氢化物发生器测汞和冷汞发生器测汞有什么区别吗?以前我们测汞是用氢化物发生器,现在又按了一个冷汞,冷汞发生器只能测汞元素吗?这两个发生器测汞有什么区别吗?
氢气发生器 和 空气发生器 如何选择 看什么参数?检测苯系物和TVOC,网上各种价格都有 有三四千的 我看有两千多的 可以用吗
氢化物发生器做汞元素是,气液分离器有大量泡沫产生,没有吸光度,是什么原因
请问一下用氢化物发生器做汞,若出现的峰不好,那么仪器的参数应怎么调整?。
我们现在想用氢化物发生器做汞,可是我们单位又没有微波消解炉、高压消解罐、汞蒸气发生器,想向大家请教一下,其他还有什么前处理方法吗?
于汞蒸气发生器中加入2.0ml氯化亚锡溶液,通入氩气,随后向汞蒸气发生器中注入5ml式样,立即盖好磨口塞,测量荧光强度。这句话什么意思?我怎么看不懂呢?
各位老师早上好。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]加氢化物发生器做汞,效果怎么样?大家都用的哪家的氢化物发生器?
请教各位老师,使用冷汞发生器时,吸收液配制写的是“0.5%的高锰酸钾加5%的硫酸;总体积1-1.5升”配制时是1000ml里面加入5g高锰酸钾和50ml硫酸,还是0.5%高锰酸钾和5%硫酸以任意比例混合就可以?
我没用过氢化物发生器,石墨炉是自动进样针注射进样的应该连接不了氢化物发生器吧,如果用氢化物发生器测砷和汞能否测到PPB级别的?
我是用岛津的氢化物发生器来测硒,仪器刚买回来时,检测还有吸光度,20ppb的浓度在0.3这样,可是用了几个月之后,这样的浓度就没有吸光度了.但是用高一点的浓度500ppb可以有0.7这样的吸光度,但是不能画曲线,而且500ppb 这样的浓度也是有时高一点,有时低一点,不知是怎么回事,哪位高手指点指点.还有我还用氢化物发生器来测砷,锑,汞,这段时间也测不好,就是曲线画出来的截距负的很大,以前没有这样的情况.而且吸光度随时间会慢慢的变大,但是很慢.不知怎么样可以消除这样的情况.
氢化物发生器用户需求尊敬的公司领导: 根据2010年版药典第二增补本要求,中药注射剂需要检查重金属及有害元素残留量。新标准规定产品的每日最大摄入量:铅:不得超过12μg/ml; 镉:不得超过3μg/ml;砷:不得超过6μg/ml;汞:不得超过2μg/ml; 铜:不得超过150μg/ml。为保证我们主导产品XX的质量,现以某制剂的日最大使用量,折算出重金属及有害元素的限量。查看XX说明书,XX的日最大使用量为12ml,经过计算我们的产品的重金属和有害元素的含量应控制在:铅:不得超过1μg/ml; 镉:不得超过0.25μg/ml;砷:不得超过0.5μg/ml;汞:不得超过0.16μg/ml; 铜:不得超过12.5μg/ml。 我们的内控标准准要求要高于国家标准要求先暂定为:铅:不得超过0.80μg/ml; 镉:不得超过0.20μg/ml;砷:不得超过0.40μg/ml; 汞:不得超过0.15μg/ml; 铜:不得超过12.0μg/ml。由于原子吸收测定属于痕量分析,需要仪器要有较高的灵敏度。铅、镉和铜现在能满足要求,砷、汞的要求较高需要使用氢化物发生器测定,现在我们的仪器不能满足测定要求。 参考有关资料、专业论坛和药检所检测的条件,要求氢化物发生器的测砷、汞的灵敏度要达到0.2ng/ml,所以我们要求的仪器性能也应该达到0.2ng/ml。需要设备供应商上门调试仪器,培训操作人员,才能满足以后测定的要求。
求助各位老师,今天第一次接触冷汞发生器,没有人带,自己琢磨的。做样的过程中有水进入到管道了,干燥剂都湿了,这是怎么一回事?已经湿了,我应该怎么解决?
刚刚买了 北京有色金属研究院的 氢化物发生器 LH-2A ,还没开展实验有几个问题请教下大家1.应为打算做汞、砷的测定,不知道用氢化物发生器 做汞的效果如何2.个人感觉氢化物发生器会比石墨炉毒,不知道大家都是如何采取防护措施的3.硼氢化钠大家是如何保存的?另外感觉这个LH-2A好简陋啊。。。。。。。。。。。。。
新国标已经没有该方法了~~~ 以前用原子吸收+氢化物发生器做自来水中的硒、砷、汞的结果还有效吗??? 现在还有这种用氢化物发生器的国标方法吗???
请教本人用的是进口PE的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url],但用的氢化物发生器是国产的,请问国产氢化物发生器与进口氢化物发生器有什么区别???谢谢!
各位大侠:今天用氢化物发生器测汞,标准曲线也做好了,测样的时候吸光度越来越来,用同一个样品反复测,结果吸光度也是越来越大,用空白测吸光到0.07左右,平常也就0.004左右,而且是越来越高,个人感觉是不是氢化物发生器有汞吸附,我应该怎么去清洗呢?
我这里配的是岛津的AA6880 主机和HVG-1的氢化物发生器,由于一直没有接触过氢化物发生器,现如今要开战八大重金属的测试,可是却困在了氢化物发生器上。有几个问题想请教一下各位老师:1.为什么这两个地方的吸收值对不上。2.曲线做不出来。。。。(用的是0.4%的硼氢化钠含氢氧化钠和5M的盐酸)锑,硒,砷,汞曲线都做不出来![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003041530070466_1764_2937312_3.png[/img]
因为原来没有用过原子吸收,但是现在想了解下,为什么有的原子吸收的厂家报价的时候含氢化物发生器,有的没有呢?还是本来有的含在主机里面了?
我的AA6800原子吸收的冷汞发生器的吸收液(硫酸+高锰酸钾)已经变色了,我听说更换它有一定的危险性,可能是怕Hg蒸汽泄漏。不知道大家是如何更换的?
求助:岛津的冷汞发生器能不能和瓦里安的原吸spectr AA220联用?,有没有哪位大侠用过?
为什么每次我用氢化物发生器做过汞后,再拆了氢化物装置用仪器打正常汞标净强度都会高近10倍,而且曲线也做不出来用氢化物的汞标液浓度为 0。004PPM,0.008PPM, 0.012PPM, 0.02PPM.平时用0。2ppm,0.4ppm,0。5ppm,1.0ppm
PE氢化物发生器FIAS 100做汞时,之前是三秒出峰,八秒时达到峰高。现在十七八秒达到峰高。请问怎么处理。另外那几个软管有固定位置吗?
我现有热电原子分光光度计solaar s4,请问配一台氢化物发生器能否用于测定食品中的无素汞和砷
各位高手,我用瀚时的氢化物发生器,石英加热管脏了,想清洗一下,请教各位高手,除了用浓的氢氟酸之外,还能不能用其它的,如果能的话,请教一下清洗的方法。
原子吸收设定:1.读数方式:峰高法(PH)法2.积分时间(T):12—15秒 延迟: 0 秒基本操作:1. 打开装有电热石英管的塑料盒子,按照T型石英管安装使用说明书将电热石英管安装于燃烧缝上(并安装好瓷头,将两根电热丝分别插入瓷头,另外两个接口用白色电源线和发生器后面的两孔插座相连接;细的玻璃管一端和发生器后面“气体输入”的胶管相连接),调节燃烧座的前后左右使使空心阴极灯的能量最大(即是透光率最佳)。2. 将随机所配压力表上于气源(氩气瓶)上,并将管路分别接入压力表和氢化物发生器后面气源接口;打开气源。3. 分别将三相电源接入发生器后面,此时电热石英管开始加热,几分钟后电热石英管为橙色。4. 最后调节空心阴极灯能量至100%,石英管预热10分钟后方可测定。5. 其他操作可参照氢化物发生器使用说明书。注意:请勿在通电情况下触摸或移动电热石英管;如需取下石英管须拔掉电源并让其冷却之后取下………氢化物发生器使用完毕后务必用纯水清洗3—5遍。
各位,有谁现在在用氢化物发生器的,好不好用,分享下,欢迎积极讨论
突然发现我们的氢化物发生器不能正常出载气了,发现进气口还是能正常出气了,但是载气进入氢化物发生器后不能正常的出来了,请问有没有遇到类似情况或者可以帮忙分析一下原因的,谢谢!
我是用国标上的回流消解的方法。称二克乳酸加30ml硝酸和5ml硫酸回流4个小时。最后用岛津的MVU-1A冷汞发生器和AA-6800分析。为什么我分别做四次。四次结果相差好大。50PPB\90PPB\20PPB\5PPB(几乎没有) 然后最近测的二次都是几乎没有。请各位老师帮忙分析原因。谢谢
氢化物发生器测砷汞麻烦,非常不好测,稍有不慎就测不出来,据说砷汞大多数是用原子荧光测,不知原子荧光好测不?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712071642_01_3170710_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712071642_02_3170710_3.jpeg[/img]
我们实验室的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]没有配氢化物发生器,请问可以测高浓度的汞么?如果能测,检测范围大概是多少,测量结果准确度高么?请教高手作答,谢谢!!