色谱出峰接近调流量

[color=#444444]更换PLOT柱进行烯烃气体检测，更换完以后，色谱出现点火-熄火-点火一直这样重复（氢气流量30mL/min，空气流量300mL/min），氢气发生器的流量一直不稳定，将氢气流量换成50mL/min，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]显示成功点火，并且不出现熄火的问题，但是打入标准气后，结果中没有任何峰出现，之前打标准气是有相应的峰出现的。测试进样针和色谱柱都没有堵塞的条件，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]参数除燃气流量和空气流量外也跟之前一样，这样的问题该如何解决？[/color]

离子色谱出现负峰是什么原因？我打了一针纯水，在氢氟酸峰前出现了负峰。

气相色谱出现鬼峰 不管进什么样都会在同一个出峰时间出现一个鬼峰，面积相同，不管是什么试剂进样都会出现，请问这个是出现什么问题？

液相色谱出的峰很多，直上直下，而且用纯甲醇冲洗不起作用，这是色谱柱的问题还是溶液问题或者其他。请大家帮帮我。我是初学液相色谱的，操作可能不对。所测的物质是多环芳烃。浓度为20mg/L

为什么我的气相色谱出峰，峰高度不够？

福立气相色谱出倒峰怎么回事？怎么解决？

高效液相色谱出现肩峰的原因有哪些？

上周做了一个化合物，用的较为通用的流动相0.1%甲酸-水，乙腈。waters-UPLC，设的梯度洗脱程序，液相2.4min一针，色谱出峰在2.25min，请问通常色谱峰不都是在有机相梯度上升期或平台期出峰吗，怎么会梯度要结束了才出峰呢

正相色谱出峰时间不稳怎么办

安捷伦气相色谱出峰时间过早，请问都有哪些原因可以导致这种现象，常见的解决办法又有哪些？

色谱出峰时间想提前该怎么调节，除了提高柱温外还有什么办法？

求教气相色谱出峰时间前移问题各位老师：本人使用的安捷伦6890N型气相色谱仪，属三阀四柱分析系统，现已使用了三年多了，TCD出峰时间逐渐后移，原来第一个峰的出峰时间是4分多，现在后移到10分多了。请教各位老师，怎样能使出峰时间前移到接近原来的时间。本人急用，谢谢！

色谱出倒峰，此时基线很稳。调了极性或重接信号线后后基线很不稳，并且不出峰。测了几个标样（CO2、CH4、CO），都是这样。希望大家指教，苦恼中。

经常看到坛子里说倒峰问题，可是都没有一个比较全面的介绍，气相色谱出现倒峰的可能原因都有哪些？

气相色谱出鬼峰，感觉很是头疼，头绪众多，不知道各位大神有什么好的办法能快速确定鬼峰的来源。

气相色谱出平头峰什么原因

[table=100%][tr][td]最近在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析定量硬脂酸，Agilent 7890，进样口温度330，柱温300，检测器350，通过标样分析定量的时候，按有效碳数算，色谱出峰的硬脂酸的量只有50%左右，其他的物质在色谱上出峰都正常，请问这是什么原因啊？虽然有效碳数算法有误差，但是也不会差这么多啊？请高人指点啊，已经纠结了好久了都没有解决。[/td][/tr][/table]

气相色谱出峰保留时间在1附近，这正常么？怎么把保留延后呢？各位大师，求教

[color=#444444]求问ε-己内酯的液相色谱出峰时间。[/color][color=#444444]一个有点白痴的问题但不解：同一种物质液相色谱测得出峰时间不是相同的吗？为什么没有官方数据每次都要买试剂来测。[/color][color=#444444]求大神解答，感激不尽。[/color]

大家好，本人初次来本网站，也刚入这行不久，所以弱弱的问一个在大侠看来可能是小白的问题， 就是教材上说色谱出峰的保留时间可以作为某一种物质的定性判断，但是当我加大载气的压力的时候，其出峰是提前的（保留时间缩短），那么这如何判断还是本物质呢？ 另外，色谱的填充柱和毛细管柱是如何保证物质分离的顺序的，即，物质总是被分离成A,B,C,D,E，而不会出现A,B,C,E,D之顺序呢？

大家好，色谱出峰延迟2min，是什么问题，有时又不出峰，这又是什么原因？5台色谱，2台突然不出峰了。

液相色谱出峰出现分裂现象是什么问题？所有色谱条件都没有改变，而且前一天进样还是正常的，今天进样就出现峰分裂，拖尾等现象

液相色谱出现倒峰是怎么回事呢？

请教前辈们：液相色谱出现负峰是什么原因，如何解决？谢了先！