色谱归一法分析方法

在液相色谱分析中，几乎不可避免鬼峰的干扰，尤其在使用了缓冲盐或者酸性添加剂并进行梯度分析时，更易出现鬼峰从而干扰微量或者痕量物质的分离或者定量。方法开发中一旦出现鬼峰，消除鬼峰则需要花费分析人员较多的时间和精力，也是一项非常棘手的工作。纳谱分析特别研发出鬼峰小柱，可以有效去除流动相中的杂质，彻底清除鬼峰，从而大大缩短了方法验证和微量、痕量物质分析的时间。尤其对于药物分析研发人员而言，NanoChrom Ghost-Remover鬼峰去除柱是您必备的鬼峰消除神器。货号信息：名称规格货号鬼峰去除柱NanoChrom Ghost-Remover, 4.6×50mmGR4605S鬼峰去除柱NanoChrom Ghost-Remover,4.0×50mmGR4005S鬼峰去除柱NanoChrom Ghost-Remover, 3.0×50mmGR3005S鬼峰去除柱NanoChrom Ghost-Remover, 2.1×50mmGR2105S鬼峰去除柱NanoChrom Ghost-Remover (UHPLC), 2.1×50mmGR2105S-U鬼峰去除柱NanoChrom Ghost-Remover, 2.1×30mmGR2103S安装方法：鬼峰去除柱保存在纯甲醇中，使用前采用纯甲醇1.0ml/min流速冲洗20min，（注意：不要连接色谱柱和检测器进行冲洗）冲洗好后卸下小柱，按照上示意下图安装位置，连接到混合器与进样器之间。 Ghost-Remover鬼峰去除柱的主要特点是能去除溶剂包括有机溶剂中的杂质。反相色谱梯度分析时，将小柱安装在梯度混合器和自动进样器之间，不仅能够去除流动相中的杂质，还可以有效管路和混合器中的杂质。使用寿命：考察未加去除柱与加去除柱的结果相比，使用去除柱可以有效去除鬼峰。经过600次分析之后，仍然没有鬼峰出现。实验结果表明， 捕集柱可以稳定吸附杂质，并对多次分析有足够的负载容量。说明：◇ 该产品实际寿命依据分析条件例如使用的流动相不同而有所差别，并不是所有的杂质都可以被清除。◇ 将该产品连接在梯度混合器或泵的汇合处之后，梯度分析将存在和小柱容积等同的延迟体积，几乎所有品牌液相仪器都可使用本产品。当将质谱作为检测器时，该产品可能会有少许溶出引起基线噪声。◇ 在分析中如果使用离子对试剂时，该产品可能会吸附离子对试剂影响组分的保留时间或者峰型。 ◇ 在连接分析柱之前，务必用流动相彻底冲洗连接该产品的管路（接近梯度分析中的最终浓度）。

EPA方法分析16种多环芳烃(PAH)色谱柱 EPA 方法610 中16 种多环芳烃的高分辨分离 多种粒径（1.8，3.5 和5 μm）和尺寸范围，有利于快速、高分离度分离 每批都在预期的操作条件下用PAH 进行了特别测试，以保证获得最高的重现性 Eclipse Plus 柱用高质量的改良硅胶得到了更好性能 适用于要求“峰形选择性”或立体异构体分离的应用安捷伦ZORBAX Eclipse PAH 柱建议用于多环芳烃的分离。多环芳烃是重点监测的污染物，对分析水、土壤和食品中的这类潜在的致癌化合物非常重要。Eclipse PAH 柱可以快速、高分离度地分离EPA 方法610 中的16 种多环芳烃。订货信息：

沃特世专为全氟化合物分析设计的PFC方法包ACQUITY UPLC解决方案。方法包内含：Oasis HLB 小柱 – 用于样品精华和浓缩，确保系统达到最高灵敏度 经认证的LC/MS样品瓶 – 经认证洁净且不含背景污染，保证获得最优分析结果 PFC 校准标准品 – 专为ACQUITY UPLC PFC 方法设计开发 PFC 未知质控标准品– 用于作为分析性能标准品或质控标准品，结果保存在密封的信封中 联合使用以上产品可简化全氟化合物分析流程并增加结果可信度。配合内含必要ACQUITY UPLC色谱柱的全氟化合物色谱柱方法包和全氟化合物QC标准品可使您的实验室发挥最高效能。

ACQUITY UPLC全氟化合物分析方法包包括Oasis HLB固相萃取小柱，LC/MS认证样品瓶，ACQUITY UPLC 色谱柱，PFC校正标样和PFC未知QC标样。结合 ACQUITY UPLC系统将得到最优的分析结果。订货信息：PFC(PFOS/PFOA)分析方法包176001744包括：PFC 化学品包组件186004573PFC QC标准品186004597PFC 分析标准品186004624PFC 标准品，未知浓度186004636PFC 化合物分析包205000588ACQUITY/ALLIANCE 样品瓶配件包205000589ACQUITY UPLC 系统分析PFC 应用信息716002748PFC(PFOS/PFOA)色谱柱分析包176001692包括：ACQUITY UPLC BEHC18, 1.7 μm, 2.1 x 50mm186002350PFC捕集住186004476PFC Analytical Standards186004624PFC QC 标准品186004597

MXT-502.2色谱柱(Siltek技术处理过的不锈钢柱)(专利Crossbond技术键合二苯基/二甲基聚硅氧烷）. 专用柱，对美国US EPA方法502.2所指定的挥发有机污染物油有极佳的选择性。用于地下油库汽油有机物分段分析(GRO)，特别适合与分析三卤甲烷分析，对轻烃和芳烃分析有很好的极性。. 温度范围:-20 °C至320 °C。使用MXT-502.2柱可以定量分析美国U.S. EPA方法502.2及524.2所列所有成分，可以使用此柱配以质谱或PID/ELCD串连分析这些方法中的所有成分。MXT-502.2所使用的Crossbond技术键合联苯/二甲基聚硅氧烷固定相流失低，热稳定温度可达270°C。一根105米长柱无需低于室温就可以分离分析EPA方法中规定的所有轻气体。IDdf温度限度30米60米105米0.25 mm1.40 μm-20 to 250/320 °C70915709180.28 mm1.60 μm-20 to 250/320 °C7091970920709210.53 mm3.00 μm-20 to 250/320 °C709087090970910IDdf温度限度10米20米0.18 mm1.00 μm-20 to 250/320 °C7189171892

MXT-Volatiles色谱柱(Siltek技术处理过的不锈钢柱)(专利Crossbond技术键合二苯基/二甲基聚硅氧烷固定相). 用于分析挥发性有机污染物的专用柱。. 温度范围:-20 °C至320 °C。MXT-Volatiles柱是第一个专门设计用来分析美国US EPA方法601、602和624规定的34种VOC污染物。可以使用此柱配以质谱或PID/ELCD串连分析这些方法中的所有成分。MXT-Volatiles柱所用的联苯/二甲基聚硅氧烷固定相流失低，热稳定温度达320 °C。IDdf温度限度30米60米105米0.25 mm1.00 μm-20 to 280/320 °C70900709030.28 mm1.25 μm-20 to 280/320 °C7092470926709280.53 mm2.00 μm-20 to 280/320 °C7092570927709293.00 μm-20 to 250/320 °C7092270923

Atlantis分析柱方法验证包每个方法验证包有3根色谱柱，来自不同填料批次规格 粒径 T3 dC 18 HILIC Silica4.6 x 150 mm 3 μm 186003751 186002312 1860023154.6 x 150 mm 5 μm 186003754 186002311 1860023144.6 x 250 mm 5 μm 186003755 186002313 186002316

产品特点： 氨基甲酸酯类农药分析方法包&mdash 用于环境样品分析 包括沃特世氨基甲酸酯专用分析柱，Oasis HLB前处理小柱，样品瓶和氨基甲酸酯标样。适用于EPA 531.2方法，这个分析方法包能帮助您简化分析工作流程，并得到准确可靠的分析结果。 订货信息： 氨基甲酸酯类农药分析方法包 　 产品描述 货号 氨基甲酸酯类农药分析方法包（用于环境样品分析），包括 176001740 氨基甲酸酯类农药分析专用色谱柱 WAT035577 Oasis HLB 6cc/200mg WAT106202 经LCGC认证的样品瓶 186000307C 标准品（氨基甲酸酯农药-废水） 186004409 标准品（氨基甲酸酯农药-饮用水） 186004278 应用光盘（EPA 531.2方法）

ACQUITY UPLC色谱柱多种选择性—UPLC方法开发包UPLC技术通过最大化系统效率来提高色谱分离。其实现是通过将液相系统的谱带展宽因素压缩到最小，同时使用亚二微米色谱柱并在这些色谱柱的优化流速条件下使用。除了使用小的、亚二微米颗粒技术，分离度还能通过使用选择性不同的固定相而得以改变与改善。结合使用超高效颗粒技术、低谱带展宽系统以及不同的色谱柱键合相，色谱工作者就可以高效和有效的开发出耐用的分析方法，大大快于以往。低pH条件下的UPLC柱选择性ACQUITY UPLC 方法开发套装套装名称 数量 固定相 颗粒大小 配置 部件编号选择性最大化UPLC方法开发套装：最宽泛的选择性用于方法开发，包括在低pH和高pH下。是低离子强度添加剂条件时(例如甲酸)的最佳选择选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50 mm176002123选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176002124选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176002125选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176002126高&低pH，最宽选择性的UPLC色谱柱套装：通过开拓低和高流动相pH使分离选择性最宽高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176001042高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176001043高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176001881高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176001882UPLC方法开发套装：通过开拓低和高流动相pH(BEH色谱柱)将分离选择性最大化和适用于极性化合物保留性(HSS T3)UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 50 mm176001603UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001604UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001883UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001884L1 UPLC色谱柱套装：依从USP药典中L1类别，但提供不同硅醇基活性和疏水性的C 18 色谱柱L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001605L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001606L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001885L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001886质谱UPLC色谱柱套装：直链烷烃C 18 柱，具有不同的硅醇活性、峰形、选择性和疏水性，且无MS流失问题质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001607质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001608质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001887质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001888低pH，最宽选择性UPLC色谱柱套装：有各种不同的键合相和选择性，用于开发低pH流动相条件下的反相方法低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001609低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001610低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯 UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001889低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001890选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装：通过综合HILIC和RP固定相以提供最宽分离选择性，用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物选择性最大化的RP和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176002127选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基， CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176002128选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176002129选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176002130UPLC RP和HILIC方法开发套装：通过综合RP和HILIC固定相以提供宽分离选择性，用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001959UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001960UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001961UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001962UPLCHILIC方法开发套装：在低pH(对碱性分析物)和高pH(对酸性分析物)下为极性和/或可离子化化合物轻松开发HILIC方法UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176001963UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176001964UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176001965UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176001966

产品特点： EPA方法1694分析测试套装 沃特世EPA方法1694分析测试套装包括X Ter ra® MS C18色谱柱，Atlantis HILIC色谱柱，以及Oasis HLB固相萃取柱。所有这些产品都在EPA方法中被明确指定。 EPA1694方法旨在检测水、土壤、沉积物和生化固体样本中的药物和个人护理产品的残留物（使用LCMSMS方法） 订货信息： EPA方法1694分析测试套装 产品描述 货号 EPA Method 1694 Analysis Kit 176001634

Rtx-502.2色谱柱(熔融石英)(专利Crossbond 技术键合二苯基/二甲基聚硅氧烷固定相).对挥发性有机污染物有独特选择性的专用色谱柱。美国EPA方法502.2和多数监测地下储藏灌的汽油类有机物（GRO）方法都引用了Rtx-502.2柱。.可对三卤甲烷进行极好的分离；理想的极性可用于分析轻烃类和芳香烃。.温度稳定至 270 °C。无论您使用质谱还是PID和ELCD联用，Rtx-502.2柱管均可对美国EPA方法502.2/524.2中所有的化合物进行定量分析。二苯基/二甲基聚硅氧烷为基础的Rtx-502.2固定相提供低流失和可达270°C的高热稳定性。使用105米柱管不需要冷却即可分离EPA方法中的特殊气体。窄口色谱柱能够直接连接到GC/MS系统上。IDdf温度限度30米60米75米105米0.25mm1.40μm-20 to 250/270 °C10915109160.32mm1.80μm-20 to 250/270 °C1091910920109210.45mm2.55μm-20 to 250/270 °C109860.53mm3.00μm-20 to 250/270 °C109081090910910IDdf温度限度20米40米0.18mm1.00μm-20 to 250/270 °C4091440915

博纳艾杰尔科技推出的Venusil AA 氨基酸分析方法是基于目前广泛使用的PITC( 异硫氰酸苯酯) 衍生剂的HPLC 氨基酸分析方法。简化了衍生方法，衍生方便、快速，衍生物单一、稳定，-20 可贮存数月；4 水溶液3 天；分析时间短；结果准确，试剂、副产物、溶剂等多种干扰因素可通过快速蒸发去除；紫外检测(254nm) 灵敏度高，可达到1 pmol；一、二级氨基酸均可检测。是目前氨基酸分析中最具吸引力的分析方法。本法已拓展至磷酸氨基酸、硫酸氨基酸等修饰氨基酸与不同组织氨基酸分析。Venusil AA氨基酸分析方法包中提供的试剂量和相应的包装，均经过准确计算，仅需按照说明书操作，加入相应量的溶剂即可得到所需浓度的试剂，省却了繁琐的计算过程。Venusil AA 氨基酸分析方法包提供：Venusil AA 氨基酸分析专用柱（4.6×250，5μm），1支；氨基酸标准溶液，2瓶，1mL/瓶（含17种氨基酸，其中天门冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、组氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、酪氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸为2.5μmol/mL，胱氨酸1.25μmol/mL）；内标物正亮氨酸（Nle），一瓶，100mg/瓶；异硫氰酸苯酯（PITC），10 瓶，25μL/瓶；三乙胺（TEA），2瓶，1.4mL/瓶；Venusil AA 氨基酸分析专用柱分析方法手册；

用HPLC 同时分析动物用医药品等的前处理方法Ⅰ ~ Ⅲ（水产品）订货信息：用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅱ（水产品）品 名规 格数 量产品编号InertSep Slim C18-C360mg50/P5010-65045用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅲ（水产品）品 名规 格数 量产品编号InertSep Pharma60mg/3mL100/P5010-27101

红茶中380项农药残留检测的液质质和气质质分析方法红茶属于全发酵茶，为世界受欢迎的茶品之一。经过采摘、萎凋、揉捻、发酵、干燥等步骤生产出来，与绿茶相比，红茶增加了发酵工序，让茶叶完全发酵 ，其茶叶呈黑色 ，或黑色中参杂橙黄色；茶汤呈深红色。目前红茶产区以中国、印度、斯里兰卡较多。发酵工序使得茶叶中的茶多酚和鞣质酸减少，产生茶黄素、茶红素等新成分并含有许多不同化学物质的复合式基质 (如：醇类、醛类、酮类、酯类等芳香物质)，红茶基质变得复杂。针对红茶基质开发的FaPEx-bkt快速萃取净化柱，不仅可以去除大部分基质干扰，而且操作步骤简单，节省溶剂和设备，并大多数农药的回收率与再现性符合标准要求。本研究以FaPEx-bkt快速净化萃取套组 ，分析红茶样品中之农药残留，其农药种类包含有机磷、有机氯、杀虫剂、除草剂、杀菌剂等，项目列表详见表1。本研究中检测添加浓度为10ng/g和50ng/g之红茶样品。将2g 红茶样品与2 mL超纯水进行覆水水化后，再加入10mL酸化乙腈萃取液，高速震荡后，以滴加方式推入FaPEx-bkt，以获得样品检液。总处理时间平均不到15分钟/每个样品。即可对检液进行气相串联质谱仪（GC-MS/MS）和液相串联质谱仪分析(LC-MS/MS)。结果显示：超过280种农药平均回收率，范围在70至120%之间，RSD低于20%。应用解决方案及数据，私信索取。（1）仪器分析方法一：气质质层析分析参考条件（2）仪器分析方法二：液质质层析分析参考条件（3）前处理操作步骤（4）表1：红茶样品中380项农药之基质匹配检量线相关系数及回收率和变异系数

产品特点： 全氟化合物（PFOS/PFOA）色谱柱分析包 包括ACQUITY BEH C18 1.7&mu m 2.1 x 50mm色谱柱和ACQUITY PFC分离色谱柱。结合 ACQUITY UPLC系统将得到最优的分析结果。 全氟化合物（PFOS/PFOA）分析方法包 包括Oasis HLB色谱柱，LC/MS认证样品瓶，PFC校正标样和PFC未知QC标样。结合 ACQUITY UPLC系统将得到最优的分析结果。 订货信息： 全氟化合物（PFOS/PFOA）色谱柱分析包 产品描述 货号 PFC（PFOS/PFOA）色谱柱分析包，包括 176001692 ACQUITY BEH C18，2.1 x 50mm 186002350 PFC捕集住 186004476 标准品： PFC校准用标准品* PFC QC标准品 186004597 未知PFC标准品* 应用光盘 （*）不可以单独购买 说明：PFC色谱柱分析包用于使用现有ACQUITY UPLC系统进行PFC分析的用户。 全氟化合物（PFOS/PFOA）分析方法包 　 产品描述 货号 PFC（PFOS/PFOA）分析方法包，包括 176001744 ACQUITY BEH C18, 2.1 x 50mm 186002350 PFC捕集住 186004476 Oasis HLB Plus，225 mg，50/包 186000132 样品瓶 186004122 标准品： PFC校准用标准品* PFC QC标准品未知PFC标准品* 186004597 管子，接头，相关硬件的配件 应用光盘 说明：1.购买ACQUITY PFC系统将配上述PFC（PFOS/PFOA）分析方法包；2.购买整个分析方法包可以对标准配置的ACQUITY UPLC系统进行升级。3. PFC分离柱、PFC校准用标准品以及未知PFC标准品不可以单独购买。

Rtx-502.2色谱柱(熔融石英)(专利Crossbond 技术键合二苯基/二甲基聚硅氧烷固定相).对挥发性有机污染物有独特选择性的专用色谱柱。美国EPA方法502.2和多数监测地下储藏灌的汽油类有机物（GRO）方法都引用了Rtx-502.2柱。.可对三卤甲烷进行极好的分离；理想的极性可用于分析轻烃类和芳香烃。.温度稳定至 270 °C。无论您使用质谱还是PID和ELCD联用，Rtx-502.2柱管均可对美国EPA方法502.2/524.2中所有的化合物进行定量分析。二苯基/二甲基聚硅氧烷为基础的Rtx-502.2固定相提供低流失和可达270°C的高热稳定性。使用105米柱管不需要冷却即可分离EPA方法中的特殊气体。窄口色谱柱能够直接连接到GC/MS系统上。IDdf温度限度30米60米75米105米0.25mm1.40μm-20 to 250/270 °C10915109160.32mm1.80μm-20 to 250/270 °C1091910920109210.45mm2.55μm-20 to 250/270 °C109860.53mm3.00μm-20 to 250/270 °C109081090910910IDdf温度限度20米40米0.18mm1.00μm-20 to 250/270 °C4091440915

气相分析环氧乙烷残留量毛细色谱柱 环氧乙烷(EO)又名氧化乙烯，在低温下为无色液体，具有芳香醚味，沸点为10.8℃。 环氧乙烷为低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。 环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强，故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如，电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷灭菌残留相关检测标准GB/T16886.7-2015《医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》，GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析法》，GB/T19083-2010《医用防护口罩技术要求》，规定了医用防护口罩环氧乙烷残留检测方法。参照上述标准，检测医疗器械及医用口罩环氧乙烷等行之有效的方法是顶空气相色谱法。山东瑞德气相色谱仪厂家检测环氧乙烷灭菌残留使用环氧乙烷毛细色谱柱。

三聚氰胺分析方法包订货信息：三聚氰胺/三聚氰酸分析方法包(HPLC)176001773包括：Atlantis HILIC, 5 μm, 2.1 x 150 mm色谱柱186002016Oasis MCX, 6cc/150mg, 60 μm186000255Oasis MAX, 6cc/150mg, 60 μm186000370经LCMS认证的样品瓶组合包(隔垫预开口)600000668CV三聚氰胺/三聚氰酸分析方法包(UPLC)176001791包括：ACQUITY UPLC BEH HILIC, 1.7 μm, 2.1 x 100mm186003461Oasis MCX, 6cc/150mg, 60 μm186000255Oasis MAX, 6cc/150mg, 60 μm186000370经LCMS认证的样品瓶组合包(隔垫预开口)600000668CV针式滤器CR, 13mm,0.2 μm,100/包WAT200506

EPA方法1694分析测试套装EPA1694方法旨在检测水、土壤、沉积物和生化固体样本中的药物和个人护理产品的残留物(使用LCMSMS方法)该套装包括XTerra MS C18色谱柱，Atlantis HILIC色谱柱，以及Oasis HLB固相萃取小柱。所有这些产品都在EPA方法中被明确指定。订货信息：EPA方法1694分析测试套装176001634Oasis HLB Extrcn Cart. 20cc 1g LP 20/box186000117XTerra MS C18 Column 3.5 μm, 2.1 x 100 mm186000404Atlantis HILIC Silica 3 μm, 2.1 x 100mm col186002013

用GC/MS 同时分析农药的前处理方法（水产品）订货信息：品 名规 格数 量产品编号InertSep PSA500mg/3mL50/P5010-61623500mg/6mL30/P5010-616241000mg/6mL30/P5010-61625InertSep Slim SI690mg50/P5010-65345

MXT-624色谱柱(Siltek技术处理过的不锈钢柱)(中等极性偏低固定相 Crossbond技术键合6%氰丙基-苯基-94%二甲基聚硅氧烷). 专门用于分析挥发性有机污染物的专用柱，在US EPA方法中被推荐用来分析挥发性有机污染物。. 温度范围:-20 °C至280 °C。. 相当于USP G43固定相。MXT-624柱独特的极性特别适合于分析挥发性的有机污染物。虽然很多方法中推荐使用MXT-502.2柱，但是MXT-624柱能很好地分离早期洗脱的成分。IDdf温度限度30米60米0.25 mm1.40 μm-20 to 240/280 °C70968709690.53 mm3.00 μm-20 to 240/280 °C7097170973IDdf温度限度10米20米0.18 mm1.00 μm-20 to 240/280 °C7189371894

产品特点： 氨基甲酸酯类农药分析方法包&mdash 用于食品检测 包括沃特世氨基甲酸酯专用分析柱，Oasis HLB 前处理小柱，样品瓶和标样。这个kit能帮助您简化分析工作流程，并得到准确可靠的分析结果。 订货信息： 氨基甲酸酯类农药分析方法包&mdash 用于食品检测 产品描述 货号 氨基甲酸酯类农药分析方法包（用于食品检测），包括 186004719 氨基甲酸酯类农药分析专用色谱柱 WAT035577 Oasis HLB 6cc/200mg WAT106202 经LCGC认证的样品瓶 186000307C 标准品（氨基甲酸酯农药-饮用水） 186004278 应用光盘（EPA 531.2方法）

产品特点：Accucore C18 LC 色谱柱Thermo Scientific Accucore C18 LC 色谱柱可以实现低反压下的快速、高分离度分离。耐用的 2.6 μm 实心核颗粒可以确保高效并同时兼容 HPLC 和 UHPLC 平台。高键合相覆盖率可以为一系列非极性分析物提供最佳保留能力，适合多种应用。稳健的键合技术和自动装填程序确保了出色的重现性和更长的色谱柱使用寿命。Accucore 窄选择性套件使用 Accucore 窄选择性套件验证 Thermo Scientific Accucore HPLC 色谱柱在窄范围内的最佳选择性。 基于 Core Enhanced Technology (增强核技术)， Accucore 色谱柱可提供快速、高分离度的分离，而无需亚 2 μm 颗粒所需的高反压。Accucore 宽选择性套件使用 Accucore 宽选择性套件验证 Thermo Scientific Accucore HPLC 色谱柱在宽范围内的最佳选择性。 基于 Core Enhanced Technology (增强核技术™ ) 的 Accucore 色谱柱可提供快速、高分离度的分离，而无需亚 2 μm 颗粒要求的高反压。Accucore 极性选择性套件使用 Thermo Scientific Accucore 极性选择性套件验证 Accucore HPLC 色谱柱对于极性分析物的最佳选择性。基于 Core Enhanced Technology（增强核技术）的 Accucore 色谱柱可提供快速、高分离度的分离，而无需亚 2 μm 颗粒要求的高反压。订货信息：Accucore 方法开发包 (2.6μm)描述50mm100mm150mm方法验证包 (C18)17126-052130-3V17126-102130-3V17126-152130-3V窄选择性方法开发包 (C18, RP-MS, aQ)17X26-052130-3VA17X26-102130-3VA17X26-152130-3VA宽选择性方法开发包 (C18, 苯基 - 己基 , PFP)17X26-052130-3VB17X26-102130-3VB17X26-152130-3VB极性分析方法开发包 (aQ, PFP, HILIC)17X26-052130-3VC17X26-102130-3VC17X26-152130-3VC

Rtx-DHA 色谱柱(熔融石英)(专利Crossbond技术键合100%二甲氧基聚硅氧烷—最适合于碳氢化合物的分析).该柱性能满足或超过了STM D6730-01和CAN/CGSB 3.0 No.14.3-99方法的要求；每根色谱柱附带有方法D6730的检验报告。.对极性氧化物有出色的响应和峰对称性。汽油是数百种化合物组成的复杂混合物。有关各个组分的浓度是评估原料及控制炼油过程的重要信息。ASTM D6730-01概括了汽油中详细烃类分析（DHA）的高分辨率气相色谱法。RTX-DHA是DHA方法的理想色谱柱，轻松地达到或超过ASTM D6730-01和加拿大通用标准委员会CAN/CGSB 3.0 No.14.3-99的要求。每一根Rtx-DHA色谱柱对保留时间，效率，固定相选择性，和柱流失进行测试—保证柱与柱之间的重现性。IDdf温度限度50米100米150米0.20 mm0.50 μm-60 to 300/340 °C101470.25 mm0.50μm-60 to 300/340 °C101481.00 μm-60 to 280/340 °C10149

Rtx-DHA 色谱柱(熔融石英)(专利Crossbond技术键合100%二甲氧基聚硅氧烷—最适合于碳氢化合物的分析).该柱性能满足或超过了STM D6730-01和CAN/CGSB 3.0 No.14.3-99方法的要求；每根色谱柱附带有方法D6730的检验报告。.对极性氧化物有出色的响应和峰对称性。汽油是数百种化合物组成的复杂混合物。有关各个组分的浓度是评估原料及控制炼油过程的重要信息。ASTM D6730-01概括了汽油中详细烃类分析（DHA）的高分辨率气相色谱法。RTX-DHA是DHA方法的理想色谱柱，轻松地达到或超过ASTM D6730-01和加拿大通用标准委员会CAN/CGSB 3.0 No.14.3-99的要求。每一根Rtx-DHA色谱柱对保留时间，效率，固定相选择性，和柱流失进行测试—保证柱与柱之间的重现性。IDdf温度限度50米100米150米0.20 mm0.50 μm-60 to 300/340 °C101470.25 mm0.50μm-60 to 300/340 °C101481.00 μm-60 to 280/340 °C10149

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D3760 异丙苯的气相色谱分析标准试验方法 DB-WAX, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-7062HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3792 涂料含水量的气相色谱直接注射标准试验方法 PoraBOND Q PT, 25 m x 0.32 mm, 5.00 μmCP7351PTPoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7354PTD3797 邻二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3798 对二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3871水中可吹扫有机化合物的顶空进样标准试验方法DB-VRX, 75 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1574D3876 纤维素醚产品中甲氧基和羟丙基取代的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8760CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3893 甲基戊基酮和甲基异戊酮纯度的气相色谱标准测试方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534 D3973水中低分子量卤代烃的标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1534D4059绝缘液体中多氯联苯的气相色谱分析标准试验方法CP-Sil 8 CB for PCB, 50 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP7482D4275 聚乙烯和乙烯-醋酸乙烯共聚物 (EVA) 中丁基羟基甲苯 (BHT) 的气相色谱测定标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 3.00 μm CP8687 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP8677D4322 残留的丙烯腈单体苯乙烯丙烯腈共聚物和腈橡胶的顶空气相色谱标准试验方法PoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μm CP7354PT D4367烃类溶剂中苯的气相色谱标准试验方法VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4415丙烯酸中二聚体的气相色谱测定标准试验方法DB-FFAP, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3232D4424 丁烯分析的气相色谱标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 S PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-S25PTCP-Al2O3/Na2SO4, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7567D4443 氯乙烯均聚物和共聚物中残留 PPB 级氯乙烯单体含 量的顶空气相色谱标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534

三聚氰胺/三聚氰酸分析方法包 产品描述 货号 三聚氰胺/三聚氰酸分析方法包（HPLC），包括 176001773 Atlantis HILIC，5um，2.1 x 150mm色谱柱 186002016 Oasis MCX，6cc/150mg，60um 186000255 Oasis MAX，6cc/150mg，60um 186000370 经LCMS认证的样品瓶 600000668CV 过滤膜 WAT200506 三聚氰胺/三聚氰酸分析方法包（UPLC），包括 176001791 ACQUITY BEH HILIC，1.7um，2.1 x 100mm 186003461 Oasis MCX，6cc/150mg, 60um 186000255 Oasis MAX，6cc/150mg，60um 186000370 经LCMS认证的样品瓶 600000668CV 过滤膜 WAT200506

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5303 丙烯中痕量羰基硫的气相色谱标准试验方法 GS-GasPro, 30 m x 0.32 mm113-4332HP-PLOT Q PT, 30 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO4PTD5307原油沸点范围分布的气相色谱测定标准试验方法HP-1, 7.5 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095Z-627D5310 焦油酸成分的毛细管气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-225ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-2932D5316 水中 1,2-二溴乙烷和 1,2-二溴-3-氯丙烷的微萃取和气相色谱标准试验方法 HP-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-713 DB-624, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1334D5317 水中含氯有机类化合物的气相色谱和电子捕获检测器测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5320 测定稳定性三氯乙烯和四氯乙烯中 1,1-三氯乙烷和二氯甲烷的标准试验方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm 125-1034 DB-VRX, 30 m x 0.32 mm, 1.80 μm123-1534D5399烃类溶剂沸点分布的气相色谱标准试验方法DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-2814D5441 甲基叔丁基醚 (MTBD) 的气相色谱分析标准试验方法 HP-PONA, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm19091S-001DB-Petro, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-10A6ED5442 石油蜡的气相色谱分析标准试验方法 DB-1, 25 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-1022DB-5, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5012D5475 水中含氮、磷农药的氮磷检测器气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 19091S-433 DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5480发动机油挥发性的气相色谱标准试验方法DB-PS1, 15 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1011D5501 变性燃料乙醇中乙醇含量的气相色谱测定标准试验 方法HP-1, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm 19091Z-530 D5504 天然气和汽油中含硫物质检测的气相色谱结合化学 发光标准试验方法 DB-Sulfur SCD, 70 m x 0.53 mm, 4.30 μm G3903-63003 CP-Sil 5 CB for Sulfur, 30 m x 0.32 mm, 4.00 μmCP7529

PLSV 吹扫原理: 从设计上讲，泄露几乎是不可能的我们的吹扫转子阀系列，即获得专利的吹扫密封阀 (PLSV)，采用了我们独特的吹扫理念：唯一能够消除所有泄漏类型、 内/外泄漏和交叉口泄漏的吹扫理念。我们的转子阀产品系列与我们的检测器系列（EPD、eFID、ePID 以及 DID、 PDHID、GC-MS、ECD 和 IMS 等竞争对手的检测器）配合使用时，是痕量和超痕量检测应用的完美解决方案。它还能 提高消除大气污染造成的色谱柱污染。我们的色谱阀技术可以改善任何应用：从超痕量到百分比。不仅能提高分析性能， 还能减少仪器的停机时间和维护次数，从而改善从超痕量到百分比的各种应用。色谱仪可以使用多年而无需更换色谱阀。PLSV的5个不同之处1.消除空气污染有利于所有气相色谱仪应用， 不受测量范围限制2.避免跨端口样品气体泄漏 造成载气污染3.提高安全性：隔离、捕获和处置危险泄漏物4.低大气压下样本：避免因环境空气污染物污 染而造成代价高昂的误报5.改进硫的分析PLSV 阀门是使 ASDevices 成为市场领导者的关键技术之一，也是世界上首 个面向在线过程的燃料级 H2 质量分析解决方案

Ultimate® Amino Acid 色谱柱是由月旭公司开发用于氨基酸分析的专用色谱柱，采用超高纯全多孔球形硅胶为基质，利用独特的键合工艺和更为彻底的封尾工艺，为氨基酸分析提供良好的峰形。 由于大多数的氨基酸在紫外区没有吸收或只有很微弱的吸收，为提高分析检测的灵敏度和分离选择性，需要对氨基酸进行衍生化，这样才能在紫外区产生较强的吸收，为检测器所检测。月旭公司开发的氨基酸分析方法，在柱前与氨基酸进行衍生，反应速度快，室温条件下只需30min，衍生物稳定性好、产物单一，分析时间短。 AAA 氨基酸分析方法简化了衍生方法，衍生方便、快速，只需室温反应30min，衍生物单一、稳定，-20℃可贮存数月、分析时间短、结果准确，试剂、副产物、溶剂等多种干扰因素可通过快速蒸发去除，紫外检测（254nm）灵敏度高，可达1 pmol，一、二级氨基酸均可检测，是目前氨基酸分析中最具有吸引力的分析方法。本法已拓展至磷酸氨基酸、硫酸、氨基酸等修饰氨基酸与不同组织氨基酸分析。