色谱峰面积计算含量

最近在计算GC-MS测出的挥发性物质含量，看文献很多都是用峰面积归一法。根据NIST2014的检测报告，请问是否就是单个物质的峰面积占总物质峰面积的比例呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108161155420384_3375_5344454_3.png[/img]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]绘制曲线时发现峰面积和含量差不多一样的，如苯的含量为1它的峰面积就大概为0.9～1.5左右。这是什么问题？求助[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003132239344942_5520_3869857_3.png[/img]

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测出了各个成分，可是要用峰面积归一化法计算它们的含量是多少，请问峰面积归一化法是怎样算的？它的原理是什么？哪里能找到这方面的相关资料？对这方面我还不是很清楚，希望各路高人指点。非常感谢[/color]

请问色谱图，峰高，峰面积能说明什么问题，能代表气体相对含量吗？谢谢。

请问盐酸多西环素中乙醇含量的检测，采用气象色谱法，按内标法以峰面积比值计算，请问它的具体计算公式是怎样的？

气相色谱新加载的方法里面为什么只有峰面积而没有含量？怎么进行设置呢？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测出了各个成分，可是要用峰面积归一化法计算它们的含量是多少，请问峰面积归一化法是怎样算的？它的原理是什么？哪里能找到这方面的相关资料？对这方面我还不是很清楚，希望各路高人指点。非常感谢

色谱分析中峰面积归一化得出的百分含量是质量百分含量吗？平时我们叫面积百分含量，感觉似乎有点不妥？

高效液相报告单上氨基酸含量怎么计算 用面积归一化法计算氨基酸含量，现在我有氨基酸的检验报告单，有高效液相的图谱，还有列表的各种氨基酸的面积和保留时间，化验人员用笔写出了氨基酸含量，我就想知道拿个笔写的氨基酸含量是怎么求出来的？

请问在凝胶色谱中，几个组分的峰面积之比与他们的含量之比是什么关系？是否相等？

高效液相色谱法知道了峰高面积浓度如何求含量

再请教各位老大,色谱的峰面积和质量含量如何转换呢?目前我手头没有色谱纯试剂.还有,如果我想系统学习气谱的相关知识,在哪能找到资料?我以前只学过一点仪器分析,学得太少了不够用.

FID色谱，面积归一法，主峰含量比以前低了0.30%，请问在不考虑色谱柱情况下，能否提高主峰含量(0.30%)至以前状态？

1g冻干粉末加入15ml提取液，超声提取倒出上清液，并过滤得到10ml，采用氮吹仪浓缩至2ml，采用hplc法测定，进样量20ul，目前我已经作出标准曲线，并根据标准曲线代入峰面积求出浓度（ug/ml），不知道含量（mg/g）该如何求解。

请问漂移数值设置的大小会对谱图的峰（面积或形状）以及含量造成哪些影响，比如含量（或面积）

我现在做一糖的液相,岛津的机子,手动进样，用示差折光检测器,以前没对照品只能用面积归一化法,除去两个负峰(有时是一正一负两峰,我是用流动相做溶剂来做的,所以一直不明白这两峰怎么会出现),还有一主峰和一很小的杂质峰,这样计算产品的含量大概能达到99%左右,后来从英国泰莱公司买的对照品,就用外标法做,但计算下来含量只有96%左右,很不明白是怎么回事呢,请大家帮帮我

使用面积归一化法不是只能计算同类物质的相对含量了吗,而外标法计算的不是绝对含量吗?

本人新手一枚，之前用别人的实验平台（光管+Sipin探测器+多道分析仪自搭的一套简易的能散型系统）测了一个煤样，主要元素是碳氢氧，同时含有总量大致为30%左右的Si、Al、Ca、Fe等元素，出的结果如下（以Fe的K_Alpha谱为例）。请问怎么从这个净峰面积计算出Fe的大致含量？人家告诉我可以用净峰面积除以产额，但是我到最后也没理解，能不能请各位大神给解释一下。这里涉及的算法主要还有那些知识？感激不尽啊！有效谱峰编号: 3元素类别: Fe谱线类别: K_Alpha1谱线能量: 6.39596273291925净峰面积: 6357.62005310292

问题: 问下各位外标法中各峰面积的百分比可以代表含量浓度吗回复: 不可以，纯度和含量明显是两个东西，这个东西是要和标准品进行计算得到的，从峰面积看不出含量的。你先了解下归一化面积法和外标法应用条件吧。

[color=#444444]液相色谱，在不进对照品情况下，如何根据液相图谱面积百分比计算出目标峰的含量？[/color]

我在测样的时候，有的峰面积很大，可是含量却很小，这正常吗？原来是没有含量的，我删除峰，又重新加个峰，就有了，但是含量低，我应该如何操作？

我是做SIH4（硅烷）气体检测的，请问如何根据出峰面积，不通过仪器工作站，自己如何算出样品中的杂质含量？希望知道的朋友能够指导下，谢谢了。

我想知道液相色谱含量，有关，保留时间，峰面积等一些偏差？谁知道可以告诉我，谢谢！

我有TVOC标准曲线，测后有的物质含量是0，但是峰面积很大，我能确定就是那个物质，怎么改能让它有含量呢？我删峰加峰操作后发现不同面积的含量相同，这样操作不可行，有高手知道吗？请告知，感激不尽！

用液相测大豆低聚糖含量，想问一下百分含量该怎样计算，百分含量相当于浓度吗，直接把峰面积带入标准曲线吗

请教各位大佬。为什么我们用面积归一方法打出来的含量和实际不一样。我们用的是安捷伦7820A [table=720][tr][td=10,1]色谱柱：Agilent 19091Z-215:325℃: 50m×320μm×1.05μm 流速：3 mL/min 压力21.706psi[/td][/tr][tr][td=10,1]进样：后SSZ进样口N2[/td][/tr][tr][td=10,1]出样：后检测器FID 火焰：开[/td][/tr][tr][td=10,1]检测器加热器：300℃ H2流量：30 mL/min 空气流量：400mL/min 尾吹N2流量：25mL/min [/td][/tr][tr][td=10,1]自动进样：进样针规格10μL,进样量0.4μL×1[/td][/tr][tr][td=10,1]溶剂A清洗：进样前2次进样后5次 体积最大[/td][/tr][tr][td=10,1]样品清洗次数：4次，体积最大，样品抽吸次数5次[/td][/tr][tr][td=10,1]进样口分流，加热器温度280℃，压力21.706psi 分流比30:1 流量90mL/min [/td][/tr][tr][td=10,1]载气节省：关闭，流量20ml/min 开始等待时间2分钟[/td][/tr][tr][td=10,1]柱箱温度：开，最高柱箱温度425℃，初始温度100℃升温速率10℃/min最终温度260℃ 时间3min[/td][/tr][/table]我们打的产品是TMDD+乙二醇的复配产品， 配比基本上是在1：1，但是出峰的数据 [table=249][tr][td]3.028[/td][td]25.16 [/td][td]12.048[/td][td]74.62[/td][/tr][/table]在相应的出峰时间上乙二醇是25.16% TMDD是74.62%。按照常规理解应该是一半一半的含量。色谱小白不知道是什么原因，造成这样的结果，打样的时候产品有点稠有用酒精稀释，×掉酒精峰后是上面的结果，有尝试过不用酒精稀释直接进样打平行样看是否能够避免实际含量不一致的情况，但是出来的结果除了第一次第二次接近实际的配比，到第三次后数据就发生了很大的变化，感觉直接进样也是不行。现在不知道该怎么办，想知道还有什么办法能够准确定量产品的含量？也想知道为什么会出现上面含量和实际不一致的情况，我想知道大家有没有碰到过，都是怎么解决的。小白在这先谢谢大家指导！

含量等度十分钟的方法，连续跑十小时，峰面积向后漂了约1分钟，请问是仪器还是色谱柱的原因之前也这么跑过几回，都没出现这个问题