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液相色谱中紫外氘灯
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液相色谱中紫外氘灯相关的方案
高效液相色谱法测定化妆品中的15种紫外吸收剂
紫外吸收剂是防晒类化妆品中具有防晒功效的活性物质。目前关于紫外吸收剂的检测方法有高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、气相色谱-质谱联用法和薄层色谱法。我国2007年的《化妆品卫生规范》中规定了26种紫外吸收剂,并对其中的15种物质给出了高效液相色谱检测方法。但此方法的流动相中使用了较高比例的四氢呋喃,会对PEEK材料造成腐蚀,同时使用高氯酸作为酸性改性剂对色谱柱伤害较大。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,在《化妆品卫生规范》的方法的基础上对15种紫外吸收剂的分析条件进行了改进,采用甲醇和甲酸水溶液做流动相,实验结果表明,该方法准确、简便、快速,结果令人满意。
高效液相色谱法同时测定化妆品中的11 种紫外吸收剂
测定化妆品中紫外吸收剂的方法主要有:薄层色谱法、气相质谱法和高效液相色谱法4-8。其中,高效液相色谱法使用最为广泛。在2002 年出版的《进口化妆品中紫外吸收剂的测定 液相色谱法》这一标准中,采用甲醇、四氢呋喃和水的混合溶液作为流动相,其中四氢呋喃除了具有较大的毒性外,还容易引起色谱系统的不稳定,导致峰脱尾和新峰的产生等问题9。
高效液相色谱紫外检测法测定食用油脂中的辣椒素
本文建立了高效液相色谱-紫外检测法测定食用油中的天然辣椒素、合成辣椒素、二氢辣椒素的方法。实验部分使用了C18反相色谱柱TSKGel ODS-140HTP(2.1mmI.D.X5cm,2.3um)。实验结果表明,仅通过高效液相色谱-紫外检测法完全可以满足《食用油脂中辣椒素的测定》食品补充检验方法中3种辣椒素的测定要求。且TSKgel ODS-140HTP色谱柱对合成辣椒素、天然辣椒素与二氢辣椒素的分离度明显优于文献中的色谱图。
应用方案 | 三种常见汞元素形态的分析 (液相色谱-在线紫外消解-冷蒸气发生-原子荧光法)
基于液相色谱-在线紫外消解-冷蒸气发生-原子荧光法,针对二价无机汞(MC)、甲 基汞(MMC)、乙基汞(MMC)三种常见汞形态的分析进行优化,给出推荐分离和检测条件。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定纺织品中直链烷基苯磺酸盐(LAS)
本方法使用戴安公司双三元液相色谱系统(Ultimate3000 DGLC)在线固相萃取技术(online SPE),实现样品在线富集及基体去除。Acclaim® surfactant色谱柱可以实现对含不同碳数的LAS的基线分离,紫外检测器即可直接检测。以IonPac NG1 柱做在线SPE柱,可以兼容100%水相,且可反复使用,节约成本。 本方法适于纺织品中十二烷基苯磺酸钠(LAS)的测定,样品干扰少,回收率高,检出限明显低于国标方法。根据测定需要,还可增大进样量以进一步降低检出限。
液相色谱紫外法检测RoHS2.0中四种邻苯二甲酸酯类物质
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准。2015年6月4日,欧盟正式将四种邻苯二甲酸酯(DEHP、BBP、DBP、DIBP)列入RoHS 2.0中。邻苯二甲酸酯类物质是一种能起到改性塑料作用的化学物质,又名“塑化剂”,但具有致畸、致癌、致突变性,危害人类健康,所以是一类重要的环境污染物。因此,对食品、电子产品等进行邻苯二甲酸酯类物质的检测,严格监管其添加量,对于保障人类健康及生态环境具有重要意义。本实验采用高效液相色谱紫外检测法(HPLC-UV)实现了欧盟管制的四种塑化剂的有效分离检测。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定纺织品中直链烷基苯磺酸盐(LAS)
直链烷基苯磺酸盐(LAS)通常是指由直链烷基碳数从10到13的同系物(homolog)组成的混合物。欧盟纺织品生态标准Eco-Label明确规定LAS为禁用和限制使用的部分纺织品化学品之一。国标GB/T 23325-2009检测LAS使用昂贵的LC-MS/MS连用方法,检出限仅为2 mg/kg。而本方法使用双三元高效液相系统(DGLC-3600),采用在线固相萃取(On-line SPE)技术对样品进行在线富集后再进行HPLC检测,进样100 μ L样品即可达到总含量0.15 mg/kg的检出限(通过增大进样体积还可以进一步降低检出限)。该方法能够对含不同碳数的LAS进行基线分离,因而可使用紫外检测器进行直接检测,而无需使用质谱。该方法可实现样品的自动化前处理,灵敏度高,回收率好,在线SPE柱可重复使用,可大大节约测试成本。
高效液相色谱法检测棉籽粕中的氨基酸
采用柱前衍生反相高效液相色谱法分析棉籽粕中十八中氨基酸,衍生试剂为优选的某专用试剂,流动相为醋酸盐缓冲溶液、乙腈、水,二元梯度洗脱,色谱柱为AAK氨基酸专用柱,紫外检测。该方法使用LC-5500液相色谱仪,定性重复性好,定量准确。
高效液相色谱法同时测定土壤中的3- 甲基吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的3- 甲基吡啶进行测定。
高效液相色谱法测定土壤中的间甲苯胺
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的间甲苯胺进行测定。
高效液相色谱法同时测定土壤中的2- 甲基吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中2- 甲基吡啶进行测定。
高效液相色谱法检测棉籽粕中的氨基酸
采用柱前衍生反相高效液相色谱法分析棉籽粕中十八中氨基酸,衍生试剂为优选的某专用试剂,流动相为醋酸盐缓冲溶液、乙腈、水,二元梯度洗脱,色谱柱为AAK 氨基酸专用柱,紫外检测。该方法使用LC-5500 液相色谱仪,定性重复性好,定量准确。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定聚合物中偶氮二异丁腈(AIBN)
偶氮二异丁腈(ABIN,结构图见图1)常用作醋酸乙烯和丙烯酸酯等聚合或共聚合的引发剂,其加入量直接影响聚合度。AIBN易燃,有毒,遇热分解放出氮气和含-(CH2)2-C-CN基团的有机氰化物,对人体危害较大。目前测定AIBN含量的方法有极谱法和分光光度法,极谱法使用剧毒物汞,对人体危害极大。分光光度法测定聚合物中AIBN的含量方法简便,但是样品基质干扰大。AIBN自身紫外吸收较弱,分解温度为64 ℃,室温下缓慢分解,100 ℃急剧分解。一般在聚合物中含量较低,采用HPLC-UV或者高灵敏度的质谱或者蒸发光散射检测器均无法达到要求。由于此聚合物样品中含有不易挥发的DMSO,常见的无需加热的浓缩方式(如氮吹、冻干)也遇阻。本文利用双三元高效液相系统(DGLC-3600),采用在线固相萃取方式(On-line SPE)对样品进行在线富集后再进行HPLC检测,实验证明此方法可行。
应用方案 | 水质 烷基汞的测定 液相色谱-原子荧光法
水中的烷基汞经二氯甲烷萃取后,用L-半胱氨酸-乙酸铵反萃取,反萃取液中的烷基汞用液相色谱柱(C18柱)分离,柱后流出液先与氧化剂混合,在紫外灯的照射下,将有机汞转化为无机汞。无机汞经还原剂还原成原子态的汞,在汞空心阴极灯照射下,汞原子发射出特征波长的荧光,其荧光强度与汞的含量成正比。根据保留时间定性,外标法定量。
高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的芳香胺和吡啶进行同时测定。
高效液相色谱法同时测定土壤中的对甲苯胺
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中对甲苯胺进行测定。
液相色谱法测定谷物中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇
摘要:建立检测谷物中脱氧雪腐镰刀茵烯醇(DON)的液相色谱方法,通过不同提取方法的比对来确定最佳的DON提取方案。并最终确定使用乙腈一水(体积比VⅣ,84/16)提取,经过DON专用净化柱的净化处理后,采用紫外检测器(x--220 nm)及C18亲水分离柱测定。结果表明,用高速均质机均质4rain提取,可大幅度提高方法回收率,回收率达到90.7%一98.9%,方法最低检出限为50 twAg。
岛津LC-20A液相色谱仪对奶粉中三聚氰胺的测定
本实验使用岛津Prominence LC-20A高效液相色谱仪系统。LC-20A是岛津制作所投入整体力量开发的新一代高效液相色谱仪,具有以下特点:优越的基本性能,轻松满足客户对仪器严格的要求;全自动化操作,实现了分析的高效率;高度对应网络要求的综合管理系统,改善分析工作环境。本次实验所用仪器的具体配置为LC-20AD输液泵,DGU-20A3在线脱气,SIL-20A自动进样器,CTO-20AC柱温箱,SPD-20A紫外可见检测器,CBM-20A控制器和LCsolution色谱工作站。
利用岛津高效液相色谱与单四极杆质谱联用系统对曲妥珠单抗进行肽图分析
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪及单四极杆质谱LCMS-2020联用对曲妥珠单抗的胰蛋白酶酶解样品进行分析,配套使用多肽分析专用色谱柱进行分离,利用紫外检测器和质谱进行检测,质谱检测结果对关键色谱峰进行定位。该方法重复性实验中,各肽段的保留时间RSD为0.04-0.22%;峰面积RSD值为0.46-1.88%。实验结果表明,该方法方便快捷,具有良好的重复性。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定聚合物中偶氮二异丁腈(AIBN)
采用在线固相萃取技术,同时进行了基体去除和待测组分富集,可有效提高此类热不稳定且紫外响应较弱的化合物的检测灵敏度,本方法灵敏度高,方法重复性好。
高效微流电动液相色谱--紫外法检测中药提取物
本公司以高效微流电动液相色谱(eHPLC),结合毛细管整体柱富集后,原样品中被分析物的浓度显著提高,达到了预期的效果。
赛默飞推出高效液相色谱法同时测定化妆品中11种紫外吸收剂的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中11 种紫外吸收剂的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;11 种紫外吸收剂的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
高效液相色谱法同时测定化妆品中的 七种香豆素类化合物
测定香豆素类化合物的方法有气相色谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和气相色谱-质谱联用法(GC-MS);其中,高效液相色谱法是较为简便的方法9-15。国内于2008 年在标准SN/T104/2008《进出口化妆品中双香豆素和环香豆素的测定 液相色谱法》中采用高效液相色谱/ 紫外检测对化妆品中的双香豆素和环香豆素进行了测定15。但是该标准只测定双香豆素和环香豆素,且流动相较为复杂。基于多种香豆素已被列入禁用或限用物质,本文拟通过高效液相色谱法建立一种同时测定化妆品中多种香豆素类化合物的简便方法。
高效液相色谱法测定芝麻油中芝麻素和芝麻林素
以往测定芝麻油中芝麻素和芝麻林素所使用的分析方法有:紫外光谱法、薄层色谱法、气相色谱法等,而采用高效液相色谱法操作更为简便省时,结果准确度高。本项目使用岛津Nexera XR 超快速液相色谱仪对芝麻油中芝麻素和芝麻林素进行快速、准确的分析测定。
高效液相色谱-紫外检测法测定山金连流感软胶囊中的黄芩苷
当前,在世界范围内,软胶囊剂型已经成为发展最快的剂型,其具有外型美观、分散均匀、稳定、生物利用度高的优点。软胶囊常用于鱼肝油、维生素E等药物油溶液的填充,特别是对于那些含挥发性成分较多且性味苦涩的中药提取物,具有独特的包埋与掩盖作用,在中药领域属于比较新的剂型。山金连流感软胶囊是中药复方制剂,成分复杂,其中主要待测成分绿原酸紫外最大吸收波长不同,本文建立了在一个条件下同时测定上述几个物质的方法,分别应用5 μm 和3 μm两种不同填料粒径的柱子,并使用两个不同的梯度条件均可达到对这三个成分的较好分离与测定。
高效液相色谱法测定奶粉中的泛酸
本文根据国家标准GB 5413.17—2010 《婴幼儿食品和乳品中泛酸的测定》,建立了利用我公司高效液相色谱LC-5500 测定奶粉中泛酸的方法:色谱柱:XBP-Cl8 柱;流动相:甲醇(0.05 mol/L): KH2PO4 =20:80;流速:1 mL/min;进样量:20 μL;紫外检测器,波长200 nm。柱温:30 ℃ ± 1 ℃。方法在1.0 μg/mL 到12.0μg/mL 之间线性良好,线性相关系数r≥0.999,泛酸的回收率在99.1%~101.0%之间,RSD 值≤2.69%。对客户提供的奶粉样品进行检测发现,泛酸含量均符合要求,有的样品中泛酸含量远高于标示值。
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测 定环境水体中痕量百菌清
本文建立了常规紫外检测器下同时测定水体中痕量百菌清的在线固相萃取-高效液相色谱方法,首先通过自动进样器将大体积样品直接注入到在线固相萃取柱上,利用双梯度液相色谱仪的左泵按照设定的清洗溶剂程序将溶剂输入到固相萃取柱上清洗掉杂质,同时待分析物被富集在固相萃取柱上,待清洗过程完成后通过阀切换将在线固相萃取柱切换至分析流路,利用双梯度液相的右按照设定的分析色谱条件将待分析物从固相萃取柱上洗脱至分析柱上进行分离和分析。
免疫亲和层析净化-柱后衍生高效液相色谱法+食品+黄曲霉毒素/伏马毒素
样品中的黄曲霉毒素经提取净化后,经液相色谱分离,在在254nm紫外灯照射下,黄曲霉毒素B1和G1与水反应分别生成黄曲霉毒素B2a和G2a(见式(1)),荧光检测器检测,根据保留时间定性,外标法定量。样品中的伏马毒素经提取后,免疫亲和柱净化,液相色谱分离,柱后邻苯二甲醛衍生,荧光检测器检测,外标法定量。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材锦灯笼
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材锦灯笼液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现锦灯笼样品中木犀草苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,木犀草苷酸峰理论塔板数大3000,满足药典要求。
煤中氯含量的测定高效液相色谱法
煤样由氧弹燃烧分解,将煤中所含的氯吸收入碱性试剂后转化为,样品吸配有紫外检测器的高效液相色谱仪测定,外标法定量。
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