色谱纯乙腈和甲醇的验收方法,谁知道,拜托啦
求助,硼氢化钾、氢氧化钾、硝酸、盐酸、硫脲等各种试剂的验收方法,谢谢!
请问有谁知道实验室试剂的验收方法啊,多谢啊!!!
求助,硼氢化钾、氢氧化钾。硝酸、盐酸、硫脲的验收方法,谢谢
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]的验收方法?
请问怎样对色谱纯试剂进行验收???http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif
请问怎样对色谱纯和分析纯的药品和试剂进行验收?急用![em0702]
做色谱仪器检测的,都要用到色谱试剂,可是色谱试剂的验收,确没有国家标准而试剂使用效果如何,我们只能看仪器的基线和噪声来判断关于色谱试剂的检测验收,你都有什么问题要探讨呢?1、你的色谱试剂做产品质量验收吗?2、你是如何验收的?3、你会考虑厂家提供验收检测方法吗?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
[back=rgb(255,255,255)][color=#0021b0][size=4][b]刚过了评审,专家说:买来的试剂,涉及到用量较大或与实验数据相关性较强的试剂要验收(也就是测指标是否合格),不知道大家是怎么做这个工作的,是不是要写进程序文件,或者编个SOP,希望能给予详细的解答!!谢谢!![/b][color=#fe2419][size=3][b]验收方法:普通试剂:1、外观检查:标签是否清晰,包装是否有破损。2、查看标签:核对名称、纯度规格、生产日期或批号、有效期、生产厂家等。3、试剂检查:检查其内装物质外观是否符合试剂药品固有的物理、化学、生物性质的要求。4、验证试验:必要时,还需对新进试剂与原试剂做比对试验,以验证是否符合要求。(切记:此处不是对化学试剂本身进行检验!,)[/b][/size][/color][size=3][b]标准试剂标准试剂是标准物质的一种,验收时除按普通试剂验收外,还需:1、检查是否带有有效标准物质产品检验证书(内容包括品名、级别、规格、批号、生产日期、有效期、生产单位等)和编号。2、生产厂家资质证明,即:制造计量器具许可证![/b][/size][/size][/color][/back]
实验室要进行认可怎么验收试剂啊?[~109514~]
高低温试验箱/恒温恒湿箱 的验收方法及计量方法? 上海发瑞仪器科技有限公司一家专业生产恒温恒湿试验箱,高低温试验箱,盐雾试验机,拉力试验机,塑料检测仪器,橡胶检测仪器等物性检测厂家,现大量现货供应,欢迎选购。 恒温恒湿试验箱的验收标准与第三方校准,恒温恒湿试验箱厂家发瑞仪器简单讲一下《恒温恒湿试验箱的验收规则》,为进一步详细说明验收方面机台是否满足客户(或合同)所定要求,使验收工作有章可依,在行业中也同样有验收的标准与第三方权威机构校准(计量)规范。 用户对高低温试验箱/恒温恒湿箱的验收方法及验收标准:此标准是按照在买卖双方进行签署设备合同中的;恒温恒湿试验箱技术协议书来进行验收。即用户与恒温恒湿试验箱厂家所约定的温湿度范围、均匀度、温湿度偏差、工作室尺寸大小等各项标准的要求;以确认是否满足合同签定的条款。 下面上海发瑞仪器介绍恒温恒湿试验箱的计量方法 一、名词解释: 1、均匀度:环境试验设备在稳定状态下,工作空间某一时刻各测试点(温湿度)之间 的差异; 2、波动度:环境试验设备在稳定状态下,工作空间中心点参数随时间的变化量; 3、偏差:设备在稳定状态下,工作空间各测量点的实测最高值和实测最低值与标称值的上下偏差。 二、计量特性:温湿度偏差、温湿度波动度、温湿度均匀性 三、计量方法: 1、计量在空载条件下进行。若带有负载,应在证书中说明负载情况。 2、计量温湿度点一般应选择设备使用范围的上限、下限及中心点,也可根据用户需要选择实际常用的温湿度点 3、计量点的位置: a、环境试验箱(比如:高低温试验箱)工作室容积大于2m³时,温度点十五个,温度点四个 b、环境试验箱(比如:高低温试验箱/恒温恒湿箱)工作室容积小于2m³时,温度点九个,湿度点三个 邀请第三方权威机构对恒温恒湿试验箱进行校准检定:也即在客户要求第三方校准检定的情况下进行,可选择在出厂前计量也可在货至客户方后请第三方进行检定计量,一般计量由国家环境试验设备质量检测中心检定并出具有效期的校准报告(计量证书),校准费用于双方签定合同前协商好。就目前发瑞仪器公司的恒温恒湿试验箱高低温试验箱/恒温恒湿箱验收来讲主要是在签约合同时,与客户进行协商后期的验收与计量,在需第三方计量时,一般邀请第三方(国家计量中心)人员到发瑞仪器工厂进行校定,后出示有效期的校准报告提供客户方。也可以购卖后调试合格后请当地有计量资质计量机构进合计量。
单位新买了一台气相色谱,高效液相色谱,一台气质联用,一台液质联用,都要进行验收,求验收方案
[align=center][/align][align=center] 实验室采购分析仪器后,都会对其进行验收,如何来验收仪器,现谈谈个人的一点看法。[/align][align=left]验收仪器,可根据仪器类型和大小采取不同的验收方法,一般对于常规的小型测试仪器的验收,相对来说比较简单。设计好验收表格后,按照技术协议要求逐项进行验收。对于大型的精密测试仪器验收,相对来说就比较严格,验收要细致。这里只谈开箱调试后的交货验收,开箱前的验货不再叙述。[/align][align=left]1. 验收依据[/align][align=left]验收依据包括采购合同,技术协议书,相关标准,如有图纸也必须将图纸纳入验收依据。在验收前,验收人员要做好充分准备,整理好验收依据,设计好验收表格,确定好验收日期和验收参加人,通知仪器供应商。[/align][align=left]2. 资料和配件验收[/align][align=left]验收第一项,首先查验随货资料是否齐全。随货资料报货:供货清单、仪器使用说明书、电子版资料、安装调试说明等资料。盘点配件数量是否符合供货要求。真对资料的验收,要设计好验收表格,按照协议要求逐项确认。[/align][align=left]3. 指标验收[/align][align=left]仪器的指标验收是核心。针对指标验收,事先要确认好验收方案。一般采取标准物质测试的验收方法。在这个环节要注意一下问题:一是标准物质的准备;二是测试记录。一般会进行多次平行测试,每次的测试记录都应该进行详细记录,仪器的测试截图也应予以导出打印保存;三是,测试结果的评估。要按照技术协议指标要求,组织实验室技术人员进行综合评价,给出最终的指标验收结论。[/align][align=left]4. 验收报告[/align][align=left]按照程序完成所有的验收后,实验室要对验收工作形成最终的验收报告,将验收报告归档留存。[/align]
想请教各位,试剂验收怎么做?哪些试剂需要做验收?验收方式是什么?Ps:我了解道德试剂验收时有机试剂是必须要做验收的,验收方式就是进对应的柱子看有没有对目标物质产生干扰。
各位老师好, 请大家各抒己见,说说农残检测中酶的验收方法?
大家好,想请教一下过硫酸氨、草酸的验收方法,谢谢啊!!
试剂问题使实验失败的案例很多,且年年有,但对于试剂的验收方面规程却不见有所提高,尤其是在化学试剂这块。大家认为化学试剂不过是基础试剂,没有参与其具体的实验,不过是作为辅助试剂,充当一下:流动相、溶剂、调节ph值等工作。因此,不像对照品、色谱乙腈等那么重要,我们也不会对其有多大的重视。但是一个实验的完成不是仅靠一两个方面的完美就能够成功的,这也需要一个团结、优秀的整体合作,而基础的化学试剂就是一个部分。[color=#DC143C]那么,你的实验室在平时怎么对化学试剂做验收呢?你可以拿出一种试剂或一类试剂来描述,也可以描述一下实验室在这方面的sop规定。[/color]畅所欲言,欢迎您的回帖!按照回帖质量奖励:1-5分![em09505]
[em17] 我们实验室在通过国家实验室认可时被提到一个问题.就是没有建立关于标准溶液的验收方法和记录. 我们是ROHS实验室,常用的标准溶液是PBB,PBDE,铅,镉等无机和有机两类.现在想问问大家有没有这方面的资料.或相关的标准.谢谢!
公司 要对来的某些试剂填验收表 不知道二硫化碳怎么验收的 验收方法是什么 怎么操作的 ,还有结果检出限等 ,,大神有木有啊
求助 GB/T 18666-2002 商品煤质量抽查和验收方法!!感谢分享
试剂的验收-----?-----试剂的验收一般有两种:一种是符合性验收,购置的试剂与计划是否相符,比如石油醚有沸程30-60℃,也有60-90℃。一种就是技术验证,重要的对实验有影响的需做技术验证,比如色谱用氮气,纯度不够的话可能影响实验的进行,就需要做技术性验证,或者试用合格不合格。在检测过程中试剂对检测结果的质量保证不可忽视,因此试剂管理非常重要。附上试剂管理方法,希望对大家有所帮助。实验室试剂管理-----?-----一、试剂的采购试剂管理员根据检验项目、工作量和工作进度的需求,填写采购申请,经技术负责人审核,实验室主任(或其他相关人,实验室自己根据情况确定)批准后交采购部门进行采购,采购需从《合格供应商名录》中合格供应商处采购。注:1、采购申请中需包含试剂名称、规格型号(500mL/瓶、4 mL/瓶等)、试剂的级别(色谱纯、优级纯、分析纯等)、数量等。2、《合格供应商名录》需要定期评审,不合格的供应商及时剔除。二、试剂的验收试剂到货后,技术负责人负责组织检测室人员根据其性质和试验类型对试剂的标签、证书或其它证明文件的信息进行检查,对可用性进行评估、审查试剂是否符合相应标准、规范的要求,是否能满足检测工作的需要。具体验收方法按照各个实验室自己制定的《试剂验收方法》,填写验收记录。注:1.实验室需编制具体的试剂验收方法作业指导书。2.验收记录必须有试剂的技术性验收资料,如:石油醚实测的沸程,进行空白验收等判断试剂在试验中使用是否对结果造成影响。三、试剂的储存试剂验收合格后入库由试剂管理员统一管理,填写《试剂台账》。试剂管理员根据试剂的特点(考虑试剂毒性、对热、空气和光的稳定性等等)配置相应的贮存设施进行储存。试剂管理员根据《设施和环境管理程序》对保存环境进行监测,以保证培养基和试剂不变质、不损坏、不降低性能。注:1.试剂台账主要内容包括:试剂名称、规格型号、生产批号、有效期 、生产厂家、入库数量、出库数量、库存等。2.存储设施加贴标识:易燃、腐蚀、剧毒等。四、试剂的使用检测人员在使用新开封试剂时,应对其质量进行检查。任何物理性状明显改变、出现沉淀、变色等的试剂不得使用。检测人员严格按照检测方法要求使用或配制试剂,试剂配制时及时填写《试剂配制记录》,试剂配制人员要有签名,并填写“试剂标识”加贴在装试剂的容器上。质量监督员对试剂的使用过程进行监督检查,保证检测人员正确使用试剂。五、使用后的试剂的弃置使用后的试剂,严格按照《实验室废弃物管理规定》执行,确保弃置试剂的安全性,不污染环境。
我们买来的硝酸,盐酸试剂,一般情况下都没有做验收,直接稀释后上机作为空白和定容溶液,请问大家应该如何验收,求详细的验收方法
欢迎大家一起来交流一下验收液相色谱仪的经验。看看谁的验收方法最简练,谁的验收方法最好,谁的验收方法最全面。
请教一下,CNAS要求关键消耗品要进行技术验收,都包括哪些消耗品,试剂、色谱柱?请问都如何验收(验收方法和标准),先谢谢了!
[b][color=#cc0000][font=微软雅黑][font=微软雅黑]问:履约验收方案应该明确哪些事项?验收内容如何编写?分期实施的采购项目如何设定履约验收方案?[/font][/font][/color][/b][font=微软雅黑][font=微软雅黑][color=#cc0000][b]答:履约验收方案要明确履约验收的主体、时间、方式、程序、内容和验收标准等事项。采购人、采购代理机构可以邀请参加本项目的其他供应商或者第三方专业机构及专家参与验收,相关验收意见作为验收的参考资料。政府向社会公众提供的公共服务项目,验收时应当邀请服务对象参与并出具意见,验收结果应当向社会公告。[/b][/color][/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑][color=#cc0000][b]验收内容要包括每一项技术和商务要求的履约情况,验收标准要包括所有客观、量化指标。不能明确客观标准、涉及主观判断的,可以通过在采购人、使用人中开展问卷调查等方式,转化为客观、量化的验收标准。[/b][/color][/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑][color=#cc0000][b]分期实施的采购项目,应当结合分期考核的情况,明确分期验收要求。货物类项目可以根据需要设置出厂检验、到货检验、安装调试检验、配套服务检验等多重验收环节。工程类项目的验收方案应当符合行业管理部门规定的标准、方法和内容。[/b][/color][/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑][color=#cc0000][b]履约验收方案应当在合同中约定。[/b][/color][/font][/font][font=微软雅黑][color=#cc0000][b][font=微软雅黑]法律依据为《政府采购需求管理办法》(财库〔[/font][font=微软雅黑]2021〕22号)第二十四条。[/font][/b][/color][/font]
评审中,老师提到说在新购买回来的色谱纯有机试剂,需要进行试剂验收,现在想问下大家这个验收是直接用纯试剂进样还是配成相应的项目试剂进行进样呢?
在检测过程中试剂对检测结果的质量保证不可忽视,因此试剂管理至关重要。本人将试剂管理简短描述如下,希望版友们给予补充。实验室试剂管理一、试剂的采购试剂管理员根据检验项目、工作量和工作进度的需求,填写采购申请,经技术负责人审核,中心经理批准后交采购部门进行采购,采购需从《合格供应商汇总一览表》中合格供应商处采购。注:1、采购申请中需包含试剂名称、规格型号(500mL/瓶、4 mL/瓶等)、试剂的级别(色谱纯、优级纯、分析纯等)、数量等。 2、《合格供应商汇总一览表》为受控文件。二、试剂的验收试剂到货后,技术负责人负责组织检测室人员根据其性质和试验类型对试剂的标签、证书或其它证明文件的信息进行检查,对可用性进行评估、审查试剂是否符合相应标准、规范的要求,是否能满足检测工作的需要。具体验收方法按照《试剂验收方法》,并填写验收记录。注:1.实验室需编制具体的试剂验收方法作业指导书。 2.验收记录必须有试剂的技术性验收资料,如上机谱图等。三、试剂的储存试剂验收合格后入库由试剂管理员统一管理,建立《试剂台账》。试剂管理员根据试剂的特点(考虑试剂毒性、对热、空气和光的稳定性、与其它化学试剂的反应以及储存环境的特定要求)配置相应的贮存设施进行储存。试剂管理员根据《设施和环境管理程序》对保存环境进行监测,以保证培养基和试剂不变质、不损坏、不降低性能。注:1.试剂台账主要内容有试剂名称、规格型号、生产批号、有效期 、生产厂家、入库数量、出库数量、库存等。2.存储设施加贴标识:易燃、腐蚀、剧毒等。四、试剂的使用检测人员在使用新开封试剂时,应对其质量进行检查。任何物理性状明显改变、出现沉淀、变色等的试剂不得使用。检测人员严格按照检测方法要求使用或配制试剂,试剂配制时及时填写《试剂配制记录》,试剂配制人员要有签名,并填写《试剂标识》加贴在装试剂的容器上。质量监督员对试剂的使用过程进行监督检查,保证检测人员正确使用试剂。五、使用后的试剂的弃置使用后的试剂,严格按照《实验室废弃物管理规定》执行,确保弃置试剂的安全性。搜集相关资料:常用化学试剂的分类、存放和使用 化学试剂又叫化学药品,简称试剂。它是工农业生产、文教卫生、科学研究以及国防建设等多方面进行化验分析的重要药剂。化学试剂是指具有一定纯度标准的各种单质和化合物(也可以是混合物)。要进行任何实验都离不了试剂,试剂不仅有各种状态,而且不同的试剂其性能差异很大。有的常温非常安定、有的通常就很活泼,有的受高温也不变质、有的却易燃易爆:有的香气浓烈,有的则剧毒……。只有对化学试剂的有关知识深入了解,才能安全、顺利进行各项实验。既可保证达到预期实验目的,又可消除对环境的污染。因此,首先要知道试剂的分类情况。然后掌握各类试剂的存放和使用。 一、化学试剂的分类试剂分类的方法较多。如按状态可分为固体试剂、液体试剂。按用途可分为通用试剂、专用试剂。按类别可分为无机试剂、有机试剂。按性能可分为危险试剂、非危险试剂等。 从试剂的贮存和使用角度常按类别和性能2种方法对试剂进行分类。 (一)无机试剂和有机试剂 这种分类方法与化学的物质分类一致,既便于识别、记忆,又便于贮存、取用。 无机试剂按单质、氧化物、碱、酸、盐分出大类后,再考虑性质进行分类。 有机试剂则按烃类、烃的衍生物、糖类蛋白质、高分子化合物、指示剂等进行分类。 (二)危险试剂和非危险试剂 这种分类既注意到实用性,更考虑到试剂的特征性质。因此,既便于安全存放,也便于实验工作者在使用时遵守安全操作规则。
分析纯。 优级纯与色谱纯纯度都很高,色谱纯主要是指对吸光物质的限量作为指标考察。但是,优级纯的试剂里含有微量(甚至痕量)的具有紫外吸收的物质,对于化学反应来说,这些物质可能并不影响,但是做液相实验干扰就大了,常用于精密分析试验,可作为基准物质。 色谱纯是指色谱专用溶剂或者试剂,在低波长处的透光率比较好。也特指进行色谱分析时使用的标准试剂,在色谱条件下只出现指定化合物的峰,不出现杂质峰。避免了一些不良影响。一般情况下都用色谱纯,在气质时用农残级。色谱试剂与色谱纯试剂区别 两个截然不同的概念,色谱纯是指试剂的纯度而色谱试剂是指试剂应用的对象。色谱纯试剂纯度发很高,除要求含量高以外,还对微尘、水分都有很高的要求,属于高纯试剂的范畴。而色谱试剂是指用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的化学试剂。因色谱种类多,过程复杂,故又把色谱试剂分类成各种不同的色谱试剂如:气相色谱试剂、高压液相色谱试剂、薄层色谱试剂、柱层析色谱试剂、离子色谱试剂、离子对色谱试剂等。而各种色谱试剂中根据用途的不同,又分为色谱标准物、色谱固定相、色谱固定液、色谱担体、高压液相色谱淋洗剂、离子标准液、离子对试剂。色谱试剂通常泛指用于色谱分析,包括各种色谱仪器、色谱方法上所用的试剂,对试剂没有强制的纯度或一定数据数值规定,如用于气相色谱固定液、簿层层析用等;色谱纯试剂已经提升到“纯”的要求和规定,就应该有纯度或一定技术数据和数值的规定,至少要有一项标准规范,不然,不同产地的“色谱纯”会得出相同的结果吗?那么为什么有了液相色谱的HPLC溶剂,还要有农残级溶剂,上世纪液相色谱还有用AR级溶剂作流动相的。所以,GB/T 22388—2008 中的3.2.1 甲醇:色谱纯、3.
做农残时需要购买一些有机试剂,如丙酮、正已烷、乙腈,都是色谱纯的,如何来验收呢?有时发现丙酮上气相后有杂峰,是不是说明试剂不纯,在验收时要不要都上气相检测一遍呢?
请问各位平时是怎么做环境实验室的试剂验收的,环境检测用到的试剂太多了,不像一般化学检测(有机、无机)实验室,主要试剂就那么多,马上就CMA评审了,要补试剂验收的记录,压根不知道怎么着手。不知道各位是怎么验收的。方便的话,能否上传下你们实验室的实际验收方面的资料,谢谢。