核学插件时间鉴别器

鉴别器校准也要用到钴标样，请问和标样校准有什么区别呢？新手学习，请各位指教

请问有朋友知道gatan的这个插件吗？从衍射花样推出径向分布函数。谢谢！

求助DM软件中的GPA插件，用来分析strain field,请问有免费的GPA插件可以下载到吗？

有大神分享DM软件的GPA插件，和简单的使用教程

茶叶具有止渴、消肿、利尿、解毒等功效，深受人们的喜爱，是中华民族家喻户晓的传统饮品，也是我国出口创汇的特色农产品。然而随着市场的开放和流通渠道的增多，茶叶消费市场出现了各种以次充好、假冒名优的茶叶，使消费者真假难辨。少数不法企业为了牟取暴利，在茶叶中掺杂使假，甚至未过农药喷施安全期就采摘茶叶，严重危害了消费者的身体健康。检验检疫部门掌握茶叶质量鉴别和区分掺假茶叶的技术对于保证茶叶质量、维护国家声誉、保障人们健康意义重大。 鉴别茶叶是指对茶叶进行感官品质鉴别、掺杂使假甄别及品种鉴定。传统的茶叶鉴别方式主要凭借业内人士的经验积累。随着科学技术的发展，化学分析技术和分子生物学鉴定技术逐渐渗透到茶叶的鉴别领域，使得真伪的判断更加科学可靠。感官鉴别 感官鉴别就是通过看、闻、尝等方式来判断茶叶的品质真假，一般分“干看”和“湿看”两个阶段。“干看”是对茶叶的形态、嫩度、色泽、净度、香气等进行体察与目测。“湿看”是对茶叶冲泡成茶汤后的气味、汤色、滋味、叶底等进行鉴别。简单概括为以下几点：（1）看形 茶叶的外表有条形、扁形、针形、圆形、片形、卷曲形等。鲜叶在加工中，经过揉捻、辉干等过程使茶形固定下来，从而形成一定的茶类特征。无论哪一个品种的茶叶，应以条索紧结，如峰苗、重实、圆浑、茶梗短嫩，色泽光润，叶略扁、卷曲、粗细均匀为最优质，而外形蓬松轻飘、叶片短碎和茶梗较多的就为质次。（2）观色 观察茶叶的色泽，可以从两个方面来看：一是干茶色，二是汤色。先看干茶色，新茶的外观应是干硬疏松，色泽新艳有光泽。再看茶叶的汤色，以明亮清晰为优，暗而深为劣。（3）闻香 茶叶的香气是由一群比较复杂的芳香物质所形成。根据不同芳香物质的种类及数量的综合，形成各种茶类的香气特征。纯正的茶叶含有茶索和芳香油，闻时有清鲜的茶香，沁人心脾。而掺假的茶叶缺少茶香，有青草味或其他杂味。（4）品味 茶叶中对人体味觉起主导作用的物质是茶多酚、氨基酸、咖啡碱、还原糖等化合物。茶汤滋味是茶叶中各种呈味物质的综合、反映。用舌部味蕾感觉，甘醇浓郁，鲜嫩纯正为优，色、苦、粗、酵、淡为次，霉、辣、生草味为劣。化学分析法 茶叶含有2%~5%的咖啡碱和10%~20%的茶多酚，其他植物同时含有如此高含量的这两种成分的情况几乎没有。另外，茶氨酸是茶叶中特有的成分，除了茶梅、山红茶、油茶、蕈等四种天然植物中检测出有微量存在外，其他植物中尚未发现。因此，测定咖啡碱、茶多酚和茶氨酸的含量，可以辨别茶叶真伪，判断茶叶的掺杂程度。咖啡碱、茶多酚和茶氨酸的测定都有国家标准规定的常规测定方法。茶多酚是茶叶中30多种多酚类物质的总称，主要由儿茶素、黄酮类物质、花青素和酚酸等四大类物质组成，其中儿茶素类物质约占茶多酚总量的70%左右。儿茶素类物质是决定茶汤滋味、颜色的主体成分，采用高效毛细管电泳分析测定儿茶素已有较多报道。　　 茶叶灰分是茶叶在550℃灼烧灰化后的残留物，其主要成分是矿质元素的氧化物。一些不法茶叶生产者为增加茶叶重量或改善色泽，人为在茶叶中加入泥沙、水泥、滑石粉、重晶石等矿物质，此时茶叶的灰分会明显升高。实验室可利用X射线荧光光谱（XRF）或等离子体原子发射光谱（ICP-OES）对灰分中的元素进行筛选检测，并与正常茶叶灰分元素进行比较，从而判别添加的成分。若采用X射线衍射光谱进一步确定灰分的无机物分子组成，则能更有效的鉴定这种添加行为。指纹图谱鉴定　 茶叶指纹图谱鉴定是近年来新兴的一种茶叶鉴定技术，它类似于中药指纹图谱研究，可借助核磁共振光谱、三维荧光光谱、胶束电动色谱、傅立叶红外光谱、等离子体原子发射光谱质谱、电子鼻、电子舌等各种分析手段对茶叶所含有特征组分进行定量分析，实现不同产地或不同级别茶叶的分类研究。借助现代分析手段，用科学计量的品质指标来评价茶叶是今后茶叶鉴定技术发展的必然趋势。对比其他分析手段，傅立叶红外光谱技术因样品前处理简单、光谱信号采集快速、数据处理及建模分析技术相对成熟，是一种行之有效的茶叶鉴别技术。分子生物学溯源 近年来，在PCR基础上发展了实时荧光PCR、随机扩增的多态性DNA技术（RAPD）、限制性片段长度多态性（RELP）、mRNA差示技术、免疫PCR等技术，这些技术都可应用于茶叶的分子标记。分子标记是基于DNA水平多态性的遗传标记，不受环境影响，其变异只源于等位基因DNA序列的差异，这种稳定性便于提示品种间的遗传多样性而排除了环境差异造成的表型差异。对茶叶进行分子鉴定，通过构建指纹图谱、特殊标记的存在或缺失和标记组合来将不同种类的茶叶区别开，结果快捷有效。　　 普及茶叶感官鉴别技术，推广应用化学分析、指纹图谱和分子生物技术，对于抑止茶叶掺杂使假、以次充好等行为发挥着显著作用，对于市场销售茶叶，消费者可通过感官鉴别大致识别；而对于灰分异常的茶叶，实验室可采用X射线荧光进行元素筛选和X射线衍射光谱进行矿物成分确认；加工过程中添加粮谷成分的茶叶，则可通过分子生物学方法进行鉴别确认。利用分子生物学技术在生物品种鉴定方面的特殊优势，可快速、简便、灵敏地从亚种水平上鉴定茶叶种类。 现在假的茶叶也比较多了，茶叶的检测好像还没有普及啊！

近日浏览论坛，发现TIA软件ser格式文件用DM打开的插件的链接，但是链接已经失效了，所以上网搜索了下，竟然找到了特此分享给大家。使用方法：打开DM，在file选项里选择 Install script file ，选择文件点击安装，随后在custome选项里选择安装的插件，就能打开 ser格式文件了。

如题，小弟Digital Micrograph新手，听说有个HRTEM-filter插件不错，想下来试试，不知道大家的插件从哪里获取呢？还有，就是有没有好的插件可以推荐一下？

随着电网的改造升级，单相电能表的使用越来越广泛，然而目前电能表与断路器隔离开关是依靠接线的方式进行安装，由于采用是人工螺钉拧紧的方式，导致现场安装施工工作量大，很容易出现错接、漏接，造成安全隐患，同时也加大了运营的成本，故需要设计一种更为简便且安全的接线装置以替代原有的接线装置。[b]发明内容[/b]本发明所要解决的技术问题是提供一种单相电能表接插件及使用方法，以解决原有接线装置过于复杂，接线不便的问题。本发明其技术问题所采用的技术方案是：提供一种单相电能表接插件，包括表托，表托通过滑动导槽结构与单相电能表连接，所述的表托的主体为一平板，所述主体的一侧相邻的三条边缘向上延伸出三块背板形成一框架结构，所述框架结构的底板上开有若干个并排的安装孔位；所述底板的内侧固定连接插头座，所述插头座内下半部分通过定位槽与插头限位块两侧的卡槽配合安装，使得插头限位块上部并排的若干个半圆结构与插头座的若干个半圆结构配合形成若干个圆孔，圆孔位置正对应安装孔位；探针穿过插头座上的探针孔限位于底板上安装孔位上方一侧；所述的安装孔位和圆孔内定位，并安装有插头。所述的插头形状为柱状，所述插头从头到尾依次为插头头部、灯笼花弹片安装部、插头主体和电阻焊平台，所述的插头主体的中间有插头限位圈，所述的电阻焊平台为半圆柱型，所述的灯笼花弹片安装槽的直径小于插头主体和插头头部的直径，插头限位圈的直径大于插头主体的直径，灯笼花弹片安装槽上套有灯笼花弹片。灯笼花弹片为中空柱体，所述中空柱体外表面呈斜纹镂空状并于柱体中段向外膨胀形成弧度。插头形状为半圆柱状，所述插头包括插头主体和插头限位圈，插头主体上从头到尾依次是导电平台、防转平台和电阻焊平台，所述防转平台位于半圆柱的平面上形成一个平面凸台，防转平台上有插头限位圈，插头限位圈圆弧半径大于防转平台的圆弧半径。所述框架结构底板的内侧通过四个角上的螺丝与插头座固定。所述探针固定在底板上部一角。一种单相电能表接插件使用方法，包括：1 )将插头的电阻焊平台用电阻焊机器焊上导线，且焊点的外径小于插头主体的外径；2 )将插头与底座的安装孔位保持在同轴位置；3 )将插头限位块插入插头座下面，使得插头在径向和轴向上都限位住；4 )将导线依次从框架结构的底板内侧通过安装孔位推入底板中；5 )用螺丝拧紧底板和插头座；6 )判断插头上是否有灯笼花弹片安装槽，如果有所述灯笼花弹片安装槽，则套上灯笼花弹片；7 )将单相电能表顺着表托上的滑动导槽结构插入单相电能表接插件，完成安装。本发明采用插拔的接线方式取代原先的接线方式，可有效避免错接、漏接的情况，减少现场施工安装的工作量。本实用新型的进线处为封闭的框架结构，使得进线连接部分更为安全。本实用新型通过灯笼花弹片、安装孔位和圆孔配合的方式进行定位，使得单相电能表插拔具备一定的插拔强度。其中灯笼花采用铍铜材料制作，并进行热处理，表面进行镀银处理。有效解决了过盈配合时插头材料具有较高弹性及耐摩擦性。每种规格插头实现了与公差范围(±0 .1mm )内相应的电能表插孔过盈配合或(插入)间隙配合，有效解决了灯笼花连接部分长时间通电温升极限值的稳定性。

有DM的插件可以打开TIFF格式的吗。如果有的话，能不能发一份

根据药典要求开发的,诸如用户,审计,备份...只要有硬件协议,用户即可自主开发控制仪器的插件 (包括制作谱图处理结果的仿真界面)上传采集的谱图到服务器等还有那似曾相识的界面~有兴趣的朋友看看~~

大家好，我想请问一下基于GC-MS的代谢组学技术，检测出来的糖类应该如何鉴别呢，因为糖的离子碎片都差不多，我怎么确定在那个保留时间出来的是哪种物质呢，有专门的非糖库么？常感谢。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=25614]origin插件大集合[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=25615]origin插件大集合[/url]

谁有GPA插件能不能分享一下用来算应变，真的很需要急用。。。

最近有一些网友打开仪器论坛以后会弹出提示安装网络加速器的提示，并且杀毒软件会报警，来源是832823.cn，很多网友认为是仪器论坛中了木马或者是自己机器中了病毒，其实不然，是由于仪器论坛所在的机房内有别的公司的服务器中了ARP欺骗的病毒，很多人甚至不知道ARP，下面我解释一下什么是ARP欺骗：ARP欺骗的最简单解释：正常的状态：你的服务器 -- 网关 -- 经过很多线路后 -- 到达网站访问者电脑受攻击的状态：恶意者去攻击网关，把自己的服务器伪装成网关，让你的服务器把他的服务器认为是网关并连接。然后，任意在你传输的数据(网页)中嵌入任意的代码再输送到网站访问者的电脑。大家在访问仪器论坛的时候，正常情况下是经过我们的网关把网页返回到大家的电脑里，但是由于机房内有别的公司的服务器中毒，并把网关劫持，造成大家访问论坛网页的时候都经过了那台中毒的机器，从而被加上了一段病毒代码，这就是大家在访问论坛时看到那个病毒插件的原因。关于ARP的资料：http://baike.baidu.com/view/32698.htm

Analyst Software插件Chromeleon如何虚拟配制在非工作站电脑上，最好能有专门的使用使用培训软件，大大们推荐一个吧。 跪求~~~~~~~~~~~~~~~~

哪位有digital micrograph中difpack的插件？ 正需要这个插件来进行衍射分析，哪位热心人可以传给我一份？谢谢

镀金液(氰化金钾)很贵啊,电子元器件接插件镀硬金(金镍合金)工艺的成本如何控制?因电子元器件接插件个小量多,从成本的角度控制氰化金钾的使用量好难,发表大家的高见.[em0808]

之前用过一个FFT的插件，能使FFT得到衍射斑更锐更清晰，只不过后来电脑重装弄没了，现在网上也搜不到了，那位有能否分享一下？

有哪位好心的哪里有INCA Feature插件,可以给小弟传一份吗?我们实验室的inca软件里没有inca feature这一功能,最近需要用有哪位给传一份安装包,跪谢!!!qq38309264

请教一下各位达人，紫外可见分光光度计控温插件是不是通配的，大概在什么价位。

小弟用dm插件difftool进行SAED标定时，导入数据（.jpg格式），点击locate sadp centre后出现如下出错，请问是什么原因造成？难道difftool插件只能分析.dm格式的数据？如果SAED数据是.jpg格式的该如何用difftool插件进行分析？谢谢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201762520582782_01_3188281_3.jpg[/img]

1.要链接赛默飞的u3000与TSQ Quantum Access MAX，咨询工程师未果，翻看资料说需要用到DCMSlink插件，赛默飞又不提供??2.要启动一台surveyor Msq质谱，应该要用到Xcalibur的驱动。求帮扶??????

想导出原始数据 问客服要安装导出插件 有会具体操作的吗????

现在一上论坛就要求安装来自832823.cn的所谓网络应用加速器，我不能判断说它是流氓软件，但也饱受了各种乱七八糟的插件的迫害，实在不想安装，可是有时候页面就打不开了。搞论坛确实很辛苦，也要盈利，可是请不要影响用户正常的浏览，以及强迫用户安装某些软件，好吗？

2008年8月13日，欧盟化学品管理局（ECHA）发布了IUCLID 5的新插件——PPORD通报完整性检查工具。根据REACH法规条款，当制造/进口的物质用于以产品和制程为导向的研发（即PPORD）时，可以通过通报免除注册义务，这可以看作是REACH法规鼓励创新的一个侧面。当通报人完成通报文件的编辑之后，就可以使用此完整性检查工具，对文件自行进行完整性检查，检查完成后，再行进行提交，从而避免因卷宗不完整带来重复提交的局面。点击下载：[url=http://echa.europa.eu/iuclid]PPORD通报完整性检查工具[/url]ECHA的这一举动，使我们有理由相信，为注册及其他提交ECHA的卷宗发布完整性检查的工具，应当已进入议事日程！

下面给出一个ORIGN插件Tangent Lines，下载附件，解压得到一个.opk文件，打开ORIGIN，将该文件拖入ORIGIN窗口内即可自行安装，生成两个按钮，用那个数据读取按钮选择你所画曲线上的某一数据点，双击鼠标则生成 一条过该点的切线，即可求得斜率。下载地址：http://ifree.uueasy.com/read-htm-tid-166.html

核物理学又称原子核物理学，是20世纪新建立的一个物理学分支。它研究原子核的结构和变化规律；射线束的产生、探测和分析技术；以及同核能、核技术应用有关的物理问题。它是一门既有深刻理论意义，又有重大实践意义的学科。核物理学的发展历史 初期 1896年，贝可勒尔发现天然放射性，这是人们第一次观察到的核变化。现在通常就把这一重大发现看成是核物理学的开端。此后的40多年，人们主要从事放射性衰变规律和射线性质的研究，并且利用放射性射线对原子核做了初步的探讨，这是核物理发展的初期阶段。 在这一时期，人们为了探测各种射线，鉴别其种类并测定其能量，初步创建了一系列探测方法和测量仪器。大多数的探测原理和方法在以后得到了发展和应用，有些基本设备，如计数器、电离室等，沿用至今。 探测、记录射线并测定其性质，一直是核物理研究和核技术应用的一个中心环节。放射性衰变研究证明了一种元素可以通过衰变而变成另一种元素，推翻了元素不可改变的观点，确立了衰变规律的统计性。统计性是微观世界物质运动的一个重要特点，同经典力学和电磁学规律有原则上的区别。 放射性元素能发射出能量很大的射线，这为探索原子和原子核提供了一种前所未有的武器。1911年，卢瑟福等人利用α射线轰击各种原子，观测α射线所发生的偏折，从而确立了原子的核结构，提出了原子结构的行星模型，这一成就为原子结构的研究奠定了基础。此后不久，人们便初步弄清了原子的壳层结构和电子的运动规律，建立和发展了描述微观世界物质运动规律的量子力学。 1919年，卢瑟福等又发现用α粒子轰击氮核会放出质子，这是首次用人工实现的核蜕变(核反应)。此后用射线轰击原子核来引起核反应的方法逐渐成为研究原子核的主要手段。 在初期的核反应研究中，最主要的成果是1932年中子的发现和1934年人工放射性核素的合成。原子核是由中子和质子组成的，中子的发现为核结构的研究提供了必要的前提。中子不带电荷，不受核电荷的排斥，容易进入原子核而引起核反应。因此，中子核反应成为研究原子核的重要手段。在30年代，人们还通过对宇宙线的研究发现了正电子和介子，这些发现是粒子物理学的先河。 20世纪20年代后期，人们已在探讨加速带电粒子的原理。到30年代初，静电、直线和回旋等类型的加速器已具雏形，人们在高压倍加器上进行了初步的核反应实验。利用加速器可以获得束流更强、能量更高和种类更多的射线束，从而大大扩展了核反应的研究工作。此后，加速器逐渐成为研究原子核和应用技术的必要设备。 在核物理发展的最初阶段人们就注意到它的可能的应用，并且很快就发现了放射性射线对某些疾病的治疗作用。这是它在当时就受到社会重视的重要原因，直到今天，核医学仍然是核技术应用的一个重要领域。 大发展时期 20世纪40年代前后，核物理进入一个大发展的阶段。1939年，哈恩和斯特拉斯曼发现了核裂变现象；1942年，费密建立了第一个链式裂变反应堆，这是人类掌握核能源的开端。 在30年代，人们最多只能把质子加速到一百万电子伏特的数量级，而到70年代，人们已能把质子加速到四千亿电子伏特，并且可以根据工作需要产生各种能散度特别小、准直度特别高或者流强特别大的束流。 20世纪40年代以来，粒子探测技术也有了很大的发展。半导体探测器的应用大大提高了测定射线能量的分辨率。核电子学和计算技术的飞速发展从根本上改善了获取和处理实验数据的能力，同时也大大扩展了理论计算的范围。所有这一切，开拓了可观测的核现象的范围，提高了观测的精度和理论分析的能力，从而大大促进了核物理研究和核技术的应用。 通过大量的实验和理论研究，人们对原子核的基本结构和变化规律有了较深入的认识。基本弄清了核子(质子和中子的统称)之间的相互作用的各种性质，对稳定核素或寿命较长的放射性核素的基态和低激发态的性质已积累了较系统的实验数据。并通过理论分析，建立了各种适用的模型。 通过核反应，已经人工合成了17种原子序数大于92的超铀元素和上千种新的放射性核素。这种研究进一步表明，元素仅仅是在一定条件下相对稳定的物质结构单位，并不是永恒不变的。 天体物理的研究表明，核过程是天体演化中起关键作用的过程，核能就是天体能量的主要来源。人们还初步了解到在天体演化过程中各种原子核的形成和演变的过程。在自然界中，各种元素都有一个发展变化的过程，都处于永恒的变化之中。 通过高能和超高能射线束和原子核的相互作用，人们发现了上百种短寿命的粒子，即重子、介子、轻子和各种共振态粒子。庞大的粒子家族的发现，把人们对物质世界的研究推进到一个新的阶段，建立了一门新的学科——粒子物理学，有时也称为高能物理学。各种高能射线束也是研究原子核的新武器，它们能提供某些用其他方法不能获得的关于核结构的知识。 过去，通过对宏观物体的研究，人们知道物质之间有电磁相互作用和万有引力(引力相互作用)两种长程的相互作用；通过对原子核的深入研究，才发现物质之间还有两种短程的相互作用，即强相互作用和弱相互作用。在弱作用下宇称不守恒现象的发现，是对传统的物理学时空观的一次重大突破。研究这四种相互作用的规律和它们之间可能的联系，探索可能存在的靳的相互作用，已成为粒子物理学的一个重要课题。毫无疑问，核物理研究还将在这一方面作出新的重要的贡献。

——胡丽涛、王治国目的 为凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血酶时间（APTT）检测提供指南。方法 主要参考美国临床和实验室标准化研究院（CLSI）H47-A2文件相关内容，并结合具体的实际进行总结。结果 PT和APTT检测受到检验前、中和后各种变异的影响。通过检测技术的标准化提高检测的重复性，通过设定性能目标来确保检测的临床相关性。PT检测可用于检测肝素治疗，实验室应该建立肝素治疗范围。结论 对于疑似血液凝固障碍的患者评估，PT和APTT是非常重要的实验室筛查检测。在实际工作中要严格按照操作规程和厂家说明，保证结果的准确可靠，为临床提供诊疗依据。凝血酶原时间；部分活化凝血酶时间；国际标准化比值；校准 自从Quick在1953年首次描述了凝血酶原时间（PT），PT在可疑凝血障碍的患者评估方面成为了一项非常重要的实验室筛查检测，也是实验室最常见的凝血检测。尽管PT最先被描述成一种凝血酶原或凝血因子Ⅱ的特异性一步法检测，但是PT对凝血系统的共同途径和外源性途径所涉及到的任何凝血因子（凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和纤维蛋白原）及因子抑制物的定量或定性的异常都非常敏感。同时，PT也是严重肝脏疾病或慢性肝病的一项适当指标，还是用于监测维生素K治疗最常用的指标。 PT检测的主要试剂凝血活酶是一种磷脂或组织制剂，通常为人源性或动物源性或人和动物的混合材料制成的各种商业化的制剂。这些商业化的凝血活酶制剂在其减少凝血因子的反应性方面存在差异，影响了其使用，特别是在维生素K治疗的检测过程中。 APTT对内源性凝血途径和共同途径的定量和定性异常敏感。是除PT之外，常规实验室最常进行的凝血检测。APTT对内源性凝血途径凝血因子缺乏（凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ、前激肽释放酶和高分子激肽原）尤为敏感。APTT检测通常用于监测低分子肝素抗凝治疗。APTT还用于检测其他类型的病理型血液凝固抑制物，最常见的是狼疮抗凝物质（LA）。APTT用于凝血因子替代治疗。APTT的检测试剂是促凝物、磷脂和接触激活剂组成的混合物。磷脂可能来源于人、动物或者植物。激活剂的种类也很多，如硅藻土、高岭土、微粉化的硅土和鞣花酸等。 一般，当凝血因子的活性低于参考区间的95%置信限水平时APTT会延长。但是，大量的研究表明不同的APTT试剂对于轻度和中度的凝血因子缺乏的反应程度存在一定的区别，特别是Ⅷ和Ⅸ因子缺乏。有相似的报道APTT对循环狼疮抗凝物质有不同的敏感性。同样，有文献报道商品化的APTT试剂对肝素的反应性不同，使得APTT值存在显著差异。