活体脑神经元成像仪

UVP Biospectrum Advanced 900活体成像仪随着科研的深入，生命科学的研究已经发展到在体研究的阶段，德国耶拿公司UVP Biospectrum Advanced 900活体成像仪是一款兼容生物发光和荧光多重成像的非侵入性活体成像仪。生物发光方面，该仪器使用了一个-100度深度制冷的背照式CCD，配合超大光圈的定焦镜头，不仅能实现灵敏度的信号采集，而且将噪音水平控制到极低的水平，从而实现高灵敏度的生物发光检测。荧光成像方面，高强激光光源可以实现从紫外到近红外的全光谱荧光成像，带宽更窄，激光光强更强，既兼容了所有的荧光成像应用，又可以通过近红外降低样品背景，进一步提升了成像效果。 该仪器既可以用于动物活体成像，亦可以用于植物活体成像，模块化设计，及各种配件可以实现生物学、医学、环境生物学等多个领域的各种成像应用扩展，比如高分子材料、纳米靶向材料成像、WB成像等。可以根据客户需求定制化滤光片，匹配个性化的需要。温控板可以让小鼠保持正常生理体温，小鼠成像时的状态与正常生理状态一致，确保结果的准确性。软件使用方便，对于需要多次成像的试验，可通过预设模板的方法进行一键成像。在线气体麻醉系统可以实现在线麻醉，防止体外麻醉对小鼠带来损伤。一次可同时进行多达10只小鼠的成像。软件符合21CFR Part11，可以实现对数据追踪溯源，保证数据的真实性。应用方向：癌症与抗癌药物研究 ，免疫学与干细胞研究 ，细胞凋零 ，病理机制及病毒研究 ，基因表达和蛋白质之间相互作用 ，转基因动物模型构建 ，药效评估 ，药物甄选与预临床检验 ，药物配方与剂量管理 ，肿瘤学应用 ，生物光子学检测 ，食品监督与环境监督等。

[ 产品简介 ]多光子成像与全息光刺激系统 DeepVision是神经科学、肿瘤免疫和药物代谢等相关研究领域进行活体显微成像的理想平台。DeepVision核心技术来自于复旦大学脑科学转化研究院李博团队及工程与应用技术研究院董必勤团队的多年研发成果。系统采用了创新的设计理念和先进技术，能够实现双光子、三光子快速深层成像，并可拓展实现单细胞精度的三维双光子全息光遗传操控。[ 产品特点 ]&bull 更大的样品空间：龙门架式结构，可放置猕猴等非人灵长类动物或搭载小动物VR装置，实现小鼠跑球等行为学实验。&bull 更深的成像深度：三光子成像深度最大超过1500 μm，能记录到活体小鼠海马区神经元钙信号。&bull 多脑区同步成像：同一视野下可对多个脑区同步成像或刺激，实现多脑区互作神经环路研究。&bull 同步高精度光遗传刺激：对分布在三维空间中的多个目标神经细胞进行单细胞精度的全息光遗传学操控。&bull 无荧光标记谐波成像：利用二次谐波（SHG）或三次谐波（THG）进行无需荧光标记的谐波信号成像。[ 应用领域 ]&bull 活体脑（鼠/猴等）深层成像、神经元功能钙成像、光遗传实验&bull 各类模式生物（果蝇/斑马鱼/线虫）活体深层成像、神经元功能钙成像&bull 多色样品深层成像、谐波成像&bull 各种类器官和血管深层成像、谐波成像&bull 行为学实验中的神经元功能钙成像 活体小鼠海马区神经元钙信号成像（复旦大学脑科学转化研究院李博实验室）小鼠活体皮层三维双色成像，绿色：小胶质细胞；红色：皮层血管 （（复旦大学脑科学转化研究院李博实验室））脑类器官三光子三次谐波（THG)信号成像，无需荧光标记 （复旦大学脑科学转化研究院李博实验室）在三维空间中的多个目标神经细胞进行单细胞精度的光遗传学操控（复旦大学脑科学转化研究院李博实验室）

MOST显微光学切片断层三维成像系统BioMapping1000是基于MOST技术的亚微米级三维成像仪器适用于Golgi染色、Nissl染色等常规标记技术是获取全器官或组织真实解剖学结构信息的理想工具成像模式线性扫描明场成像适用标记技术Golgi、Nissl、HE、Masson等染色方式体素分辨率0.35 μm x 0.35 μm x 1 μm连续切削厚度1-4 μm最大样本体积5 cm x 5 cm x 2 cm应用案例▲ Golgi染色结合MOST技术重构大鼠全脑神经元A. 200μm矢状面投影展示 B-C. 锥体神经元、中间神经元、浦肯野神经元精细形态展示已发表文献Visible rodent brain-wide networks at single-neuron resolution. Front Neuroanat. (2015)

你是一名渴望进入神经科学领域的学生还是业余科学家? 或者你是一个正在寻找副业的经验丰富的专家?也许你是一名老师，需要一种负担得起的、令人兴奋的、深入的教育工具，让孩子或年轻人的神经科学学习变得有趣。你甚至可能在寻找一个破坏竞争的科学展览项目。无论你的神经系统需要什么，神经元SpikerBox都会满足你的需求! 神经元SpikerBox是一种生物放大器，可以让你听到和看到无脊椎动物活神经元的实时电流峰值，或动作电位。该套件配备了我们需要组装的神经元SpikerBox和各种线缆，因此您可以用蟑螂腿在地面上跑步。不需要等到你组装了一个大而复杂的电生理装置，就能看到和听到峰值。。。今天就去拿神经元 SpikerBox并记录下来！ 产品细节神经元 SpikerBox配备了你需要开启神经科学实验的所有东西。你只需要付出时间，好奇心和一个无脊椎动物（我们发现蟑螂，蟋蟀或者蚯蚓最合适）。当你准备好无脊椎动物之后，根据我们的教程和线上实验内容，你将会听到获得神经元电流峰值在活动的美妙声音。同时你可以在你的移动设备或者电脑上实时看到它们。记住：所有我们的软件和实验教程都免费！ 套件包含-1×神经元 SpikerBox （包含9V电池和记录电极）-1×智能手机数据线，用于看/听你移动设备生的电流峰值-1×刺激电线，用于使昆虫的腿跟随你的音乐节奏“跳舞”-1×笔记本数据线用于看/记录笔记本上的数据-1×使用指南

记录活的神经元，听一听大脑的声音， 在你的智能手机或电脑上看到动作电位。以前从未有强大的神经科学工具如此容易获得! 作为我们的Pro系列的一部分，这个工具包很容易为初学者使用，但是强大到可以记录准备发表的结果。本套件可以可以把任何家庭或教室变成博士实验室!今天就订购您的套件，开始进行您自己的实验! 产品特点数据精确—记录出版质量的信号和事件双通道—一次记录多个神经元智能手机&计算机—通过手机浏览，通过计算机分析数据非常大声--整个教室都能听到你的演示!开发套件包含1×神经元Spiker Box Pro1×1通道记录电极引脚1×蓝色USB线1×绿色智能手机线1×红色刺激电线1×电池 产品规格样本速率：10K（2ch）频率范围：220-3100hz最大声音级别：104SPL神经元信号SNR：30dB电池寿命：全音量4hr，记录模式18hr输出：USB Micro, 耳机, 智能手机, 2模拟输出输入：2×神经元线，5× Digital Ins or 3x Digital Ins/2x Analog Ins电力安全：Type BF(随身体浮动)

UVP iBox Explorer2显微小动物活体成像仪●独特的显微放大成像功能可以使小动物的荧光标记检测到达一个全新的水平，可以实现从整只小鼠到单个细胞信号的检测●自动样品控制台，不仅带有温度控制，而且在仪器外部配置了一个操作杆，可以简单快速的实现样品观察部位的精密切换。在线麻醉系统可以实现在线麻醉，防止体外麻醉对小鼠带来损伤●除了常规的小动物活体成像应用外，该仪器还可以实现传统方法难以实现的各种与微观研究相关的实验应用：微环境相关研究，例如肿瘤微环境；血管生成/生发，例如肿瘤血管生成；细胞在血管内和淋巴管内的迁移等；肿瘤细胞脱落；肿瘤细胞/主体间的相互作用；微/宏转移；原发肿瘤的生长研究；细胞外渗等

fMOST荧光显微光学切片断层三维成像系统BioMapping5000是基于fMOST技术的荧光三维成像仪器亚微米级分辨率多通道同时探测多重荧光标记样本能精准定位神经环路，构筑全脑单细胞精细结构成像模式高速线性扫描荧光成像适用标记技术Dylight594，mCherry，PI，GFP，YFP，DAPI等体素分辨率0.35 μm x 0.35 μm x 1 μm连续切削厚度1 - 4 μm最大样本体积5 cm x 5 cm x 3 cm应用案例1-全脑神经投射▲小鼠内侧前额叶皮层γ-氨基丁酸（GABA）能神经元长程输入环路的全脑图谱[1]应用案例2-全脑单神经元形态学分析▲单神经元树突棘展示[2]应用案例3-全器官脉管系统三维重构▲全肝血管、胆管、淋巴管三维重构[3]文献列表[1] A whole-brain map of long-range inputs to GABAergic interneurons in the mouse medial prefrontal cortex.,Nat Neurosci.(2019)[2] Chemical sectioning fluorescence tomography: high-throughput, high-contrast, multicolor, whole-brain imaging at subcellular resolution. Cell Rep. (2021)[3] Multiscale reconstruction of various vessels in the intact murine liver lobe Commun Biol. (2022)

IR VIVO实验动物活体成像仪可以对大白鼠、小白鼠等实验动物及活体组织在近红外波段（900-1700nm）进行无损伤多光谱活体成像，从而打开第二扇生物学窗口（NIR-II），应用于生物医学、转化医学、实验动物学、药学、毒理学、临床前成像研究分析等。1) 非电离、无辐射、非损伤2) 高光谱分辨率和空间分辨率3) 突显内在本质性差异（反差）4) 功能性/机能性成像分析5) 高时间分辨率（即使动态）6) 优良的穿透深度（与一般光学成像系统相比，其成像深度为10倍以上）7) 快速成像、多光谱成像、高空间分辨率和成像深度，从而可以同时看到活体实验动物或活体组织的结构与功能 主要技术指标：1) 光谱波段：850-1600nm2) 光源：780nm和810nm LED光源，可选配其它光源3) 照明范围：15.5x12.5cm4) 视野：3.1x2.5cm to 15.5x12.5cm5) 高灵敏度InGAas镜头，640x512像素，15μm像素大小NIR II与其它成像技术对比：成像模式激发光源分辨率成像深度灵敏度成像时间核磁共振电磁波10-100μm无限度10-9，10-6分钟、小时CTX射线50-200μm无限度10分钟PET断层显像X射线1-2mm无限度10-15分钟NIR II光源0.6μm约3cm10-12秒、分钟可见光成像光源0.3μm约3mm10-12秒、分钟

光-声多模态小动物成像仪集成了传统光学显微镜、光声显微镜和超声显微镜，能够实现传统的光学成像，组织光吸收成像、组织结构成像，为生物医学研究提供多尺度、多参数的研究信息。产品特征光学/光声/超声三模态成像集合了光学显微成像，色素、血管等内源性光吸收物质的光声成像，以及基于声阻抗差异解析组织结构的超声成像于一体的三模态活体小动物成像系统。微米级分辨率@毫米级成像深度在无需造影剂的加持下，可对3mm内的组织结构进行微米级的高分辨成像。三维图像逐层信息解析通过实时二维断层数据的显示叠加，进一步获取局部组织的三维结构图像。使用数据处理软件，可进一步对二维及三维图像分析。无创非标记成像成像部位只需涂抹少量水(耦合剂)对信号进行匹配，无需注射造影剂即可实现测试部位的无创成像。加热-麻醉一体化小动物固定台专门为更好的保护模型动物而设计开发的加热-麻醉一体化装置。可定制光源的成像系统根据客户的不同需求，订制相应单波长、多波长、可调谐波长光源的成像系统应用实例一、肿瘤生长与治疗监控二、脑功能成像研究小动物脑功能成像应用多模态小动物光-声成像仪，实现了小鼠脑部深处血管网“缺血-再灌注”的动态监控，展示了本仪器在脑血管病理基础研究中的广阔应用前景。参考文献: F.Yang, et al, J.Biophotonics, e202000022,2020, DOl:10.1002/jbio.202000022.三、评估皮损血供程度及麻醉下生命体征监测评估皮损血供程度应用多模态小动物光-声成像仪，实现了小鼠全腿及背部血供程度的评估，突破了影像技术对于评估损伤组织血供程度的瓶颈，提高了快速手术干预的可能性。参考文献: D.Zhang, et al, Quant lmaging Med Surg,11(10),4365-4374,2021,DOl:10.21037/qims-21-135.四、活体动物眼部成像应用五、纳米探针与分子影像学研究特殊波长的肿瘤特异性光声成像（(定制版)可定制多模态小动物光-声成像仪，利用特异性纳米探针，针对性的提高肿瘤区域对于特殊波长光声成像信号幅值，实现大深度、高灵敏度的肿瘤特异性光声成像。

微型化双光子显微镜成像系统自主研制的快速微型化双光子显微成像系统FIRM-TPM，实现了自由运动小鼠单个树突棘水平神经元功能活动的高速高分辨实时成像。这款头戴式双光子显微镜可实时记录自由行为动物的大脑神经元和树突棘活动，支持钙成像，并可在同一视野长时程反复成像。系统能够配置移动的轴向扫描模块，实现三维成像和多平面快速切换实时成像，用于脑神经回路观察；还可配置光遗传模块，对神经元和大脑神经回路活动进行精确控制。目前该产品已在小动物活体光学成像，尤其是神经科学领域已经得到了广泛应用，并在皮肤成像，疾病诊疗，干细胞研究等领域开展了项目研究。FIRM-TPM微型化双光子显微镜大视场型1.FIRM-TPM微型化双光子显微镜大视场型探头重量约为2.8g, 可佩戴在动物头部2.成像视野400 μm×400 μm, 通过颅窗可记录数十个神经元、上千个神经突触的动态信号3.可传播920nm飞秒脉冲激光，对神经生物学常用探针GCaMp进行成像4.探头可拔插设计，简化实验并避免动物长时间运动而造成的光纤和电缆的缠绕5.可配置轴向扫描模块，进行三维成像和多平面切换成像，用于神经元网络结构研究6.可配置红色通道和绿色通道的荧光采集模块，实现双通道成像探头重量~2.8 g探头体积：10 mm×16 mm×21 mm分辨率 1.3 μm成像速度9Hz@512×512，18 Hz@256×256成像视野400 μm×400 μm工作距离~ 1 mm三维变焦模块变焦范围：0~100 μm；平面间切换速度： 4Hz飞秒脉冲激光器激发波长：920 nm/ 1030 nm；平均功率： 400 mW；脉冲宽度： 200 fs荧光采集模块接收范围：300~720 nm； 绿色通道：520/50 nm；红色通道：605/50 nm成像控制模块zui大采样率：≥ 120 MS/s；模拟输入分辨率：≥ 16- bit；模拟输入带宽：≥ 110 MHz成像处理模块系统: win 10操作系统 CPU内存: 32G 硬盘: 256固态硬盘和2T机械硬盘 显卡: 2GB DDR5专业显卡 成像分析系统: GINKGO-MTPM系统尺寸成像系统：955 mm×1380 mm×825 mm；行为学箱：1380 mm×1380 mm×2179 mm系统环境温度：24 ± 2 ℃；湿度： 60% FIRM-TPM微型化双光子显微镜高分辨型1. FIRM-TPM微型化双光子显微镜大视场型探头重量约为2.2g，可佩戴在小动物在头部2.分辨率850 nm, 能够清晰地看到小鼠树突棘结构，实现亚微米级别分辨率成像3.无失真传导920飞秒脉冲激光，对神经生物学常用的探针GCaMp、GFP进行成像4.探头整体可拔插，简化实验操作并避免动物长时间运动而造成的光纤和电缆的缠绕5.可配置轴向扫描模块进行三维成像和多平面切换成像，用于神经元网络结构的研究6.可配置红色通道和绿色通道的荧光采集模块，实现双通道成像成像视野180 μm×180 μm探头重量2.2 g成像速度9Hz @ 512×512, 18Hz @ 256×256分辨率 850 nm探头体积9.5 mm×15.5 mm×17 mm工作距离390 μm三维变焦模块变焦范围: 0~30 μm 平面间切换速度: 4Hz飞秒脉冲激光器激发波长: 920 nm/ 1030 nm 平均功率: 400 mW 脉冲宽度: 200 fs荧光采集模块接收范围: 300~720 nm 绿色通道: 520/50 nm 红色通道: 605/50 nm成像控制模块蕞大采样率: ≥ 120 MS/s 模拟输入分辨率: ≥ 16-bit 模拟输入带宽: ≥ 110MHz成像处理模块系统: win 10操作系统 CPU内存: 32G 硬盘: 256固态硬盘和2T机械硬盘 显卡: 2GB DDR5专业显卡 成像分析系统: GINKGO-MTPM系统环境温度：24 ± 2 ℃；湿度： 60%系统尺寸成像系统：955 mm×1380 mm×825 mm；行为学箱：1380 mm×1380 mm×2179 mm更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。您可以通过我们昊量光电的官方网站www.auniontech.com了解更多的产品信息，或直接来电咨询4006-888-532。

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-在精神分裂/孤独症相关基因NRXN1α剪切异常对神经元功能影响的应用 了解如何使用 Axion 的 Maestro MEA 来证明患者衍生的 NRXN1+/- hiPSC 神经元中神经元活动性的降低并如何通过相关基因的过表达来改善。MEA结果显示，NRXN1+/- hiPSC神经元有活动性缺陷的现象。这提示我们NRXN1+/-的缺失或许对细胞信号传导有影响。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Hipoint 植物活体成像仪/3D影像分析仪/冷荧光影像分析仪/多光谱活体成像仪＊系統結構組成＊超大型觸控螢幕＊超低溫CCD螢光相機＊多功能溫度環控暗箱＊四合一多晶植物光照模組應用方向1.植物基因表達2.植物生長周期監控3.光生物週期4.植物克隆篩選5.植物抗逆性研究6.植物蛋白相互作用7.植物螢光酵素轉染表達8.藥用植物開發9.基因育種篩選The LemnaTec PhenoTron is a versatile instrument for a broad range of phenotyping applications in laboratories. It combines the imaging and image processing capabilities of a Lab Scanalyzer with the advantages of a climate-controlled growth cabinet. Thus, prime sample types are such that require environmental control during the phenotyping process, such as seeds or seedlings that are observed in continuous time series. Imaging of samples that do not stay continuously in the cabinet is equally possible. Thus, the PhenoTron allows imaging of many different types of biological samples including plants as well as samples in plates:Seedlings and small plants in pots or small trayssamples in microtiter plates or petri-dishes, e.g. seeds, leaf disks, insectssamples in beakers, e.g. duckweed for ecotoxicology testingdetached plant parts, e.g. leaves, fruits, roots, tubersThe core compartment of the LemnaTec PhenoTron consists of a climate controlled growth chamber (15°C to 40°C ± 3°C) with tunable LED light sources. Optionally, air humidity and CO2 content can be controlled. It has up to 16 groups of LEDs in different spectral bands between 350 and 850 nm, which can be controlled independently. Top stereo RGB cameras suit most phenotyping applications. Optional cameras include IR, NIR, Multispectral, or chlorophyll fluorescence. The system is operated via a touch-screen interface with intuitive controls.

UVP iBox Scientia™ 小动物活体成像仪，拥有多个点亮： 亮点一：非侵入性的快速观察活体荧光信号和生物发光信号； 亮点二：包括GFP/RFP在内的21种滤光片可供选择，更换方便，保证在全光谱范围内（可见光，近红外）都能准确成像； 亮点三：超冷CCD和大光圈定焦镜头 ，给用户呈现优异的成像效果，即使在目标信号较弱时也能拍出清晰的画面； 亮点四：温控板可以让小鼠保持正常生理体温，小鼠成像时的状态与正常生理状态一致，确保结果的准确性； 亮点五：软件使用方便，对于需要多次成像的试验，可通过预设模板的方法进行一键成像； 亮点六：在线麻醉系统可以实现在线麻醉，防止体外麻醉对小鼠带来损伤； 亮点七：一次可同时进行多达5只小鼠的成像 ；应用方面：癌症与抗癌药物研究，免疫学与干细胞研究，细胞凋零，病理机制及病毒研究，基因表达和蛋白质之间相互作用，转基因动物模型构建，药效评估，药物甄选与预临床检验，药物配方与剂量管理，肿瘤学应用，生物光子学检测，食品监督与环境监督等；

Cereplex Direct在体多通道神经信号记录系统产品简介: Blackrock Microsystems, Inc是一家致力于将直接探测脑神经信号，在线分析和记录神经信号以及神经刺激技术平台商业化的高科技制造商。Blackrock总部设在美国犹他州盐湖城。Blackrock为脑和神经系统的基础研究，脑机接口和神经修复研究提供了有效的工具。目前公司已在将脑神经信号转化为行为，植入无线阵列电极等领域取得了突破性的进展。CerePlex Direct系统是一款操作简便的多通道数据采集系统，可以满足用户的不同实验需求，对头部固定或清醒自由活动动物进行高通量、低噪声的高质量数据记录。CerePlex Direct与微型数字放大器和实验计算机之间连接简便。具有与外部设备通信的接口。多种类型的" Blackrock Microsystems微型数字放大器与CerePlex Direct系统配套，可以满足各种实验的需要。CerePlex Direct系统具有更低噪声、体积小巧，高性价比、适用范围更广等特点，是一个理想的选择。系统易于安装，操作简便。兼容所有的Blackrock微型数字放大器，为各种实验提供全方位的支持。 技术原理： 可以对每个通道的多个神经元在线进行的手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 可以对每个通道的任意个神经元离线进行手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 CerePlex Direct通过各种接口（CerePort™ , MultiPort™ ,ICS-96,Rodent等）可以和不同通道数的各种电极（犹他电极，微丝电极，Silicon probes，Microelectrode arrays，Individual,metal microelectrodes）相连接。可以使用各种电极植入装置，如：Inserter,Electrode Drives等。 应用领域：ü 脑科学研究ü 神经影像、神经信号处理ü 脑机接口ü 癫痫及相关疾病研究ü 生物工程&生物学ü 神经科学 应用案例（点击查看）中国科学院上海神经研究所姚海珊教授在《Nature》上发表一篇研究性文章。该研究使用了植入式微电极阵列和Cerebus在体多通道神经信号采集系统，同时结合了光遗传技术，采集小鼠视觉皮层的神经元放电信息。研究结果表明表明，光遗传抑制小白蛋白（PV）削弱了自然刺激的神经辨别，而生长激素抑制素（SOM）则不能起到相同效果。从而揭示了自然刺激过程中，光遗传抑制小白蛋白的中间神经元在可靠的视觉皮层重现模式中起到了重要作用。 文章信息：Control of response reliability by parvalbumin-expressing interneurons in visual cortex.Yingjie Zhu, WenhuiQiao, Kefei Liu, HuiyuanZhong&Haishan Yao. Nature Communications 6, Article number: 6802 详细内容请见：。 Cereplex Direct 在体多通道神经信号记录系统规格参数：96通道系统主机(up to 256通道)。32通道微型数字放大器，实现对32个通道的模拟放大、模拟滤波及高精度模数转换；在数据传输的最前端就进行数字化，模拟信号传输长度在几个厘米的范围内；重量只有1克；具有电极阻抗测试功能、3D加速传感器及陀螺仪功能，能感知动物细微的运动变化，并将运动数据同步保存在神经信号文件中。微型数字放大器的柔性连接线缆可根据实验需要进行多段延长。数据采样频率30kHz / 60kHz可选，数据采样精度16位。可采集多种神经元信号：原始宽波段信号Raw data；神经元放电Spike；局部场电位LFP。系统具有输入输出接口以便与其他设备通信。神经信号采集、在线神经元离线分类、分析及信号回放软件包，提供数字滤波（可编辑的数字滤波器）、数字差分、信号示波器，电极阻抗测试等功能。BOSS神经元离线分类软件。NeuroExplorer神经数据分析软件，可进行在线同步及离线的数据的分析。神经信号模拟器。光电一体换向器，支持1通道激光光源信号与32通道微型放大器信号同步换向（光遗传与电生理记录实验结合必备配置）。 文献列表 Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memoryFebruary 6, 2018Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memory Youssef Ezzyat, Paul A. Wanda, Deborah F. Levy, Allison Kadel, Ada Aka, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Ashwini D. Sharan, Bradley C. Lega, Alexis Burks, Robert E. Gross, Cory S. Inman, Barbara C. Jobst, Mark A. Gorenstein, Kathryn A....Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nervesNovember 25, 2017Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nerves Suzanne Wendelken, David M. Page, Tyler Davis, Heather A. C. Wark, David T. Kluger, Christopher Duncan, David J. Warren, Douglas T. Hutchinson...Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in HumansApril 20, 2017Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in Humans Youssef Ezzyat, James E. Kragel, John F. Burke, Deborah F. Levy, Anastasia Lyalenko, Paul Wanda, Logan O’Sullivan, Katherine B. Hurley, Stanislav Busygin, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Gregory A. Worrell, Michal T. Kucewicz, Kathryn A. Davis, Timothy H. Lucas,...Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstrationMarch 28, 2017Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstration Dr A Bolu Ajiboye, PhD?, Francis R Willett, BS?, Daniel R Young, BS, William D Memberg, MS, Brian A Murphy, PhD, Jonathan P Miller, MD, Benjamin L Walter, MD, Jennifer A Sweet,... Intracortical microstimulation of human somatosensory cortexOctober 19, 2016Intracortical microstimulation of human somatosensory cortex Sharlene N. Flesher, Jennifer L. Collinger, Stephen T. Foldes, Jeffrey M. Weiss, John E. Downey, Elizabeth C. Tyler-Kabara, Sliman J. Bensmaia, Andrew B. Schwartz, Michael L. Boninger, and Robert A. Gaunt* Science Translational Medicine 2016 Published Online © The Author(s). 2016 Published: 19 October... 国内部分用户名单中国科学院神经科学研究所中国科学院心理研究所中国科学技术大学清华大学北京大学上海交通大学 复旦大学

实验鼠关节炎成像-小动物磁共振成像仪骨关节炎是中老年人常见的一种慢性进行性疾病。是由于关节软骨退行性改变(退变)和关节表面边缘形成新骨的退行性病变，其病因、分子生物学、早期诊断和治疗均存在问题，需要进一步研究。骨关节炎动物模型无疑是研究人类骨关节炎病理机制和防治方法的良好工具。骨关节炎动物模型有的是自发的，也可通过关节制动、手术改变关节应力、破坏关节血液循环、关节内药物注射、关节内植入软骨碎片等方法建立。小动物核磁共振成像技术被认为是早期诊断关节炎的有效技术。可通过T1加权或T2加权图像诊断关节炎病变，并跟踪疾病进制。M5&trade 紧凑型高性能一触式MRI系统适用于大小鼠专用成像。M5可实现2D和3D，离体，体内和体外成像，该系统拥有鼠表型分析的全套应用程序，可以放置在生物容纳屏障后面，用于体内成像。小动物核磁共振成像仪主要参数：磁体类型：永磁，1TAspect M5&trade 小动物核磁共振成像系统特点1. 紧凑型永磁体2. 无边缘磁场，无需防护3. 免冷却处理，无需维护4. 简单易学，简单操作图1：诱发的小鼠腿部关节炎（滑膜炎）活体磁共振成像（MRI）。给药前活体MRI（A）和诱导性关节炎（B）后10天。注意发炎区域的亮信号。如右图（C）所示，受影响腿部的信号增加。小动物核磁共振成像仪应用肿瘤生长肿瘤转移神经生物学心脑血管胚胎与发育糖尿病与肥胖干细胞骨科学多种组织成像磁共振造影剂

产品简介活体颅骨光透明试剂盒是在武汉光电国家 实验室长期对活体光透明技术研究的基础 上研发的一款活体光透明试剂盒，能够在 实验动物活体状态下进行颅骨透明化。试 剂盒操作简单快捷、无创非侵入实现大小 鼠大脑皮层神经网络、血管网络及血流流 速的观察与监测，有利于研究其大脑深部皮层神经网络和血管结构与功能。 技术特点1.无损、非侵入颅窗透明： 不会损伤皮层或者颅骨，避免传统开颅 或颅窗手术带来的诸多问题 2.大幅度提升成像深度： 使光学成像“看”得更深 3.成像背景十分“清澈”： 提升成像分辨率和成像质量 4.操作简单透明速度快： 透明过程仅需20min 5.光透明处理可逆，反复成像： 移除透明剂后颅骨可再生，可反复成像 应用方向双光子成像 双光子成像(Two-PhotonI ma ging)技术以其优越特性被广泛用于活细胞动态三维成像，该技术使得在体外对生物组织进行三维亚微米尺度的研究成为可能。小鼠颅骨在皮质上阻碍了荧光标记的神经元结构和微血管的观察。活体光透明辅助双光子显微镜，无需颅窗手术“越过”颅骨成像观察。大量的实验结果表明，活体颅骨光透明试剂盒不仅提高了成像分辨率和对比度，而且还改善了成像深度。 活体颅骨光透明试剂处理后，在对照区域进行比较双光子成像的观察深度大幅提升活体颅骨光透明试剂处理后，在对照区域进行比较，双光子成像的清晰度和观察深度都大大加强 激光散斑血流成像激光散斑血流成像技术受限于成像深度，对皮肤表面的血管和血流能够成像，再深层观察不佳。活体颅骨光透明试剂处理后，不但可以提升激光散斑血流成像深度，而且提升了分辨率。

MARS-NANO 是一款最新的全谱活体成像显微镜，波长覆盖400-1700nm。针对近红外二区的光路优化与设计，可以帮助用户获得小动物活体情况下深层次的显微成像能力。相比于其他显微系统，MARS-Nano系统是一款模块化设计的全新系统，具备共聚焦模块，双光子模块，高光谱模块。正置显微镜的设计可以更方便满足对各种模式动物的活体成像需求。系统具备穿透深度深，速度快，兼容性好等特点。可用于微细血管造影，肿瘤局部成像，细胞染色实验，病理切片分析等众多领域。案例1： 不同于其他大多数共聚焦显微镜，超分辨显微镜等专注于细胞成像应用的成像系统，MARS-Nano更适合与目前日益增长的活体显微成像需求：- 神经科学研究：观察神经突触、神经元、神经网络等的动态信息- 肿瘤生物学研究：观察肿瘤的生长、转移以及对治疗的反应- 心血管研究：实时监测血流动态和血管壁的变化，脑卒中治疗，血管炎症、动脉粥样硬化等- 药物开发：评估药物在体内的分布、靶向性和药效- 药物开发：评估药物在体内的分布、靶向性和药效案例2： 肠道离体冷冻切片 肺部离体冷冻切片 心脏离体冷冻切片 肾脏离体冷冻切片不同组织切片的全光谱成像案例，其中：红色：ICG探针染色（激发 808 nm，荧光收集 1050 nm LP）；绿色：DAPI （激发 400 nm，收集 435-485 nm）案例3：案例4：

来因科技多功能植物活体成像系统 植物活体成像检测仪 植物多光谱荧光成像系统PLIS-95PLIS系列多功能植物活体成像系统搭载了超高灵敏度深冷背照式相机大光圈镜、RGB激光光源、IR激光光源、温控平台、全自动滤光轮，用于生物发光检测；植物活体荧光素酶检测；荧光检测；化学发光检测等满足客户多种实验需求的一套高性能植物活体成像分析系统。激光光源：相对LED 和卤素光而言，激光有更稳定的光谱以及更小的光衰，光源更纯净，无边缘效益， 在光斑处光都处于均匀的能量，使其成为最佳的荧光成像光源。背照式高灵敏度深冷相机：PLIS植物活体成像仪采用了660万高分辨深冷背照式相机其QE在峰值最高高达95%,制冷温度 达到-95℃, 配合F0.95大光圈镜头，同时具备的了出色的信噪比和灵敏度。专用滤镜：深度定制激光专用滤镜，双层镀膜，截止深度更是高达OD6, 杂散光通过率非常低，背景干净。植物活体成像应用：相对普通LED 的可见荧光，激光尤其红外激光因穿透力较强，背景低，激发效率高的特性，可以更好的拍摄活物体内的细胞活动和基因表达，有效地研究观测感染性疾病发生发展过程、植物转基因鉴定，植物突变体筛选，病毒侵染等。产品参数型号PLIS-68PLIS-95分辨率1200万像素(背照式相机)660万像素(背照式相机)制冷温度-68℃-95℃像素尺寸4.63um×4.63um11um×11um感光效率HighQE:95%像数密度16bit(0-65535)曝光时间1ms-60min像素合并1×1、2×2、4×4…8×8动态范围≥4.8个数量级电动镜头F=0.95/35MM自动聚焦镜头，可选配F0.8镜头RGB光源标配650nm、532nm、473nm(红绿蓝)激光器IR光源标配红外680nm、780nm激光器紫外反射254nm白光光源LED冷光滤光镜轮7位滤光轮滤光镜片标配535nm,570nm、605nm、699nm、720nm、820nm拍摄面积最大拍摄面积32×26cm×10cm(L×W×H),侧位相机选配光照模块选配旋转样品台选配输入气孔预留定时关闭1～60分钟

SUPERNOVA-100以媲美传统台式双光子显微镜的成像分辨率，实现对自由运动动物的大脑神经元和神经突触清晰稳定的成像。为神经科学家提供了一款开拓性的新工具，开拓了神经科学研究的新范式。集成于 SUPERNOVA-100 的 FHIRM 系列微型化探头使得在自由运动小动物上进行活体成像成为现实，将——更优化的微型化探头更卓越的双光子成像性能更灵活的适配性能及多模态应用……集于一身，目前已被应用于学习记忆、认知、注意力、感知运动等各类神经环路和神经疾病的研究中。SUPERNOVA-100 最大的创新亮点在于采用整机一体化设计，更加灵活，并能兼容多种应用场景，简单易用。Small“戴着跑”的显微镜&blacksquare 2.6g 微型化探头，小动物轻松佩戴&blacksquare 一体化设计的高度集成系统Superior卓越的成像性能&blacksquare 成像分辨率可达 0.65 μm，实现对神经元单个树突棘成像&blacksquare 大视野 1 mm×0.87 mm，可同时对数以千计的神经细胞成像&blacksquare 成像深度高达 800 μm，实现对小鼠大脑各皮层成像Smart灵活适配，轻松使用&blacksquare 适配各品牌飞秒激光器&blacksquare 标准化流程，微型化探头简易佩戴&blacksquare 可与 EEG、EMG、DBS 等多模态同步记录产品应用✦ Part.1社会竞争在决定个人的社会地位方面起着关键作用。动物行为学实验发现获胜行为与血管活性肠多肽（VIP）顺序启动的锥体（PYR）神经元和细小白蛋白（PV）中间神经元的钙活动相关。在清醒小鼠中使用微型双光子显微镜和光学记录，发现 VIP 刺激直接导致 PYR 和 PV 神经元快速抑制后激活的两阶段活动模式，这种去抑制 VIP-PV-PPYR 基序形成了 dmPFC 微环路的核心，以控制社会竞争行为。Chaoyi Zhang et al. | Neuron | February 2, 2022Part.2研究自由行为动物的瘙痒感知需要极小的感知刺激输入。微型双光子显微镜使神经钙成像能够用于瘙痒研究。通过操纵脊髓中的 GRPR 神经元诱发瘙痒，微型化双光子成像技术用于记录小鼠抓挠时 S1Tr 神经元的活动。Xiao-Jun Chen et al. | National Science Review | June, 2022Part.3直接测量乙酰胆碱（ACh）释放的能力是理解其生理功能的重要步骤。微型化双光子成像被利用于检测 ACh 传感器，以灵敏指示在执行各种行为的小鼠多个大脑区域中的单次 ACh 动态。Miao Jing et al. | Nature Methods | September 28, 2020Part.4对自由行为的小鼠脊髓进行长期成像被证实是可行的，利用微型双光子显微镜可对脊髓参与的自由行为小鼠感觉知觉及相关疾病作用机制进行研究。Furong Ju et al. | bioRxiv preprint | January 11, 2022Part.5社会行为研究需要动物处于行为自由的状态。使用微型双光子显微镜（mTPM）观察自由行为小鼠 PrL 与社会行为相关的神经元活动，发现 GABA 能神经元的 Ca2+ 瞬变与社会行为的相关性比谷氨酸能神经元的更高。Zhe Zhao et al. | Science Advances | August 31, 2022Part.6多模态地利用快速高分辨率的微型化双光子显微镜，结合脑电图（EEG）记录和行为评估，用于研究自由活动小鼠注射红藻氨酸诱发癫痫发作的开始和传播。Zhuoran Zhang et al. | Neurosci. Bull | May 11, 2022Part.7水凝胶广泛应用于神经组织修复，具有良好的组织相容性。微型化双光子显微镜可通过柔性多峰透明电生理水凝胶（MTEHy）电极成像，以记录自由行为动物的神经元 Ca2+ 活性。Wei Wei et al. | Acta Biomaterialia| August 28, 2022技术参数✦ SUPERNOVA-100 提供完整的活体成像解决方案，助力神经科学研究！

来因科技植物活体成像系统 植物活体成像分析仪PLIS-68PLIS系列多功能植物活体成像系统搭载了超高灵敏度深冷背照式相机大光圈镜、RGB激光光源、IR激光光源、温控平台、全自动滤光轮，用于生物发光检测；植物活体荧光素酶检测；荧光检测；化学发光检测等满足客户多种实验需求的一套高性能植物活体成像分析系统。激光光源：相对LED 和卤素光而言，激光有更稳定的光谱以及更小的光衰，光源更纯净，无边缘效益， 在光斑处光都处于均匀的能量，使其成为最佳的荧光成像光源。背照式高灵敏度深冷相机：PLIS植物活体成像仪采用了660万高分辨深冷背照式相机其QE在峰值最高高达95%,制冷温度 达到-95℃, 配合F0.95大光圈镜头，同时具备的了出色的信噪比和灵敏度。专用滤镜：深度定制激光专用滤镜，双层镀膜，截止深度更是高达OD6, 杂散光通过率非常低，背景干净。植物活体成像应用：相对普通LED 的可见荧光，激光尤其红外激光因穿透力较强，背景低，激发效率高的特性，可以更好的拍摄活物体内的细胞活动和基因表达，有效地研究观测感染性疾病发生发展过程、植物转基因鉴定，植物突变体筛选，病毒侵染等。产品参数型号PLIS-68PLIS-95分辨率1200万像素(背照式相机)660万像素(背照式相机)制冷温度-68℃-95℃像素尺寸4.63um×4.63um11um×11um感光效率HighQE:95%像数密度16bit(0-65535)曝光时间1ms-60min像素合并1×1、2×2、4×4…8×8动态范围≥4.8个数量级电动镜头F=0.95/35MM自动聚焦镜头，可选配F0.8镜头RGB光源标配650nm、532nm、473nm(红绿蓝)激光器IR光源标配红外680nm、780nm激光器紫外反射254nm白光光源LED冷光滤光镜轮7位滤光轮滤光镜片标配535nm,570nm、605nm、699nm、720nm、820nm拍摄面积最大拍摄面积32×26cm×10cm(L×W×H),侧位相机选配光照模块选配旋转样品台选配输入气孔预留定时关闭1～60分钟

玉研仪器作为专业小动物活体成像厂家，提供可见光、近红外二区、全光谱荧光活体成像设备，可实时观察并记录大小鼠荧光标记的精细分布与活动，进口科研级制冷CCD相机，配备温控升降平台，窄带宽OD6滤光轮实现精准光谱分离，广泛应用于肿瘤科研、基因治疗和药物研究，为生物医学研究提供了前所未有的直观视角和深入理解。产品简介：近红外二区小动物活体成像系统是新一代的具有900~1700 nm荧光波长探测范围的活体成像仪器，其克服了传统荧光成像难以在深层组织成像的问题，具有更深的穿透深度、更少的背景散射和生物组织自发光干扰、更高的信噪比，能够获得更高分辨率的图片。同时其也具有无创，成本低等优点，广泛应用于分析化学、化学生物学和生物医学领域，是基础生物研究，药物研发和临床应用中最为有效的实时成像手段之一。适用于小动物研究领域。 此外还有高分辨近红外二区活体显微镜可实现对样品的高分辨显微荧光成像。从细胞尺度的分子机理研究，到活体尺度的多器官协同作用进行深入的研究，为科学家提供一整套的跨尺度光学成像方案。恒光的光路系统具备升级3D（NIR-II光谱 ，共聚焦）的潜在优势。适用于小动物的细小组织与细胞层面研究。 产品原理：相对于传统的可见光(400～750 nm)和近红外一区(NIR I，750～900 nm)荧光成像技术，近红外二区(NIR II，1000～1700 nm)的发射波长更长，可显著降低生物组织内光子的散射，增强生物组织的光吸收，具有穿透深度大，空间分辨率高，速度快等优势，被誉为下一代荧光成像技术。穿透深度高于 15mm空间分辨率优于4um荧光寿命分辨率优于10us高速采集速度高于1000fps产品特点：近红外二区成像NIR-Ilin-vivo lmaging 近红外I区与II区小鼠颅内血管成像对比全光谱成像 Full Spectrum全光谱（可见光-近红外一区/二区）活体荧光成像系统，具备300-1700 nm双光路设计，可实现高灵敏度生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）成像。全视野 Cross-Scale首创的全视野成像能力，满足了从微观到宏观成像视野的需求（1.5-250 mm），极大丰富了用户的使用场景：肿瘤微环境、脑部精细成像、斑马鱼、眼部血管、神经成像、小鼠大鼠整体成像，到兔、犬、猴大动物的局部成像等均可轻松实现。 高灵敏度成像系统的核心相机均采用了业界知名的Teledyne Princeton Instruments的NIRvana系列，具有高灵敏度，低噪声，高速成像等优势，其量子效率与噪声抑制技术为高品质成像提供保证。可拓展X-ray / CT 模块市场上首台可嵌入小动物荧光成像系统的桌面式 X-ray激发/CT成像模块，系统顶部配置一块铅玻璃，在隔离射线辐射的情况下，让350-1700 nm的 光透射出射线腔，实现X-ray激发的荧光成像，CT-荧光三维共定位等。 荧光寿命与高精度激光器系统采用了高精度控制的电子门控激光器（下降沿优于900ns），方便用户在荧光强度成像与荧光寿命成像之间快速切换，而无需繁琐的硬件系统（如斩波器等），且荧光寿命精度可达15μs。 活体多模态成像设计采用模块化的结构设计，可进行后期功能扩展，整合近红外一区荧光成像，超声，光声，CT断层扫描，荧光寿命，PET-C，MRI等系统，实现多模态成像解决方案。其遮光外壳、上下机体可分离组合，带来更加自由的实验平台。 近红外二区荧光探针与众多科研院所合作，为用户提供丰富的荧光探针选择方案：小分子，量子点，AIE，稀土纳米探针等；可满足肿瘤靶向，血管造影，淋巴标记，细胞体内追踪，药物筛选，体内分布等众多应用。同时团队具有丰富的生物学实验设计与数据分析经验，可为用户提供生物成像的培训及N3服务。应用领域：NIR-II区荧光成像拓宽了荧光成像的应用范围，包括：肿瘤研究、血管成像、药物开发、靶向治疗、手术导航、肠道菌群成像、淋巴成像、脑科学、药理研究、药效评价及大分子药物药代动力学研究等众多领域。部分文献[1]Ji A, Lou H, Qu C, et al. Acceptor engineering for NIR-II dyes with high photochemical and biomedical performance[J]. nature communications, 2022, 13(1): 3815.[2] Dong S, Feng S, Chen Y, et al. Nerve suture combined with ADSCs injection under real-time and dynamic NIR-II fluorescence imaging in peripheral nerveregeneration in vivo[J]. Frontiers in Chemistry, 2021, 9: 676928.[3] Feng S, Chen M, Chen Y, et al. Seeking and identifying time window of antibiotic treatment under in vivo guidance of PbS QDs clustered microspheres based NIR-II fluorescence imaging[J]. Chemical Engineering Journal, 2023, 451: 138584.[4] Zhang X, Ji A, Wang Z, et al. Azide-dye unexpected bone targeting for near-infrared window ii osteoporosis imaging[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 64(15): 11543-11553.[5] Yang S, Zhang J, Zhang Z, et al. More Is Better: Acceptor Engineering for Constructing NIR-II AIEgens to Boost Multimodal Phototheranostics[J]. 2022.[6] Qiu Q, Chang T, Wu Y, et al. Liver injury long-term monitoring and fluorescent image-guided tumor surgery using self-assembly amphiphilic donor-acceptor NIR-II dyes[J]. Biosensors and Bioelectronics, 2022, 212: 114371.[7] Yang R, Bao G, Li H, et al. Lead/cadmium-free near-infrared multifunctional nanoplatform for deep-tissue bimodal imaging and drug delivery[J]. Materials Today Advances, 2022, 16: 100306.[8] Pan Y, He Y, Zhao X, et al. Engineered Red Blood Cell Membrane‐Coating Salidroside/Indocyanine Green Nanovesicles for High‐Efficiency Hypoxic Targeting Phototherapy of Triple‐Negative Breast Cancer[J]. Advanced Healthcare Materials, 2022, 11(17): 2200962.[9] Chen M, Shu G, Lv X, et al. HIF-2α-targeted interventional chemoembolization multifunctional microspheres for effective elimination of hepatocellular carcinoma[J]. Biomaterials, 2022, 284: 121512.

[ 产品简介 ]多光子成像与全息光刺激系统 DeepVision是神经科学、肿瘤免疫和药物代谢等相关研究领域进行活体显微成像的理想平台。DeepVision核心技术来自于复旦大学脑科学转化研究院李博团队及工程与应用技术研究院董必勤团队的多年研发成果。系统采用了创新的设计理念和先进技术，能够实现双光子、三光子快速深层成像，并可拓展实现单细胞精度的三维双光子全息光遗传操控。[ 产品特点 ]&bull 更大的样品空间：龙门架式结构，可放置猕猴等非人灵长类动物或搭载小动物VR装置，实现小鼠跑球等行为学实验。&bull 更深的成像深度：三光子成像深度最大超过1500 μm，能记录到活体小鼠海马区神经元钙信号。&bull 多脑区同步成像：同一视野下可对多个脑区同步成像或刺激，实现多脑区互作神经环路研究。&bull 同步高精度光遗传刺激：对分布在三维空间中的多个目标神经细胞进行单细胞精度的全息光遗传学操控。&bull 无荧光标记谐波成像：利用二次谐波（SHG）或三次谐波（THG）进行无需荧光标记的谐波信号成像。[ 应用领域 ]&bull 活体脑（鼠/猴等）深层成像、神经元功能钙成像、光遗传实验&bull 各类模式生物（果蝇/斑马鱼/线虫）活体深层成像、神经元功能钙成像&bull 多色样品深层成像、谐波成像&bull 各种类器官和血管深层成像、谐波成像&bull 行为学实验中的神经元功能钙成像 活体小鼠海马区神经元钙信号成像（复旦大学脑科学转化研究院李博实验室）小鼠活体皮层三维双色成像，绿色：小胶质细胞；红色：皮层血管 （（复旦大学脑科学转化研究院李博实验室））脑类器官三光子三次谐波（THG)信号成像，无需荧光标记 （复旦大学脑科学转化研究院李博实验室）在三维空间中的多个目标神经细胞进行单细胞精度的光遗传学操控（复旦大学脑科学转化研究院李博实验室）

SKYSCAN 1278 是一款高通量、独立的台式活体micro-CT，可用于扫描小型实验室动物（小鼠、大鼠等）。大图像视场（宽达80 mm，长达200mm）允许用单相机视场扫描小鼠全身。可变的X 射线能量与一系列滤光片相结合，确保了最佳的图像质量，可用于不同的研究应用，包括肺学、心脏病学和身体成分分析。该系统可在连续龙门旋转和步进拍摄模式下执行扫描，扫描周期低至7.2 秒。此外，SKYSCAN 1278 体内micro-CT 对动物的辐射剂量很低，允许在纵向临床前研究中进行多次扫描，而不会出现不必要的辐射引起的副作用。完全集成的生理监测包可以通过视频流、心电图、体温和呼吸检测随时监测和控制动物的健康状况。3D.SUITE是对SKYSCAN 1278 的补充。这个广泛的软件套件涵盖了GPU 加速重建、2D/3D形态分析以及表面和体积渲染可视化。小鼠和大鼠床SkyScan 1278 提供了可更换的动物床，可用于布鲁克公司所有的体内成像仪器，以共同登记同一动物的功能和形态信息。盒内配有面罩和麻醉气体管，以及心电图电极和温度传感器的连接器。所有的管子和触点都被组合到一个单一的连接器上，通过简单地转动一个小滑块，就可以将其连接到动物运输系统上或从系统中分离出来。为了防止麻醉气体的泄漏，相应的连接处有阀门，如果动物床与动物运输系统的连接断开，阀门就会保持关闭。触屏操控SkyScan1278 系统的用户界面简单直观。该仪器可以通过计算机屏幕控制，也可以通过内嵌的力敏触摸屏控制，戴上手套即可操作。通过触摸屏可以选择扫描方案，调整动物床位，控制成像和扫描。当多个动物扫描从触摸屏开始时，软件会自动将获取的数据保存到单独的子文件夹中，并以递增的方式分配文件夹名称和数据集文件前缀。屏幕上的实时剂量计SkyScan1278 控制软件包括一个实时的屏幕剂量表。它显示了扫描过程中动物身体吸收的剂量估计。该测量是基于与电子剂量计测量交叉校准的动物X 射线投影图像计算的吸收量。剂量计显示累积剂量或剂量率。它是根据标准小鼠和大鼠床中的X 射线吸收量进行校准的。这样，它就能测量出扫描过程中动物身体本身吸收的X 射线剂量。动物在扫描过程中吸收的剂量与所有扫描和重建设置一起记录在扫描日志文件中。综合生理监测生理监测系统包括对动物的视频监测，具有实时运动检测、心电图和呼吸检测以及温度稳定功能。一个500 万像素的彩色摄像机安装在动物床的上方，加上白色LED 照明，在扫描过程中引入动物的实时图像。软件分析用户选择的图像中呼吸运动可见的区域的视频流。这些运动被转换为运动波形，以提供呼吸时间标记的时间分辨重建。动物床上的面罩连接到一个空气/气体流量传感器，用于直接呼吸检测。动物盒中的心电图电极连接到一个敏感的心电图放大器。呼吸和心电信号都被数字化，并在屏幕上显示为实时曲线。监测还包括通过加热气流稳定温度，将扫描的动物保持在选定的温度下，以防止麻醉下的动物冷却。重点应用体成分计算和可视化小鼠或大鼠的身体成分，只需几个步骤就能轻松完成。无需额外的造影剂来分析身体脂肪，因为脂肪是身体中天然存在的X射线密度之一，其他的是瘦肉组织、肺组织和骨骼。使用SKYSCAN 1278，身体组织成分分析可以实现高度自动化和高通量，适合基因筛查。最快扫描时间仅7.2 秒，精简的操作使小鼠或大鼠的高通量容易获得。优化的滤光片和电压保证了最小的辐射剂量。生理监测是SKYSCAN 体内扫描仪的设计核心，而非附加功能。高质量的视频、通过视频运动和压力进行的呼吸监测、心电图和恒温控制的保暖装置，以及一个用于外部生理仪器的端口。先进的动物盒连接，可进行全面的生理监测和麻醉供应，但可通过一个锁定按钮拆卸 - 通用的布鲁克公司体内床。完整的内部软件解决方案，用于组织分割和3D 分析，连续扫描的3D 登记，以绘制随生长和时间变化的进展图。肺学SKYSCAN 1278 是一款适用于小鼠和大鼠的多功能肺部成像解决方案。由于采用了大型快速的cMOS 平板X 射线相机，大鼠肺部可在单次扫描FOV 中成像。扫描仪和配套软件可在较短的扫描时间内提供清晰的时间门控肺部图像，且电离辐射水平安全。与所有SKYSCAN 体内扫描仪一样，生理监测集成在仪器的核心位置，扫描动物的福利是重中之重。生理监测是SKYSCAN 体内扫描仪的设计核心，而不是附加功能。高质量的视频、通过视频运动和压力进行的呼吸监测、心电图和恒温控制的保暖装置，以及一个用于外部生理仪器的端口。先进的动物磁带连接，可进行全面的生理监测和麻醉供应，但可通过一个锁定按钮拆卸 - 通用的布鲁克公司体内床。包括一个大型的碳纤维大鼠床。支持第三方设备，如呼吸机（如Scireq FlexiventTM）。全面的时间门控解决方案：前瞻性和回顾性，基于时间和图像的内在门控。连续旋转可用于快速低剂量门控扫描。完整的内部4D 肺功能分析软件解决方案：潮气量、肺容积和HU 密度，用于病理评估，肺肿瘤形态学分割，连续扫描的3D登记以绘制疾病进展图，CT-Analyser 软件中肺与其他动物组织的自动分离。心血管应用SKYSCAN 1278 是一款适用于小鼠和大鼠的多功能心脏成像解决方案。由于采用了大型快速的cMOS 平板X 射线相机，大鼠心脏和肺部可在单次扫描视场中成像。扫描仪和配套软件可在较短的扫描时间内提供清晰的时间门控心脏、肺部和双重（心肺门控）图像，且电离辐射水平安全。与所有SKYSCAN 体内扫描仪一样，生理监测是该仪器的核心，动物的福利是重中之重。高质量视频、通过视频运动和压力进行呼吸监测、心电图和恒温控制加热。外部进入扫描室的管道，包括毛细管（连续注射）。先进的动物磁带连接，用于全面的生理监测和麻醉供应，但只需一个锁定按钮就可拆卸 - 通用的布鲁克公司体内床。用于大鼠的大型碳纤维床。支持第三方设备，如呼吸机（如Scireq FlexiventTM）。全面的时间门控解决方案：前瞻性和回顾性，基于时间和图像的内在门控。连续旋转可用于快速低剂量门控扫描。完整的内部软件解决方案，用于4D 心功能分析：射血量、其他心腔和主动脉，心脏波谱的时间分析，包括规律性和断裂性，以及CT-Analyser 软件中心脏周期的灵活分割和分析。

Cerebus多通道神经信号记录系统产品简介: Blackrock Microsystems, Inc是一家致力于将直接探测脑神经信号，在线分析和记录神经信号以及神经刺激技术平台商业化的高科技制造商。Blackrock总部设在美国犹他州盐湖城。Blackrock为脑和神经系统的基础研究，脑机接口和神经修复研究提供了有效的工具。目前公司已在将脑神经信号转化为行为，植入无线阵列电极等领域取得了突破性的进展。 Cerebus系统是记录和分析大脑和周边神经系统信号的数据采集硬件和软件系统，包括微电极阵列，连接器，神经信号采集系统和应用软件。是用于动物神经生理学实验的多通道数据采集系统，功能强大且操作简便。该系统是多达1024个电极的先进的多通道系统，可以记录和分析动物大脑和周围神经电活动。该系统配置可以记录在麻醉或清醒状态下的动物（鸟类，小鼠，大鼠，猫，灵长类动物）体内电信号。而且还支持体外培养细胞的微电极plates和脑切片chambers的记录。技术原理： 可以对每个通道的多个神经元在线进行的手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 可以对每个通道的任意个神经元离线进行手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 CerePlex Direct通过各种接口（CerePort™ , MultiPort™ ,ICS-96,Rodent等）可以和不同通道数的各种电极（犹他电极，微丝电极，Silicon probes，Microelectrode arrays，Individual,metal microelectrodes）相连接。可以使用各种电极植入装置，如：Inserter,Electrode Drives等。 应用领域：ü 脑科学研究ü 神经影像、神经信号处理ü 脑机接口ü 癫痫及相关疾病研究ü 生物工程&生物学ü 神经科学 应用案例（点击查看）中国科学院上海神经研究所姚海珊教授在《Nature》上发表一篇研究性文章。该研究使用了植入式微电极阵列和Cerebus在体多通道神经信号采集系统，同时结合了光遗传技术，采集小鼠视觉皮层的神经元放电信息。研究结果表明表明，光遗传抑制小白蛋白（PV）削弱了自然刺激的神经辨别，而生长激素抑制素（SOM）则不能起到相同效果。从而揭示了自然刺激过程中，光遗传抑制小白蛋白的中间神经元在可靠的视觉皮层重现模式中起到了重要作用。 文章信息：Control of response reliability by parvalbumin-expressing interneurons in visual cortex.Yingjie Zhu, WenhuiQiao, Kefei Liu, HuiyuanZhong&Haishan Yao. Nature Communications 6, Article number: 6802 详细内容请见：。 Cerebus多通道神经信号记录系统规格参数： 设计紧凑，体积小巧无噪声干扰的长距离光纤线缆连接8, 16, 32, 64, 96, 128, 256 , 512和1024 通道配置高分辨率信号记录(30 kHz / 60 kHzat 16 bits, up to 120 kHz )共模抑制比 120dB输入参考噪声 1.0 μVrms输入频率范围 0.01 Hz - 10 k Hz与各种低、高阻抗电极相兼容电极阻抗测试功能(在体状态或离体状态）灵活的 I/O设置，用于与行为、刺激和视频系统同步并行多台PC控制与操作 文献列表 Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memoryFebruary 6, 2018Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memory Youssef Ezzyat, Paul A. Wanda, Deborah F. Levy, Allison Kadel, Ada Aka, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Ashwini D. Sharan, Bradley C. Lega, Alexis Burks, Robert E. Gross, Cory S. Inman, Barbara C. Jobst, Mark A. Gorenstein, Kathryn A....Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nervesNovember 25, 2017Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nerves Suzanne Wendelken, David M. Page, Tyler Davis, Heather A. C. Wark, David T. Kluger, Christopher Duncan, David J. Warren, Douglas T. Hutchinson...Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in HumansApril 20, 2017Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in Humans Youssef Ezzyat, James E. Kragel, John F. Burke, Deborah F. Levy, Anastasia Lyalenko, Paul Wanda, Logan O’Sullivan, Katherine B. Hurley, Stanislav Busygin, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Gregory A. Worrell, Michal T. Kucewicz, Kathryn A. Davis, Timothy H. Lucas,...Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstrationMarch 28, 2017Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstration Dr A Bolu Ajiboye, PhD?, Francis R Willett, BS?, Daniel R Young, BS, William D Memberg, MS, Brian A Murphy, PhD, Jonathan P Miller, MD, Benjamin L Walter, MD, Jennifer A Sweet,... Intracortical microstimulation of human somatosensory cortexOctober 19, 2016Intracortical microstimulation of human somatosensory cortex Sharlene N. Flesher, Jennifer L. Collinger, Stephen T. Foldes, Jeffrey M. Weiss, John E. Downey, Elizabeth C. Tyler-Kabara, Sliman J. Bensmaia, Andrew B. Schwartz, Michael L. Boninger, and Robert A. Gaunt* Science Translational Medicine 2016 Published Online © The Author(s). 2016 Published: 19 October... 国内部分用户名单中国科学院神经科学研究所中国科学院心理研究所中国科学技术大学清华大学北京大学上海交通大学 复旦大学

脑胶质瘤约占中枢神经肿瘤的一半, 临床治疗效果差。尤其是胶质母细胞瘤, 其恶性程度极高, 预后性差, 是威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一，因此, 选择一种有效的动物模型是研究脑胶质瘤发病机制及其治疗方法的关键。 目前建立脑胶质瘤的方法有诱发型、移植型和转基因型三类, 虽然前两种方法的运用时间较长, 获得的动物模型目前使用比较广泛, 但却各有其局限性而限制了它们的应用范围。相对来说, 转基因动物模型具有分子机制明确、建立系统稳定、重复性好等优点, 随着分子生物学技术的不断完善, 转基因动物胶质瘤动物模型的优势体现得越来越充分, 尤其是慢病毒介导的胶质瘤动物模型, 其载体构建简单, 表达系统稳定性强, 免疫原性小, 是一类很有发展潜力的转基因方法。转基因动物模型缺点是组织特异性 注射难度比较大, 而靶向转基因小鼠因具有其独特的优势, 因此，需结合两种方法使用。 脑胶质瘤动物模型的运用为临床上治疗人类胶质瘤的前期研究提供了重要信息, 虽然动物模型能在很大程度上模拟人类胶质瘤的发生, 但目前的研究结果表明, 动物肿瘤模型与人类胶质瘤的发病机理始终有所差异, 在抗肿瘤药物筛选上, 很多抗肿瘤药物对模式胶质瘤动物有很好的疗效, 但在人体上却收效甚微，这就提醒着我们还需要不断开发建立动物脑胶质瘤模型的新技术。 纽迈研发的脑胶质瘤动物模型成像仪可以通过非侵入性的方式，对动物模型体内的脑胶质瘤进行高分辨率、高敏感度的成像，帮助研究人员观察肿瘤的生长、转移和治疗效果等。这种成像仪的使用，不仅为脑胶质瘤的基础研究提供了强大的工具，也为开发新的治疗方法和药物提供了重要的实验依据。脑胶质瘤动物模型成像仪技术指标：场强：1±0.05T ，共振频率约42MHz动物线圈：直径60mm脑胶质瘤动物模型成像仪适用范围：磁共振造影剂大、小鼠活体成像脑胶质瘤动物模型成像仪应用方向：肿瘤识别（脑、皮下、肝脏）肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究脑胶质瘤动物模型成像仪应用案例：

脑体互作前沿技术-小动物清醒自由活动结合脑介观成像同步系统全皮层宽场成像可追踪全脑落射荧光，反向散射等。神经元信号+行为学InvigiloTM 结合Neurotar 的气浮笼TM 专利技术，实现行为学和大脑信号的实时配对，清醒活动小鼠神经元活性和血流动力学的光学成像系统。血流动力学 Invigilo可用于血流动力学分析，也可收集血氧水平相关 (BOLD) 信号。钙信号校正Invigilo通过照明环对脑颅窗进行标准化和可重复性的均匀照明，并使用 BOLD 信号校正GCaMP6 信号，使实验结果重复性显著提升。数据分析Invigilo软件作为数据采集和分析的多功能平台，拥有控制硬件、同步数据和深入分析等功能，可用于分析实验条件与外部干预对神经元的多种影响。 稳定的成像与高分辨率*“ 适用于位于表层皮质层的细胞体”多模态成像钙信号( GCaMP )。血氧水平( IOS/BOLD )全皮层钙成像透过头骨、玻璃或“See-Shells”聚合物头骨Invigilo"软件光电收集光学信号等基础功能。此外，它还能在收集的数据中进一步分析各种实验条件或外部干预如何影响神经元活性，这使其成为研究和理解神经网络对外部刺激反应的先进工具。主要部件照明环Invigilo使用LED照明环进行反向散射成像。360度标准化照明以及对活体脑血氧波动和钙信号成像的矫正补偿，大幅度提高了实验可重复性。 照明时保护小鼠视觉，将照明光源对行为学的影响降到最低研究方法研究举例1、神经活动的及时分析并与运动、外部刺激的关联 2、行为学与功能性关联想获取更多相关信息请扫码联系

荧光成像冷CCD相机 TCH-1.4ICE & TCH-1.4CICE良好的制冷技术 TCH-1.4ICE和TCH-1.4CICE属于图森专业相机H系列，前者为黑白制冷CCD相机，后者为彩色制冷CCD相机。它们使用了SONY公司经典的高品质CCD芯片ICX285，同时半导体制冷技术将CCD温度降低至零下10摄氏度。在此低温下，CCD可进行长达1小时的曝光而不影响成像质量。TCH-1.4ICE/TCH-1.4CICE相机作为图森多年来精密制造工艺技术的完美结晶，为您进行荧光、化学发光等微弱光成像提供了卓越的品质保证。 TCH-1.4ICE和TCH-1.4CICE应用了图森最新的制冷工艺技术，即在数十分钟长时间曝光进行拍摄时，可以将传感器表面的温度降低至-10℃，使得暗电流噪声降低至忽略不计的水平，为您进行微弱光成像提供更全面的保障。 单个像素点达6.45微米X 6.45微米 TCH-1.4ICE和TCH-1.4CICE冷CCD相机分别搭载了SONY公司的专业CCD图像传感器ICX285AL与ICX285AQ，芯片感光面积的对角线长度为2/3英寸，单个像素点尺寸达6.45微米X 6.45微米。极大的像元面积也显著提高了各像素点的蓄光能力，提供了相当高的饱和输出电压信号。 优异的光电转换效率 TCH-1.4ICE和TCH-1.4CICE拥有很高的量子效率水平，其峰值达65%，这带来优异的灵敏度表现，可以捕获到极微弱的光源信号。TCH-1.4ICE与TCH-1.4CICE非常适合对于荧光、化学发光等微弱光成像应用。 TCH-1.4ICETCH-1.4CICE图像传感器型号Sony ICX285AL Sony ICX285AQ 彩色/黑白黑白彩色CCD/CMOS 尺寸2/3"2/3"像素大小(&mu m)6.45× 6.456.45× 6.45有效像素141万141万最大分辨率 (H× V)1360× 10241360× 1024扫描模式逐行扫描逐行扫描快门模式电子快门电子快门帧频13fps(1360 × 1024 全分辨率)13fps(1360 × 1024 全分辨率) 15fps (680 × 520，2 × 2Bin) 15fps (680 × 520，2 × 2Bin) 彩色深度&mdash 36bit模数转换12 bit12 bit曝光控制自动/手动自动/手动曝光范围0.1ms-60min.0.1ms-60min.白平衡控制自动/手动自动/手动动态范围67dB66dB工作温度0-60℃0-60℃工作湿度45%-85%45%-85%贮存温度-20-70℃-20-70℃制冷方式半导体制冷半导体制冷制冷温度-10℃-10℃操作系统支持Windows / Linux / MacWindows / Linux / Mac光学接口C接口C接口数据接口USB2.0/480Mb/sUSB2.0/480Mb/s公 司：福州鑫图光电有限公司地址：福州市仓山区盖山镇齐安路756号财茂城主楼6F邮编：350008电话: 传真: 中文网站：国际网站：一、 技术简介活体生物荧光成像技术是近年来发展起来的一项分子、基因表达的分析检测系统。它由敏感的CCD及其分析软件和作为报告子的荧光素酶以及荧光素组成。利用灵敏的检测方法，让研究人员能够直接监控活体生物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。传统的动物实验方法需要在不同的时间点宰杀实验动物以获得数据，得到多个时间点的实验结果。相比之下，可见光体内成像通过对同一组实验对象在不同时间点进行记录，跟踪同一观察目标（标记细胞及基因）的移动及变化，所得的数据更加真实可信。因其操作极其简单、所得结果直观、灵敏度高等特点，在刚刚发展起来的几年时间内，已广泛应用于生命科学、医学研究及药物开发等方面。二、原理活体生物荧光成像技术是指在小的哺乳动物体内利用报告基因-荧光素酶基因表达所产生的荧光素酶蛋白与其小分子底物荧光素在氧、Mg2+离子存在的条件下消耗ATP发生氧化反应，将部分化学能转变为可见光能释放。然后在体外利用敏感的CCD设备形成图像。荧光素酶基因可以被插入多种基因的启动子（promoter），成为某种基因的报告基因，通过监测报告基因从而实现对目标基因的监测。生物荧光实质是一种化学荧光，萤火虫荧光素酶在氧化其特有底物荧光素的过程中可以释放波长广泛的可见光光子，其平均波长为560nm（460～630nm），这其中包括重要的波长超过600nm的红光成分。在哺乳动物体内血红蛋白是吸收可见光的主要成分，能吸收中蓝绿光波段的大部分可见光；水和脂质主要吸收红外线，但其均对波长为590～800nm的红光至近红外线吸收能力较差，因此波长超过600nm的红光虽然有部分散射消耗但大部分可以穿透哺乳动物组织被敏感的CCD camera检测到。三、操作方法荧光标记的选择 活体生物荧光成像主要有三种标记方法：荧光蛋白标记、荧光染料标记和量子点标记。荧光蛋白适用于标记肿瘤细胞、病毒、基因等。通常使用的是GFP、EGFP、RFP（DsRed）等。荧光染料标记和体外标记方法相同，常用的有Cy3、Cy5、Cy5.5及Cy7，可以标记抗体、多肽、小分子药物等。量子点标记作为一种新的标记方法，是有机荧光染料的发射光强的20倍，稳定性强100倍以上，具有荧光发光光谱较窄、量子产率高、不易漂白、激发光谱宽、颜色可调，并且光化学稳定性高，不易分解等诸多优点。量子点是一种能发射荧光的半导体纳米微晶体，尺寸在100nm以下，它可以经受反复多次激发，而不像有机荧光染料那样容易发生荧光淬灭。 但是不同荧光波长的组织穿透力不同，如图1所示，各种波长的光对小鼠各种器官的透过率，都在波长600nm时显著增加。而如图2所示，在650nm-900nm的近红外区间，血红蛋白、脂肪和水对这些波长的光的吸收都保持在一个比较低的水平。因而，选择激发和发射光谱位于650nm-900nm的近红外荧光标记（或至少发射光谱位于该区间），更有利于活体光学成像，特别是深层组织的荧光成像。（推荐文献： Nature Method, 2005, 2: 12 如何选择合适的荧光蛋白； Science, 2009, 324: 804 钱永建教授研究成果-近红外荧光蛋白，非常适合活体生物荧光成像）。 活体生物荧光成像CCD的选择 选择适当的CCD镜头，对于体内可见光成像是非常重要的。如何选择活体荧光性价比最高的CCD呢？CCD有一些重要的参数： 1) CCD像素。CCD像素决定成像的图片质量，像素越高，成像质量越好。由于荧光背景光较强，产生非特异性杂光干扰明显，需要配有高分辨率CCD的相机。 2) 前照式还是背照式CCD。一般而言，背照式CCD具有更高的量子效率，但是只有在检测极弱光信号优势明显（如活体生物发光成像），但在强光检测中与前照式CCD无本质差别，还更容易光饱和，并且其成本较高的弱势使其不属于荧光检测常规要素。 3) CCD温度。制冷CCD分为两种：恒定低温制冷CCD和相对低温制冷CCD。恒定低温制冷CCD拥有稳定的背景，可以进行背景扣除；而相对低温制冷CCD由于背景不稳定，一般不能进行有效的背景扣除。CCD制冷温度越低，产生的暗电流越小，如图3所示，当制冷温度达到-29℃时，产生的暗电流已经低至0.03e/pixel/s。由于仪器自身产生的噪音主要由暗电流热噪音和CCD读取噪音组成，而目前CCD读取噪音最低只能降至2e rms；因而更低温度的CCD并不能明显的降低背景噪音，而成本却极大提高。 4) CCD读取噪音和暗电流。CCD读取噪音和暗电流热噪音是成像系统产生背景噪音的主要因素，但是在荧光成像中，最主要的背景噪音却是来自于荧光背景光。荧光成像信噪比的改善主要依赖于荧光背景光的有效控制和背景扣除技术（图4）。 &lsquo 自发荧光的干扰 在活体荧光成像中，动物自发荧光一直困扰着科研工作者。在拥有激发光多光谱分析功能的活体成像系统出现以前，科学家们被迫采取各种方法来减少动物自发荧光，比如：采用无荧光素鼠粮饲养小鼠、使用裸鼠等。现在，拥有激发光多光谱分析功能的活体成像系统，能够轻松进行荧光信号的拆分，如图5，食物、膀胱、毛发和皮肤的自发荧光能够被有效的区分和剥离。激发光多光谱分析也可用于多重荧光标记检测，实现一鼠多标记，降低实验成本，并有效提高数据的可比性。 荧光信号的准确定位 如图6所示，如果信号和靶标100%重合，这是科学家所追求的；但是，如果信号并不和靶标重合，而又误以为正确定位时，这是科学的噩梦。也许，一个错误定位的信号，比没有信号更加糟糕！ 而同时拥有结构成像（如X光、MRI）和功能成像功能（如荧光、发光、同位素）的多功能活体成像系统，则让您摆脱困境，准确定位荧光信号。如图7所示，小鼠的X成像经过胃肠造影，可清晰地获得胃肠的形状和位置，将荧光信号和X光叠加，荧光和胃肠重合，可准确判定荧光定位在胃肠。 四、应用在肿瘤方面的应用它可以快速的测量各种癌症模型中肿瘤的生长，并可对癌症治疗中癌细胞的变化进行实时观测评估；可以无创伤地定量检测小鼠整体的原位瘤、转移瘤及自发瘤。如Hollingshead等利用人类胶质瘤细胞系U251构建U251-HRE细胞，其中的荧光素酶基因表达受可诱导启动子的操控，低氧状态为其诱导条件，因此在细胞处于低氧状态下荧光素酶基因开始表达。将此肿瘤细胞sc于裸鼠体内，肿瘤增殖早期并无明显荧光素酶表达，当肿瘤达到了300～500mg时，局部组织出现低氧状态，此时可监测到荧光素酶显著表达。这种方法不仅仅监测肿瘤本身，更重要的是可以监测肿瘤细胞所处的微环境。在监测感染和炎症方面的应用荧光素酶基因标记病毒和细菌，利用活体生物荧光成像技术可以检测到，并能连续观察其对机体的侵染过程以及抗病毒药物和抗生素对其病理过程的影响。如Contag et等用细菌荧光素酶标靶沙门菌，并用活体生物荧光成像追踪细菌感染。活体生物荧光成像技术和细胞示踪活体生物荧光成像技术还可应用到免疫细胞、干细胞、细胞凋亡等研究领域。如Costa等通过活体生物荧光成像可以追踪到T淋巴细胞聚集于中枢神经系统。 五、前景活体生物荧光成像技术让研究人员能够观察活体动物体内的基因表达和细胞活动，是将分子及细胞生物学技术从体外研究发展到活体动物体内的强有力手段，正在被越来越广泛地应用于医学及生物学研究领域。由于其检测灵敏度极高，且操作简单，费用相对低廉，因此在生物科学研究领域有着广阔的应用空间。 除非注明，图森文章均为原创，转载请以链接形式标明本文地址　　本文地址：

产品功能：　　1. 造影剂弛豫性能（体外及或活体内）评价　　2. 药物对肿瘤的作用评价　　3. 肿瘤病灶排查　　4. 纳米颗粒/离子/微生物含量快速测定分析；　　适用范围： 　　造影剂弛豫率测试；　　临床前小动物（实验鼠等宽度小于40mm小动物）活体实验；　　纳米颗粒溶液/离子溶液/微生物溶液；　　溶液量≥100ul；小动物体重范围：1~45g 　　性能特点：　　1. 1.0T永磁体：优质的磁场均匀性提供更高的图像分辨率，有效提高信噪比和图像清晰度，并可进行薄层（低至0.8mm)任意角度任意层面扫描；　　2. 适应性：适应性广，可扫描45g以内的所有动物；样本不会受到辐射，无任何压力；　　3. 无损快速：对样本无损，非侵入性测试，扫描快速，仅数分钟即可得到结果；　　4. 操作使用：操作简单，使用便利，自动寻优参数，三步即可完成一次成像，无需深入理解原理；　　5. 数据后处理：选配图像处理软件实现图像RIO提取、伪彩、三维重建、测距等数据处理；　　6. 模块化设计：可选配气体麻醉系统等；　　7. 场地要求简单，无需特殊维护：小巧实用，对环境无特殊要求，维护成本低，无附加耗材；无需准备特殊的MRI屏蔽室。　　软件介绍：　　1． MRI成像软件：功能强大、操作简便、设计开放、使用灵活 　　－提供了多种不同的脉冲序列，满足不同用户核磁成像的不同需求；　　－设计可调节的脉冲宽度、脉冲幅度以及触发时间，真正的让用户来控制脉冲序列 　　－使用者无需对核磁理论进行那个深入的理解，即可进行操作测试。　　－界面简洁，操作简单：控制台界面简单； 三步式完成成像；　　2、图像处理软件：　　－MRI图像专业处理软件，功能强大；　　－具有图像差减、统一映射、滤波，伪彩、图像拼接、ROI提取、数据导出、阈值处理、饱和度计算、反色处理及角度测量等各大功能，使得MRI 数据发挥更广阔的用途。

耶拿公司的全新一代多功能凝胶成像仪UVP GelStudio系列，采用一体化触控屏控制或配置电脑控制可选。搭载超高分辨率的新式科研级相机，以及长寿命冷阴极UV管作为投射紫外光源，同时拥有投射及反射白光光源、高强度矩阵式RGB LED荧光光源，应用范围也从核酸凝胶的成像、蛋白凝胶的考染、银染、免染成像延伸到植物活体成像领域。主要功能特点：1、1200万物理像素的高性能相机；● 大幅提高图片物理分辨率，密集条带的区分也更加清晰；● 条带边缘更加锐利，更有利于通过凝胶进行定性或相对定量分析；2、UVP GelStudio 系列凝胶成像仪图片捕获操作便捷；● 优化并预设了多种不同类型样品的适合拍照条件，用户只需选择对应的样品类型，点击拍照即可获得优质图片；● 拥有多种不同拍照模式可供选择；3、标配高强度矩阵式RGB LED荧光光源，光源升级空间大；● 哑光的荧光成像专用样本托盘可防止实验中溴化乙锭的交叉感染；● 可支持激光近红外光源，高强度全光谱氙灯光源客户端现场升级；4、人性化的设计；● 三段隐藏门设计，仪器仓门打开时即隐藏在仪器底部，节约实验室空间(限PLUS型号）● 软件支持中英文等多种语言操作模式自由切换；5、数据分析功能全面；● 操作及分析软件一体化设计，减少用户适应软件的时间且软件无安装次数限制；● 图片处理功能强大，包含全面的图片编辑、添加标识、格式转换和增加图形像素等功能；

IR VIVO™ 近红外小动物活体成像范围覆盖了近红外一区及二区波段的所有波段的成像需求，波段覆盖500-1620nm.更提供了多光谱拆分与超光谱拆分两种配置模式。可全面覆盖从离体组织到小动物活体等各类样本的实验需求。该系统集成了微米级别的高分辨率、高清实时成像、全光谱覆盖动物样本全身、多色荧光光谱拆分等强大实用的功能。更配备了超高信噪比的科研级InGaAs 近红外专用相机，为您的科研增添助力。利用二区近红外光的成像优势，IR VIVO系统可对小动物进行活体扫描，独特的高速摄像机及HyperCubeTM高光谱滤光器使IR VIVO可以详细研究任意波长下的红外成像情况。IR VIVO 系统可在短波光源的激发下利用组织发出的二区近红外光光进行成像，最大限度的减少组织散射、反射、吸收及自荧光的干扰，穿透深度可达3 cm。与其他成像手段相比，IR VIVO系统成像的效费比更高，成像速度极快，有效填补了介于高费用全身扫描与低费用浅层扫描之间的空白。IR VIVO系统可搭载特别的高光谱滤光器，作为一种实时分光系统，它可以完成任意波长下的小动物活体成像。滤波后光强度仍可保持在90%以上，光谱分辨率可达10纳米以内。生理特征检测 将吲哚菁绿红外探针注射至小鼠体内后，可通过IR-II成像动态分析小鼠各器官中吲哚菁绿的积累和排泄，调查体内脏器的工作情况。在心脏与肺部，利用收缩与舒张期间血量的变化可观察到荧光强度的周期性改变，可实现对呼吸和心跳频率的监测。调查体内脂质积累情况 细胞中脂质异常积累，通常预示着动脉硬化、脂肪肝等疾病。采用单壁碳纳米管荧光探针，通过近红外发射无创测量细胞中的脂质积累。在注射24 h后，探针富集在肝脏部位，与脂质结合后会使发光峰蓝移，积累越多则蓝移现象越明显，由此实现对脂质的定量检测。该方法可广泛应用于简化药物开发过程，并推动脂质相关疾病的研究。NIR-II指导肿瘤光热治疗 纳米粒子(NPs)辅助光热疗法(PTT)是一种有前途的癌症治疗方式，并且已经吸引了科学主流的注意。利用聚集诱导发射(AIE)纳米颗粒和肿瘤细胞来源的“外泌体帽”(TT3-oCB NP@EXOs)制备具有增强的第二近红外(NIR-II，900–1700nm)荧光特性和PTT功能。由于它们在808 nm照射下具有高且稳定的光热转换能力，因此TT3-oCB NP@EXOs可以用作仿生的NPs用于NIR-II荧光成像引导的肿瘤PTT，因此，随着其他靶向性差的AIE纳米粒子的验证，肿瘤细胞衍生的EXO/AIE纳米粒子杂化纳米囊泡可能为改善肿瘤诊断和PTT提供一种替代的人工靶向策略。NIR-II检测药物代谢动力学临床前药代动力学(PKs)的常用方法为在不同的时间点抽取血液，并通过不同的分析方法对血液水平进行定量。NIR-II可以通过测量麻醉小鼠眼睛和其他身体区域中标记化合物的荧光强度，无创地连续监测血液水平。通过非侵入性眼睛成像测量的血液水平与通过经典方法产生的结果之间有极好的相关性。全身成像显示预期区域(如肝脏、骨骼)有化合物积聚。所以眼睛和全身荧光成像的结合能够同时测量血液PKs和荧光标记化合物的生物分布。NIR-II检测阿尔兹海默症近红外荧光(NIRF)成像已广泛用于临床前研究；然而，它的低组织穿透性对于神经退行性疾病的转化临床成像来说是一个令人生畏的问题。众所周知，视网膜是中枢神经系统(CNS)的延伸，被广泛认为是大脑的窗口。因此，视网膜可以被认为是研究神经退行性疾病的替代器官，并且眼睛由于其高透明性而代表理想的NIRF成像器官。利用CRANAD-X荧光探针标记淀粉样蛋白β(aβ)，并利用成像系统对眼部进行观察可以明显观察到患病前后及治疗前后眼部的荧光强度的差异，进而在未来的人类研究中具有显著的转化潜力，并可能成为未来快速、廉价、可获得和可靠筛查AD的潜在成像技术。NIR-II检测心肌梗塞利用近红外荧光成像的优越采集速度和近红外发射纳米粒子的有效选择性靶向，在急性梗塞事件后仅几分钟就获得了梗塞心脏的体内图像。这项工作为急性梗死后缺血心肌的经济、快速和准确的体内成像开辟了一条途径。监测体内药物释放 特定器官和组织中的药物浓度通常用破坏性方法测量，费时费力。针对小剂量毒性药物，可使用功能化的红外探针，与药物接触时发光峰会发生削弱与红移，以实现对药物的检测。将纳米探针放入可长时间存留于生物体内的条形生物膜中，并植入皮下、腹腔内等不同腔室，药物在腹膜内释放后，可检测到内侧纳米探针发光强度减弱与红移。NIR-II成像指导肿瘤摘除手术NIR-II成像的高灵敏度可对肿瘤组织进行精准定位。利用靶向NIR-II荧光探针成像并引导进行小鼠头部肿瘤切除手术。实验分两组进行，在完全切除手术后(左二)，选区线扫结果显示病灶部位近红外信号明显减弱，与健康组织相似，在对比实验(右二，人为留下少部分肿瘤组织)中则观察到部分区域仍存在高强度信号，肿瘤组织的切除并不完全，表明NIR-II在肿瘤摘除手术中具有潜在的指导作用。小分子纳米探针颅内血管成像 小分子荧光探针在生物性修饰后依然可以维持较小的尺寸，可迅速经循环系统进入血管网络。稀土掺杂的钪基探针(KSc2F7:Yb,Er)在1525 nm具有强烈的NIR-II下转换发射，这在生物成像应用中经常被忽略。基于NIR-II成像的高穿透性、高分辨率，KSc2F7:Yb,Er的颅内血管成像显示出了极高的清晰度。此外，与常见的碳纳米管造影剂相比，更高的量子效率也使得钪基纳米材料有望成为生物应用的理想探针。NIR-II成像协同光热治疗 在NIR-II成像的过程中，一部分激发能量以热能形式释放，由此可对病变部位实施光热治疗。采用聚合物封装BPN-BBTD-NPs可在785 nm光的激发下实现NIR-II成像，当材料靶向聚集至肿瘤部位后，在高激发功率下进行光热治疗，结果显示肿瘤体积逐渐缩小直至根除。此外，BPN-BBTD纳米颗粒能够长时间(32天)保持对肿瘤组织的靶向能力，并监测肿瘤的生长状况