多配体蛋白聚糖

产品参数----三肽-10瓜氨酸（核心蛋白聚糖肽） 中文名称：三肽-10瓜氨酸（核心蛋白聚糖肽）英文名称： Tripeptide-10 Citrulline, decorinylCAS号：N/A纯度：≥98%分子量 ：539.55g/mol分子式 ：C22H33N7O9外观：白色粉末储存条件：2 ℃～8 ℃包装规格（粉末）：1g, 10g, 100g包装规格（液体）：100ml/瓶，1KG/瓶应用：化妆品原料 功效与应用----三肽-10瓜氨酸（核心蛋白聚糖肽）皱纹和衰老改善皮肤质量面部护理及身体护理脸部、颈部和手护理品可添加到美容护肤品中，如乳液、早晚霜、眼部精华液等 作用机理----三肽-10瓜氨酸（核心蛋白聚糖肽）三肽-10瓜氨酸模拟核心蛋白聚糖（decorin），调控胶原蛋白纤维形成过程，保持原纤维之间适当的空间距离和尺寸大小统一性，增强原纤维在组织中的稳定性，提升肌肤弹性，增加肌肤的紧致度。云希专业研发美容多肽原料，现有蓝铜肽、二胜肽、三胜肽、四胜肽、五胜肽、六胜肽、七胜肽、八胜肽、九胜肽、十胜肽和寡肽系列等100多种美容活性胜肽，是国内、质量可靠的美容肽供应商。因为专业，所以更好！详细请咨询：罗女士

产品简介----铜肽/三肽-1铜/蓝铜胜肽 铜肽常用于美容皱纹，还具有促进头发生长、伤口愈合等作用。它不仅可以促使皮肤上皮组织再生，恢复肌肤年轻、减少粗细皱纹与疤痕、改善肌肤弹性、使角质细胞和纤维姆细胞增生，更可以让皮下组织增厚，使肌肤不再脆弱敏感，增加皮肤弹性与韧度，也让保养品在脸上能被大化的吸收利用。 产品参数----铜肽/三肽-1铜/蓝铜胜肽 中文名称：铜肽/三肽-1铜/蓝铜胜肽英文名称：Copper PeptideCAS号：49557-75-7纯度：≥98%分子量 ：340.37g/mol分子式 ：C14H24N6O4Cu外观：蓝色粉末储存条件：2 ℃～8 ℃包装规格（粉末）：1g, 10g, 100g应用：化妆品原料 功效与应用----铜肽/三肽-1铜/蓝铜胜肽 作为强有力的组织保护和消炎剂，保护受伤组织免受氧化进一步损害发出信号，转移受损蛋白质和疤痕组织，而以正常组织取代，促使巨噬细胞流入到受伤部位，释放生长银座蛋白刺激毛囊，生长头发同样具备多肽GHK的作用，促进I型胶原蛋白合成。适用于消炎和修复,促进伤口愈合，减少疤痕促进毛发生长，减少脱发减轻皱纹，提高皮肤弹性 作用机理----铜肽/三肽-1铜/蓝铜胜肽 铜肽最初于1973年从人的血浆中分离得到，并于1985年发现其具有伤口修复功能，1999年研究者认为铜肽及其铜复合物可以作为组织重塑的激活剂，其也是一个信号肽，促进伤疤外部大量胶原蛋白集聚物的降解，皮肤正常胶原蛋白的合成、弹力蛋白、蛋白聚糖和葡萄胺聚糖的生成、不同细胞类型的生长速度和迁移、抗炎、抗氧化反应。 云希专业研发美容多肽原料，现有蓝铜肽、二胜肽、三胜肽、四胜肽、五胜肽、六胜肽、七胜肽、八胜肽、九胜肽、十胜肽和寡肽系列等100多种美容活性胜肽，是国内质量可靠的美容肽供应商。因为专业，所以更好！ 详细请咨询：罗女士

多功能蛋白稳定性分析仪—PSA-16 技术原理：蛋白质是生物体中广泛存在的一类生物大分子，具有特定立体结构的和生物活性以及诸多功能，根据这些功能我们可以将其应用于蛋白质的分子设计、蛋白质功能的改造、疾病的基因治疗以及新型耐抗药性药物的开发与设计甚至是发现生物进化的规律等先进科研领域上。因此，蛋白质具有非常重要的研究价值。进行蛋白质性质和功能研究的前提是获得稳定的蛋白质样品，而由于蛋白质自身性质的复杂性，难以保证获得的蛋白质样品是否具有正确的三维结构以及功能，因此急需一种技术手段或设备，对蛋白质的稳定性进行分析，确定获得蛋白质最ZUI适宜的缓冲液条件、蛋白质的长期储存稳定性等。另外在进行蛋白质-配体小分子相互作用研究时，因为需要筛选的小分子配体数量巨大，因此也急需一种技术手段或设备，可以高通量的对配体结合进行筛选。蛋白中的色氨酸和酪氨酸可以被280 nm的紫外光激发并释放出荧光，其荧光性质与所处的微环境密切相关。蛋白变性过程中，色氨酸从疏水的蛋白内部逐渐暴露到溶剂中，荧光释放的峰值也从330 nm逐渐转移到350 nm。差示扫描荧光法(differential scanning fluorimetry, DSF)是一种方便快捷的高通量药物筛选及靶标发现的方法，通过荧光染料或蛋白内源荧光信号监测升温过程中蛋白构象的变化计算其熔解温度Tm（折叠蛋白与去折叠蛋白相等时的温度）。该方法具有蛋白样品损耗少、通量高、温度变化范围广及数据准确等优点，被广泛用于蛋白质稳定性（蛋白质热稳定性参数及其影响因素）、蛋白结构和构象、蛋白-配体相互作用及蛋白质稳定剂、抑制剂、辅助因子等领域的研究。染料法DSF最常用的是SYPRO Orange染料，SYPRO Orange 是一种环境敏感的疏水染料，当温度升高时，蛋白去折叠，疏水部分暴露出来，染料与蛋白质的疏水部分特异性结合，荧光增强。在有特定化合物或配体结合的情况下，蛋白稳定性会上升，表现为熔解温度的上升。内源DSF（intrinsic DSF）则是基于蛋白去折叠过程中色氨酸发射光谱的位移进行检测。通过检测温度变化/变性剂浓度变化过程中蛋白内源紫外荧光（350 nm/330 nm比值）的改变，获得蛋白的热稳定性(Tm值)、化学稳定性（Cm值）等参数。相比传统的方法，无需添加染料，通量高，样品用量少，数据精度高。 产品介绍：多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16是一款无需加入荧光染料、高通量、低样品消耗量检测蛋白质稳定性的设备。该设备基于内源差示扫描荧光技术（intrinsic fluorescence DSF），通过检测温度变化/变形剂浓度变化过程中蛋白内源紫外荧光的改变，获得蛋白质的热稳定性(Tm值)、化学稳定性（Cm值）等参数。可应用于蛋白缓冲液条件筛选及优化、小分子与蛋白结合情况的定性测定、蛋白质修饰及改造后的稳定性测定、蛋白变/复性研究、不同批次间蛋白稳定性对比等多个方面。基于内源差示扫描荧光技术（intrinsic fluorescence DSF），在无需添加外源染料的条件下，对蛋白进行升温变性，通过内源荧光和散射光的变化与三级结构变化的关系，PSA-16可用于测定不同buffer中蛋白的Tm值变化，获得蛋白质正确折叠的最ZUI优buffer条件；测定不同detergent条件下膜蛋白Tm值，进行detergent筛选；测定不同添加剂对蛋白稳定性的影响；测定添加配体后Tm值变化进行配体结合筛选；测定蛋白中变性部分的比例，进行质量控制；测定蛋白Tm值与浓度的相关性，获得最ZUI优蛋白浓度进行后续结晶等实验；测定蛋白去折叠过程，进行蛋白复性条件筛选；测定蛋白folding enthalpy，研究蛋白的长期稳定性；测定不同批次和存储后的蛋白的稳定性，并进行相似性评分，对蛋白进行质量控制。多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16，无需对蛋白进行荧光标记，可以直接测定蛋白在不同缓冲液条件中的Tm值，进行缓冲液筛选和优化；同时还可以测定添加不同配体化合物对蛋白稳定性的影响，通过Tm值变化进行配体结合筛选。PSA-16满足我们目前对于蛋白质稳定性分析的迫切需求。主要功能：多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16可用于评估蛋白（抗体或疫苗）热稳定性、化学稳定性、颗粒稳定性等特性，实现非标记条件下的高通量的抗体制剂筛选、分子结构相似性鉴定、物理稳定性、长期稳定性、质量控制、折叠和再折叠动力学研究等功能。★ 蛋白热稳定性分析★ 蛋白化学稳定性分析★ 蛋白等温稳定性分析★ 蛋白颗粒稳定性分析★ 免标记热迁移实验（dye-free TSA）★ 蛋白去折叠、再折叠、结构相似性分析★ 蛋白质量控制分析 主要特点：多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16基于内源差示扫描荧光（ifDSF）技术，广泛应用于蛋白质稳定性研究、蛋白质类大分子药物（抗体）优化工程、蛋白质类疾病靶点的药物小分子筛选和结合力测定等领域，具有快速、准确、高通量等诸多优点。蛋白质中色氨酸/酪氨酸的荧光性质与它们所处的环境息息相关，因此可以通过检测蛋白内部色氨酸/酪氨酸在加热或者添加变性剂过程中的荧光变化，测定蛋白质的化学和热稳定性。PSA-16采用紫外双波长检测技术，可精准测定蛋白质去折叠过程中色氨酸和酪氨酸荧光的变化，获得蛋白的Tm值和Cm值等数据；测定时无需额外添加染料，不受缓冲液条件的限制且测试的蛋白质样品浓度范围非常广（10 µ g/ml - 250 mg/ml），因此可广泛用于去垢剂环境中的膜蛋白和高浓度抗体制剂的稳定性研究。此外，PSA-16具有非常高的数据采集速度，从而可提供超高分辨率的数据。同时PSA-16一次最多可同时测定16个样品，通量高；每个样品仅需要15 uL，样品用量少，非常适合进行高通量筛选。PSA-16操作简单，使用后无需清洗，无维护成本。主机参数：★ 测定参数：Tm、Cm、ΔG等；★ 样品通量：16个；★ 样品体积：≤20 uL；★ 检测器：检测330+/-5 nm和350+/-5 nm两个波长的信号；★ 检测模式：快速逐个扫描，1秒钟采集一次信号；★ 激发光源：LED，波长280 nm；★ 蛋白检测浓度范围：0.01-200 mg/ml；单次实验即可涵盖此浓度范围；★ 测定过程无需外源染料，无需标记；★ 温控范围：15-110度；★ 变温速度：0.1-15度/分钟；★ 温度准确性：+0.05度；★ Tm重复性：同一台机器16个重复样品CV小于1%；★ 对缓冲液条件无限制，可测定去垢剂环境中的膜蛋白；★ 能够实现热稳定性、化学稳定性、胶体稳定性、等温稳定性、质量控制等测定；★ 仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护； 耗材参数：★ 耗材：一次性耗材，无需清洗；成本小于10人民币/样品；★ 样品管采用高纯度石英材质，紫外透过率高，可检测低浓度的蛋白样品★ 一次性耗材样品管，样品不接触仪器内部，无需清洗和再生★ 八联排设计，使用灵活，适配多通道移液器进样★ 可密封式设计，防止实验过程中的样品蒸发应用领域：多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16应用涵盖植物、生物学、动物科学、动物医学、微生物学、工业发酵、环境科学、农业基础、蛋白质工程等多学科领域。蛋白质是最终决定功能的生物分子，其参与和影响着整个生命活动过程。现代分子生物学、环境科学、动医动科、农业基础等多种学科研究的很多方向都涉及蛋白质功能研究，以及其下游的各种生物物理、生物化学方法分析，提供稳定的蛋白质样品是所有蛋白质研究的先决条件。因此多功能蛋白质稳定性分析系统在各学科的研究中都有基础性意义。 1. 抗体或疫苗制剂、酶制剂的高通量筛选2. 抗体或疫苗、酶制剂的化学稳定性、长期稳定性评估、等温稳定性研究等3. 生物仿制药相似性研究（Biosimilar Evaluation）4. 抗体偶联药物（ADC）研究5. 多结构域去折叠特性研究6. 物理和化学条件强制降解研究7. 蛋白质变复性研究（复性能力、复性动力学等）8. 膜蛋白去垢剂筛选，膜蛋白结合配体筛选（Thermal Shift Assay）9. 基于靶标的高通量小分子药物筛选（Thermal Shift Assay）10. 蛋白纯化条件快速优化等 抗体蛋白16次平行测定结果样品Tm值（℃）样品Tm值（℃）176.9976.0276.81076.1376.61176.3476.21276.2576.11376.5676.51476.8776.71576.7876.81677.5Tm平均值（℃）76.5CV0.58%l 仪器无需定期更换配件，仪器使用时无需预热及预平衡，实验完成后无需对仪器进行清洗维护 l 整机为一体化设计，内置仪器控制和数据分析电脑 l 样品管采用高纯度石英材质，紫外透过率高，可检测低浓度的蛋白样品 l 一次性耗材样品管，样品不接触仪器内部，无需清洗和维护 l 八联排设计，使用灵活，适配多通道移液器进样 l 可封闭设计，防止实验过程中的样品蒸发软件具备数据比对功能，可通过热变性曲线对蛋白进行相似性评分完善的数据管理功能 账户及权限管理功能 用户操作记录功能实际案例：多功能蛋白稳定性分析仪PSA-16推出市场后，在短短时间内测试过各种不同类型的样本，在多个客户实验室进行现场DEMO，数据显示测试结果良好，重复性优异，相关参数达到甚至超过国外同类产品的水平。

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【蛋白液 - 液相分离药物开发】：上海奕拓生物和上海中国科学院生物与化学交叉研究中心朱继东/朱光亚团队合作的研究显示配体活化AR可以形成转录活性的聚合物。AR的结构化和非结构化区域都有助于AR的有效相分离，无序N端起主要作用。AR液-液相分离行为具有转录活性和抗雄激素功效。抗雄激素可以以配体独立的方式促进AR抗性突变体的相分离和转录活性。该研究进行了基于相分离的表型筛选，并鉴定了ET516分子，ET516特异性破坏AR聚合物，有效抑制AR转录活性，并抑制表达 AR抗性突变体的前列腺癌细胞的增殖和肿瘤生长。 通过PR蛋白稳定性分析仪完成了 Thermal Shift Assay，验证了ET516小分子与蛋白间的结合。研究人员还使用Monolith分子互作仪定量检测了ET516小分子与蛋白的亲和力。研究的结果表明液-液相分离是一种新的耐药机制，并表明靶向相分离可能为药物发现提供一种可行的途径。Xie, J., He, H., Kong, W. et al. Targeting androgen receptor phase separation to overcome antiandrogen resistance. Nat Chem Biol 18, 1341–1350 (2022).耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

【产品名称】HB-1000糖化血红蛋白分析仪【产品分型】HB-1000【产品规格】/【注册证号】鄂械注准20172402340【预期用途】本产品运用干化学光电比色法配合本公司生产的糖化血红蛋白（HbA1c）检测试剂盒（硼酸亲和色谱层析法），用于体外检测人体全血样本中的糖化血红蛋白浓度。【检测原理】血样与配套的糖化血红蛋白(HbA1c)(硼酸亲和色谱层析法)检测试剂反应后，剩下蓝色糖基化血红蛋白与红色血红蛋白沉积于层析卡上。糖化血红蛋分析仪再运用干化学光电比色法分别收集红色(总血红蛋白)和蓝色(HbA1c)的光学反射值，结合标准曲线计算出对应的浓度值，从而计算出血液样本中糖化血红蛋白的含量占总血红蛋白的比例含量。【采样要求】血液样本按照检测试剂的使用说明书进行采样，该分析仪仅与武汉明德生物科技股份有限公司的糖化血红蛋白(HbA1c)检测试剂盒(硼酸亲和色谱层析法)配套使用，请勿用于其他试剂盒。【适用产品】武汉明德生物科技股份有限公司生产的糖化血红蛋白(HbA1c)检测试剂盒(硼酸亲和色谱层析法)。【产品优势】一款专项专用的糖化血红蛋白(HbA1c)分析仪，小巧轻便、操作简单、检测快速、性能稳定。【适用科室】适用于基层医疗机构，大中型医院急诊及临床科室。禁忌或注意事项详见说明书产品优势本产品运用干化学光电比色法配合本公司生产的糖化血红蛋白（HbA1c）检测试剂盒（硼酸亲和色谱层析法），用于体外检测人体全血样本中的糖化血红蛋白浓度。

【产品介绍】ATAGO（爱拓）葡聚糖数显浓度计 PAL-12S，用于测量葡聚糖的糖度Brix值。ATAGO（爱拓）葡聚糖数显浓度计，用于测量葡聚糖的糖度Brix值，也可称为右旋糖酐浓度计，葡聚糖是葡萄糖的聚合物，是微生物产生的一种类似淀粉和糊精的黏性物质。ATAGO（爱拓）葡聚糖数显浓度计应用广泛：食品工业：用于浓糖浆和糖果的制造当中，阻碍蔗糖的结晶。石油工业：作为油井泥添加剂，2%左右浓度能组织水分的损失由于在井壁形成薄层化妆品：植物胶聚糖，纯天然的，它在护肤品中用于调理剂和保湿剂使用，具有一定的抗敏、抗炎的功效。它属于水溶性，能够与较多的原料相配伍，不会出现过敏反应，相反还能提高保湿能力。【产品参数】型号PAL-12S货号4412测量范围0.0 ~ 15.0%测量精度±0.2%测量温度10 ~ 40°C（ATC）分辨率0.1%电源AAA 电池x2国际防护等级lP65尺寸和重量5.5x3.1x10.9cm，100g（仅主机）

PAL-12S数显葡聚糖折射仪PAL系列与数字手持仪器经过重新设计的产品，且将改变传统折射仪的概念。PAL产品特色如下 : PAL的袖珍型大小将能让您随身携带，并且不论厂房内外均能使用。本产品只有一百公克重，能够轻松地放入口袋或挂在脖子上或腰带上。数字式袖珍数显葡聚糖折射仪PAL-12S可易于测量葡聚糖的糖度Brix%,简便携带.测量方法：测量简单，轻松3步完成规格参数：ModelPAL-12S型号4412测量范围葡聚糖Brix:0至15.0%溶解值糖度(Brix)0.1%测量准确度糖度(Brix)±0.2%电源2×AAA电池测量温度10至40°C尺寸重量55(W)×31(D)×109(H)毫米,100公克(不含零件的重量)选件? PAL保管箱:RE-39409? PAL携带连:RE-39410

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-糖类: 流感病毒结构改变介导病毒在人类传播的机制 ]了解流感病毒的物种特异性，是研究人员的长期目标。流感病毒传播很大程度上取决于它们结合宿主细胞 表面受体的强弱。病毒表面蛋白血凝素（haemagglutinin, HA）介导与宿主细胞互作，是一个关键因子。 英国医学研究委员会国家医学研究所（NIMR）的研究人员应用 MST 技术定量研究了一种突变 H5N1 病毒 亚型的血凝素（HA）和其受体（细胞表面的糖分子）的结合特性。结果表明其对于人类受体的亲和力略有 增高（Kd= 12 mM VS. 17 mM），而对于禽鸟受体的亲和力显著下降（Kd= 32 mM VS. 11. mM）。使用 MST 技术测定的亲和力与以前使用 NMR 测定的结果非常一致。Xiong, X. et al. Receptor binding by a ferret-transmissible H5 avian influenza virus. Nature 497, 392-396, doi:10.1038/nature12144 (2013). Deng, L. et al. Host adaptation of a bacterial toxin from the human pathogen Salmonella Typhi. Cell 159, 1290-1299, doi:10.1016/. cell.2014.10.057 (2014).耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

PureCube His Affinity Agarose (NTA)是针对组氨酸标签的亲和层析产品，组氨酸标签是应用广泛的亲和层析标签，这种标签具有小尺寸、低免疫原性的特点和在多种天然或变性条件下的广泛适用性，NTA相对于IDA具有更高的洗脱液纯度。 产品优势：1）德国制造，品质与信誉的坚实保证；2）结合载量可高达80mg/mL，目前市面上高结合能力；3）更优越的DTT和EDTA稳定性和耐受性；4）凝胶的多孔性和均匀粒径，使蛋白与凝胶之间有很好地相互作用；5）适合低压环境下的纯化过程（大规模纯化制备或预装柱均可使用）；6）高性价比，为研发、生产降低成本；7）适用于大肠杆菌和真核细胞的裂解液和上清液；8）同时可装载Co, Cu, Zn和其它金属离子。 优势详解： 1. 收率高，纯度高Fig. 1: Over 20% more yield obtained with PureCube Ni-NTA Agarose. SDS-PAGE of GFP expressed in E. coli and purified in gravity columns with PureCube Ni-NTA Agarose and Ni-NTA resin from Competitor Q. 80 mg/mL protein yield was obtained with PureCube Ni-NTA Agarose (E1–E4, Cube) compared to 65 and 48 mg/mL, respectively, with the widely used alternative resins G and Q (E1–E4, Competitor G / Competitor Q). Cube Biotech蛋白结合能力 80mg/mL 2. 优越的DTT和EDTA稳定性Fig. 2: NTA is robust in the presence of reducing and chelating agents. GFP-His was purified on gravity columns containing PureCube Ni-NTA Agarose after exposing the resin for 1 h to 3 concentrations of DTT or EDTA. NTA exhibits a shallow decay rate in binding capacity. PureCube Ni-NTA琼脂糖在DTT和EDTA存在下非常坚实，在稳定性测试中，将PureCube Ni-NTA琼脂糖置于DTT与EDTA浓度逐渐升高的环境中处理1小时。再用处理过的凝胶在重力层析柱中纯化大肠杆菌表达的GFP-His，凝胶的蛋白结合能力因存在DTT与EDTA而下降，但是衰减率平缓，即使在1.5 mM EDTA，凝胶依然具有其大结合能力的54%。 Cube BiotechDTT稳定性10mMEDTA稳定性1.5mM 产品特性：应用Specific binding and purification of 6x his-tagged proteins特异性Affinity to His-tagged proteins结合能力80?mg/mLBead LigandNi-NTA粒径大小40 μm螯合剂稳定性Stable in buffer containing 10 mM DTT and 1 mM EDTA保存Delivered as a 50?% suspension所需试剂耗材Lysis BufferWash BufferElution BufferIce bathRefrigerated centrifuge for 50?mL tube (min 10,000 x g)50?mL centrifuge tubeMicropipettor and Micropipetting tipsDisposable gravity flow columns with capped bottom outlet, 2 ml?pH meterEnd-over-end shakerSDS-PAGE buffers, reagents and equipment Optional: Western Blot reagents and equipment 订货信息：31101PureCube Ni-NTA Agarose (1 ml)31103PureCube Ni-NTA Agarose (10 ml)31105PureCube Ni-NTA Agarose (50 ml)31110PureCube Ni-NTA Agarose (250 ml)31112PureCube Ni-NTA Agarose (500 ml)31115PureCube Ni-NTA Agarose (1000 ml)31120PureCube Ni-NTA Agarose (5000 ml)

质谱定量糖化血红蛋白新高度 QuanTOF I型 和QuanTOF Ⅱ型产品优势可定量：糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白（hemoglobin variant）效率高：一次可达96或384样本通量；一个样本30秒内即可完成检测结果准：质谱检测特异性及灵敏度高，抗干扰能力强成本低：测试成本比其他方法低 应用场景糖化血红蛋白定量质谱系统 QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统，基于QuanTOF MS技术，得益于其强大的 分辨能力，能准确定量糖化血红蛋白的同时，也可定量其他类型变异血红蛋白（hemoglobin variant），且抗干扰能力优异。三种不同糖化率样本，每种样本24次 点样测试，共72次测试的质谱图叠加， 相对标准误差小于2% 变异血红蛋白（hemoglobin variant）检测 血红蛋白是一种珠蛋白和血红素组成的结合蛋白。在正常成人的血红蛋白（HbA）中， 珠蛋白有2种肽链，一种是α珠蛋白链，一种是β珠蛋白链。血红蛋白病，是一种遗传性 溶血性贫血。分为珠蛋白肽链分子结构异常和珠蛋白肽链分子数量异常，这些都是由于基 因突变引起的。通过检测和定量患者血液中的异常血红蛋白可以发现此种疾病。 变异血红蛋白（hemoglobin variant）是因为蛋白基因突变造成氨基酸改变而形成的。 这些变化导致了血红蛋白的分子量发生变化，因而在质谱图中表现为不同的质量峰。同样， 血红蛋白的糖基化修饰也会造成分子量的变化。 异常样本和正常样本相比，αHb*出现2 种氨基酸改变，分子量改变； βHb*变异体氨基酸改变，并且出现了糖 化血红蛋白Glc-βHb，变异体的糖化血 红蛋白Glc-βHb*功能优势可准确定量糖化血红蛋白 在检测普通糖尿病人的糖化血红蛋白时，QuanGHb检测结果与HPLC检测结果呈现良好 的线性关系。可发现变异血红蛋白（hemoglobin variant）对照血红蛋白和Hb辽宁的 QuanGHb质谱。（A）来自 正常成人的对照血红蛋白和 （B）来自先证者的Hb辽宁。● 分开的两个峰质量相差41.5Da，清楚地表明存在变异体α链（m/z=15,169.4）。● 箭头表示存在正常α链（m/z=15,127.9），正常β链（m/z=15,868.0）和糖化-βHb（m/ z=16,030.0）。 变异血红蛋白（hemoglobin variant）样品的不同方法学测试比对参考文献：1. Anping Xu, et al. Evaluation of MALDITOF MS for the measurement of glycated hemoglobin，Clinica Chimica Acta，154-1602. Anping Xu, et al. Detection of a novel hemoglobin variant Hb Liaoning by matrix assisted laser desorption/ ionization-time of flight mass spectrometry, ClinChem Lab Med 2019,1-3 前处理流程操作全流程

快速微波酶解仪: REDS快速微波酶解仪通过持续发射2.45GHz的微波，使样品池中水和样品的温度均匀快速升高，同时提高样品的有效碰撞和反应效率，大幅减少反应时间。快速微波酶解系统适用于电泳方法的样品前制备和许多酶反应实验，如蛋白质组学中的蛋白质水解，脱糖基化反应，糖蛋白聚糖的分离等。大部分反应可在10分钟内结束。该系统不仅可进行单一样品的制备，也可使用96孔板进行96个样品的一次性制备。 快速微波酶解仪仪器性能：高速自动消解时间：5-10分钟； 高通量，可同时酶解0.5/1.5 ml反应管 48/35个， 96孔板； 精确控温：温差±0.5℃4. 操作简便：顶部装载设计简单易于操作；高安全性：密闭式的微波系统； 高均匀性与重现性：保证每一个样品的均匀性与重现性结果； 高灵活性：多种微波强度和温度设定。

PR系列蛋白稳定性分析仪——精确表征蛋白稳定性的新黄金标准 PR 系列仪器可测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg)，使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。 PR 系列基于 nanoDSF 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点：只需要几微升样品即可完成实验，宽泛的浓度检测范围，不同条件的样品可同时检测，并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。产品优势1. 天然条件下检测 无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。2. 样品消耗少 10 μL样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测3. 上样简单 样品直接吸入毛细管。4. 检测更多条件 一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。5. 数据质量高 高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。6. 通量选择自由 灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品，也可以选择全自动上样。7. 同步测量 同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。8. 便于监管 支持 21 CFR Part 11 的规范要求，可在任何时间，任何地点使用。测定参数：1. 溶解温度（Tm)；2. 聚集温度（Tagg）；3. 粒径（Tm）；4. 化学变性剂浓度（Cm）；5. 吉布斯自由能（△G）；6. 等温稳定性；7. 变温稳定性（热恢复）；应用领域：抗体等蛋白制品制剂筛选；抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测；抗体等蛋白制品质量控制；Biosimilar一致性评价；蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选；膜蛋白去垢剂筛选；配体结合筛选（TSA试验）；PR NT.48参数：1. 可配置2个检测模块：双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光（Backreflection optics）检测模块，分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测；2. 直接检测蛋白质内源荧光，测定时无需添加染料，不受缓冲液条件限制；3. 测定参数：Tm、Tsize、Cm、ΔG、Tagg；4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性；5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例，用于质量控制；6. 检测通量：每次48个样品；7. 样品体积：10 μL/样品；8. 样品浓度范围：5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 上样方式：移液臂自动抓取毛细管chip上样；10. 温控范围：15-110℃，升温速度：0.1-7℃/分钟；11. 数据采样率：每个样品每分钟≥20个数据点；12. 仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护；高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据，预测抗体稳定性和长期储存条件

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理Prometheus Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【高浓度样品聚集预测-SLS】：治疗性蛋白的自相互作用对生物候选物的最终成功有重要的影响。蛋白质药物在开发过程中，候选药物的检测浓度通常与最终交付形式的浓度不同。需要精确的高浓度生物治疗行为预测模型来改善候选结果以确保最终成功。 目前预测高浓度样品聚集倾向的常用方法是在低浓度下（＜20 mg/ml）通过DLS技术检测KD或SLS检测 B22，而使用静态光散射或绝对散射强度的线性偏差来预测高浓度样品的聚集则更为可靠，因为这种方法是对高浓度样品进行直接检测。 Merck Healthcare KGaA Darmstadt 的研究人员使用PR的SLS模块检测 了双抗在不同制剂中的散射光强度线性偏差，静态光散射实验显示为负偏差的制剂中样品更不易发生聚集。由于开发早期的样品非常珍贵，所以在进行该实验时，样品消耗量低是非常关键的，PR仅需10 μl样品即可进行检测，并且一份样品就可以得到多项稳定性参数。Bernhard Valldorf, Adrian Fricke, Stefanie Kall. Use of self-interaction parameters derived from light scattering experiments for better developability assessment of biologic therapeutics. NanoTemper Technologies application note. 2021.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

产品概述~ 用户友好：操作、维护、校准和安装简单~ 60个样品/小时，60秒测量~ 对于服务器场~ 便携式紧凑型设计~ 所需乳量极少~ 低耗电量~ 不使用危险化学品~ 测量精度调整可通过用户 RS 232 接口完成~ ESC POS 打印机支持~ 两个样品自校准~ 易于读取的结果~ 可连接pH电极~ 无需计算机即可进行自校准 校准~ 牛、羊、超高温灭菌牛奶** 根据客户要求，牛奶分析仪LACTOSCAN SP标准可以校准用于测量水牛，乳清，脱脂牛奶（0.01%FAT），浓缩牛奶（高达1160 kg / m3），回收牛奶等。技术参数参数测量范围准确性脂肪从 0.01% 到 25%±0.06%固体脱脂 （SNF）从 3% 到 15%±0.15%密度从 1015 公斤/立方米到 1040 公斤/立方米±0.3公斤/立方米蛋白从 2% 到 7%±0.15%乳糖从 0.01% 到 6%±0.2%加水从 0% 到 70%±3牛奶样品温度从 1°C 至 40 °C±1%冰点从 –0.4°C 至 –0.7°C±0.001%盐类从0.4%到1.5%±0.05% 环境条件~ 环境空气温度 — 10–40°C（可选 43°C）~ 牛奶温度 —1°C –40°C~ 相对湿度 — 30%–80% 电气参数~ 交流电源电压 – 220V/110VDC~ 电源电压 – 12V至 14，2V~ 功耗 – 最大30W 机械参数~ 尺寸（宽 x 深 x 高） 175x175x150 mm~ 重量 1，5 kg

仪器简介：HORIBA scientific将等离子体共振技术、成像技术和微阵列芯片技术进行结合，可以一次获取百种生物分子相互作用的信息，这种这列的测量方式突破了传统通道式测量的局限，特别适用于快筛及实时成像的应用需求。适用于各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析，广泛用于蛋白质组学研究，癌症研究，新药研发，信号传递，多分子复合物的结构和组装，分子识别，免疫调节，免疫测定法，疫苗开发，瞬时结合，配体垂钓，分子间结合特异性，分子结构与功能的关系，酶反应等应用领域。 EzPlex全自动表面等离子体共振成像仪（生物分子相互作用仪）是一款免标记、多通道生物分析和研究的理想工具。该系统自动化程度高，设计精巧，可实时监测相互作用并获得动力学参数，适用于实时物理化学相互作用研究和动力学研究；高精度温度控制系统和自动脱气装置确保低背景噪音和低信号漂移，可轻松方便获得在不同温度下的分子相互作用及反应的亲和力和动力学数据。 可选附件：l SPRi-CFM连续流动微量点样仪l SPRi-Array快速台式点样仪l Autosampler自动进样系统l SPRi-Biochips™ 生物芯片（CS/CO/CSe/COe/CTg/CH功能化）l 自动脱气装置 技术参数：l 样品体积：200μL（标配），100/250/500μL等可选l 样品浓度：150ng/mL(100~1000KDa)~5μg/mL(4~20kDa)l 样品分子质量240Dal 检测下限：5pg/mm2l 控温范围：15-40℃，准确度: ± 0.1°C，稳定性: ± 0.01°C 主要特点：l 阵列式检测，实时成像，直观显示反应过程l 小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸、寡聚糖、类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析l 动力学曲线实时监测l 直接扣除阴性对照l 控制温度，自动脱气l 自动化操作，使用方便

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理Prometheus Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【高浓度样品聚集预测-DLS】：在生物制品开发的早期发现和优化阶段，可以通过各种生物物理参数帮助研究人员确定最佳的候选治疗药物和制剂。这些参数的许多实验需要在低样品消耗和低浓度的条件下进行。然而，一旦一种治疗药物进入临床，与开发阶段使用的药物相比，它的浓度往往很高，这通常会带来粘度和聚集性的挑战。为了克服这些挑战，研究人员通过测定自相互作用系数或者扩散相互作用系数评估样品在高浓度下的稳定性。实验中，研究人员使用PR的DLS模块测定了低浓度下的NISTmAb and Lysozyme的水力学半径rH，结果显示， Lysozyme的rH在1 mg/ml和10 mg/ml之间没有显著差异(rH分别为1.7±0.1和1.9±0.1)，但NISTmAb似乎随着浓度的增加而变小 。PR 在10 mg/ml下测定NISTmAb的rH值为4.9 ± 0.1 nm，与已公布的标准完全一致。研究人员同时使用DLS测定了NISTmAb在两种不同的Buffer中KD值测定结果显示，在无Na盐存在的Buffer中KD值大于0，表明在较高浓度下自结合的趋势降低，是更合适的缓冲体系。Philipp Schramm, Silvia Würtenberger et al. Analyze self-interaction to predict viscosity and aggregation propensity at higher concentrations. NanoTemper Technologies technical note. 2021.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【抗体可开发性评估】：单克隆抗体在多个治疗领域的新药开发中发挥着越 来越重要的作用。在早期抗体表达和筛选过程中实施 高效实用的高通量可开发性工作流程对于选择最佳 先导候选物至关重要。2020年3月, Merck的研发人员在mAbs杂志发表了抗体可开发性评估流程。对152个单克隆抗体使用不同 的分析方法（包括UP-SEC 聚集，PR检测解链温度Tm， 聚集起始温度Tagg，毛细管电泳检测纯度等）进行高通 量检测后，进行相关性分析。可以看到使用PR检测到 的解链起始温度Tonset，解链温度Tm以及聚集起始温度 T agg有很高的相关性，并且Tonset，Tm及Tagg与高等电点 ，抵抗聚集体形成之间呈现非常强的关联，研究人员 将这些关键指标应用到早期抗体筛选中，可以快速锁 定属性最佳的候选分子。Marc Bailly, Carl Mieczkowski et al (2020). Predicting Antibody Developability Profiles Through Early Stage Discovery Screening, mAbs, 12:1.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

仪器特点1）HbA1c准确最关键糖化血红蛋白HbA1c成为糖尿病的重要诊断标准已是全球共识，HbA1c6.5%成为糖尿病的诊断切点，HbA1c大于6.0%小于6.5%的区间即成为糖尿病高危人群的关键标志，而这一区间的HbA1c准确与否对糖尿病的筛查、诊断、血糖控制、检测疗效至关重要，而这一区间的HbA1c只有非常狭窄的0.5%，所以糖化血红蛋白分析仪的准确是关键。10-3*107RLU/s2）实时图谱，真实可靠AC6601采用实时层析图谱显示技术，遵循分析仪器的基本规则，呈现真实的原始数据，摒弃采用软件后期修正的处理方法，确保所有的测试过程真实再现，为临床提供可信结果。3）AC6601，准确+高性价比AC6601采用与高压液相HPLC相同的方法学原理，采用低压液相层析法，配合先进的测试分析技术，其结果完全满足实验室对糖化血红蛋白HbA1c的测试要求，为临床诊断提供准确的测试报告，而远低于HPLC的购置费用和合理的耗材价格使AC6601具有很高的性价比，特别适合各类医院实验室测试糖化血红蛋白HbA1c的要求。

电压门膜通道研究仪器 配体门控通道筛选 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR12000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR12000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【片段化合物筛选】：Fragment-based drug discovery(FBDD)，是先导化合物发现的主流方法之一。它利用核磁共振技术（NMR）、X-射线单晶衍 射（X-ray）以及热迁移分析（TSA） 等方法筛选出与靶蛋白有弱相互作用的小分子片段，之后基于其结构信息对活性片段进行优化，进而得到更高活性的先导化合物进行新药的研发。 TSA（ Thermal Shift Assay ）通过检测蛋白的熔解温度Tm变化来进行蛋白结合配体的筛选，其检测速度快，实验门槛低。我们可以先使用Prometheus进行TSA初级筛选,之后结合NMR或X-ray进行化合物验证。荷兰癌症研究所的研究人员基于Prometheus的 nanoDSF 技术建立了片段化合物库筛选的Protocol。研究人员对三种蛋白（癌症高表达蛋白 Hec1， 单极纺锤体蛋白激酶 1Mps1 及新冠非结构蛋白5, nsp5）进行了 DSi-Poised library（768个片段）的筛选。 研究人员指出使用nanoDSF技术进行TSA筛选时有以下优势： 样品消耗量低，要比其他方法少几个数量级 除Tm外，还可同时检测样品的聚集情况 传统DSF方法，染料可能会干扰蛋白与配体间的结合Ahmad M , Fish A , Molenaar J , et al. Nano-Differential Scanning Fluorimetry for Screening in Fragment-based Lead Discovery[J]. Journal of Visualized Experiments, 2021(171).耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。 &bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-蛋白质: 抗原表位研究 ]Interleukin-1β (IL-1β) 在炎症和多种免疫应答中起关键作用，IL-1β 通过与 IL-1R 和 IL-1RAcP 形成异源三聚 体发挥功能。 Canakinumab 和 Gevokizumab 都是靶向 IL-1β 的人源化单克隆抗体，他们的作用机制不尽相同。勃 林格英格翰公司的研究人员通过 MST 试验发现，Canakinumab 与 IL-1β 的结合受到 IL-1R 的影响；而 加 入 IL-1R 对 Gevokizumab 和 IL-1β 的 结 合 影 响 较 小。 结 合 NMR 和 蛋 白 结 构 数 据， 研 究 人 员 证 明 了 Canakinumab 通过竞争性结合，Gevokizumab 通过变构效应，抑制 IL-1β 活性。 使用 MST 技术，可以在溶液中直接研究第三者分子对抗原抗体结合的影响，从而非常简单直观的进行抗原表位研究。Blech, M. et al. One target-two different binding modes: structural insights into gevokizumab and canakinumab interactions to interleukin[1]1beta. Journal of molecular biology 425, 94-111, doi:10.1016/j.jmb.2012.09.021 (2013). Chapleau, R. R. et al. Measuring Single-Domain Antibody Interactions with Epitopes in Jet Fuel Using Microscale Thermophoresis. Analytical Letters 48, 526-530, doi:10.1080/00032719.2014.947535 (2015).耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【化学变性实验】Boehringer-Ingelheim的研究人员使用PR进行化学变性实验，用不同浓度的化学变性剂例如盐酸胍将样品孵育一段时间后检测其折叠自由能ΔG。 同Tm一样，ΔG也可以用来评估蛋白的构象稳定性, 也有文献报道可以通过检测不同浓度下ΔG的变化来预 测其聚集倾向。如果ΔG不受浓度影响，则蛋白没有聚集倾向 。如果ΔG随着浓度增加而增加 ，表明 native-state aggregation会使折叠状态的蛋白更加稳 定。如果ΔG随着浓度增加而降低，表明蛋白倾向于聚 集。 Boehringer-Ingelheim的研究人员检测了单抗在五种 制剂中ΔG随浓度的变化，除F04号外，其余制剂中ΔG 随着抗体浓度的增加明显降低。17个月的长期稳定性 测试结果也显示在4号制剂中抗体的稳定性最佳。Dennis Breitsprecher, Pawel Linke et al. Predicting the aggregation propensity of mAbs using chemical and thermal denaturation on a single, fully automated platform. NanoTemper Technologies application note. 2017.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

多通道高通量蛋白纯化系统简介：多通道：单台电脑控制多台仪器，可并行，串行普通电脑：最多16台流速范围：0~800mL/min可定制耐压：最大40Mpa（5600psi）波长范围：（195-435），可定制（195-950nm）检测波长：三波长同时检测,可定制（6、10、15、全波长）吸光度范围:±4AU接口：网口通信更多详细信息及参数可与我公司技术人员沟通！适用范围通用中试级蛋白纯化系统，模块可增减。应用从实验室到工业级的生物蛋白、抗体、疫苗等研发和生产。主要服务于各大生物公司，CRO\CDMO企业，为其提供完备的解决研发和生产解决方案。该产品主要应用于快速、并行的生产的场景，例如同种纯化工艺，过夜8台并行最多可处理40个1L样品，极大提高生产效率。项目参数备注系统泵柱塞泵，流速重复性条件：0.25–25 ml/min, 3 MPa, 0.8–2 cP流速准确度：±1.2% 流速精度:RSD0.5%泵头数2（双泵头）依客户可配单泵头梯度等度，阶跃梯度，线性梯度Isocratic, step and linear gradient流速范围0~100mL/min可定制0~10mL/min 、0~50mL/min、0~100mL/min、0~200mL/min、0~400mL/min、0~800mL/min耐压最大耐压40Mpa/5600psi/400bar检测器双光路多波长高精度（3694像素）（190~950)nm标配200~400nm、可选单波长系列光源进口氘钨灯（软件调整氘钨灯能量，可延长使用寿命）可选氙灯波长精度±1nm电导范围1μS/cm~600mS/cmpH范围0~14温度范围0~80度Inject阀全自动进样阀，旋转阀，8端口，8个位置，分别是Manual Load，Inject, System pump waste, Sample pump Load, Direct Inject, Sample pump waste入口阀进口：两位三通电磁阀、6/12位高压旋转阀可选配出口阀6/12位高压旋转阀可选配柱位阀6/位高压旋转阀柱前压力、柱后压力检测可选配V阀4/6位互通高压旋转阀可选配扩展阀依据仪器配置不同，最多6个扩充阀可选配组分收集器Frac100A:（普通xy100试管）.Frac100B: 带机箱，6组架子，兼容50ml，15ml, 3ml,96孔板.Frac100C: Frac100B基础上加 TE制冷, 紫外消毒可选配通信方式TCPIP/(10~100M)自适应网口, 速度快，0静电干扰，可无线组网，远程控制通信指令自定义优化指令设计，对外提供通过测试开发库包含.net格式、及C/C++DLL格式，提供示例源码可用于二次开发。扩展接口1个级联电源、2个网口， 2个DB9口，6个DSub多通道控制普通i5处理器: 最多16台升级配置：理论可无限扩展扩展软件可以与HY-DataAnalysis色谱工作站连接。数据库管理，7级角色，30种权限，全数据数据库保存，数据导入导出，仪器运行控制，Scouting、方法序列、全器件报警即停、带全积分、定量分析、谱图计算、打印报告、全日志、审计追踪，备份，恢复，符合GMP/GLP规范。可在Windows Vista、Windows7、Windows8、Windows10使用供电110v~220V(交流)，±5%温度-10~40℃，无冷凝

Biolot蛋白纯化系统是为蛋白等生物样品的纯化制备而专门设计的全自动蛋白纯化系统，其系统稳定性能高而且软件易用，配备酸度/电导检测器可即时监测分离时的梯度环境，专为进行准确的单次和多次纯化的科学家设计。Biolot蛋白纯化系统旨在满足您的不同应用需求：不论您是每天只需处理少量样品，还是您的工作量要求仪器能实现更大通量，我们的蛋白纯化系统统使您可快速制备宝贵且复杂的混合物并获得高纯度、高回收率的完全可信结果。高效的模块化制备色谱系统，广泛应用于天然产物、和蛋白质生物高分子的分离纯化,系统软件符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能。Biolot蛋白纯化系统可用于： ● 多肽纯化 ● 单抗纯化 ● 重组蛋白纯化 ● 天然药物和多糖的纯化 ● 疫苗纯化 ● 血液制品分离纯化 ● 基因治疗药物纯化 本系列蛋白纯化系统包含高精度泵、全波长紫外检测器、馏分收集器、PH和电导检测器，是专为蛋白纯化而开发出的一款仪器，具有分离效果好、效率高，操作界面简洁、实用性高等特点。蛋白纯化层析系统 技术参数 型号BQ0510BQ0520BQ1020BQ2010泵头PEEK材料，高精度、低脉冲、耐腐蚀流速范围0.1-50.0ml/min1-100ml/min0.01-200.00ml/min流速精度≤±1%≤±1%压力范围0-10MPa0-20MPa0-20MPa0-10MPa压力脉动≤0.1MPa≤0.1MPa≤0.1MPa梯度类型线性、等度，可在线修改梯度最小梯度调节1%检测器全波长紫外检测器光源氘灯+钨灯（进口）多波长在线扫描190-800nm波长精度±1nm吸光度范围0-2AU 电导范围 0—999.9ms/cm PH范围 0-14收集全自动收集器收集管架2*60支试管（高度150mm，直径15mm）收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配10ml定量环（可选配20ml定量环）上样方式固体上样或液体上样 定量环电源220V±10% 50Hz控制界面通过RS-232（USB），采用基于Windows10/Windows8/Windows 7的PC软件工作站,系统软件符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能

欧奇奥 IPAC1 蛋白质聚集体成像计数分析仪粒度分析粒子计数（颗粒数/毫升）特殊细胞蛋白聚集体分析（最小体积100微升）生物技术专用特殊光学台欧奇奥 IPAC1 蛋白质聚集体成像计数分析仪 蛋白质是怎样构成的？蛋白质是以氨基酸为基本单位构成的生物高分子。蛋白质分子上氨基酸的序列和由此形成的立体结构构成了蛋白质结构的多样性。蛋白质具有一级、二级、三级、四级结构，蛋白质分子的结构决定了它的功能。一级结构：蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序，以及二硫键的位置。二级结构：蛋白质分子局区域内，多肽链沿一定方向盘绕和折叠的方式。三级结构：蛋白质的二级结构基础上借助各种次级键卷曲折叠成特定的球状分子结构的空间构象。四级结构：多亚基蛋白质分子中各个具有三级结构的多肽链，以适当的方式聚合所形成的蛋白质的三维结构。欧奇奥 IPAC1 蛋白质聚集体成像计数分析仪 蛋白质的氨基酸序列是由对应基因所编码。除了遗传密码所编码的20种“标准”氨基酸，在蛋白质中，某些氨基酸残基还可以被翻译后修饰而发生化学结构的变化，从而对蛋白质进行激活或调控。但是，如果蛋白质间发生非特异性结合，不仅蛋白质失去应有活性，而且易形成包涵体，导致蛋白基因工程成本增加。聚集体的结构包括淀粉样蛋白纤维结构和包涵体结构。生物医学工程中为什么必须研究和观测蛋白质聚集体？蛋白质聚集已经成为药物与生物学领域中的研究热点，其中蛋白质以非天然构象存在，还常伴随着β－折叠量的增加。老年痴呆症和II型糖尿病都与蛋白质聚集有关。研究蛋白质聚集体有助于理解体内分子病的形成。在蛋白质和药物的后基因组时代，寻找蛋白质晶体的优化条件一直是晶体生长工作者的目标。而成核前溶液中蛋白质形成的聚集体的状态（包括聚集体的大小，形貌，甚至于构象等）的变化会直接影响到成核的情况。因此，对于无序聚集体状态的变化研究，有助于分析有序聚集体的出现条件并提供蛋白质晶体生长的合适条件。清华大学生命科学学院生物膜与膜生物工程国家重点实验室购置“多角度激光光散射凝胶色谱系统”，用于生物样品溶液形态分析、蛋白质及其聚集体分子量和分布测定，蛋白质均一性、稳定性分析及其结晶状态和条件的筛选，研究蛋白质聚集体对膜污染过程的影响。蛋白聚集严重影响以蛋白为基础研发的药物。在药物制剂中，蛋白聚集在生物活性和免疫原性方面影响药效。蛋白聚集发生在生产过程的各个阶段包括细胞培养、纯化、生产、储存、运输等方面。制药工业希望在生物工艺中找到新的方法，可用于检测、追踪、定量分析影响蛋白聚集的因素。近年来以冻干稳定形式存在的蛋白聚集体作为标准品，可以准确地定量检测蛋白聚集，加上新颖的只需在酶标仪里即可实验的ProteoStat protein aggregation assay，可对蛋白检测方法进行优化。科学家目前并不确定为何不正确的蛋白质形式和聚集成团现象是神经变性疾病的重要标志，神经变性疾病包括肌萎缩侧索硬化（ALS）、阿尔兹海默氏症和疯牛病等。刊登在11月1日的国际杂志Molecular Cell上的研究报告中，来自耶鲁大学的研究者通过在细菌中研究疾病的发病过程来揭示不正确形式的蛋白质的聚集体的形成过程。蛋白质是由DNA编码控制并且在核糖体的装配下在细胞中形成，然而，有时候蛋白质并不会被正确地装配，这些错误折叠的蛋白质就趋向于聚集。错误折叠的蛋白质的聚集现象就在阿尔兹海默症患者大脑中表现尤为明显。来自耶鲁的研究团队揭示了抗生素链霉素可以诱发大肠杆菌蛋白质的聚集。使用大规模的蛋白质组学及遗传学筛选技术，研究者分析了蛋白质的聚集现象以及筛选了可以使得大肠杆菌对抗生素产生耐药性的细菌蛋白质，最终研究者发现细菌中一种特殊的蛋白质如何保护细菌免于过氧化氢的压力，以及这种蛋白质如何减弱由于链霉素所刺激引发的蛋白质的聚集。

仪器简介：HORIBA scientific将等离子体共振技术、成像技术和微阵列芯片技术进行结合，可以一次获取百种生物分子相互作用的信息，这种这列的测量方式突破了传统通道式测量的局限，特别适用于快筛及实时成像的应用需求。适用于各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析，广泛用于蛋白质组学研究，癌症研究，新药研发，信号传递，多分子复合物的结构和组装，分子识别，免疫调节，免疫测定法，疫苗开发，瞬时结合，配体垂钓，结合特异性，结构与功能的关系，酶反应等应用领域。 SPRi-OpenPlex灵活式表面等离子体共振成像系统（生物分子相互作用仪）是一款免标记、多通道生物分析和研究的理想工具。该系统设计精巧，可实时监测相互作用并获得动力学参数。开放式结构设计，适用于多种应用需求。可选附件：l 蠕动泵l 注入系统l 自动脱气装置l SPRi-Array快速台式点样仪l SPRi-Biochips&trade 生物芯片（CS/CO/CSe/COe/CTg/CH功能化） 技术参数：l 样品体积：200μL（标配），100/250/500μL等可选l 样品浓度：300ng/mL(100~1000KDa)~10μg/mL(4~20kDa)l 样品分子质量240Dal 检测下限：10pg/mm2 主要特点：l 阵列式检测，实时成像，直观显示反应过程l 蛋白质、多肽、DNA和细胞等免标记分析l 动力学曲线实时监测l 直接扣除阴性对照l 外置部件选择性灵活注：具体配置、价格请咨询当地销售工程师

柏点家族专注于智能化设计，柏点家族让所有生命科学家在0.5ul样品上得于实现紫外可见光谱测量。柏点产品的特点是准确、稳健和使用简单。柏池、柏精和柏偶均为柏点家族成员。柏偶是重视测量灵活性的生命科学家们的理想选择。产品概览柏偶紫外可见分光光度计有两种测量模式：一个独特的超微量测量专用采样点和一个10mm比色皿槽用于传统的光谱分析或拓展的柏池125超微量分析。柏偶使用快速简单。它配有一块大型彩色电容触摸屏，内置机载软件用于数据采集和分析。预置的DNA、RNA、寡聚核酸和蛋白质方法缩短了从测量到出结果的时间。并且，用机载软件获得的数据可以存储在仪器内存中，也可以用U盘拷出来。 此外，无论电脑版还是单机版，仪器都可以用Resolution 软件通过电脑控制。可选的配置是内置打印机。柏偶内置采样点光程固定在0.5mm。因为光程不移动，仪器展现出优越的重现性。由于光程规格为0.5mm +/- 5 mm，高准确的测量也可以实现。多合一的灵活性! 两种方法测量超微量样品：内置超微量采样点和10mm比色皿槽。柏池125拓展超微量测量能力无以伦比的光程准确度 没有移动部件，内置采样点光程固定在0.5mm +/-5mm。快速操作 开机，仅点击4次屏幕，4秒内完成DNA样品检测单机版机器配有大型、高分辨率、电容彩色触摸屏内置采样点易于清洁和维护。USB端口易于电脑连接和数据输出柏点Resolution生命科学电脑版软件具有强大数据分析功能详细技术参数 柏偶BioDrop Duo+显示屏7寸彩色电容触摸屏光源闪耀氙灯，三年保修检测器1024 CCD阵列波长范围190nm-1100nm最小体积 (dsDNA ，内置采样点)0.5mm最大浓度(dsDNA，内置采样点)2,500 ng/mm检测限 (dsDNA，内置采样点)1 ng/mm内置采样点光程精度±5mm波长准确度±2nm波长重现性±1nm光谱带宽5nm杂散光0.5%T，220nm和340nm处，用NaNO2吸光度范围- 0.3A ~ 2.5A, 0 ~199%T吸光度准确度±0.01A 或读数的1.5%， 取较大者，546nm处吸光度重现性±0.003A (0 - 0.5A), ±0.007A (0.5 - 1.0A)噪音0.005A 峰峰， 0.002A 均方根输出USB端口用于U盘或连接电脑电源输入120-240 V，50/60 Hz，最大40 VA尺寸410 x 280 x 190 mm重量约3.55 kg电脑版生命科学软件（标配）DNA, RNA, oligo, 荧光标记, 解链温度Tm计算, 蛋白质直接紫外测量和比色测量机载软件语言英语、法语、德语、西班牙语、意大利语、日语、中文n

电中性转运蛋白研究仪器 高通量细胞通道分析 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR12000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR12000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

转运蛋白分析 欧罗拉离子通道阅读器ICR8100 Aurora 转运蛋白分析 欧罗拉离子通道阅读器ICR8100 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

转运蛋白分析 欧罗拉离子通道阅读器 ICR12000 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR12000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR12000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器