液相色谱中杂质含量

高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词：千金子，千金子甾醇，2010年药典，二甲基十八碳硅烷键合硅胶，高效液相色谱法 2010年中国药典标准：千金子甾醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）试验，以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂；以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相；检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.（药典一部P33） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Sifto Ghost Buster 鬼峰杂质捕集小柱关于产品反相梯度HPLC是液相色谱法中必不可少且极为强大的技术，但是色谱图中会出现一些未知峰，称为Ghost峰，从而降低了分析的可靠性，尤其是在痕量样品组分分析中。出现鬼峰的可能原因很多，包括流动相溶剂，流动相容器，流路，泵，过滤器，梯度混合器等。色谱图中可能包含来自各种来源的鬼峰，这可能使解决鬼峰问题的总体难度相当大。主要是在流动相中吸收紫外线的有机杂质，这些杂质会在梯度过程中被洗脱出来。订货信息：Sifto Ghost Buster 鬼峰杂质捕集小柱订货号描述SFT.GSTB.4650Sifto Ghost Buster: 50mmx4.6mmSFT.GSTB.4630Sifto Ghost Buster: 30mmx4.6mmSFT.GSTB.2050Sifto Ghost Buster: 50mmx2.0mmSFT.GSTB.2030Sifto Ghost Buster: 30mmx2.0mmSifto Ghost Buster专栏可以做什么？Sifto Ghost Buster色谱柱可以非常有效地吸收流动相中的杂质，消除了重影峰干扰目标峰的风险，并使梯度分析可靠。与Sifto Ghost Buster色谱柱一起使用时，色谱柱寿命更长（主色谱柱）。在广泛的pH值，有机溶剂和水性缓冲液中稳定。易于与所有HPLC系统一起安装。安装Ghost Buster色谱柱安装在梯度混合器和进样器之间，可以在HPLC分析之前捕获大多数鬼峰。优点有效去除幽鬼峰与水和有机溶剂兼容易于安装痕量检测可多次使用不适合Ghost Buster专鬼峰柱的情况离子助剂如果在分析中使用离子对试剂，则GhostBuster色谱柱可能会保留这些试剂，从而影响分析的保留时间和峰形。胺类添加剂如果在溶剂中使用胺类添加剂，例如氨水和三乙胺，则峰形可能会发生变化。注：应该注意的是，并不是所有的杂质都能从流动相中去除。不建议长时间用100％水冲洗GhostBuster色谱柱。GhostBuster色谱柱安装在梯度混合器和进样器之间。如果像保护柱那样安装，目标峰可能会消失。GhostBuster色谱柱的使用寿命因分析条件，流动相及其纯度而异。当结果不理想时，建议使用新柱。

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词：辅酶Q10，硅胶柱，异构体，含量测定，C18色谱柱 2010中国药典：检查辅酶Q10中的异构体，用硅胶为填充剂（4.6mm*250mm，5um）；以正己烷-乙酸乙酯（97：3）为流动相，检测波长为275nm，辅酶Q10的出峰书剑是10分钟，异构体的相对保留时间为0.9，理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定：用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，以甲醇-无水乙醇（1：1）为流动相，柱温为35度，辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4，理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。（药典二部P883）。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph 关键词：贝诺酯，盐酸伪麻黄碱，马来酸氯苯那敏，贝敏伪麻片，苯基柱 贝诺酯含量测定，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇和水为流动相，检测波长为245nm，理论踏板数按照贝诺酯峰计算不低于2000. 盐酸伪麻黄碱与马来酸氯苯那敏测定：照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅胶为填充剂，以乙腈-甲醇-水为流动相，理论踏板数按照氯苯那敏峰计算不低于2000，伪麻黄碱峰与氯苯那敏峰的分离度应符合要求。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

ZapchromTM系列色谱柱是月旭科技研发的新一代高效液相色谱柱产品。该系列产品采用耐用、重现性高的硅胶基质材料，同时ISO9001:2008质量体系下制定了一些列的标准，对每批次Zapchrom硅胶均对粒径、粒径分布、孔径、比表面积和金属杂质含量进行严格的控制。 ZapchromTM反相色谱柱采用双封尾键合技术，以最大程度减少其与碱性物质的作用。此外，每批填料都会针对疏水性、空间选择性、对酸及碱的活性等项目进行测定，以确保色谱柱的批次重现性。 ZapchromTM系列的特点采用高强度硅胶和卓越的表面处理技术键合相中立期权，性能优越开发并改进HPLC方法的最佳选择行业领先的峰型，适合于碱性化合物的分离?更为严格的质量控制，批次重现性更佳

关键词：二甲苯中的杂质；ULBON SPX-1信和公司具有分析二甲苯中杂质的专用柱，是对二甲苯（p-Xylene）中的杂质（例如m-Xylene,Cumene等）的分离分析专用产品，此柱是由卤化邻苯二甲酸的固定液构成的WCOT型不锈钢（SUS）毛细柱。在通常气相分析中，p-Xylene中的m-Xylene分析在p-Xylene先溶出，因此很难分析，尤其是微量的m-Xylene分析就极其困难，而在用ULBON SPX-1分析中，微量m-Xylene在主要成分p-Xylene之前溶出，所以可以进行定量分析。如需要样品详细检测条件及图谱等信息请联系北京绿百草。

鬼峰捕集柱 流动相杂质捕集柱旨在解决液相使用过程中发生的基线及鬼峰等问题。流动相杂质捕集柱使用时安装在流动相混合器之后，进样之前，可有效改善流动相杂质产生的鬼峰现象，并且可以使基线更加平稳。产品特点：1、高效捕集-消除非来源于样品的峰（俗称鬼峰），并且可以降低基线本底，提高灵敏度；2、平稳基线- 可以使流动相混合更加充分，从而使得基线更加平稳。鬼峰捕集柱 流动相杂质捕集柱产品应用：货号：描 述货 号鬼峰捕集柱 流动相杂质捕集柱， 4.6×50mmKTSIL08-01050A鬼峰捕集柱 流动相杂质捕集柱， 4.6×30mmKTSIL08-01030AABOUT US 鲲霆生物上海鲲霆生物科技有限公司深耕生物医药行业多年，自创立之初就以为生物医药企业提供从研发分析到工业生产的整体化服务为愿景。不断钻研色谱分析及制备技术，提升服务品质，致力于成为值得信赖的色谱技术服务提供商。鲲霆生物现为Nouryon旗下品牌Kromasil液相色谱柱及制备填料中国区总代理。主营业务为代理销售各类实验室精密仪器、试剂耗材以及相关领域的技术开发与咨询服务。鲲霆生物愿与您携手同行，共同前进，为更健康，更安全的生物医药而不懈努力。

托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺含量的测定，色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词：托吡卡胺滴眼液，托吡卡胺，2010年药典，辛烷基键合硅胶，北京绿百草 2010年中国药典标准：托吡卡胺测定色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇辛烷磺酸钠溶液为流动相；检测波长为254nm。理论板数按托吡卡胺峰计算不低于3000，托吡卡胺与羟苯甲酯、羟苯乙酯的分离度应符合要求。（中国药典二部P264） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

鬼峰描述色谱分离过程中，特别是在梯度洗脱或者仪器使用时间过久容易产生时有时无的色谱峰，我们俗称鬼峰（Ghost peak）。鬼峰的来源流动相（放置时间过长导致滋生细菌和流动相添加剂等）；液相系统时间较久已不再纯净；样品前处理过程引入；色谱柱污染等。产品描述月旭科技研发的 Ghost-Buster Column 杂质捕集小柱不仅能够去除流动相中的杂质，还可以有效去除管路和混合器中的杂质，消除鬼峰对分析的干扰，提高工作效率，也一定程度上延长了色谱柱和仪器的使用寿命。月旭科技推出的第二代Ghost-Buster Column II杂质捕集小柱，通过产品进一步升级和改进，不仅可以更加卓越地吸附流动相中的杂质，消除鬼峰。同时解决以往梯度初始比例水相过高而导致的基线漂移问题，从而获得更佳平稳的基线。月旭科技推出的Ghost-Buster UP Column杂质捕集小柱可耐受90MPa压力，完美实现与超高压液相系统的兼容。注意事项1、新柱请使用80%甲醇水冲洗，1.0mL/min流速冲洗15分钟，再连接设备使用。2、请理解并不是任何杂质都可以被杂质捕集小柱吸附。3、流动相中如果使用离子对试剂时，可能会吸附离子对试剂，进而影响目标物的保留时间或峰形。这一类流动相条件，请根据色谱效果决定是否使用该小柱。4、如果发现捕集效果变差，建议及时更换，并不是连接上以后可以无限次使用。

美瑞泰克集多年色谱领域经验，创新推出Accurasil 酷瑞液相色谱柱，满足你日常液相色谱分析需要。极限强度高 机械强度的大小直接影响着色谱柱的使用寿命。在通过相同的压力撞击后，填料的颗粒直径与未进行压力撞击的填料的直径比较。Accurasil填料的颗粒直径100%没有减小。化学稳定性好 Accurasil的硅胶基质表面均匀地键合着相对中性的硅烷基团，包封率高。硅烷表面的包封率高有利于化学稳定性的提高。单官能团硅烷比多官能团的硅胶表面包封率更高、重复性更好Accurasil键合相使用单官能团键合。固定相中的金属杂质含量低 硅胶结构中的金属杂质影响硅醇基的酸性，造成结构不均匀，与螯合化合物发生反应。因此必须严格检测硅胶中金属杂质。Accurasil中的金属杂质含量严格控制，减少硅醇基的影响。批间重复性高 Ameritech集团能够保证您所需要的产品具有高水平的重现性和一致性。从填料的合成到色谱柱的填装，我们对每一个过程都进行了严格的控制。Accurasil填料每批产量超过100kg，每年可生产几吨。产品货号产品描述表价折扣价格1428A-254650ASC Accurasil sillica,250×4.6mm 5u4728

丙烯中烃类杂质测定专用色谱柱内径２mm，柱长２m 常用的不锈钢、玻璃填充柱有： 材 质：不锈钢、玻璃 固定液： OV-1、OV17、OV101、OV225、SE30、SE52、SE54、PEG-400、PEG-600、PEG-1500、PEG-4000、PEG-6000、PEG-20M、DEGS、EGA、EGS、QF-1、FFAP、DNP、DBP、硅油、阿皮松、角鲨烷、DC系列等。 担 体： 进口硅藻土（如Chromsorb系列）、国产硅藻土系列、有机载体等。 吸附剂及高分子微球： Proasil系列、Porapak系列、GDX系列、HDG系列、DC系列、分子筛、碳分子筛、石墨化碳黑、硅胶等。 规 格： 内径&phi 2～&phi 4㎜，长度0.5～8米 ▲ 用户在订做时请注明： 色谱仪型号；柱管类型；固定相名称及配比；担体种类及目数；柱内径及长度。

高效液相色谱测定门冬酰胺酶含量及球状蛋白 推荐色谱柱C8和TSK G2000SWXL 关键词：门冬酰胺酶，门冬酰胺，球状蛋白，C8色谱柱，亲水硅胶 门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶，每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。 2010年中国药典标准：鉴别条件，照高效液相色谱法（附录V D）测定，以八烷基键合硅胶为填充剂（4.6*250mm），以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A，三氟醋酸-40%乙腈溶液（0.5：1000）为流动相B，柱温40℃，流速为每分钟1ml，梯度洗脱。 纯度检测，照分子排阻色谱法（附录 V H）测定，以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂，以硫酸盐缓冲液为流动相，检测波长为280nm。（药典二部 P37） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

YMC-生物大分子分离液相色谱柱 大孔径反相液相色谱柱 (Wide-Pore Columns) YMC-Pack 200Å 或300Å 孔径的液相色谱柱是专门为蛋白质、多肽和核酸等高疏水性的大分子化合物的分离研制了大孔径的柱填料，为200Å 或300Å ；其采用的硅胶中重金属杂质含量极低，在分离生物样品时有很高的回收率；完美的球形填料颗粒具有窄的孔径分布，为生物实验室带来了无与伦比的高效率、分辨能力和载样量。其包括：ODS-A、ODS-AQ、C8、C4和CN柱、5µ m和10µ m两种粒径组合成各种规格的液相色谱柱，用于分析色谱；充分的键合相可用于分离各种级别的蛋白质；YMC-Pack大孔径柱在生物活性样品分离中的高回收率备受欢迎。

美瑞泰克集多年色谱领域经验，创新推出Accurasil 酷瑞液相色谱柱，满足你日常液相色谱分析需要。极限强度高 机械强度的大小直接影响着色谱柱的使用寿命。在通过相同的压力撞击后，填料的颗粒直径与未进行压力撞击的填料的直径比较。Accurasil填料的颗粒直径100%没有减小。化学稳定性好 Accurasil的硅胶基质表面均匀地键合着相对中性的硅烷基团，包封率高。硅烷表面的包封率高有利于化学稳定性的提高。单官能团硅烷比多官能团的硅胶表面包封率更高、重复性更好Accurasil键合相使用单官能团键合。Accurasil C8与其它品牌色谱柱相比，在低pH条件下，化学稳定更高。固定相中的金属杂质含量低 硅胶结构中的金属杂质影响硅醇基的酸性，造成结构不均匀，与螯合化合物发生反应。因此必须严格检测硅胶中金属杂质。Accurasil中的金属杂质含量严格控制，减少硅醇基的影响。批间重复性高 Ameritech集团能够保证您所需要的产品具有高水平的重现性和一致性。从填料的合成到色谱柱的填装，我们对每一个过程都进行了严格的控制。Accurasil填料每批产量超过100kg，每年可生产几吨。产品货号产品描述表价1208A-254650ASC Accurasil C8, 250×4.6mm 5u 29001208A-154650ASC Accurasil C8, 150×4.6mm 5u 2750

美瑞泰克集多年色谱领域经验，创新推出Accurasil 酷瑞液相色谱柱，满足你日常液相色谱分析需要。极限强度高 机械强度的大小直接影响着色谱柱的使用寿命。在通过相同的压力撞击后，填料的颗粒直径与未进行压力撞击的填料的直径比较。Accurasil填料的颗粒直径100%没有减小。化学稳定性好 Accurasil的硅胶基质表面均匀地键合着相对中性的硅烷基团，包封率高。硅烷表面的包封率高有利于化学稳定性的提高。单官能团硅烷比多官能团的硅胶表面包封率更高、重复性更好Accurasil键合相使用单官能团键合。固定相中的金属杂质含量低 硅胶结构中的金属杂质影响硅醇基的酸性，造成结构不均匀，与螯合化合物发生反应。因此必须严格检测硅胶中金属杂质。Accurasil中的金属杂质含量严格控制，减少硅醇基的影响。批间重复性高 Ameritech集团能够保证您所需要的产品具有高水平的重现性和一致性。从填料的合成到色谱柱的填装，我们对每一个过程都进行了严格的控制。Accurasil填料每批产量超过100kg，每年可生产几吨。产品货号产品描述表价1218A-254650ASC Accurasil C18, 250×4.6mm 5u 29001218A-154650ASC Accurasil C18, 150×4.6mm 5u 2750

恒谱生USHA SiL正相色谱柱， 高纯度球形硅胶（金属杂质＜10ppm），具有柱效高和峰形好的特点。可用于分离极性和碱性有机化合物，如维生素、类固醇以及其它许多药物分子等。恒谱生高效色谱柱选择性，梯度和等度条件都有出色峰形；更高的分离度、灵敏度和重现性；更宽的 pH 耐受性， 适合分析各种类型的化合物。键合相种类SiL粒径1.8、2、3、5、10、20、30μm孔径70、100、150、200、300?等PH稳定值1-7是否封端否分离模式正相 Hilic恒谱制备液相色谱柱性能优点：可靠的色谱柱，一致的性能。使用可靠的色谱柱，始终为您提供一致的批间性能。方法转移变得更简单。这款色谱柱拥有实现无缝方法转换所需的通用性，可在HPLC、UHPLC和UPLC平台上得到一致的结果并使用完全可扩展的颗粒粒径。提高分离度和通量。柱效和分析通量大幅提升，在任意液相色谱系统上分析棘手样品都能获得更高的分离度。 uHPLCs色谱柱具有各种尺寸，满足您应用的需要。由恒谱生专门生产，键合相具有1.8μm、2 μm、3μm和5μm的小粒径，提供高分离度，通过使用更短的色谱柱，提供更有效和快速的色谱分离，减少溶剂损耗，或者使用更长的色谱柱分离复杂混合物。可重复使用柱接头的不锈钢色谱空柱有30、50、75、100、150、200、250和300mm等多种长度。恒谱生生产设施严格的QC过程确保批次之间的重现性。 恒谱生色谱柱柱管由不锈钢制成，不锈钢柱内壁多经过抛光，减小管壁效应，提高柱效，柱中填充键合硅胶或聚合物填料。液相色谱柱基于高纯硅胶，采用独特键合技术，具有优异的峰形，灵敏性好。基质金属含量低，对所有类型的分析物均表现完好峰形。机械强度高，稳定性好，质控严格，确保色谱柱性能和色谱柱的使用寿命。有多种尺寸规格可供选择以适应色谱工作者及其使用的不同需求。我们有专业的技术工程师团队为您的需求提供解决方案，欢迎前来咨询了解！

TraceGOLD TG-ALC Plus I /TG-ALC Plus II GC 色谱柱是分析血中乙醇含量的专用色谱柱 低流失量意味着极佳的信噪比、灵敏度，与质谱检测器完美匹配 可在短时间内完全分离血液中的乙醇类似于：Rtx BAC Plus 1 / Rtx BAC Plus 2订货信息：

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

ZapchromTM系列色谱柱是月旭科技研发的新一代高效液相色谱柱产品。该系列产品采用耐用、重现性高的硅胶基质材料，同时ISO9001:2008质量体系下制定了一些列的标准，对每批次Zapchrom硅胶均对粒径、粒径分布、孔径、比表面积和金属杂质含量进行严格的控制。 ZapchromTM反相色谱柱采用双封尾键合技术，以最大程度减少其与碱性物质的作用。此外，每批填料都会针对疏水性、空间选择性、对酸及碱的活性等项目进行测定，以确保色谱柱的批次重现性。 ZapchromTM系列的特点采用高强度硅胶和卓越的表面处理技术键合相中立期权，性能优越开发并改进HPLC方法的最佳选择行业领先的峰型，适合于碱性化合物的分离?更为严格的质量控制，批次重现性更佳

美瑞泰克集多年色谱领域经验，创新推出Accurasil 酷瑞液相色谱柱，满足你日常液相色谱分析需要。极限强度高 机械强度的大小直接影响着色谱柱的使用寿命。在通过相同的压力撞击后，填料的颗粒直径与未进行压力撞击的填料的直径比较。Accurasil填料的颗粒直径100%没有减小。化学稳定性好 Accurasil的硅胶基质表面均匀地键合着相对中性的硅烷基团，包封率高。硅烷表面的包封率高有利于化学稳定性的提高。单官能团硅烷比多官能团的硅胶表面包封率更高、重复性更好Accurasil键合相使用单官能团键合。固定相中的金属杂质含量低 硅胶结构中的金属杂质影响硅醇基的酸性，造成结构不均匀，与螯合化合物发生反应。因此必须严格检测硅胶中金属杂质。Accurasil中的金属杂质含量严格控制，减少硅醇基的影响。批间重复性高 Ameritech集团能够保证您所需要的产品具有高水平的重现性和一致性。从填料的合成到色谱柱的填装，我们对每一个过程都进行了严格的控制。Accurasil填料每批产量超过100kg，每年可生产几吨。产品货号产品描述表价1603A-254650ASC Accurasil NH2, 250×4.6mm 5u 29001603A-154650ASC Accurasil NH2, 150×4.6mm 5u2750

高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS 关键词：氢溴酸东莨菪碱，其他生物碱，有关物质，绿百草科技 2010年药典：照高效液相色谱法，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.25%十二烷基硫酸钠溶液-乙腈（60：40）为流动相，检测波长为210nm，理论踏板数按照氢溴酸东莨菪碱峰计算不得低于6000。（中国药典二部P560） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

艾叶中桉油精含量的测定，色谱柱SE-30 关键词：艾叶，2010年药典，桉油精，SE-30，北京绿百草 2010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以甲基硅橡胶（SE-30）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.（中国药典一部P83） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 关键词：异福酰胺胶囊，利福平，异烟腁，吡嗪酰胺，2010年药典 2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠为流动相；检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500，各色谱峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P300） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

艾叶中桉油精含量的测定，推荐色谱柱SE-30 关键词：艾叶，2010年药典，桉油精，SE-30，北京绿百草 2010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以甲基硅橡胶（SE-30）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.（中国药典一部P83） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 关键词：异福酰胺胶囊，利福平，异烟腁，吡嗪酰胺，2010年药典 2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠为流动相；检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500，各色谱峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P300） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

关键词：二甲苯中的杂质；ULBON SPX-1信和公司具有分析二甲苯中杂质的专用柱，是对二甲苯（p-Xylene）中的杂质（例如m-Xylene,Cumene等）的分离分析专用产品，此柱是由卤化邻苯二甲酸的固定液构成的WCOT型不锈钢（SUS）毛细柱。在通常气相分析中，p-Xylene中的m-Xylene分析在p-Xylene先溶出，因此很难分析，尤其是微量的m-Xylene分析就极其困难，而在用ULBON SPX-1分析中，微量m-Xylene在主要成分p-Xylene之前溶出，所以可以进行定量分析。如需要样品详细检测条件及图谱等信息请联系北京绿百草。

曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离，色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词：曲安奈德益康唑乳膏，曲安奈德，硝酸益康唑，2010年药典，辛烷基硅烷键合硅胶 2010年中国药典标准：曲安奈德益康和硝酸益康唑色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以溶解在乙腈-异丙醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相A，以溶解在甲醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相B，进行梯度洗脱；柱温为40℃；检测波长为227nm。曲安奈德峰与硝酸益康唑峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P269） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

桉油精含量测定，以PEG-20M和OV-17为固定液 关键词：桉油精，2010年药典，PEG-20M和OV-17，北京绿百草，气相色谱法 2010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以聚乙二醇20000（PEG-20M）和硅酮（OV-17）为固定液，涂布浓度分别为10%和2%；理论板数按桉油精峰计算应不低于2500；桉油精与相邻杂质峰的分离度应符合要求。（中国药典一部P附录62） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn