1.在试管一头塞上胶塞,插上导管,再用手握住试管,另一头放入水中,看是否有气泡产生,如果有,气密性良好.当然如果效果不明显的话可以稍稍加热,再观察现象. 2.可以把部分仪器放在水中,看有无气泡. 3.可以通过某些反应现象判断是否漏气.如初中学的在测定空气中氧气所占的比例时,如果装置漏气,水在瓶中所占的体积就会减小.气体发生装置检测方法 一、空气热胀冷缩法 这是教材上介绍的常用的一种方法,操作简便行,但有四个缺点:①如果仪器玻璃较厚、装置较大,或者手掌温度与空气温度相差不大时,都不会产生气泡,更不能形成水柱;②每检查一次用时间偏长;③导气管的尾端被水浸湿,不适宜做避免水参与的实验(如制氨气、制氯化氢等);④若装置内已经装入了试剂就不能再行检查。 二、注水法 适用于检查启普发生器或类似于启普发生器的装置。首先关闭排气导管,从顶部漏斗口注水,当漏斗下端被水封闭后再注水,水面不下降,表明装置气密性好;如果水面下降,表明装置气密性差。此法有两个缺点:①装置内部被水浸湿;②如果已装入了固体试剂则不能再行检查。 为了消除上述两种方法中的缺点,现设计了以下三种气密性检查方法。 三、外接导管浸水法 在装置的尾端导气管上外接一段橡皮管和20~30cm长的玻璃导管,导管浸入试管内的水中,水进入导管一段高度后不再进入,内外液面高度差较大,把试管上下移动几次,仍然如此,表明装置气密性好;如果水进入导管很多,液面高度差很小,表明装置气密性差。 四、滴定管压气法 取一支25mL滴定管,下端与橡皮管连接,橡皮管变曲成U形与装置的尾端导管连接,滴定管内装满水。打开滴定管开关,水面下降一段距离后就停止不动,表明装置气密性好;如果水面一直下降不停,表明装置气密性差。 使用此法要注意:滴定管里水面不能超过装置尾端导管30cm高度,否则,压强太大,空气有可压缩性,水有可能流入装置里。 五、滴定管抽气法 取装水的一支25mL滴定管,其上端通过单孔橡皮塞和橡皮管与装置尾端导管连接。打开滴定管的开关,如果水面下降一段后就停止不动,表明装置气密性好;如果水面一直下降,表明装置气密性差。
原文来源:小型高低温试验箱的性能检查与评定办法 编辑:林频仪器 [b]小型高低温试验箱[/b]各项性能的检查与评定方法包括有:噪声、安全、密封、凝露水滴落、外观质量、试验结果等等。[align=center][img=,348,348]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801110836_9498_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align] 1、噪声测试及评定方法:试验箱整机噪声的测试方法见ZB N61 012,符合4.3.3条的规定。 2、安全保护装置的性能试验方法:Ⅰ类试验箱选择42℃,Ⅱ类的试验箱可以选择42℃和57℃为试验温度,报警和保护装置的温度设定在试验温度上,让试验箱迅速的升温。当中心的温度达到设定温度时,报警装置前发出信号,安全保护装置应立即动作(注:本试验在满载条件下进行,应连续进行3次)。 试验结果的评定:在试验过程中,如报警和保护装置每次均动作时,即符合标准规范要求。 3、箱门密封性能的检查及评定方法:将厚0.1 mm、宽50 mm、长200 mm的纸条垂直夹在箱门与门框之间的任一部位,用手轻拉纸条,纸条无法自由滑动即为符合标准规范要求。 4、小型高低温试验箱工作空间内凝露水滴落情况的检查及评定方法:用肉眼观察工作室顶面凝露水珠的大小及是否滴满在工作空间内,如果没有水煮滴在工作室之内的话,其实已经符合了试验的标准规定。 5、外观质量检查及评定方法:用肉眼检查试验箱外观涂镀层的质量。
高低温循环装置在发生故障需要及时检查发生哪些故障的,在高低温循环装置检查前,先要对无锡冠亚高低温循环装置进行拆卸工作,具体步骤如何呢?一起来看看吧! 在高低温循环装置进行大修前,将滑阀卸载到“0”位,正常停机,切断电源。截断高低温循环装置与压缩机相连的管路,将高低温循环装置压缩机内的制冷剂和润滑油排出后,方可拆卸压缩机。注意高低温循环装置拆卸时要养成好的习惯,不同部位的零件要分别摆放,并作好必要的装配标记。 高低温循环装置在检查的时候需要检查高低温循环装置内部表面、滑阀表面有无不正常的磨痕,并用内径千分表测量内表面尺寸及圆度。接着检查高低温循环装置主、从动转子端面与吸排气端座有无磨痕。检查主、从动转子外径及齿面的磨损情况,并用外径千分表测量转子的外径。测量转子主轴径及主轴承孔的内径尺寸,检查主轴承磨损情况,检查轴封的磨损情况。 需要注意检查所有“o”型圈和弹簧的变形、损坏情况以及检查压缩机所有内油路情况。检查高低温循环装置能量指示器有无损坏或卡阻现象。检查油活塞、平衡活塞有无不正常磨损。检查联轴器的传动芯子或膜片有无损伤。 高低温循环装置在检查出故障之后,就要对对应的故障进行维修,如果是配件损坏直接更换配件。[align=center][/align]
检查线性恒温恒湿试验箱超温保护装置是否损坏超温保护装置是保证线性恒温恒湿试验箱运行中的设备温度超过额定温度值时安全运行的必备保护之一,如果线性恒温恒湿试验箱运行时测定的温度超过设定时,超温指示灯闪烁,声光报警,继电器控制主机停机。以防止试验箱异常升温,导致燃烧爆炸、设备损坏,严重影响生产和危及职工生命安全一系列重大事故发生。如何判断试验箱是否是正常情况引起的超温保护呢?检查方法如下:(1)用万通表测量电机线的两端的电阻,检查是否正常;(2)检查固态继电器是否损坏; 检查仪表是否损坏; 检查温度传感器是否损坏;(3)检查超温保护器的AU1指示灯是否点亮,如果有亮则表示箱内温度超过报警值,超温报警值是否设定不合理,调低,调高即可;(4)检查线性恒温恒湿试验箱风机是否转动;将机器处于运转状态,打开箱门,观察风机是否有运转;如果看不到风轮转动,且有可能为马达卡死等原因造成见机不转,箱内超温;
太阳能热水器热性能测试装置技术标准目前,在太阳能利用的诸多形式中,最成熟、最经济,与建筑关系最紧密的利用形式就是太阳能热利用。太阳能空气集热器是太阳能热利用主要形式之一。太阳能热水器热性能测试装置根据集热器的相关使用标准,研发出太阳能集热器测试系统对集热器的整体性能开展测试流程。1、外观检查:试验在常温下进行。样品进行两次外观检查——首次检查和末次检查。由专业技术人员目视检查太阳能空气集热器产品的主要部件情况,对主要部件存在的问题进行判定。2、刚度试验:试验在常温下进行,太阳能集热器不加工质,水平放置。未加工质的太阳能集热器水平放置,然后将其一段抬高100mm,保持5min后复原。检平板型太阳能集热器受损和变形情况。3、强度试验:试验在常温下进行,平板型太阳能集热器注满水,水平放置。在太阳能集热器表面放置轻质垫板,再在垫板上均匀铺放一层干砂,每平方米干砂质量为100kg。检查平板型太阳能集热器损坏和变形情况,并记录所加载和质量。[img=太阳能热水器热性能测试装置,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205120922023682_2962_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]4、太阳能热水器热性能测试装置闷晒实验:本实验在日平均环境温度ta≥8℃,太阳能集热器采光面接受的日太阳辐照量H≥17mJ/(m2d)条件下进行。按照在室外运行时的方向安装平板太阳能集热器,集热器内充满传热公职并被阳光加热至当天最高温度。价差平板型太阳能集热器损坏与变形情况,并逐时记录试验期间的日太阳辐照量H、环境温度ta、风速u。5、外热冲击试验:在太阳能集热器采光面上的总太阳辐照度G达到700W/m2以上时,使集热器孔筛30min。然后对满足实验条件的太阳能集热器均匀喷水,喷水方向与采光面之间的夹角不应小于20°,水温15℃±10℃,喷水流量应大于200kg/(m2h),保持喷水5min。检查太阳能集热器的各个部件是否损坏,变形,并记录试验期间的辐照量H、水流量、水温。6、淋雨实验:本试验在常温下进行,将太阳能集热器的进出口堵严,按40°倾角安放。用自来水从各个方向喷淋太阳能集热器。喷淋水与集热器采光面之间的角度不应小于20°,喷水量不应低于200kg/(m2h),喷淋面积应不小于集热器外表面积的80%,持续15min。检查太阳能集热器有无渗水、损坏。并逐时记录试验期间的环境温度、水流量、水温。7、太阳能热水器热性能测试装置密闭试验:试验在常温下进行,应该至少进行3次明示推荐流量最大值的测试。将流量仪表分别安装在集热器的进出风口,保证接口密封良好,流量仪表的安装应符合使用说明书的规定。分别测出进出口流量的值,单位面积的进出口流量的差值与单位面积的进口流量的值之比为单位面积泄漏量。8、热性能试验:热性能试验包括:准稳态的瞬时效率、集热器时间常数和入射角修正系数。按GB/T26977规定的试验方法。9、耐撞击实验:太阳能空气集热器按照GB/T6424规定的试验方法进行。真空管型太阳能空气集热器按照GB/T17581规定的实验方法进行。10、测定方法:吸热体涂层太阳吸收比:平板吸热体按GB/T6424规定的试验方法进行,真空集热管按GB/T17049规定的试验方法进行。[img=太阳能热水器热性能测试装置,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205120923026485_6543_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]吸热体涂层发射比:吸热体涂层红外发射比按GB/T19775规定的试验方法进行。吸热体和壳体涂层的附着力、耐盐雾、耐热性和老化性等推荐试验方法见GB/T6424—2007附录C。透明盖板太阳透射比:按GB/T6424规定的实验方法进行。
[size=3][color=#2a2a2a][font=宋体]一、[/font][/color][font=宋体]装置气密性的检查原则:[/font][font=Arial][/font][/size][font=Arial][size=3] [/size][/font][size=3][font=Arial]1[/font][font=宋体]、检验时利用装置自身的仪器,在没有特殊需要的情况下,往往是不可以随意添加其它仪器来检验装置气密性的。[/font][font=Arial][/font][/size][size=3][font=Arial]2[/font][font=宋体]、在检验装置的气密性时操作往往是使装置中的气体体积发生变化,但变化的程度要小,大幅度的变化是不能看出装置是否漏气的。[/font][/size][size=3][font=Arial] [/font][font=宋体]以上两点中以第[/font][font=Arial]2[/font][font=宋体]点最为重要,是我们容易忽视的一个方面。[/font][/size]
在ICP测试中,大家用什么元素来检查ICP的性能(强度、稳定性等)。我们以前一直是用Mn来检查的,UKAS审核时,评审老师认为:EN71-3:2013中,Mn是检测的目标元素,如果这台仪器会测试这个标准中的样品,那么性能检查时,最好不要使用检测过程中的目标元素。于是,我们改用Y来检查仪器性能。大家怎么理解?
昨天把气质打开,抽了一晚上真空,今天早上做了一次空气、水检查,发现水的比例很快就降到了5%以下,而氮气的比例一直在40%多,氧的比例在20%多,然后又抽了半天,结果还是没什么变化,后来请教了工程师让把分流比调成200:1,关掉了载气节省(用的是氦气)一个小时后又做了一次空气、水检查,氮气的比例以下就降到了15%,氧的比例也降到了10%以下,不知大家遇到过这类问题吗?
各位前辈,质谱抽真空,做空气水检查一直没合格,而且每做一次空气水检查,69基峰的丰度就会下降一些,氮氧的比例一直比较高,请问可能是什么原因啊[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302101407592637_3617_5911973_3.png[/img]
隔热材料的导热系数一般会采用防护热板法导热系数测试仪器来进行测量,防护热板法导热系数测试仪器一般都来自不同的渠道,有购置的商品化设备,有定制的设备,有自行研制的设备等。这些设备在验收和正式使用前,都需要进行测量装置的基本性能验证与考核,以保证测试设备符合标准测试方法的要求和达到测量不确定度要求。为了系统和有效的进行验证与考核,根据国标GB/T 10294-2008“绝热材料稳态热阻及其特性的测定 防护热板法”,制订了以下验证和考核内容。1. 仪器中与试样接触面的平整度考核 在任何操作条件下,工作表面的平整度均应优于0.025%。如下图所示,假定一个理想平面与板的表面在P点接触,表面上任何其他点B与理想平面的距离AB与A点到参考接触点P的距离AP之比应小于0.025/100。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015072222513288_01_3384_3.jpg表面偏离真实平面 工作表面的平整度用四棱尺或金属直尺检查,将尺的棱线紧靠被测表面,在尺的背面用光线照射棱线进行观察,可容易地观察小到25 的偏离,大的偏离可用塞尺或薄纸测定。 2. 测试仪器电气连接和自动控制器考核 将薄的、低热阻的试样装入装置内,并让整个装置在室温中与实验室空气热平衡,所有温度传感器指示的温度应很接近室温,检查每个温度传感器的噪声,用欧姆表检查所有电器的绝缘状况。 在加热单元的金属面板与计量单元或防护单元加热器的一条引线之间,加上加热单元加热器预期的最大工作电压(应无电流流过)。如果温度传感器的接地、屏蔽、电气绝缘正常,则温度传感器的读数不会产生波动。在装置工作温度的两端重复上述检查。在低于室温时,降低电气绝缘的一个常见的原因是湿度。在高温下,电气绝缘也会有较大的变化范围。 检查不平衡检测仪表和所有自动化控制仪器的噪声及漂移。 3. 温度测量系统考核 把装有试样的放护热板组件密封于空气调节箱内,调节冷却单元的温度为其使用范围内某一适当值。把箱体内部的环境温度控制到同一温度。 不向加热单元的计量加热器和防护加热器施加电功率。此时加热单元的温度必须与冷却单元温度一致,差异应在测量系统的噪声范围内。此外,防护单元温度与计量单元温度不平衡亦应在不平衡检测仪表的噪声范围内(这种均温布置也能用于检查热电堆)。可能产生错误结果的原因是由于空气调节箱的设计不良,装置的绝缘不良或温度传感器的布线和连接不当造成。 4. 护热温度不平衡误差考核http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015072223030430_01_3384_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015072223042493_01_3384_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015072223072425_01_3384_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015072223084997_01_3384_3.jpg 不平衡检测装置的噪声和漂移必须小于在最恶劣试验条件下允许的最小不平衡电压值。 5. 热防护装置边缘热损失考核 当试样的厚度和热阻为最大,而试样的温差为最小时,边缘热损失使测量的误差最大。 检查时放入厚度和热阻接近最大设计值的试样,以设计的最小温差进行测定。测量防护单元的输入功率,它不应比理想一维条件下防护单元流过试样的热流量所需的功率相差太多。 然后必须用试验检验边缘热损失对测得的热性质的影响。可能时,唯一的直接方法是改变环境温度,观察防护单元加热器的功率和测定的热性质的变化。这项信息有助于确定任何形式的试样(均质的或非均质的,各向同性或非各向同性等)的环境温度允许漂移的范围。 当不可能改变环境温度时,确定边缘绝热或防护是否满足要求的有效方法是:在埋入试样边缘中心的薄金属片上焊上热电偶测量试样边缘中心的温度Te。 (Te-Tm)/ΔT 值应小于0.1,此处Tm 是试样的平均温度, ΔT是试样两侧的温差。本方法仅适用于均质材料。要得到最高准确度时,此值应小于0.02。 6. 装置工作面的热辐射率测量 按照标准测试方法的要求,在工作温度下,所有面板的工作表面的总半球辐射率应大于0.8。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507222317_556774_3384_3.jpg 7. 线性试验 装置讲过以上检查,满足要求后,装入一个(或一对)由热稳定的并且导热系数与温度成线性关系的材料制作的试样,如欧盟和美国标准机构的导热系数标准参考材料。在给定的平均温度下,以不同的温差如10K、20K 和 40K 测量导热系数,其结果应与温差无关。 以不同的平均温度重复这种检查。如果结果不理想,这有可能是边缘热损失和不平衡传感器的安装位置不合适的联合影响。 8. 综合性能检查 所有上述检查满足后,至少应对两套曾在国家认可的实验室标定过的,热性质稳定的材料进行测定。每套试样应在运行的温度范围内两个典型的平均温度下进行测定。所有测定宜在标定的90天内进行。若测定结果有差异,应详细研究其产生原因,采取恰当的措施将其消除。
阀门该怎么检查呢?很多人在买完阀门装上去以后就不知道怎么维护与保养呢,更不知道该怎么检查呢?也有些人问题,阀门每天都在用,而且用的好好的干嘛要检查呢?如果某天阀门用的好好的,突然出现一个很棘手的问题都不知道该怎么办了。所以阀门的检查是非常重要的。南京阀门厂家小编告诉您阀门到底该怎么检查,具体的我们一起来看看。阀门每两个月应对系统进行一次综合试脸,按分区逐一打开末端试验装置放水阀,试验系统灵敏性,观察阀门开启性能和密封性能,如发现阀门开启不畅通或密封不严,应将供水闸阀关闭,打开放水阀将系统中水放掉,然后打开阀门盖检查,视情况调换阀瓣密封件,排除水垢及污物等。检查流动水压,压力表所显示的压力值不应明显下降,若明显下降,应检查闸阀是否堵塞;若压力下降明显且警铃不报警,应检查湿式报警阀的阀瓣是否锈蚀。观察系统中水流指示器、压力开关、报警控制器各部件的联动性能,应能及时报警。
消火栓作为实验室安全中的消防设施,看似简单实则却用处超大。为了保障其性能完整,实验室需要定期做检查,但如何判断一个消防栓箱的好坏哪?下面分享一些简单的判断方法。1. 铭牌检查:包括产品名称、型号、文件依据编号、商标、厂商、生产日期及执行标准等信息。2.内部物品的检查:包括水带(2条)、枪头(2个),并且是两组。3.箱门及箱体检查:包括关紧装置的设置、是否有玻璃或者其他透明材料的箱门以保证紧急情况下能够被击碎。开启应不受阻碍,且开启角度不小于160°。箱体内外是否有防腐涂层等。
DFTPP性能检查441这个碎片不合格,但是仪器判断合格是什么情况,有没有人遇到这个问题[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201081702370797_992_5380535_3.png[/img]
最近做hj834,有个质谱性能检查,离子丰度规范要求表中的相对丰度规范怎么理解。我做的442丰度大于198,那么表里的其他离子相对丰度规范,相对于基峰的,是指相对于198,还是相对于442的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012300920087294_2964_3429161_3.png[/img]
分光光度计的性能检查(1)波长校正:使用光电比色计或分光光度计,在更换光源灯、重新安装、搬运或检修后,以及仪器工作不正常时,都要进行波长校正。就是正常工作的仪器,每隔一个月也要检查一次波长,必要时进行校正,这样才能保证波长读数与通过样品的波长符合,保证仪器的最大灵敏度。方法常用谱钕滤光片校正法,适用于721型仪可见光区的波长校正,常以585nm或529nm处的吸收峰或T%为标准。鉴于721型仪器的出射光波长较宽,不易将573nm和585nm的两峰或两谷分开,校正时易产生误差,故推荐用529nm处的峰或谷为标准来进行波长校正。校正时,将仪器按要求预热。要求电源电压稳定。波长度盘置580nm处,T%调至最大,在比色杯处放一白纸条,观察是否有光强均匀、边缘无光晕或杂光的光斑,如不符合要求,可调节灯泡位置使其符合要求,是为波长校正的粗调。再把灵敏度扭置于“1”(最低档),波长度盘对准529nm,电表机械零点为零,在光路空白时调T%为100%T,并反复查零点和100%T稳定情况。将谱钕滤光片插入光路,慢慢旋转波长度盘,找到透光率最低的一点(向左右微旋波长度盘时,该点透光率值均增加),这一点即为波长529nm。检查波长度盘的指示值是不是529nm,如指示值为534nm,此时波长工误差为5nm,超出规定(±1nm)必须进行调整。 调整方法:将波长度盘对准529nm,从光路取出谱钕滤光片,光路空白时调电表指针到100%T,再将谱钕滤光片插入光路。打开仪器左侧小盖板,找到波长校正螺丝(3个中左侧柄长的一个);反时针方向微微调节(负误差时顺时针方向),使电表指针的指示T%为最低。反复检查波长误差情况,直到符合仪器技术指标为止。盖好左侧小盖板,校正结束。 有些高档仪器如岛津UV-260型双光束分光光度计,可使用氢灯或置谱钕滤光片于测定比色槽内,编入滤工扫描程序后,仪器即可自动地在一定波长范围内进行波长校正。高档分光光度仪的光学系统密封在一个单元组件内,若发生故障,波长不准,常须请制造商派专人修理。其它尚有谱线校正法、干涉滤光片校正法和有色溶液校正法等,可参考有关资料。 (2)线性检查:线性检查包括仪器线性及测定方法线性两个方面的检查。线性误差表现为溶液的浓度与吸光度不成线性关系,出现正偏离或负偏离的现象。这种偏离,按比耳定律的现象来自两个方面:一是溶液本身不符合比耳定律,这种现象叫做化学偏离;二是仪器本身各种因素的影响,使吸光度测定值与浓度之间不成线性关系,这种现象叫仪器偏离。此处研究的是后者。仪器偏离的因素很多,如杂光、有限带宽、检测器噪声、环境条件变化、波长的变动、比色杯的误差、辐射光的非平行性、检测器本身的非线性等。 仪器线性检查常用一种在一定波长及一定浓度范围内确知其服从比耳定律的有色物质,配成不同浓度的溶液,来检查仪器本身是否能如实地反映有色物质的浓度变化。这种检查方法与任何被测物质呈色反应等方法学上的问题无关。用测得的吸光度对浓度作图,在理想情况下应是一条直线。常用的方法是用0.8、1.6、2.4、4.0mg/L伊文蓝浓度系列来检查,波长用610nm。 (3)杂光(散光)检查:在吸光度测定中,凡检测器感受到的不需要的辐射都称为杂光。杂光对吸光度测定法的准确性有严重的影响,但却往往被忽视。杂光的来源有:①仪器本身的原因,如单色器的设计、光源的光谱分布、光学原件的老化程度、波带宽度以及仪器内部的反射及散射等;②室内光线过强而漏入仪器,仪器暗室盖不严;③样品本身的原因,如样品有无荧光、样品的散射能力强弱等。 杂光检测方法:①紫外光区的杂光监测可用10±0.1g/L的碘化钠溶液,在240nm处测定的吸光度应大于2.00。此外,也可用12g/L的氯化钾溶液,在220nm处测其透光度,即为杂光量,一般应小于1%T。以上测定均用石英杯,以蒸馏水校零。②在可见光区可使用谱钕滤光片或硫酸镍法检查。先用谱钕滤片校正波长,然后用黑纸片挡住比色杯光路(进口仪器带有比色杯样黑色标柱)之后调整0%T,再用空气做空白调100%T。插入谱钕滤光片,在585nm处测定,其测定值即为杂光水平。 (4)比色杯的质量检查:比色杯一般由玻璃、石英或荧石制成,光径1.0或0.5cm,光线通过时有一部分光为空气与玻璃接触面的反射而损失(4%),另一部分(很少)为玻璃吸收。比色杯的质量除其原料外,再就是玻璃的厚度均匀,上下一致,各杯彼此相配。厂家多以四个一套供应,且杯口上部外面标有箭头,箭头对光源侧使用。尽管如此,在使用前还是应作质量检查。常用伊文蓝法:将一定量的2.0mg/L的伊文蓝溶液注入比色杯中,比色杯内液面应相等。用一个比色杯作标准,用红色滤光片(波长600~610nm),用水校零后将此杯的读数准确调至50%T,接着读取其余杯的透光度。透光度相差在±0.5%T范围内者为合格。 (5)稳定性检查:检查方法:将分光光度计及附件接于0.5kVA以上的可调变压器,先调电压为220V,波长固定在650nm,在光路比色杯装以空白液,调读数为90%T处,再将电压升至230V及降至190V,观察透光度的漂移值。若介于88.5%~91.5%T之间为合格。在电源电压不变的条件下,在3分钟内其读数漂移不应超过标尺上限值的±0.5%。 (6)重复性检查:在波长、工作状态、电源电压、比色杯配套等合格的前提下,进行重复检查。在用交流电源供电时,仪器对一种溶液重复测定的读数值差应小于或等于标尺上限值的1%。试验方法:将分析纯重络酸钾于120~150摄氏度烘干2小时,干燥器中冷却。精称509.1mg于1000ml容量瓶中,以蒸馏水溶解并加至刻度,混匀(此液180mg/L铬)。就用液为30、60、180mg铬/L。取波长440nm,将应用液各浓度管连续测3~5次,各浓度管中最大误差小于1%T为合格。 (7)灵敏度检查:将重铬酸钾液配制成30和32.5mg铬/L及120和122.5mg/L铬的4种应用液(浓度差两组各为2.5mg/L铬)。波长440nm,以水校零点,将上述应用液连续测3次吸光度,两组2.5mg/L铬浓度差的吸光度值差都不小于0.01为合格。
[align=center]【仪器故事】空气与水检查通不过的原因[/align] 开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱联用仪,开机后第一件事是调谐,调谐前要进行空气与水检查,最近遇到了两次空气与水检查不通过的现象,各不相同,分享给大家。[color=red] 一、[/color][color=red]空气与水检查不通过的原因[/color] 在成都进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]培训时,陈佳老师提到有两种情况,可以查找原因。 1、当水20%,O22.5% 说明仪器漏气,检查[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的进样垫、O型圈、色谱柱两端的石墨垫;检查质谱仪的色谱柱接口,螺母再拧紧一点,质谱仪侧板漏气,黑色密封圈用无纺布手套,把它按上,用无纺布擦擦。[color=red] 二、[/color][color=red]安装色谱柱后出现故障[/color] 国庆节过后第一天,开三重四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]7000D,抽真空四个小时后,空气与水检查,水含量通过,O2与N2通不过,我们采取以下步骤来解决它。 1、 拧紧色谱柱两端打开柱箱,把色谱柱接进样口与质谱端口,全部再拧紧,半个小时后进行空气与水检查,水通过,O2与N2通不过。 2、 改变分流比 咨询售后,在软件上把载气节省开启划掉勾,模式选分流,分流比设为500:1,分流流量500mL/min,点应用。半小时后检查空气与水,含量更高了。 3、 重接色谱柱 下载关机方法,开机卸真空,而后打开柱箱,把接色谱柱端重接,接质谱端用手拧式螺母,还有合适的石墨垫,拧紧安好,空气与水检查通过。[align=center][img=,526,931]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810241708094053_1160_1645480_3.jpg!w526x931.jpg[/img][/align][color=red] 三、[/color][color=red]换气后出现故障[/color] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]更换了氦气与氮气,换上气瓶直接打开气体,发现氦气的脱水管脱氧管失效了,报着侥幸心理,抽真空进行空气与水检查,水、O2、N2都高了,安家售后让把色谱柱接质谱端卸下,用死堵堵住,抽真空,空气与水检查可以通过,说明质谱端没问题,可能还在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]与气体纯度上。 接下来我们重复了以上操作,并更换了进样垫、衬管、O型圈,还清洗了分流平板,可空气与水检查依然通不过。 最后购买了脱水管脱氧管,怀疑是氦气纯度有问题,购买了新的氦气,换上后,重新进行空气与水检查,一遍通过。[align=center][img=,553,709]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810241708526042_2199_1645480_3.jpg!w553x709.jpg[/img][/align][align=center][img=,300,476]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810241709198849_6677_1645480_3.jpg!w300x476.jpg[/img][/align][color=red] 四、[/color][color=red]总结[/color] 通过这两次空气与水检查通不过的原因查找,有以下经验可以借鉴: 1、 色谱柱接进样口端、质谱端一定要拧紧,最好一次成功,这样不用来回抽卸真空,重新安装。 2、 如果水通过检查,O2、N2虽然通不过,但数值较低时,可能查找进样垫、O型圈、色谱柱两端石墨垫等微小漏气的地方。 3、 换氦气与氮气时,将减压阀螺母旋进钢瓶螺丝一半位置处,稍微打开总阀,控制好力度,排掉阀内空气,关闭总阀,再旋紧减压阀与钢瓶间螺母,这点很重要,进去空气对脱水管脱氧管有损伤,对空气与水检查通不过也埋下伏笔。[align=center][img=,553,350]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810241709572997_4348_1645480_3.jpg!w553x350.jpg[/img][/align] 4、 如果发现脱水管脱氧管失效,一定要及时更换,不要报侥幸心理,抽真空进行调谐,白费力气。安装脱水管脱氧管时,也要带气操作,不要进入空气,白白浪费了脱水管与脱氧管。
布氏硬度计在工作期间的常规检查对于保证试验结果准确性非常重要。因此在国际标准ISO6506-1中对布氏硬度计日常检查方法作了规定。这个规定是参考性的,我国的本标准在修订中也采用了国际标准这样的一个规定。 布氏硬度计在使用中,由于一些运动部件的工作,会使布氏硬度计的性能发生一些变化,例如加力系统刀刃的磨损和刀承垫的松动或移位、加力杠杆的变形所引起杠杆比的变化所导致的试验力不准,还有像控制加力杠杆下沉位置定位块的位置变动等,对于压痕测量仪器,如镜片或镜头松动等均会影响试验结果准确性。因此对布氏硬度计作日常检查十分必要。为方便起见,建议采用专业标准对布氏硬度计进行日常检查工作。 对于使用中的硬度计一般每天检查一次。在检查中,首先进行予压,予压时作的两个压痕主要起到使压头处于稳定状态,不作为正式检查数据。然后在标准块上压出压痕,所使用的标准块的硬度值应和试验的材料硬度一致或接近,用测量和计算的布氏硬度数值与标准块的标准硬度值比较,它们之间的差应小于GB/T231.2中对布氏硬度计示值误差的要求。如果示值误差大于标准规定,则应对布氏硬度计作直接检验,检查试验力,压头及压痕测量装置,从而找出原因 。
最近做hj834,有个质谱性能检查,离子丰度规范要求表中的相对丰度规范怎么理解。我做的442丰度大于198,那么表里的其他离子相对丰度规范,相对于基峰的,是指相对于198,还是相对于442的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012291733061648_6830_3429161_3.png[/img]
岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做VOC如何用4-溴氟苯做仪器性能检查,软件怎么操作
换了色谱柱,空气与水检查氧爆高,水跟氮气是0,卸真空,重新安了一遍,空气与水检查,水,氧都巨高,氮气没有值
请问各位老师,每天在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]分析样品之前,都会进4-溴氟苯溶液对仪器性能进行检查吗?还是调谐结果合格了就可以连用几天这样子呢?
关于CL10-2012的4.6.2条款:应定期检查水净化系统的性能以确认制备的水满足检测要求。水净化系统性能如何确认,不是通过检查水的质量来判断的吗?如果不检查水的质量能确定水净化系统的性能?或者水净化性能良好就能确认水质量符合要求?
上周单位停电,结果GC/MS在没有放空情况下关机开机,发现后正常放空,关机。这周开机做“空气和水检查”发现 氧气与m/z 69比率 0.48%,氮气 1.8%,水235.25%。求问这三个值在什么范围是正常值,现在水的比率太高有什么办法解决吗?
换色谱柱(进样口,质谱端石墨垫都是新换的),抽真空两个多小时,然后空气与水检查氧气3w+,水跟氮是0,卸真空重新按了一遍,抽真空一个小时,水氧3w+,氮0。
岛津的gcms2020NX仪器性能检查,用的十氟三苯基膦,51的碎片离子丰度过不了,不满足。喊了工程师上门清洗离子源,还是过不了。请问是什么原因呢?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]空气水检查氮28水10氧0.3氮高是什么原因!抽真空2天
在CNAS-CL10:2012《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》提到: 应定期检查水净化系统的性能以确认制备的水满足检测要求,并保存此类检查的记录。水净化系统的性能如何检查?大家是怎样理解,打算如何实施。
MSD调谐空气水检查,氮气和氧气数值一样,1874.5%,水也有345%,各位老师有什么建议吗
关机洗了一次离子源,然后再抽真空,空气水检查大致如图所示,水1w左右,氧4w+,氮为0;捕集阱已经换新,可以初步排除捕集阱问题,接[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]之前已经放过气了,进样口也大分流比吹了很久,空气水检查和图上差不多,求大佬帮助[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112131704046652_8993_5155743_3.png[/img]
气质联用仪在检查空气峰时发现69、87的峰比较高。开始时明显高于28的峰。求指教。感谢!