色谱分析瓶清洗方法

此篇文章献给至今仍在使用外国进口进样瓶的朋友们。 进样瓶是待分析物质进行仪器分析的盛装容器，其洁净度直接影响到分析结果。本文总结了清洗色谱进样瓶的各种方法，宗旨为大家提供一个有意义的参考。这些方法都经过朋友和前辈们的验证，对色谱样品瓶中脂溶性残留物及有机试剂残留有很好的洗涤效果，洁净度符合要求，清洗步骤简单，而且减少清洗时间，清洗过程更加节约环保。请大家结合自己实验室的情况自己选择！ 目前，随着各界对食品质量安全关注度的上升，色谱分析技术越来越多地运用到食品质量安全检测中来，尤其在农产品检测领域，色谱分析技术已经被广泛运用。在我国，每年都有大量的农产品样品（其他的化学产品、 有机酸 、 等等）需要经由液相色谱、气相色谱进行检测。由于样品数量大，检测过程中有大批进样瓶需要清洗，不仅浪费时间，降低工作效率，而且有时会出现因清洗后的样品瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。 色谱进样瓶以玻璃材质为主， 极少是塑料材质。一次性使用的进样瓶成本高、浪费大、对环境污染严重，大多实验室都是将进样瓶清洗后重复利用。目前，实验室常用清洗进样瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗涤剂、有机溶剂及酸碱洗液，然后用定制的小试管刷洗。这种常规的刷洗法缺点很多，洗涤剂和水的使用量大，洗涤用时长，容易留有死角，如果是塑料进样瓶，易在内部瓶壁留下刷痕，占用大量人力资源。对于脂质和蛋白质残留污染严重的玻璃器皿， 谢振华等人采用碱性裂解液进行清洗，取得良好的效果。LC/MS/MS 分析样品时,进样瓶的清洗非常重要。按玻璃仪器洗涤方法根据污染程度选择清洗方法，没有固定的模式。方法总结：方案一：1、倒干瓶内试液2、全部浸入95%酒精，超声洗2 次后倒干，因为酒精易进入1.5mL 的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到清洗效果。3、倒入清水，超声洗2 次。4、倒干瓶内洗液，于110 摄氏度烘1~2 小时，绝对不能于高温下烘烤。5、冷却，保存。方案二：1、自来水冲洗几遍2、放入倒有纯水（Millipore 水机）的烧杯中，超声15 分钟3、换水，再超声15 分钟4、泡在倒有无水乙醇（国药集团，分析纯）的烧杯中5、最后取出自然风干。方案三：1、先用甲醇(色谱纯）浸泡（（有些浪费(⊙o⊙)哦）），并超声清洗20 分钟，后将甲醇倒干.2、再将进样瓶内注满水，超声清洗20 分钟，后将水倒干.3、后将进样瓶烘干方案四：1、一般都是先用清水冲洗烘干后 再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡 2 、进样瓶的洗法和做液相等其他是一样的，首先使用医用酒精侵泡4 个小时以上，然后超声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干就可以了方案五：1、 如果费用充足,每次用新的最好2、 如果要重复使用,清洗的方法也很重要,首先用强氧化清洗液(重铬酸钾)浸泡24 小时,然后用去离子水在超声波条件下清洗三次,最后用甲醇清洗一次,烘干即可使用,3 、瓶垫一定要换成新的,特别是分析农药残留时,一定要换,否则会影响定量结果.但如果条件允许的话，还是尽量使用一次性消耗品，比如使用那种一次性的聚四氟乙烯的内插管或者国产的那种塑料内插管（0.1 元/只左右），样品瓶就可以反复使用且不需要清洗。方案六：如果还是倾向于发扬勤俭节约的优良作风，建议如下：（一） 繁琐的清洗，踏实的结果：No1、 样品瓶使用后，先用流动的水冲洗一下样品瓶，将剩余的样品冲掉（同时可以用手甩一甩）；No2、 然后将样品瓶放入重铬酸钾洗液泡，当累积到一定数量或者哪天心情好的时候，从洗液缸捞出来，放到一个厨房用塑料筛子里，用自来水充分冲洗，中间可以反复筛摇；No3、 冲洗后先用自来水超声清洗3 次左右，每次超声清洗后最好都将样品瓶里的水甩出去；No4、 再用三蒸水（或者纯净水，去离子水）同1.3 超声清洗三次；No5、 再用色谱纯甲醇超声清洗2-3 次，每次清洗后同样最好将样品瓶中甲醇甩出去；No6、 将样品瓶放到烘箱中，80 度左右烘干，可用。（二） 购买用不同颜色标记的样品瓶： 不知大家注意没有，样品瓶上有一小块涂了颜色的标记，那可不是为了好看，有其使用意义的。购买时，最好买几种不同颜色的瓶子。举个例子：您实验室同时开张A，B 两个项目，第一次A 项目使用白色的样品瓶，B 项目使用蓝色样品瓶，检测完成后按照上面的方法清洗好后，第二次实验时，A 项目选用蓝色样品瓶，B 项目用白色样品瓶，以此类推，可有效避免污染给您的工作带来的麻烦。最后：1、好几个仪器工程师都建议:用马弗炉400 度左右烤半个小时，有机的东西基本都没了;2、将进样瓶置入马弗炉300 摄氏度下烘干，安捷伦北京的一个工程师某次来的时候说的，，在300度马弗炉里面烘6 小时 世界就清净了还有……….小容量瓶，旋转蒸发用梨形瓶等分析或前处理用玻璃器皿均可参照本方法清洗__

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进样瓶是待分析物质进行仪器分析的盛装容器，其洁净度直接影响到分析结果。本文总结了清洗色谱进样瓶的各种方法，希望为大家提供有价值的参考。这些方法都经过朋友和前辈们的验证，对色谱样品瓶中脂溶性残留物及有机试剂残留有很好的洗涤效果，洁净度符合要求，清洗步骤简单，而且减少清洗时间，清洗过程更加节约环保。目前，随着各界对食品质量安全关注度的上升，色谱分析技术越来越多地运用到食品质量安全检测中来，尤其在农产品检测领域，色谱分析技术已经被广泛运用。在我国，每年都有大量的农产品样品(其他的化学产品、有机酸 、等等)需要经由液相色谱、气相色谱进行检测。由于样品数量大，检测过程中有大批进样瓶需要清洗，不仅浪费时间，降低工作效率，而且有时会出现因清洗后的样品瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。色谱进样瓶以玻璃材质为主， 极少是塑料材质。一次性使用的进样瓶成本高、浪费大、对环境污染严重，大多实验室都是将进样瓶清洗后重复利用。目前，实验室常用清洗进样瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗涤剂、有机溶剂及酸碱洗液，然后用定制的小试管刷洗。这种常规的刷洗法缺点很多，洗涤剂和水的使用量大，洗涤用时长，容易留有死角，如果是塑料进样瓶，易在内部瓶壁留下刷痕，占用大量人力资源。对于脂质和蛋白质残留污染严重的玻璃器皿，采用碱性裂解液进行清洗，取得良好的效果。在分析样品时，进样瓶的清洗非常重要。按玻璃仪器洗涤方法根据污染程度选择清洗方法。方案一：1、倒干瓶内试液2、 全部浸入95%酒精，超声洗2 次后倒干，因为酒精易进入1.5mL 的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到清洗效果。3、倒入清水，超声洗2 次。4、倒干瓶内洗液，于110 摄氏度烘1~2 小时，绝对不能于高温下烘烤。5、冷却，保存。方案二：1、自来水冲洗几遍2、放入倒有纯水的烧杯中，超声15 分钟3、换水，再超声15 分钟4、泡在倒有无水乙醇的烧杯中5、最后取出自然风干。方案三：1、先用甲醇(色谱纯)浸泡，并超声清洗20 分钟，后将甲醇倒干.2、再将进样瓶内注满水，超声清洗20 分钟，后将水倒干.3、后将进样瓶烘干方案四：1、一般都是先用清水冲洗烘干后 再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡2、进样瓶的洗法和做液相等其他是一样的，首先使用医用酒精侵泡4 个小时以上，然后超 声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干就可以了方案五：1、如果费用充足,每次用新的最好2、 如果要重复使用,清洗的方法也很重要,首先用强氧化清洗液(重铬酸钾)浸泡24 小时,然后用去离 子水在超声波条件下清洗三次,最后用甲醇清洗一次,烘干即可使用,3 、瓶垫一定要换成新的,特别是分析农药残留时,一定要换,否则会影响定量结果. 但如果条件允许的话，还是尽量使用一次性消耗品，比如使用那种一次性的聚四氟乙烯的内插管或者国产的那种塑料内插管(0.1 元/只左右)，样品瓶就可以反复使用且不需要清洗。方案六：如果还是倾向于发扬勤俭节约的优良作风，建议如下：(一) 繁琐的清洗，踏实的结果：No1、 样品瓶使用后，先用流动的水冲洗一下样品瓶，将剩余的样品冲掉(同时可以用手甩一甩);No2、 然后将样品瓶放入重铬酸钾洗液泡，当累积到一定数量或者哪天心情好的时候，从洗液缸捞出来，放到一个厨房用塑料筛子里，用自来水充分冲洗，中间可以反复筛摇;No3、 冲洗后先用自来水超声清洗3 次左右，每次超声清洗后最好都将样品瓶里的水甩出去;No4、 再用三蒸水(或者纯净水，去离子水)同1.3 超声清洗三次;No5、 再用色谱纯甲醇超声清洗2-3 次，每次清洗后同样最好将样品瓶中甲醇甩出去; No6、 将样品瓶放到烘箱中，80 度左右烘干，可用。(二) 购买用不同颜色标记的样品瓶：不知大家注意没有，样品瓶上有一小块涂了颜色的标记，那可不是为了好看，有其使用意义的。购买时，最好买几种不同颜色的瓶子。举个例子：您实验室同时开张A，B 两个项目，第一次A 项目使用白色的样品瓶，B 项目使用蓝色样品瓶，检测完成后按照上面的方法清洗好后，第二次实验时，A 项目选用蓝色样品瓶，B 项目用白色样品瓶，以此类推，可有效避免污染给您的工作带来的麻烦。最后：1、好几个仪器工程师都建议:用马弗炉400 度左右烤半个小时，有机的东西基本都没了，您不妨试试看？2、将进样瓶置入马弗炉300 摄氏

进样瓶是待分析物质进行仪器分析的盛装容器，其洁净度直接影响到分析结果。本文总结了清洗色谱进样瓶的各种方法，希望为大家提供有价值的参考。这些方法都经过朋友和前辈们的验证，对色谱样品瓶中脂溶性残留物及有机试剂残留有很好的洗涤效果，洁净度符合要求，清洗步骤简单，而且减少清洗时间，清洗过程更加节约环保。 目前，随着各界对食品质量安全关注度的上升，色谱分析技术越来越多地运用到食品质量安全检测中来，尤其在农产品检测领域，色谱分析技术已经被广泛运用。在我国，每年都有大量的农产品样品(其他的化学产品、有机酸 、等等)需要经由液相色谱、气相色谱进行检测。由于样品数量大，检测过程中有大批进样瓶需要清洗，不仅浪费时间，降低工作效率，而且有时会出现因清洗后的样品瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。 色谱进样瓶以玻璃材质为主， 极少是塑料材质。一次性使用的进样瓶成本高、浪费大、对环境污染严重，大多实验室都是将进样瓶清洗后重复利用。目前，实验室常用清洗进样瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗涤剂、有机溶剂及酸碱洗液，然后用定制的小试管刷洗。这种常规的刷洗法缺点很多，洗涤剂和水的使用量大，洗涤用时长，容易留有死角，如果是塑料进样瓶，易在内部瓶壁留下刷痕，占用大量人力资源。对于脂质和蛋白质残留污染严重的玻璃器皿，采用碱性裂解液进行清洗，取得良好的效果。在分析样品时，进样瓶的清洗非常重要。方法总结：方案一： 1、倒干瓶内试液。2、 全部浸入95%酒精，超声洗2 次后倒干，因为酒精易进入1.5mL 的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到清洗效果。3、倒入清水，超声洗2 次。4、倒干瓶内洗液，于110 摄氏度烘1~2 小时，绝对不能于高温下烘烤。 5、冷却，保存。方案二：1、自来水冲洗几遍。2、放入倒有纯水的烧杯中，超声15 分钟。3、换水，再超声15 分钟。4、泡在倒有无水乙醇的烧杯中。5、最后取出自然风干。方案三：1、先用甲醇(色谱纯)浸泡，并超声清洗20 分钟，后将甲醇倒干。2、再将进样瓶内注满水，超声清洗20 分钟，后将水倒干。3、后将进样瓶烘干。方案四： 1、一般都是先用清水冲洗烘干后 再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡。2、进样瓶的洗法和做液相等其他是一样的，首先使用医用酒精侵泡4 个小时以上，然后超 声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干就可以了。方案五：1、如果费用充足,每次用新的最好。2、 如果要重复使用,清洗的方法也很重要,首先用强氧化清洗液(重铬酸钾)浸泡24 小时,然后用去离 子水在超声波条件下清洗三次,最后用甲醇清洗一次,烘干即可使用。3 、瓶垫一定要换成新的,特别是分析农药残留时,一定要换,否则会影响定量结果. 但如果条件允许的话，还是尽量使用一次性消耗品，比如使用那种一次性的聚四氟乙烯的内插管或者国产的那种塑料内插管(0.1 元/只左右)，样品瓶就可以反复使用且不需要清洗。方案六：如果还是倾向于发扬勤俭节约的优良作风，建议如下：(一) 繁琐的清洗，踏实的结果：No1、 样品瓶使用后，先用流动的水冲洗一下样品瓶，将剩余的样品冲掉(同时可以用手甩一甩);No2、 然后将样品瓶放入重铬酸钾洗液泡，当累积到一定数量或者哪天心情好的时候，从洗液缸捞出来，放到一个厨房用塑料筛子里，用自来水充分冲洗，中间可以反复筛摇;No3、 冲洗后先用自来水超声清洗3 次左右，每次超声清洗后最好都将样品瓶里的水甩出去;No4、 再用三蒸水(或者纯净水，去离子水)同1.3 超声清洗三次;No5、 再用色谱纯甲醇超声清洗2-3 次，每次清洗后同样最好将样品瓶中甲醇甩出去; No6、 将样品瓶放到烘箱中，80 度左右烘干，可用。(二) 购买用不同颜色标记的样品瓶：不知大家注意没有，样品瓶上有一小块涂了颜色的标记，那可不是为了好看，有其使用意义的。购买时，最好买几种不同颜色的瓶子。举个例子：您实验室同时开张A，B 两个项目，第一次A 项目使用白色的样品瓶，B 项目使用蓝色样品瓶，检测完成后按照上面的方法清洗好后，第二次实验时，A 项目选用蓝色样品瓶，B 项目用白色样品瓶，以此类推，可有效避免污染给您的工作带来的麻烦。最后：1、好几个仪器工程师都建议:用马弗炉400 度左右烤半个小时，有机的东西基本都没了，您不妨试试看？2、将进样瓶置入马弗炉300 摄氏度

方法一：1、倒干色谱样品瓶内试液。2、全部浸入95%酒精，超声洗2次后倒干，因为酒精易进入1.5mL的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到。3、倒入清水，超声洗2次。4、倒干瓶内洗液，于110摄氏度烘1~2小时，绝对不能于高温下烘烤。5、冷却，保存。方法二：1、自来水冲洗几遍。2、放入倒有纯水的烧杯中，超声15分钟。3、换水，再超声15分钟。4、泡在倒有无水乙醇的烧杯中。5、最后取出自然风干。方法三：1、先用甲醇（色谱纯）浸泡，并超声清洗20分钟，后将甲醇倒干。2、再将色谱样品瓶内注满水，超声清洗20分钟，后将水倒干。3、后将色谱样品瓶烘干。方法四：1、一般都是先用清水冲洗烘干后再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡。2、色谱样品瓶的洗法和做液相等其他是一样的，首先使用医用酒精侵泡4个小时以上，然后超声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干就可以了。方法五：1、如果费用充足，每次用新的最好。2、如果要重复使用，清洗的方法也很重要，首先用强氧化清洗液（重铬酸钾）浸泡24小时，然后用去离子水在超声波条件下清洗三次，最后用甲醇清洗一次，烘干即可使用。3、瓶垫一定要换成新的，特别是分析农药残留时，一定要换，否则会影响定量结果。

色谱分析中，微量注射器的清洗非常重要，注射器清洗的好坏与否直接关系到下次分析结果的准确性。那么大家怎么清洗色谱分析微量注射器，在清洗时都注意什么？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

方案一1、倒干色谱样品瓶内试液。2、全部浸入95%酒精，超声洗2次后倒干，因为酒精易进入1.5mL的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到。3、倒入清水，超声洗2次。4、倒干瓶内洗液，于110摄氏度烘1~2小时，绝对不能于高温下烘烤。5、冷却，保存。方案二1、自来水冲洗几遍。2、放入倒有纯水的烧杯中，超声15分钟。3、换水，再超声15分钟。4、泡在倒有无水乙醇的烧杯中。5、最后取出自然风干。方案三1、先用甲醇（色谱纯）浸泡，并超声清洗20分钟，后将甲醇倒干。2、再将色谱样品瓶内注满水，超声清洗20分钟，后将水倒干。3、后将色谱样品瓶烘干。方案四1、一般都是先用清水冲洗烘干后再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡。2、色谱样品瓶的洗法和做液相等其他是一样的，首先使用医用酒精侵泡4个小时以上，然后超声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干就可以了。方案五1、如果费用充足，每次用新的最好。2、如果要重复使用，清洗的方法也很重要，首先用强氧化清洗液（重铬酸钾）浸泡24小时，然后用去离子水在超声波条件下清洗三次，最后用甲醇清洗一次，烘干即可使用。3、瓶垫一定要换成新的，特别是分析农药残留时，一定要换，否则会影响定量结果。色谱样品瓶的五种清洗方法就给大家介绍这五种，希望大家能够重视色谱样品瓶的清洗。

微量注射器的清洗 色谱分析中，微量注射器的清洗非常重要，注射器清洗的好坏与否直接关系到下次分析结果的准确性。本文简单讨论一下注射器的清洗问题。注射器清洗不好会出现哪些问题呢？首先可能会引起交叉污染，因为平时样品比较多，虽然有时是专针专用，但由于清洗针的溶剂有时是共用的，所以如果刷针时不按照要求来做，很快就会使溶剂受到各种样品的污染，造成交叉污染，从而会在下次分析时出现鬼峰，干扰测定。其次是造成注射器堵塞，这主要是因为我们有很多样品是比较粘或容易变质的，如果洗针时没洗干净，等溶剂被吹干或自然挥发干后，就会造成针芯被粘在针管中很难拔出来或针尖部分堵塞，吸不上来溶液，这样最终会造成注射器损坏。因此，清洗注射器在日常分析中是一项重要的工作，我们必须做好。要清洗好注射器，我觉得应该做好以下几个方面。1、按清洗针的要求来做。 一般我们清洗针，先用针抽溶剂20次以上打到废液瓶中，再在溶剂中多次抽拉后，然后再用干氮气或空气将针管内溶剂吹干，拉动无阻碍即可存放，否则应重新洗过。2、洗针的溶剂要经常更换，以免溶剂被污染而影响洗针效果。我们可以在溶剂瓶中放少量溶剂，短时间就更换，这样可以节省溶剂，减少消耗。3、如果有条件的话，尽量不要把做多种样品的针在同一瓶溶剂中洗，彻底断绝交叉污染的根源。4、根据样品和样品前处理时所用的溶剂的性质，选用相应的可以溶解掉样品且和处理样品时所用溶剂互溶的溶剂，道理很简单，如果该溶剂不能溶解样品，就不能起来清洗的目的 另外，如果洗针的溶剂和样品前处理时所用溶剂不互溶，同样不能起到清洗的目的，还有可能会因为两种物质不互溶而造成针的堵塞。我们可以直接用样品前处理溶剂作为洗针溶剂。 平时的工作中，我们可能会由于懒或时间原因有时洗针不到位，结果造成了针的损坏，这种例子我们工作中出现了很多。工作中，我们应该严格按照清洗针的要求做，减少不必要的麻烦和损失。

方案一1、倒干色谱样品瓶内试液。2、全部浸入95%酒精，超声洗2次后倒干，因为酒精易进入1.5mL的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到。3、倒入清水，超声洗2次。4、倒干瓶内洗液，于110摄氏度烘1~2小时，绝对不能于高温下烘烤。5、冷却，保存。方案二1、自来水冲洗几遍。2、放入倒有纯水的烧杯中，超声15分钟。3、换水，再超声15分钟。4、泡在倒有无水乙醇的烧杯中。5、最后取出自然风干。方案三1、先用甲醇（色谱纯）浸泡，并超声清洗20分钟，后将甲醇倒干。2、再将色谱样品瓶内注满水，超声清洗20分钟，后将水倒干。3、后将色谱样品瓶烘干。方案四1、一般都是先用清水冲洗烘干后再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡。2、色谱样品瓶的洗法和做液相等其他是一样的，首先使用医用酒精侵泡4个小时以上，然后超声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干就可以了。方案五1、如果费用充足，每次用新的最好。2、如果要重复使用，清洗的方法也很重要，首先用强氧化清洗液（重铬酸钾）浸泡24小时，然后用去离子水在超声波条件下清洗三次，最后用甲醇清洗一次，烘干即可使用。3、瓶垫一定要换成新的，特别是分析农药残留时，一定要换，否则会影响定量结果。

色谱分析中标液稀释后，是放在容量瓶内，还是直接移入样品瓶中？

哪位大侠知道蜡油的气相色谱分析方法？用什么柱子合适？色谱条件？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、液相色谱样品瓶清洗不彻底的潜在问题包括：　　导致的分析物损失；溶剂与隔垫作用产生的色谱杂峰；自动进样器的机械损坏；样品降解；进样重复性差等等。总之会出现因清洗后的色谱样品瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。按玻璃仪器洗涤方法根据污染程度选择清洗方法，下面介绍五种清洗色谱样品瓶方法：　　第一种：酒精清洗　　1、倒干色谱样品瓶内试液。　　2、全部浸入95%酒精，超声洗2次后倒干，因为酒精易进入1.5mL的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到。　　3、倒入清水，超声洗2次。　　4、倒干瓶内洗液，于110摄氏度烘1~2小时，注意不能于高温下烘烤。　　5、冷却，保存。　　第二种：甲醇+超声波清洗　　1、先用甲醇（色谱纯）浸泡，并超声清洗20分钟，后将甲醇倒干。　　2、再将色谱样品瓶内注满水，超声清洗20分钟，后将水倒干。　　3、后将色谱样品瓶烘干。　　第三种：纯水+超声+乙醇清洗　　1、自来水冲洗几遍。　　2、放入倒有纯水的烧杯中，超声15分钟。　　3、换水，再超声15分钟。　　4、泡在倒有无水乙醇的烧杯中。　　5、然后取出自然风干。　　第四种：过氧化氢+酒精清洗　　1、一般都是先用清水冲洗烘干后再用强氧化氢洗液洗液浸泡。　　2、首先使用医用酒精侵泡4个小时以上，然后超声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干。

各位大侠：那位知道乙二胺的气相色谱分析方法。大致组分：主成分：乙二胺。杂质：乙醇，二氯乙烷，哌嗪，乙醇胺，二乙烯三胺，三乙烯四胺，多乙烯多胺等。先谢谢。在线等。

石油专用色谱分析仪向广大用户提供色谱分析最佳方案、软件在高速发展的信息时代，色谱工作者面临着新挑战，要求您的实验室能高效，快速，灵敏，准确地提供色谱数据。石油专用色谱分析仪正是适应这种要求的专用分析仪器。虽然市场上已经有了某些专用色谱仪供应，但是，这些产品价格昂贵，一般要在色谱仪本身价格的两倍左右。其中大部分成本化费在技术升值上，如软件和硬件的开发，系统的安装，调试等。明尼克提供的石油专用色谱分析仪是由石油行业专家综合其数十年石油科研生产成熟分析方法而生产的仪器。这些专家就是国内外某些分析方法，标准方法的研究和制定者，某些专用色谱分析仪的开发者。开展专用色谱分析仪服务项目的的理念是：把组装和开发分析仪的技术升值费用消化在我们公司内部，用我们直接进口的优势降低流通环节成本，为用户提供性能优异，方案新颍，价格合理的专用色谱分析仪。因此技术成熟、质量高、成本低、优质服务是明尼克所提供仪器的特点，也是石油分析工作者的最佳选择。http://www.mingnike.com/UploadFiles/20135814516418.jpg

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[color=#444444]对色谱分析方法不是很精通，现求两种色谱的分析操作方法，一种是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对有机磷和氨基甲酸酯的分析方法，另一种是液相色谱对有机磷和氨基甲酸酯的分析方法，望各位学霸们不吝赐教，[/color]

我在使用气相色谱分析甲苯中杂质含量，内标物是正癸烷。最后建立定量方法在样品信息中需要输入内标物含量，这个含量如何计算得到？其他杂质含量是怎么定量出来的？还有我昨天进样时，进样1ul，进样针插进去，还没完全下去的时候，针芯突然被压上去，是什么原因导致的？针太松了么？

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色谱分析法又称层析分析法，是一种分离测定多组分混合物的极其有效的分析方法。其原理是：不同物质在相对运动的两相中具有不同的分配系数，当这些物质随流动相移动时，就在两相之间进行反复多次分配，使原来分配系数只有微小差异的各组分得到很好地分离，依次送入检测器测定，达到分离、分析各组分的目的。色谱法的分类方法很多，常按两相所处的状态，可分为气相色谱(用气体作为流动相)和液相色谱(用液体作为流动相)。液相色谱又可分为柱层析、纸层析、薄层层析和高效液相色谱分析。气相色谱法是使用气相色谱仪来实现对多组分混合物分离和分析的。载气由高压钢瓶供给，经减压、干燥、净化和测量流量后进入气化室，携带由气化室进样口注入并迅速气化为蒸气的试样进入色谱柱(内装固定相)，经分离后的各组分依次进入检测器，将浓度或质量信号转换成电信号，经阻抗转化和放大，送人记录仪记录色谱峰如果分离完全，每个色谱峰代表一种组分。根据色谱峰出峰时间可进行定性分析；根据色谱峰高或峰面积可进行定量分析。

[em0812]鄙人因工作需要,急需一乙胺的色谱分析方法,特别是色谱柱方面,望哪位老师,高手,能够帮助一下.非常感谢!

大家在气相色谱分析有那些好的分析方法和谱图可以与大家分享的吗？欢迎大家拍水！

各位大侠：谁知道高纯氢和高纯氮的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法，色谱仪器配置，色谱分析条件，谢谢！

想做碳酸乙烯酯的色谱分析,找不好条件,还有就是碳酸乙烯酯的溶点好象是40度,想找一个方法不用溶剂溶样品,有什么方法?求各位多多帮忙,小弟先谢谢了.

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