质谱蛋白组数据分析

蛋白组学样本前处理工作站是一款具备高通量、高回收率、安全性能强、抗干扰能力强，适用范围广等优势，适用大队列样本的高通量处理设备，可实现质谱蛋白样本前处理的全自动化和标准化操作。蛋白组学样本前处理解决方案适用于血浆、血清、尿液、细胞、组织等类型样本从蛋白到多肽混合物的质谱检测前处理工作，试剂盒利用新型固相烷基化试剂SPA材料与蛋白的特异性共价反应，实现蛋白质的高效捕获，通过清洗磁珠表面，快速去除干扰物质，并进行原位固相酶解，获得蛋白酶解产物，仪器整合制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块、抓扳手，进而实现蛋白质组提取、还原、烷基化、酶解等流程自动化操作，提高蛋白质样品的处理效率和回收率。 优势特点高通量■96通道移液头，一次可处理最多96个样本，高效完成实验流程中吸废等步骤；■兼具8通道移液功能，可以实现试剂的精准分装；■ 全流程4-5小时可完成96个蛋白样本的前处理（具体时间根据具体实验流程）；自动化程度高■ 整合抓板手，用于对标准SBS板子的转移；■ 整合蛋白前处理所需的试剂制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块等功能模块；■均一化操作，减少实验过程中的误差，提高准确性和稳定性；灵活性强■ 盘面包含18个SBS标准盘位，除功能模块外，有15个盘位放置试剂和耗材；■开放式平台，配有多样化适配器，可适配多种不同品牌试剂耗材；■软件界面人性化设计，拖拽式布局，操作简单，每个步骤可独立进行参数设置，实验流程可进行存储，按键式启动运行；安全性■可配置避光外罩，搭配紫外消毒灯；■可根据实验需求选配正、负压HEPA过滤系统，有效避免交叉污染； 数据测试样本批内测试数据材料：293T 细胞实验方法：手工操作3 组，仪器操作3 组Q Exactive质谱结果如下：表1：手工操作和仪器操作后蛋白数及零漏切率对比图1 Venn diagram（蓝色：手工；绿色：仪器）试验总结手工操作和仪器操作蛋白样本预处理后可检测到的蛋白数及零漏切率基本一致，达到预期要求；手工操作与仪器操作蛋白种类皮尔斯相关系数大于0.97，与预期一致；样本批间测试数据图2 96孔板检测示意图如图2所示共处理96个样品，分三组进行实验，随机选取36个样品进行Q Exactive质谱检测，结果如下：图3 36个样本检测蛋白数（个）图4 36个样本零漏切率（%）图5 随机样品日间比较实验总结36个随机样本检测蛋白数3074±89个，零漏切率78.32±2.66%，样本预处理的结果正常且稳定；36个样品的皮尔斯相关系数及日间随机样品皮尔斯相关系数均介于0.955-0.989之间，达到指标要求，具有较好的均一性。 应用领域临床诊断/用药指导/病理机制研究/疾病标志物的发现/药物机理研究特别说明，此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。

timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）驱动，使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现，以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度：PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度：额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量：超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次，在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周，而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER（ 实时平行搜索引擎 ）是一个结合硬件和软件的解决方案，能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果，包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索，PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果，而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果，真正实现运行并完成！ PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外，实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集，使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐（ MOMA ）变得可视化 ，从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性，是因为它将 PASEF 原理也应用进来，结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性，而且可以将单电荷母离子排除掉，从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性，dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中， dia-PASEF 能够采集包含 m/z，离子淌度值（ CCS ），保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG（ 不锈钢堆叠环形离子向导 ）装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ，timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本， 上样 200 ng，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配，无需任何谱图库，在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术（ SRM 和 PRM ）相比，prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目，同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱（ MS ）技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术，用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集（ DDA ）和数据非依赖采集（ DIA ）相比，这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性，才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目，这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度， PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要，低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽，而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法，三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望，可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时，由于等重性和信号重合，不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时，使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽，展现了淌度偏离质量对齐（ MOMA ）的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中，20% 的异构体可以被TIMS 完全分离，这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。

timsTOF SCP—— 拓展单细胞研究视野timsTOF SCP 专为无偏深度 4D-定量单细胞蛋白组学、免疫肽组学、表观蛋白质组学和翻译后修饰组学（ PTM ）设计，和 scRNA-seq 技术形成补充，从而拓展单细胞研究的视野。重新定义单细胞蛋白质组学 —— 发现真正的蛋白质组异质性拓展单细胞研究视野超高灵敏度：开创性的新的离子源几何设计，让离子传输效率提高 5 倍，并带来更高的稳定性。数据更完整：数据非依赖性采集 —— 平行累积连续碎列（ dia-PASEF ）超越定量重复性的极限，为大规模研究细胞异质性铺平道路。超快采集速度：高采集速度与 dia-PASEF 灵敏度相结合，可采用短色谱梯度进行样本分析，从而减少极低的样本量分析时的色谱稀释效应。更稳定：经过双正交反射后，离子再进入捕集离子淌度谱（ TIMS ）中，连续分析数千个样本也无需仪器的清洗。重新定义单细胞蛋白质组学先进的离子透镜和 PASEF 技术，可从单个细胞中发现细胞异质性和生物学特性基于质谱的蛋白质组学已成为现代研究理解生物功能和疾病机制的主要工具。健康或疾病组织看起来是同质的，但其蛋白质组是非常不同的。破解每个细胞中的蛋白组的差异（ 细胞异质性 ）是充分理解其功能的关键。timsTOF SCP 采用了一个全新改进的离子源概念，结合平行积累连续碎裂（ PASEF ）采集方法的优势，提供了极高的速度和灵敏度，以应对单细胞的蛋白组或后几个细胞的翻译后修饰的分析挑战。开创性的离子传输技术发现真正的蛋白质组异质性timsTOF SCP 采用经过改进的离子源几何设计，包括 1 毫米离子传输毛细管可将离子传输提升五倍，更高压力级的离子漏斗和八级真空系统。更大的离子传输毛细管带来超高灵敏度，额外的正交离子反射和高压离子漏斗，提供独立的、差分真空系统，依然维持了 timsTOF 仪器系列所固有的系统稳定性。蛋白质组学性能的显著提升timsTOF SCP 全新的设计提高了离子在离子源里的传输，更高的真空度维持了仪器的稳定性，这些改进让离子传输提升近 5 倍。当与以 100 nL/min 流速运行的 Evosep One Whisper 方法和 dia-PASEF 方法相结合时，Evosep One 的灵敏度比以前的高流速方法提高了约 100 倍，这使得单细胞水平的无偏蛋白质组学具有非常好的重现性和稳定性，并首次实现每个细胞覆盖约 1,500 种蛋白质。双 TIMS，CCS 支持的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是前级的气相分离技术，在高性能液相色谱（HPLC）和质谱分离的基础上，离子淌度带来的额外的一个维度分离，降低了样品的复杂离，提高了峰容量和分析的可靠性。同样重要的是，TIMS 还对特定质量和淌度值的离子进行累积和聚焦，从而实现灵敏度和速度的独特提升。通过双 TIMS 技术，前部 TIMS 进行离子累积的同时，后部 TIMS 跟据离子淌度对离子进行释放，这样的设计可以实现近 100% 的离子利用率。这个过程也即为碰撞横截面（ CCS ）辅助的平行累积连续碎裂（ PASEF ）分析。支持 CCS 的分析为数据进一步的分析提供了很多的可能性，从更可靠的化合物鉴定到更可靠的数据库比对，以及的更大确定性到自信的库匹配，以及降低大型数据集中的误发现率（ false discovery rates，FDRs ）。免疫肽组学和其它富集工作流程的理想检测工具除了无偏真单细胞蛋白质组学应用外，timsTOF SCP 还提供了出色的灵敏度，可用于一些需要进行肽段富集的工作流程，比如免疫肽组学研究就需求从血浆或组织中纯化免疫肽开始。由于免疫多肽在这些样本中以相对较低的丰度存在，timsTOF SCP 是理想的免疫肽组学分析，在可用材料有限的情况下进行新生抗原发现，比如生物活检的样本。timsTOF SCP 突破性的灵敏度还可用于在癌症信号通路的研究中的磷酸化蛋白质组学研究。PASEF肽段离子通过捕集离子淌度谱（ TIMS ） 分离，洗脱（ ~ 100 ms ），并在四极杆飞行时间质谱（ QTOF ）上进行检测，生成 TIMS MS 热图。在 PASEF 方法中，相同的 TIMS 分离后的离子又通过四极杆对特定离子进行逐一隔离。母离子和碎片离子谱图按离子淌度值进行对齐。平行积累序列碎片（ PASEF ）技术实现了 120 Hz 的扫描速度， 使用 PASEF 通过多次选择低丰度肽来提高低丰度肽的 MS/MS 谱图质量。PASEF ：鸟枪法蛋白质组学的完美选择由 PASEF 驱动的 timsTOF SCP 提供 120 Hz 的扫描速度，而不会牺牲灵敏度或分辨率，这是通过四极杆筛选离子和碰撞池中的离子碎裂与 TIMS 中肽段离子包释放保持同步而实现的。PaSER Run & Done —— 无偏单细胞分析数据的实时质量控制imsTOF SCP 可以以超过 120 Hz 的扫描速度，对数百个微量样本（ 200 ng ）进行分析。这改变了蛋白质组学的研究方式，但增加的数据量对数据分析提出了新的要求。数据分析已经成为许多工作流程中常见的瓶颈。现代分析方法经常需要在 timsTOF SCP上生成数百个数据，布鲁克已经推出的实时数据库搜索功能 —— 实时并行数据库搜索引擎（ PaSER ），从而消除了这一障碍，使用 PaSER， LC-MS 运行一旦完成，结果就即使呈现 —— 也就是 “ Run & Done ”。MaxQuant/Perseus 和 PEAKS Studio 数据处理开放式数据格式允许研究人员直接使用原始数据，并使用自己选择的先进软件。MaxQuant 软件通过保留时间、离子淌度、质量和信号强度来提取 4 维（ 4D ）特征。这有利于肽、蛋白质和翻译后修饰的鉴定和定量。PEAKS Studio 将 de novo 测序与传统数据库搜索相结合，并对 timsTOF 原始数据的处理进行了优化。超高灵敏度的 dia-PASEF 加持的 4D-蛋白质组学CCS 支持的分析使鉴定更可靠timsControl 允许针对感兴趣的离子进行 dia-PASEF 窗口的自定义，并能调整质量隔离窗口，TIMS 的扫描范围，和循环时间，以使 dia-PASEF 方法适应不同的色谱方法有趣的离子。结合 Evosep One 系统的低流速方法与 timsTOF SCP 高灵敏度的 dia-PASEF 方法，可从 500pg 细胞消化液内鉴定出超过 2,000 个蛋白质，从 250pg 的细胞被鉴定出超过 1,500 个蛋白质。这展示了真正的单细胞蛋白质组学所需的灵敏度。从 250pg 中鉴定出的蛋白质的丰度范围约为 4 个数量级，可以在单细胞水平上进行蛋白质组定量分析。探索肿瘤微环境理解 TME 及其浸润性免疫细胞可被认为是影响疾病进展、治疗反应和患者生存的关键步骤。凭借其高灵敏度，timsTOF SCP 能够在 FFPE 组织样本的激光捕获显微切割（ LMD ）获得的细胞上获得足够的蛋白质组深度。典型的工作流如图所示。在 timsTOF SCP 仪器上，细胞标记物用于识别肿块中的黑色素瘤癌细胞和那些与基质密切相关的细胞，随后通过 LMD 对这两个群体分割，然后进行无偏 4D-蛋白质组学分析。关键发现：富集分析揭示了中枢和外周黑色素瘤细胞之间的差异调控蛋白，有可能进行疾病分型以指导临床决策。结果由 Matthias Mann 教授提供。

timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学高灵敏度：timsTOF fleX 空间定位组学方案，结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 组学分析，能从有限样本中获得高鉴定率。空间分辨率：高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图，增加组学空间维度信息。多功能：双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。microGRID -- 精准、可靠的硬件升级，使高空间分辨成像实验唾手可得实现高空间分辨的成像实验并不是一件容易的工作。布鲁克推出了全新 microGRID 技术 -- 整合了 MALDI 机械平台和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系统，进一步提升了质谱成像实验的图像质量，可获得 5 μm 的超高空间分辨率。microGRID 是一款适用于所有 timsTOF fleX 系列质谱仪的选配功能模块，将它整合进布鲁克现有的质谱成像工作流程中，展现出了突破极限的超高空间分辨率。该技术与布鲁克的自动一体化的成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot 无缝衔接，使它不仅适用于成像专家，也同样适用于新购入成像仪器的用户及常规的成像数据采集应用。该技术与布鲁克的 SCiLS™ Lab 软件配合使用，可实现对于高分辨成像数据的深度挖掘。从 4D-组学到分子成像的无折中解决方案双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF LC-MS/MS 鉴定匹配，解析生物样本的分子变化。 建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D-组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台，包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX，把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体，是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前，没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。 ESI 和 MALDI 的切换操作，只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源，仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换，又不影响效率和功能，从而发现真正有用的信息。增加 MALDI 成像新维度，挖掘更多信息由 MALDI 和 ESI 产生的离子，经过同一路径从离子源到达探测器，因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要优势，包括根据分子碰撞截面 ( CCS ) 来进行捕集离子淌度分离（ trapped ion mobility separation，TIMS ）。调谐和校准可在 ESI 模式下进行，并用于 MALDI 模式，方便了仪器的优化。TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置，在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化，为用户带来更多灵活性。为组学增加空间维度信息将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物，包括代谢物、脂类或聚糖，并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学，MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计，与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用，方便了研究工作，节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片，使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。分离相近质量或同分异构体离子捕集离子淌度谱（ TIMS ）有助于复杂样品（ 如组织切片 ）的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷，以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决，timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。碰撞横截面（ CCS ）是 TIMS 给出的测量结果，提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配，并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。从色谱分离技术到在像素点的原位分析，一切变得触手可得 … … timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪，用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF HT 平台上，功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱，可用于所有 多组学分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计，用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学，将脂质组学转换为空间脂质组学，将代谢组学转换为空间代谢组学，并获取数据的组织学背景。与其它学科相结合，从你的分析数据中获取更多信息以达到科研目标。为质谱成像初学者量身打造的自动一体化成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot我们提供 “ 购入即用 ” 的成像耗材和软件产品，帮您迅速采集数据，并随后挖掘出组织的分子表型信息。我们推出了基于 IntelliSlides 预制载玻片的自动一体化成像数据采集流程，不仅大大减少了对用户输入的操作要求，还能确保所采集数据的高品质和可重现性。我司还推出了预制的 fleXmatrix 基质，高品质的基质可以保证实验效果并简化基质施加过程。作为质谱成像数据处理的 “ 行业金标准 ”，SCiLS™ Lab 软件可以实现原始数据的可视化以及后续的数据统计分析操作。此外，SCiLS™ Lab 可以与 MetaboScape 软件联用，实现了通过数据库检索信息或 LC/MS 实验结果直接对高分辨的 MALDI 成像热图进行快速分子注释的功能。将这种联用机制应用于空间定位组学工作流程中，可实现生物背景信息与整体组学或单细胞组学信息的有效整合。多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合timsTOF fleX 实现 SpatialOMx无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学，timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像，以绘制样品的分子分布图，并鉴定感兴趣的区域，对它们进一步深入分析。由 PASEF 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。肿瘤远比看到的还复杂癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释，并在生物分子的背景下创建这些图谱，从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。CCS 关联空间多组学发现差异癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰，影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组，化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品，除了质量和电荷外，还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分，同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。SpatialOMx 的自动分子注释工作流程布鲁克的业界领先的应用软件，现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件，定义感兴趣的区域，并将峰列表数据导出到 MetaboScape。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释，然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中，可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果，从而缩短从数据到最终结果的时间。

compact —— 即刻获得专业准确质谱数据的LC-MS/MS　　 作为超高分辨飞行时间（UHR-TOF）技术的先驱者，布鲁克树立了用LC-MS/MS精确质量所能达到的新标准和期望。compact 可以提供满足研究应用要求的强大技术，是稳定而且经济的台式系统，把研究级的技术应用到每一个常规分析任务。布鲁克 compact QTOF质谱仪 具有以下功能：* 采样速率高达50 GBit/sec，即使在超快速色谱分析时依然保持全灵敏度分辨率* 增强的动态范围，可以从复杂、高背景的基质中进行准确的痕量分析* 可与三重四极杆质谱竞争的亚pg级灵敏度，并且提供全扫描、准确的质谱数据* 通过自动校正确保优于1 ppm的质量精度 具有以下优越的功能：为可靠的精确度而生,无须妥协，为您打造即时专业信息可以实现所有仪器性能参数指标同时达到。您可以不采用折中的办法优化您的LC/MS方法。全灵敏度的分辨率 无需在灵敏度，分辨率两种模式之间做出选择，从而使您对样品的分析毫无限制。更宽的动态范围 大大增加了仪器对不同浓度样品的稳定性，这样就可以简化样品预处理过程，尤其是在高通量的定量实验中。超高灵敏度；创造性的灵敏度的改善使得compact对痕量物质的分析能力达到了三重四极杆质谱仪的水平，并将数据全扫描模式和精确分子量确认的优势带给所有常规筛查检测。　　compact提供更高质量的结果，满足您所希望的尽可能充分地分析您的样品。compact具有独特的技术，无需调谐或优化，即可在一次运行中同时达到所有规定的性能参数。compact体现了布鲁克的一次性分析理念，加快生产率，保证每一位分析人员即使是第一次操作也能得到专业的校正结果。compact与先进的应用软件结合，提供完美的解决方案。无论您面临何种挑战，都是您专业的合作伙伴。compact为您的实验室提供即时的专业知识，囊括合成化学的确认，高级筛查和鉴定，蛋白组学和代谢组学，以及完整蛋白和生物制药分析。　　compact 应用领域：化学合成产物的确证兴奋剂和非法添加剂的检测药物代谢和降解、杂质的鉴定和定量蛋白组学和代谢组学中生物标记物的发现和确证生物医药中完整蛋白的分析鉴定

impact II ------ 一次获得全景谱图 在不牺牲性能的前提下，优化您的LCMS方法：impact II提供了全面的性能参数，同时为您解决各种分析方面面临的挑战。以超高分辨率飞行时间质谱（UHR-TOF）技术，布鲁克再次定义了使用精确质量LC-MS/MS可以实现的新高度。impact II 可以给您带来： 全灵敏度分辨率技术 实时专家数据采集软件 简单易用 更高的灵敏度 强大的定量分析功能 impact II 帮您完成： 蛋白组学和代谢组学中生物标志物的发现和验证 药物代谢物、添加剂和杂质的鉴定和定量 合成化学品的表征 完整蛋白分析和生物药品的鉴定 法医和兴奋剂检测 食品和水的检测 动态范围——五个数量级 50 GBit/sec 的采样速率确保了液质联用条件下高分辨率的数据采集大大提高了稳定性，减少样品预处理，尤其适合高通量定量方面的应用。复杂高背景基质条件下准确的痕量分析，使您的分析工作更加富有成效。扩展的动态范围、优异的稳定性和完美的灵敏度使您的样品得到更大限度的分析。 灵敏度 一次完成即插即用型的分析模式，更高的灵敏度。通过一次液质联用分析，确保在更快的时间内得到定性和定量结果。无论配置标准ESI源、ionBooster，还是纳升液相与专利的CaptiveSpray nanoBooster纳升源相结合，配有双离子漏斗的impact II都能通过一次测试提供极高灵敏度的定性和定量结果。 全灵敏度分辨率 其它仪器需要在分辨率和灵敏度之间进行选择，这会影响您对样品的深入分析。相比狭缝技术，impact II采用全新的飞行管技术，大大提高离子检测的分辨率。 实时专家数据采集软件 智能的自动优化MS/MS常规分析过程，让您从第一次分析复杂的生物标志物或进行未知的小分子筛查实验开始，即可获得专业的结果，即高保真的质谱数据。这也包括完全未知样品的分子式确定。

岛津集团发布新型PPSQ-51A单反应器蛋白测序仪和PPSQ-53A三重反应蛋白测序仪。 新PPSQ-51A / 53A蛋白质测序仪采用岛津SPD-M30A光电二极管阵列检测器，配有新型毛细管流通池，灵敏度是原型号标准检测池的10倍，能进行较长序列的蛋白质研究。 主要特点：1、在等度洗脱模式下进行PTH-氨基酸的分析，等度序列分析提供更稳定的保留时间。这意味着可以使用色谱减法取消在以前的周期中检测到的峰，方便用户识别正确的氨基酸。在等度洗脱模式下进行PTH-氨基酸分析也使实验室通过流动相回收减少废液的浪费，降低运行成本。2、操作简单，专业的蛋白质测序仪将对反应单元和高效液相色谱分析单元提供控制功能，便于进行序列分析。3、新PPSQ软件可配置为满足实验室的各种需要，无论是监管、研究和开发，还是学术。该软件符合FDA 21 CFR Part 11指南对安全、用户管理和审计跟踪的要求。易于使用的数据分析功能，简化操作，数据处理和报告。这些功能允许色谱的后处理、多重色谱的叠加、色谱减法、和氨基酸序列的自动估计。此外，PPSQ-51A / 53A音序器提供定制的报告，并对数据进行快速、全面的的图形显示。拥有以前机型的客户（31A/33A/51B/53B）可以升级现有系统为相同灵敏度，并能拥有和PPSQ-51A / 53A一样的软件。升级包在有高层次的灵活性以及数据库的标准版和客户端服务器版本中都可以使FDA 21 CFR Part 11合规。

Olink 超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪一、仪器主要用途Signature Q100可以直接对不同基质（包括血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等）中多种低丰度蛋白分子进行超高灵敏度检测。仅需要1ul上样量即可同时检测92种蛋白因子，一个样品中可检测多达上千种蛋白，灵敏度可以达到fg/ml的水平，动态范围可以达到10个log值。这些功能蛋白涉及炎症、免疫应答、心血管、肿瘤、神经、代谢、器官损伤、发育和细胞调节等相关功能蛋白。Olink技术认可度高，人类血浆蛋白组官网推荐，美国癌症登月计划临床检测技术官方推荐，UKB和deCODE大量用于人群队列研究，近几年发表文献超过1000篇，其中包括高分杂志LANCET、NEJM、Cell、Nature、Science等，涉及心血管、神经、肿瘤、感染性疾病、免疫炎症、内分泌、生殖、眼科、精神类等各种疾病研究领域的应用。该仪器型号Signature Q100，产地瑞典，品牌Olink Proteomics，代理商是斑马鱼（北京）科技有限公司。二、检测原理Signature Q100超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪采用PEA（Proximity Extension Assay，邻位延伸技术）的专利技术，这是一种靶向蛋白检测方法，它结合了基于双抗体夹心的免疫分析和“DNA 条形码”技术，它的原理非常巧妙（如下图所示）：首先针对目标蛋白设计一对抗体，让每种抗体上连接互补的独特的DNA寡核苷酸探针；这对抗体特异性地与目标蛋白结合后，抗体对上的DNA寡核苷酸链杂交，创建一个双链DNA"条形码"，该条形码对于靶蛋白来说是唯一的，并且在数量上与靶蛋白的初始浓度成正比。杂交和延伸后立即进行PCR扩增信号放大，最后再通过SignatureQ100微流控技术进行检测。通过这一过程，蛋白浓度信号会转换成核酸信号，从而实现不同丰度蛋白的检测。 三、实验流程(以血浆检测为例）：1、免疫孵育：将1ul血浆加入反应溶液中，再加入92对偶联寡核苷酸链的抗体，在4 ℃进行免疫孵育反应；2、延伸及预扩增：结合在同一蛋白上邻近的一对抗体的寡核苷酸单链会形成互补配对，并在DNA聚合酶等的作用下延伸成一条完整“DNA”条形码，并进行PCR扩增；3、信号检测：将扩增后的样品加入到Signature Q100设备的微流控芯片中，机器自动进行Loading、定量检测以及信号读取。 四、Signature Q100性能优势：1、超高灵敏度：目标蛋白检测灵敏度（低至fg/ml水平），可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白（尤其是血浆、血清、房水、脑脊液、胸水、尿液等各种体液样本中的低丰度蛋白）；2、样本微量：仅需要1ul上样量可同时检测多达92种非常低浓度的蛋白因子，可检测微量样品，节约珍贵样本；3、多重能力：一个样品中可检测多达上千种功能蛋白，达到组学研究水平；4、宽动态范围：检测范围横跨10个log值，可以同时兼顾不同丰度的蛋白；5、高重复性：引入成熟“DNA”条形码技术及定量作为检测手段，重复性非常好，数据质量高重现性好，适合疾病研究、多组学联合应用以及大队列大数据分析要求。质控设计和充分验证，所有数据具备组学水平最高6、高特异性：基于PEA专利技术的独特性，克服了多重免疫检测中公认存在的抗体交叉反应及信号串扰问题（如下图A所示），而PEA是对目标蛋白的双抗体识别和高保真DNA杂交检测的双重要求，所以不会检测出任何非特异性抗体结合的信号（如下图B所示）： 五、Olink 与质谱检测技术比较：1、Olink检测的灵敏度更高，能检测到fg级别的蛋白：质谱目前检测的多为血浆血清里的偏高丰度的蛋白，实际上那些中低丰度的蛋白也有非常重要的作用，这部分蛋白olink可以非常好的检测到，如下图所示： Stefanie M. Hauck团队的在“Systems biology in cardiovascular disease: a multiomics approach”文中写道：高丰度蛋白质的存在，如血清白蛋白或免疫球蛋白，在高度复杂的血浆基质中直接影响质谱检测的灵敏度，使得低丰度蛋白质如细胞因子没办法好的被检测出来。而邻位延伸技术(Olink)相对于质谱分析增加了蛋白质组覆盖的深度。2、Olink PEA在“靶向检出蛋白数”、“重现性”方面综合显著优于DDA、DIA：质谱在多样本检测时形成的蛋白与样本的表达矩阵中存在比较多的缺失值。引用参考文献中数据：基于KORA队列中的173份血浆样本进行MS（DIA、DDA）与Olink PEA检测（8个Panel）数据比较，结果如下：六、Olink技术 vs 其它蛋白检测技术科学家在瑞典斯德哥尔摩乌普萨拉地区的不同实验室对多个技术平台进行了头对头比较，Olink平台的检测指标通量、灵敏度、样品量、动态范围、重复性等方面都具有领先优势，如果感兴趣，可以和斑马鱼公司联系。技术培训和支持：斑马鱼（北京）科技有限公司是Olink代理商，负责仪器和试剂的推广销售，具备丰富的细胞因子和蛋白标志物检测方面经验，可为用户提供样本制备、仪器操作、数据分析等一整套解决方案。在购买仪器后，将安排有资质的工程师进行现场安装和培训。在培训完成后，客户还将获得全方位支持，包括远程技术支持（Technical Support）、现场应用科学家（FAS）、现场服务工程师（FSE）和生物信息学应用（Applied Bioinformatics）团队，覆盖实验工作流程、试剂耗材、仪器和软件的各个方面。七、Olink在转化医学和临床研究中的应用1、生物样本库进行人群规模队列血液蛋白组检测应用案例：英国生物样本库和冰岛deCODE中心均采用olink蛋白组平台进行世界级大规模人群队列的血液蛋白组检测；2、疾病早筛及伴随诊断蛋白标志物的开发（IVD及LDT开发）应用案例：Octave公司的多发性硬化症伴随诊断试剂盒开发、香港叶玉如院士阿尔兹海默症早诊标志物开发、加拿大卵巢癌诊断标志物的开发；3、药物靶点发现验证应用案例：Scallop联盟采用基因组数据加olink蛋白组数据进行孟德尔随计划分析，做pQTL寻找因果关系；4、临床预后疗效预测，病人分层&伴随诊断标志物开发应用案例：美国癌症登月计划将Olink公司的Immuno-Oncology panel指定为肿瘤免疫治疗中第一梯队的检测方法，主要用于免疫疗法的安全性及有效性评估；5、免疫类组学研究应用案例：近期新冠炎症反应相关文章，自身免疫病，多组学联用研究免疫系统，早产儿、新生儿免疫系统发育评估等等；6、分泌组学研究（主要用于细胞培养上清中蛋白因子检测）：应用案例：无创胚胎评估技术、细胞系药物实验等7、新技术应用开发应用案例：CTC细胞及稀有细胞的转录&蛋白质组研究，外泌体的蛋白质组研究，生物标志物发现等。八、技术参数1、功能用途：可以对细胞因子及蛋白标志物进行超微量、低丰度、超高灵敏度的多重检测；广泛应用于基础科学、转化医学、药物开发、临床试验、生物样本库和人群大队列研究；也可进行实验方案开发和优化，有利于生理状态评估、药物安全性有效性评估、诊断及疗效预测标志物开发，适合科研创新和开创性研究；2、样品类型：血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等；3、仪器为一体化设计，触屏操作，采用微流控技术自动构建纳升级反应体系；4、最小上样量：≤1ul血浆或其它体液样本；5、多重检测：1ul样本可同时检测≥92种细胞因子；6、灵敏度：fg/ml，发现不易检测的蛋白标志物；7、动态范围：10 log（fg/ml-ug/ml），可同时在一个体系里检测低表达和高表达的蛋白靶标；8、可检测指标数：每个样本可检测蛋白指标数≥1000个；9、高重复性：CV值小于10%；10、高特异性：基于PEA技术，克服了多重免疫检测中抗体交叉反应及信号串扰问题；11、温控范围：4–99 º C；12、抗体孵育：待检测蛋白的抗体与样本在同一个孔中完成均相孵育，无需洗板和包被；13、绝对定量：可以进行绝对定量；14、发表文献≥1000篇；九、斑马鱼（北京）科技有限公司，是Olink的经销商，负责超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪的推广销售和技术支持，为您提供仪器的参数、价格、选型、技术原理等信息，更多相关信息可留言或来电咨询。

蛋白组DIA series analysis by high-precision mass spectrometer (QE or 5600), it can compare the protein expression between up to 8 samples at the same time. It has a wide range of application and can identify and quantify any type of protein, including membrane protein, nuclear protein and extracellular protein.1 Content of bioinformatics analysis 1.1 Raw data quality assessment 1.2 Proteome identification 1.3 Protein quantification 1.4 COG, GO and KEGG pathway1.5 Go and Pathway enrichment analysis of differential proteins 1.6 Cluster analysis2 Sample requirements 2.1 Protein content 50ug2.2 Concentration 5ug/uL

仪器简介：HD-4型电脑核酸蛋白检测仪/核酸蛋白分析仪简介： HD系列核酸蛋白检测仪、紫外检测仪是液湘色谱仪中的一种紫外检测装置，该仪器配有层析柱、恒流泵、部分收集器等，即组成一套完整的液色湘色谱分离分析系统。它可应用于现代生物学研究，药物测定、农业科研、化工、食品及医疗单位对具有紫外吸收的样品作定量分析。本仪器主要元器件均采用进口，仪器全部采用LED数字显示，使用方便。详情请咨询上海楚定分析仪器有限公司 021-64934060技术参数：HD-4型电脑核酸蛋白检测仪/核酸蛋白分析仪技术参数：型号 波长 光程 样品池 量程 外型尺寸(mm)HD-1 254、280nm，数显 3mm 100微升 0-100％T、0-2A 288x185x150HD-2 254、280nm，数显 4mm 80微升 0-100％T、0-2A 280x210x160HD-97-1 254、280nm，数显 3mm 100微升 0-100％T、0.2A 280x180x160HD-2000 254、280nm，数显 3mm 100微升 0-100％T、0.2A 280x180x145HD-2001-B-C 254、280nm，数显 3mm 100微升 0-100％T、0.2A 280x180x160HD-2004A 214、254、280nm，数显 3mm 80/100/150/200/250微升 0-100％T、0.2A 285x170x190HD-4 254、280nm，数显 4mm 80微升 0-100％T、0-2A 280x210x160HD-3000 214、254、280nm，数显 3mm 80微升 0-100％T、0-2A 285x170x190HD-3000A 214、254、280nm，数显 3mm 80微升 0-100％T、0-2A 285x170x190注：HD-2001-B-C带RS-232串行口；HD-4、HD-3000及HD-3000A均为电脑核酸蛋白检测仪，可实现电脑绘图，保存数据分析和计算，RS232串行口。主要特点：HD-4型电脑核酸蛋白检测仪/核酸蛋白分析仪主要特点：良好的稳定性；采用LED数字显示屏，仪器数据更直观；灵敏度有T、A转换显示，使操作者更清楚；可配记录仪、电脑采集器；可实现电脑绘图，保存数据分析和计算。

timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）驱动，使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现，以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度：PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度：额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量：超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次，在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周，而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER（ 实时平行搜索引擎 ）是一个结合硬件和软件的解决方案，能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果，包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索，PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果，而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果，真正实现运行并完成！ PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外，实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集，使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐（ MOMA ）变得可视化 ，从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性，是因为它将 PASEF 原理也应用进来，结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性，而且可以将单电荷母离子排除掉，从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性，dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中， dia-PASEF 能够采集包含 m/z，离子淌度值（ CCS ），保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG（ 不锈钢堆叠环形离子向导 ）装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ，timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本， 上样 200 ng，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配，无需任何谱图库，在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术（ SRM 和 PRM ）相比，prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目，同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱（ MS ）技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术，用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集（ DDA ）和数据非依赖采集（ DIA ）相比，这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性，才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目，这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度， PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要，低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽，而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法，三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望，可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时，由于等重性和信号重合，不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时，使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽，展现了淌度偏离质量对齐（ MOMA ）的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中，20% 的异构体可以被TIMS 完全分离，这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。

汇智泰康高分辨质谱平台是一个基于科研和合规性需求分析于一体的综合技术平台，不仅提供常规的质谱服务项目，并且根据客户的个性化需要开发一些新方法/新技术，以此为客户提供全面的蛋白组学、代谢组学、脂质组学、糖代谢组学；大分子生物药品的表征、代谢动力学样品分析；代谢产物鉴定和代谢路径推断；以及食品、药品包材迁移成分和药物杂质分析鉴定的科研和技术支持。蛋白质组学研究 1）蛋白差异定量（结合试剂盒）； 2）蛋白绝 对定量； 3）蛋白非标定量技术； 4）免疫共沉淀联合质谱检测技术服务； 5）多肽组学技术服务； 6）蛋白质质谱检测服务； 7）药代动力学研究服务； 8）生物信息学数据分析服务； 9）特殊功能蛋白筛选等。代谢组学靶向代谢组学研究 1）代谢流分析； 2）脂肪酸类检测； 3）脂质代谢检测； 4）糖代谢检测； 5）嘌呤代谢检测； 6）药代动力学研究； 7）疾病生物标志物检测服务； 8）药物作用靶点和作用机质研究等。非靶向代谢组学研究 1） 植物代谢组学 2）微生物代谢组学 3）血清代谢组学 4）尿液代谢组学 5）体液代谢组学生物大分子药物表征针对热点的生物药，如疫苗类、多肽类、抗体类和核酸类等开展以下服务： 1）鉴定服务 高分辨质谱分子量鉴定 TOF分子量分析 生物制药N端测序 生物制药N/C端测序 肽段覆盖率/肽谱图分析 蛋白质肽谱图测定 氨基酸组成分析 氢氘交换质谱HDX MS 蛋白质等电点测定 蛋白质圆二色谱分析 2）产品变异性分析 生物药糖谱检测 生物药糖基化位点检测 生物药二硫键/游离半胱氨酸检测 抗体C端K缺失比例分析3）纯度分析 SDS-PAGE蛋白质纯度分析 蛋白质纯度分析（分子筛/反相色谱） 宿主蛋白残留(HCP)分析服务 抗体偶联药物（ADCs）分析 代谢研究产物鉴定和代谢路径推断1）基于原型药物结构的代谢物差异分析；2）采用质谱TIC、二级和多级质谱图对代谢产物进行结构解析；3）结合生物体代谢规律，解析Ⅰ相和Ⅱ相代谢产物及代谢途径。 食品、药品包材迁移成分和药品杂质鉴定、检测1）药品杂质鉴定和检测 特征性碎片筛查同类化合物杂质； 高分辨质谱高专属性准确定量；2）食品和药品包材迁移物和包材相容性检测 溶剂残留（例如聚合过程中使用的溶剂）； 多聚物（单体、寡聚物）； 聚合物或橡胶添加剂； 光稳定剂； 加速剂； 塑化剂； 润滑剂等。软硬件配置 AB SCIEX TripleTOF 5600+ MarkerView 1.3 MetabolitePilot 2.0 Bio Tool Kit 1.0 BioPharmaView 3.0 AB SCIEX Triple QUAD 5500 Analyst 1.6.3

自动化蛋白消化和MALDI样品制备：蛋白消化是蛋白质研究中核心且必须要自动化的步骤，用于提高数据的重现性和灵敏性。德国INTAVIS AG（英太维斯）公司开发的DigestPro MSi ，是一套用于蛋白组学研究样品制备的自动化仪器。它可以自动化消化凝胶和蛋白溶液。消化后的多肽溶液可以用于MALDI或LC质谱检测。同一平台可以完成蛋白消化和MALDI样品制备。优化的运行流程可以最多处理96个样品。操作简单，运行稳定。仪器尺寸紧凑。凝胶和溶液中的蛋白消化：凝胶条放置于底部有96孔的反应板上。反应孔上面覆盖一层薄膜，反应溶剂通过特殊设计的进样针加样。这种正压原理消除了交叉污染和凝胶损失，进样针不会触碰到凝胶或蛋白溶液。反应溶液可以在一定温度下孵育。消化后得到的多肽溶液收集到一块干净的平板中用于下一步工作。无阀设计。避免了交叉污染。可用于敏感性蛋白的消化。DigestPro MSi 也可以用于蛋白溶液的消化。如果蛋白溶液的浓度较低或含盐，可以配合ZipTipsTM进行固相辅助消化。MALDI样品制备：DigestPro MSi 可以运行多种MALDI样品制备方法，如直接转移法、三明治包被法和亲和富集法。可以配合ZipTipsTM，将浓缩和脱盐步骤自动化，相比手动操作，可以更加精确的控制流速和体积。可以精确控制转移微升级液体。可以配合ZipTipsTM进行脱盐和浓缩。适用于商品化的MALDI基板。可以自动转移液体。 更多应用：高度灵活的控制软件可以允许科学家使用不同的酶、脱色剂、同位素标记多肽以及含有其它特殊氨基酸的多肽。MALDI样品制备也可以通过配合ZipTipsTM进行固相辅助消化。磷酸化多肽可以通过TiO2进行富集。亲和标记的多肽可以在MALDI点样前进行纯化。固相辅助消化。磷酸化多肽富集。免疫亲和步骤。标记反应。图形化的操作软件：DigestPro MSi 通过运行WindowsTM系统的PC控制。图形化的用户界面可以实时显示运行状态。仪器内置标准的蛋白消化步骤以及MALDI样品制备方法。图形化的操作软件兼容WindowsTM系统。拥有不同的管理权限。经过验证的方法模板。所有参数均可设置。实时显示仪器运行状态。运行记录都拥有数据存档。技术参数：样品数量：96样品浓度处理范围:? fmol级，取决于质谱的分析要求试剂数量：23，含4个冷却位液体处理体积:5-100μL（消化），0.5-150μL（MALDI）凝胶体积:1mm3-30mm3MALDI基板:所有商品化的MALDI基板加热范围：80℃以下运行时间：消化8-10小时，MALDI样品制备1-4小时电源要求:220V，50Hz，250W仪器尺寸:57x50x70cm仪器重量:60kg

多组学围绕中心法则，在大规模水平上研究细胞、组织或生物体内DNA、RNA、蛋白质、代谢物的组成及变化规律。通过基因组转录组仅仅能预测可能发生的事，而蛋白质发挥功能，代谢物能告诉实际发生了什么，因此从整体水平上去研究人类组织细胞结构，基因，蛋白及其分子间的相互作用更加有意义，从而去研究疾病的发生发展过程，发现疾病的关键靶点，助力疾病的治疗及新药的发现产品特点1.一套系统兼容蛋白质组学和代谢组学前处理2.一份样本可同时完成蛋白质组学和代谢组学检测，节省样本3.根据方法不同，自由搭配设备，日处理量可满足5台、10台、20台以上质谱检测所需，大大提高了检测通量。4.标准化的操作，减少人为引入的实验误差，提高样本之间的平行性。5.组学前处理本身具有实验复杂，且周期长的难点，自动化智能化的样本及信息流转，增强了实验的可靠性及可追溯性。6.检测样本多来源于临床样本，全封闭抗污染的设计，防止样本交叉污染的同时，保护人身安全。应用场景应用于科研服务公司、蛋白组学检测、代谢组学检测、临床质谱技术参数序号仪器名称数量1液体工作站12正压模块13耗材堆栈14加热振荡器15离心机16离心浓缩机17封膜机18撕膜机19冻存管开盖机110底部二维码扫描仪111酶标仪112-20℃冰箱113氮吹仪114机械臂1

timsTOF SCP—— 拓展单细胞研究视野timsTOF SCP 专为无偏深度 4D-定量单细胞蛋白组学、免疫肽组学、表观蛋白质组学和翻译后修饰组学（ PTM ）设计，和 scRNA-seq 技术形成补充，从而拓展单细胞研究的视野。重新定义单细胞蛋白质组学 —— 发现真正的蛋白质组异质性拓展单细胞研究视野超高灵敏度：开创性的新的离子源几何设计，让离子传输效率提高 5 倍，并带来更高的稳定性。数据更完整：数据非依赖性采集 —— 平行累积连续碎列（ dia-PASEF ）超越定量重复性的极限，为大规模研究细胞异质性铺平道路。超快采集速度：高采集速度与 dia-PASEF 灵敏度相结合，可采用短色谱梯度进行样本分析，从而减少极低的样本量分析时的色谱稀释效应。更稳定：经过双正交反射后，离子再进入捕集离子淌度谱（ TIMS ）中，连续分析数千个样本也无需仪器的清洗。重新定义单细胞蛋白质组学先进的离子透镜和 PASEF 技术，可从单个细胞中发现细胞异质性和生物学特性基于质谱的蛋白质组学已成为现代研究理解生物功能和疾病机制的主要工具。健康或疾病组织看起来是同质的，但其蛋白质组是非常不同的。破解每个细胞中的蛋白组的差异（ 细胞异质性 ）是充分理解其功能的关键。timsTOF SCP 采用了一个全新改进的离子源概念，结合平行积累连续碎裂（ PASEF ）采集方法的优势，提供了极高的速度和灵敏度，以应对单细胞的蛋白组或后几个细胞的翻译后修饰的分析挑战。开创性的离子传输技术发现真正的蛋白质组异质性timsTOF SCP 采用经过改进的离子源几何设计，包括 1 毫米离子传输毛细管可将离子传输提升五倍，更高压力级的离子漏斗和八级真空系统。更大的离子传输毛细管带来超高灵敏度，额外的正交离子反射和高压离子漏斗，提供独立的、差分真空系统，依然维持了 timsTOF 仪器系列所固有的系统稳定性。蛋白质组学性能的显著提升timsTOF SCP 全新的设计提高了离子在离子源里的传输，更高的真空度维持了仪器的稳定性，这些改进让离子传输提升近 5 倍。当与以 100 nL/min 流速运行的 Evosep One Whisper 方法和 dia-PASEF 方法相结合时，Evosep One 的灵敏度比以前的高流速方法提高了约 100 倍，这使得单细胞水平的无偏蛋白质组学具有非常好的重现性和稳定性，并首次实现每个细胞覆盖约 1,500 种蛋白质。双 TIMS，CCS 支持的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是前级的气相分离技术，在高性能液相色谱（HPLC）和质谱分离的基础上，离子淌度带来的额外的一个维度分离，降低了样品的复杂离，提高了峰容量和分析的可靠性。同样重要的是，TIMS 还对特定质量和淌度值的离子进行累积和聚焦，从而实现灵敏度和速度的独特提升。通过双 TIMS 技术，前部 TIMS 进行离子累积的同时，后部 TIMS 跟据离子淌度对离子进行释放，这样的设计可以实现近 100% 的离子利用率。这个过程也即为碰撞横截面（ CCS ）辅助的平行累积连续碎裂（ PASEF ）分析。支持 CCS 的分析为数据进一步的分析提供了很多的可能性，从更可靠的化合物鉴定到更可靠的数据库比对，以及的更大确定性到自信的库匹配，以及降低大型数据集中的误发现率（ false discovery rates，FDRs ）。免疫肽组学和其它富集工作流程的理想检测工具除了无偏真单细胞蛋白质组学应用外，timsTOF SCP 还提供了出色的灵敏度，可用于一些需要进行肽段富集的工作流程，比如免疫肽组学研究就需求从血浆或组织中纯化免疫肽开始。由于免疫多肽在这些样本中以相对较低的丰度存在，timsTOF SCP 是理想的免疫肽组学分析，在可用材料有限的情况下进行新生抗原发现，比如生物活检的样本。timsTOF SCP 突破性的灵敏度还可用于在癌症信号通路的研究中的磷酸化蛋白质组学研究。PASEF肽段离子通过捕集离子淌度谱（ TIMS ） 分离，洗脱（ ~ 100 ms ），并在四极杆飞行时间质谱（ QTOF ）上进行检测，生成 TIMS MS 热图。在 PASEF 方法中，相同的 TIMS 分离后的离子又通过四极杆对特定离子进行逐一隔离。母离子和碎片离子谱图按离子淌度值进行对齐。平行积累序列碎片（ PASEF ）技术实现了 120 Hz 的扫描速度， 使用 PASEF 通过多次选择低丰度肽来提高低丰度肽的 MS/MS 谱图质量。PASEF ：鸟枪法蛋白质组学的完美选择由 PASEF 驱动的 timsTOF SCP 提供 120 Hz 的扫描速度，而不会牺牲灵敏度或分辨率，这是通过四极杆筛选离子和碰撞池中的离子碎裂与 TIMS 中肽段离子包释放保持同步而实现的。PaSER Run & Done —— 无偏单细胞分析数据的实时质量控制imsTOF SCP 可以以超过 120 Hz 的扫描速度，对数百个微量样本（ 200 ng ）进行分析。这改变了蛋白质组学的研究方式，但增加的数据量对数据分析提出了新的要求。数据分析已经成为许多工作流程中常见的瓶颈。现代分析方法经常需要在 timsTOF SCP上生成数百个数据，布鲁克已经推出的实时数据库搜索功能 —— 实时并行数据库搜索引擎（ PaSER ），从而消除了这一障碍，使用 PaSER， LC-MS 运行一旦完成，结果就即使呈现 —— 也就是 “ Run & Done ”。MaxQuant/Perseus 和 PEAKS Studio 数据处理开放式数据格式允许研究人员直接使用原始数据，并使用自己选择的先进软件。MaxQuant 软件通过保留时间、离子淌度、质量和信号强度来提取 4 维（ 4D ）特征。这有利于肽、蛋白质和翻译后修饰的鉴定和定量。PEAKS Studio 将 de novo 测序与传统数据库搜索相结合，并对 timsTOF 原始数据的处理进行了优化。超高灵敏度的 dia-PASEF 加持的 4D-蛋白质组学CCS 支持的分析使鉴定更可靠timsControl 允许针对感兴趣的离子进行 dia-PASEF 窗口的自定义，并能调整质量隔离窗口，TIMS 的扫描范围，和循环时间，以使 dia-PASEF 方法适应不同的色谱方法有趣的离子。结合 Evosep One 系统的低流速方法与 timsTOF SCP 高灵敏度的 dia-PASEF 方法，可从 500pg 细胞消化液内鉴定出超过 2,000 个蛋白质，从 250pg 的细胞被鉴定出超过 1,500 个蛋白质。这展示了真正的单细胞蛋白质组学所需的灵敏度。从 250pg 中鉴定出的蛋白质的丰度范围约为 4 个数量级，可以在单细胞水平上进行蛋白质组定量分析。探索肿瘤微环境理解 TME 及其浸润性免疫细胞可被认为是影响疾病进展、治疗反应和患者生存的关键步骤。凭借其高灵敏度，timsTOF SCP 能够在 FFPE 组织样本的激光捕获显微切割（ LMD ）获得的细胞上获得足够的蛋白质组深度。典型的工作流如图所示。在 timsTOF SCP 仪器上，细胞标记物用于识别肿块中的黑色素瘤癌细胞和那些与基质密切相关的细胞，随后通过 LMD 对这两个群体分割，然后进行无偏 4D-蛋白质组学分析。关键发现：富集分析揭示了中枢和外周黑色素瘤细胞之间的差异调控蛋白，有可能进行疾病分型以指导临床决策。结果由 Matthias Mann 教授提供。

timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学高灵敏度：timsTOF fleX 空间定位组学方案，结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 组学分析，能从有限样本中获得高鉴定率。空间分辨率：高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图，增加组学空间维度信息。多功能：双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。microGRID -- 精准、可靠的硬件升级，使高空间分辨成像实验唾手可得实现高空间分辨的成像实验并不是一件容易的工作。布鲁克推出了全新 microGRID 技术 -- 整合了 MALDI 机械平台和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系统，进一步提升了质谱成像实验的图像质量，可获得 5 μm 的超高空间分辨率。microGRID 是一款适用于所有 timsTOF fleX 系列质谱仪的选配功能模块，将它整合进布鲁克现有的质谱成像工作流程中，展现出了突破极限的超高空间分辨率。该技术与布鲁克的自动一体化的成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot 无缝衔接，使它不仅适用于成像专家，也同样适用于新购入成像仪器的用户及常规的成像数据采集应用。该技术与布鲁克的 SCiLS™ Lab 软件配合使用，可实现对于高分辨成像数据的深度挖掘。从 4D-组学到分子成像的无折中解决方案双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF LC-MS/MS 鉴定匹配，解析生物样本的分子变化。 建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D-组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台，包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX，把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体，是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前，没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。 ESI 和 MALDI 的切换操作，只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源，仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换，又不影响效率和功能，从而发现真正有用的信息。增加 MALDI 成像新维度，挖掘更多信息由 MALDI 和 ESI 产生的离子，经过同一路径从离子源到达探测器，因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要优势，包括根据分子碰撞截面 ( CCS ) 来进行捕集离子淌度分离（ trapped ion mobility separation，TIMS ）。调谐和校准可在 ESI 模式下进行，并用于 MALDI 模式，方便了仪器的优化。TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置，在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化，为用户带来更多灵活性。为组学增加空间维度信息将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物，包括代谢物、脂类或聚糖，并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学，MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计，与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用，方便了研究工作，节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片，使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。分离相近质量或同分异构体离子捕集离子淌度谱（ TIMS ）有助于复杂样品（ 如组织切片 ）的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷，以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决，timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。碰撞横截面（ CCS ）是 TIMS 给出的测量结果，提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配，并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。从色谱分离技术到在像素点的原位分析，一切变得触手可得 … … timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪，用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF HT 平台上，功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱，可用于所有 多组学分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计，用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学，将脂质组学转换为空间脂质组学，将代谢组学转换为空间代谢组学，并获取数据的组织学背景。与其它学科相结合，从你的分析数据中获取更多信息以达到科研目标。为质谱成像初学者量身打造的自动一体化成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot我们提供 “ 购入即用 ” 的成像耗材和软件产品，帮您迅速采集数据，并随后挖掘出组织的分子表型信息。我们推出了基于 IntelliSlides 预制载玻片的自动一体化成像数据采集流程，不仅大大减少了对用户输入的操作要求，还能确保所采集数据的高品质和可重现性。我司还推出了预制的 fleXmatrix 基质，高品质的基质可以保证实验效果并简化基质施加过程。作为质谱成像数据处理的 “ 行业金标准 ”，SCiLS™ Lab 软件可以实现原始数据的可视化以及后续的数据统计分析操作。此外，SCiLS™ Lab 可以与 MetaboScape 软件联用，实现了通过数据库检索信息或 LC/MS 实验结果直接对高分辨的 MALDI 成像热图进行快速分子注释的功能。将这种联用机制应用于空间定位组学工作流程中，可实现生物背景信息与整体组学或单细胞组学信息的有效整合。多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合timsTOF fleX 实现 SpatialOMx无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学，timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像，以绘制样品的分子分布图，并鉴定感兴趣的区域，对它们进一步深入分析。由 PASEF 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。肿瘤远比看到的还复杂癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释，并在生物分子的背景下创建这些图谱，从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。CCS 关联空间多组学发现差异癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰，影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组，化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品，除了质量和电荷外，还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分，同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。SpatialOMx 的自动分子注释工作流程布鲁克的业界领先的应用软件，现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件，定义感兴趣的区域，并将峰列表数据导出到 MetaboScape。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释，然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中，可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果，从而缩短从数据到最终结果的时间。

Advion 公司通过将 LESA 与此前在欧美生物质谱学界久负盛名的软电离&ldquo 纳喷机器人离子源（TriVersa NanoMate® ）&rdquo 完美结合，实现了生物样品的原位、灵敏、直接、和高通量分析。利用&ldquo LESA 纳喷机器人离子源&rdquo 五位一体的功能，寻求突破目前在生物质谱技术领域面临的原位采样代表性低、纳喷离子化重现性低、和样品分析通量低等几大难题，冀已帮助解决围绕蛋白质科学、脂质组、抗体、代谢组、非共价键相互作用、生物器官药物小分子质谱成像、生物能源技术等有关的生命科学中的问题。TriVersa NanoMate （TVNM，芯片多通道纳喷源）是基于芯片的多通道纳升电喷雾离子化（Chip-based nanoESI）技术，与串联质谱或高分辨质谱联用，集成了芯片纳升注射（Chip-based Infusion）、在线纳升液相（nanoLC）- 质谱联机、馏分收集（Fraction Collection）在线分析、和可能的液体萃取表面分析（LESA）等优势于一身的新颖的高端质谱产品。不同于传统的单一模式的液质（LC-MS）联用分析，TVNM 作为新型的质谱进样系统，更适用于通量分析复杂的生物基质样品，能充分发挥高端质谱仪尤其是高分辨质谱和串联质谱的强大功能，既可以在有限的时间内提高样品分析通量和重现性，又可以在充裕的时间内诠析复杂样品，发掘生物基质中更加丰富的化学和生物学信息。液体萃取表面分析（LESA）由美国橡树岭国家实验室（ORNL）的 Vilmos Kertesz 和 Gary J. Van Berkel 于2009年发明并申请专利。该技术随后被授权给美国 Advion BioSystems, Inc. (Advion) 公司，由 Advion 对其进行了技术改进和一体化、自动化设计，于2010年3月份完成了商品化，推向全球市场。 LESA 纳喷机器人离子源的原理是，通过成像技术和数码控制，精确定位样品采样点，用一滴溶剂对样品或组织进行表面微萃取，萃取液经由基于芯片的纳升电喷雾离子化（Chip‐based ESI），进行串联质谱分析。“TVNM多通道纳喷离子源”用于极小量样品的多次重复测量，保障高准确度和高重复性。无需样品前处理直接分析固相或凝固相样品，进行高敏分析或轮廓分析，实现生物样品如体液、萃取液、组织切片、食药、材料、细菌表面等的原位、灵敏、直接、和高通量定性和定量。解决围绕在药物发现、蛋白质组学、脂质组学、代谢组学、微生物组学、植物次生代谢研究、和安全检测领域中的蛋白质、脂质、抗体、ADCs、代谢物、药物、毒物等物质的分析鉴定和分布或成像问题。 LESA-MS/MS 以及芯片多通道纳喷离子源（TriVersa NanoMate, TVNM）技术已经在 600 多个全球顶尖的实验室安装使用，这些实验室包括美国 FDA、出入境检验检疫、NIH等政府实验室；知名大学和研究机构如 FTMS 质谱发明人Alan G. Marshall 实验室、Max-Plank 研究所、脂质组学大师 MPI 的 Andrej Shevchenko 实验室、伯明翰大学、ETH、宾州大学、斯坦福大学、英国皇家学院、慕尼黑大学、剑桥大学、nanoESI 发明人 Mann Mathias 实验室、UC 戴维斯、波士顿大学、协和医科大学、中科院等；跨国公司如 Amgen、诺华、Roche、Merck、GSK、BMS、杜邦、等等。应用范围包括药物的组织成像分析、脂质分析、蛋白分析、食品分析、干血斑分析、薄层斑点分析、MALDI 板再分析、等等。五种功能模式详解：（1）芯片纳升注射分析：全自动纳升电喷雾直接进样系统，无需清洗，连续、自动分析达几百个样品。样品间无信号残留。适于组学、抗体药、PTM、蛋白质、ADCs 抗体药物偶联体、临床研究等需要大量样本验证的分析课题。（2）馏分收集： 在线同步馏分收集，即，常规LC分流，以纳升流速在线检测，同时收集馏分，随后以纳升电喷雾注射分析馏分，以信号累加（灵敏度及信噪比约为累加次数的平方根倍）方式鉴定复杂基质中的痕量未知物如低丰度蛋白、多肽或小分子代谢物。（3）nanoESI：作为纳升电喷雾在线接口，直接将 nanoLC 和质谱相连，组成 nanoLC-MS 在线分析无缝联接系统，不需任何工具，死体积极小，避免组学分析中的峰展宽现象。同时，喷雾感应功能，感应堵塞，3秒内自动移换喷头，实现无人值守的连续分析，保障复杂样品体系的超长时间分析的连贯性。用于代谢、核心蛋白质组学或临床蛋白组学分析。（4）LESA：可升级实施液滴萃取表面分析（LESA），通过吸头以微量溶剂在样品或组织表面特定位置进行微萃取，将萃取液再以纳升注射来分析。或进行代谢物分布研究、或成像或轮廓分析；兼容亲脂性表面（如中药切片、生物体组织、皮肤、反相薄层）或亲水性表面（如纸质干血斑、正相薄层、MALDI 板）。（5）LESA Plus：可升级实施液滴萃取表面分析接后续分离（LESA Plus），即，实施 LESA 液滴萃取后，通过六通阀切换萃取液至纳升柱或微升柱，进一步线上分离，在线质谱检测。适于复杂体系的分布分析或轮廓研究。设备用途：TVNM/LESA 与主流质谱兼容，应用范围包括药物的组织成像分析、脂质分析、蛋白分析、食品分析、干血斑分析、薄层斑点分析、MALDI 板再分析等等，为食品、药物、环境及医学研究提供了一种优异的分析手段。 “液体萃取表面分析 – 串联质谱系统”五合一功能，自动样品分析模式选择灵活。其多通道 nanoESI 芯片含有 400 个纳喷喷嘴，加工工艺高度重现，保障纳升级电喷雾 nanoESI 品质高度一致。品牌与型号：品牌：LESA（液滴萃取表面分析） 和 TriVersa NanoMate（多通道纳喷源） 的生产商为 Advion Inc（美国）；大中华区代理为华质泰科生物技术（北京）有限公司。型号： TriVersa NanoMate、LESA

仪器简介：HD-3000型电脑核酸蛋白检测仪/核酸蛋白分析仪简介：HD系列核酸蛋白检测仪、紫外检测仪是液湘色谱仪中的一种紫外检测装置，该仪器配有层析柱、恒流泵、部分收集器等，即组成一套完整的液色湘色谱分离分析系统。应用于现代生物学研究，药物测定、农业科研、化工、食品及医疗单位对具有紫外吸收的样品作定量分析。本仪器主要元器件均采用进口，仪器全部采用LED数字显示，使用方便。技术参数：HD-3000型电脑核酸蛋白检测仪/核酸蛋白分析仪技术参数：型号 波长 光程 样品池 量程 外型尺寸(mm)HD-1 254、280nm，数显 3mm 100微升 0-100％T、0-2A 288x185x150HD-2 254、280nm，数显 4mm 80微升 0-100％T、0-2A 280x210x160HD-97-1 254、280nm，数显 3mm 100微升 0-100％T、0.2A 280x180x160HD-2000 254、280nm，数显 3mm 100微升 0-100％T、0.2A 280x180x145HD-2001-B-C 254、280nm，数显 3mm 100微升 0-100％T、0.2A 280x180x160HD-2004A 214、254、280nm，数显 3mm 80/100/150/200/250微升 0-100％T、0.2A 285x170x190HD-4 254、280nm，数显 4mm 80微升 0-100％T、0-2A 280x210x160HD-3000 214、254、280nm，数显 3mm 80微升 0-100％T、0-2A 285x170x190HD-3000A 214、254、280nm，数显 3mm 80微升 0-100％T、0-2A 285x170x190注：HD-2001-B-C带RS-232串行口；HD-4、HD-3000及HD-3000A均为电脑核酸蛋白检测仪，可实现电脑绘图，保存数据分析和计算，RS232串行口。主要特点：HD-3000型电脑核酸蛋白检测仪/核酸蛋白分析仪主要特点：稳定性良好；采用LED数字显示屏，仪器数据更直观；灵敏度有T、A转换显示，使操作者更清楚；可配记录仪、电脑采集器；可实现电脑绘图，保存数据分析和计算。

质谱定量糖化血红蛋白新高度 QuanTOF I型 和QuanTOF Ⅱ型产品优势可定量：糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白（hemoglobin variant）效率高：一次可达96或384样本通量；一个样本30秒内即可完成检测结果准：质谱检测特异性及灵敏度高，抗干扰能力强成本低：测试成本比其他方法低 应用场景糖化血红蛋白定量质谱系统 QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统，基于QuanTOF MS技术，得益于其强大的 分辨能力，能准确定量糖化血红蛋白的同时，也可定量其他类型变异血红蛋白（hemoglobin variant），且抗干扰能力优异。三种不同糖化率样本，每种样本24次 点样测试，共72次测试的质谱图叠加， 相对标准误差小于2% 变异血红蛋白（hemoglobin variant）检测 血红蛋白是一种珠蛋白和血红素组成的结合蛋白。在正常成人的血红蛋白（HbA）中， 珠蛋白有2种肽链，一种是α珠蛋白链，一种是β珠蛋白链。血红蛋白病，是一种遗传性 溶血性贫血。分为珠蛋白肽链分子结构异常和珠蛋白肽链分子数量异常，这些都是由于基 因突变引起的。通过检测和定量患者血液中的异常血红蛋白可以发现此种疾病。 变异血红蛋白（hemoglobin variant）是因为蛋白基因突变造成氨基酸改变而形成的。 这些变化导致了血红蛋白的分子量发生变化，因而在质谱图中表现为不同的质量峰。同样， 血红蛋白的糖基化修饰也会造成分子量的变化。 异常样本和正常样本相比，αHb*出现2 种氨基酸改变，分子量改变； βHb*变异体氨基酸改变，并且出现了糖 化血红蛋白Glc-βHb，变异体的糖化血 红蛋白Glc-βHb*功能优势可准确定量糖化血红蛋白 在检测普通糖尿病人的糖化血红蛋白时，QuanGHb检测结果与HPLC检测结果呈现良好 的线性关系。可发现变异血红蛋白（hemoglobin variant）对照血红蛋白和Hb辽宁的 QuanGHb质谱。（A）来自 正常成人的对照血红蛋白和 （B）来自先证者的Hb辽宁。● 分开的两个峰质量相差41.5Da，清楚地表明存在变异体α链（m/z=15,169.4）。● 箭头表示存在正常α链（m/z=15,127.9），正常β链（m/z=15,868.0）和糖化-βHb（m/ z=16,030.0）。 变异血红蛋白（hemoglobin variant）样品的不同方法学测试比对参考文献：1. Anping Xu, et al. Evaluation of MALDITOF MS for the measurement of glycated hemoglobin，Clinica Chimica Acta，154-1602. Anping Xu, et al. Detection of a novel hemoglobin variant Hb Liaoning by matrix assisted laser desorption/ ionization-time of flight mass spectrometry, ClinChem Lab Med 2019,1-3 前处理流程操作全流程

分子量是有机化合物基本的理化性质参数。分子量正确与否往往代表着所测定的有机化合物及生物大分子的结构正确与否。分子量也是多肽、蛋白质等鉴定中首要的参数，也是基因工程产品报批的重要数据之一。 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)是近年来发展起来的一种新型的软电离生物质谱，具有样品消耗量少、灵敏度高、测定速度快、易于实现高通量、可对蛋白进行大规模的鉴定及生物大分子的分子量测定等特点，为蛋白质研究提供了一种强有力的分析测试手段。简便，直观，可直接对大分子混合物进行测定，并且基本不产生碎片峰是MALDI-TOF-MS的优势，因此这项技术在生物大分子分子量测定中得到广泛应用。MALDI-TOF-MS仪器主要由两部分组成：基质附助激光解吸电离离子源（MALDI）和飞行时间质量分析器（TOF）。MALDI的原理是用激光照射样品与基质形成的共结晶薄膜，基质从激光中吸收能量传递给生物分子，而使生物分子电离的过程。它是一种软电离技术，适用于混合物及生物大分子的测定。TOF的原理是离子在电场作用下加速飞过飞行管道，根据到达检测器的飞行时间不同而被检测即测定离子的质荷比（M/Z）与离子的飞行时间成正比，从而实现对离子的检测。MALDI-TOF的准确度高达0.1%-0.01%，远远高于目前常规应用的SDS电泳与高效凝胶色谱技术，目前可测定生物大分子的分子量范围为700-600000Da。 百泰派克公司采用Bruker公司的ultrafleXtreme™ MALDI TOF/TOF质谱系统，为广大科研工作者提供生物分子分子量测定服务，用于分析目标蛋白或多肽的分子量，检测蛋白二聚体，以及对样品纯度进行大体评估。 样品要求 1. 样品的需要量约为10-50ug； 2. 样品纯度90%； 3. 样品准备过程中尽量避免表面活性剂，例如SDS、Triton-X等的使用；盐浓度，例如Tris等也尽量降低； 4. 如果您在准备样品的过程中必须要用到表面活性剂以及较高的盐浓度，我们收到您的样品后会首先通过相关实验对上述化合物进行去除，然后进行后续的分子量测定。 样品运输 1. 我们推荐您将样品冻干后进行运输，冻干样品中蛋白非常稳定。 2. 液体样品推荐干冰运输，短途运输冰袋也可以。 注意 胶粒样品或者转移到PVDF膜上的样品不适合于分子量测定实验。 研究案例 在 MALDI-TOF 的应用过程中，除了可以检测样品的分子量，还能提供样品本身纯度的信息。如下图所示，样品在理论分子量 1046.6Da范围出现明显的信号峰，且样品纯度较好。 分子量测定研究案例中/英文项目报告 在技术报告中，百泰派克会为您提供详细的中英文双语版技术报告，报告包括： 1. 实验步骤（中英文） 2. 相关的质谱参数（中英文） 3. 质谱图片 4. 原始数据 5. 蛋白质分子量和纯度分析结果 蛋白质分子量测定一站式服务 您只需下单-寄送样品 百泰派克一站式服务完成：样品处理-上机分析-数据分析-项目报告

MestReNova（Mnova）融合核磁、质谱、红外、紫外、拉曼等数据格式的多种分析应用技术于一体。开放共享的界面、自动化的操作方式让用户在同一个操作界面下，快速便捷地对不同来源的数据采用多种不同的应用方式进行分析、共享、储存、检索。让在家工作的您也可以自如的完成工作和学习。Mnova 的产品和应用Mnova NMRMnova MSChromMnova NMRPredict DesktopMnova DBMnova qNMRMnova Batch qNMRMnova VerifyMnova Batch VerifyMnova RM (Reaction Monitoring)Mnova ScreenMnova SMA and Batch SMAMBook

多肽芯片点样仪 蛋白结合多肽研究移液工作站 蛋白质阵列 复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora全自动多肽合成工作站简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora全自动多肽合成工作站应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora全自动多肽合成工作站特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora全自动多肽合成工作站产品规格 盘面容量4个盘面吸液范围自40nL-100μL可调开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）重量54kg尺寸约70cm*60cm*86cm相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora全自动多肽合成工作站原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora全自动多肽合成工作站应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

产品简介：柏点家族 专注于智能化设计，柏点家族让所有生命科学家在0.5μl 样品上得于实现紫外可见光谱测量。柏点产品的特点是准确、稳健和使用简单。柏池、柏精和柏偶均为柏点家族成员。 柏偶是重视测量灵活性的生命科学家们的理想选择。特点：柏精拥有一个独特的内置超微量采样点。该采样点使用简单：仅需加0.5μl以上的样品至采样点中间，然后开始测量。清洁采样点也非常容易。只需要用无尘布轻轻一擦，柏精就可以进行下一个样品测量了。柏精使用快速简单。它配有一块大型彩色触摸屏和用于数据采集和分析的机载软件。预制的DNA、RNA、寡聚核酸和蛋白质方法缩短了从测量到出结果的时间。并且，用机载软件获得的数据可以存储在仪器内存中，也可以用U盘拷出来。 此外，无论电脑版还是单机版，仪器都可以用Resolution 软件通过电脑控制。可选的配置是内置打印机。柏精内置采样点光程固定在0.5mm。因为光程不移动，仪器展现出优越的重现性。由于光程规格为+/-5μm，高准确的测量也可以实现。 柏精主要性能：l 内置超微量采样点的**款产品l 高度准确的光程-没有移动部件! 光程固定为0.5 mml 快速操作: 开机，仅点击4次屏幕，4秒内完成DNA样品检测l 单机版机器配有大型、高分辨率、电容彩色触摸屏l 维护和清洁简单l USB端口易于电脑连接和数据输出l 柏点Resolution生命科学电脑版软件具有强大数据分析功能柏偶BioDrop μlite+ 技术参数显示屏7” 彩色电容触摸屏光源闪耀氙灯，三年保修检测器1024 CCD阵列波长范围190 – 1100nm*小体积 (dsDNA)0.5μl*大浓度(dsDNA)2,500 ng/μl检测限 (dsDNA)1 ng/μl内置采样点光程精度±5 μm波长准确度± 2nm波长重现性± 1nm光谱带宽5nm杂散光0.5%T，220nm和340nm处，用NaNO2吸光度范围- 0.3A ~ 2.5A, 0 ~199%T吸光度准确度±0.01A 或读数的1.5%， 取较大者，546nm处吸光度重现性±0.003A (0 - 0.5A), ±0.007A (0.5 - 1.0A)噪音0.005A 峰峰， 0.002A 均方根输出USB端口用于U盘电源输入120-240 V，50/60 Hz，*大40 VA尺寸410 x 280 x 190 mm重量约3.55 kg电脑版生命科学软件DNA, RNA, oligo, 荧光标记, 解链温度Tm计算, 蛋白质直接紫外测量和比色测量机载软件语言 英语、法语、德语、西班牙语、意大利语、日语、中文 BioDrop Duo+柏偶特点：柏偶紫外可见分光光度计有两种测量模式：一个独特的超微量测量专用采样点和一个10mm比色皿槽用于传统的光谱分析或拓展的柏池125超微量分析。柏偶使用快速简单。它配有一块大型彩色电容触摸屏，内置机载软件用于数据采集和分析。预置的DNA、RNA、寡聚核酸和蛋白质方法缩短了从测量到出结果的时间。并且，用机载软件获得的数据可以存储在仪器内存中，也可以用U盘拷出来。 此外，无论电脑版还是单机版，仪器都可以用Resolution 软件通过电脑控制。可选的配置是内置打印机。柏偶内置采样点光程固定在0.5mm。因为光程不移动，仪器展现出优越的重现性。由于光程规格为+/-5μm，高准确的测量也可以实现。 特性：l 两种方法测量超微量样品：内置超微量采样点和10mm比色皿槽。l 柏池125拓展超微量测量能力l 无以伦比的光程准确度—没有移动部件，内置采样点光程固定在0.5mm +/-5μm。l 快速操作—开机，仅点击4次屏幕，4秒内完成DNA样品检测l 单机版机器配有大型、高分辨率、电容彩色触摸屏l 内置采样点易于清洁和维护。l USB端口易于电脑连接和数据输出l 柏点Resolution生命科学电脑版软件具有强大数据分析功能 柏偶BioDrop Duo+技术参数显示屏7” 彩色电容触摸屏光源闪耀氙灯，三年保修检测器1024 CCD阵列波长范围190 – 1100nm*小体积 (dsDNA ，内置采样点)0.5μl*大浓度(dsDNA，内置采样点)2,500 ng/μl检测限 (dsDNA，内置采样点)1 ng/μl内置采样点光程精度±5 μm波长准确度± 2nm波长重现性± 1nm光谱带宽5nm杂散光0.5%T，220nm和340nm处，用NaNO2吸光度范围- 0.3A ~ 2.5A, 0 ~199%T吸光度准确度±0.01A 或读数的1.5%， 取较大者，546nm处吸光度重现性±0.003A (0 - 0.5A), ±0.007A (0.5 - 1.0A)噪音0.005A 峰峰， 0.002A 均方根输出USB端口用于U盘电源输入120-240 V，50/60 Hz，*大40 VA尺寸410 x 280 x 190 mm重量约3.55 kg电脑版生命科学软件DNA, RNA, oligo, 荧光标记, 解链温度Tm计算, 蛋白质直接紫外测量和比色测量机载软件语言 英语、法语、德语、西班牙语、意大利语、日语、中文 柏池超微量比色皿柏池是一项准确低样品量光谱学的解决方案，为生命科学家进行微升水平的DNA和蛋白质的准确定量提供*简单的方法，该方法适用于几乎所有紫外可见分光光度计。特点：l 优异的测量准确度l 宽的测量范围-不用更换光程l 无需进行耗时的稀释过程l 只需1微升宝贵的样品l 坚固设计-能经受日常刮擦磨损l 使用简单，清洁容易l 轻松检查样品杂质如气泡或灰尘等l 与几乎所有标准紫外可见分光光度计兼容

compact —— 即刻获得专业准确质谱数据的LC-MS/MS　　 作为超高分辨飞行时间（UHR-TOF）技术的先驱者，布鲁克树立了用LC-MS/MS精确质量所能达到的新标准和期望。compact 可以提供满足研究应用要求的强大技术，是稳定而且经济的台式系统，把研究级的技术应用到每一个常规分析任务。布鲁克 compact QTOF质谱仪 具有以下功能：* 采样速率高达50 GBit/sec，即使在超快速色谱分析时依然保持全灵敏度分辨率* 增强的动态范围，可以从复杂、高背景的基质中进行准确的痕量分析* 可与三重四极杆质谱竞争的亚pg级灵敏度，并且提供全扫描、准确的质谱数据* 通过自动校正确保优于1 ppm的质量精度 具有以下优越的功能：为可靠的精确度而生,无须妥协，为您打造即时专业信息可以实现所有仪器性能参数指标同时达到。您可以不采用折中的办法优化您的LC/MS方法。全灵敏度的分辨率 无需在灵敏度，分辨率两种模式之间做出选择，从而使您对样品的分析毫无限制。更宽的动态范围 大大增加了仪器对不同浓度样品的稳定性，这样就可以简化样品预处理过程，尤其是在高通量的定量实验中。超高灵敏度；创造性的灵敏度的改善使得compact对痕量物质的分析能力达到了三重四极杆质谱仪的水平，并将数据全扫描模式和精确分子量确认的优势带给所有常规筛查检测。　　compact提供更高质量的结果，满足您所希望的尽可能充分地分析您的样品。compact具有独特的技术，无需调谐或优化，即可在一次运行中同时达到所有规定的性能参数。compact体现了布鲁克的一次性分析理念，加快生产率，保证每一位分析人员即使是第一次操作也能得到专业的校正结果。compact与先进的应用软件结合，提供完美的解决方案。无论您面临何种挑战，都是您专业的合作伙伴。compact为您的实验室提供即时的专业知识，囊括合成化学的确认，高级筛查和鉴定，蛋白组学和代谢组学，以及完整蛋白和生物制药分析。　　compact 应用领域：化学合成产物的确证兴奋剂和非法添加剂的检测药物代谢和降解、杂质的鉴定和定量蛋白组学和代谢组学中生物标记物的发现和确证生物医药中完整蛋白的分析鉴定

全自动蛋白水解仪是蛋白质研究中核心且必须要自动化的步骤，用于提高数据的重现性和灵敏性。CEM集团子公司德国INTAVIS 公司开发的DigestPro （MSi ），是一套用于蛋白组学研究样品制备的自动化仪器。它可以自动化消化凝胶和蛋白溶液。消化后的多肽溶液可以用于MALDI或LC质谱检测。同一平台可以完成蛋白消化和MALDI样品制备优化的运行流程可以最多处理96个样品操作简单，运行稳定仪器尺寸紧凑 高度灵活的控制软件可以允许科学家使用不同的酶、脱色剂、同位素标记多肽以及含有其它特殊氨基酸的多肽。MALDI样品制备也可以通过配合ZipTipsTM进行固相辅助消化。磷酸化多肽可以通过TiO2进行富集。亲和标记的多肽可以在MALDI点样前进行纯化。固相辅助消化磷酸化多肽富集免疫亲和步骤标记反应 DigestPro 全自动蛋白水解仪通过运行WindowsTM系统的PC控制。图形化的用户界面可以实时显示运行状态。仪器内置标准的蛋白消化步骤以及MALDI样品制备方法。图形化的操作软件兼容Windows系统。拥有不同的管理权限。经过验证的方法模板。所有参数均可设置。实时显示仪器运行状态。运行记录都拥有数据存档。 全自动蛋白水解仪技术参数样品数量：96样品浓度处理范围：fmol级，取决于质谱的分析要求试剂数量：23，含4个冷却位液体处理体积：5-100μL（消化），0.5-150μL（MALDI）凝胶体积：1mm3-30mm3MALDI基板：所有商品化的MALDI基板加热范围：80℃以下运行时间：消化8-10h，MALDI样品制备1-4h

多色全景成像数据分析服务优势：1.多重免疫荧光分析，可做到9标10色。2.单细胞精准识别，可将聚集细胞清楚分开识别3.阳性信号的识别，识别有效的细胞质形态，4.正反向回溯来反复校验单细胞和阳性信号识别的准确性5.可做到微米级别精度对微环境中免疫细胞的量化分析，任意设置区域6.可以做细胞社会学，通过细胞位置分布探索功能作用，反应同类细胞的相互距离与聚集程度1.染色酪酰胺信号放大(TSA，Tyramide signal amplification)技术是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白进行标记的酶学检测方法，类似常规免疫组化的DAB显色方法 ，TSA技术同样采用HRP标记的二抗，同样有对应的“显色”步骤（HRP催化加入反应体系的酪胺荧光素底物，产生活化荧光底物，活化底物可与抗原上的酪氨酸等残基共价结合，使样品上稳定的共价结合酪胺荧光素。之后用热修复法洗去非共价结合的一抗-二抗-HRP复合物，重复下一种一抗-hrp二抗来第二轮孵育，换另一种酪胺荧光素底物，如此往复就可实现多重标记。目前本公司可以实现9标10色 2.扫描搭载TissueFAXS Spectra 全自动多标记成像系统，作为细胞和颜色通道染色强度定量工具，在低倍数预览扫描后，样本会被自动或用户定义地识别，并自动扫描！与传统玻片扫描仪不同，TissueFAXS允许您使用多个物镜和分辨率（最多7种），而不只是同一分辨率下的数字放大。甚至可以使用100x油浸物镜！高端显微镜完全自动化，支持自动化工作流程！通过逐个视野获取图像，对于荧光样本还支持逐个通道获取，系统会生成大型概览图像，随后进行复杂的图像分析！系统始终需要核染色，因为我们利用来自细胞核的信息来定位每个单独细胞、其细胞核和细胞质！数据输出类似于流式细胞术，包括图表和详细的统计数据。全景多光谱成像设备：TissueFAXS Spectra 全自动多标记成像系统 人肠癌 人肺癌 人乳腺癌3.数据分析专业的数据分析人员与先进的SQ数据分析软件紧密合作，可以为客户提供高度标准化和定制化的数据分析服务。这些服务能够满足客户在多种维度上的需求，包括图像呈现、细胞定量、空间分析以及大数据挖掘等。通过结合专业知识和技术工具，分析人员可以为客户生成精确且有意义的数据解读。这种协作不仅提高了数据处理的效率和质量，还能够根据客户的特定需求定制分析流程，从而提供更具针对性的解决方案。这种灵活性和高效性使得数据分析能够更好地支持客户的决策与研究目标。基础分析：识别细胞核： 识别marker： 正反向回溯：双阳、多阳、阴阳组合：高阶分析：以组织为中心classifier识别TUMOR： classifier识别TUMOR区有效细胞核：TUMOR区CD68+ -组织内外细胞统计：TLS外扩30/70μmCD68-组织外环状区域细胞统计：距离TLS 0-30μm环状区域距离TLS 30-70μm环状区域CD68+信号展示高阶分析：以细胞为中心距细胞一定范围内另一类细胞统计：细胞自聚集：统计线段数量 聚集指数=线段数量/阳性细胞数细胞间连线：高阶分析之组织与组织、细胞与细胞进行组合分析：黄色区域为TLS外0-30μm环状区域灰色区域为TLS外30-70μm环状区域环状区域内阳性细胞数据均可统计（示意中为TLS外30-70μm区域内CD68阳性细胞10μm范围内自聚集连线）分析结果：将以数据分析报告形式展示

柏点家族专注于智能化设计，柏点家族让所有生命科学家在0.5ul样品上得于实现紫外可见光谱测量。柏点产品的特点是准确、稳健和使用简单。柏池、柏精和柏偶均为柏点家族成员。柏偶是重视测量灵活性的生命科学家们的理想选择。产品概览柏偶紫外可见分光光度计有两种测量模式：一个独特的超微量测量专用采样点和一个10mm比色皿槽用于传统的光谱分析或拓展的柏池125超微量分析。柏偶使用快速简单。它配有一块大型彩色电容触摸屏，内置机载软件用于数据采集和分析。预置的DNA、RNA、寡聚核酸和蛋白质方法缩短了从测量到出结果的时间。并且，用机载软件获得的数据可以存储在仪器内存中，也可以用U盘拷出来。 此外，无论电脑版还是单机版，仪器都可以用Resolution 软件通过电脑控制。可选的配置是内置打印机。柏偶内置采样点光程固定在0.5mm。因为光程不移动，仪器展现出优越的重现性。由于光程规格为0.5mm +/- 5 mm，高准确的测量也可以实现。多合一的灵活性! 两种方法测量超微量样品：内置超微量采样点和10mm比色皿槽。柏池125拓展超微量测量能力无以伦比的光程准确度 没有移动部件，内置采样点光程固定在0.5mm +/-5mm。快速操作 开机，仅点击4次屏幕，4秒内完成DNA样品检测单机版机器配有大型、高分辨率、电容彩色触摸屏内置采样点易于清洁和维护。USB端口易于电脑连接和数据输出柏点Resolution生命科学电脑版软件具有强大数据分析功能详细技术参数 柏偶BioDrop Duo+显示屏7寸彩色电容触摸屏光源闪耀氙灯，三年保修检测器1024 CCD阵列波长范围190nm-1100nm最小体积 (dsDNA ，内置采样点)0.5mm最大浓度(dsDNA，内置采样点)2,500 ng/mm检测限 (dsDNA，内置采样点)1 ng/mm内置采样点光程精度±5mm波长准确度±2nm波长重现性±1nm光谱带宽5nm杂散光0.5%T，220nm和340nm处，用NaNO2吸光度范围- 0.3A ~ 2.5A, 0 ~199%T吸光度准确度±0.01A 或读数的1.5%， 取较大者，546nm处吸光度重现性±0.003A (0 - 0.5A), ±0.007A (0.5 - 1.0A)噪音0.005A 峰峰， 0.002A 均方根输出USB端口用于U盘或连接电脑电源输入120-240 V，50/60 Hz，最大40 VA尺寸410 x 280 x 190 mm重量约3.55 kg电脑版生命科学软件（标配）DNA, RNA, oligo, 荧光标记, 解链温度Tm计算, 蛋白质直接紫外测量和比色测量机载软件语言英语、法语、德语、西班牙语、意大利语、日语、中文n

空间蛋白质组织质谱成像系统-MIBIscope System多重离子束成像平台（MIBI）技术 1、颠覆性的多重组织成像平台，提供可操作的信息超高分辨组织质谱成像仪器应用于高精度空间蛋白质组学，基于多重离子束成像(MIBI)技术，MIBIscope系统可以在单次扫描中可视化40+蛋白标记物，并提供组织样本微环境的相关信息. 2、高精度空间蛋白质组学的标准 3、强劲的性能，可重复的结果，操作方便• 遵循标准的病理工作流程• 光学和SED图像引导ROI选项• 有限的实用需求和利用率• 大于104动态范围• 操作简单 不需要特别的专业知识 4、技术参数：获取时间：低分辨率 (1 μm)：9-35分钟高分辨率 (500 nm)：17-68分钟超高分辨率(350 nm)：35-139分钟用的生物标志物通道：40ROI区域：400x400 – 800x800 μm2抗体检测下限：1 (113In) - 16 (166Er)动态范围：5 log文件类型：TIFF 链接：

Agilent 6460 三重串联四级杆液质联用仪仪器简介：安捷伦6460配备安捷伦公司 新开发的 流离子聚焦离子源，将对复杂基质中痕量成分的质谱检测的 敏度、 到了业界同类仪器的 新 度。三重串联四极杆质谱仪已 应用于食品 、环境分析、 动力学研究、 物鉴定、杂质分析等多种领域；同时，在蛋白组学、 组学的研究中，也常用三重串联四极杆质谱仪进行方法和目标物的验证。主要特点：仪器主要特点：1. 敏度? 流离子聚焦离子化 ，在提 雾化温度的同时，提 了电场密度，使离子化效率得以 升，并 效屏蔽基质干扰；此外，在高速鞘气流的作用下，离子云密度明 增加（离子聚焦），进而提 质谱取样效率；这些 的进步，从离子生成和传输过程 了质谱检测的 敏度；同时，该离子源可在0.1~2.5mL/min的流速下操作，使其应用范围进一步扩大；? 芯片液相色谱 ，安捷伦 的，业内 的纳流液相色谱。将纳流分离与电喷雾离子化过程合二为一， 管线连接等因素造成的柱外体积扩散；同时，在芯片上可以同时完成样品的富集、纯化和分离， 效解决了 量样品的进样以及痕量成分的高 敏分离分析；? 经惰性处理的镀白金离子传输毛细管， 除电荷蓄积作用，同时 在极性切换过程中不损失离子；安捷伦的RF离子透镜 高质量端的离子传输； 真空系统 了离子平均自由程，将离子在传输过程中的损耗 低到 ；上述 的综合运用， 了离子传输效率的 大大化，从而 敏度；? 采用高频、小口径八极杆， 效地聚焦离子成束， 助于MRM的高 敏的采集；? 采用线性加速的 碰撞六极杆反应池， 除背景噪音和“记忆效应”，从 了痕量样品 速、准确的分析结果；? 6460 综合应用上述多种先 术，从而达到了飞克（femtogram）级的检测限；线性范围达到10６。2. 准确度? 自动调谐：配合调谐溶液自动输送系统，软件控制的自动调谐，操作简便，无需其它装置或手工操作， 大限度 高用户的工作效率。3. 活、 泛的应用? 6460除了可以配置 流离子聚焦离子源和芯片液相色谱，还可以和安捷伦的其它多种离子源配合使用，如：APCI, APPI等， 多领域、多用途的需求。软件特点：一台好的仪器，还需要通过 的软件系统进行数据采集、数据分析等实际操作，从而完成仪器本身所具备的各项功能。安捷伦6460 配备了 版的MassHunter Workstation，MassHunter Workstation所具有的特色功能，及其 列表如下：定量分析参数自动优化--- 每个提交的化合物，针对选定的子离子自动进行传输电压和碰撞能量的优化；简化仪器操作， 用户的工作效率。动态MRM 数据采集--- MRM数据的采集，随色谱峰的洗脱，动态变更，将每个采样周期中监测的化合物的数目降到 低，进而 每个化合物在出峰时，都可以获得足 的采样时间，从而 检测 敏度，并 了良好的重现性； 适用于食品、环境等多组分的高 敏分析定量分析方法开发功能---引导用户准确、简便、 地建立定量分析方法，可直接 采集方法中的有关设置（如：母离子 ?子离子对），并可在数据计算前，对定量方法进行 的验证， 免操作过程中的疏漏校正 拟合助手--- 提供多种拟合线型，权 ；并直接计算 线型，在不同权 子下的校正方程及其相关系数，用户 根据需要选择，软件 直接采用所选方程计算样品数据多种数据输出格式--- 便于用户使用其它软件，进行 的数据计算或比对直观 活、功能 面的数据浏览-- 多成分数据同时浏览；不用颜色标记数据是否 足实验要求；离子比例计算，有 于 量检查的确证判断； 活的报告--- 基于电子表格，用户可设计个性化的报告模板【谱质分析检测技术（上海）有限公司】谱质分析检测技术（上海）有限公司是位于国内二手分析仪器行业领头狮，二手分析仪器租赁，公司由原厂致力于产品研发的工程师、为客户提供技术支持与销售服务的市场人员和商业 人士组成。在国内二手分析仪器领域不断为用户提供着世界上主流仪器 与服务。 专注于生物、化学、 环境、农残、第三方检测、实验室等行业分析仪器。主要从事 品牌安捷伦、Waters、岛津、PE、Thermo赛默飞、热电等二手色谱、质谱和光谱等设备的翻新、销售和售后。 提供多种分析仪器，包括：液相色谱仪、气相色谱仪、单四级杆质谱仪、三重四级杆质谱仪、离子肼质谱仪、飞行时间质谱仪、液质联用仪、气质联用仪、原子吸收光谱仪、等离子体发射光谱仪、傅立叶变换红外光谱仪、生命科学仪器、核磁共振波谱仪、色谱耗材配件、顶空进样器、气相色谱/质谱仪、液相色谱/质谱仪等分析仪器，以及Q/TOF、TSQ、LCT、ICP/MS、GC/MS等联用仪。 经营品牌有Agilent（安捷伦）、Waters（沃特世）、Thermo（赛默飞）、AB sciex、Perkin Elmer（珀金埃尔默）、Dionex（戴安）、SHIMADZU（岛津）等品牌仪器，力求达到您的不同需求。关于谱质的服务： 1.仪器经过工程师维修测试，具备可以与新机相的性能状态，使您的科学实验流畅运行！ 2.二手仪器价格让您不为实验室建设资费不足而烦恼，节省出的经费则可以投入重要的实验项目！ 3.原厂的售后技术服务标准为您解决后顾之忧，团队为您的仪器提供长期维修支持！ 4. 仪器库存，无论是液相色谱、气相色谱、液质联用、气质联用以及仪器的维修配件，均能现货供应！【谱质分析检测技术（上海）有限公司】联系人：李先生联系地址：上海市嘉定区金园四路501号东锦国际大厦14F

Agilent 6460 三重串联四级杆液质联用仪仪器简介：安捷伦6460配备安捷伦公司 新开发的 流离子聚焦离子源，将对复杂基质中痕量成分的质谱检测的 敏度、 到了业界同类仪器的 新 度。三重串联四极杆质谱仪已 应用于食品 、环境分析、 动力学研究、 物鉴定、杂质分析等多种领域；同时，在蛋白组学、 组学的研究中，也常用三重串联四极杆质谱仪进行方法和目标物的验证。主要特点：仪器主要特点：1. 敏度? 流离子聚焦离子化 ，在提 雾化温度的同时，提 了电场密度，使离子化效率得以 升，并 效屏蔽基质干扰；此外，在高速鞘气流的作用下，离子云密度明 增加（离子聚焦），进而提 质谱取样效率；这些 的进步，从离子生成和传输过程 了质谱检测的 敏度；同时，该离子源可在0.1~2.5mL/min的流速下操作，使其应用范围进一步扩大；? 芯片液相色谱 ，安捷伦 的，业内 的纳流液相色谱。将纳流分离与电喷雾离子化过程合二为一， 管线连接等因素造成的柱外体积扩散；同时，在芯片上可以同时完成样品的富集、纯化和分离， 效解决了 量样品的进样以及痕量成分的高 敏分离分析；? 经惰性处理的镀白金离子传输毛细管， 除电荷蓄积作用，同时 在极性切换过程中不损失离子；安捷伦的RF离子透镜 高质量端的离子传输； 真空系统 了离子平均自由程，将离子在传输过程中的损耗 低到 ；上述 的综合运用， 了离子传输效率的 大大化，从而 敏度；? 采用高频、小口径八极杆， 效地聚焦离子成束， 助于MRM的高 敏的采集；? 采用线性加速的 碰撞六极杆反应池， 除背景噪音和“记忆效应”，从 了痕量样品 速、准确的分析结果；? 6460 综合应用上述多种先 术，从而达到了飞克（femtogram）级的检测限；线性范围达到10６。2. 准确度? 自动调谐：配合调谐溶液自动输送系统，软件控制的自动调谐，操作简便，无需其它装置或手工操作， 大限度 高用户的工作效率。3. 活、 泛的应用? 6460除了可以配置 流离子聚焦离子源和芯片液相色谱，还可以和安捷伦的其它多种离子源配合使用，如：APCI, APPI等， 多领域、多用途的需求。软件特点：一台好的仪器，还需要通过 的软件系统进行数据采集、数据分析等实际操作，从而完成仪器本身所具备的各项功能。安捷伦6460 配备了 版的MassHunter Workstation，MassHunter Workstation所具有的特色功能，及其 列表如下：定量分析参数自动优化--- 每个提交的化合物，针对选定的子离子自动进行传输电压和碰撞能量的优化；简化仪器操作， 用户的工作效率。动态MRM 数据采集--- MRM数据的采集，随色谱峰的洗脱，动态变更，将每个采样周期中监测的化合物的数目降到 低，进而 每个化合物在出峰时，都可以获得足 的采样时间，从而 检测 敏度，并 了良好的重现性； 适用于食品、环境等多组分的高 敏分析定量分析方法开发功能---引导用户准确、简便、 地建立定量分析方法，可直接 采集方法中的有关设置（如：母离子 ?子离子对），并可在数据计算前，对定量方法进行 的验证， 免操作过程中的疏漏校正 拟合助手--- 提供多种拟合线型，权 ；并直接计算 线型，在不同权 子下的校正方程及其相关系数，用户 根据需要选择，软件 直接采用所选方程计算样品数据多种数据输出格式--- 便于用户使用其它软件，进行 的数据计算或比对直观 活、功能 面的数据浏览-- 多成分数据同时浏览；不用颜色标记数据是否 足实验要求；离子比例计算，有 于 量检查的确证判断； 活的报告--- 基于电子表格，用户可设计个性化的报告模板【谱质分析检测技术（上海）有限公司】谱质分析检测技术（上海）有限公司是位于国内二手分析仪器行业领头狮，二手分析仪器租赁，公司由原厂致力于产品研发的工程师、为客户提供技术支持与销售服务的市场人员和商业 人士组成。在国内二手分析仪器领域不断为用户提供着世界上主流仪器 与服务。 专注于生物、化学、 环境、农残、第三方检测、实验室等行业分析仪器。主要从事 品牌安捷伦、Waters、岛津、PE、Thermo赛默飞、热电等二手色谱、质谱和光谱等设备的翻新、销售和售后。 提供多种分析仪器，包括：液相色谱仪、气相色谱仪、单四级杆质谱仪、三重四级杆质谱仪、离子肼质谱仪、飞行时间质谱仪、液质联用仪、气质联用仪、原子吸收光谱仪、等离子体发射光谱仪、傅立叶变换红外光谱仪、生命科学仪器、核磁共振波谱仪、色谱耗材配件、顶空进样器、气相色谱/质谱仪、液相色谱/质谱仪等分析仪器，以及Q/TOF、TSQ、LCT、ICP/MS、GC/MS等联用仪。 经营品牌有Agilent（安捷伦）、Waters（沃特世）、Thermo（赛默飞）、AB sciex、Perkin Elmer（珀金埃尔默）、Dionex（戴安）、SHIMADZU（岛津）等品牌仪器，力求达到您的不同需求。关于谱质的服务： 1.仪器经过工程师维修测试，具备可以与新机相的性能状态，使您的科学实验流畅运行！ 2.二手仪器价格让您不为实验室建设资费不足而烦恼，节省出的经费则可以投入重要的实验项目！ 3.原厂的售后技术服务标准为您解决后顾之忧，团队为您的仪器提供长期维修支持！ 4. 仪器库存，无论是液相色谱、气相色谱、液质联用、气质联用以及仪器的维修配件，均能现货供应！【谱质分析检测技术（上海）有限公司】联系人：李先生联系地址：上海市嘉定区金园四路501号东锦国际大厦14F