我手里有一个化合物,已经非常纯了,特点是极性很大,末端吸收,我选择的波长为215nm,也试过220nm,流动相中含有少量甲醇(甲醇在末端有吸收),在做PDA时纯度角度小于纯度阈值,当我用水溶解此样品时,纯度角度就大于纯度阈值了,这是不是就意味着溶剂对样品的纯度角度有影响? 另外我想把这个化合物制成注射液,自然里面会加入其它一些辅料和水,这时纯度角度就会更大,明明辅料峰与主药峰分离度很好,其它像拖尾、理论板数、等都很好,为什么纯度角度大于纯度阈值?本人考虑,是因为以下原因导致纯度角度大于纯度阈值的,不知道对不对?请高人指点。样品检测波长靠近末端,溶剂等引起的噪音大,特别是甲醇的影响,当更换水或其它溶剂溶解样品时(如注射液直接进样测定时),就会使纯度角度大于纯度阈值。
我用的液质联用仪,ESI源的喷雾针的针尖有点偏,对电离影响大吗?
影像测量仪与坐标测量机的区别?如何应用在测量几何量检测与计量校准上?准确度比卡尺角度尺高多少?可以测量弧度?
各位大虾,目前市面上的ELSD检测角度大致有三类小于90度 90度 大于90度(120或者125),90的厂家解释自己是最好的。不过我觉得检测角度应该不是什么技术难题,为什么其他厂家会用其他角度,大家来讨论讨论
如何清洗AFM针尖?大概查了,归纳为3种方法,但也存在一些疑问:1)超声波+SDS溶液/丙酮溶液等,问题:一般超声清洗器的频率能洗 tapping针吗?超声的强度有要求吗?溶液中污物会附着在针尖吗?2)氧等离子体清洗,对于无机物,有效吗?3)在AFM设备上蹭 软的膜层/光滑云母片/海绵 等,这个靠谱吗?很多时候是蹭不掉的吧? 多谢大牛指教!附件是针尖有污物的SEM。
AFM针尖与针尖展宽效应
有人用过多角度激光光散检测器吗?能不能介绍一点这方面的知识呀!谢谢!!
用tapping模式,用悬臂调节可以确定针尖的弹性系数,但是转到contact模式下,弹性系数还是那个数值,又不能调节,怎么来确定呢?大概在什么范围内?会不会影响成像质量?
体积-容量法配标准溶液用到色谱纯来配制的时候,取样量往往很少(ul级别)。用微量进样器配有时候会发生按下去,液体不是全部直接喷出,而是部分或全部粘附在针头。这样就会影响配制的准确性!有什么好的技巧让液体全部喷出,而针尖没残留呢?我想到的是取样量要大些,按下去要迅速不能犹豫,针的质量也有关系,还有什么大家讨论下。比如取样量至少是多少?不同种类有机溶剂的影响?不同品牌针的影响?针尖是斜的,还是锥形的好?这简直可以写论文了!取少量液体http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015111015262245_01_2103464_3.jpg部分喷出后有残留在针尖http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015111015275634_01_2103464_3.jpg全部残留在针尖http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511101528_572985_2103464_3.jpg
当检测数据接近标准限值时,从实验室管理角度应该如何处理?
rt:)或者给个链接~扫的样品容易粘针尖,不知道怎么处理才行,哪位知道脏了的针尖怎么洗才好?tapping mode 下扫这种样品需要注意些什么?3Q~
AFM针尖进过多次扫描后,尤其是对生物样品如蛋白质等很易污染,污染后的针尖就扫不出好图了不知道有什么方法可以清洗针尖的。还请诸位大侠赐教。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif
大家用的都是什么品牌什么模式的针尖呢?比较困扰的是啥问题呢?一般针尖都从哪里购买了?大家来比一比,货比货。
AFM针尖有很多种,对同一种材料来说,不同的针尖有什么区别吗?
使用气相TCD FID这两种色谱,手动进样,填充柱,装柱子时是柱子顶到进样口的顶端,手动进样隔垫被针尖刺穿后带进渣子,时间长了柱子压力升高,样品含量变低,进到柱子的渣子也无法清除出来,清除必须拆柱子,并且很容易将担体一同被清除来,做了个带衬管的进样器,不知是否会对样品分析有无影响,最近手头不止这一项工作还没实践。望大家给些经验。
原来我做过一些需要精确测量force constant的测量,厂家推荐的数值有很宽的范围,如0.5-3N/m等,所以对每根针尖悬臂的单独测量很重要。 各种测量技术中目前Thermal tune 是最快最常用的办法。我使用了几次后,非常喜欢。大家有兴趣可以进一步讨论。现上传了一份Veeco公司的Thermal Tune介绍,大家参阅。
请教各位老师: (1)做了几次样品之后,发现针尖上有东西粘附上去了。一般你们是怎么清洗tapping tip的? (2)我们如何判断样品是否太粘呢,是看跟踪曲线吗?请各位老师,大侠赐教哦!
AFm的针尖,在使用多次之后,每次都必须比上次的力度要大,直至不能用了?这是什么原因引起的?
各种针尖普通tapping针尖 100pcs 和导电的 50pcs联系:stoneliao2000◎yahoo.com多谢
冷场日立S-4800和日本电子J6335F都必须每天做Flashing去除针尖表面气体分子,而“热场工作温度是1800K,能避免气体分子吸附在针尖,所以做Flashing”,为什么温度提高了,就减少了气体分子吸附针尖,?还有冷场中,气体分子为什么总是会吸附在针尖上?
从聘用人员角度看检测机构实验室改革的趋势 对于技术机构来说,设备是硬件,人才是软件,两者缺一不可。在上篇原创中着重说了一下目前仪器采购存在的问题,这篇将从人才来探讨检测机构改革的趋势,谈谈聘用人员(也就是很多实验室私下说的临聘人员)眼中希望检测机构实验室将如何改革。随着检测业务量的不断增加,也随着越来越多在编技术人员干活越来越少,在一些检测机构,尤其是事业单位性质的检测机构聘用人员队伍不断的壮大,给检测机构的发展注入了新的动力,但是这几年的发展并不是想象中那么美好,而是在大量聘用人员出现的同时,也在慢慢暴露现有事业性检测机构的一些弊端,阻碍检测事业的发展。从自己亲身的工作经历结合工作过单位的一些实际情况进行探讨:一、编内编外区别对待领导经常说,检测事业的发展离不开全体技术人员的发展与进步,但是在实际工作中,并不是按照领导的意图来做,聘用人员基本上是游离在走与留的边缘。技术的发展离不开培训与再教育,但是在一些检测机构,培训不是提升技术的一种手段,而是一些领导或者在编人员出差的福利,真正在检测工作一线,特别需要通过外出培训来提升自己,通过外出培训来扩大知识面的聘用人员,却几乎没有机会外出培训。“感情留人”是上一级领导要求实验室领导做好的一项工作,但是对临聘人员的另眼相看,“感情”也在慢慢的消退,想起六年前我也曾经在某个研究所做临聘一年多,每每回忆此事,我都会热泪盈眶,心中阵阵暖流涌过,的确那里的领导、老师、同事对我太好了,无微不至的关怀与照顾,为什么作为检测机构,就不能让更多的人能为在这工作过自豪,想起在这工作中心中是那么的幸福。二、没有归宿感,事业看不到希望“事业留人”,要让在这里工作的临聘人员感受到我们检测事业的不断的扩大,也是临聘人员自身事业的发展。这样的出发点是很好的,但在实际工作中有时候就没有想象中那么好,一个“临”字决定了这一个群体只是事业发展中的匆匆过客而已,就像临时工棚一样,高楼大厦落成的那一天也是它命运终止的时候,不排除有临聘人员通过N年的考试进入到编内,但是编制是很少的,很多人不一定等得起。更多的是把这作为一个中转站或者是跳板,为了下一次质的飞跃而坚持。同一些兄弟单位的领导请教过这样的问题,共同的感触是我们这样的检测机构同大学差不多,基本上一个生手在这工作一到两年,熟练掌握一些检测知识与技巧后,选择了跳槽,普遍的感觉是,我不能就这样在这里耗上我大半辈子的青春。三、不同工, 更不同酬“同工同酬”说过很多年,这仅仅是一种理想状况而已,要做到基本上是不可能的。不同工,更不同酬是事业性检测机构普遍存在的一种现象,已经到了大家都习惯、默认的程度,基本上一个实验室的检测任务都靠临聘人员完成,尽管临聘人员在这实验室的人员仅仅是少半而已,因为在编的没有个人绩效考核,也不会影响工资收入,而且不管你多差,不管你是否做多做少,对你的现状没有任何的影响,如果你要是拍拍领导的马屁,比那些会做事的更受领导喜欢。不同酬我不愿多说,因为想起临聘人员的收入与付出,感觉他们真的是很伟大的一个群体,做整个实验室80%以上的工作,得到的报酬不到20%,却能这样认真负责的去完成工作。这样的现象不是最近才有, 怎么破解这些难题,也非一朝一夕的事,而且更多的是牵涉到体制的问题,问题就不是那么简单容易解决。首先应该清楚不管是哪类检测机构,都是靠技术来支撑与发展。所以必须要在一个良好的体制建立一支高素质的技术队伍,形成一个“能者上、庸者下”的良好工作氛围。不管是在编的还是临聘人员,都将工资、奖金与工作业绩挂钩,实行严格的量化考核制度,根据实际工作需要确定岗位,根据岗位确定工资报酬,竞争上岗,择优录用,激发每位职工的潜能,实现技术机构人员的优化组合。对待职工以真以诚,以情感人,少一些简单和粗暴,多一些人情关怀,公平公正,职工是会深明大义的,希望检测机构的改革真正朝着真正落实“事业留人、感情留人、待遇留人” 方向发展。
空白菌落总数总是有针尖大小的菌落,是怎么回事?但是倒不加生理盐水,只加培养基是没有菌落的
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]黄曲霉毒素检测仪检测成本高吗,黄曲霉毒素检测仪的检测成本可以从多个角度进行分析。首先,从单次检测成本的角度来看,黄曲霉毒素检测仪的单次检测成本是相对较低的。这是因为黄曲霉毒素检测仪已经在食品检测领域得到了广泛应用,特别是在花生等农作物的检测中,其重要性不言而喻。此外,一些先进的黄曲霉毒素检测仪,如霍尔德电子生产的型号,具有快速、方便、灵敏度较高等特点,并且内置强大的数据库,可以在同一软件下实现所有检测项目的检测,这进一步降低了单次检测的成本。然而,如果从购买和维护设备的角度考虑,黄曲霉毒素检测仪的成本可能会相对较高。购买一台高质量的黄曲霉毒素检测仪需要一定的资金投入,而且为了保持设备的正常运行和准确性,还需要定期维护和校准。此外,如果需要进行更高级别的检测,如使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]方法进行确认,那么还需要投入更多的资金购买和维护相关设备。此外,黄曲霉毒素检测的费用还可能受到地区、机构、检测项目等因素的影响。目前市场上的黄曲霉检测价格大约在200元到1500元之间,具体价格取决于所选择的机构和检测项目。综上所述,黄曲霉毒素检测仪的单次检测成本相对较低,但购买和维护设备的成本可能较高。在选择黄曲霉毒素检测仪时,需要根据自己的实际需求和预算进行综合考虑。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406040948069346_3131_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]
日前,山东菏泽定陶区南王店的崔先生向齐鲁晚报反映,其女儿在南王店中心卫生院看病即将输完第一瓶葡萄糖时,发现瓶中有一只蚂蚁尸体。该事件受到了社会的广泛关注,相关卫生部门已经介入调查。我们将从颗粒检测的角度来分析这次事件,在颗粒检测方面,死蚂蚁在也是属于颗粒物的一种,在中国药典2015版中对颗粒有明确规定,具体如下:可见异物的检测规定: 可见异物是指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中,在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质,其粒径或长度通常大于50μm。 中国药典2015版中规定,供试品中不得检出金属屑、玻璃肩、长度超过2mm 的纤维、最大粒径超过2mm的块状物以及静置一定时间后轻轻旋转时肉眼可见的烟雾状微粒沉积物、无法计数的微粒群或摇不散的沉淀,以及在规定时间内较难计数的蛋白质絮状物等明显可见异物。不溶性微粒检测规定: 所谓注射液中的不溶性微粒是指药物在生产或应用中经过各种途径污染的微小颗粒杂质,其粒径大小在1μm-50μm之间,是肉眼不可见,易动性的非代谢的有害粒子简称微粒。大量的实验证明,这些微粒对人体产生难以发现的,潜在的危害。中国药典2015版对于不溶性微粒(光阻法)的具体规定如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607261028_601787_3181_3.jpg 因此,根据中国药典的规定,从颗粒检测方面的规定可以看出,死蚂蚁是属于可见异物的一种,并且粒径大于2mm,从药典的规定是不应该出现在注射液中,代表这瓶注射液不符合要求。解决方案:AccuSizer 780SIS 系列仪器是美国PSS粒度仪公司专为对定量样品作精确的粒径分析设计的一款产品,其使用最简洁易用的系统和操作可对样品进行精确计数和粒度分布计算。其拥有高达512个的高分辨率检测通道,用户只需通过简单的单击鼠标操作,即可完成检测。拥有符合21CFRPart11法规的软件和配套文件,可为企业建立一个符合cGMP标准的操作规程(SOP)。同时美国PSS粒度仪可提供在线监测的仪器设备,可以在生产过程中实时监测注射液生产线中颗粒物的变化,提高注射液产品的质量。AccuSizer 780SIS工作原理:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607261029_601788_3181_3.jpgAccuSizer780SIS技术优势:ü 宽广的检测范围0.15μm-5000μm,实现从不溶性微粒到可见异物的颗粒计数概念;ü 512个数据通道,32个自定义数据通道;ü 可搭载自动进样系统;ü 符合21CFR Part 11软件;ü 仪器校准方便,无需返厂;
原子力显微镜探针都有哪几种,在哪有卖啊?用于磁性材料的针尖是哪种?请教高手啊,我刚接触这方面的知识,还是个外行,谢谢!
请教探针的针尖是如何加工出来的谢谢
[align=center][size=21px]检测池温度对检测结果的影响[/size][/align][size=16px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]能很好的检测很多种样品,且有很低的检出限,是一款[/size][size=16px]高端且[/size][size=16px]灵敏的仪器。它灵敏所以它对色谱条件、外界环境等因数变化的影响也特别敏感。检测器是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的核心部件,是检测出最终结果的部件。其中检测[/size][size=16px]池又是[/size][size=16px]检测器的核心部件,对检测结果起着至关重要的作用。[/size][size=16px] 检测池说小了就是一个池子,一个液体流经的池体,说大了它是检测单元模块,不仅包括检测池体,还包括部分光路、电路、[/size][size=16px]控制、放大、处理等结构及部件。检测池[/size][size=16px]很[/size][size=16px]娇气,[/size][size=16px]测结果[/size][size=16px]会受很多因数或条件的影响,比如气泡、流动相成分、流速快慢、腔体内压力、温度高低及变化等都有影响。[/size][size=16px] 其中温度影响是一个比较普遍且闹心的问题。会引起漂移,会导致检测检测值不准确,有时甚至检不出来。空调、风扇不能正对着吹,功率较大的热源器件要远离[/size][size=16px]放置。尽可能不要影响仪器周围温度,包括进出检测池的管路都不能受到影响。[/size][size=16px]氘灯温度[/size][size=16px]也得控制好,[/size][size=16px]氘灯发出[/size][size=16px]的光的温度太高或变化较大也可能会影响到仪器性能或检测结果。当然给检测池、进出检测池的管线、[/size][size=16px]氘灯等[/size][size=16px]影响部件控温是控制影响的一种好方法,对检测结果帮助很大。但对仪器多个部件或部位控温一是技术难道较大,二是仪器成本也较高,很多仪器,尤其是国产仪器,[/size][size=16px]对[/size][size=16px]这[/size][size=16px]方面[/size][size=16px]的[/size][size=16px]控制[/size][size=16px]大多都不是太好。[/size][size=16px] 使用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的实验室,风力、风向、温度范围及温度变化等和温度有关的环境因数一定得注意和控制好,尤其是对控温保温效果一般的[/size][size=16px]仪器[/size][size=16px]更得加强这方面的控制。[/size][size=16px] 温度对检测池及检测结果影响很[/size][size=16px]大,检测要想做得好,检测池温度一定得控制好。[/size]
对于进样针,不同的针尖类型和针头,其用途也不同,在购买或使用进样针时,版友们是否有考虑呢,版友们在工作中,依据测样时的进样方式和进样口的类型,你会选择下图中那种类型的针尖和针头呢(如有不同的针尖类型或针头,欢迎补充)?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305141223_439859_1827064_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305141223_439860_1827064_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305141223_439861_1827064_3.jpg
各位大侠,请问谁知道哪里有比较好用的针尖?求联系方式,谢谢。
Agilent 1200自动进样针针尖被堵,可以用哪些方法解决?