搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
色谱正己烷制备方法
仪器信息网色谱正己烷制备方法专题为您提供2024年最新色谱正己烷制备方法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱正己烷制备方法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱正己烷制备方法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱正己烷制备方法相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱正己烷制备方法相关的最新资讯、资料,以及色谱正己烷制备方法相关的解决方案。
色谱正己烷制备方法相关的方案
解决方案|气相色谱法测定正己烷纯度
正己烷的纯度直接关系到产品应用及实验安全,因此测定正己烷纯度具有重要意义。采 吗用气相色谱法测定硅氧烷类纯度,分离效率高、选择性好、分析速度快。本文利用东西分析生产的GC-4100气相色谱仪建立测定正己烷纯度的方法。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备丹酚酸B
摘 要: 采用高速逆流色谱法分离纯化丹参水溶性成分丹酚酸类物质,制备丹酚酸B化学对照品。分离采用的溶剂系统为正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1.5:5:5:1.5),上相做固定相,下相做流动相,流速为1.7mL/min,仪器转速850rpm,进样量80mg,纯度用HPLC 方法测定。结果表明:一次分离可制备63.4mg丹酚酸B,其纯度为98.6%。该方法操作简单,可作为高纯度丹酚酸B化学对照品的制备分离方法。
采用自动样品制备测定橄榄油中的脂肪酸甲酯(FAME)
测定橄榄油中的脂肪酸(FA)有多种不同的方法。本应用介绍了如何在碱性催化反应后进行分析以及使用安捷伦7696A WorkBench 样品制备工作台制备样品的优势。脂肪酸的分析在橄榄油工业中非常普遍且通常采用气相色谱分析。因为这类物质的强极性和高沸点,通常会得到较差的峰形和糟糕的重现性。为了避免这些问题,很多方法采用了衍生反应将脂肪酸变成脂肪酸甲酯(FAME),从而更容易实现色谱分离并得到更好的峰形。衍生反应种类众多,其中最普遍的是使用正己烷和氢氧化钾(KOH)在甲醇中进行碱性催化反应。该方法快速、简单,可以得到游离脂肪酸无法获得的优异结果。
北京豫维:长裙竹荪正己烷提取物化学组成及抑菌活性研究
以正己烷为溶剂,对长裙竹荪子实体进行索氏提取,提取率为1.36%。应用GC-MS对提取物的化学成分进行分析,Rxi-1ms柱分离,质谱解析鉴定出55种成分,其中23种成分是首次从竹荪属中检测出来,其主要成分为:羧酸、醇、酮、倍半萜、芳香烃、酯等。提取物对伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌和枯草芽孢杆菌有很好的抑制作用。
UPC2方法放大到SFC的策略:应用于制备色谱
在一份先前的应用纪要中,密度调整作为一种有效的放大SFC分离方法被用于制备型SFC纯化。在本应用纪要中,我们将此策略运用于实际应用中,重点介绍两个案例研究——使用超高效合相色谱UPC2系统进行分析级的快速方法开发并放大到制备型SFC进行纯化。第一个研究侧重于活性药物成分(API)Imatinib合成过程中的反应中间体及产物的非手性分析和纯化。第二个研究则针对一种专利手性药物化合物的纯化。利用这种策略能够按照预期有效地缩放方法,有助于在较快速的分析级进行快速方法筛选,并在维持分离兼色谱完整性的同时直接将最终方法转换为制备型色谱法。最终结果显示,可显著节省时间和流动相成本(原材料和废物处理)。
北京东西分析仪器:固定污染源废气中正己烷的检测
本文针对环境保护标准HJ 734-2014,采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了固定污染源废气中正己烷等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0~100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好,精密度良好,检出限完全满足分析要求。
UPC2方法放大到SFC的策略:应用于制备色谱
基于密度调整的放大策略可在不同的系统/色谱柱配置之间高效地进行方法转移。实现SFC分析级应用的快速方法开发,随后可转移至制备型SFC,同时维持色谱完整性。集中梯度的使用有利于目标分析物的纯化。
制备色谱系统 应用文集
制备色谱是一种用于从混合物中分离目标化合物的技术,是很多研究领域和生产过程必不可少的分离和纯化手段。与传统的纯化方法(如蒸馏、萃取、重结晶等)比较,制备色谱是一种更有效的分离方法,因此被广泛应用在样品和产品的提取和纯化上。相较于分析型高效液相色谱关注于分离效率和分离效果等因素外,制备型高效液相色谱同时需要考虑目标产物的产率和纯度的,因此合理的目标馏分收集方式和手段也是制备型高效液相色谱重要的单元组成和重要参数。
折光法测定正己烷的折光率
正己烷是一种低毒、有微弱的特殊气味的作为一种化学溶剂,主要用于丙烯等烯烃聚合时的溶剂、食用植物油的提取剂、橡胶和涂料的溶剂以及颜料的稀释剂。它的危害是会通过呼吸道、皮肤等途径进入人体,长期接触可导致人体出现头痛、头晕、乏力、四肢麻木等慢性中毒症状,严重的可导致晕倒、神志丧失、癌症甚至死亡。本实验参照《GB/T 614-2006 化学试剂 折光率测定通用方法》使用A670全自动折光仪测定其折射率。
折光法测定正己烷的折光率
正己烷是一种低毒、有微弱的特殊气味的作为一种化学溶剂,主要用于丙烯等烯烃聚合时的溶剂、食 用植物油的提取剂、橡胶和涂料的溶剂以及颜料的稀释剂。它的危害是会通过呼吸道、皮肤等途径进入人 体,长期接触可导致人体出现头痛、头晕、乏力、四肢麻木等慢性中毒症状,严重的可导致晕倒、神志丧 失、癌症甚至死亡。本实验参照《GB/T 614-2006 化学试剂 折光率测定通用方法》使用JH300 全自动折光仪测定其折射率。
半制备液相色谱法分离制备油茶果皮多酚
天津兰博利用半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚,主要考察了流动相比例、流速、进样量等因素,并最终确定了半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚的制备条件。
Biotage快速制备色谱的应用文献(2)
瑞典Biotage公司的产品覆盖合成实验、分离提纯、浓缩干燥、生化药物检测等一系列科学研究领域,并成为相关领域的市场领导者。Biotage是最早推出快速制备色谱仪器的厂家,在快速制备色谱方面,市场占有率最高。
制备SFC重叠进样下色谱峰重复性评价
本文利用Nexera UC Prep超临界流体色谱系统完成对手性化合物快速制备,经重叠进样方式,实现相较传统分离制备效率提升1.8倍,但相同制备量下时间内的溶剂消耗降低了46%。同时对重叠进样的色谱峰进行稳定性评价,在20次重叠进样过程中,各主要色谱峰对应的峰面积的RSD在5%以内,保留时间差RSD在0.4%以内,各峰峰宽和分离度变化在2%以内,体现出良好的系统稳定性。
Biotage快速制备色谱的应用文献(1)
瑞典Biotage公司的产品覆盖合成实验、分离提纯、浓缩干燥、生化药物检测等一系列科学研究领域,并成为相关领域的市场领导者。Biotage是最早推出快速制备色谱仪器的厂家,在快速制备色谱方面,市场占有率最高。
制备型二维液相色谱系统在秦皮中活性成分的应用
本案例以秦皮为对象,以自主研发的HT-2D-LC制备型二维液相色谱系统优化分离制备条件,应用该方法一次可获得40个以上的单体化合物,分离效果显著、分离效率高、较常规制备液相系统而言速度更快,相应组分经二次分离后纯度高;全部的分离工作在计算机控制下完成,极大地提高了中药等天然药物系统性分离制备的效率。为样品中有机高分子化合物的制备分离、活性筛选提供了高效、可靠的平台。
上海同田生物技术:高速逆流色谱技术制备石杉碱甲单体
摘要:目的 从千层塔植物提取物中分离制备石杉碱甲单体。方法 利用高速逆流色谱技术,通过寻找合适的两相溶剂体系及工艺参数,研究及讨论石杉碱甲分离制备的新方法。结果 以n2Hexane /n2BuOH /H2O (4∶1∶5,V /V /V)为两相溶剂体系,在优化的工艺参数条件下,利用高速逆流色谱技术,获得了单体纯度为98.6% (HPLC)的石杉碱甲单体。结论 利用高速逆流色谱技术成功地从千层塔植物提取物中分离制备了纯度高于98%的石杉碱甲单体。
反相快速制备聚焦梯度优化方法
在ACCQ HP150 系统使用自动聚焦梯度发生器,人们无需再花时间开发或优化闪式色谱聚焦梯度方法。从单次运行分析侦察的结果,由内置工具自动计算生成聚焦梯度, 以确定是否能够在CombiFlash NextGen 系统上有效运行特定的纯化,以及制备型 HPLC 的聚焦梯度的计算或闪式色谱的纯化。当使用 RediSep制备型HPLC色谱柱与 RediSep Gold相匹配的色谱柱,以确定样品纯化和计算闪式色谱聚焦梯度,在运行时间为7 - 12min内完成(取决于HPLC系统和所使用的色谱柱)。也可以使用分析型 HPLC 系统通过ACCQPrep 聚焦梯度生成器以计算快速色谱梯度(参见Teledyne ISCO 网站上的技术报告TN52)。
使用超临界流体色谱对芳香成分的制备纯化
食品、饮料、个人护理用品和精油中所含芳香成分多为小分子的挥发性化合物。这些芳香成分是一些差向异构的手性化合物。正如在药品中不同的手性化合物之间具有不同的药理作用一样,芳香成分中不同手性异构体的香气不同,其存在比例也会影响香气的质量和强度。因此,对香料原料的开发而言,掌握异构体之间的特性差异非常重要,在开发过程中需要进行异构体的分离和分馏纯化。在过去,诸如芳香成分的挥发性化合物一般通过气相色谱法(GC)进行分离和制备。虽然GC具有较高的分辨率,但每次分析的样品负载量小,分析时间也较长。使用超临界流体色谱法(SFC)进行制备纯化时,与液相色谱法(LC)相比分析和负载同等量的样品能够更快速完成。此外,在SFC中用作洗脱液的液化二氧化碳会在常温常压下气化,分馏后的组分中仅含少量有机溶剂。因此,可以轻松浓缩目标组分。本文介绍了NexeraUC分析型制备系统对薰衣草精油中芳香成分芳樟醇进行制备纯化的示例。
超临界流体萃取和超临界流体色谱技术提高牛樟芝活性成分制备效率
UPC2可在2.5分钟内对牛樟芝提取物中的目标化合物和杂质实现基线分离;制备超临界流体色谱单次制备量显著提高,馏分溶剂后处理更方便,相比LC方法溶剂成本可节省90%,制备效率可提高14倍。
利用循环制备对硅胶色谱柱不能分离化合物的纯化
利用循环制备对硅胶色谱柱不能分离化合物的纯化。对于有机合成,利用循环方便简洁的拿到高纯中间体以及最终产物。
质谱引导型制备液相用于药物中多组分鉴别及分离
本文建立了一种使用岛津质谱引导型高效液相制备色谱用于药物中多组分的制备分离的方法。以分离制备阿托伐他汀钙片中的有关物质为例,采用反向液相色谱,分别以紫外,质谱以及紫外和质谱同时触发馏分收集,详细说明了不同触发方式的参数设置以及LH-40的制备模拟功能,使用不同的触发方式都可以对目标组分进行准确的收集。多种触发收集模式,满足不同性质的化合物制备需求。
铜金相样品的制备方法
由于铜及合金成分范围较广,从纯铜到黄铜、青铜及高强铜合金等,材质较软,延展性好,因此在金相样品制备过程中很容易出现划痕损伤,去除这些划痕非常困难。如果单纯采用化学抛光法,易出现点蚀,通常采用机械方法和化学抛光结合机械抛光的复合抛光方法来进行制备,这样才能更容易获得较为理想的效果。QMAXIS针对铜的金相样品制备方案供大家参考。
治疗性肽和内源性肽生物样品制备及方法开发
本文档包括关于以下内容的指南: 肽类生物分析中的常见难点与注意事项 SPE规格 SPE吸附剂 样品制备方法:治疗性肽和内源性肽 样品制备方法:蛋白质酶解所得的胰蛋白酶肽 肽类定量分析的色谱柱选择 实验室术语和知识点 回收率计算 基质效应计算 实验设置 磷脂监测 故障排除 样品预处理 肽和蛋白质生物分析训练营
分散固相萃取净化结合气相色谱- 质谱法同时检测饲料中的己烷雌酚、己烯雌酚、双烯雌酚含量
饲料样品中的雌激素经乙腈提取后,经正己烷除油后,分散固相萃取的方法净化,衍生后采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证,外标法定量。结果表明,三种雌激素的平均回收率为93.1-121.0%(远高于标准方法中的回收率66.3-100.3%),3 次平行测定的RSD 值≤ 4.1%,方法测定低限为2.0-5.0ng/g(与标准方法相当)。此法灵敏度高,能够满足饲料中雌激素的残留分析要求。
固态材料样品制备-传统方法与先进方法的比较
1、电子产品正变得越来越复杂,工程技术人员总是力图将许多部件放在一个小小的“黑匣子” 中。 毫无疑问,最终产品的质量和可靠性取决于每个部件的性能。然而,这也总是电子工业的一个令人头痛的问题。对电子产品的截面进行金相检验是一种众所周知并通常广为接受的检验方法。然而,大多数电子产品检验员可能面临的一个问题就是他们需要进行磨光和抛光的材料比预期的复杂和困难。而且他们也许从来没有学习过如何去处理多层基体材料,他们在大学学习时只学过如何恰当地制备均匀的材料,例如钢、铜合金或铝合金。2、烧结钢零件的横截面试样制备好以后, 不难发现在心部仍然有一些孔隙. 孔隙的面积分数也是该烧结钢零件是否合格的一个重要判据. 然而, 如果试样制备的方法不正确, 测出的孔隙面积分数可能更小或更大. 为了评估试样制备方法对试样中孔隙面积分数的影响, 可将一个烧结钢零件切成两块。其中一个面用传统方法制备, 另一个面用Buehler方法制备.
Biotage快速制备液相色谱在线3D谱图及纯度确认应用实例
Biotage是最早开发出商品化的快速制备色谱仪的公司。市场占有率最高。Biotage最新推出智能化的快速制备色谱, 具有优秀的分离效果,最高的纯度和收率。
不锈钢金相样品的制备方法
不锈钢通常是指在大气、水、酸、碱和盐等溶液或其他腐蚀介质中,具有良好的化学稳定性的高合金钢。不锈钢的金相试样的制备和普通的高合金钢类似,QMAXIS针对不锈钢的金相样品制备方案供大家参考。
单细胞悬液的制备方法
机械性或人工制备的单细胞,在某些性质上很可能已改变了原组织细胞特性,因此处理不同组织时,努力摸索方法,尽可能采用对细胞损伤小,产率较高的单细胞悬液制备方法,最da限度地保持细胞原有特性。
从分析型HPLC数据校正生成ACCQ Prep制备色谱聚焦梯度
在分析方法考察过程中,化学家经常评估纯化过程化合物在不同色谱柱下的化学特性,例如,对于手性化合物的纯化,通常在高效液相色谱分析中筛选几种类型的色谱柱,尽管不同类型的色谱柱,有着很大的化学差异性,尽管ACCQ Prep制备色谱系统上可以安装、使用各种类型色谱柱,ACCQ Prep可以通过只需对一种类型的色谱柱单次校准计算出聚焦梯度,该校准不局限于单个色谱柱,通用校准也可以用于不同化学特性的色谱柱,只要分析型色谱柱有相同的尺寸和使用相同的梯度和流速,就允许快速和简便的色谱方法筛选。
食品中邻苯二甲酸酯的前处理方法
前处理是检测步骤中耗时最长,影响因素最多的一个步骤,文中介绍了食品中邻苯二甲酸酯的前处理方法,首先将样品分为含油脂和不含油脂进行制备,前处理方法简单只需采用正己烷和石油醚进行混合后萃取,检测成本低,操作方便,无需大型昂贵的实验仪器。
相关专题
科哲超级品牌日-实验室制备色谱研讨会
制药用水检测技术
色谱柱新技术新应用
第19届全国色谱会
色谱行业女学者联谊天地
莱伯泰科全自动多功能样品制备进样平台
2013赛默飞色谱质谱光谱新品在行动
第三届全国近红外光谱学术会议
全二维气相色谱从未如此简单高效——雪景新型固态热调制器
传承经典,“智”“能”分离——珀金埃尔默气相色谱质谱平台新品发布会
厂商最新方案
相关厂商
苏州汇通色谱分离纯化有限公司
黄石科森色谱科技有限公司
上海大有色谱技术服务有限公司
天津赛孚瑞科技有限责任公司
成都铼谱科技有限公司
上海同田生物技术有限公司-高速逆流色谱仪HSCCC
天津倍思乐色谱技术开发中心
上海华爱色谱分析技术有限公司
杭州克柔姆色谱科技有限公司
无锡加莱克色谱科技有限公司.
相关资料
环境空气—正己烷的测定—气相色谱法
GB-T 16131-1995 居住区大气中正己烷卫生检验标准方法 气相色谱法
车间空气中正己烷的溶剂解析气相色谱测定法
正己烷萃取毛细管气相色谱法测定水中苯系物
正己烷红外谱图
气相色谱法检测盐酸氟西汀原料中氯仿和正己烷残留量.pdf
气相色谱仪检测药品氟伐他汀中正己烷溶剂残留量
使用Agilent 490 微型气相色谱仪分析天然气中的正己烷
气相色谱法测定工作场所空气中正己烷、三氯乙烯和四氯乙烯
TCRIAC 0021-2020 化学试剂 高效液相色谱用试剂 正己烷.pdf