胞产生拉伸拉扯的作用，细胞受到牵张力的作用，组织和细胞直接的变化是发生应变。 对于没有牵张力状态的环境下与有机械牵张力参与的状态下的细胞状态是有区别的；这种细胞在特定应激状态下的反应，对于细胞自身会有不同的作用效果，比如在按压和推拿过程中，受损部分的恢复会加快，但是当过度时，又会产生抑制，甚至损伤。 细胞牵张力培养仪主要实现模拟人体内细胞受到的生理牵张环境刺激下的细胞培养，也可用于模拟非生理状态下受到的牵张刺激；用来研究不同应变状态下细胞的应激反应；牵张作用在人体内目前主要在心肌、肌肉纤维、血管舒张收缩等自主对细胞的影响及体外康复作用等领域的研究，在体外则有例如推拿等中医领域的研究。牵张力细胞实验培养仪系统参数说明 重复实验工程数据误差小于2%； 牵张力应变范围0-30%（可定制）； 可模拟血管舒张与收缩状态； 牵张力作用方式：静态拉伸、周期性拉伸（正弦）； 作用频率：60次每分钟（可定制）； 细胞培养面积1200*4 平方毫米； 槽型培养腔； 培养腔底部可显微镜观察。 上海泉众机电科技有限公司（Naturethink）,是一家以工程仿生模拟为核心的企业；Shanghai Naturethink life science & Technology CO., Ltd致力于自主知识产权的生命科学科研实验相关产品及衍生医疗健康产品；致力于自主生物医学相关科研实验装备的研发与销售，并专注于利用现代科技实现对人体生理环境的模拟实现；产品可应用于细胞、组织、器官的体外培养，医学实验，药代分析，药物研究，人体机能分析等多种用途。产品集机械、电子、计算机、信息、物理、生物、化学等多学科技术应用于一身，根据不同的研究目的做出不同的调整，以适应各种研究。由于当今科学对于组成生命体的细胞及其对外界应激反应尚未完全破解，而一种能够重复的，非动物的模拟人体环境的实验方式有着各方面的优势。我们架构了一个用于培养细胞、组织、器官的仿生人体环境用于生命医学的研究和验证与医疗健康相关应用。公司总部位于上海，经过多年的努力，公司业务已遍布全国各地，主要服务领域为生命科学，高校，医院，科研院所，各大生物实验室。已成为广大用户信赖的合作伙伴，服务客户包括：复旦大学医学院、上海中山医院、交通大学医学院、、上海健康医学院、上海理工大学、上海长海医院、华中科技大学、湖北医药学院、南京医科大学、南京大学、大连理工大学、东南大学、新乡医学院、南京鼓楼医院、河北医科大学、吉林大学、昆明医科大学等各类细胞实验室。目前的产品包括：细胞/组织/器官仿生培养实验仪器细胞生物力学刺激培养仪器药代动力学实验平台体外心血管系统仿生实验平台提供专业的科研仪器装备研发定制服务、医疗仪器装备研发定制服务。

Quasi Vivo 系统有 3 个不同的腔室可用，每个腔室都旨在满足特定应用的需求。允许浸没式细胞培养，而模块化特性允许互连细胞共培养。与市售的 transwells 和插入物兼容，使用户能够在气液界面培养细胞并创建液/液屏障模型。由标准多孔板占地面积上的 6 个腔室组成，由几乎没有或没有非特异性结合的材料制成。查看 QV500‍‍‍‍‍颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，最大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的最佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的最适流速为50µl/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

BEOnChip 细胞培养微流控芯片一、关于BEOnChipBeonchip S. L.于2016年由Rosa Monge（机械工程博士），Ignacio Ochoa（生物学博士）和Luis Fernández（微技术博士）于2016年在萨拉戈萨大学成立。工程师和生物学家的合作是设计人性化和容易使用的器官芯片设备的关键，用于体外模拟身体的生理环境。在Beonchip，我们使用材料和微细加工技术来创建下一代体外测试平台，从而实现以前不可能或只能在体内进行的体外实验。因此，减少了开发新药，化妆品和化学品所需的成本和时间跨度。二、BEOnChip 细胞培养微流控芯片BEOnchip 微流控芯片包括标准芯片和定制化芯片其中标准用于细胞培养的微流控芯片有四种，分别为BE-FLOW， BE-DOUBLEFLOW, BE-TRANSFLOW, BE-GRADIENT 1、 BE-flow 标准细胞培养微流控芯片BE-Flow是易于使用的设备，专门用于流动状态下的长时间细胞培养。它允许在两个独立的通道中进行长期2D或3D培养。BE-Flow与微流体泵系统兼容，由于剪切应力在基因表达中起主要作用，此芯片适合血管研究。Be-Flow设备允许在通道的顶部和底物进行2D培养，也可用于两种不同的细胞类型单层共培养，实现流动状态下2D 细胞培养，用于研究循环肿瘤细胞，免疫细胞，细菌，真菌，病毒等的2D 培养。Be-Flow每包含有10个单独包装的芯片，每个芯片在发货前都进行灭菌，芯片存储于室温干燥无直接阳光照射处（15-25℃）。BE-Flow 微流控细胞培养芯片的应用包括血管研究，机械剪切应力研究，3D培养物上的间隙流动，滚动和粘附或循环颗粒实验2、 BE-doubleflow 细胞共培养微流控芯片BE-Doubleflow由两个通过多孔膜连接的可灌注通道组成。探索仿生环境中不同 2D 和 3D 培养物之间的crosstalk，并通过选择适合孔径来控制相互作用的效率。BE-Doubleflow允许在缺氧环境或流动状态下在上皮培养中起作用时（肾脏，肝脏，心脏，肺，肠道等）进行内皮/上皮屏障共培养。此外两个可灌注通道为研究循环颗粒（细菌，免疫反应，循环肿瘤细胞）的影响提供了适合的环境。3、 BE-Transflow standard 细胞培养微流控芯片BE-Transflow是通用的细胞培养平台。它允许通过多孔膜将培养孔与微流体通道连接在一起来研究复杂的培养构型。这是气液界面（ALI）培养，内皮/上皮屏障和crosstalk研究的细胞培养微流控芯片。BE-Transflow细胞培养微流控芯片在 2D 或 3D 培养上进行气液界面 （ALI） 实验，自动更换培养基，用于上皮培养、毒性测试、吸收测试等。也用于创建内皮-上皮屏障：使用上部孔进行2D或3D上皮细胞培养，将内皮细胞接种在下面的灌注通道中。最常见的应用是血脑屏障（BBB），肠道，皮肤，肺等。4、 BE-gradient 梯度细胞培养芯片BE-gradient其设计将电化学梯度应用于3D细胞培养物。BE-gradient与多种类型的光学显微镜兼容（倒相差，共聚焦，荧光等）。Be-Gradient由一个用于细胞培养的中央腔室和通过3个微型通道连接到中央腔室的两侧通道组成。侧通道用于模拟血管。贴壁2D培养不仅可以在中央腔室中，还可以在侧通道中进行培养。每个芯片有两个独立的实验通道，可以将电化学梯度应用于3D细胞培养物。首先将细胞混合在液体水凝胶中，然后将其接种到中央腔室中。水凝胶聚合完成后，通过侧向通道注入不同浓度的化合物的培养基，并实时监测效果。例如在营养，氧气或药物梯度的条件下研究细胞迁移，血管生成研究等。BEOnchip微流控细胞培养芯片的特点：• 易于使用：Be-Flow与光学显微镜（共聚焦，荧光等）兼容，可在显微镜下轻松操作。• 易于连接：Be-Flow 与微流体流量控制系统（注射器、蠕动泵、压力控制系统、摇臂系统等）兼容。• 无非特异性吸收：与其他PDMS器件不同，Be-Flow由疏脂的热塑性材料制成，不会出现非特异性药物吸收问题，允许通过荧光检测进行免疫化学。• 无渗透性：这些材料对氧气和水蒸气的渗透性极低，通过控制它们在培养基中的浓度来精确控制微通道内的气体。• 细胞回收：Be-Flow中使用的细胞培养物可以很容易地回收以进行进一步的实验。

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。（二）性能特点Quasi Vivo® 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势：1.功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧满足多器官/多细胞共培养，细胞间的信号传递等实验要求。加速类器官细胞分化和成熟，提高细胞活力，适合长期培养2.成像友好配备了光学窗口在顶部或底部表面，便于理想的实时高分辨率成像3.易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本4.模拟生物力学和浓度梯度严格控制多个变量，可以模拟生理特征，如血液循环，组织间液流动态等，为细胞提供生物力学信号；可以实现免疫细胞共培养以及血管化等复杂模型构建；用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等5.便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器（三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte® 人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275.医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo® “芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。5）Susanne Reinhold, Christian Herr, Yiwen Yao , Mehdi Pourrostami, Felix Ritzmann. Modeling of lung-liver interaction during infection in a human microfluidic organ-on-a-chip, bioRxiv preprint posted June 5, 2023.肺炎或COVID-19等呼吸道感染在世界范围内造成高死亡率和发病率。器官芯片技术在过去几年中发展起来，以建立基于人类的疾病模型，研究基本的疾病机制，并为加速药物开发提供工具。本研究的目的是建立一个肺-肝微流控系统来研究感染过程中两个器官模块的相互作用。作者利用原代人支气管（HBECs）或肺泡上皮细胞和人肝癌Huh-7细胞，通过Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片建立了双器官（肺/肝）微流控系统，开展共培养/刺激试验。将不可分型流感嗜血杆菌（NTHi）和铜绿假单胞菌（PAO1）应用于肺模块。通过dot-blot分析筛选分泌的介质并进行定量。通过mRNA测序，分析肺上皮细菌刺激对肝细胞转录组的影响。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo® 。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

Each biochip contains 8 capillaries in parallel which can be seeded with endothelial cells for culture of 8 monolayers in parallel and subsequent study of cell-cell interaction studies under shear flow. Each 10 pack contains 80 assays. Each 5 pack contains 40 assays.主要特点： 用于细胞滚动、粘附分子研究或细胞间相互作用研究 适用于各种细胞悬浮液(原代和细胞株)包括T细胞、单核细胞、外周血单个核细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、血小板和全血(肝素化)。 Vena8荧光+ TM和 Vena8TM：可以用标准移液器将一系列的粘附因子包覆毛细管外壁。不同的黏附分子包括VCAM(血管细胞粘附因子),ICAM(细胞间粘附因子),MAdCAM，纤维连接蛋白，vWF(人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子)、胶原蛋白、纤维蛋白原等。 Vena8内皮细胞+ TM和VenaECTM：容易种植和培养各种内皮细胞(层)包括HUVEC(人脐静脉血管内皮细胞)，HMVEC(人微血管内皮细胞)，HCAECs(人冠状动脉内皮细胞)等等。 生物芯片具有良好的光学特性，可在显微镜下进行清晰的观察和进一步的研究。 剪切应力范围：0.05-20 dyne/ cm2，可以通过MirusTM Nanopump精确控制。 剪切应力的大小及连续变化的参数可以设置。 在流动状态下实时成像。VenaT4生物芯片，主要特点如下：适合白细胞和癌症细胞等的迁移、侵袭和趋化性实验可以进行全血和血细胞分析（如白细胞）聚碳酸酯膜，空隙大小为2-10µm每个芯片有4个微流道，每个容量仅14μL。可以将化学引诱物固定在基质胶（ECM gel）里面配合Kima泵使用，长时间提供流体剪切力，可进行长期的迁移研究利用Mirus™ Nanopump可以提供并控制0.05–200dyne/cm2的流体剪切力，剪切流可为脉冲流或平稳流在流体剪切力环境下，实时成像、实时观察可使用明场/相称/荧光显微镜，20x, 40x长工作距离显微镜下观察，芯片光学性能良好 VENA8 ENDOTHELIAL+微流体芯片的主要特点：Vena8荧光+ TM和 Vena8TM：可以用标准移液器将一系列的粘附因子包覆毛细管外壁。不同的黏附分子包括VCAM(血管细胞粘附因子),ICAM(细胞间粘附因子),MAdCAM，纤维连接蛋白，vWF(人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子)、胶原蛋白、纤维蛋白原等。Vena8内皮细胞+ TM和VenaECTM：容易种植和培养各种内皮细胞(层)包括HUVEC(人脐静脉血管内皮细胞)，HMVEC(人微血管内皮细胞)，HCAECs(人冠状动脉内皮细胞)等玉研仪器是Cellix公司中国区总代理，向您提供全套的流体剪切力下细胞研究的方案。如果您对Cellix微流体细胞工作站及相关产品，或者对其应用及实验解决方案感兴趣，请致电021-35183767 免费索取相关产品资料。 请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。（二）性能特点Quasi Vivo® 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势：1.功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧满足多器官/多细胞共培养，细胞间的信号传递等实验要求。加速类器官细胞分化和成熟，提高细胞活力，适合长期培养2.成像友好配备了光学窗口在顶部或底部表面，便于理想的实时高分辨率成像3.易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本4.模拟生物力学和浓度梯度严格控制多个变量，可以模拟生理特征，如血液循环，组织间液流动态等，为细胞提供生物力学信号；可以实现免疫细胞共培养以及血管化等复杂模型构建；用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等5.便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器（三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte® 人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275.医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo® “芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。5）Susanne Reinhold, Christian Herr, Yiwen Yao , Mehdi Pourrostami, Felix Ritzmann. Modeling of lung-liver interaction during infection in a human microfluidic organ-on-a-chip, bioRxiv preprint posted June 5, 2023.肺炎或COVID-19等呼吸道感染在世界范围内造成高死亡率和发病率。器官芯片技术在过去几年中发展起来，以建立基于人类的疾病模型，研究基本的疾病机制，并为加速药物开发提供工具。本研究的目的是建立一个肺-肝微流控系统来研究感染过程中两个器官模块的相互作用。作者利用原代人支气管（HBECs）或肺泡上皮细胞和人肝癌Huh-7细胞，通过Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片建立了双器官（肺/肝）微流控系统，开展共培养/刺激试验。将不可分型流感嗜血杆菌（NTHi）和铜绿假单胞菌（PAO1）应用于肺模块。通过dot-blot分析筛选分泌的介质并进行定量。通过mRNA测序，分析肺上皮细菌刺激对肝细胞转录组的影响。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo® 。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

微重力-三维细胞培养系统（微重力、超重力）微重力提供了一个特殊的环境，细胞在没有沉淀和对流的情况下生长。 一些研究表明，细胞在微重力条件下培养后形成3D聚集体。 3D多细胞球体或组织代表生物医学研究和药物开发所需的更生理学相关的体内情况。Gravite 微重力三维细胞培养系统是用于模拟的微重力和超重力的多方向重力装置。 通过控制两个轴的旋转，3D恒温器最小化设备中心的累积重力矢量，并且 随着时间的推移平均 产生10 -3 g。 Gravite 还可以通过离心力从一个轴旋转创建的2-3g的超重力环境。 Gravite是一种理想的工具，可为模拟微重力环境提供实时重力监测，用于生物学研究。特征：微重力 Gravite微重力三维细胞培养系统是一种多向G力发生器，可同时控制两轴的旋转。 这一独特的功能允许取消设备中心的累积重力矢量，以创建 与ISS（国际空间站）相同的 10 -3 g 微重力环境。HypergravityGravite 还可以旋转一个轴，创造 2-3g 的超重力环境。实时重力监测 Gravite可使用加速度传感器监测实时重力。细胞培养环境 Gravite可以在CO 2 培养箱中 设置， 温度为37°C，湿度为95％。微重力三维细胞培养系统应用微重力模拟装置具有广泛的应用，并帮助科学家测试他们以前非常昂贵或难以做到的假设。 以下列表仅是它们的一些示例。 Gravite模拟的微重力和超重力环境为几乎所有的生物和化学研究开辟了一条新的途径。细胞培养癌症研究细胞疗法干细胞研究药物发现组织工程天体生物学蛋白质结构分析胚胎实施例子实施例1 *： 模拟微重力对胚胎干细胞培养的影响图1.培养的小鼠ES细胞在第3天和第7天的形态学变化。所有细胞变成椭圆形细胞形状并变平，即1G组（a，b）中分化的ES细胞的表型。 CL组细胞显示细胞球形成（c，d）。图2.第7天组1G（a）和组CL（b）的ALP染色.CL组的细胞球对ALP呈阳性。 CL组细胞表达未分化细胞标志物（c）。* Kawahara Y，Manabe T，Matsumoto M，Kajiume T，Matsumoto M，et al。 （2009）模拟微重力中无LIF胚胎干细胞培养。 PLOS ONE 4（7）：e6343。实施例2 * ：用Gravite在10-3g下抑制成肌细胞分化。