色谱分离标准曲线法

麻烦懂行的达达们帮我设计个气相色谱外标法标准曲线的操作流程。标准样品有4针3个不同浓度，一针是空白。请问标准样品需要稀释到一定浓度还是可以直接进样。还有怎么做标准曲线啊？

气相色谱定量分析中内标法和标准曲线法有什么区别？感觉差不多，都得绘制标准曲线，这两个曲线有什么区别？

急！急！急！麻烦懂行的达达们帮我设计个气相色谱外标法标准曲线的操作流程。是做板材中TVOC的含量的，标准样品有4针3个不同浓度，一针是空白。请问标准样品需要稀释到一定浓度还是可以直接进样。还有怎么做标准曲线啊？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法和外标法作标准曲线有何不同？

[color=#666666]我们做完顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中的标准曲线后，请问在哪里可以查看刚刚做的标准曲线[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]定量分析中内标法和标准曲线法有什么区别？感觉差不多，都得绘制标准曲线，这两个曲线有什么区别？

打扰大家问下，实际中遇到的问题：现有含甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、氢气的混合气体，用氮气做载气，通过气象色谱可使它们按一定先后顺序输出。现在对这些气体的浓度进行确定，限定使用气敏传感器，因而需要先绘制气敏传感器的“输出电压-浓度”标准曲线，问题是：1.用的传感器使非线性传感器，绘制这条标准曲线时，一定需要线性化吗？2.能否简化下，仅用多组数据的平均值进行折线连接来充当标准曲线？3.想知道，实际中，这条标准曲线如何确定？自己第一次做，还劳烦了解的高人指点，感激！！！

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法测农残怎样建立标准曲线啊

求：甲醇、乙醇的气相色谱法的标准曲线和仪器条件

色谱内标法用做标准曲线么？在现实实验还是只用一点标注

各位老师好，最近在使用内标法分析转化率，但是做出的标准曲线用直线拟合比较差，请问这个可以用吗，出现这种情况是什么原因呢？待测物质足够稀释，应该不存在溶液饱和，色谱的峰也是标准对称峰。

我是一个初涉农药液相分析的新手，在农药外标法分析中一般要求按照“标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液”的顺序进4针样，用色谱数据处理机处理数据，只需按照这个顺序进样分析和数据处理就可直接得出结果，而改用色谱工作站进行数据处理时却要求先进几针标样建立方法文件，是不是可以理解成无论采用数据处理机还是色谱工作站，只要采用外标一点法，按照这个顺序进样分析就可以，不需要建立方法文件，而采用标准工作曲线法，那么就不必严格按照这个进样顺序，只要调用事先已经建立的方法文件，直接进一针试样就可以得出结果了，如果是这样，是不是说只要建立了标准工作曲线，分析条件又没有大的波动，以后的分析工作就不需要每次用到标样了，如果不是这样，工作曲线又应该多久校正一次？[em09]

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]在线检测氢含量[/color][color=#444444]做氢的标准曲线，这标曲做一次能一直用吗？（在做标曲时，氢气所走的线路必须与反应产生的氢气所走线路相同？）[/color][color=#444444]实际上发现，对于相同含量的氢，每天色谱的相应信号有变化[/color][color=#444444]谢谢[/color]

我现在用的是戴安500型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]请问大家的标准样是在那里购买的呢？最好是6种离子的混标那种！另外大家的标准曲线的范围和取点是怎么控制的，大家能做出几个9的曲线呢？现在关注到有人用的是单点对比法来代替标准样，好象效果还不错！！大家讨论下这几个问题吧！我是新手！

请问许多文献上提出核磁内标法（绝对测量法）定量分析时不需引进任何校正因子，不需制作标准曲线，但高效液相色谱为何需制作标准曲线？高效液相色谱和核磁内标法定量的原理差不多呀？[em09]

那制作标准曲线时用的配置的标准溶液梯度是50ug/ml，20.10.和1和0.5ug/ml，把每个梯度的进样，之后出现不同的峰面积，之后用咱们的那个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]建立标准曲线时，需要输入这个标准溶液浓度，我不知道建立间，对二甲苯标准曲线时，那个浓度是不是都乘2，浓度这个横坐标怎么定？

气相色谱中如何做标准曲线？标准曲线做几个点？

[color=#444444]1、制作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]标准曲线是否应该带入零浓度点？[/color][color=#444444]2、从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]谱图上看零浓度点得到的封面积为零，其他浓度点都有相对应的峰面积，但把零浓度点带入，用EXCEL制作标准曲线，得出曲线为y=ax+b，这样做正确吗？零浓度点带不回去[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析苯。标准曲线的相对标准偏差标准为多少，在哪里能看到国标要求的相对标准偏差，相关系数的要求。是不是有仪器的相对标准偏差，和分析方法的相对标准偏差

大家好，求助一个问题： [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测标准样品（8月份），加载标准曲线（4月份绘制的）浓度符合范围，加载标准曲线（与进标准样品同一天绘制的）浓度却是超出范围，两次的标准曲线线性系数都是在0.999以上，而且8月份的标曲是0.9999的，为什么会这样呢？按说环境条件啥的应该8月份的标曲和样品更接近吧？？？

在分析化学中，特别是仪器分析实验中，经常用某物质已校正的标准曲线来求相应物质的未知浓度。标准曲线通常是一条过原点的直线，被测组分含量可从标准曲线上求得。以分光光度计法为例，某特定波长的光经过某物质，可以被该物质吸收、反射等，并且其浓度（ｃ）与吸光度（Ａ）之间在一定浓度范围内符合朗伯－比尔定律。 但有时由于人为操作误差、仪器系统不稳定等因素，所有的实验点往往不在同一条直线上，这就需要用数理统计方法找出各数据点误差最小的直线，对数据进行用最小二乘法分析，求出回归方程，然后绘制回归曲线。标准曲线法和标准加入法是大家经常会搞混的方法。简而言之，标准曲线法适用于组成较为简单的大批量式样测定，操作比较简单；标准加入法能有效消除集体不同造成的误差，提高分析结果的准确性，但工作量大。标准曲线法和标准加入法区别1、标准曲线法也称外标法或直接比较法，是一种简便、快速的定量方法。与分光光度分析中的标准曲线法相似，首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线。具体方法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列，在与待测组分相同的色谱条件下，等体积准确进样，测量各峰的峰面积或峰高，用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲线，此标准曲线应是通过原点的直线。若标准曲线不通过原点，则说明存在系统误差。标准曲线的斜率即为绝对校正因子。在测定样品中的组分含量时，要用与绘制标准曲线完全相同的色谱条件作出色谱图，测量色谱峰面积或峰高，然后根据峰面积和峰高在标准曲线上直接查出注入色谱柱中样品组分的浓度。标准曲线法的优点是：绘制好标准工作曲线后测定工作就变得相当简单，可直接从标准工作曲线上读出含量，因此特别适合于大量样品的分析。标准曲线法的缺点是：每次样品分析的色谱条件（检测器的响应性能，柱温，流动相流速及组成，进样量，柱效等）很难完全相同，因此容易出现较大误差。此外，标准工作曲线绘制时，一般使用欲测组分的标准样品（或已知准确含量的样品），而实际样品的组成却千差万别，因此必将给测量带来一定的误差。2、标准加入法是一种被广泛使用的检验仪器准确度的测试方法。这种方法尤其适用于检验样品中是否存在干扰物质。具体方法是：将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中，测定加入前后样品的浓度。加入标准溶液后的浓度将比加入前的高，其增加的量应等于加入的标准溶液中所含的待测物质的量。如果样品中存在干扰物质，则浓度的增加值将小于或大于理论值。标准曲线法适用于标准曲线的基体和样品的基体大致相同的情况，优点是速度快，缺点是当样品基体复杂时不正确。标准加入法可以有效克服上面所说的缺点，因为他是把样品和标准混在一起同时测定的（“标准加入法”的叫法就是从这里来的），但他也有缺点就是速度很慢。标准曲线法可在样品很多的时候使用，先做出曲线，然后从曲线上找点，那样方便。而标准加入法，适合数量 少的时候用。在制备标准曲线时，标准液浓度选择一般应能包括待测样品的可能变异最低与最高值，一般可选择5种浓度。浓度差距最好是成倍增加或等级增加，并应与被测液同样条件下显色测定。标准液的测定：在比色时，读取光密度至少读2-3次，求其平均值，以减少仪器不稳定而产生的误差。【来源：实验与分析】

如何判断色谱峰分离程度的好坏，是否有一个标准呢？紧急求助，谢谢各位！

[color=#444444]请问一色谱仪色谱标准曲线建立时候要求截距在100%响应值的25%，想问一下这个100%响应值说的是什么[/color]

用顶空、气象色谱做水中苯系物的测定，标准曲线总是做不好，相关度达不到0.995以上。标准曲线一共有5个浓度，每次总有一个浓度的峰面积做的特别低，已经联系做了四次了。求助各位大神，这种情况应该怎么办？

今天通过仪器论坛找到了如何在液相色谱中调出标准曲线，想要请教大佬，如何将自己测定的样品应用到标准曲线？？？？？急急急??????????

我用的是GC2010plus，做农药有机磷标准曲线，单标已经配好了，采用的是四点外标法。也已经上机了，怎么确定单标物质的出峰时间？怎么把四个单标物质的色谱图绘制成标准曲线？求大师解答，可以加我QQ,1009026676

请问下有没有用SP-502山东鲁南的气相色谱绘制标准曲线的?具体步骤是什么,请用过的指教 一下!

药典方法示例：[b]黄曲霉毒素测定法[/b]混合对照品溶液的制备:精密量取黄曲霉毒素混合标准品(黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2标示浓度分别为1.0μg／ml、0.3μg／ml、1.0μg／ml、0.3μg／m1)0.5ml，置10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，作为储备液。精密量取储备液1ml，置25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，即得。分别精密吸取上述混合对照品溶液5μl、10μl、15μl、20μl、25μl，注入液相色谱仪，测定峰面积，以峰面积为纵坐标，进样量为横坐标，绘制标准曲线。[b]硫酸依替米星[/b]第二法 照高效液相色谱法（通则 0512）测定测定法:取依替米星对照品适量，精密称定，分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星1.0mg、0.5mg和0.25mg的溶液作为对照品溶液（1）、（2）、（3）。精密量取上述三种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，以对照品溶液浓度的对数值对相应的峰面积的对数值计算线性回归方程，相关系数（r）应不小于0.99；[b]蜂蜜[/b]标准曲线的制备:分别精密称取果糖对照品1.0g，葡萄糖对照品0.8g，置同一具塞锥形瓶中，精密加入40%乙腈20ml，溶解，摇匀，作为果糖、葡萄糖对照品储备液。另精密称取蔗糖对照品0.2g，麦芽糖对照品0.2g，置同一具塞锥形瓶中，精密加入40%乙腈10ml，溶解，摇匀，作为蔗糖、麦芽糖对照品储备液。分别精密量取果糖、葡萄糖对照品储备液和蔗糖、麦芽糖对照品储备液，加40%乙腈配成不同浓度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖混合对照品溶液。精密吸取混合对照品溶液各15μl，注入液相色谱仪，分别测定。以对照品浓度为横坐标，以峰面积值为纵坐标，绘制标准曲线，计算回归方程。[b]制作方法总结如下：[/b]1.称一份对照品制备作为对照品储备液；2.稀释成系列梯度浓度，取相同的进样量上机检测或配制一份对照品溶液取不同的进样量。 有一个系统风险在里面，就是对照品如果称量不准确，整个标准曲线就不准确。一般外标法都要求配制两份标准溶液，标准曲线法也应该配制两份标准溶液，一份用于制作标准曲线，另一份标准溶液用于标准曲线的校验，以减少系统风险。最准确的方法应该是每一个标准浓度点都应从称量开始，但也是成本最高的方法。