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气相色谱微量进样器
仪器信息网气相色谱微量进样器专题为您提供2024年最新气相色谱微量进样器价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括气相色谱微量进样器参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的气相色谱微量进样器您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合气相色谱微量进样器相关的耗材配件、试剂标物,还有气相色谱微量进样器相关的最新资讯、资料,以及气相色谱微量进样器相关的解决方案。
气相色谱微量进样器相关的方案
色谱仪在线高真空负压微量气体进样系统的真空度精密控制解决方案
针对目前大多数气相色谱仪负压进样系统中存在的无法控制微量进样和真空度无法准确控制的问题,本文在发明专利“CN111239308A 一种在线高真空负压气体进样系统及方法”基础上提出了改进的解决方案。解决方案通过采用电容真空计、皮拉尼真空计、电控针阀和双通道真空度控制器组成的控制装置,可实现高真空范围内的任意设定点下的真空度快速和精密控制,使在线负压形式的微量气体进样方法真正能转化为实用的工程化仪器。
金普GC-7890气相色谱仪测定纯二氧化碳中的微量水
气相色谱法具有高选择性、高灵敏度、高分离效能和快速、简便等特点,特别是浓缩色谱法的增大进样量,只要选择用适当的浓缩柱和操作条件,就可以几百倍地降低最小检测浓度,又减小了吸附的影响。我公司采用了浓缩色谱法,分析高浓度二氧化碳中微量水,固定相为国产GDX-105担体、浓缩柱为PEG-400,氢气为载气,以硫酸饱和水分压为定量标准,热导池为检测器,成功地检测了二氧化碳中ppm级的微量水,其最小检测量达0.1ppm。
气相色谱法测定高浓度甲烷气体中微量一氧化碳、二氧化碳含量
本文使用岛津气相色谱仪、两阀三柱分离技术、甲烷转化炉(MTN)和氢火焰离子化检测器(FID)建立了测定含高浓度甲烷气体中微量一氧化碳和二氧化碳的分析方法。阀切放空技术的使用避免了高浓度甲烷对微量一氧化碳、二氧化碳分离和检测的干扰;本方法具有重复性和灵敏度良好,分析时间短,操作简单等特点。
【仪电分析】煤气中微量硫化物的测定-气相色谱法
煤化工企业在日常生产运转过程中产生大量的有毒气体,其中包含硫化物,对员工身体健康及生产设备运转都有较大坏处。在经过脱硫塔处理后,其中所含H2S、COS、SO2等将大大降低,实验对粗煤气中微量硫化物进行色谱分析,有助于生产过程中硫化物的严格控制。仪电分析采用配备火焰光度检测器的GC128气相色谱仪,使用进口钝化气动六通阀进样对煤气中微量硫化物实现精准分析,支持在线硫化物含量监测,具有操作便捷,维护方便,寿命长,性能稳定等优势。
气相色谱法测定乙烯中微量一氧化碳、二氧化碳和甲烷
本文使用岛津气相色谱仪GC-2030建立了乙烯中微量一氧化碳、二氧化碳和甲烷的分析方法。使用十通气体阀进样,对乙烯及以上重烃与其他杂质反吹,减少了干扰,方法灵敏度高,重复性良好,检出限0.4 mL/m3,重复性RSD0.7 %,符合GB/T 3394-2009要求,可用于乙烯、丙烯和氢气等样品分析。
气相色谱法分析高纯氦气中氖气等微量杂质
本文使用岛津GC-2014气相色谱仪结合甲烷转化炉、FID和PDHID检测器建立了高纯氦气中微量杂质的分析方法。采用两个吹扫六通阀自动进样,超纯氦气做载气表现出良好的重现性和检出限。氖气最低检出限可达0.10μ L/L,其余10种组分最低检出限均可达0.01μ L/L,完全满足GB/T 4844-2011对超纯氦杂质分析的需求。
气相色谱法分析乙炔气中微量硫化物
乙炔是炔烃化合物中体积最小的,主要用于焊接及切断金属等。在化工领域,乙炔是一种重要的工业原料,是制造乙醛、醋酸、苯、合成橡胶和合成纤维的基本原料。工业用的乙炔气通常含有硫化氢和磷化氢等杂质。乙炔中硫化物含量的测定,是乙炔生产醋酸等化工产品过程中一个重要的控制指标。硫化物含量超标可导致设备腐蚀、催化剂失活等严重后果,从而影响生产的安全稳定运行。因此,在生产过程中要及时、准确的测定硫的含量,确保装置正常运行。气体中的硫化物主要依据的检测方法为ASTM D6228 气相色谱和火焰光度检测法测定天然气和气体燃料中含硫化合物的试验方法。本实验采用配备了惰性进样阀和FPD 检测器的ThermoScientific Trace 1310 分析,分析合成气中微量的硫化物。为了避免硫化氢的吸附,试验中所有连接管路和接头都采用了惰性化处理。
气相色谱法分析合成气中微量硫化氢、羰基硫
合成气是以氢气、一氧化碳为主要成分供化学合成的一种原料气。它可以由含碳物质如煤、石油、天然气以及焦炉煤气等转化得到。按合成气的不同来源、组成和用途,它们也可以称为煤气、合成氨原料气、甲醇合成气等。合成气中硫化物含量的测定,是合成气中生产氨和甲醇过程中一个重要的控制指标。硫化物含量超标可导致设备腐蚀、催化剂失活等严重后果,从而影响生产的安全稳定运行。因此,在生产过程中要及时、准确的测定硫的含量,确保装置正常运行。气体中的硫化物主要依据的检测方法为ASTM D6228 气相色谱和火焰光度检测法测定天然气和气体燃料中含硫化合物的试验方法。本实验采用配备了惰性进样阀和FPD 检测器的Thermo Scientific Trace GC Ultra 分析,分析合成气中微量的硫化氢和羰基硫。为了避免硫化氢的吸附,试验中所有连接管路和接头都采用了惰性化处理。
岛津Nexis GC-2030 SCD测定氢气中微量形态硫
本文使用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030 SCD建立了测定氢气中的微量硫化氢、羰基硫、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、二硫化碳、叔丁硫醇、甲基乙基硫醚、乙硫醚、四氢噻吩等形态硫的分析方法。使用自动气体进样阀,样品经DB-Sulfur毛细柱分离后进入SCD检测;结果显示:上述硫化物检测下限为10ppb(V/V)级;在1.0~20.0mg/m3的浓度范围内,10种硫化物标准曲线线性相关系数均优于0.9998;峰面积RSD均优于1%(n=4),本方法重复性和灵敏度良好,分析时间短,可用于氢气种微量硫化物组分的测定。
工业氢气中微量氧气、氩气分析
本文采用GC-2030气相色谱,TCD检测器,一次进样实现工业氢气中O2、Ar、N2的分析,分析时间8min以内,1mL进样最低检出限可达35ppm,连续六次进样,峰面积重复性RSD%均小于1,仪器表现出良好的稳定性和灵敏度,均优于GB/T 3634.1-2006的分析需求,且采用十通阀加反吹设计避免水分等重组分对MS-13X分析筛色谱柱的影响,一次进样也避免重复操作造成的误差及人工浪费,该装置也可用于管道冲洗氮气中微量O2的分析。
岛津GC-2030测定液化石油气的烃类和微量氧化物 (System GC)
采用岛津GC-2030气相色谱仪配置双FID检测器,具有分析时间短、灵敏度高、重复性好等特点,可以有效的用于液化石油气中烃类和微量含氧化物的定性、定量分析,准确的鉴别成品液化石油气组成是否符合产品规格的要求。
高纯氩气中微量氮的(PDHID—GC)测定方法
:针对高纯氩气中存在着微量氮难以分析的问题,采用脉冲放电氦离子检测器气相色谱法(简称PDHID—Gc)测定氩气中微量氮。该方法采用六通阀进样,检测器温度250 cI二,高纯氦气做载气,氮浓度在5 p.mo1]mol一50 p~nol/mol时,标准曲线线性良好,测定了氩气中微量氮气体标准物质GBW 06309,结果与标准值基本一致,表明该方法操作简便、准确度高。关键词:气相色谱;氩
采用微波消解火焰原子吸收光谱法及FAST火焰自动进样器测定强化早餐谷物中的微量营养元素
整个世界都会享受一天的开始,在强化谷物中加入牛奶盒水果能简单快速地解决一个营养的早餐。强化早餐麦片也是儿童摄取营养的一个重要来源,而消费者也期待各种谷物质量的提高,并且能持续从市场上选择到强化商品。对于这些营养强化早餐谷物的高效生产,需要生产厂家认真进行配方,而且保证批与批之间必须保持一致。如今正在盛行的对谷物和营养添加剂中微量营养元素的测定,可以使食品生产商对谷物产品质量进行量化并确保产品一致性。具备快速,准确,简便地分析他们样品的能力对于及时出报告起着至关重要的作用,同时能保证实时对样品进行批量调整并对生产过程进行连续控制。食品生产商还必须满足营养标签准则,其中规定其能准确评估微量营养元素。电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)作为多元素分析的一种方法一直备受人们的青睐,而火焰原子吸收光谱法由于其运行成本低,速度快,操作简单,成为备受关注的一个替代方案。而进行多元素测定时,火焰原子吸收光谱法需要单独对每个样品的每个元素进行测定,这影响了火焰法测定速度快的优势。为了解决运行速度的问题,我们将使用到一个快速、高通量的自动进样系统装置。虽然每个样品仍需要进行多次分析,但是每个样品的分析时间得到显著的减少,因此相对于手动进样来说,提高了样品引入的通量。此外,自动进样系统能提高分析的精度,而且实验操作人员可以闲置去执行其它的任务。此项工作中,我们证明了珀金埃尔默的PinAAcle900系列原子吸收光谱仪(火焰操作模式)连同快速火焰自动进样附件能对各种强化谷物中的营养元素进行测定。
采用微波消解及快速自动进样器火焰原子吸收光谱法测定新鲜和干果中的微量营养元素
随着人们对健康生活和健康食品消费的关注,水果的营养价值也变得越来越重要。当没有办法提供新鲜水果时,干果成了人们的另一个选择,制造商和消费者都非常关注干燥后的水果相对于新鲜的水果来说,在加工的过程中营养成分是否有流失。其中一个有效监测新鲜和干燥水果质量的方式就是对其微量营养成分的含量进行测定。经调查,微量营养元素具有很高的营养价值,而且这些元素可以通过各种无机分析方法来进行分析。电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)通常被人们习惯作为多元素分析。而火焰原子吸收光谱法操作成本低,操作简便,快速,为常规分析提供了另一个好的选择。若需要采用个火焰法进行多元素分析,则要求对每个元素只能分析一次,需要再次分析则会受到火焰法样品提升量的限制。为了解决做样的速度问题,需要使用到一个快速,高通量的样品自动进样系统。虽然每个样品仍需要多次分析,但是每个样品的分析时间被显著降低,因此相比手动进样,样品通量得到了提升。此外,自动进样系统可提高测定的精密度,减少了操作人员技术问题带来的影响,而且操作者可以执行其它任务。̷̷这项工作表明珀金埃尔默的PinAAcle900系列的原子吸收光谱仪能快速有效分析新鲜和干水果中宽浓度范围的铜,铁,镁,锰,锌,钾,钠和钙的含量。采用PinAAcle 900和FAST2附件联用能减少实验操作人员在稀释和配置标准系列过程中带来的误差,提升通量,并提供优越的长期稳定性,提高实验室的工作效率。(采用PinAAcle也可以获得同样好的结果)采用Titan微波消解仪对样品进行消解,能有效消除样品盒基体的干扰,采用外标法即可得到准确的结果,而不需要对基体进行匹配或使用专门的分析参数。当样品量较少时,不使用FAST2附件也可以获得一样好的结果。
气相色谱仪顶空进样器安装和调节
顶空进样器作为气相色谱仪分析挥发性物资具有无比的优越性。不仅可以免除冗长繁琐的样品前处理过程,避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染,而且具有进样量准确、重现性好等优点。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。
ICPMS-2030微量进样法直接测定土壤中的微量元素
使用岛津ICPMS-2030时间分辨测量(TRM)模式、微量进样测定了土壤和沉积物中的砷、镉、铬、铜、镍、铅和锌等重金属元素;该方法进样量少,对等离子体和锥口积盐等变化影响小,降低仪器维护周期,可高通量的快速测定高基质土壤和沉积物中重金属元素。
热导检测器(TCD)色谱法测定微量Ne O2 N2
方法采用直接进样法,选用热导检测器(TCD)色谱系统来测定空气中或纯氦中的微量杂质Ne[GB/T 4844-2011纯氦、高纯氦和超纯氦],方法同时可以测定微量O2、N2、CH4、CO 组分,可以用于氦气、氮气、氢气、氧气、氩气等实验室常用气体中微量的Ne、O2、N2、CH4、CO等杂质组分的检测。
使用 120 样品瓶位 Agilent 8697 顶空 进样器-XL Tray 和双 FID Agilent 8890 气相色谱系统分析血醇含量
血醇含量 (BAC) 测试是世界各地法医实验室使用的一种重要检测方法。虽然针对驾驶人员的法定乙醇限量因地区而异,但法医实验室的检测任务长期积压却是一个普遍存在的问题。本应用简报介绍了使用 120 样品瓶位 Agilent 8697 顶空进样器-XLTray 以及配备双柱和双火焰离子化检测器 (FID) 的 Agilent 8890 气相色谱系统对 BAC进行的分析。8697-XL Tray 将 8697 的精度和智能功能与扩展的120 个样品瓶容量样品架集成在一起。在双柱、双 FID 配置中结合使用 8697-XL Tray 和 8890 气相色谱仪,获得了出色的乙醇线性 (0.025%–0.3%),在 0.05% 浓度下样品瓶间重现性为2.0% RSD,在 0.4% 浓度下无乙醇残留。
使用 120 样品瓶位 Agilent 8697 顶空 进样器-XL Tray 和双 FID Agilent 8890 气相色谱系统分析血醇含量
摘要血醇含量 (BAC) 测试是世界各地法医实验室使用的一种重要检测方法。虽然针对驾驶人员的法定乙醇限量因地区而异,但法医实验室的检测任务长期积压却是一个普遍存在的问题。本应用简报介绍了使用 120 样品瓶位 Agilent 8697 顶空进样器-XL Tray 以及配备双柱和双火焰离子化检测器 (FID) 的 Agilent 8890 气相色谱系统对 BAC进行的分析。8697-XL Tray 将 8697 的精度和智能功能与扩展的 120 个样品瓶容量样品架集成在一起。在双柱、双 FID 配置中结合使用 8697-XL Tray 和 8890 气相色谱仪,获得了出色的乙醇线性 (0.025%–0.3%),在 0.05% 浓度下样品瓶间重现性为2.0% RSD,在 0.4% 浓度下无乙醇残留。
气相色谱法分析苯中的微量噻吩
国标中规定苯中微量噻吩检测指标为不大于0.6mg/kg,执行标准为ASTM D4735。根据最新的ASTM D4735-09 标准,采用FPD 检测器,测定苯中噻吩的检测范围为0.8-1.8mg/kg,采用PFPD 检测器,测定苯中微量噻吩的检测范围为0.14-2.61mg/kg。依据ASTM D4735-09 方法为满足国标中规定的检测指标,需要使用PFPD 检测器。而PFPD 相对于FPD 检测器价格昂贵,操作复杂,维护成本高。本实验采用Thermo Scientific Trace GC Ultra 配备了FPD 检测器,分析苯中微量的噻吩,实验结果完全满足国标对于微量噻吩检测指标不大于0.6mg/kg 的要求。
ICPMS-2030微量进样法直接测定海水中的微量元素
1、微量进样的方式测量克服了样品中高盐分在锥口的累积,提高测量稳定性;2、较高的灵敏度保证海水样品中微量元素的准确分析;3、分析样品时使用8 L/min的等离子体气流量工作,较大程度节省氩气消耗;4、可以使用工业氩气进行样品的分析。
使用高灵敏度微量水分测定系统分析氮中微量水分
高灵敏度微量水分测定系统是专门用于水分析的系统气相,其在Nexis™ GC-2030中配置了岛津独有的高灵敏度检测器BID,并结合了离子液体色谱柱和专用的气体进样阀。由此,可以对气体中的微量水分进行ppm级的高精度测定。此次,我们使用高灵敏度的微量水分测定系统分析了标准气体中的低浓度水分。
气相色谱法(PDHID检测器)分析空分液氧中乙炔及高纯氩气中氮气
本文使用岛津GC-2030气相色谱仪,结合脉冲氦离子化检测器(PDHID)和中心切割技术,一台色谱可同时满足液氧中微量乙炔和氩气中微量氮气两个关键指标的测定。分析重复性和灵敏度较高,连续五次重复进样相对标准偏差(RSD)小于1%,最低检出限氮气12ppb、乙炔9ppb,远远优于国标的要求。
河水标准物质中微量镉、铬的加热进样法分析
原子吸收石墨炉分析通常是在室温状态下将试样注入石墨管内,而在石墨管加热状态下进样的方法称为加热进样法。采用加热进样法的优点是:①由于进样时也可进行干燥,可以大容量进样,可望高灵敏度化。②通常的炉内浓缩法由于进样、干燥反复操作花费时间长,采用加热进样法可在短时间内进行炉内浓缩。③对酸浓度高的试样和有机溶剂等在管内容易扩散的试样,可以抑制其扩散,从而改善灵敏度和重现性。 在此介绍河水的标准物质(SLRS-3)中微量镉铬采用加热进样法,进样量为100μL的高灵敏度分析。
聚光Mars-400 Plus便携式气相色谱-质谱联用仪配合溶剂解析进样检测8种挥发性有机物
本应用介绍一种职业卫生标准中常用的检测方法。采用活性碳管采样,溶剂解析后,用微量注射器进样到Mars-400 Plus便携式气相色谱-质谱联用仪中,进行色谱分离和质谱定性。配置了8种物质的标准溶液,用注射器进样分析,计算得到各物质的10次连续进样的相对标准偏差为11%以下,平均加标回收率在90%至100%之间。
气相色谱法对合成气中微量H2S的测定
本方法适用于低温甲醇洗后净煤气、甲醇合成工段合成气、循环气、反应气及城市煤气等其它工艺气体中微量硫化氢和羰基硫(无机硫和有机硫)含量的测定。
顶空进样器气相色谱仪检测乙醇和二氯甲烷残留
北分三谱采用AHS-20A plus全自动顶空进样器和GC-986气相色谱法,FID检测器,OV-1701毛细管色谱柱(30m× 0.32mm× 0.5um),检测乙醇和二氯甲烷残留量。
莱伯泰科:固体进样_直接测汞仪法测定金精矿粉中微量汞
将金精矿粉样品直接置于石英舟中,在高纯氧气氛中燃烧,释放出汞,与齐化管中的金形成金齐化,于900℃加热放出汞蒸气,用直接测汞仪法测定汞的含量。测定结果的相对标准偏差为0.28%-1.57%(n=6),方法检出限为1.0ug/kg,加标回收率为95.7%-117.4%。用该法对4种土壤标准样品进行了测定,测定结果与标准值相符。该方法适合于金精矿粉中微量汞的测定。关键词 固体进样;直接测汞仪;金精矿粉;汞
固体进样_直接测汞仪法测定金精矿粉中微量汞
摘要将金精矿粉样品直接置于石英舟中,在高纯氧气氛中燃烧,释放出汞,与齐化管中的金形成金齐化,于900℃加热放出汞蒸气,用直接测汞仪法测定汞的含量。测定结果的相对标准偏差为0.28%-1.57%(n=6),方法检出限为1.0ug/kg,加标回收率为95.7%-117.4%。用该法对4种土壤标准样品进行了测定,测定结果与标准值相符。该方法适合于金精矿粉中微量汞的测定。关键词 固体进样;直接测汞仪;金精矿粉;汞
固体进样_冷原子吸收法测定食用明胶中的微量汞
摘要样品直接置于石英舟中‘在高纯氧气氛中燃烧’释放出的汞与齐化管中的金形成金汞齐于900℃加热释放出汞蒸气,用冷原子吸收法测定汞的含量。方法的检出限为0.003ng测定结果的相对标准偏差为1.13%(n=6),加标回收率为90.5%-97.0%,并用标准样品对方法进行了确证。该方法具有良好的精密度与准确度适用于明胶中微量汞的测定。关键词:固体进样 直接测汞仪 明胶 汞
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