智能宫缩压力检测器

我使用的是岛津AA-6800，开机过程出现错误提示：气体压力检测器启动失败请教达人，是什么原因？

想对进样口压力和检测器中H2,空气和尾吹气的流量准确性进行检查,需要用到数字压力计和数字质量流量计,但是应该怎么检测呢?恳请各位大虾赐教.

我想问下检测柱子压力的检测器在柱子前面的什么位置呀，是进行器的前面还是后面呀。一定是在泵的后面。或者那位大侠能给我个液相仪器的简略图。

检测器压力很高，可能是堵了，怎么处理啊？

GC7900，FID检测器，仪器一开始调节的压力：空气为0.15MPa，氢气为0.10MPa；仪器运行了大概半年后的压力：空气压为0.142MPa，氢气为0.096MPa。（在这过程中从未调节过气体流量）请问，导致压力下降的原因主要是什么？对分析结果的产生怎样的影响？影响大不大？希望各位前辈指教一二，谢谢~~~

大侠们好： 请问检测PCB时是不是只能用ECD检测器啊？氢火焰的检测器可以吗？要开展这方面的工作，可是自己实验室没有带ECD检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，只有氢火焰的，好郁闷啊！谢谢热心的朋友告知！

不接柱子，示差检测器压力有40psi，这个压力大吗？流动相就是水。

我们用的岛津10A液相色谱，只开A泵时压力是8Mpa，开开检测器后压力缓慢上升到14Mpa，好像还有上升的迹象。请问各位坛友，这正常吗？？

今天突然发现电导检测器压力值有点高，扣除其它部位的压力达到了210psi。咨询工程师说压力值应该＜100psi。高压力值会导致抑制器损坏。工程师建议报修。在线工程师说报修也很难修，让我多反冲看看。目前在反冲，冲了一下午，看样子是很难把压力冲下去。这东西能修不？

FID检测器的氢气和空气的压力对产品纯度有何影响？

请问各位专家，气相色谱的FPD检测器，是不是应该，只检测含硫和磷化合物，对别的化合物不响应，也就是里面有别的化合物也不会出峰，但是我们新买的这个（我就不说是哪家了，），FPD检测器却只能测噻吩，而且溶剂（比如正庚烷）居然也出峰，而二苯并噻吩居然不出峰，只出一个溶剂峰，开始我以为只要带FPD检测器的色谱应该都是一样的，所以我怀疑是他们的检测器的问题，我们以前用的那个，不同的硫化物都会出峰，溶剂是不会出峰的，我还没有付钱，真不知该不该退掉，退掉厂家肯定不会乐意。希望专家们解释一下，能不退，我就不退了，对了他们给用的是极性PE色谱柱，谢谢！

压力蒸汽灭菌抗力检测器：时间控制以秒为单位；温度控制以0.1℃为单位；加热至预定温度时间应≤10秒；排气时间≤5秒；柜内温度范围100-138℃±0.5℃。灭菌室容积5L。

如题，如何查看waters 2998和2414检测器流通池的压力？

各位前辈，初学GC，遇到一次仪器故障，外标法测组分的过程中，标准物进针，发现面积与以前做的增加了三倍，进针两次都是这样，最后发现是进样口漏气。这个过程中在进样前发现压力变小了，只是简单地调大了，气压螺丝拧了不怎么变化，，因为不熟悉仪器，只是认为气压不好控制。在分析过程中，因为每次的分析时间短，压力变化不明显，保留时间变化也不大，只是峰面积增加了几倍。现在本人的疑问是GC检测中，压力和峰面积存在什么样的关系，所用的检测器的FID。谢谢！

急急急！！！今天气相工作站FID检测器点火后压力信号一直降不下来，一直往上升，从100Pa升到120了都还在往上升。以前一直在30-50之间为什么？

请问：关于用DAD检测器检测共流出杂质的问题。我做食品中一种成分的检测，但是要用二极管阵列检测器确定是否和这种成分有共流出的杂质，我看了一篇国外的资料，他说看杂质因子是否远大于域值，如果是的话就说明该种物质不含共流出的杂质。这些我不是很懂希望用过DAD的老师解答一下，谢谢，原文：Purity factor is calculated based on the similarity in the shape of spectra and, if the peak is pure,the purity value should be greater than the threshhold value, calculated by taking into account the system baseline noise

我们一台老的安捷伦1100，用的是A版软件。最近使用时，发现一个问题：如果开启荧光检测器，则输液泵这个模块不能显示流量、压力。只要不开荧光检测器，一切正常。 感觉好像荧光检测和泵不兼容。所有硬件是好的。我们改变各模块间网线连接方式，故障依旧。改用B版软件，故障依旧。请问各位，你们是否遇到过这情况？如何解决？

大家好，液相检测器中，一开始用四氢呋喃做的检测，后来没有过度就进了水进去，现在系统压力很高。请问应该怎么解决啊？进甲醇试了1个小时压力减小了，但是还是离正常压力很远。

GC112A色谱用TCD在汽化190度,层析室150度,检测器180度,10%PEGA柱测乙酸乙酯时,柱前压力总是慢慢上升,直之检测器完全堵塞,检测器为双气路扩散型,请问这是什么原因?请老师指导,多谢!

我们的仪器是GC7890a,FID检测器，我想请教一下大家的氮气，氢气，空气的减压阀压力为多少啊，有没有要求，或者是标准应该设置为多少？

为了更好的了解各位液相板油们所使用检测器, 欢迎大家参与此项调查:1. 你所使用检测器的品牌和名称，你使用检测器的年限? 2. 在使用过程中遇到哪些故障? 如何处理解决的？ PS : 根据问题回答, 将给予加分奖励, 如果上传你仪器的图片和根据你回答的详细情况,将额外酌情加分.

原来接触一类FPD检测器，顾虑到还原过程，辅助空气由二路组成，使用操作时先要调节小空气后再去调整大空气流量，那时这种检测器操作较为繁琐。后续所接触的FPD操作就如同FID一样，但气流的的调节条件较为刻薄。不知各位在操作中有何感受？最好结合自己的使用的仪器来介绍。

FID检测器的氢气压力变化，对出峰时间有怎样的影响，氢气压力增大，出峰时间提前还是延后？

我把柱子取下来，流动相不经过检测器，压力为3.8左右把柱子和检测器断开，也就是柱子出口端旋开，压力是9.5，9.7左右而全都接上时，压力是13左右，以前是10左右的是不是我的检测器哪脏了啊？怎么办啊？

内容摘要：通过分析气相色谱检测器污染的原因,提出了检测器轻度污染的清洗方法;并且针对不同类型检测器提出了各自清洗的方法。 由高压钢瓶1供给气体作活动相(载气),载气经减压阀2降低压力,经净化器3除往杂质,经压力调节装置4,流量调节装置5,调节载气的压力和流量。样品由气化室7进进,随载气通过色谱柱8分离后,进进检测器9转变为电信号,经放大由记录器记录得到色谱图,样品通过检测器后放空。检测器是其核心部件。气相色谱检测器的作用是把经色谱柱分离后的各组分按其性质和含量转换成易丈量的信号(如电阻、电流、电压、离子流、频率、光波等)的装置。这些信号送到数据处理系统被记录下来,得到色谱图,利用色谱图进行定性定量分析。假如检测器被污染,提供的信息势必缺乏正确性。不正确的分析结果会导致产品报废,资源浪费,甚至在科学上得出错误的结论。所以检测器一旦被污染,选择正确的清洗方法尤为重要。（国家标准物质） 　　检测器的简单清洗 　　在色谱操纵过程中,检测器有时受固定相流失及样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用而被污染,以至不能正常进行工作,因而提出了如何清洗检测器的题目。假如污染的物质仅限于高沸点成分,通常可将检测器加热至最高使用温度后,再通进载气,就可清除。使用有放射源的检测器时加热要多加小心,例如:通常以氚源制成的电子捕捉检测器一般不能超过200℃,此外,还应留意加热的温度不能损坏检测器的尽缘材料。如用加热法不适宜,也可以用纯的丙酮等溶液从进样口注进(每次可注进几十微升)进行清洗,这在污染程度较轻时是有效的。 　　假如上述方法都不能解决污染题目,应将检测器卸下进行较彻底的清洗,先选择适宜溶剂,要既能溶解污染物,又不损坏检测器,用注射器注进检测器丈量池进行清洗。若有条件,可用超声波清洗。 　　由高压钢瓶1供给气体作活动相(载气),载气经减压阀2降低压力,经净化器3除往杂质,经压力调节装置4,流量调节装置5,调节载气的压力和流量。样品由气化室7进进,随载气通过色谱柱8分离后,进进检测器9转变为电信号,经放大由记录器记录得到色谱图,样品通过检测器后放空。检测器是其核心部件。气相色谱检测器的作用是把经色谱柱分离后的各组分按其性质和含量转换成易丈量的信号(如电阻、电流、电压、离子流、频率、光波等)的装置。这些信号送到数据处理系统被记录下来,得到色谱图,利用色谱图进行定性定量分析。假如检测器被污染,提供的信息势必缺乏正确性。不正确的分析结果会导致产品报废,资源浪费,甚至在科学上得出错误的结论。所以检测器一旦被污染,选择正确的清洗方法尤为重要。　　热导池检测器(TCD)的清洗 　　热导池检测器由池体和惠斯顿电桥电路构成,如图2所示。其污染产生的原因是:色谱柱在高温状态下可能造成固定相流失;样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用;为进步热导池检测器的灵敏度,采用较低池体温度,被测样品可能冷凝在检测器中。检测器受到污染后将无法正常工作,必须对检测器进行清洗,确保检测结果具有科学性及较高的正确性。其清洗方法是:将丙酮,乙醚,十氢化萘等溶剂装满检测器的丈量池,浸泡一段时间(20min左右)后倾出,如此反复进行多次,直至所倾出的溶液比较干净为止。当选用一种溶剂不能洗净时,可根据污染物的性质,先选用高沸点溶剂进行浸泡清洗,然后再用低沸点溶剂反复清洗。洗净后加热赶往溶剂,再装到仪器上,加热检测器,通载气冲洗数小时后即可使用。

质谱技术中常用术语及其缩写－02质谱检测器总结：Q: Quadropole　四极杆IT: Ion Trap　离子阱FT-ICR: Fourier Transform – Ion Cyclotron Resonance 傅里叶变换离子回旋共振TOF: Time Of Flight　飞行时间SM: Sector Magnetic　扇形磁场MS-MS: Mass Spectrometer – Mass Spectrometer ( tandem MS)　质谱质谱（多级质谱）联用MCP: Micro-Channel Plates　微通道板AD: Array Detection 阵列检测器

请教各位：ACQUITY QDa质谱检测器是不是只能连waters的仪器？与其它厂家的应该不可能兼容吧？