请问有没有做《海洋监测规范》中硫化物的测定--亚甲基蓝分光光度法的,水样的前处理国标上做的是一个简单的曝气装置,水浴,通氮气,但是实际上效率低,而且效果不好,有损失,硫化物的全自动处理装置也了解过,但是要几万块,公司不给买,还有就是用氮吹仪,这个没用过,不知道好用不,还有哪位朋友对这个实验比较了解,有其他好用的方法的
最近在做海洋沉积物的硫化物的测定,标准曲线的斜率在什么范围?
①:请问海洋沉积物与土壤底泥的硫化物测定中,用的标液是购买的,并且标明溶剂是0.1%氢氧化钠(即用于水质分析的标液),在海洋沉积物/土壤/底泥中是否适用?②:海洋沉积物的硫化物标准使用液怎么稀释?标准GB 17378.5没有具体说明
请问各位老师傅,做硫化物水样时,带的标样需要前处理吗?我做过几次都是直接将稀释好的标样直接比色的。
各位老师们,你们硫化物前处理怎么做的,可否把装置发一下看看
水质硫化物的质控样需要跟水样一样进行前处理吗
各位老师们,你们测硫化物前处理怎么做的,能把装置图发一下吗
离子选择电极法测定海洋沉积物中硫化物,双盐桥饱和甘汞电极是用那种?是217吗?
N,N二乙基对苯二胺分光光度法测定硫化物,水样加入乙酸锌氢氧化钠溶液处理后存在悬浮物,导致加标回收率很低,如何解决样品混浊问题?
我们根据国标《GBT 16489-1996 水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法》做水质硫化物的检测,求推荐一款酸化吹气吸收装置,最好能给型号和图片!另外有没有同行是在用“GGC-400水质硫化物-酸化吹气仪”的?
本人想咨询下,目前水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光法的前处理仪器国内和国际上什么仪器比较好,应用比较广,实用性比较强,准确性比较高?粮食卫生标准的分析方法中 磷化物的前处理所用仪器什么牌子的好,国内和国际上的?希望各位盆友能够把自己知道的和自己所应用的仪器告诉在下,什么品牌,什么型号,大概的价格说下,在此,先谢谢各位的帮忙!
想购置GB/T16489-1996水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法硫化物水样前处理装置,酸化吹气,大家有什么好的推荐?另外还想求助,是所有样品都必须经过酸化吹气前处理吗?
硫代硫酸钠、亚硫酸钠和各种固体的、溶解的有机物都能与碘起反应,并能组织亚甲蓝和硫离子的显色反应而干扰测定;悬浮物、色度等也对硫化物的测定产生干扰。根据这些情况,水样应该如何预处理呢?
使用亚甲蓝法分析废水中的硫化物,预处理水样时,不知各位是用串联还是并联处理?装置是什么样的?急。先谢谢了。
[size=16px]水质硫化物的测定--亚甲蓝法 (GB/T 16489-1996)[/size][size=16px]1. 采用“酸化-吹气-吸收法”和“酸化-蒸馏-吸收法“[/size][b]预处理的目的[/b]是为了将硫化物转换成硫化氢气体,然后收集硫化氢气体,进行测定是嘛?2. [size=16px]我们是自己配置的硫化物溶液用于实验,配置如下:在[/size][b]1升自来水[/b]中只加入[b]1.35克九水硫化钠[/b]和[b]2克碳酸氢钠[/b](pH大概是9-10之间),不再加其他药品,而且[b]通入氮气[/b]去除 水中的氧气。在检测前,会再用0.22 μm的滤膜[b]过滤水样[/b],然后和做标线一样的步骤测硫化物(即[b]没有进行[/b]“酸化-吹气-吸收法”和“酸化-蒸馏-吸收法“预处理)。这样的话,是否可以呢?[size=16px]3. 我们这样检测后,发现测得的硫化物浓度总是[/size][b]比预想配置的浓度高[/b]。如果硫化物有逸出的话,那也可能是测得的浓度更低才对啊。这可能是什么原因导致的呢?4. [size=16px]所以想再请教下大佬们我的[/size][b]硫化物标线是不是有问题呢[/b]? 曲线①: y = 0.0033 + 0.0181x (r=0.9997);曲线②: y = 0.0068 + 0.174x (r=0.9996)。
各位前辈,你们硫化物是按照第四版书上做的还是按照国标做的?购买的硫化物标准溶液以及考核样用什么稀释,每次做考核的时候都要带着标准曲线做吗?第一次做硫化物不太明白,请大家帮帮忙,非常感谢
想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测定一批硫化物样品(主要是黄铜矿、黄铁矿、闪锌矿、磁黄铁矿、磁铁矿等,另外还有较多的重晶石。)中的稀土元素的含量,大家能介绍一下前处理方法吗,有没有关于硫化物消解的有关资料,推荐一下。另外Ba对Eu的测定影响比较大,怎么除去溶液中Ba的影响啊? 多谢。
请问做过的老师和朋友。我在做硫化物的加标回收率的时候,河水用氮气吹,要多做几次才达到85%以上;而自来水,回收率好低,应该是余氯氧化了硫化物跑了,大家有做过吗?有什么前处理的措施啊?
请问用亚甲基蓝分光光度法测硫化物标样需要酸化-吹气预处理吗
测硫化物时是否一定要进行酸化-吹气预处理,因为觉得预处理装置很麻烦的,又不得于大批量操作。先谢谢各位了
含硫化物洋葱的刺激性味道主要来自于硫化物。一方面,硫化物可抑制胆固醇的合成;另一方面,它能辅助扩张血管、降低血压,从而在一定程度上帮助预防血栓和动脉硬化的发生。
土壤中硫化物检测按照 海洋监测规范,第5部分:沉积物分析,亚甲蓝分光光度法 我做的加标 为什么做不出来呢?
各位老师好,我看了下手工测硫化物的方法,感觉预处理非常麻烦啊1、测硫化物必须预处理么?不预处理跟结果相差大么?2、各位老师有什么好的、高效的、简便的硫化物预处理方法?3、乙酸锌沉淀过滤法,是测滤膜上的滤出物中的硫?4、酸化吹气法测的是硫化氢吸收液中的硫?谢谢各位老师了!
[align=center][b]硫 化 物[/b][/align] 地下水(特别是温泉水)及生活污水,通常含有硫化物,其中一部分是在厌氧条件下,由于细菌的作用,使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业,如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H[sub]2[/sub]S、 HSˉ、 S[sup]2ˉ[/sup],存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气,产生臭味,且毒性很大,它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键(—S—S—)作用,影响细胞氧化过程,造成细胞组织缺氧,危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外,还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此,硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中,硫化氢的嗅阀值为0.035μg/L)。 测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。[b]1.方法的选择[/b] 测定上述硫化物的方法,通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg/L时,采用对氨基二甲基苯胺光度法,样品中硫化物含量大于1mg/L时,采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围,它可测定10[sup]-6[/sup]--10[sup]1[/sup]mo1/L之间的硫化物。[b]2.水样保存 [/b] 由于硫离子很容易氧化,硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气,并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液,使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L[1/2Zn(Ac)[sub]2[/sub])]的乙酸锌溶液2ml,硫化物含量高时,可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。
硫 化 物 地下水(特别是温泉水)及生活污水,通常含有硫化物,其中一部分是在厌氧条件下,由于细菌的作用,使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业,如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H2S、 HS¯、 S2¯,存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气,产生臭味,且毒性很大,它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键(—S—S—)作用,影响细胞氧化过程,造成细胞组织缺氧,危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外,还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此,硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中,硫化氢的嗅阀值为0.035µg/L)。 本书所列方法测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。1.方法的选择 测定上述硫化物的方法,通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg/L时,采用对氨基二甲基苯胺光度法,样品中硫化物含量大于1mg/L时,采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围,它可测定10-6--101mo1/L之间的硫化物。2.水样保存 由于硫离子很容易氧化,硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气,并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液,使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L的乙酸锌溶液2ml,硫化物含量高时,可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。
请问大家有关润滑油或机油中硫化物分析方法。1)基质为润滑油或机油;2)硫化物含量为ppb级别;如硫化氢,硫醇化合物查看了一些资料,是用分流/不分流进样口,SCD检测器,加甲基硅氧烷柱做的。但总觉得这种含硫基质要使用惰性化处理管线等等,请问大家的经验?或谁知道可以参照的相关标准?谢谢大家!
硫化物盲样,我用生活饮用水的方法做的,为什么做出来的吸光度会很大,都超过1了,这是为什么?
水质硫化物碘量法,质控样品用酸化吹起吸收装置处理后,样品损失很大,不处理直接滴定,浓度又高。请问有没有大神,有更好的技巧吗?做硫化物的。
硫化物测定中经常会用到标气校正,标气储存于处理过钢瓶中,但由于多种硫化物的性质不稳定,在钢瓶中也会存在吸附和想换转换,如果用工作站做标准曲线校正,首先标气就不准,做出来的工作曲线也是有问题的,那对于硫化物的测定有影响。现在很多做双对数曲线的也有用峰高开方以后再累积做工作曲线,不知道大家在实验室是怎么做的,还是想了解下
不知道各位有没有处理硫化物样品的啊,本人感觉很是头疼。因为不管是切片、研磨还是过筛都非常“脏”,现在想用尼龙筛,有没有比较好的清洗方法啊?多谢!