智能电瓶电压检测器

有人说加电压的时候如果灵敏度没什么变化，就可以“用调试液查一下检测器电压平台参数,如果检测器电压处于平台期,自然怎么增加,灵敏都不会发生很大变化。”调试液就是一般的标液吗？检测器电压平台期是指检测器的一个没响应的电压变化范围吗？

我们一台M20A的光电二极管阵列检测器，目前基线波动大，使用时间已超3600小时。　　　我们认为已大大超过使用期限，应该更换。但检查灯的能量时，发现无法像普通紫外检测器一样检测能量。只能测得电压。　　　出厂时的电压应该是大于8V。目前我们的灯电压是1.01伏。212nm处。　　　　　请问各位，你们用这款检测器是不是这样检查的？

我用的GCMS QP2010每次 调谐时检测器电压都不一样，而检测器电压高，则基线高。检测器电压怎样设至啊，我们选了relative to the tuning 而且后面是0 KV 。 还有一个选项是absolute。 请问应该如何设置？relative to the tuning 和谢absolute两个选项有和区别呢？谢谢！

[sup][sup]正准备在质谱中做离子成像，可是MCP和荧光屏组成的那个检测器一直加不上电压，荧光屏加到4000V，MCP也就600V左右就放电。有没有人遇到这种情况呢？质谱的真空在10[/sup]-4[/sup]Pa。

有谁知道FTD（FID）检测器的极化电压是多少？GC－14B

液相色谱荧光检测器没有电压怎么办？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif还急着做实验呢

各位高手，本人使用的是岛津QP2010-plus，调谐后发现检测器电压变为0.93，打去问仪器工程师告知可能是抽真空时间不够，我抽真空后将离子源以及接口温度提高，调谐后发现检测器电压也没有下来，请帮帮小弟解决！

怎么样检查检测器极化电压啊？急！！！如题，GC-112A，FID检测器，怎么样检查检测器极化电压是否正常？

检测器的电压对GCMS的响应值的影响有多大，还有哪些因素对GCMS的响应值有影响？

在看PE的资料时：PE的NexION里仪器的灵敏度的原因其中有两条1.有可能是质量轴偏移引起的2.检测器电压设定的问题。在实际应用中如何区分这两个，具体什么时候需要做质量轴校正，什么时间加检测器电压呢？谢谢大家！

仪器是岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-2010QP，用了很久了。6月份才找工程师来检修过，当时也只是全面清理了一下离子源和四级杆。期间正常使用，7月9号调谐检测器电压为1.09kv，还能接受。7月19至8月5号频繁测石油烃，8月10号换了色谱柱再调谐发现检测器电压为1.66kv，再翻之前的发现7月至8月检测器电压从1.29逐渐升至1.36kv。马上关机，将离子源拆卸下来用磨砂纸打磨和丙酮超声以后再安上去，调谐以后还是1.69kv……这是为啥呀？是有别的配件坏了吗？

仪器：岛津QP-2010 Ultra上个星期调谐了几次，检测器电压都是0.92、0.93KV，今天调谐的电压是0.87KV，为什么会将这么多呢？大家有没有出现这种情况？注：就上星期的电压比较高，之前一直都是0.87KV以下。

如上，谢谢大家了！检测器是氢火焰离子化检测器。每当插入一次进样针，就有一个尖峰说明检测器和工作站连接没有问题对吧，是否也同时说明有极化电压呢？

这个和分子涡轮泵电流超范围是一个意思，看PE的视频，说采样锥孔放大会引起分子涡轮泵电流超范围，以前我们好像经常出这个错误“检测器电压超范围”，真空的指示灯变成了红色，正常的应该是绿色的，我在想分子涡轮泵电流超范围和检测器电压超范围是不是一个错误的两种表达放方式

我用的是SP3420A的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，在测天然气中的苯含量时显示检测器极化电压故障异常，基线走的不平，后面的峰直接是平头，该怎么处理这个故障呢？望各位大神指导一下

我在做样时总是遇到检测器电压饱和状况,一开始我以为是我做的样品浓度太高,一般为98%以上,可我每次做的时候都稀释了呀!差不多都已经稀释没了,可还是饱和,后来我稀释到0.5653ppb，依然饱和，为什么啊，我实在没有办法了？

检测器电压一直上升，溶剂峰超级大[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212271006179176_5008_4017024_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212271006177939_2607_4017024_3.png[/img]

用万用表，如何测量FID检测器的极化电压的大小呢？用万用表测的时候的，有正负接法之分呢？越详细越好，在此谢谢了，我的仪器现在是应该出峰的时间里，出的峰很小，我进的是溶剂，溶剂峰也很小。请高手指点，谢谢。

请问scan的时候检测器电压高低会影响各碎片的相对强度吗？会影响谱库检索的匹配度吗？还是只受灯丝的影响？

rt，大家走样品时检测器电压一般用到多少呢？我一般用1.0kv，不分流模式，取样时间1分钟，之后分流比为100. 当样品纯度太高时（99.9%），发现设置0.8kv还是很容易饱和。减少进样量吧（一直进0.1微升，自动进样），又担心进样量误差更大，请问如果不稀释的话，这种情况还可以再降低电压吗（比如用0.6kv）？调谐电压是1.2kv。ps：最近做工业样品时很是困惑，发现很多基础性的问题都没搞明白，多亏还有坛友们的热心解答和建议，在此一并感谢！

3420A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器基线电压高是怎么回事b问题补充：b以前都是040MV现在都30MV了这是怎么回事？

各位高手：　　我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]使用的是ＴＣＤ检测器大概有一个多星期没有使用今天开机设定热丝温度后，桥流为２００mA,可是输出电压却降低了一倍原来是２80MV.现在只有130MV,请问各位高手这是什么原因?

[align=center][font=宋体]氢火焰离子化检测器基础噪声的问题[/font][/align][align=center][font='Times New Roman'] [/font][/align][align=center][font=宋体]概述[/font][/align] [font=宋体][font=宋体]氢火焰离子化检测器（[/font][font=Times New Roman]FID[/font][font=宋体]）适用于常见有机化物的色谱分析，因其适用物质范围广、线性范围宽、易于操作和维护等优点，在化学工业、食品检测、制药工业、环境监测、法政检测等诸多方面得到广泛的应用，也是色谱工作者日常工作中接触最多，最为熟悉的检测器。[/font][/font] [font=宋体][font=宋体]色谱工作站在使用氢火焰离子化检测器的过程中，经常会遇到检测器输出噪声异常[/font][font=宋体]——噪声异常增大或者减小的故障。在进行故障诊断的过程中，检测器电气部分的基础噪声考察甚为重要，希望色谱工作者予以重视。[/font][/font] [font=宋体] [/font] [align=center][font=宋体]氢火焰离子化检测器的电气原理[/font][/align] [font=宋体][font=宋体]如图[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]所示，氢火焰检测器本质为微电流放大器（或称为电流——电压转换器）。物质在氢气——氧气火焰内燃烧生成正负电荷，在高压电场的作用下形成微弱的电流[/font][font=Times New Roman]I[/font][font=宋体]，该电流经由微电流放大器转换成强度对应的电压信号[/font][font=Times New Roman]V[/font][font=宋体]，输出至信号处理单元。[/font][/font] [font=宋体][font=宋体]其输出电压与微电流的定量关系为：[/font][font=Times New Roman]V = I*R[/font][font=宋体]，一般情况下，该微电流放大器的转换电阻[/font][font=Times New Roman]R[/font][font=宋体]阻值甚大，一般大于[/font][font=Times New Roman]10G[/font][font=宋体]欧姆。[/font][/font] [align=center][img=,331,186]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409032059592542_7313_1604036_3.jpg!w690x388.jpg[/img][font=Calibri] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Calibri]1 FID[/font][font=宋体]检测器的电气原理[/font][/font][/align] [font=宋体]在火焰熄灭的状态下，放大器依旧可以输出一定幅度的电压信号，一般与检测器内部环境、操作条件和电子器件的固有特性有关，可以称为检测器的输出基础噪声。当色谱工作者遇到色谱基线噪声不良的状态时，对基础噪声的考察甚为重要，是需要首先考虑的问题。[/font] [font='Times New Roman'] [/font] [align=center][font=宋体]基础噪声异常的常见原因[/font][/align] [font=宋体][font=宋体]色谱工作者进行[/font][font=Times New Roman]FID[/font][font=宋体]检测器基线不良故障的诊断时，应当首先熄灭火焰，考察检测器的基础噪声，已判断检测器的电气部分是否工作正常。此时获得的基线噪声和基线绝对电平应当很低，一般情况下噪声扰动的[/font][font=Times New Roman]p-p[/font][font=宋体]值应当低于[/font][font=Times New Roman]10uV[/font][font=宋体]，基线电平一般应当低于[/font][font=Times New Roman]1mV[/font][font=宋体]（以[/font][font=Times New Roman]Shimadzu [/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/font][font=Times New Roman]GC-2010[/font][font=宋体]为例予以说明，常见的国产色谱仪可以参考）。[/font][/font] [font=宋体]如果此状态下，色谱基线噪声和电平异常偏高或者偏低，那么建议首先进行处理。检测器基础噪声较大的原因可能与电气接触不良、屏蔽或接地不良或者绝缘不良有关。[/font] [font=宋体][font=宋体]一[/font] [font=宋体]接触不良[/font][/font] [font=宋体][font=宋体]氢火焰离子化检测器（[/font][font=Times New Roman]FID[/font][font=宋体]）的收集极如图[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]所示，其中间金属圆筒部分通过屏蔽导线将电荷信号输送给放大器。一般厂家的设计方案中，导线与金属圆筒是通过金属接触实现连接，并非将其焊接在一起。[/font][/font] [font=宋体][font=宋体]如果[/font][font=Times New Roman]FID[/font][font=宋体]检测器的工作环境较为恶劣，例如气源洁净程度较差、实验室环境不良、日常分析中大量使用卤代烃、二硫化碳等溶剂时，可能造成导线或者金属圆筒外层发生腐蚀，造成检测器基础噪声较大的问题。[/font][/font] [align=center][img=,196,203]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409032100152847_711_1604036_3.jpg!w521x539.jpg[/img][font='Times New Roman'] [/font][/align] [font=宋体][font=宋体]二、[/font] [font=宋体]屏蔽或接地不良[/font][/font] [font=宋体]色谱系统是微小信号测定系统，仪器整体的接地和屏蔽不良，会导致微小信号收到干扰，从而导致过高的基础基线噪声。[/font] [font=宋体]如果色谱仪经过维护和检修，需要注意检测器部分的安装，避免造成接地或者屏蔽不良问题。[/font] [font=宋体] [/font] [font=宋体]三、 [/font][font=宋体]绝缘不良[/font] [font=宋体][font=宋体]绝缘不良的来源一般与系统污染或者实验室环境湿度过高有关。当实验室湿度较大时，会导致微电流放大器中的转换电阻[/font][font=Times New Roman]R[/font][font=宋体]阻值下降，从而造成基线电平过低、检测器基础基线噪声降低等故障现象。[/font][/font] [font=宋体]此外实验室湿度过高会导致检测器内部高压发生异常，最终导致色谱峰高降低和线性范围变窄。[/font] [font=宋体]收集极内部的污染，会产生漏电流，导致基线噪声增高。[/font] [font='Times New Roman'] [/font] [font='Times New Roman'] [/font] [font=宋体] [/font] [font='Times New Roman'] [/font] [font=宋体] [/font] [font='Times New Roman'] [/font]

检测器电压对仪器响应值有多大影响？具体影响在哪些方面?

求问前辈们，岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]QP2020 NX，清洗离子源，更换新色谱柱，更换所有消耗品开机后：1号灯丝“捕集电流不足”，无法使用！启用2号灯丝，调谐时检测器电压升到1.46就停住不动…在线等[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208100922236652_8993_5697688_3.png[/img]

仪器Shimadzu QP2010刚才做一样样品的检测设定好程序后自动进样器突然出错，把注射器取下来后发现有点涩，然后换了个新注射器，然后把老的用丙酮，甲醇，THF依次清洗换上新注射器后进了跟昨天同样的样品，结果把我吓傻了，所有的峰都超大，脑海里第一个反应是之前注射器堵了，查看了之前一个月内的样品，发现峰面积都没怎么大过，难道这一两个月的实验白做了，头又是一阵的懵，用这段时间的定性定量数据写的论文都快结束打算投稿了，难道都有问题，因为一旦注射器堵了，说明所有的定量数据全是有问题的了，这下子玩了。逐渐缓过神来后，开始检查所有的实验条件，发现检测器电压怎么显示0kv，而且是选择的相对于调谐电压，查看了之前的条件发现都是用的固定0.5kv的电压，仔细再查看这个相对电压有1.5kv，差不多三倍了，怪不得峰面积差那么多，可能是哪位或者是自己不小心点了这个复选框，心终于慢慢放下来了，真的是吓坏了。各位以后可要注意千万别像我这么疏忽啊。好了，大家讨论下关于电压的选择吧，因为我是做生物油方面的，所测的样品都是超级复杂的混合物，而且还想实现定量，所以最近购买了好多标准品做定量分析，所以我觉得是不是这个检测器电压固定比较好，这样基本可以保证每次同样量的样品有比较好的重复性。如果选择相对电压的话，每次调谐后电压都会变化，这样同样量的峰面积是否会有比较大的变化，各位讨论下吧。另外就是电压的选择，我是一台崭新的QP2010,所以最初给设定的是0.5kv的电压，这个电压可能是有点小了，但提高到什么程度比较好呢。

大侠们好： 请问检测PCB时是不是只能用ECD检测器啊？氢火焰的检测器可以吗？要开展这方面的工作，可是自己实验室没有带ECD检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，只有氢火焰的，好郁闷啊！谢谢热心的朋友告知！

我们这有熟悉TCD的大神吗现在我们的TCD检测器基线电压偏高了10倍。。。都是几百上千了换了三种载气，氢、氮、氩，但这样求拯救啊 调桥流基线有变化 的。想知道大概的原因。仪器厂家说坏了，要换。我担心是忽悠我们的上次已经换了一个了

请问下安捷伦的高效液相用示差检测器作检验时，废液瓶放置位置是不是高于检测器比较好，维持一定的高度差？