色谱峰拖尾解决方法

Merlin 微密封隔垫适用于 Bruker/Varian 气相色谱最高耐受进样口温度为400 °C。Merlin微密封隔垫的优势包括消除隔垫成核、使用寿命长和耐穿刺性。 该微密封隔垫包括两种独立的密封机理。这种滑动密封减少隔垫成核，从而减少隔垫碎屑在进样口衬管处堆积。微密封隔垫采用23号 (0.63 mm,0.025")进样针或带钝的平锥形尖的探头。由于注射器的柱塞端细节取决于手动或自动进样器的兼容性，所以最有效的解决方法就是使用可移除针的注射器。安装简单，不需要对进样口进行修改。说明 Merlin# 货号 适用于 Bruker/Varian 1078/1079 气相的通用套件 包括: 螺母、适配器、O型圈、1个通用型(#410) 微密封圈 21-11W 22779 适用于 Bruker/Varian 1177 气相的通用套件包括螺母、适配器、O型圈和1个通用型(#410)微密封圈 22-11W 22780 备用微密封圈通用微密封圈 (大多数应用, 压强为3 至 100 psi) 410 22812低压微密封圈(压强为1 至45 psi) 310 22815 微密封圈，用于SPME 应用 (压强为3 至 100 psi) 21-01W 22782

Merlin 微密封圈隔垫适用于 PerkinElmer GCs最高耐受进样口温度为400 °C 。Merlin微密封圈隔垫的优势包括消除隔垫成核、使用寿命长和耐穿刺性。该微密封圈隔垫包括两种独立的密封机理。这种滑动密封圈避免了隔垫成核，从而减少隔垫碎屑在进样口衬管处堆积。微密封圈隔垫采用23号 (0.63 mm,0.025") 进样针或带钝的平锥形尖的探头。由于注射器的柱塞端细节取决于手动或自动进样器的兼容性，所以最有效的解决方法就是使用可移除针的注射器。安装简单，不需要对进样口进行修改。说明 Merlin# PE同类部 货号 适用于 PerkinElmer GCs的通用套件 (压强为3至100 psi)包括: 螺母、适配器、O型圈、2个通用型(#410) 微密封圈 51-12W N9303344 22781 备用微密封圈通用微密封圈 (大多数应用, 压强为3至 100 psi) 410 N9303345 22812低压微密封圈 (压强为1 至45 psi) 310 22815微密封圈，用于 SPME 应用(压强为3 21-01W 22782

胺类分析专用柱—InertCap for Amines气相分析中，由于存在硅羟基的残留，硅羟基较易与醇羟基、羧基、胺基及巯基等官能团发生作用，导致目标分析物出现吸附拖尾等问题。所以使用惰性话处理过的色谱柱进行分析是很有必要的。胺类物质分析难点—拖尾胺类物质分析解决方法产品特点Ø 适用于胺类溶剂残留、环境中多元胺等分析项目Ø 高惰性，碱性化合物峰形尖锐Ø 对C2-C10胺类化合物有较高选择性Ø 可同时分析羧酸及醇类化合物产品信息*更对产品规格详询技尔客服服务热线400-089-1889应用案例胺类溶剂残留的测定含氮化合物分析案例技尔（上海）商贸有限公司是由日本色谱耗材、分析仪器生产厂商GL Sciences在中国设立的全资子公司。我们秉承“以用户需求为先”的理念，将GL Sciences在色谱行业积累的经验与不断发展的进步科技相结合，为中国色谱行业用户提供解决方案与优质服务，让您的色谱分析工作更便捷、更高效。GL Sciences扎根分析领域五十余年，旗下产品覆盖环境、医药、材料、食品、化工、生命科学等多个领域，可为客户提供分析中所需的各类仪器及耗材。

Merlin 微密封隔垫适用于Bruker/Varian 气相色谱最高耐受进样口温度为400 °C。Merlin微密封隔垫的优势包括消除隔垫成核、使用寿命长和耐穿刺性。 该微密封隔垫包括两种独立的密封机理。这种滑动密封减少隔垫成核，从而减少隔垫碎屑在进样口衬管处堆积。微密封隔垫采用23号 (0.63 mm, 0.025")进样针或带钝的平锥形尖的探头。 由于注射器的柱塞端细节取决于手动或自动进样器的兼容性，所以最有效的解决方法就是使用可移除针的注射器。安装简单，不需要对进样口进行修改。Merlin 微密封隔垫说明Merlin#Supelco#货号Agilent#货号货号适用于 Bruker/Varian 1078/1079 气相的通用套件 包括: 螺母、适配器、O型圈、1个通用型(#410) 微密封圈22-1124817-U—22779适用于 Bruker/Varian 1177 气相的通用套件包括螺母、适配器、O型圈和1个通用型(#410)微密封圈22-1122609-U—22780备用微密封圈通用微密封圈 (大多数应用, 压强为3 至 100 psi)41024816-U5182-344422812低压微密封圈(压强为1 至45 psi)31022583 5181-881522815微密封圈，用于SPME 应用 (压强为3 至 100 psi)21-0124818-U—22782

革命性的技术解决了pH测量的最大问题电极液络部被污染是pH测量中最常见的问题，梅特勒-托利多针对这一问题，提供了多种解决方法。相比过去的ARGENTHAL™ 参比系统，最新的XEROLYT™ 固态电解质和革命性的SteadyForce™ 预加压参比系统，将是解决这一问题的最佳方案。我们的电极可以满足您各种需求常规pH电极：是日常测量的最佳选择。专业pH电极：技术的奇迹，可以轻松应付多种苛刻样品。InLab专用pH电极：没有什么不可以，拥有一贯的优点，更有突出的性能。经济pH电极:坚固耐用，优越的性价比。各行业工艺要求各有不同，对pH和氧化还原（ORP）电极的要求也各有不同。在制药和食品行业，在线测量系统必须满足卫生设计要求，必须能够耐受多次灭菌循环，而且必须提供可追溯信息以通过验证。而化工行业使用的电极必须能在高温下耐受酸性溶液和碱性溶液，并且这种电极系统必须能适用于危险区域。需要特别注意的是，纯水领域的pH测量，高纯度水的pH测量通常为了保证稳定测量，一般需要使用流通池和恒定的流出参比电解液。梅特勒-托利多的pH测量系统能满足所有具体需求，精度高且耐用，并符合各种相关规定(ATEX, FM, EHEDG)。

Merlin 微密封圈隔垫适用于PerkinElmer GCs最高耐受进样口温度为400 °C 。Merlin微密封圈隔垫的优势包括消除隔垫成核、使用寿命长和耐穿刺性。该微密封圈隔垫包括两种独立的密封机理。这种滑动密封圈避免了隔垫成核，从而减少隔垫碎屑在进样口衬管处堆积。微密封圈隔垫采用23号 (0.63 mm,0.025") 进样针或带钝的平锥形尖的探头。由于注射器的柱塞端细节取决于手动或自动进样器的兼容性，所以最有效的解决方法就是使用可移除针的注射器。安装简单，不需要对进样口进行修改。Merlin 微密封圈隔垫说明Merlin#PE同类部货号适用于 PerkinElmer GCs的通用套件 (压强为3至100 psi)包括: 螺母、适配器、O型圈、2个通用型(#410) 微密封圈51-12N930334422781备用微密封圈 通用微密封圈 (大多数应用, 压强为3至 100 psi)410N930334522812低压微密封圈 (压强为1 至45 psi)310_22815微密封圈，用于 SPME 应用(压强为3-100 psi21-01_22782

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UPLC氨基酸分析解决方案沃特世公司进入氨基酸分析领域已经超过25年，所提供的应用方案一直处于业界领先地位。首先是基于OPA(邻苯二甲醛)反应、用于伯胺分析的Auto Tag方法，继而开发出基于PITC(异硫氰酸苯酯)反应的第一个完整氨基酸分析Pico Tag方法包，至1993年沃特世公司又开发出基于专利衍生试剂AQC的AccQ Tag方法。今天，沃特世通过整合最具突破性和最受欢迎的技术而继续保持领先，这就是第二代AccQTag Ultra方法包的UPLC氨基酸分析解决方案。UPLC 氨基酸分析解决方案专为氨基酸分析而进行了全面设计和优化。衍生后氨基酸在ACQUITY UPLC系统上获得分离，提高的分辨率能确保定性和定量结果的精准性。同样重要的是，我们的解决方案提供了满足分析性能要求的方法学，方法被设计具有耐用性与可靠性，从而确保在日与日间、不同仪器之间、不同实验室之间、甚至全球各地的不同分部，化学家们都能在沃特世的专业支持下获得可重现的结果。UPLC氨基酸分析解决方案充分运用了沃特世在分离科学、衍生化学和信息管理方面的经验。这是一个经过优化的总体应用解决方案，可提供准确、可靠、重现性好的氨基酸分析结果。基于沃特世AccQ Tag Ultra化学产品并结合我们优秀的ACQUITY UPLC分离技术，分析工作者可对其在蛋白质鉴定、细胞培养监测以及食品和饲料营养分析方面的可靠性能充满信心。UPLC氨基酸分析解决方案包括：1、ACQUITY UPLC系统和双波长紫外可见检测器(也完全支持选配的荧光检测器和PDA检测器)2、AccQ Tag Ultra 衍生化学产品包括色谱柱、试剂和洗脱液(所有产品均经过了质控测试)3、Empower 预配置项目、方法和报告模板4、包括安装和应用培训以及技术支持 5、特定应用的性能确认 6、接口INSIGHT智能服务ACQUITY UPC 2 色谱柱 (*需配合ACQUITY UPC 2 系统使用)规格 BEH 2-EP1.7 μm BEH1.7 μm CSH氟苯基1.7 μm HSS C 18 SB1.8 μm2.1 x 50 mm 186006576 186006558 186006567 1860066172.1 x 75 mm 186006577 186006559 186006568 1860066182.1 x 100 mm 186006578 186006560 186006569 1860066192.1 x 150 mm 186006579 186006561 186006570 1860066203.0 x 50 mm 186006580 186006562 186006571 1860066213.0 x 75 mm 186006581 186006563 186006572 1860066223.0 x 100 mm 186006582 186006564 186006573 1860066233.0 x 150 mm 186006688 186006686 186006687 186006685VanGuard 186006575 186006557 186006566 186006616保护柱，2.1 x 5 mm,3/pk规格 BEH 2-EP3.5 μm BEH3.5 μm CSH氟苯基3.5 μm HSS C 18 SB3.5 μm2.1 x 50 mm 186006652 186006634 186006643 1860066252.1 x 75 mm 186006653 186006635 186006644 1860066262.1 x 100 mm 186006654 186006636 186006645 1860066272.1 x 150 mm 186006655 186006637 186006646 1860066283.0 x 50 mm 186006656 186006638 186006647 1860066293.0 x 75 mm 186006657 186006639 186006648 1860066303.0 x 100 mm 186006658 186006640 186006649 1860066313.0 x 150 mm 186006659 186006641 186006650 186006632VanGuard 186006651 186006633 186006642 186006624保护柱，2.1 x 5 mm,3/pkUPLC AAA(氨基酸分析)应用包，配用于ACQUITY UPLC系统产品描述 数量 部件号UPLC AAA应用包 — 176001279氨基酸标准品 1 WAT088122样品衍生管，72/pk 4 WAT007571全回收样品瓶，带盖 3 186000384C配件包，柱稳定器，150mm 1 205000494AccQ?Tag Ultra衍生化试剂包 1 186003836AccQ?Tag Ultra C 18 1.7um, 2.1x100mm柱 1 186003837AccQ?Tag Ultra洗脱液A，1L瓶 1 186003838AccQ?Tag Ultra洗脱液B，1L瓶 1 186003839Assy. Tube Inlet .0025 ID PEEK Nut PDA(柱后连接检测器所用管路，体积最小化) 1 4300017832uL Sample Loop 1 430001264柱在线过滤器 1 205000343信息包，UPLC AAA解决方案 1 716002024初始测试，UPLC AAA应用解决方案 1 741000299* 此应用包用于既有的ACQUITY UPLC系统用于氨基酸分析。初次进行氨基酸分析时，购买此应用包，包含应用所需的管路配件以及指导手册等。之后常规消耗所需，可购买“氨基酸分析化学品补充包”。UPLC AAA(氨基酸分析)应用包，配用于ACQUITY UPLC H-Class系统产品描述 数量 部件号UPLC AAA H-Class应用包 — 176002983氨基酸标准品 1 WAT088122样品衍生管，72/pk 4 WAT007571全回收样品瓶，带盖 3 186000384CAccQ?Tag Ultra衍生化试剂包 1 186003836AccQ?Tag Ultra C 18 1.7um, 2.1x100mm柱 1 186003837AccQ?Tag Ultra洗脱液A，1L瓶 1 186003838AccQ?Tag Ultra洗脱液B，1L瓶 1 186003839Assy. Tube Inlet .0025 ID PEEK Nut PDA(柱后连接检测器所用管路，体积最小化) 1 430001783柱在线过滤器 1 205000343信息包，UPLC AAA H-Class解决方案 1 716003230初始测试，UPLC AAA H-Class应用解决方案 1 741000299

详细介绍： Rocket和Expedite高通量分析解决方案除UHPLC 方法之外其他的高通量分析解决方案方案一：Rocket ：配合常规HPLC 系统进行高通量分析的快速分离色谱柱－样品越来越多？时间越卡越紧？面临高通量分析的需求？－暂时没有升级HPLC系统的预算？ 无需升级HPLC系统，使用装填1.5μm 或3μm小粒径填料的、内径大而长度短的Rocket柱，为您提供高速度、高通量分析。 －为什么“短胖的”的Rocket?柱能直接配合常规HPLC 系统进行高通量分析而不损失柱效？UHPLC 系统（超高压液相色谱）和HTP LC 系统（高通量液相色谱）都对系统的管路和部件做了各种优化，其中的一个必须措施就是尽可能减少系统死体积，因为系统死体积会损失由小粒径填料填充的高性能短柱的分离效果。而常规HPLC 系统的死体积通常有2mL 之多，这么“大”的系统死体积需要通过较大的柱体积相对抵消，否则小体积的高性能短柱的分离效果就会因为系统死体积扩散而损失。Rocket是专门针对这种情况而设计的产品：小粒径填料如1.5μm 或3μm填料，被填充在大内径7mmID（“大嘴巴”）的短柱内。因其色谱柱截面积较大（截面积正比于柱内径的平方），分析时使用的体积流速较高（2.5-5mL/min），这可以将被测物更快的“扫过”柱外系统死体积，从而减少相应的峰扩散问题。 方案二：Expedite：配合高通量液相色谱系统使用的极小体积快速分离色谱柱－实验室已配置有系统死体积最小化的高通量液相色谱系统（系统前提）－对被测样品进行快速扫描，要求在目前系统配置下达到高通量的“极限”－要求尽可能的节约溶剂运行成本和/或被测样品损耗对于系统死体积最小化的高通量液相色谱系统，直接配用装填1.5μm 或3μm小粒径填料的、内径小、超短的Expedite柱，可以得到最高的分析速度。极短的柱长，仅为10mm 或20mm（两种规格），使分析时间更短、柱清洗和再平衡时间也更短，达到高通量的“极限”。2.1mm i.d. x 10mm 和 x20mm 长度的Expedite柱 Rocket和Expedite是对柱硬件的注册商标，这些高通量分析柱的设计在于独特的柱硬件配合小粒径1.5μm 或3μm填料。具体产品及货号散见于本目录各HPLC 柱系列中。如需咨询推荐，可联系我们

万通的高效分离柱以其极高基数用于难度较大的分离任务。即便是复杂的分离问题也可用 Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 轻松解决，且其解决方法可重现。该柱的高容量可在不进行样品前处理的情况下测定 150 mg/L 氯化物中的 1 μg/L 溴酸盐。此柱的使用范围远不止用来测定标准阴离子。在半导体工业中或发电厂的锅炉给水过程中控制高标准的纯度要求时，Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 柱是最佳选择。

常规反相色谱柱安装及使用维护指南何谓常规反相色谱柱那些在硅胶或杂化基质颗粒上键合了如C 18 、C 8 、C 4 或苯基等键合相的色谱填料所装填的色谱柱，按反相色谱条件进行操作和分离。反相是液相色谱中最常使用的分离模式，而C 18 柱是最常使用的反相色谱柱之一。新色谱柱开启和安装的推荐步骤：1.使用新鲜洁净的水与乙腈。冲洗系统，确保系统干净，不含任何缓冲盐和污染物。2.取用色谱柱时避免磕碰掉落。3.将色谱柱入口端连接到系统上，柱出口端先不要连接，色谱柱身上有箭头标明正确流向。4.在0.1mL/min流速条件下用纯乙腈润洗色谱柱，然后在2分钟内将流速升至0.5mL/min。5.当溶剂均匀的从柱出口端流出，停流速，将色谱柱出口端接到系统检测器上(这样可以避免气泡进入检测系统，并且可快速达到基线平衡)。6.重启流速，按照步骤4的方法逐渐提高流速，至常规分析时所使用的流速。7.参考柱效测试报告中的方法，使用该流动相条件平衡色谱柱，通常需要使用5-10倍柱体积的流动相，直至压力与基线稳定。8.测试柱效。如果没有柱效测试报告中的分析物，请联系沃特世化学消耗品部门寻求支持，使用合适的浓度与进样量。柱效结果略低于柱效测试报告属正常情况。如结果明显偏低、峰形拖尾，提示色谱柱和/或所使用的液相系统处于非理想状态，需要进行故障排查。当使用2.1mm内径色谱柱时，建议优化系统以减少谱带展宽，包括：使用检测器微量流通池，减少进样器loop环体积，使用较小内径(如0.005’’或0.12mm)的系统管路。并确保管路与色谱柱连接恰当、无死体积。当使用小颗粒填料(如2.5μm)短柱进行高效快速分离时，需要考虑以下因素：1、确保管路与色谱柱连接恰当、无死体积，尽量优化系统减少谱带展宽；2、提高采样频率至10点/秒以上；3、较小粒径的色谱柱产生的柱压较高，而较小粒径要达到最优色谱效率所需的线速度较高，请根据所用LC系统的实际情况调节流速；4、可使用较高的柱温来补偿小颗粒造成的压力升高，例如40?C。使用杂化颗粒反相色谱柱时，可使用45?C或更高。进行实际样品分析的推荐步骤：1.确保流动相洁净，每隔24-48小时就应新配水相流动相，并同时更换或仔细清洗流动相溶剂瓶，以避免流动相长菌。确保实验室纯水系统工作正常。2.确保样品不含颗粒型杂质。如样品过脏，或有微粒存在，需要考虑适合的样品制备方法。在使用样品过滤器时，确保滤膜为0.22μm，且与样品溶剂完全兼容(不发生溶解)。也可考虑使用高速离心法去除颗粒性杂质，例如8000rpm转速以上离心20分钟后，移取样品上清液进样。3.确保样品溶液与流动相条件兼容，进样后不会发生沉淀、或溶剂不互溶情况。通常使用流动相或比流动相洗脱强度弱的溶液(即有机溶剂比例较低)溶解或稀释样品，这样可以获得最好的峰形和检测灵敏度。4.如系统在线混合生成流动相，预先检查流动相各组分的兼容性。例如，当磷酸盐缓冲液与高浓度乙腈(例如≥70%)混用时，可能发生盐析出。5.了解色谱柱的操作使用限度。如果所使用的流动相条件、柱温、以及样品溶液条件，不利于色谱柱寿命时，请使用保护柱以延长柱寿命。6.在使用流动相进行柱平衡之前，如果流动相中含有可能析出的缓冲盐，先使用5倍柱体积的有机溶剂-水溶液进行过渡。例如，在使用40/60甲醇/磷酸盐缓冲液流动相之前，先使用5倍柱体积的40/60甲醇/纯水溶液冲洗色谱柱。7.在常规分析过程中，每针或间隔若干针清洗柱内可能积累的污染物。完成分析后，彻底清洗色谱柱，除去柱内缓冲盐和污染物。8.在色谱柱使用过程中，定期进行柱效测试，记录塔板数与压力，从而追踪监控色谱柱的性能变化。柱效测试方法应固定。9.反相色谱柱应保存于合适的高比例或100%有机相(如乙腈或甲醇)中。如色谱柱使用于高温或极端PH条件，或停用色谱柱超过72小时，用100%乙腈保存色谱柱。10. 使用原配的柱堵头，确保堵头拧紧以避免柱内溶剂挥发。取放色谱柱时避免磕碰掉落。柱清洗与再生的推荐步骤：压力升高，色谱柱峰形发生变化如出现严重拖尾、肩峰甚至峰分岔，分离度降低，这些都强烈提示色谱柱受到污染。可采用以下步骤处理：1.如系统接有在线过滤器和保护柱，首先排查在线过滤器与保护柱，进行更新替换。日常操作中，当压力升高10%或柱效降低10%时，就应考虑更换在线过滤器和/或保护柱。2.使用高比例的有机溶剂进行冲洗(请注意避免盐析出，通常可使用梯度升高法，然后维持在高比例甚至100%有机溶剂条件下)。此操作通常可洗去大部分污染物。3.如有机溶剂清洗不能解决问题，可采用如下方法进行色谱柱的清洗和再生。根据样品性质以及你所了解的污染物性质选择清洗方法，用20倍柱体积(即，对于4.6x250mm柱，相当于80mL)的HPLC级溶剂清洗色谱柱，将流动相温度升至35-55?C可提高清洗效率。* 注意防止缓冲盐析出，可调整为适当比例的异丙醇和水的混合溶液** 除非确保您的系统与四氢呋喃和正己烷完全兼容，否则四氢呋喃或正己烷只有在色谱柱无法用反相有机溶剂如乙腈清洗干净时才考虑使用。降低流速及操作温度，并尽量减少系统在四氢呋喃和正己烷中的暴露时间。4.可以考虑对色谱柱进行倒冲，特别是当问题表现为压力急剧升高，提示有颗粒型物质直接堵塞于色谱柱入口端筛板处时。操作时，将色谱柱倒接，并与检测器断开。使用低流速0.2ml/min，进行过夜冲洗，并封堵检测器入口及出口端以免溶剂挥干产生气泡。甚或，将色谱柱小心的打开，直接更换柱入口端筛板。注意！这类操作需要技巧，仅作问题确实无法得到有效解决时的最后尝试，或供某些经验丰富的分析操作人员参考使用。

ACQUITY双酚A色谱柱及检测方法套装ACQUITY UPLC双酚A色谱柱和方法套装完全符合ASTM方法D7574-09。沃特世ACQUITY UPLC解决方案为检测水中的双酚A提供了最优分辨率和灵敏度。色谱柱套装包括ACQUITY BEH C18柱和ACQUITY UPLC分离柱。方法套装还包括Oasis HLB固相萃取小柱和经LCMS认证的样品瓶。订货信息：ACQUITY 双酚A色谱柱分析包176001955包括：ACQUITY UPLC BEH C18, 1.7 μm, 2.1 x 50 mm186002350双酚A捕集柱186004476ACQUITY 双酚A方法分析包186004932包括：ACQUITY UPLC BEH C18, 1.7 μm, 2.1 x 50 mm186002350双酚A捕集柱186004476Oasis HLB 5cc(200mg)玻璃材质186000683经LCGC认证的样品瓶组合包(隔垫预开口)186000307c双酚A方法应用光盘715002203

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高容量的 C 6 材料使分离柱 Metrosep C 6 - 150/4.0 成为在浓度差异很高时的正常保留时间内分离标准阳离子的最佳解决方法。可用此柱测定铵含量很高的饮用水。

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Scherzo SM-C18 色谱柱特点 ◇ 能够同时分析阳离子和阴离子化合物 ◇ 能够同时进行ODS+离子交换或反相+正相 ◇ 分离和保留高极性化合物 ◇ 无需离子对试剂便可用于LC-MS分析 Scherzo SM-C18色谱柱是最新研发的一款革命性的多模式色谱柱。 许多生物材料/代谢产物都是极性物质，它们在传统的ODS色谱柱上无保留。目前的解决方法有以下局限： ＊ 离子对反相色谱与LC-MS不兼容 ＊ 亲水正相色谱（HILIC）不能同时分离极性的和非极性的化合物 Scherzo SM-C18色谱柱可以解决这些问题。Scherzo SM-C18色谱柱具有ODS+阴离子配体+阳离子配体，可以分离高极性的物质。与其他混合模式的反相色谱柱不同，Scherzo SM-C18色谱柱含有C18基团，在分析非极性化合物时与常规的ODS色谱柱保留相似；另外在Scherzo SM-C18色谱柱上的离子交换配体是高极性的，所以可以提供正相模式。Scherzo SM-C18色谱柱可以同时提供反相与正相的分离模式。 多模式ODS色谱柱的分离机理（反相+阴离子交换+阳离子交换） 传统ODS色谱柱很难保留机型离子化合物。而Scherzo SM-C18色谱柱可以同时分离阴离子和阳离子化合物。 像季铵雷和磺酸类这样的强离子化合物，传统ODS色谱柱是很难保留和分离的。混合模式反相色谱柱如果只含有一种离子配体（阴离子或阳离子），也不能同时保留酸性和碱性化合物。 同时分离酸和碱需要两种不同的方法两支不同混合模式的ODS色谱柱。然而，多模式ODS色谱柱，Scherzo SM-C18，同时包含阴离子和阳离子配体。可以用一支色谱柱一种方法同时分离阴离子和阳离子。 Scherzo SM-C18色谱柱是一款多模式ODS色谱柱，除了基本的反相分离，还可以同时具有阴离子交换和阳离子交换的作用，能够在不添加离子对试剂的情路况下分离水溶性维生素。 流动相中含有低浓度盐，无需添加离子对试剂。二元梯度包括有机溶剂强度（反相）和离子强度（离子交换），可以有效的平衡分离这些水溶性维生素。 有时必须同时向含有阴离子与阳离子的溶液中加盐，这样有助于防止溶质分子间的相互作用。 由于Scherzo SM-C18色谱柱是一款包含了ODS、阳离子交换、阴离子交换的多模式色谱柱，可以通过调节流动相pH影响其对极性化合物的保留。 Scherzo SM-C18色谱柱具有疏水相互作用，同时具有阴离子和阳离子交换相互作用。因此，使用Scherzo SM-C18色谱柱时，改变流动相有机溶液强度和离子强度对离子化合物有不同的选择性。这种多模式ODS色谱柱具有传统ODS色谱柱不同的选择，将会成为色谱分析人员的强有力的工具。 多模式ODS色谱柱的分离机理（反相） Scherzo SM-C18色谱柱的主要分离模式是疏水性（通过ODS链）。Scherzo SM-C18色谱柱在分离疏水的中性化合物时与传统ODS色谱柱（Unison UK-C18色谱柱）相似。疏水相互作用ODS固定相的一个重要的相互作用。Scherzo SM-C18色谱柱的疏水性与传统ODS色谱柱相似。 多模式ODS色谱柱的分离机理（离子交换） 当强离子化合物不与反相配体发生反应时，多模式ODS色谱柱Scherzo SM-C18可以作为离子交换色谱柱使用。 Scherzo SM-C18色谱柱使用注意事项 Scherzo SM-C18色谱柱，在ODS的基础上加入了阴阳离子交换基团。由于溶质与固定相之间的电荷，固定相与溶质之间发生交互作用，导致保留和分离的波动。为了确保色谱柱的良好重现性和耐用性，使用时请注意以下事项。 ○通过重复进样确定重现性 固定相的离子交换基团的理解状态不稳定，重复进样可以发现保留和分离发生变化。根据最优化的分析条件，实施若干次的反复进样确定重现性。如果保留不是很稳定，请提高流动相的离子浓度或改用梯度洗脱。 ○样品溶液中的盐浓度 如果样品溶液中同时含有酸性和碱性物质，会发生反应形成盐，对色谱柱内的物质扩散产生影响，导致峰形变差。为了避免这个问题，可在样品溶液中加入盐、酸、或碱。 ○不要使用pH计，流动相缓冲液用酸和碱的体积比配置 根据pH计配制缓冲液，酸-碱溶液的体积会有微小差异，因为阳离子浓度的变化，离子型物质保留的重现性变差。强烈建议称量合适的酸碱溶液体积配置缓冲液。 订购信息 Scherzo SM-C18 Scherzo SM-C18 3&mu m 分析柱 半制备柱 柱长 mm 内径 1 2 3 4.6 6 10 10 SM020 SM030 SM000 20 SM029 SM039 SM009 30 SM011 SM021 SM031 SM001 SM061 SM0P1 50 SM012 SM022 SM032 SM002 SM062 SM0P2 75 SM013 SM023 SM033 SM003 SM063 SM0P3 100 SM014 SM024 SM034 SM004 SM064 SM0P4 150 SM015 SM025 SM035 SM005 SM065 SM0P5 250 SM016 SM026 SM036 SM006 SM066 SM0P6 500 SM007 保护柱芯 保护柱卡套 规格 货号 单位 含色谱连接件 1mm GCSM0C 3支/包 1-6mm GCH01S 2-6mm GCSM0S 3支/包 10mm GCH02M 10mm GCSM0M 2支/包

Scherzo SM-C18 色谱柱特点 ◇ 能够同时分析阳离子和阴离子化合物 ◇ 能够同时进行ODS+离子交换或反相+正相 ◇ 分离和保留高极性化合物 ◇ 无需离子对试剂便可用于LC-MS分析 Scherzo SM-C18色谱柱是最新研发的一款革命性的多模式色谱柱。 许多生物材料/代谢产物都是极性物质，它们在传统的ODS色谱柱上无保留。目前的解决方法有以下局限： ＊ 离子对反相色谱与LC-MS不兼容 ＊ 亲水正相色谱（HILIC）不能同时分离极性的和非极性的化合物 Scherzo SM-C18色谱柱可以解决这些问题。Scherzo SM-C18色谱柱具有ODS+阴离子配体+阳离子配体，可以分离高极性的物质。与其他混合模式的反相色谱柱不同，Scherzo SM-C18色谱柱含有C18基团，在分析非极性化合物时与常规的ODS色谱柱保留相似；另外在Scherzo SM-C18色谱柱上的离子交换配体是高极性的，所以可以提供正相模式。Scherzo SM-C18色谱柱可以同时提供反相与正相的分离模式。 多模式ODS色谱柱的分离机理（反相+阴离子交换+阳离子交换） 传统ODS色谱柱很难保留机型离子化合物。而Scherzo SM-C18色谱柱可以同时分离阴离子和阳离子化合物。 像季铵雷和磺酸类这样的强离子化合物，传统ODS色谱柱是很难保留和分离的。混合模式反相色谱柱如果只含有一种离子配体（阴离子或阳离子），也不能同时保留酸性和碱性化合物。 同时分离酸和碱需要两种不同的方法两支不同混合模式的ODS色谱柱。然而，多模式ODS色谱柱，Scherzo SM-C18，同时包含阴离子和阳离子配体。可以用一支色谱柱一种方法同时分离阴离子和阳离子。 Scherzo SM-C18色谱柱是一款多模式ODS色谱柱，除了基本的反相分离，还可以同时具有阴离子交换和阳离子交换的作用，能够在不添加离子对试剂的情路况下分离水溶性维生素。 流动相中含有低浓度盐，无需添加离子对试剂。二元梯度包括有机溶剂强度（反相）和离子强度（离子交换），可以有效的平衡分离这些水溶性维生素。 有时必须同时向含有阴离子与阳离子的溶液中加盐，这样有助于防止溶质分子间的相互作用。 由于Scherzo SM-C18色谱柱是一款包含了ODS、阳离子交换、阴离子交换的多模式色谱柱，可以通过调节流动相pH影响其对极性化合物的保留。 Scherzo SM-C18色谱柱具有疏水相互作用，同时具有阴离子和阳离子交换相互作用。因此，使用Scherzo SM-C18色谱柱时，改变流动相有机溶液强度和离子强度对离子化合物有不同的选择性。这种多模式ODS色谱柱具有传统ODS色谱柱不同的选择，将会成为色谱分析人员的强有力的工具。 多模式ODS色谱柱的分离机理（反相） Scherzo SM-C18色谱柱的主要分离模式是疏水性（通过ODS链）。Scherzo SM-C18色谱柱在分离疏水的中性化合物时与传统ODS色谱柱（Unison UK-C18色谱柱）相似。疏水相互作用ODS固定相的一个重要的相互作用。Scherzo SM-C18色谱柱的疏水性与传统ODS色谱柱相似。 多模式ODS色谱柱的分离机理（离子交换） 当强离子化合物不与反相配体发生反应时，多模式ODS色谱柱Scherzo SM-C18可以作为离子交换色谱柱使用。 Scherzo SM-C18色谱柱使用注意事项 Scherzo SM-C18色谱柱，在ODS的基础上加入了阴阳离子交换基团。由于溶质与固定相之间的电荷，固定相与溶质之间发生交互作用，导致保留和分离的波动。为了确保色谱柱的良好重现性和耐用性，使用时请注意以下事项。 ○通过重复进样确定重现性 固定相的离子交换基团的理解状态不稳定，重复进样可以发现保留和分离发生变化。根据最优化的分析条件，实施若干次的反复进样确定重现性。如果保留不是很稳定，请提高流动相的离子浓度或改用梯度洗脱。 ○样品溶液中的盐浓度 如果样品溶液中同时含有酸性和碱性物质，会发生反应形成盐，对色谱柱内的物质扩散产生影响，导致峰形变差。为了避免这个问题，可在样品溶液中加入盐、酸、或碱。 ○不要使用pH计，流动相缓冲液用酸和碱的体积比配置 根据pH计配制缓冲液，酸-碱溶液的体积会有微小差异，因为阳离子浓度的变化，离子型物质保留的重现性变差。强烈建议称量合适的酸碱溶液体积配置缓冲液。 订购信息 Scherzo SM-C18 Scherzo SM-C18 3&mu m 分析柱 半制备柱 柱长 mm 内径 1 2 3 4.6 6 10 10 SM020 SM030 SM000 20 SM029 SM039 SM009 30 SM011 SM021 SM031 SM001 SM061 SM0P1 50 SM012 SM022 SM032 SM002 SM062 SM0P2 75 SM013 SM023 SM033 SM003 SM063 SM0P3 100 SM014 SM024 SM034 SM004 SM064 SM0P4 150 SM015 SM025 SM035 SM005 SM065 SM0P5 250 SM016 SM026 SM036 SM006 SM066 SM0P6 500 SM007 保护柱芯 保护柱卡套 规格 货号 单位 含色谱连接件 1mm GCSM0C 3支/包 1-6mm GCH01S 2-6mm GCSM0S 3支/包 10mm GCH02M 10mm GCSM0M 2支/包

订货信息： 用于色谱柱选择的毛细管附件盒 说明 　 　 部件号 方法开发毛细管附件盒，低扩散，短柱 包括毛细管（0.12 mm内径）、接头和适用于最多8 根色谱柱（最长100 mm） 的低扩散热交换器 5067-1595 方法开发毛细管附件盒，通用 包括毛细管（0.17 mm 内径）和接头，适用于最多6 根色谱柱，柱长最长250 mm 5067-1596 方法开发毛细管附件盒，低扩散，长柱 包括毛细管（0.12 mm 内径）、接头和适用于最多6 根色谱柱（最长250 mm） 的低扩散热交换器5067-1597 溶剂选择备件 说明 　 　 部件号 溶剂选择管线工具包，4种溶剂 5067-4601 二元泵的机盖工具包 5067-1567 四元泵的机盖工具包 5042-9912 溶剂箱 5065-9981 生物兼容性工具包 说明 　 　 部件号 生物兼容性工具包 5065-9972 针座PEEK 不带毛细管，G1313A G1313-87104 针头组件，与PEEK 针座一起使用 G1313-87203 PEEK 针座管线，内径为0.17 mm，100 mm，2.3 &mu L G1313-87302 PEEK 毛细管，内径为0.25 mm，160 mm连接阀，带有G1313自动进样器计量装置 G1313-87306 PEEK 定量毛细管，用于100 &mu L 样品 G1313-87309 转子密封垫，PEEK，用于G1367B， 2 凹槽，400 bar 0100-2231 零死体积两通，PEEK，带接头 0100-2441 PEEK RheFlex 2 组接头，5/包 0100-1631 PEEK 管线，内径为0.25 mm，长1.5 m 0890-1762 PEEK 管线，内径为0.18 mm，长1.5 m 0890-1763 溶剂入口过滤器，PTFE，10 &mu m孔蠕动管线接头，无金属 3150-0958 1/16 英寸手拧PEEK 长接头，米色 5063-6591

Scherzo SM-C18 色谱柱特点 ◇ 能够同时分析阳离子和阴离子化合物 ◇ 能够同时进行ODS+离子交换或反相+正相 ◇ 分离和保留高极性化合物 ◇ 无需离子对试剂便可用于LC-MS分析 Scherzo SM-C18色谱柱是最新研发的一款革命性的多模式色谱柱。 许多生物材料/代谢产物都是极性物质，它们在传统的ODS色谱柱上无保留。目前的解决方法有以下局限： ＊ 离子对反相色谱与LC-MS不兼容 ＊ 亲水正相色谱（HILIC）不能同时分离极性的和非极性的化合物 Scherzo SM-C18色谱柱可以解决这些问题。Scherzo SM-C18色谱柱具有ODS+阴离子配体+阳离子配体，可以分离高极性的物质。与其他混合模式的反相色谱柱不同，Scherzo SM-C18色谱柱含有C18基团，在分析非极性化合物时与常规的ODS色谱柱保留相似；另外在Scherzo SM-C18色谱柱上的离子交换配体是高极性的，所以可以提供正相模式。Scherzo SM-C18色谱柱可以同时提供反相与正相的分离模式。 多模式ODS色谱柱的分离机理（反相+阴离子交换+阳离子交换） 传统ODS色谱柱很难保留机型离子化合物。而Scherzo SM-C18色谱柱可以同时分离阴离子和阳离子化合物。 像季铵雷和磺酸类这样的强离子化合物，传统ODS色谱柱是很难保留和分离的。混合模式反相色谱柱如果只含有一种离子配体（阴离子或阳离子），也不能同时保留酸性和碱性化合物。 同时分离酸和碱需要两种不同的方法两支不同混合模式的ODS色谱柱。然而，多模式ODS色谱柱，Scherzo SM-C18，同时包含阴离子和阳离子配体。可以用一支色谱柱一种方法同时分离阴离子和阳离子。 Scherzo SM-C18色谱柱是一款多模式ODS色谱柱，除了基本的反相分离，还可以同时具有阴离子交换和阳离子交换的作用，能够在不添加离子对试剂的情路况下分离水溶性维生素。 流动相中含有低浓度盐，无需添加离子对试剂。二元梯度包括有机溶剂强度（反相）和离子强度（离子交换），可以有效的平衡分离这些水溶性维生素。 有时必须同时向含有阴离子与阳离子的溶液中加盐，这样有助于防止溶质分子间的相互作用。 由于Scherzo SM-C18色谱柱是一款包含了ODS、阳离子交换、阴离子交换的多模式色谱柱，可以通过调节流动相pH影响其对极性化合物的保留。 Scherzo SM-C18色谱柱具有疏水相互作用，同时具有阴离子和阳离子交换相互作用。因此，使用Scherzo SM-C18色谱柱时，改变流动相有机溶液强度和离子强度对离子化合物有不同的选择性。这种多模式ODS色谱柱具有传统ODS色谱柱不同的选择，将会成为色谱分析人员的强有力的工具。 多模式ODS色谱柱的分离机理（反相） Scherzo SM-C18色谱柱的主要分离模式是疏水性（通过ODS链）。Scherzo SM-C18色谱柱在分离疏水的中性化合物时与传统ODS色谱柱（Unison UK-C18色谱柱）相似。疏水相互作用ODS固定相的一个重要的相互作用。Scherzo SM-C18色谱柱的疏水性与传统ODS色谱柱相似。 多模式ODS色谱柱的分离机理（离子交换） 当强离子化合物不与反相配体发生反应时，多模式ODS色谱柱Scherzo SM-C18可以作为离子交换色谱柱使用。 Scherzo SM-C18色谱柱使用注意事项 Scherzo SM-C18色谱柱，在ODS的基础上加入了阴阳离子交换基团。由于溶质与固定相之间的电荷，固定相与溶质之间发生交互作用，导致保留和分离的波动。为了确保色谱柱的良好重现性和耐用性，使用时请注意以下事项。 ○通过重复进样确定重现性 固定相的离子交换基团的理解状态不稳定，重复进样可以发现保留和分离发生变化。根据最优化的分析条件，实施若干次的反复进样确定重现性。如果保留不是很稳定，请提高流动相的离子浓度或改用梯度洗脱。 ○样品溶液中的盐浓度 如果样品溶液中同时含有酸性和碱性物质，会发生反应形成盐，对色谱柱内的物质扩散产生影响，导致峰形变差。为了避免这个问题，可在样品溶液中加入盐、酸、或碱。 ○不要使用pH计，流动相缓冲液用酸和碱的体积比配置 根据pH计配制缓冲液，酸-碱溶液的体积会有微小差异，因为阳离子浓度的变化，离子型物质保留的重现性变差。强烈建议称量合适的酸碱溶液体积配置缓冲液。 订购信息 Scherzo SM-C18 Scherzo SM-C18 3&mu m 分析柱 半制备柱 柱长 mm 内径 1 2 3 4.6 6 10 10 SM020 SM030 SM000 20 SM029 SM039 SM009 30 SM011 SM021 SM031 SM001 SM061 SM0P1 50 SM012 SM022 SM032 SM002 SM062 SM0P2 75 SM013 SM023 SM033 SM003 SM063 SM0P3 100 SM014 SM024 SM034 SM004 SM064 SM0P4 150 SM015 SM025 SM035 SM005 SM065 SM0P5 250 SM016 SM026 SM036 SM006 SM066 SM0P6 500 SM007 保护柱芯 保护柱卡套 规格 货号 单位 含色谱连接件 1mm GCSM0C 3支/包 1-6mm GCH01S 2-6mm GCSM0S 3支/包 10mm GCH02M 10mm GCSM0M 2支/包

北京绿百草科技发展有限公司是一家专业经营纯化填料、色谱柱、化学试剂和实验室设备及相关技术服务的科技型企业，我们的产品应用于制药、生物、食品、环境等领域。凭借世界一流的产品和服务，绿百草科技与广大客户建立了长期稳定的战略合作关系，被众多企业和科研机构认定为&ldquo 指定供应商&rdquo 。 2011上半年，我们成功地在北京、广州、成都等地举办了大赛璐手性色谱分析方法研讨会，得到了广大师生和科研工作者的一致好评。应许多客户的要求，11月7、9、11号分别在广州、成都、大连，北京绿百草与日本TOSOH公司共同举办了色谱柱与填料技术应用研讨会，参会者都可领取精美礼品一份，并有机会赢取Itouch4和精美蓝牙耳机。具体时间与地点如下： 2011.11.7，8：30-16：00，广州中山大学东苑宾馆1楼多功能厅； 2011.11.9，8：30-16：00，成都四川大学科华苑宾馆多功能厅； 2011.11.11，8：30-16：00，大连星海假日酒店丽晶A厅。 时 间 内 容 演讲者 8:30-9:10 报道，领取会议资料 09:10 -10:20 TOSOH公司ProteinA填料新产品介绍 TOSOH公司市场部山崎洋介部长 10:20‐10:30 茶歇 10:30‐11:30 TOYOPEARL填料在疫苗产品分离纯化中的最新应用介绍 TOSOH公司市场部山崎洋介部长 11:30&ndash 12:00 北京绿百草科技发展有限公司介绍 张黎明 12:00-13:30 提供免费午餐 13:30-14:40 TSK-GEL色谱柱技术以及常见问题的解决方法 TOSOH公司市场部 张琳 博士 14:40-15:50 抗体分析相关的色谱柱技术 TOSOH公司 市场部 富泽 洋 15：50 抽奖环节，有机会赢取Itouch4。

安捷伦蛋白质分级分离系统和蛋白质组学试剂 生物样品的LC/MS 分析 电泳分析的准备 生物标志物研究的样品制备 仪器和工作流程验证 经济实惠的免疫去除 样品脱盐、浓缩和分馏为了更方便地对生物样品（如血清、血浆和脑脊液（CSF））中的蛋白质进行分离和鉴定，安捷伦的多重亲和去除系统（MARS）用色谱方法去除生物样品中存在的干扰性高丰度蛋白。这些高丰度蛋白的去除，改善了后续对样品进行的液/质分析和电泳分析，有效地扩展了动态范围。针对样品的馏分和脱盐，安捷伦设计了mRP-C18 高回收率蛋白柱，可以用一个简单的步骤同时完成脱盐、浓缩和分馏，极高的样品回收率可以与常规RP HPLC 柱媲美，后者与LC/MS 分析完全兼容。另外，安捷伦还提供生物标志物研究中样品制备和其它蛋白质组学应用的验证试剂，包括复杂标准品和蛋白质组学级胰蛋白酶。为便于使用，这些试剂均与安捷伦LC/MS 方法完全兼容，无需任何额外的样品预处理。我们的定制配置还可以满足您的大体积进样需求和定制其他色谱柱规格。多重亲和去除系统用安捷伦的多重亲和去除系统可以对血清、血浆和其它体液中高价值的低丰度蛋白和生物标志物进行鉴定和表征。多重亲和去除系统能够可重现地、特异地去除人的生理体液中多达14 种高丰度蛋白，和小鼠生理体液中3 种高丰度蛋白。多重亲和去除系统可以使用各种液相柱规格和离心小柱。安捷伦多重亲和去除系统与安捷伦优化的缓冲液、方便的离心过滤膜和浓缩器结合在一起，形成了一个自动化的一体式蛋白去除解决方案，可以与大多数液相色谱仪（色谱柱）和台式离心机（离心小柱）兼容。用多重亲和去除系统净化的样品适用于下游的各种分析，如二维凝胶电泳、LC/MS 和其它分析技术。订货信息：

沃特世专为全氟化合物分析设计的PFC方法包ACQUITY UPLC解决方案。方法包内含：Oasis HLB 小柱 – 用于样品精华和浓缩，确保系统达到最高灵敏度 经认证的LC/MS样品瓶 – 经认证洁净且不含背景污染，保证获得最优分析结果 PFC 校准标准品 – 专为ACQUITY UPLC PFC 方法设计开发 PFC 未知质控标准品– 用于作为分析性能标准品或质控标准品，结果保存在密封的信封中 联合使用以上产品可简化全氟化合物分析流程并增加结果可信度。配合内含必要ACQUITY UPLC色谱柱的全氟化合物色谱柱方法包和全氟化合物QC标准品可使您的实验室发挥最高效能。

目前按照《水质烷基汞的测定气相色谱法 GBT 14204-1993》分析水中的烷基汞，很多实验人员已经开始选用气相毛细管配ECD来开展该检测项目，有的用过DB-5、HP-5、DB-1701等，但是做出来的结果都不理想 (在10PPM以下，峰型已经很差)，如出现稳定性差、检出限低，常出现不出峰、拖尾、响应低、标准曲线线性差等问题 Shinwa信和ULBON HR-Thermon-HG 15m x 0.53mm气相色谱柱是分析烷基专用色谱柱，可以解决低浓度不出峰、柱效低，重现性差，标准曲线线性差等问题。 Shinwa信和ULBON HR-Thermon-HG 15m x 0.53mm烷基汞专用柱规格为15m x 0.53mm。使用填充柱分析烷基汞（alkylmercury）时，由于对原料的吸附大，使得色谱柱很难再生。Shinwa信和ULBON HR-Thermon-HG 15m x 0.53mm烷基汞专用柱的吸附现象非常少，灵敏度高，与填充柱对比。Shinwa信和ULBON HR-Thermon-HG 15m x 0.53mm烷基汞专用柱分离性能非常好 烷基汞色谱柱最高耐受温度为160℃，需低于此温度下使用，并且在对色谱柱进行老化时务必接上保护柱，避免进样口高温损伤分析柱！ LUBEX Shinwa ULBONHR-Thermon-HG 烷基汞专用方法包帮您配齐：烷基汞专用柱+保护柱+保护柱连接器！延长您色谱柱的寿命！

Purospher® STAR RP-18封尾 (5 µ m) Hibar® RT 250-4.6suitable for HPLC一般描述HPLC色谱柱Purospher® 封端STAR RP-18是通过HPLC分离碱性、中性、金属螯合样品或其他任何形式的样品的最佳选择。其出色的性能和稳定性使方法开发具有最大的灵活性。可以在1.5至10.5的整个pH范围内开发出可靠的方法，从而可以使用所有范围的流动相。包装1 unit in Fibre case分析说明压力: ≤ 130 bar理论塔板数（N/m）（甲苯）： ≥ 80000对称性（甲苯）：0.8-1.4容量系数（甲苯）：1.0 - 3.0所有产品、耗材配件均原厂，公司拥有完善的质量管理体系和专业的技术团队，在全国多个城市设立服务机构，覆盖率广，高效率、响应速度快！除销售仪器、配件耗材外，还可提供维修、维保、培训等一站式产品和服务解决方案!

参数：制备方法：水热法组成：绿色荧光石墨烯量子点外观：无色溶液发光峰：530纳米粒度：6纳米浓度：1毫克/毫升（可高达20mg/ml）解决方法：水，含有少量DMFParameter:Preparation Method：Hydrothermal methodComposition：Green Graphene Quantum DotsAppearance：Colorless solutionPL peak：530 nmParticle Size：＜6 nmConcentration：1 mg/ml (available up to 20mg/ml)Solution：Water, containing a little DMF

安捷伦提供了多种高质量外部切换阀和备件，专门设计用于安捷伦高效液相色谱系统。安捷伦的切换阀备件让溶剂选择和色谱柱选择具有更大的灵活性，提高了样品前处理自动化能力，并且通过交替柱再生提高了样品通量。可供选择的外部切换阀包括制备溶剂选择阀、色谱柱选择阀和配有高质量转子密封垫和多种有效操作压力的切换阀。

适用于指定EPA方法的 TRACE GC 色谱柱为特定的EPA方法分析设计，具有低流失和耐高温等特点? TRACE TR-524 和 TRACE TR-525色谱柱：US EPA 饮用水测试方法524或 525? TRACE TR-527色谱柱：US EPA 饮用水测试方法527，耐用、低流失，适用于农药和阻燃剂分析? TRACE TR-8270色谱柱：US EPA 固体废物测试方法8270? TRACE TR-8095色谱柱：US EPA 8095方法，用于爆炸物分析，耐受高温，具有极好的惰性应用：? 挥发性有机化合物 (VOC)? 农药? 阻燃剂? 爆炸物适用于脂肪酸分析的 TRACE GC 色谱柱固定相 ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量TR-524 0.18 20 1.0 26RV495P 1 支TR-525 0.25 30 0.25 26RX142P 1 支TR-527 0.25 30 0.25 26RF142P 1 支TR-8095 0.32 12 0.25 260P123P 1 支TR-8270 0.25 30 0.5 26RF223P 1 支TR-8270 0.25 30 1.0 26RF296P 1 支用于二噁英和 PCB 分析的 TRACE GC 色谱柱为满足高分辨率 GC/MS 方法的需求设计? TRACE TR-Dioxin 5MS；专门用于检测二噁英和呋喃? 可同时检测 17 个混标，检测限满足毒理学的最高要求? TRACE TR-PCB 8MS；符合 PCB 的高分辨 GCMS 分析要求? 低流失适用于脂肪酸分析的 TRACE GC 色谱柱固定相 ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量TR-PCB 8MS 0.25 50 0.25 26AJ148P 1 支TR-Dioxin 5MS 0.25 60 0.25 26AF154P 1 支TR-Dioxin 5MS 0.25 30 0.1 26AF047P 1 支TR-Dioxin 5MS 0.25 60 0.1 26AF059P 1 支应用：? 二噁英 (PCDD)? 呋喃 (PCDF)? PCB 衍生物持久性有机污染物 (POPs)筛选和结构确证应用工具包持久性有机污染物 (POPs) 筛选工具包描述部件号数量持久性有机污染物 (POPs) 筛选工具包TS-MKITG501 1 包含以下组件：TRACE TR-Dioxin 5MS GC 色谱柱：30m x 0.25mm x 0.10μm 26AF047P 1 支S/SL 进样器 - BTO 隔垫，直径 17mm 31303211 50 个S/SL 进样器 - 分流/不分流衬管，5mm ID x 8mm OD x 105mm 长45350033 5 支S/SL 进样器 - 银隔垫29033629 10 个S/SL 进样器 - 石墨衬管隔垫 29033406 10 个S/SL 进样器 - 石墨密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱29053488 10 个MS 接口 - 石墨/Vespel 密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱 29033496 10 个1.1mL 螺口样品瓶，透明玻璃1.1-STVG 500 个带硅胶/PTFE 隔垫的 8mm 螺口盖8-SC-ST15 500 个10μL 固定式针头注射器，50mm 长，25 号，锥形针头36500525 1 支持久性有机污染物 (POPs) 结构确证工具包描述部件号数量持久性有机污染物 (POPs) 结构确证工具包TS-MKITG502 1 包含以下组件：TRACE TR-Dioxin 5MS GC 色谱柱：60m x 0.25mm x 0.25μm 26AF154P 1 支S/SL 进样器 - BTO 隔垫，直径 17mm 31303211 50 个S/SL 进样器 - 分流/不分流衬管，5mm ID x 8mm OD x 105mm 长45350033 5 支S/SL 进样器 - 银隔垫29033629 10 个S/SL 进样器 - 石墨衬管隔垫 29033406 10 个S/SL 进样器 - 石墨密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱29053488 10 个MS 接口 - 石墨/Vespel 密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱 29033496 10 个1.1mL 螺口样品瓶，透明玻璃1.1-STVG 500 个带硅胶/PTFE 隔垫的 8mm 螺口盖8-SC-ST15 500 个10μL 固定式针头注射器，50mm 长，25 号，锥形针头36500525 1 支

利用 Phree 消除离子抑制? 自始至终去除 99 % 以上的磷脂以提高 LC/MS 灵敏度? 同时去除干扰蛋白? 无需额外时间，磷脂去除和蛋白沉淀同时进行? 无需方法开发；一种适合酸、碱和中性物质的方法工作原理：去除蛋白Solvent Shielding Technology™ 可防止有机溶剂渗漏，从而可在 Phree 磷脂去除产品的孔内进行蛋白沉淀。去除磷脂Phree 吸附剂会有针对性地去除血浆样品中的磷脂。总磷脂图谱蛋白沉淀与 Phree 磷脂去除产品减少离子抑制采用质谱仪 (MS) 分析时，血浆样品中存在的磷脂随着连续的洗脱会产生离子抑制区。最大程度提高灵敏度和延长色谱柱使用寿命磷脂随着时间的聚积可降低 MS 信号的灵敏度，并缩短色谱柱寿命。进样 250 次后的色谱柱灵敏度