色谱外标法定量方法

KH-2100型法定型双波长薄层色谱扫描仪----中药GMP控制专用机型---- 上海科哲生化科技有限公司是国内专业的薄层色谱仪器公司，受到上海科委的重点扶持，是国内的法定型薄层色谱扫描仪生产商。针对基层用户方法相对固定，分析任务较为繁重，对易用性、稳定性要求较高，我公司将原来的KH-2000升级为KH-2100，性能更为优越，将2000版、2005、2010版、2015版药典的薄层定量品种、方法预置在机器内，形成药厂专用薄层色谱扫描仪，使用者只需动手，不需动脑即可完成操作，是中药企业质控的理想选择。 友情提示： 所谓法定薄层色谱扫描仪是指符合2005版药典一部薄层色谱扫描法、《中国药品检验标准操作规范》中的《薄层色谱扫描法》、《药品检验仪器检定规程》中的《薄层色谱扫描仪检定规程》的详细规定，由氘灯-钨灯组合光源、单色仪、X-Y移动平台组成，波长准确度：≤±1nm；背景漂移：≤±0.5Abs；基线噪声：≤±0.02Abs；重复性误差：RSD≤2.0%；扫描方向为沿展开方向自下而上扫描的非成像型薄层色谱扫描仪。主要优点1、拥有国家计量认证，符合有关要求；2、符合国家《薄层色谱扫描仪检定规程》所有要求，方法合法；3、拥有ISO9001：2000质量保证体系，性能稳定，故障少；4、药典的薄层定量品种、方法预置在机器内，随时调用，非常方便；5、定量准确，价格合理，性价比高；6、自动化程度高，操作简单，适合成批分析；仪器组成1、主机（含光源、光栅单色仪、移动平台）；2、TStar-2100专业薄层色谱工作站；周边附件（选配）：1、SP-II型电动薄层点样器；2、TS-II型双喷超细电动薄层喷雾器；3、TD-II型全自动薄层铺板机；4、TK-10型电动展开仪；主要指标 1、光谱范围：190-700nm（其中80多个波长）；2、波长准确度：≤±1nm；3、重复性误差：RSD≤2.0%；4、单色器：全息光栅；5、光源：氘灯-钨灯组合光源；6、测量方法：吸收法、荧光法(选配)；7、软件环境：WIN7 /8/10；8、定量方法：外标法、内标法、归一化法；9、记录内容：薄层色谱扫描图、峰面积、工作曲线、回归方程、相关系数、最终浓度； 可预置的薄层分析方法： 1、2000版中国药典的薄层扫描定量方法； 2、2005版中国药典的薄层扫描定量方法； 3、2010版中国药典的薄层扫描定量方法；4、2015版中国药典的薄层扫描定量方法； 更高的分析要求，请选用本公司的KH-3000型全波长波长薄层色谱扫描仪。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

KH-2300型自动化型双波长薄层色谱扫描仪 ----中药多品种分析专用机型----上海科哲生化科技有限公司是国内专业的薄层色谱仪器公司，受到上海科委的重点扶持，是国内的法定型薄层色谱扫描仪生产商。针对部分药厂用户样品种类多样、操作人员流动较大、对易用性和稳定性有较高的要求，我公司将原来的KH-2100升级为KH-2300型全自动化双波长薄层色谱扫描仪，将KH-2100主机与SP-30E型全自动波层色谱点样器整合，性能更为优越，可进行自动化点样与检测，工作效能更高，尤其适合薄层检测品种繁多的药厂。而且将2000版、2005、2010、2015版药典的薄层定量品种、方法预置在机器内，形成药厂专用薄层色谱扫描仪，使用者只需动手，不需动脑即可完成操作；是多品种中药企业质控的理想选择。主要优点1、标配自动点样仪，可不经训练即可完成标品、样品准确点样；2、带有自动进样器，可自动洗针，兼容大量不同样品无人化点样；3、带有控温底盘，可很快挥发点样溶剂；4、点样参数可以代入到薄层色谱扫描仪；5、分析方法数据库化，可随时调用，人员更换无影响；6、拥有国家计量认证，完全符合有关要求，使用无风险；7、符合国家《薄层色谱扫描仪检定规程》所有要求，方法合法；8、拥有ISO9001：2000质量保证体系，性能稳定，故障少；9、历年药典的薄层定量品种、方法预置在机器内，随时调用，非常方便；10、定量准确，价格合理，性价比高；11、自动化程度高，操作简单，适合成批分析；12、点样位置与扫描位置重合，分析更为准确；13、扫描软件具有薄层色谱扫描图、峰面积、工作曲线、回归方程、相关系数、最终浓度；14、点样软件具有自动进样器控制、自动点样、校针、温度控制功能；15、具有外标法、内标法、归一化法等多种定量方法；主要指标 1 、光谱范围：190-700nm；2、波长准确度：≤±1nm；3、重复性误差：RSD≤2.0%；4、单色器：全息光栅；5、光源：氘灯-钨灯 组合光源；6、测量方法：吸收法、荧光法(选配)；7、软件环境：WIN7/10；8、自动进样器：可放个96个2 mL样品瓶； 9、进样针规格： 10 μL、25μL、50μL、100μL；（标配25μL）10、点样方式：喷雾式样品间自动清洗、自动除气泡，支持重叠点样； 11、点样形状：点状、条带状、方形；(推荐条带点样)12、点样长度： 5-195mm；13、最小点样量：10 nL14、进样针驱动：X轴、Y轴驱动步进马达3200步/转； 15、加热附件：加热底盘30-60℃，精度±1℃，加热喷嘴，30~80℃仪器组成1、主机（含光源、光栅单色仪、移动平台）；2、TStar-2100专业薄层色谱工作站；3、全自动点样仪（包括自动点样器、自动进样器、点样软件）；周边附件（选配）：1、TS-II型双喷头超细电动喷雾器；2、TD-II型全自动薄层铺板机；3、TK-10型电子展开仪；更高的分析要求，主机请选用本公司的KH-3000型全波长波长薄层色谱扫描仪。点样与扫描定量是薄层色谱最重要的两个步骤全自动化的操作带来高度可信性的结果； 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知，敬请谅解。

TDM3000-MS是天瑞仪器自主研发的二维液相质谱联用仪,各项性能指标均达到国家检定规程要求。仪器采用液相色谱法的分析方法,通过二维液相色谱分离出待检测物,质谱法检测其含量进而算出被检测物含量。TDM3000-MS在临床上用于对来源于人体血液样本中的有机小分子可以进行定性或定量检测,包括诊断指示物(内源性物质:氨基酸、维生素、激素)和治疗监控化合物(外源性物质:治疗/毒性药物)。TDM3000-MS二维液相质谱联用仪是专门针对TDM特殊医用领域设计的产品,突破了临床应用中量值溯源与标准化缺乏的瓶颈,解决了传统液质联用产品自动化低、仪器复杂、投资较大等问题。只需要简单的样品前处理,可处理样品多达150个/天。样品放入自动进样器通过萃取柱和阀切换的技术,可以自动化地除去样品里的蛋白,盐,磷脂等干扰物质,其中萃取柱可以连续使用,寿命长达2000次,解决了TDM检测前处理自动化程度低,耗时长,消耗大的问题。去掉了磷脂的干扰,质谱ESI源的基质效应大大减轻,回收率接近100%。性能特点：1、自动萃取简单快捷只需简单蛋白沉淀后,即可自动完成在线萃取,去除血清中磷脂,蛋白,盐等成分,操作检测简单快捷(5-10min)2、质谱离子源稳定性高色谱柱,质谱离子源稳定性高,基质效应低,可使用外标法定量,血清中药物回收率高,无需同位素内标3、同时检测多个药物成分使用一个方法可以利用质谱的特异性,同时检测多个药物成分,效率高,对于低紫外吸收样品无需衍生,检测浓度范围可以覆盖1ppb到10ppm4、重复检测运行稳定可靠第三代色谱技术、技术领先、重复检测运行稳定可靠,系统采用精密丝杆传动技术,性能更好、稳定可靠耐用,自动进样器可以制冷控温5、重复检测精度高检测准确度高,检测精度高,重复检测精度高6、检测灵敏度高与传统二维液相紫外检测器相比,检测灵敏度高，进样量低(2ul到100uL),不易产生溶剂效应,基质效应低7、专属性强 不易干扰与FPIA法和EMIT法相比专属性强,不易受代谢物，结构类似物干扰8、临床药品药检方法多机载配套的临床药品药检方法多软件优势：软件可与医院信息系统(HIS)对接,极大节省了人工操作,杜绝了人工统计引起的报告整理失误的可能性 软件含权限管理、审计追踪功能,满足检测要求,满足医药行业要求 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理 全中文操作菜单,直观方便的人性化操作界面 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等 使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。

环保部HJ-741-2015土壤和沉积物挥发性有机物的测定顶空气相色谱法------北分三谱AHS-20Aplus全自动顶空进样器+福立GC-9790plus 1、方法原理：在一定温度下，AHS-20Aplus全自动顶空进样器的顶空瓶内样品中挥发性有机物向液上空间挥发，在气液固三相达到热力学平衡后，气相中的挥发性有机物经AHS-20Aplus全自动顶空进样器进到福立GC-9790plus气相色谱仪进行分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。 2、试剂及材料：2.1实验用水：二次蒸馏水或通过纯化设备制备的水，使用前需经过空白实验，确认在目标化合物的保留时间内无干扰色谱峰或其中的目标化合物低于方法检出限。2.2甲醇：色谱纯，使用前，需经过检测，确认无目标化合物货目标化合物浓度低于方法检出限。2.3氯化钠（NaCl）：优级纯，在马弗炉中400℃下烘烤4小时，置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中保存2.4磷酸（H3PO4）：优级纯2.5饱和氯化钠溶液：量取500ml实验用水（2.1），滴加几滴磷酸（2.4）调节PH≤2，加入180g氯化钠溶解并混匀。于4℃下保存，可保存6个月。2.6标准储备液：р=1000mg/L～5000mg/L,可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质配制。2.7标准使用液：р=10mg/L～100mg/L。2.8石英砂（SiO2）分析纯，20目～50目。2.9载气：高纯氮气，BF-300N氮气发生器，纯度≧99.999%2.10燃气：高纯氢气，BF-300E氢气发生器，纯度≧99.999%2.11助燃器：洁净空气，BF-2L空气发生器3、仪器设备3.1气相色谱仪：GC-GC-9790plus气相色谱仪，具有毛细管分流/不分流进样口，可程序升温，PID检测器3.2色谱柱：专用毛细管色谱柱,60m×0.25mm×1.4um3.3 AHS-20Aplus全自动顶空进样器，20位自动进样3.4 往复振荡器：振荡频率150次/min，可固定顶空瓶。3.5 天平：精度0.01g3.6 微量进样器若干3.7 采样器材：铁铲货不锈钢药勺3.8 便携式冷藏箱：溶剂20L,温度4℃以下3.9其他常用仪器和设备 4、分析步骤4.1 AHS-20Aplus全自动顶空进样器条件 顶空瓶加热温度：85℃，加热平衡时间50min，阀箱温度：100℃，传输管线温度：100℃，加压时间：0.3min,取样时间5s，进样时间30s4.2 GC-GC-9790plus气相色谱仪条件 升温程序：40℃(保持5min) 8℃/min 100℃(保持5min）6℃/min 2008℃（保持10min）,进样口温度：220℃，温度：240℃，分流：10:14.3标准曲线绘制向5支顶空瓶中依次加入2.00g石英砂、10.0ml饱和氯化钠溶液和一定量的标准使用液，立即密封，配制目标化合物分别为0.10ug、0.20ug、0.50ug、1.00ug和2.00ug的5点不同浓度的标准曲线，将配制好的标准系列样品在振荡器上以150次/min的频率震荡10min，按照仪器条件依次进样。 5、谱图及仪器

仪器简介：(一) 产品标准CO2标准（ISO 5923&mdash 84，灭火剂）规定，CO2浓度不低于99.5％（体积），水分含量小于0.01％（重量），矿物油小于5mg/kg。一些主要工业国家的液体CO2产品标准，如日本标准（JIS K1106&mdash 78）、原苏联标准（ГОСТ 8050&mdash 76）、英国标准（BS 4105&mdash 76）和罗马尼亚标准（STAS 2962&mdash 76）等，都相应规定了不同用途CO2的CO2含量标准。一般说来，焊接用CO2的CO2含量为99.5％（体积）。食品添加剂CO2的浓度范围为98.8～99.8％（体积）。金属铸型用CO2的纯度要求不高，一般为96～99％（体积）。在电子工业和科学研究等领域，需要使用高纯二氧化碳，下表列出了CIG、Linde、Matheson、Scott和Liquid Air Corp.等国外气体公司各种高纯级别的瓶装二氧化碳质量技术指标。中国对两类CO2制定了标准，一类是工业级别的二氧化碳标准，适用于化工、焊接、铸型、致冷等用途，属推荐性标准。另一类系食品添加剂级别的二氧化碳标准，属强制性国家标准，分别适用于由发酵气副产和石灰窑气或氨厂气副产的两种液体二氧化碳产品技术参数：苯,含氧有机物，氯乙烯1、 仪器条件仪器：GC9560气相色谱仪，配氢火焰离子化检测器（FID），填充柱进样器，毛细管进样器，解析和浓缩装置分析柱：PEG20M&phi 3× 4m ，FFAP 0.53 mm× 50m柱温：50℃　进样器温度：160℃　FID温度：220℃2、 操作用注射器取2ml二氧化碳中标准气，注入进样器，通过分析柱由检测器检出，由色谱工作站通过外标法求出较正因子；然后取样气2ml注入进样器分析，即可由色谱工作站给出样品气中含量。如果浓度低，可以通过浓缩解析进样，含氧有机物还可以通过水吸收进样。3、 定量方法采用已知浓度的标准气体，通过外标法定量Ci＝Cs× Ai/As式中：Ci&mdash 样气中组份浓度；Cs&mdash 标准气中组份的浓度；Ai&mdash 样气中组份的峰面积；As&mdash 标准气中组份的峰面积；主要特点：总硫，硫成分、磷烷的分析1、 仪器条件仪器：GC9560气相色谱仪，配双火焰离子化检测器（FPD），毛细柱进样器，双进样平面六通阀和切换六通阀。分析柱：TECP&phi 3× 3m PORAPAK Q 0.53mm× 30m PORAPAK Q&phi 3× 3m柱温：60℃　进样器温度：60℃　FPD温度：220℃操作总硫，硫成分样气接入色谱系统，连续吹洗进样管路系统，直至置换干净，保持切换阀在总硫位置，切换六通阀进样，测总硫；切换到有机硫位置，连续吹洗进样管路系统，直至置换干净，进样测出有机硫。磷烷样气接入色谱系统，连续吹洗进样管路系统，直至置换干净，切换六通阀进样，测磷烷。3、 定量方法采用已知浓度的标气，通过外标法定量Wi＝Ws× Ai/As式中：Wi&mdash 样气中组份的质量；Ws&mdash 标准溶液中组份的质量；Ai&mdash 样气中组份的峰面积；As&mdash 标准溶液中组份的峰面积；

KH-3000薄层色谱扫描仪 ----中药GMP控制专用机型友情提示：所谓法定薄层色谱扫描仪是指符合药典一部薄层色谱扫描法、《中国药品检验标准操作规范》中的《薄层色谱扫描法》、《药品检验仪器检定规程》中的《薄层色谱扫描仪检定规程》的详细规定，由氘灯-钨灯组合光源、单色仪、X-Y移动平台组成，波长准确度：≤±5nm；背景漂移：≤±0.5Abs；基线噪声：≤±0.02Abs； 重复性误差：RSD≤2.0%；扫描方向为沿展开方向自下而上扫描的非成像型薄层色谱扫描仪。 主要优点： 1、拥有国家计量认证，完全符合有关要求，使用无风险； 2、符合国家《薄层色谱扫描仪检定规程》所有要求，方法合法； 3、拥有ISO9001：2000质量保证体系，性能稳定，故障少； 4、药典所有薄层定量品种、方法预置在机器内，随时调用，非常方便； 5、定量准确，价格合理，性价比高； 6、自动化程度高，操作简单，适合成批分析；仪器组成： 1、主机（含光源、光栅单色仪、移动平台）； 2、TStar-2000A专业薄层色谱工作站仪器指标： 1、光谱范围：190-700nm（自动设置80个波长）； 2、波长准确度：≤±1nm； 3、重复性误差：RSD≤2.0%； *4、单色器：全息光栅； * 5、光源：氘灯-钨灯组合光源； * 6、测量方法：反射法、荧光法、吸收法； 7、软件环境：WIN2000/WINXP； 8、定量方法：外标法、内标法、归一化法； * 9、记录内容：薄层色谱扫描图、峰面积、工作曲线、回归方程、相关系数、测定结果可完成下列药品的分析： 中药材：枸杞子、益母草、三七、山豆根、山茱萸、女贞子、牛黄、两面针、独活、穿心莲、黄连、黄芪、蛇床子、苦胆等 中成药：六味地黄丸、六味地黄颗粒、山楂丸、黄连上清丸、黄连丸、知柏地黄丸、导赤丸、消银片、九分散、明目地黄丸、霍胆丸、三妙丸、二至丸、二妙丸、香连片穿心莲片、脑得生片、清肺消炎丸、葛根芩连微丸等 生化药：曲霉毒素、大环内酯、蛋白质、抗生素、色素、核酸、酶

液化气二甲醚分析专用气相色谱仪，微机控制，可调试液晶显示屏中文键盘操作，设定参数及操作非常方便，同类产品中首创断气保护及提示功能，六通阀气体进样，配备热导检测器，36种故障自我诊断功能，随时显示故障原因及处理方法。专用分析液化气中二甲醚的色谱柱，不仅可检测到液化气中二甲醚的含量，还可检测其它成分的含量，操作简单，使用方便。 主要技术指标：1. 柱箱温度：室温+5～400℃ 精度±0.1℃2. 热导检测器(TCD)①灵敏度：s≥3000mv.ml/mg(苯) ②基本漂移：满刻度的3%/h液化气中二甲醚分析技术方案一、方法原理 液化气分析包括液化气组分分析和液化气中二甲醚，甲醇分析，不包括炔烃，用带有热导检测器的气相色谱仪，由色谱柱将试样中各组分分离，面积归一法或校正面积归一法，外标法定量各组分百分含量。二、仪器成套性 1．气相色谱 (标准三厢主机）： 热导检测器（TCD） 2．气源：氢气作载气，氢气纯度≥99.99%（氢气发生器） 3．数据处理：N2000双通道色谱工作站 4．进样器：六通阀，定量管1ml 5．色谱柱：￠3*6米液化气中二甲醚分析柱 6．取样器：采样袋2L 7．电脑：自备 三、液化气中二甲醚分析谱图：（￠3*6m） 液化气中二甲醚分析柱色谱分析条件色谱柱：￠3mm*6m不锈钢柱 桥 流：100mA柱 温：室温-45℃ 载 气：氢气检 测: 100℃ 流 速：30 ml/min（0.08MP）气 化: 100℃ 进样量：1ml（注射器进样）检测器：TCD

Rohs2.0之多环芳烃检测液相色谱仪1、原理样品经甲苯提取，再净化过滤，正己烷溶解定容，上液相色谱仪测定，时间定性，外标法定量。2、样品处理称取约 1 g 粉碎后的试样，精确到 0.000 1 g，置于 40 mL 棕色顶空管内，加入 20 mL 的甲苯，密闭，将试样充分浸润后，放入超声波清洗器中，在 60℃的条件下，超声 60 min。超声结束后将顶空管置于冷水浴中冷却至室温，将萃取液完全转移，并用 5 mL 甲苯分 2 次洗涤顶空管，合并以上溶液，用氮气吹或用其他方法浓缩至近干，加入正己烷，振荡溶解定容混匀，如萃取液澄清，可直接测定，否则宜进行净化处理。3、试剂和标准品乙腈：色谱纯甲苯：色谱纯正己烷：色谱纯18种多环芳烃标准品：纯度大于96%高纯氮气：含钢瓶，纯度大于99.999%实验室用水。4、仪器和材料氮吹仪：QF-3800，12孔固相萃取装置：HX-12D硅胶固相萃取小柱：6ml，2g顶空管：40ml液相色谱仪：配紫外

Rohs2.0之双酚A检测液相色谱仪1、原理用甲醇提取试样中的双酚A，提取液经过滤后，用高效液相色谱仪测定，根据其保留时间定性，外标法定量。2、试剂和标准品双酚A标准物质≥98.5%甲醇：色谱纯实验室用水。3、仪器与设备分析天平：0.1mg液相色谱仪：配紫外4、试样处理取5g样品，粉粹，称取0.5g，放入容量瓶中，加入甲醇，超声提取30min，甲醇定容。经0.22um滤膜过滤，上色谱仪检测。

GC112A天然气分析专用气相色谱仪 系统简介： 该仪器系统由两个取样/反吹十通阀，两个旁路切换六通阀，五根色谱柱和两个高灵敏度的TCD检测器组成，能够给出天然气中的饱和烃C1～C50、全浓度范围内的H2、He含量以及 CO2、H2S、N2、O2和沸点在己烷以上的C6+（作为一个反吹峰）各个组分的含量。 该仪器流程既满足而又超过了ASTM1945和GPA2261的方法。 炼厂气四阀五柱系统流程图： 工作原理： 该系统的测定是在两个通道上进行的，通道Ⅰ用于分析H2和He，通道Ⅱ用于分析N2、O2 、CO2、H2S和C1～C5饱和烃。 样品经阀进样后，在通道Ⅰ上经过色谱柱5分离，H2和He在TCD1上检测，后面组分被反吹放空。同时在通道Ⅱ上样品进入分离系统，经预柱1分离后改变柱流向，使C6和更重组分作为一个峰流出，轻烃和永久气体被送到柱3并隔离，让C30～C50从柱2中流出，C1、N2、O2进入到柱4并被隔离，而C2、CO2则从柱3分离检测，最后C10、N2、O2从柱4中流出被检测。 数据的处理和定量由天然气专用工作站完成，并得出各组分的热值（摩尔发热量、质量发热量、体积发热量、以及沃泊指数）等参数，阀的切换由色谱仪主机完成。 特点： 1.该仪器系统是全填充柱、全TCD的多维色谱分析方法，柱负荷大，自动化程度高。 2.一次进样既可得到天然气的各个组份含量。 3.线性范围内不受进样量的影响，对进样要求不苛刻。 4.两个通道相互独立，如不需要检测H2、He含量，则只用通道Ⅱ既可。 5.N2、O2分别检测 6.该分析系统为天然气的全组份分析，定量简单，方便用加校正因子的归一法定量，或者外标法定量。 7. 该系统流程适合要求分离N2、O2、CO、CO2、CH4及C2～C5烃类的所有应用。 8. 该系统经扩展后可分析天然气中C10～C140及C14+的单体烃含量（FID检测）。 产品行销全国，上海市，江苏省，浙江省，广东省，北京市，天津市，山东省，广西省，河北省，湖南省，陕西省，河南省，吉林省，江西省，黑龙江省，福建省，山西省，四川省，安徽省，新疆，甘肃省，青海省，贵州省，辽宁省，重庆市，内蒙古，西藏，海南省，武汉，青岛，常州，合肥，广州，沈阳，太原，郑州，杭州，苏州，昆明，南京，深圳，厦门，长沙，济南，烟台，大同，南宁，大连，哈尔滨，西安，兰州，银川，西宁，成都，重庆，长春等地。

Rohs2.0之多溴联苯和多溴联苯醚检测液相色谱仪一、原理 用甲苯提取试样中的多溴联苯和多溴联苯醚，提取液经过滤后，用高效液相色谱仪测定，根据其保留时间定性，外标法定量。二、试剂和标准品多溴联苯和多溴联苯醚标准物质≥98.5%甲苯：色谱纯甲醇：色谱纯磷酸二氢钾磷酸二氢钠实验室用水。三、仪器与设备分析天平：0.1mg高效液相色谱仪：配紫外四、试样处理取1g样品，粉粹，称取0.5g，放入容量瓶中，加甲苯，超声提取30min，甲苯定容。经0.22um滤膜过滤，上色谱仪检测。

KH-2300型自动化型双波长薄层色谱扫描仪 ----中药多品种分析专用机型----上海科哲生化科技有限公司是国内专业的薄层色谱仪器公司，受到上海科委的重点扶持，是国内的法定型薄层色谱扫描仪生产商。针对部分药厂用户样品种类多样、操作人员流动较大、对易用性和稳定性有较高的要求，我公司将原来的KH-2100升级为KH-2300型全自动化双波长薄层色谱扫描仪，将KH-2100主机与SP-30E型全自动波层色谱点样器整合，性能更为优越，可进行自动化点样与检测，工作效能更高，尤其适合薄层检测品种繁多的药厂。而且将2000版、2005、2010、2015版药典的薄层定量品种、方法预置在机器内，形成药厂专用薄层色谱扫描仪，使用者只需动手，不需动脑即可完成操作；是多品种中药企业质控的理想选择。主要优点1、标配自动点样仪，可不经训练即可完成标品、样品准确点样；2、带有自动进样器，可自动洗针，兼容大量不同样品无人化点样；3、带有控温底盘，可很快挥发点样溶剂；4、点样参数可以代入到薄层色谱扫描仪；5、分析方法数据库化，可随时调用，人员更换无影响；6、拥有国家计量认证，完全符合有关要求，使用无风险；7、符合国家《薄层色谱扫描仪检定规程》所有要求，方法合法；8、拥有ISO9001：2000质量保证体系，性能稳定，故障少；9、历年药典的薄层定量品种、方法预置在机器内，随时调用，非常方便；10、定量准确，价格合理，性价比高；11、自动化程度高，操作简单，适合成批分析；12、点样位置与扫描位置重合，分析更为准确；13、扫描软件具有薄层色谱扫描图、峰面积、工作曲线、回归方程、相关系数、最终浓度；14、点样软件具有自动进样器控制、自动点样、校针、温度控制功能；15、具有外标法、内标法、归一化法等多种定量方法；主要指标 1 、光谱范围：190-700nm；2、波长准确度：≤±1nm；3、重复性误差：RSD≤2.0%；4、单色器：全息光栅；5、光源：氘灯-钨灯 组合光源；6、测量方法：吸收法、荧光法(选配)；7、软件环境：WIN7/10；8、自动进样器：可放个96个2 mL样品瓶； 9、进样针规格： 10 μL、25μL、50μL、100μL；（标配25μL）10、点样方式：喷雾式样品间自动清洗、自动除气泡，支持重叠点样； 11、点样形状：点状、条带状、方形；(推荐条带点样)12、点样长度： 5-195mm；13、最小点样量：10 nL14、进样针驱动：X轴、Y轴驱动步进马达3200步/转； 15、加热附件：加热底盘30-60℃，精度±1℃，加热喷嘴，30~80℃仪器组成1、主机（含光源、光栅单色仪、移动平台）；2、TStar-2100专业薄层色谱工作站；3、全自动点样仪（包括自动点样器、自动进样器、点样软件）；周边附件（选配）：1、TS-II型双喷头超细电动喷雾器；2、TD-II型全自动薄层铺板机；3、TK-10型电子展开仪；更高的分析要求，主机请选用本公司的KH-3000型全波长波长薄层色谱扫描仪。点样与扫描定量是薄层色谱最重要的两个步骤全自动化的操作带来高度可信性的结果； 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知，敬请谅解。

产品信息：杭州捷岛/杭州科晓GC1690非甲烷总烃专用气相色谱仪 非甲烷（NMHC）通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物，又称非甲烷总烃。大气中的NMHC超过一定浓度，会对人体健康有害外，还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。 我国《大气污染物综合排放标准》（B1627-1996）的非甲烷总烃的厂界浓度标准为5mg/m3。科晓公司根据《空气和废气监测方法》第四版中规定，采用十通阀一次进样双柱并联单FID检测的流程优化方案，满足总烃和非甲烷总烃的检测要求，最低检出浓度为0.05mg/m3。 主要特点1.该分析方法的特点：单FID配置，消除双FID，因FID的灵敏度的差异性引起误差。双填充柱并联，十通阀进样实现一次进样，同时分析总烃和甲烷。2.实验仪器GC1690气相色谱仪（杭州科晓化工仪器设备有限公司）；JO-4(大连)；3.试验过程3.1样品处理过程样品处理过程参照《空气和废气监测方法》（第四版）方法一。采用100ml玻璃注射器，现场采样后密封注射器。3.2色谱条件柱温：50℃ 检测器温度：150℃ 进样器温度：150℃ 进样量：1ml柱流量：20ml/min3.3定性分析样品进入总烃分析柱，只出一个总烃峰，样品中其他组分不能分开；样品进入甲烷分析柱，可以将甲烷和其他组分分开。1.4定量分析以甲烷为标准气，采用面积外标法定量，结果以甲烷计。4.实验结果4.1 系统适用性试验采用5μmol/mol（VN）甲烷标准气进行分析，结果见表14.2 标准曲线采用100ml玻璃注射器，高纯氮气逐级稀释的方法配置不同浓度：5/10/20/50/100μmol/mol甲烷标准气，分别去适量气体标气进样分析，以峰面积与对应的标准气浓度做标准曲线。按上述色谱条件分析，得如下标准曲线图：4.3脱烃空气分析因O2在FID的响应对总烃分析有正干扰，需要采用脱烃的空气做为空白，实际样品总烃需要扣除空气的干扰。脱烃空气分析见图四。定量结果见表24.4空气样品分析用10ml玻璃注射器吸取试验室内空气，诸如气相色谱进行分析，谱图见图5,3次重复性分析见表3总烃的定量重复性味2.04%，甲烷的定量重复性为1.74%，符合定量检测方法的要求。非甲烷总烃=总烃-空气空白-甲烷=4.60-1.74-2.40=0.45μmol/mol即0.32/m31.结论采用本文描述方法可以满足空气中总烃和非甲烷总烃的测试，符合国家标准要求，最低检测浓度可以达到0.05mg/m3.

空气中总烃和非甲烷总烃分析气相色谱仪 应用领域：环境检测符合标准 ： 《空气和废气监测方法》(第四版)，GB/T15263《环境空气总烃的测定 气相色谱法》HJ/38 -1999《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》 一、前言非甲烷烃（NMHC）通常是指除甲烷以外所有可会发的碳氢化合物，又称非甲烷总烃。大气中的NMHC超过一定浓度，对人体健康有害外，还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。我国《大气无言物综合排放标准》（GB16927-1996） 的非甲烷总烃的厂界浓度标准为5mg /m3，北分三谱公司根据《空气和废气监测方法》第四版中规定，采用十通阀一次进样双柱并联单FID监测的流程优化方案，满足总烃的监测要求。少检出浓度为0.05mg/m3。 二、该分析方法的特点：单FID配置，消除双FID，因FID的灵敏度的差异性引起误差。双填充柱并联，十通阀进样实现一次进样，同时分析总烃和甲烷。三、实验仪器GC9860气相色谱仪（北分三谱）；BF-4除烃仪（北分三谱） 四、试验过程4.1样品处理过程样品处理过程参照《空气和废气监测方法》（第四版）方法一。采用100ml玻璃注射器，现场采样后密封注射器。4.2色谱条件柱温：50℃ 检测器温度：150℃ 进样器温度：150℃ 进样量：1ml柱流量：20ml/min4.3定性分析样品进入总烃分析柱，只出一个总烃峰，样品中其他组分不能分开；样品进入甲烷分析柱，可以将甲烷和其他组分分开。4.4定量分析以甲烷为标准气，采用面积外标法定量，结果以甲烷计。五、实验结果5.1系统适用性试验采用5μmol/mol（VN）甲烷标准气进行分析，结果见表1 5.2标准曲线采用100ml玻璃注射器，高纯氮气逐级稀释的方法配置不同浓度：5/10/20/50/100μmol/mol甲烷标准气，分别去适量气体标气进样分析，以峰面积与对应的标准气浓度做标准曲线。按上述色谱条件分析，得如下标准曲线图： 5.3脱烃空气分析因O2在FID的响应对总烃分析有正干扰，需要采用脱烃的空气做为空白，实际样品总烃需要扣除空气的干扰。脱烃空气分析见图四。定量结果见表2 5.4空气样品分析用10ml玻璃注射器吸取试验室内空气，诸如气相色谱进行分析，谱图见图5,3次重复性分析见表3 总烃的定量重复性为2.04%，甲烷的定量重复性为1.74%，符合定量检测方法的要求。非甲烷总烃=总烃-空气空白-甲烷=4.60-1.74-2.40=0.45μmol/mol即0.32/m3结论 采用本文描述方法可以满足空气中总烃和非甲烷总烃的测试，符合国家标准要求，少检测浓度可以达到0.05mg/m3仪器配置序号名称规格型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台北分三谱2氢气发生器BF-300E1台北分三谱3空气发生器BF-2L1台北分三谱4氮气+减压阀40升1瓶北分三谱5标气+减压阀8升1瓶北分三谱6除烃仪BF-41台北分三谱7十通阀进口1套8不锈钢分析柱3M2支北分三谱9色谱工作站N20001套浙大10玻璃注射器100ml10个北分三谱11玻璃注射器10ml10个北分三谱12气体取样袋1L10个北分三谱13电脑+打印机品牌1套HP

一 仪器设计总说明 该仪器基于北京北分三谱仪器有限责任公司气相色谱仪，根据液化气分析项目中各样品的组成和检测要求进行配置，能够满足分析项目的要求和分析频次，同时进行仪器配置的优化处理，能够大限度的提高仪器使用率，能够保证样品分析工作的持续性和可靠性。 二 气相色谱仪在方案中的应用优势2.1 主要特点：■行业的检测器设计 ■全部汉化的键盘和软件操作界面 ■独创的电源分配管理分流器 ■苛刻的环境测试（高温高湿） ■精密的程序升温炉膛温度控制 ■极高的分析结果重复精度 ■强大的自检及报错功能 ■可实现序列自动运行 ■各种阀配置满足气体分析 三 分析方案二甲醚是一种新型绿色环保能源，其性能与液化气相似，是一种潜代石油产品的新型洁净燃料，自身含氧，组分单一，碳链短，燃烧性能好，热效率高，燃烧过程中无残液，无黑烟，是一种优质，清洁的燃料。实验数据证明，以不超过25%比例与液化气掺烧时，与液化气的潜代比为1：1。要严把混配比例关，秋冬季节为1：5或1：6，春夏季节为1：4或1：3。二甲醚掺入液化气中可使液化气燃烧更加完全，能把残液部分带出，降低析炭的可能性，并降低尾气中的CO与碳氢化合物含量；另外，二甲醚还可掺入城市煤气和天然气中混烧，可解决城市煤气高峰时气量不足问题，同时改善煤气质量，提高热值。 我公司现推荐一种液化气，二甲醚，液化气中二甲醚分析方法，现在市场液化气多数掺混二甲醚。想知道液化气各组分百分含量是多少？液化气中有没有二甲醚？有多少二甲醚？液化气中想掺混二甲醚，掺混后含量是多少？购进原料二甲醚纯度是多少吗？ 四、方法原理液化气分析包括液化气组分分析和液化气中二甲醚，甲醇分析，不包括炔烃，用带有热导检测器的气相色谱仪，由色谱柱将试样中各组分分离，面积归一法或校正面积归一法，外标法定量各组分百分含量。GC-9860液化气中二甲醚分析专用气相色谱仪是我公司采用微型TCD检测器配高精度六通阀进样系统，独立集成电路控制，提高了仪器的稳定性，简化了仪器的操作步骤，使仪器具有简单方便，易学易懂的特点分析快速准确更是满足了广大液化气站客户的需求，通过一次取样进样可以完成液化气中甲烷、乙烯、乙烷、丙烯、丙烷、异丁烷、正丁烷等液化气C5以下气态烃（不包括炔烃）成分。同时还能检测出掺杂在液化气中二甲醚含量； 五、仪器配置及价格序号名称型号数量单位价格1气相色谱仪GC-98601台180002氢气发生器BF-300E1台20003数据处理BF-20021台30004色谱柱3mm*10m1根27005取样器4L1个7006标气（液化气中二甲醚）4L1瓶2000 六、依据：根据GB10410.3-89检测指标： C5以下气态烃类组分（甲烷、乙烷、丙烷、丙烯、丁烷、丁烯、二甲醚、甲醇） 七、分析条件及图谱1. 柱温：90℃ ， 2. 载气：氢气；柱前压为1.2Mpa ； 3. 汽化：100℃,检测器：TCD 80℃ 八、售后服务承诺凡与北京北分三谱仪器有限责任公司合作的用户，其所购之产品保修壹年（易损易耗及用户自身使用不当所造成的损坏除外），产品在合同规定的质保期内出现质量问题，公司免费维修，并提供技术支持。售后服务不受时间限制，在接到电话后，我们将认真听取用户反馈意见并及时处理。如果您在使用产品（也可是非我们公司生产）时遇到问题，也可与我们联系，我们将不遗余力，在我们技术能力所能服务的范围内，提供尽可能全方位的解决方案和服务交流。

浙江大学N3000色谱工作站具有积分准确，操作简便，功能强大， 性能稳定等优点。采集卡分串口与USB接口两种，有通用型与GPC， 另有小型实验室信息管理系统。输入信号范围： -200毫伏-1.5伏信号分辨率： 全量程1微伏，不分档zui高采样频率： 40点/秒积分灵敏度： 1微伏秒重现性： 同一样品的6次重复进样：保留时间RSD《5‰，峰高及面积RSD《2％，面积百分比RSD《1％zui低峰高检测限： 5微伏zui小峰宽检测限： 0.5秒zui小面积％检测限： ppmzui大面积比检出限： 1:106zui大连续运行时间： 96小时定量方法： 归一法、修正归一法、内标法、外标法、指数法负峰检测： 可对单一或多个负峰进行积分，无需反转，减少误差。基线补偿功能： 可对程序升温及梯度洗脱分析进行基线补偿。

产品介绍在使用热脱附（或热解吸）-气相色谱法进行样品分析时，一般需要采用外标法进行定量（也有其他定量方法）。采用外标法定量时，需要配置一定数量的已知浓度标准样品进行测定并绘制标准曲线；当使用热解吸（热脱附）时，为了模拟样品的实际状态和考虑到采样管的解析效率，需要使用标准浓度采样管进行标准曲线的绘制——即含有确定浓度标准样品的采样管。可根据标准中的规定，从耗材供应商处直接购买固定浓度的采样管/热解吸管/吸附管，实际中更多的情况是在分析时使用仪器设备自己制作标准浓度采样管，此时需要标样加载平台，又称为标液注射器、标样进样装置或模拟采样装置等。CP-300型热脱附标样加载平台，设计合理、结构紧凑，外观简介大方；可靠性高、功耗低，使用方便。采用创新技术设计的热脱附管夹持装置，能够快速轻松的拆装采样管，同时有很好的气密性；标定载气流量可以自由调节（16-160mL/min），满足不同分析标准的需要；标定时间由数码管显示，自动控制，用户可以自由调节，时间范围1-999秒；标定过程中和标定完成后，会有明显的颜色提示仪器的状态，一次热脱附及二次热脱附均可使用。

仪器简介：1、定量方法：峰高（峰面积）归一法（百分比法）、修正归一法、内标法、外标法、校正曲线法 2、时间表控制程序 半峰宽、噪声、最小峰高（面积），禁止积分，立即基线，谷谷基线，水平基线，拖尾峰，负峰，量程，衰减。 3、校正方式 单点校正、曲线法校正 拟合方式：一次曲线、二次曲线、三次曲线 校正因子求平均 4、文件存储： 方法文件包括采样参数、定量方法，报告格式，打印格式等；数据文件包括谱图信息、报告结果等 5、事后处理： 任意方向放大缩小，图谱局部放大，平移，删除峰，添加峰，重新再分析计算。 6、打印报告 多种打印格式选择 附加报告（色谱条件），采样参数，分析方法，谱图，分析结果谱图打印可选择打印时间段。 7、数据格式 文本、ASCII、DBF技术参数：1、采样频率：20次/秒，30次/秒，60次/秒任选2、四通道处理3、量程：± 1伏4、采样灵敏度：0.1uv/s5、采样可接遥控启动6、峰检测方式：峰高、峰面积7、可检测峰数：2000个8、谱图最大存储量：20小时/次9、测量精度：± 0.2%10、重复性（相对标准偏差）：（峰面积）± 0.1%，（峰高）± 0.2%主要特点：优点：* 最新研发的对主机可全面反控的数据处理工作站，进样器、柱温箱、检测器温度等各项运行参数均能够在工作站上显示和控制，符合国际风格和潮流。* 峰识别及峰处理能力强，采样精度高，对于小峰，拖尾、溶剂峰均可从容处理。* 重复性好，提供给您更加准确的报告结果。* 功能齐备，提供多种采样控制及事后处理手段，提高工作效率。* 可保存和打印各种分析参数，作为原始的记录保存。* 整个分析过程（分析环境）可作为方法保存，成为经验积累，分析同类其他样品时，可将 此分析过程重新使用。* 智能化选择定量方法。可根据您的操作步骤自动判断定量方法，如内标、外标。

性能及技术参数一、气相色谱仪*具有自动后开门装置，加快降温速率。*主机具有大屏幕液晶屏，能够显示分析参数。低噪声、大体积柱箱，300×300×200mm,能够同时安装三根色谱柱。具有填充柱和毛细管柱双进样口。过热保护：具有硬件、软件双重过热保护功能。检测器（FID）*检出限：≤3×10-11g/sec（正十六烷）*漂移：≤2×10-13A/30min*噪声：≤2×10-13A温度控制*温度稳定性：≤0.5%/10min程序升温阶数：10阶*程序升温重复性：≤1%二、质谱仪主要技术指标*1、质量数范围：1.5-1024amu*2、检出限：1 Pg 八氟苯 S/N 100:13、扫描速度：全程可调，最高10000 amu /sec4、离子源：EI源，独立加热120-350℃5、检测器：负10000伏转换打拿极、离轴连续打拿电子倍增器6、真空系统：前级2立方/分国产优质机械泵（带防反油保护阀），后级采用进口分子涡沦泵（150 L/S），附带高精度真空规（测量真空）7、分辨率：R≥1.5M8、计算机系统：全中文数据处理系统，自动控制GC-MS工作过程。硬件部分离子源多点加热系统，保证了离子源工作区极小的温度梯度，使分析状态更加稳定，同时减少了因温度盲点造成的污染物定向粘污效应。具备SCAN和SIM两种扫描方式：满足定性、定量分析的要求。优化的分析器设计结构，只需稍作变化，可以轻松升级为化学电离源，而无需更换过多的部件；标准的四极杆分析器保证了准确谱图的获得。软件部分从开机、参数设定、调谐到采集分析在质谱仪实时分析工作站中能够轻松设置。标准的自动调谐和手动调谐功能，实时标准调谐和目标调谐操作。方便的Snap一键式功能，使数据处理部分和实时采集部分数据转换更加方便。多种检索程序适合不同分析工作内容。预置石油组成分析软件接口，满足石油成分半定量的快速分析多样化的定量方法，包括外标法、内标法、归一法等，TIC、MC、MIC任意设置可满足不同目标谱图定量谱图库：可配置国际通用的普图库，如NIST,WILEY,DRUG……等实现自动检索。

上海思达SD-2020色谱工作站是具有典型WINDOWS操作风格的纯32位应用软件。其核心采用多线程处理模式，使数据的采集、分析、处理及同时运行其他应用软件都将互不干扰，系统的稳定性大大地获得提高。1、软件功能：稳定准确的算法引擎设计:在采样时您就可以分析处理谱图多种输出格式:符合美国ASME标准的AIA国际图谱格式，可与安捷伦Waters工作站接轨全面的定性和定量方法：峰面积法、峰高法；归一法、校正归一法、内标法、外标法、指数法。多种校正方式:单点校正、多点校正、多点多次校正、多内标校正多样的峰处理与图谱处理手段:软件自动识别、自动/手动积分以及个性化处理 手绘基线、手工峰合并、删峰、增峰、选峰、起止点调整、斜切、纵切、前伸、拖尾处理 图谱拟合、导数计算、平滑处理、平均谱图、RSD计算(高级版含)、适应性报告(高级版含)、谱图相减、峰水平对齐移动等功能、多图谱比较、分析中英文报告打印 自动搜索式连接方法，无须人工判断使用哪个通讯口适用于微软公司大部分的计算机操作系统，WIN95,WIN98,NT,WIN2000,XP..2、硬件性能 双通&ldquo 外置&rdquo 24位高精度&ldquo 静音&rdquo 色谱数据采集器。内含先进的单片机控制，独立式电源模块设计，USB电源供应， 大大的提高了抗干扰能力，并且把自身的电子干扰降到了zen低点。采用国际标准的RS-232通讯方式工作。&ldquo 自动触发式&rdquo 启动采样功能方便您的使用。光电隔离的接口，保证与各种型号的色谱仪安全联接。网卡式插拔接口，自动通道检测灯，让安装和故障判断易如反掌。3、技术指标通讯方式：RS-232(无需外接电源) zen小精度：0.05± 0.02微伏；积分灵敏度：1微伏秒 动态范围：0-107；线性度：小于± 0.1％ 电压输入范围：-2.5伏~+2.5伏 采样频率：10，20，50次/秒； 通道数：2

Rohs2.0新增邻苯4P检测仪Rohs2.0新增邻苯4P检测仪的介绍：采用高性能的双泵液相色谱仪，能很好的分析电子塑胶产品中管控的4项邻苯含量。简单方便。Rohs2.0新增邻苯4P检测仪的配置：1、双泵液相色谱仪配紫外检测器一套；2、万分之一分析天平一台；3、带温控超声波一台；4、溶剂过滤装置一套；5、邻苯4P标准品一套；6、玻璃仪器及试剂一套；7、品牌电脑打印机一套。Rohs2.0新增邻苯4P检测仪的测试方法：将分析试样破碎后，用乙腈提取，经可控温超声波清洗器超声，过滤洗涤后定容，用高效液相色谱仪（HPLC）测定，采用目标分析物的保留时间定性，外标法定量。

产品简介：采用氢焰离子化检测器，GDX-102填充柱或FFAP大口径毛细管柱，外标法（峰面积）定量，分析白酒中的甲醇和杂醇油。分析结果完全符合国标GB/T.5009.48-2003。产品详情：采用氢焰离子化检测器，GDX-102填充柱或FFAP大口径毛细管柱，外标法（峰面积）定量，分析白酒中的甲醇和杂醇油。分析结果完全符合国标GB/T.5009.48-2003。北京华盛谱信仪器有限责任公司一家专门从事技术开发、 生产，销售色谱仪、行业专用气相色谱仪、气相色谱仪附件产品、热解析仪、顶空进样器,液相色谱仪等其他分析检测设备，仪器改装、仪器维修、实样分析、实验室工程施工等高科技型企业。公司以长期从事气相色谱仪的开发及分析应用及维修经验丰富的中高级色谱工程师为技术后盾，对产品做到重质量，精益求精，为您提供方便、快捷、优质的产品和技术服务。 主营产品：1.应用气相色谱仪、专用气相色谱仪、液相色谱仪和代理国内外仪器和耗材2．色谱工作站、气体发生器，热解析仪，顶空进样器其配套设备，气液色谱柱及相关色谱零备件，3.实验室常规仪器：老化仪、大气采样仪、测氡仪、超声波清洗机、溶济过滤器、柱恒温箱、固相萃取装置、分光光度计、电子天平、各种高纯气体、标气等4：气相色谱仪器改装，维修和实验室气路设计和工程

N2000色谱工作站采集卡线性:N2000色谱工作站色谱信号采集卡是色谱仪与计算机连接的桥梁。采集卡本身是包含一个单片机处理系统，单独放在一个屏蔽壳盒内，并有独立的外接电源，原装进口16/24（可选）位高精度的A/D（模数）转换芯片（内含PGA程控放大、高斯低通滤波、零点、满刻度、背景、失调等多种自动校正功能），分辨率：全量程+-1um（保障全量程线性）（1）、温度漂移自动校零功能：计算机技术不断发展，芯片集成度不断增加，运行速度加快，使得计算机机箱温度越来越高，有了温度漂移自动校零功能，保证了采集卡不受外界和采集卡本身温度变化的影响，保证色谱分析的重现性。（2）、数据误差自动校准功能：利用先进的动态存储器不断的记录和积累误差数据，在数据采集时自动进行校准，尽可能的减少误差的影响N2000色谱工作站硬件：可与包括岛津，安捷伦，WATERS等一般色谱仪器相连，通用性色谱数据工作站N2000色谱工作站技术指标:软件：1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。5.积分灵敏度1微伏· 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。7.数据再分析功能，归档。8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。硬件：1.双通道，外置式。2.输出-5mv-1.7v。3.输入阻抗大于10兆欧。4.动态范围107，线性度± 0.1%。5.采样频率为10，25，50次/秒。6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单

TDM3000-MS是天瑞仪器自主研发的二维液相质谱联用仪,各项性能指标均达到国家检定规程要求。仪器采用液相色谱法的分析方法,通过二维液相色谱分离出待检测物,质谱法检测其含量进而算出被检测物含量。TDM3000-MS在临床上用于对来源于人体血液样本中的有机小分子可以进行定性或定量检测,包括诊断指示物(内源性物质:氨基酸、维生素、激素)和治疗监控化合物(外源性物质:治疗/毒性药物)。TDM3000-MS二维液相质谱联用仪是专门针对TDM特殊医用领域设计的产品,突破了临床应用中量值溯源与标准化缺乏的瓶颈,解决了传统液质联用产品自动化低、仪器复杂、投资较大等问题。只需要简单的样品前处理,可处理样品多达150个/天。样品放入自动进样器通过萃取柱和阀切换的技术,可以自动化地除去样品里的蛋白,盐,磷脂等干扰物质,其中萃取柱可以连续使用,寿命长达2000次,解决了TDM检测前处理自动化程度低,耗时长,消耗大的问题。去掉了磷脂的干扰,质谱ESI源的基质效应大大减轻,回收率接近100%。性能特点：1、自动萃取简单快捷只需简单蛋白沉淀后,即可自动完成在线萃取,去除血清中磷脂,蛋白,盐等成分,操作检测简单快捷(5-10min)2、质谱离子源稳定性高色谱柱,质谱离子源稳定性高,基质效应低,可使用外标法定量,血清中药物回收率高,无需同位素内标3、同时检测多个药物成分使用一个方法可以利用质谱的特异性,同时检测多个药物成分,效率高,对于低紫外吸收样品无需衍生,检测浓度范围可以覆盖1ppb到10ppm4、重复检测运行稳定可靠第三代色谱技术、技术领先、重复检测运行稳定可靠,系统采用精密丝杆传动技术,性能更好、稳定可靠耐用,自动进样器可以制冷控温5、重复检测精度高检测准确度高,检测精度高,重复检测精度高6、检测灵敏度高与传统二维液相紫外检测器相比,检测灵敏度高，进样量低(2ul到100uL),不易产生溶剂效应,基质效应低7、专属性强 不易干扰与FPIA法和EMIT法相比专属性强,不易受代谢物，结构类似物干扰8、临床药品药检方法多机载配套的临床药品药检方法多软件优势：软件可与医院信息系统(HIS)对接,极大节省了人工操作,杜绝了人工统计引起的报告整理失误的可能性 软件含权限管理、审计追踪功能,满足检测要求,满足医药行业要求 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理 全中文操作菜单,直观方便的人性化操作界面 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等 使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

产品介绍:N2000+色谱工作站是赛智科技在传统产品N2000工作站的基础上新研发的一款色谱软件，支持XP，win7，win8 win10 32位、64位操作系统，增加了三级权限管理，自动计算数据更加准确，图谱的平滑度更好。用户的体验效果和应用性能都有进一步的提升。新增功能：1.增加三级权限管理，用户拥有独立的用户名和登录密码2.有安装认证功能，可以检查软件安装是否完整3.配置时，硬件连接通过信号灯判断连接情况，比较快捷4.采样频率为40HZ，谱图平滑度更好，积分更准确5.信号值单位可以根据需求自定义6.系统日志可以按时间，操作内容分类查找并打印7.可设计计算公式按照中美，欧标，日标和四个自定义计算8.支持XP，win7，win8 win10 32位、64位操作系统9.校正曲线有考虑，经过，忽略原点三种可选10.触发方式提供仅开始，开始—开始，开始—停止三种方式11.总结可以自动计算相对偏差 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-400mv-1.5v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度±0.1%。 5.采样频率为40Hz 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单 软件： 1.可自动识别负峰。 2.分析过程中自动调整积分峰宽。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏秒，最小分辨率1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.软件可导出AIA.CDF谱图，供中药指纹谱图分析使用。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，内标法，外标法。部分软件截图：

短链石蜡六溴十二烷检测仪短链石蜡六溴十二烷检测仪采用国产液相色谱仪，根据其保留时间定性，外标法定量。1、所需仪器：分析天平：0.1mg高效液相色谱仪：配紫外六溴环十二烷准物质≥98.5%乙腈：色谱纯实验室用水。2、液相色谱仪参数：输液方式：微体积串联双柱塞输液压力：0-42Mpa流量设定范围：0.001～9.999ml/min（以0.001ml/min步长调节流量）流量设定值误差≤0.5%流量稳定性误差≤0.2%RSD波长范围：190nm～700nm波长示值误差≤±1nm波长重复性误差≤±0.1nm动态噪声≤ ±0.75×10-5AU　动态基线漂移≤±1×10-4AU/h　　检测浓度限值≤1×10-9　g/mL　定性重复性RSD6≤ 0.1%定量重复性RSD6≤ 0.5%光谱带宽：6nm流通池体积：8μL光程：10mm

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

主要特点：◎多种定量方法计算包括：归一化法、校正归一化法、外标法、内标法◎ALL IN ONE数据结构文件:数据文件中包含谱图、样品信息、峰表、分析结果、方法的全部信息方法包含积分参数、定量参数、组分表、校正曲线、报告格式、仪器控制参数◎随心所欲的定制报告工具:完全Word风格的报告设计方法，随心所欲控制所需的报告外观◎多图谱结果报告:多张图谱可以同时打印在一张报告上，可以分开坐标打印也可以合成在一个坐标中叠加打印. 每张谱图的分析结果可以打印在同一报告中同时给出统计结果◎快捷的操作界面:图形化的操作界面直观方便。在同一窗口中定性、定量、校正曲线制作一次完成

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