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快速鉴定药敏分析仪

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  • 产品描述全自动完成样本的鉴定及药敏分析硬件系统1、多品种板卡随机放置设计,实现板卡与标本双向智能识别匹配2、稳定成熟的X、Y、Z轴架构及孵育塔式设计,自动完成加样、孵育、结果判读,无需设置加样参数,自动完成测试板加样,保证加样快速准确,加样范围:30-1000μL;加样精度:<100μL:±1μL;单块鉴定板加液时间≤5min。3、64卡位高通量孵育舱,满足各级用户检测需求4、比色与比浊联合测定,4波长同时检测,定时不间断自动判读,常见细菌≤5小时,其中革兰氏阴性菌(GN)2~10小时,革兰氏阳性菌(GP)2~8小时;酵母菌和芽孢杆菌18小时。软件系统1、中英文界面全覆盖,人性化设计,随意切换,自由选择2、与LIS系统无缝对接,双向识别,程条码无纸化管理,实现准确溯源3、AI智能算法模型实现快速准确鉴定,质控菌株鉴定的准确率≥95%;对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的准确率95%。4、重复性高,对质控菌株鉴定的重复性≥95%;对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的重复性≥95%5、定制化报告模板,满足多样化需求数据库&专家系统1、数据库包含多于600种细菌,涵盖革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母菌、芽孢杆菌、嗜血杆菌/奈瑟氏菌、棒状杆菌(包括弯曲菌)和厌氧菌的鉴定(含乳酸菌等)。多中心联合构建的菌株库、数据库和专家系统,满足实验室多样化的鉴定、药敏检测需求 数据库实时更新,结果报告更有保障2、源于最新版本的CLSI和EUCAST文件的专家系统,提供持续升级服务,结果判读权威可靠3、横跨多领域菌株药敏研究,测定结果更加全面准确4、自动修正天然耐药和强制耐药的药敏解释,涵盖ESBLs、CRE、MRSA、 VRE、PRSP、高水平氨基糖苷类药物耐药和克林霉素诱导性耐药等临床耐药表型检测5、强大的专家库自定义功能,满足不同用户精准化、个性化专家系统建设需求配套试剂各类型鉴定板卡,货期短,质量优,所有测试卡均采用薄膜密封,避免生物污染。革兰阳性菌、革兰阴性菌、非发酵菌、链球菌、真菌等药敏检测试剂均已获得国家NMPA认证;同时组合多元化,还有三种生化鉴定/药敏复合卡获得国家NMPA认证。支持试剂定制,满足不同用户需求。全自动微生物鉴定药敏分析仪信息由郑州安图生物工程股份有限公司为您提供,如您想了解更多关于全自动微生物鉴定药敏分析仪报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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  • 一、产品介绍(食品用)JC-W21细菌鉴定药敏分析仪适用于对病原微生物进行种类鉴定和体外抗生素敏感试验、分析。用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌(包括弯曲杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、真菌、非发酵菌、厌氧菌、副溶血性弧菌、肠杆菌、肠球菌及其它致病菌等)分离鉴定二、产品参数(食品用)1、检测范围:菌种库2000种以上,可鉴定临床致病菌550种以上、测试200种以上药物的敏感性,做到细菌鉴定的自动化、标准化和药物试验的定量化2、检测原理:数值分类原理,激光比色比浊法。仪器自动检测细菌生化反应的颜色变化,鉴定出细菌的结果;自动检测细菌在含不同浓度药物培养基内的生长情况,判断其最低抑菌浓度(MIC值),判定抗生素敏感性。激光法是目前稳定性好,准确性高的检测方法,更是JC-W21细菌鉴定药敏分析仪和法国梅里埃质量相当的主要原因。细菌鉴定符合《伯杰氏鉴定手册》原理,药敏分析符合CLSI药敏组合标准。3、检测过程自临床标本分离的菌株,被制备成菌悬液,加入到试剂板中后,置于35℃培养箱中孵育6-24小时。试剂板中组合有细菌鉴定模块及药敏试剂模块,检验系统根据指令自动检测试剂板,并记录下每个微孔的光谱值及吸光度值,分析系统自动处理接受到的信息,鉴定出细菌的种类及给出药敏试验结果,通过打印机输出标准化报告单。4、质控:系统内设自动质控功能,确保质控结果的准确性,质控查询方便。质控涵盖ATCC标准菌株检测,能够对各种质控菌株进行定性鉴定和定量药敏试验,满足国家标准GB4789的微生物鉴定质控要求。5、加样方式:配有连续可调12道菌液加样器,定量自动滴加菌液功能。比其他厂家和进口的单道加样器快12倍6、细菌鉴定统计和趋势报告:可按照不同项目(如菌种、标本、病区、药物等)进行阳率统计和趋势分布报告,完成流行病学统计。7、药敏试验统计和趋势报告:可按照不同项目(如菌种、标本、病区、药物等)进行耐药性统计和趋势报告。8、专家系统:包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统拥有完善的菌种数据库,生化反应即使出现异常反应或缺码时,也能自动修正,保证结果准确;药敏专家系统可检测特殊耐药机制(MRS、ESBLs、HLAR等),对异常药敏可自动报警提示,对错码、缺码自动修正;保证结果准确;9、特殊耐药机制分析:可检测特殊耐药机制耐药菌株及超光谱β-内酰胺酶阳性菌,如:MRSA、MRSCN、HLAR、ESBL等。10、操作与界面:仪器采用全中文操作界面,使用中文输入和报告单。8类21种信息处理方式。11、检测速度:全过程自动化、标准化,每小时可测80份以上标本。12、稳定性:JC-W21细菌鉴定药敏分析仪,结构科学、合理、实用,主要仪器零部件进口,精心装机、调试,其精度、稳定性可保证。13、可靠性:系统操作方便,使用稳定。细菌鉴定的一致性高达100%以上;药敏试验结果符合率达99%以上。三、产品特点(食品用)1、培养时间4-24小时,检测速度80份标本/小时,准确性97%、重复性99%;2、试剂板规格:96孔医用PVC板,充填入试剂,真空包装;鉴定药敏一体板、鉴定板、药敏板、定制板等;3、试剂板菌种类:18种菌种板,涵盖了临床革兰阴性菌、革兰阳性检、真菌等;4、软件:Windows中文系统,终身软件免费升级;5、微生物鉴定系统配置:电脑、打印机等6、可按用户特殊要求,专门订制试剂板。一、产品参数(JC-W21-2)*1、原理:数值分类原理。*2、检测方法:细菌鉴定激光光学比色法、药敏分析激光光学比浊法。*3、测试精度:细菌鉴定准确性大于99%、重复性大于99%;药敏分析准确性大于99%、重复性大于99%。提供权威第三方检验报告。4、测试标本:临床各类标本。5、功能:微生物鉴定、药敏分析、院感、质控、专家系统、统计查询、微生物学习系统等。6、细菌鉴定范围:菌种库2000种,其中能鉴定致病菌500种以上。包括:革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、霉菌、肠杆菌、非发酵菌、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属、奈瑟菌属、嗜血杆菌、真菌、阳性杆菌、支原体等。生化反应24种。7、药敏试验种类:能进行200种以上抗菌药物的药敏分析。每20种药物可任意组合,每种药物不少于3个浓度梯度。每次测试不少于20种药物。能报告最低抑菌浓度(MIC)和敏感、中介、耐药等定量结果。8、院感:分析项目包括空气、水、土质、人员手、用品、器械、消毒剂、透析液等。*9、质控:反应微生物实验水平的检测评定。要求提供最近3年的国家卫生部质控证书和当年全部的国家卫生部质量控制评定报告结果。10、智能化专家系统:包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统具有完善的菌种数据库,生化反应中即使出现异常反应和缺码时,也能准确地鉴定出细菌种类;药敏专家系统可检测特殊耐药机制(MRS、ESBLs、HLAR);对异常药敏可自动报警提示;对错码、缺码可自动纠正。11、统计查询:8类21种信息处理方式,可数据分类、统计、存档、查询等;可与LIS、HIS、WHONET联网。12、培养鉴定时间4-24小时;仪器检测速度80标本/小时。13、试剂板种类:全封闭式、真空充填一体化的96孔鉴定药敏板、分体的96孔鉴定板和96孔药敏板;可按用户特殊需要制作特种试剂板。14、安全性:全封闭操作,使用过程及用后处理均能保证操作人员及环境安全,符合生物安全要求。15、12道自动电子移液器,比单道自动移液器快12倍以上,且滴注准确,清洗方便。16、软件语言:WINDOWS全中文软件,免费软件升级。*17、质量、服务保证:获得ISO9001、ISO13485认证。二、产品特点(JC-W21-2)1、细菌鉴定药敏分析检测仪1台 2、细菌鉴定药敏分析仪软件1套3、电脑液晶显示屏、激光打印机各1台
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  • 一、产品介绍JC-W21细菌鉴定药敏分析仪适用于对病原微生物进行种类鉴定和体外抗生素敏感试验、分析。用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌(包括弯曲杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、真菌、非发酵菌、厌氧菌、副溶血性弧菌、肠杆菌、肠球菌及其它致病菌等)分离鉴定 二、产品参数1、检测范围:菌种库2000种以上,可鉴定临床致病菌550种以上、测试200种以上药物的敏感性,做到细菌鉴定的自动化、标准化和药物试验的定量化2、检测原理:数值分类原理,激光比色比浊法。仪器自动检测细菌生化反应的颜色变化,鉴定出细菌的结果;自动检测细菌在含不同浓度药物培养基内的生长情况,判断其低抑菌浓度(MIC值),判定抗生素敏感性。激光法是目前稳定性好,准确性高的检测方法,更是JC-W21细菌鉴定药敏分析仪和法国梅里埃质量相当的主要原因。细菌鉴定符合《伯杰氏鉴定手册》原理,药敏分析符合CLSI药敏组合标准。3、检测过程自临床标本分离的菌株,被制备成菌悬液,加入到试剂板中后,置于35℃培养箱中孵育6-24小时。试剂板中组合有细菌鉴定模块及药敏试剂模块,检验系统根据指令自动检测试剂板,并记录下每个微孔的光谱值及吸光度值,分析系统自动处理接受到的信息,鉴定出细菌的种类及给出药敏试验结果,通过打印机输出标准化报告单。4、质控:系统内设自动质控功能,确保质控结果的准确性,质控查询方便。质控涵盖ATCC标准菌株检测,能够对各种质控菌株进行定性鉴定和定量药敏试验,满足国家标准GB4789的微生物鉴定质控要求。5、加样方式:配有连续可调12道菌液加样器,定量自动滴加菌液功能。比其他厂家和进口的单道加样器快12倍6、细菌鉴定统计和趋势报告:可按照不同项目(如菌种、标本、病区、药物等)进行阳率统计和趋势分布报告,完成流行病学统计。7、药敏试验统计和趋势报告:可按照不同项目(如菌种、标本、病区、药物等)进行耐药性统计和趋势报告。8、专家系统:包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统拥有完善的菌种数据库,生化反应即使出现异常反应或缺码时,也能自动修正,保证结果准确;药敏专家系统可检测特殊耐药机制(MRS、ESBLs、HLAR等),对异常药敏可自动报警提示,对错码、缺码自动修正;保证结果准确;9、特殊耐药机制分析:可检测特殊耐药机制耐药菌株及超光谱β-内酰胺酶阳性菌,如:MRSA、MRSCN、HLAR、ESBL等。10、操作与界面:仪器采用全中文操作界面,使用中文输入和报告单。8类21种信息处理方式。11、检测速度:全过程自动化、标准化,每小时可测80份以上标本。12、稳定性:JC-W21细菌鉴定药敏分析仪,结构科学、合理、实用,主要仪器零部件进口,精心装机、调试,其精度、稳定性可保证。13、可靠性:系统操作方便,使用稳定。细菌鉴定的一致性高达99.99%以上;药敏试验结果符合率达99%以上。 三、产品特点1、培养时间4-24小时,检测速度80份标本/小时,准确性97%、重复性99%;2、试剂板规格:96孔医用PVC板,充填入试剂,真空包装;鉴定药敏一体板、鉴定板、药敏板、定制板等;3、试剂板菌种类:18种菌种板,涵盖了临床革兰阴性菌、革兰阳性检、真菌等;4、软件:Windows中文系统,终身软件免费升级;5、配置:电脑、打印机等6、可按用户特殊要求,专门订制试剂板。
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  • 【仪器简介】 ZY-800KB KB法抑菌圈测量仪是我公司经多家知名医院临床试验而研制的抑菌圈测量仪,具有强大的智能药敏鉴定分析系统,堪称“国际首创抑菌圈测量、药敏分析专家”,该仪器为实施卫生部《抗菌药物临床应用指导原则》必备仪器。【主要特点】1、智能滤除培养皿底部标识、字迹等干扰,不影响图像识别与计算。2、纸片无需特殊定位,智能纸片位置识别功能可识别不规则贴片。3、依据国内外微生物学家多年成熟理论为基础的专家系统,确保安全用药;4、能够直接判定、预警、处置ESBLs、MRS等多种现象,避免人为疏忽的可能;5、可通过INTERNET下载升级最新版本软件。6、个性化的实验报告模式,有数十种临床资料供您选择报告,充分满足您的实验报告规则。7、完全开放的数据库管理模式,可依据您的习惯,按您使用的标准设定折点和所有项目。8、方便快捷的信息管理功能,可长期保存原始图像和结果数据方便统计查询,并可实现与9、院内局域网(LIS、HIS)无障碍连接通讯。评价报告下载:
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  • 自动微生物鉴定及药敏分析系统型号HD-MA300招标参数:1. 系统用途:1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定和药敏分析,做到细菌鉴定的自动化、标准化和抗生素药物敏感试验的定量化;1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定,中国药典要求的致病菌鉴定,国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定;2. 技术参数:2.1数据库:包括菌种信息库1000种以上,可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上,可定量测试320种以上抗生素的敏感性/MIC检测2.2 检测原理:通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征,采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类,对微生物进行鉴定;采用微量肉汤稀释法判别微生物的MIC结果2.3 检测结果:细菌生化鉴定的一致性95%以上;药敏试验结果符合率95%以上;重复性误差:≤1%;2.4 检测速度:自动判读速度:≤9s/板;,18-24小时提供鉴定/药敏分析结果;部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果2.5 检测孔位:同时适合120孔鉴定药敏检测板和96孔药敏检测板;2.6 厌氧检测:无线氧浓度监测,可实时监测培养过程中的氧浓度变化,还可监测温度、湿度等信息,监测信息自动生成图表方便结果分析,也可存储导出2.7 标准要求:数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求;每次测试都保留检测板原始照片,每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号;2.8 质控模块:对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能;生成打印质控报告时设计有C对照:减少肉眼判读产生的误差;2.9 数据查询:设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计;方便使用者查询各类数据2.10 专家系统:262条天然耐药记录,264条专家规则,可进行屏蔽推导、修正、反证、行为提醒与警示;2.11 耐药机制:内置 42 种耐药机制表型判别,可根据表型提示下一步确认试验;2.12 耐药监测:针对卫健委重点关注的肠杆菌、葡萄球菌、肠球菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌自动判断并提示细菌的多重(MDR、XDR、PDR)耐药属性;2.13 定制药敏:提供96孔定制药敏板,符合国家致病菌识别网(CHINA PIN)药敏分析标准;提供水产、兽医专用药敏板;其他任意定制板供货时间≤20天;2.14 操作系统:硬件支持系统主机显示操作和电脑工作站显示操作,可任意互相切换,满足用户的各种使用需求。3. 检测试剂:3.1 复合板:可提供8种鉴定药敏复合板,全梯度MIC药敏板;提供120孔板条,同时用于微生物鉴定及药敏检测;3.2 药敏板:可提供96孔定制药敏板,药物浓度及排布按需定制; 4. 自动加样:4.1加样原理:采用定量抽吸原理实现样品的定量加样,无需吸样;4.2加样范围:50-200ul;4.3精度误差:≤±2%;4.4重复性误差:≤1%;4.5加样时间:≤40S/96 孔板; ≤50S/120 孔板;4.6加样模式:已内置7种加样模式,还可以自定义模式,实现任意加样;4.7兼容性强:通过自定义可兼容不同加样孔位的微孔板;5. 硬件配置:5.1 全自动微生物判读仪,自动准确的判读结果并生成报告;5.2 麦氏浊度仪,制备标准化菌悬液;5.3 全自动加样仪,自动加样,避免人工操作产生误差;提高效率,解放人工;5.4 电脑工作站(含检测系统), 可根据用户需求提供主流配置。6. 工作环境:6.1 环境温度10~40℃;6.2 相对湿度≤85%;6.3 大气压80~105Kpa;6.4 电源:交流 220V±22V,50HZ±1HZ。7.仪器配置:7.1 全自动微生物判读仪:1台7.2 麦氏浊度仪:1台7.3 全自动加样仪:1台7.4 电脑工作站(含检测系统):1套7.5 标准试剂:1盒
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  • 一、MT06细菌浊度计1、规范菌液浓度调节; 2、小巧便携,测量范围广(0~5MCF);3、操作简单,即插即用,无需按键;4、自动校准功能,保证结果准确性;二、全自动药敏菌液接种仪1、全封闭移液头,仅在每个孔位上方加样时开启;2、加样量范围:50μL -200μL;3、加样模式:可选择已设定好的加样模式,同时有完全自定义加样模式,可以完成任意孔位的自定义加样;4、选择加样模式后,屏幕显示加样板的区域划分。加样过程中,不同颜色标识每个区域的加样状态;5、兼容性:可兼容其他主流品牌标准96孔位的微孔板,也可以兼容120孔板的加样。三、鉴定及药敏分析系统1、药敏检测:完全遵照CLSI推荐的微量稀释法提供定量MIC结果,提供4-12个稀释浓度,可以检测真正的MIC值;2、细菌库数量:≥400种,包含了革兰氏阴阳性菌、真菌、厌氧菌、支原体、寄生虫等;3、自动判读:机器自动读取试剂板细菌抗菌药物MIC半定量测定的阴、阳性结果,由分析软件计算抗菌药物MIC结果;4、兼容性:能够自动判读其他品牌的96孔浊度药敏板;5、自动读板时间:≤10秒/块板;6、机器自带触摸显示屏,屏幕呈现细菌实际生长图像,药敏结果可视化;7、软件能够批量导入excel表格菌株信息,检测结果可批量导出。四、药敏板1、药敏板采用真空干燥工艺,让板内包被的抗生素更稳定;2、提供国家致病菌识别网及食品安全风险评估中心定制的96孔MIC药敏板;3、 提供120孔板,同时用于微生物鉴定及MIC药敏检测; 4、提供8孔或12孔MIC药敏条;5、提供鉴定药敏复合板包括:葡萄球/微球菌;链球菌/肠球菌;肠杆菌;非发酵菌;酵母样真菌药敏板,且所有配套试剂板分别有独立的产品注册证。
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  • 梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统技术先进,鉴定准确该系统具备最高的种间鉴别能力,可以将微生物鉴定到种,这对于科研工作来说是至关重要的。鉴定菌种多达500余种,包括:革兰氏阴性杆菌(包括革兰氏阴性非发酵菌)、革兰氏阳性菌(包括猪链球菌、李斯特菌)、厌氧菌、奈瑟氏菌、嗜血杆菌、芽孢杆菌、酵母菌、弯曲菌等。此外,系统还配备了以MIC为基础的定量高级专家系统和FDA认证的快速真菌药敏检测技术,使得药敏试验更加精准可靠。自动化程度高,提高效率该系统的自动化程度极高,从样本的导入到结果输出,全程自动化。这不仅减少了手工操作的时间和人力成本,还避免了人为误差,提高了实验的可靠性。同时,系统的封闭、一次性微孔卡片设计,最大程度地保障了用户的安全。功能全面,满足多样化需求除了常规的微生物鉴定和药敏分析功能外,该系统还可以进行耐药基因检测等多项功能。这使得系统在科研领域的应用更加广泛,满足科研人员多样化的实验需求。智能数据分析,辅助科研决策系统配备的先进的人工智能算法,可以对检测结果进行智能化的数据分析。这为科研人员提供了有力的数据支持,帮助他们快速了解病原体的分布、传播途径以及耐药性情况,从而更好地指导科研工作。梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统以其卓越的性能、自动化的操作、多功能一体、智能化的数据分析以及优质的售后服务等特点,成为了市场上的佼佼者。如果您正在寻找一款高效、准确的微生物鉴定和药敏分析系统,那么这款梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统将是您的不二之选。立即购买,让梅里埃为您带来全新的微生物检测体验!
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  • 自动微生物鉴定及药敏分析系统型号HD-MA200招标参数:1. 系统用途:1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定和药敏分析,做到细菌鉴定的自动化、标准化和抗生素药物敏感试验的定量化;1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定,中国药典要求的致病菌鉴定,国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定。2. 技术参数:*2.1数据库:包括菌种信息库1000种以上,可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上,可定量测试320种以上抗生素的敏感性/MIC检测;2.2 检测原理:通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征,采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类,对微生物进行鉴定;采用微量肉汤稀释法判别微生物的MIC结果;2.3 检测结果:细菌生化鉴定的一致性95%以上;药敏试验结果符合率95%以上;重复性误差:≤1%;*2.4 检测速度:自动判读速度:≤9s/板;,18-24小时提供鉴定/药敏分析结果;部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果;*2.5 检测孔位:同时适合120孔鉴定药敏检测板和96孔药敏检测板;*2.6 厌氧检测:无线氧浓度监测,可实时监测培养过程中的氧浓度变化,还可监测温度、湿度等信息,监测信息自动生成图表方便结果分析,也可存储导出;2.7 标准要求:数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求;每次测试都保留检测板原始照片,每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号;2.8 质控模块:对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能;生成打印质控报告时设计有C对照:减少肉眼判读产生的误差;2.9 数据查询:设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计;方便使用者查询各类数据;2.10 专家系统:262条天然耐药记录,264条专家规则,可进行屏蔽推导、修正、反证、行为提醒与警示;2.11 耐药机制:内置 42 种耐药机制表型判别,可根据表型提示下一步确认试验;2.12 耐药监测:针对卫健委重点关注的肠杆菌、葡萄球菌、肠球菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌自动判断并提示细菌的多重(MDR、XDR、PDR)耐药属性;*2.13 定制药敏:提供96孔定制药敏板,符合国家致病菌识别网(CHINA PIN)药敏分析标准;提供水产、兽医专用药敏板;其他任意定制板供货时间≤20天;2.14 操作系统:硬件支持系统主机显示操作和电脑工作站显示操作,可任意互相切换,满足用户的各种使用需求。3. 检测试剂:3.1 复合板:可提供8种鉴定药敏复合板,全梯度MIC药敏板;提供120孔板条,同时用于微生物鉴定及药敏检测;3.2 药敏板:可提供96孔定制药敏板,药物浓度及排布按需定制。 4. 硬件配置:4.1 全自动微生物判读仪,自动准确的判读结果并生成报告;4.2 麦氏浊度仪,制备标准化菌悬液;4.3 电脑工作站(含检测系统), 可根据用户需求提供主流配置。5. 工作环境:5.1 环境温度10~40℃;5.2 相对湿度≤85%;5.3 大气压80~105Kpa;5.4 电源:交流 220V±22V,50HZ±1HZ。6.仪器配置:6.1 全自动微生物判读仪:1台6.2 麦氏浊度仪:1台6.3 电脑工作站(含检测系统):1套6.4 标准试剂:1盒
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  • 产品简介:在Giles公司成立的20多年里,一直致力于最前沿的彩色数字成像技术研究,其研发并生产的V3微生物数字成像系统已经服务于50多个国家的医院、研究所、微生物实验室、动物实验室等。V3系统采用市面上可获得的多种耗材,为客户提供了一个开放式的系统,避免客户购买专用的、昂贵的耗材。V3系统性能可靠、功能灵活,无移动配件,因此无需维护。每年数据库的升级与一周七天的在线技术支持,可为用户提供最全面的服务。BIOMIC V3系统具有微生物鉴定、药敏分析、菌落计数和96孔板读取四种功能,可任意选配。V3微生物数字成像分析系统能够自动读取和分析众多微生物测试平皿和鉴定卡,其自带的V3触摸屏技术保证了操作的容易性和数据读取的快速、准确的进行。V3具有顶底部的LED光源、暗视野和可选的UV光源能够保证复杂测试平皿的顺利读取。产品细节描述:BIOMIC V3是一个多功能模块系统,用户可以任意选择自己所需要的配置来满足实验的需求,让您的实验更加灵活,简便,快速。1. 微生物鉴定-----鉴定卡读取系统快速读取市场上销售的细菌和酵母菌鉴定卡比如BBLTMCrystalTM(BD),Rapid&Microbat(Remel-Oxoid),API(BioMerieux),Liofilchem ID并自动给出分析结果,操作过程简单并具有很好的灵活性。 ●与手工读取结果相比消除了读取和抄写错误,大大提高了一致性、准确性和读取速度,减少了培训时间。 ●BIOMIC V3还可以对各种不同品牌产色琼脂平皿上的细菌和酵母菌落进行快速鉴定。 2. 药敏分析●系统以连续梯度纸片扩散实验为基础,可根据需要选用不同的药敏试验平皿(150mm直径圆形平皿,120mm方形平皿),系统可从抑菌环直接判读最低抑菌浓度MIC。 ●BIOMIC V3对每个梯度的琼脂均提供了正确的MIC,并经肉汤法MIC校准,该方法和Etest法相似。通过了US-FDA(美国食品药品管理局)510(K)的审查,与参考肉汤稀释法得到的MIC一致。 ●可读取Etest药敏检测卡(BioMerieux),M.I.C.试纸条(Liofilchem)及M.I.C.E.试纸条(Oxoid)。●药物选择具有高度灵活性,可根据需要进行不同的药物配伍。 ●遵循CLSI规定判读并自动解释所有微生物耐药实验及质控结果,提高药敏实验的一致性及精确度,减少描述误差。 ●提供与实验室信息管理系统LIS或医院信息管理系统HIS的双工接口,并可以从信息管理系统HIS/LIS直接下载样本单以便批量输入。 ●自动读取速度2-3秒钟/扩散平皿。 ●检测结果均以CLSI(美国),BSAC(英国),以及法国、德国相关国际标准或已发表的推荐方法为依据,大大提高了检验结果的质量和可靠性。 ●专家系统保证结果直接应用临床。 ●每个测试的消耗品,设备维护所需的平均成本最低,有选择性地报告测试结果可提高效率,减少花费。 ●全中文界面与触摸式显示屏,操作简单,易学。 3. 菌落计数●采用数字成像技术,可以自动计算琼脂平皿上细菌或酵母菌菌落数或给出病毒斑分析结果。 ●可辨别菌落大小和颜色,快速计算整个平皿或平皿中选定区域的菌落数,并自动给出菌落浓度(CFU/ML)。 ●适用于倾倒式平皿,螺旋接种平皿,滤膜,3M Petrifilm,产色琼脂,血平皿等任何平皿(适用平皿类型如下图所示)。 ●可调整和优化技术参数,读取最复杂的菌落图像,并进行快速计数。 ●可节省99%的读数时间并消除了人为错误或抄写错误,并可对平皿图像和计数结果进行保存,打印,输出,符合GLP(良好实验室规范)标准,同时该系统完全符合21CFR Part 11(关于电子记录的世界通行标准)。 ●可读取可达150mm直径的平皿。●可选取计数区域,选定区域内外均可单独计数。●可设定菌落直径范围,并对此直径范围内的菌落进行计数。●对于单个菌落可用手动模式进行计数。●对同一批次平皿进行计数之后,可算出该批次平皿菌落的平均数。●用户自定义打印输出。通过选择颜色等众多计数参数可对每一种特殊类型的平皿进行计数并达到最佳计数效果。●通过选择顶部或底部(暗视野或亮视野)光源来提高图像的对比度。 4. 96微孔板读取●解读客户端的测量最小抑菌浓度MIC的96孔板。●解读Sensititre(Trek)的药敏分析和鉴定板。●解读Microscan(Beckman Coulter)的药敏分析和鉴定板。具体技术参数如下:订货信息:欢迎试用样机和参观仪器培训,如有意向可随时联系我们!期待与您的合作!
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  • 生物梅里埃对微生物及药敏的专长让微生物实验室步入新纪元改良的用户友好界面使用户更容易掌握系统的操作,提升生产力。独有的真空充填系统提供安全及高度自动化的工作流程。无需手工接种的试剂卡机热熔封口,避免交叉污染。新的主机大大减少手工操作步骤从常规鉴定到溯源完整的鉴定和分型解决方案。瞬间出结果@我们设计VITEK 2软件帮助您快速获得结果。
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  • 万深HiCC-Y型全自动菌落计数分析、抑菌圈测量、抗生素药敏效价分析仪一、用途:用于自动微生物菌落计数分析、及抑菌圈测量和抗生素药敏分析、抗生素效价分析、乳酸链球菌素效价分析等二、主要性能参数指标:1 成像主机1) 超大变焦镜头的佳能EOS单反相机、2420万像素真彩CMOS。最高分辨率0.012mm,可分辨大于0.015mm的菌落。2)全封闭暗箱以消除环境杂散光干扰3)柔性无影光的上光源(高亮七色可切换LED环绕结构光)、254nm紫外光照明(用于腔体消毒、紫外诱变),以构成清晰的悬浮暗视野菌落成像效果4)均匀无影光的下光源照明,以突显出菌落形态,实现傻瓜式智能识别计数5)上光源、下光源、上下双光源、紫外光源,可自由组合切换,以获得最佳菌落成像6) 具有9点自动聚焦、动静态图像并行观察、自动白平衡、自动色温控制。系统内含扫描仪接口,还可以通过扫描仪成像分析7) 具有图象增强、色度调节、灰度负相变换,图像亮度、对比度、饱和度调整功能,调整值自动记忆保存。具有视野导航、任意放大、缩小、局部观察功能8) 适应培养皿:50~140mm(倾注、涂布、膜滤、螺旋平皿、3M纸片)2 菌落计数分析1) 自动识别统计:SmartdownTM菌落智能识别技术,具有菌落目标自动增强特性,自动识别大规模团状、链状粘连的长形杆菌(显微形态大片粘连的大肠杆菌、病菌孢子)及平皿上的各类菌落(含金色葡萄球菌计数(国标GB4789.10-2016)、大肠菌群测定(国标GB4789.3-2016))。可自行创建自动分析向导,实现一键自动计数2) 自动计数精度:96.5%,最多监视修正3.5%,即达100%正确。分析统计速度:150~800个菌落/s3) 菌落粘连分割:自动分割相互成片粘连的长形、圆形等菌落目标,用户可选择分割或不分割4) 颜色形状识别:可按20类分类识别计数特定颜色、形状的菌落数量,并可类别转换修正。自动定位平皿的目标区,可自由增减或编辑分析目标区5) 菌落形态分析:自动获得各菌落面积、等效直径、长轴、短轴、长宽比、圆度、周长、形状系数等。可按形态指标过滤查询。6) 鼠标点击修正、自动杂质剔除、符合GB 4789.2-2016的参数自动换算特性。分析图像与数据结果可保存,可直接报告结果,无需手工计算,结果可以直接导出到Excel或PDF文档报告。3 抑菌圈测量:1) 一键式全自动测定平皿中的所有抑菌圈,可全自动测定局部粘连的抑菌圈,可在有局部文字干扰的情况下,自动获得抑菌圈面积、直径等结果。测量分析耗时1~2秒钟,能统一保存或查看阅读相关各类分析数据2) 平皿可任意方向摆放。具有抑菌圈样本自动挑选、保真的可视化比对、编辑功能。抑菌圈测量系统的读数分辨率:0.001mm、重复测量误差:0.3%;效价测量误差:0.3%;效价重复测量误差:0.3%;台间测量差异:0.2%3) 符合中国药典、USP美国药典、EP欧洲药典,可完成最新的国家药典(2015版)一、二、三剂量及合并计算,以及全部菌种的抗生素效价分析4) 可按食品添加剂 乳酸链球菌素QB 2394-2007标准,自动测量平皿上的所有抑菌圈并自动分析出效价5) 内置美国CLSI“抗微生物药物敏感性试验执行标准:最新第25版(2015)全部数据,提供数据输入和修改平台,方便更新,为纸片法药敏分析提供快捷工具4 ★数据追溯、权限保护:系统管理员可分配10名以上操作员各自的使用权限,操作记录可追踪回溯,符合GLP和GMP要求。5 数据导出与查询等:分析图像与数据结果可保存,自动形成Excel或PDF文档报告,可统一保存或查看阅读相关各类分析数据和图像证据,并形成总报表。尺寸自动标定及人工标定。具有抑菌圈样本自动挑选、可视化比对、交互式精确测量、编辑功能。最新Windows操作界面,简便易用,软件可自主在线升级。三、系统配置:1) 带超大变焦镜佳能EOS单反相机的光学成像主机(悬浮式暗视野/背光 可切换) 1台2) 万深全自动菌落计数分析、抑菌圈测量、抗生素药敏效价分析软件及锁 1套3) 品牌电脑(13代酷睿i5 CPU/16G内存/1TB硬盘 /21.5"彩显/无线网卡、运行环境Windows10或11操作系统)1台
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  • 临床单细胞拉曼药敏性快检仪(CAST-R,2018年国家重大科研仪器研制项目支持(国家自然科学基金委))是临床样品之病原鉴定、药敏性表型测量及耐药基因解析的一体化装备。它基于重水饲喂单细胞拉曼光谱技术,不需分离培养而直接鉴定病原种类,并测量基于代谢活性抑制的药敏性表型(及其在细胞之间的异质性),全流程可在三小时内完成,将目前检测时长缩短了至少十倍。进而通过单细胞微液滴光镊拉曼分选与核酸扩增技术,完成低偏好性、高覆盖度、与耐药表型关联的单细胞基因组测序。病原鉴定、药敏表型和耐药机制均在单细胞精度呈现,因此CAST-R为临床精准用药和耐药机制研究提供了新一代解决方案。
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  • 一体化的微生物解决方案,节省经费和实验室空间 MF3多功能一体机是迅数2008年6月最新推出的高端机型,专为高端科研和检测用户设计。MF3融入了迅数专为菌落计数、抑菌圈分析用的1000万像素成像系统,同时配置UIS无限远校正光学系统的奥林巴斯显微镜和专用CMOS,确保菌落、抑菌圈、显微细胞数字成像的锐利。高保真光学镜头,1000万像素CCD,完美突显菌落细节,清晰展现抑菌圈边缘轮廓 MF3采用了1000 万像素的超高分辨率真彩 CCD,高保真光学变焦镜头,结合可变光比的宽光带设计和悬浮式暗视野,菌落立体感更强,尤其在菌落计数时,确保深层菌落不遗漏。同时,锐利的抑菌圈图像和先进的算法,保证了自动抑菌圈测量的精度。 锐利、清晰、平坦的数字成像--从视场中央直到边缘皆保持一致的理想图像品质 由于配置了UIS无限远校正光学系统的奥林巴斯CX31显微镜,首先保证获得极好锐度和清晰度的光学信号,再通过迅数300万像素动态CMOS的数字转换,在液晶显示器上展现锐利、清晰、平坦的显微图象。 &ldquo 迅数&rdquo colonfast菌落智能识别技术,统计结果更精准 自动菌落计数准确与否的关键是算法,MF3采用&ldquo 迅数&rdquo 专利的colonfast菌落智能识别技术,融合了通用分割、多通道分割、同色分割等多种图像处理算法,适合各种复杂的培养皿。 丰富的统计功能,满足自动菌落计数和显微细胞计数的需要 MF3具备大量的统计功能,能对菌落和颗粒细胞进行计数,如区域统计、直径分类统计、颜色识别统计、粘连分割、杂质剔除、鼠标点击统计等等。针对FDA标准设计的螺旋菌落分析功能,支持所有品牌的螺旋接种仪 &ldquo 迅数&rdquo 螺旋平皿分析系统最大特点是它的包容性,不仅严格按照美国FDA螺旋计数法则设计, 而且已经纳入中华人民共和国出入境检验检疫行业标准《食品和化妆品中的细菌计数检验法--螺旋平板法》,可以适应所有品牌螺旋接种仪的接种模式要求。 更轻松方便的测量 MF3运用强大的图形算法,不仅可以自动测量菌落或细胞的等效直径、面积、长短径、周长、圆度等,还可以通过鼠标控制,精确测量长度、角度、弧度、面积、弧线、任意曲线。尤其是显微状态下呈分枝丝状菌丝体的放线菌和霉菌,原有手段根本无法测量,如今可以轻松进行分析。自动抑菌圈测量,同时提供效价计算和药敏分析 MF3能自动精准地测量培养皿上的多个抑菌圈,还可以选择提供效价计算和纸片法药敏分析模块,为制药行业的药物筛选、效价测试,医疗系统的药敏分析,提供了极大的便利。21种菌落图像处理算法和27种显微图像处理算法,为科研的特殊要求提供强大的工具 MF3系统还融合了许多图像处理算法,如图像自适应增强、彩色分量增强、边缘锐化、背景平整、滤波、边缘检测、形态学运算等等,满足高端用户的特殊需求。仪器简介:  MF3多功能一体机是迅数2008年6月推出的高端机型,专为高端科研和检测用户设计,能同时完成菌落计数、细胞分析、抑菌圈自动测量、纸片法药敏分析。MF3融入了迅数专为菌落计数、抑菌圈分析用的1000万像素成像系统,同时配置UIS无限远校正光学系统的奥林巴斯显微镜和专用CMOS,确保菌落、抑菌圈、显微细胞数字成像的锐利。技术参数:A. 菌落分析、自动抑菌圈测量模块1. 成 像 1) CCD规格:1000万像素,真彩 2) 分 辨 率:0.01mm 3) 图像拍摄:自动聚焦、自动白平衡、自动色温控制 4) 动态监视:培养皿实时预览、区域放大导航;多培养皿图像队列 5) 图像特性获取:提供图像RGB分布、灰度分布、方差特性实时观察2. 光 源 1) 拍摄箱:全封闭、无日光干扰、自动居中、暗箱拍摄 2) 上光源:全空间、宽光带、强度可调光源 3) 下光源:悬浮式暗视野拍摄系统(迅数专利)3. 图像处理 1) 图像调节:灰度图、负相图转换;亮度、对比度、饱和度调节;RGB调节 2) 图像增强:图像自适应增强、彩色分量增强、菌落边缘锐化、背景平整 3) 图像滤波:图像高通滤波、低通滤波、高斯滤波、中值滤波、队列滤波 4) 边缘检测:菌落Sobel检测、Robert检测、Laplace检测、垂直-水平检测 5) 形态学运算:腐蚀、膨胀、开运算、闭运算4. 图像编辑 1) 文字嵌入:中英文文字输入,字型、大小、颜色可调 2) 图形嵌入:直线、矩形、圆形、任意多边性图形绘制、嵌入5. 统计功能 1) 菌落识别技术:Colonfast菌落智能识别技术 2) 平皿类型:倾注、涂布、膜滤、螺旋平皿、3M纸片 3) 菌落统计速度:500个菌落<1秒 4) 全皿菌落统计:菌落总数统计,并按6档尺寸分类显示 5) 区域选择统计:可选择半圆、矩形、扇形、任意圈定区域进行统计 6) 鼠标点击统计:快速标记、添加菌落,适合培养皿边缘菌落的计数 7) 人工辅助修正:删除任意区域内的误选菌落 8) 排除污染区域计数:鼠标勾勒任意污染区域,自动剔除污染区域的菌落数 9) 统计效果监视:监视菌落分析的精度 10) 直径分类统计:设置直径范围,统计特定大小的菌落 11) 颜色识别统计:根据色度、亮度、饱和度筛选特定菌落 12) 菌落粘连分割:自动分割相互粘连的菌落,链状菌落由用户选择分割或不分割。 13) 自动杂质剔除:根据形态、尺寸、颜色等方面的区别,进行自动杂质剔除 14) 菌落形态分析:自动分析每个菌落的面积,直径,周长,圆度 15) 参数自动换算:培养皿直径、样本稀释度输入,实现自动换算 16) 螺旋平皿统计:根据FDA标准自动计数螺旋平板 17) 多皿自动统计:自动计算多皿的均值 18) 图像处理算法:采用通用分割、多通道分割、同色分割,适合任意培养基背景  19) 大肠菌群计数:根据国家标准GB/T4789.3-2008大肠菌群平板计数和Petrifilm测试片法,实现大肠菌群自动计数 20) 大肠杆菌计数:根据国家标准GB/T4789.38-2008大肠杆菌Petrifilm测试片计数法,实现大肠杆菌自动计数 21) 金黄色葡萄球菌计数:根据国家标准GB/T4789.37-2008 Baird-Parker 平板计数和金黄色葡萄球菌Petrifilm测试片法,实现金黄色葡萄球菌自动计数6. 测量功能 1) 仪器标定:仪器自带标定、人工修正标定 2) 自动分析:等效直径、面积、长短径、周长、圆度 3) 精确测量:通过鼠标拖动精确测量长度、角度、弧度、面积、弧线、任意曲线7. 抑菌圈自动/手工测量 1) 抑菌圈自动测量:自动精确测量培养皿中的多个抑菌圈直径 2) 抑菌圈手动测量:边缘模糊的抑菌圈通过2点或3点定圆精确测量其边界8. 自动纸片法药敏分析 1) 内置标准:系统内置美国NCCLS&ldquo 抗微生物药物敏感性试验执行标准&rdquo 第14版全部数据 2) 输入平台:提供NCCLS解释标准的数据修改和输入平台,方便更新 3) 数据比对:仅用鼠标点击查询,实现抑菌圈直径与解释标准的比对,判断药物敏感性B. 显微细胞分析模块1. 显微成像 1) 显微镜:OLYMPUS CX31三目生物显微镜 2) CMOS规格:300万像素电子目镜,真彩 3) 分 辨 率:0.5-1.0微米2. 图像显示、转换 1) 图像显示:实时动态观察,随时捕捉任意视野图像 2) 图像观察:具有旋转、放大、缩小、镜像转换、局部观察功能 3) 图像编辑:具有对图像任意区域剪切、复制、粘贴及文字输入等功能3. 显微图像处理 1) 自适应增强:通过对原图像进行与其特征匹配的分辨增强处理,使图像更清晰,边缘更明显,以便进行图像细微 结构的观察与识别。 2) 图像调整:图像亮度、对比度、饱和度、RGB三色任意调节,灰度图、负相图的转换 3) 图像补偿:通过线性补偿,对数补偿,贝尔补偿等多种数学方法对图像的失真部分进行补偿,使图像更加清晰。 4) 图像锐化:通过增强图像的高频分量,使图像边缘变得更清晰。 5) 图像平整:通过图像平整处理,使图像背景均匀。 6) 图像滤波:高斯滤波、低通滤波、中值滤波等6种滤波方式有效提高图像清晰度。 7) 边缘检测:两种检测方式、三种算子结合多种检测选项更精确地提取图像轮廓。 8) 形态学处理:腐蚀、膨胀、开启、闭合等非线性数学形态学处理。4. 目标测量 1) 标 定:具有对系统在线标定功能,实现精确测量(系统内置默认标定值) 2) 测量功能:对颗粒直径、长度、弧度、角度、任意曲线、面积等的精确测量5. 颗粒统计 1) 自动统计:自动颗粒计数,并显示每个颗粒的面积、周长、直径、圆度等形态参数 2) 区域统计:可选择长方形、圆形、伞形等任意形状区域进行统计 3) 直径分类统计:设置直径范围,统计特定大小的颗粒 4) 颜色识别统计:根据色度、亮度、饱和度筛选特定颗粒 5) 鼠标点击统计:鼠标点击添加或删除颗粒,方便、快捷 6) 粘连分割处理:根据用户需求可自动或手动分割相互粘连的颗粒 7) 多种统计算法:采用多种分割算法,适合不同背景的颗粒统计 8) 多样本统计:对多张显微图像的综合统计 9) 参数自动换算:根据统计区域面积、样本稀释度,实现自动换算6. 绘图与标注 1) 绘图:对打开的图像可根据需要,绘制直线、矩形、圆形、以及任意曲线 2) 文字编辑:对打开的图像进行文字编辑 3) 标注:可方便的进行直线和角度的标注C. 数据库 1) 数据存储:图像和全部结果以数据库存储 2) 智能查询:按日期、编号、备注字段自动搜索查询,查询结果以图像和数据库形式显示 3) 数据导出:统计结果能以Excel表导出 4) 数据安全:操作者使用权限,数据修改权限设置D. 报表打印 1) 在线编辑:提供报告编写模板、文本输入、打印预览 2) 报表打印:图片、统计数据自动打印E. 仪器规格与配置 1) 适合培养皿的直径:标准的90-100mm 2) MF3型主机(CCD=1000万像素) 1台 3) OLYMPUS CX31三目生物显微镜 1台 4) 显微镜电子目镜(2048*1536) 1台 5) 菌落分析软件、显微分析软件、自动抑菌圈测量及药敏分析软件 6) 品牌商务液晶电脑(XP系统)主要特点:1. 1000 万像素的超高分辨率真彩 CCD,高保真光学变焦镜头,结合可变光比的宽光带设计和悬浮式暗视野,菌落立体感更强,尤其在菌落计数时,确保深层菌落不遗漏。2. UIS无限远校正光学系统的奥林巴斯CX31显微镜结合迅数300万像素动态CMOS的数字转换,在液晶显示器上展现锐利、清晰、平坦的显微图象。3. &ldquo 迅数&rdquo 专利的colonfast菌落智能识别技术,融合了通用分割、多通道分割、同色分割等多种图像处理算法,适合各种复杂的培养皿。4. 自动精准地测量培养皿上的多个抑菌圈,还可以选择提供效价计算和纸片法药敏分析模块,为制药行业的药物筛选、效价测试,医疗系统的药敏分析,提供了极大的便利。5. 21种菌落图像处理算法和27种显微图像处理算法,为科研的特殊要求提供强大的工具。6. 运用强大的图形算法,不仅可以自动测量菌落或细胞的等效直径、面积、长短径、周长、圆度等,还可以通过鼠标控制,精确测量长度、角度、弧度、面积、弧线、任意曲线。
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  • 高通量药敏芯片 400-860-5168转6071
    高通量药敏芯片样式采用标准384孔板形式,兼容标准化换液和检测设备。每3个相邻小孔通过微流道连接并组成1个培养单元。通过自重力驱动,培养液可在芯片每个培养单元的3个小孔中持续往复流动,可及时提供氧气、营养物质的充分交换和信号分子传递,可实现细胞3D动态培养、多种细胞共培养以及血管化复杂模型构建等。产品参数产品特点高通量,重复性好自动化培养,节省人力减少误差和人为操作失误可匹配高内涵使用不需要特殊液路系统产品应用肿瘤药敏肿瘤微环境共培养模型构建血管化模型构建
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  • 实时微生物生长曲线分析仪产品介绍: 实时微生物生长曲线分析仪仪器实时跟踪检测,大幅度减轻实验的劳动强度。能够高通量筛选目的菌株,并能在短时间内迅速完成培养条件的优化,能够全自动日夜工作、培养振荡测量同步进行。所有微小的颗粒状生物体(细菌、真菌、酵母、细胞和藻类)在培养液中繁殖都能产生浊 度。传统的试管测试中凡是发生浊度和颜色变化,都能用蜂窝板中的“微试管"。实时微生物生长曲线分析仪在有900多种应用领域。检测流程:技术参数:序号技术参数1检测通道:单模块标准96微孔板,同时可扩充到4个模块,样品最大检测通量可达384个;2培养时长最长可达168小时,采样间隔:1分钟3培养容量:孔的容积为150-200μL 4光源:600nm LED光源;5动态范围:0~4 OD 6振荡方式:往复式振荡,可设置振荡频率、振幅;7灵敏度:99%8分辨率:0.0010D 检测器:光电二极管;9读取速度:30秒/板10培养和测量温度范围:25~45℃ 11孔板间温度均一性±0.1℃ 研究领域:食品微生物、酒类微生物、化妆品微生物环境、农业、工业农业微生物、工业微生物生物燃料、生物能好氧微生物、厌氧微生物微生物鉴定、药敏实验生物膜微生物、孢子微生物、合成微生物真菌和酵母、酵母发酵工艺食品、水、酒的生产和质量控制生物反应器研究药学、兽医学、临床微生物学生长率和延迟时间
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  • QF-M型 自动微生物生化鉴定系统 技术参数 1. 仪器用途:用于各种类型样品的微生物生化鉴定分析,做到细菌鉴定的自动化、标准化和抗生素药物敏感试验的定量化;用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定。2. 检测范围:包括菌种信息库2000种以上、可定性生化鉴定食源性致病菌和临床致病菌500种以上、可定量测试200种以上药物的敏感性/MIC检测。系统可实现在升级后配套在线版全基因组测序鉴定软件MicrobeTracker作为传统生化鉴定方法的补充,内置超过4000个种的细菌参考基因组。3. 检测原理:通过生化反应原理(包括酶底物反应\糖利用反应\同化反应\氨基酸实验等)捕获细菌的生化表型特征,对微生物进行鉴定。4. 可靠性:细菌生化鉴定的一致性95%以上;药敏试验结果符合率95%以上。5. 鉴定速度:18-24小时,部分快速生长的细菌6-8小时完成。每小时可测30份以上微生物标本。6. 鉴定及药敏试剂板: 6.1 配套96孔细菌生化鉴定及药敏试验试剂板条,每块板包含鉴定功能区和药敏功能区。其中鉴定功能区通过24种生化反应一次性将细菌鉴定至种;药敏功能区每次试验可提供20种以上抗生素药敏试验结果。 6.2 配套鉴定试剂板,涵盖革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌等;细分为肠杆菌板、非发酵菌板、葡萄球菌板、链球菌板、肠球菌板、肠/链球菌板、微球菌板、阳性杆菌板、阴性球菌板、嗜血杆菌板、弧菌板、弯曲杆菌板等;7. 仪器工作环境:环境温度10~40℃;相对湿度≤85%;大气压80~106Kpa;电源:交流 220V±22V,50HZ±1HZ。8. 系统配置:主机(测试仪)1台:精确检测试剂板各微孔光值与吸光度值的检测仪;控制系统1套:高性能电脑主机(4G内存、500G硬盘)、17寸液晶显示器、配套激光打印机、键盘、鼠标等;系统分析软件1套:细菌鉴定/药敏分析应用软件;厌氧检测模块(选配)。9. 售后服务要求:提供原厂售后工程师上门安装,提供原厂售后服务承诺书
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  • DW-M80自动微生物生化鉴定系统产品简介:DW-M80自动微生物生化鉴定系统通过生化反应原理(包括酶底物反应、糖利用反应、同化反应、氨基酸实验等)捕获细菌的生化表型特征,对微生物进行鉴定。系统综合了微生物数值编码生化鉴定技术及DW微生物激光透射比色、散射比浊法,实时出具微生物鉴定报告,让您的微生物鉴定实验更加准确、方便和快速。该产品可用于食品安全微生物检验国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离株的鉴定、《中国药典》要求的致病菌鉴定;已广泛应用于市场监督管理部门、海关出入境检验检疫、疾病预防控制、食品安全、制药、兽医、渔业水产养殖等微生物实验室。工作流程:主要标准配件:产品优势:1、数据库庞大:包括菌种信息库2000种以上、可生化鉴定食源性致病菌和临床致病菌500种以上。2、结果可靠:细菌生化鉴定的一致性95%以上;药敏试验结果符合率95%以上。3、配套基因鉴定软件:系统可选配在线版全基因组测序鉴定软件MicrobeTracker作为传统生化鉴定方法的补充,对用户难以鉴定的少见菌及疑难菌的单分离菌株基因组序列进行系统分析和鉴定报告。4、操作简单:中文操作界面,配置了智能化鉴定专家系统,能够自动识别异常的细菌表型。5、使用方便:1块试剂板可完成鉴定实验和药敏试验。6、 灵活定制:针对特殊需求,可专门定制药敏试剂板(如畜牧业、水产业及疾控等机构)。技术参数:1、仪器用途:用于各种类型样品的微生物生化鉴定分析,做到细菌鉴定的自动化、标准化和抗生素药物敏感试验的定量化;用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定。2、检测范围:包括菌种信息库2000种以上、可定性生化鉴定食源性致病菌和临床致病菌500种以上、可定量测试200种以上药物的敏感性/MIC检测。系统可实现在升级后配套在线版全基因组测序数据基因鉴定软件作为传统生化鉴定方法的补充。3、检测原理:通过生化反应原理(包括酶底物反应\糖利用反应\同化反应\氨基酸实验等)捕获细菌的生化表型特征,对微生物进行鉴定。4、可靠性:细菌生化鉴定的一致性95%以上;药敏试验结果符合率95%以上。5、鉴定速度:18-24小时,部分快速生长的细菌6-8小时完成。每小时可测30份以上微生物标本。6、鉴定及药敏试剂板:6.1 配套96孔细菌生化鉴定及药敏试验试剂板条,每块板包含鉴定功能区和药敏功能区。其中鉴定功能区通过24种生化反应一次性将细菌鉴定至种;药敏功能区每次试验可提供20种以上抗生素药敏试验结果,每种药物能测试3个倍比稀释浓度并报告最低抑菌浓度(MIC)。6.2 可选配套鉴定试剂板,涵盖革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌等;细分为肠杆菌板、非发酵菌板、葡萄球菌板、链球菌板、肠球菌板、肠/链球菌板、微球菌板、阳性杆菌板、阴性球菌板、嗜血杆菌板、弧菌板、弯曲杆菌板等;7、升级方便:系统可进行鉴定软件升级,增加内置4000个种的细菌参考全基因组的测序数据基因鉴定软件,从而实现增加基因鉴定方法作为传统生化鉴定方法的补充。8、仪器工作环境:环境温度10~40℃;相对湿度≤85%;大气压80~106Kpa;电源:交流 220V±22V,50HZ±1HZ。9、系统配置:主机(测试仪)1台:精确检测试剂板各微孔光值与吸光度值的检测仪;控制系统1套:高性能电脑主机(4G内存、500G硬盘)、17寸液晶显示器、键盘、鼠标等;系统分析软件1套:细菌生化鉴定分析软件。10、售后服务要求:提供原厂售后工程师上门安装,提供原厂售后服务承诺书。应用方向:DW-M80自动微生物生化鉴定系统可用于食品安全微生物检验国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离株的鉴定、《中国药典》要求的致病菌鉴定;已广泛应用于市场监督管理部门、海关出入境检验检疫、疾病预防控制、食品安全、制药、兽医、渔业水产养殖等微生物实验室。
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  • 自动微生物生化鉴定系统型号HD-MA100招标参数:1. 系统用途:1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定,做到细菌鉴定的自动化、标准化;1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定,中国药典要求的致病菌鉴定,国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定。2. 技术参数:*2.1数据库:包括菌种信息库1000种以上,可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上,可定量测试300种以上抗生素的敏感性/MIC检测;2.2 检测原理:通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征,采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类,对微生物进行鉴定;2.3 检测结果:细菌生化鉴定的一致性95%以上;药敏试验结果符合率95%以上;重复性误差:≤1%;2.4 检测速度:60块板/小时,18-24小时提供鉴定/药敏分析结果;部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果;*2.5 检测孔位:采用≥120孔检测板条,≥24孔生化鉴定,≥96孔药敏检测;*2.6厌氧检测:无线氧浓度监测,可实时监测培养过程中的氧浓度变化,还可监测温度、湿度等信息,监测信息自动生成图表方便结果分析,也可存储导出;2.7 标准要求:数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求;每次测试都保留检测板原始照片,每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号;2. 8 质控模块:对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能;生成打印质控报告时设计有C对照:减少肉眼判读产生的误差;2. 9 数据查询:设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计;方便使用者查询各类数据;2. 10 系统界面:简单、直观的模块化界面,同时显示:样本资料、检测的鉴定板反应、阴阳性状态。颜色区分明了:检测中(无色)、无菌(青色)、有菌(红色)。利用导览和过滤功能,根据不同的条件方便查询鉴定药敏结果;2.11 自检功能:可根据标准比色液进行系统自检和自动初始化,保证系统的长期稳定运行。3. 检测试剂:*3.1 复合板:可提供8种鉴定药敏复合板,全梯度MIC药敏板;提供120孔板条,同时用于微生物鉴定及药敏检测;3.2板条种类:葡萄球/微球菌;链球菌/肠球菌;肠杆菌;非发酵菌及真菌板等。。 4. 自动加样:4.1加样原理:采用定量抽吸原理实现样品的定量加样,无需吸样;4.2加样范围:50-200ul;4.3精度误差:0.1ml±10μl ;4.4重复性误差:≤1%;4.5加样时间:≤60S/120 孔板;4.6自动校正:可进行基础位调整,避免运输和搬动导致的孔位不准;;4.7安全保证:加样完成后自动去除吸头,无需人工操作;5. 硬件配置:5.1 全自动微生物判读仪,自动准确的判读结果并生成报告;5.2 麦氏浊度仪,制备标准化菌悬液;5.3 电脑工作站(含检测系统),可根据用户需求提供主流配置;5.4 自动加样仪,试剂板自动加样,相对于手工更精确;6. 工作环境: 6.1 环境温度10~40℃;6.2 相对湿度≤85%;6.3 大气压80~105Kpa;6.4 电源:交流 220V±22V,50HZ±1HZ。7.仪器配置:7.1 全自动微生物判读仪:1台7.2 麦氏浊度仪:1台7.3 电脑工作站(含检测系统):1套7.4 标准试剂:1盒7.5 自动加样仪:1台
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  • 自动微生物生化鉴定系统型号HD-MA100招标参数:1. 系统用途:1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定,做到细菌鉴定的自动化、标准化;1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定,中国药典要求的致病菌鉴定,国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定。2. 技术参数:*2.1数据库:包括菌种信息库1000种以上,可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上,可定量测试300种以上抗生素的敏感性/MIC检测;2.2 检测原理:通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征,采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类,对微生物进行鉴定;2.3 检测结果:细菌生化鉴定的一致性95%以上;药敏试验结果符合率95%以上;重复性误差:≤1%;2.4 检测速度:60块板/小时,18-24小时提供鉴定/药敏分析结果;部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果;*2.5 检测孔位:采用≥120孔检测板条,≥24孔生化鉴定,≥96孔药敏检测;*2.6厌氧检测:无线氧浓度监测,可实时监测培养过程中的氧浓度变化,还可监测温度、湿度等信息,监测信息自动生成图表方便结果分析,也可存储导出;2.7 标准要求:数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求;每次测试都保留检测板原始照片,每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号;2. 8 质控模块:对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能;生成打印质控报告时设计有C对照:减少肉眼判读产生的误差;2. 9 数据查询:设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计;方便使用者查询各类数据;2. 10 系统界面:简单、直观的模块化界面,同时显示:样本资料、检测的鉴定板反应、阴阳性状态。颜色区分明了:检测中(无色)、无菌(青色)、有菌(红色)。利用导览和过滤功能,根据不同的条件方便查询鉴定药敏结果;2.11 自检功能:可根据标准比色液进行系统自检和自动初始化,保证系统的长期稳定运行。3. 检测试剂:*3.1 复合板:可提供8种鉴定药敏复合板,全梯度MIC药敏板;提供120孔板条,同时用于微生物鉴定及药敏检测;3.2板条种类:葡萄球/微球菌;链球菌/肠球菌;肠杆菌;非发酵菌及真菌板等。。 4. 自动加样:4.1加样原理:采用定量抽吸原理实现样品的定量加样,无需吸样;4.2加样范围:50-200ul;4.3精度误差:0.1ml±10μl ;4.4重复性误差:≤1%;4.5加样时间:≤60S/120 孔板;4.6自动校正:可进行基础位调整,避免运输和搬动导致的孔位不准;;4.7安全保证:加样完成后自动去除吸头,无需人工操作;5. 硬件配置:5.1 全自动微生物判读仪,自动准确的判读结果并生成报告;5.2 麦氏浊度仪,制备标准化菌悬液;5.3 电脑工作站(含检测系统),可根据用户需求提供主流配置;5.4 自动加样仪,试剂板自动加样,相对于手工更精确;6. 工作环境: 6.1 环境温度10~40℃;6.2 相对湿度≤85%;6.3 大气压80~105Kpa;6.4 电源:交流 220V±22V,50HZ±1HZ。7.仪器配置:7.1 全自动微生物判读仪:1台7.2 麦氏浊度仪:1台7.3 电脑工作站(含检测系统):1套7.4 标准试剂:1盒7.5 自动加样仪:1台
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  • 自动微生物生化鉴定系统型号HD-MA100招标参数:1. 系统用途:1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定,做到细菌鉴定的自动化、标准化;1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定,中国药典要求的致病菌鉴定,国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定。2. 技术参数:*2.1数据库:包括菌种信息库1000种以上,可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上,可定量测试300种以上抗生素的敏感性/MIC检测;2.2 检测原理:通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征,采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类,对微生物进行鉴定;2.3 检测结果:细菌生化鉴定的一致性95%以上;药敏试验结果符合率95%以上;重复性误差:≤1%;2.4 检测速度:60块板/小时,18-24小时提供鉴定/药敏分析结果;部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果;*2.5 检测孔位:采用≥120孔检测板条,≥24孔生化鉴定,≥96孔药敏检测;*2.6厌氧检测:无线氧浓度监测,可实时监测培养过程中的氧浓度变化,还可监测温度、湿度等信息,监测信息自动生成图表方便结果分析,也可存储导出;2.7 标准要求:数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求;每次测试都保留检测板原始照片,每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号;2. 8 质控模块:对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能;生成打印质控报告时设计有C对照:减少肉眼判读产生的误差;2. 9 数据查询:设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计;方便使用者查询各类数据;2. 10 系统界面:简单、直观的模块化界面,同时显示:样本资料、检测的鉴定板反应、阴阳性状态。颜色区分明了:检测中(无色)、无菌(青色)、有菌(红色)。利用导览和过滤功能,根据不同的条件方便查询鉴定药敏结果;2.11 自检功能:可根据标准比色液进行系统自检和自动初始化,保证系统的长期稳定运行。3. 检测试剂:*3.1 复合板:可提供8种鉴定药敏复合板,全梯度MIC药敏板;提供120孔板条,同时用于微生物鉴定及药敏检测;3.2板条种类:葡萄球/微球菌;链球菌/肠球菌;肠杆菌;非发酵菌及真菌板等。。 4. 自动加样:4.1加样原理:采用定量抽吸原理实现样品的定量加样,无需吸样;4.2加样范围:50-200ul;4.3精度误差:0.1ml±10μl ;4.4重复性误差:≤1%;4.5加样时间:≤60S/120 孔板;4.6自动校正:可进行基础位调整,避免运输和搬动导致的孔位不准;;4.7安全保证:加样完成后自动去除吸头,无需人工操作;5. 硬件配置:5.1 全自动微生物判读仪,自动准确的判读结果并生成报告;5.2 麦氏浊度仪,制备标准化菌悬液;5.3 电脑工作站(含检测系统),可根据用户需求提供主流配置;5.4 自动加样仪,试剂板自动加样,相对于手工更精确;6. 工作环境:6.1 环境温度10~40℃;6.2 相对湿度≤85%;6.3 大气压80~105Kpa;6.4 电源:交流 220V±22V,50HZ±1HZ。7.仪器配置:7.1 全自动微生物判读仪:1台7.2 麦氏浊度仪:1台7.3 电脑工作站(含检测系统):1套7.4 标准试剂:1盒7.5 自动加样仪:1台
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  • Castor 高通量智能细胞分析平台,集高灵敏多色荧光成像、高速自动化系统和强大的智能数据分析于一体,凭借全新的光路设计和高分辨制冷相机获得超预期高清图像,多色荧光让染料选择更加灵活丰富;高速自动化系统能极大解放人工操作,节省实验时间;强大的数据分析能力可处理数百种图像参数,提供准确定量的分析结果;模块化软件功能极大拓展了应用范围,让实验分析更轻松。凭借高清成像、精准识别和强大分析的优势,以及对各类 6/12/24/96/384 孔板、细胞培养皿和培养瓶等耗材的兼容性,Castor 可提供完整高效的高通量细胞分析解决方案,包括细胞株开发过程中的细胞单克隆源性验证、克隆生长监测,细胞转染分析,高通量计数与活率分析,无标记汇合度分析;药物筛选过程中的高通量细胞表型分析,以及更加复杂的如 3D 类器官 / 肿瘤球药敏检测、培养质控等多种应用检测。高清成像● 先进的成像系统1、先进的成像系统,单细胞清晰可见2、红绿双荧光通道Countstar Castor X1配有红绿双荧光通道,帮助您进行各种双荧光分析,满足您多样的需求。 AI智能图像识别与分析基于Al人工智能图像识别与分析算法,Castor X1能够精准高效的对明场和荧光图像快速处理,从纷繁复杂的样本中快速获取目标,得到大量可靠的定量分析结果。细胞克隆团智能识别与标记自动追溯至day0天展示单细胞结果兼容复杂多样的克隆形态和细胞汇合度分析荧光细胞精准识别与分割,精准计数图像类流式聚类分析功能,可获取更丰富数据结果,同时具备“成像”与“流式”的双重优势 智能分析基于Al深度学习算法和大数据分析,对克隆团精准识别,自动追溯,并辅助判定单克隆源性可节省约65%的人工核验时间,加速项目进程Castor X1极大加速单克隆鉴定开发进程完整合规的报告Castor X1高通量智能细胞分析仪的数据库可以生成数据完整的单克隆报告,提供从Day0到Day X全时间轴的整孔图片以及克隆团和单细胞局部放大图片,提供完整的单克隆证据链。符合GMP和FDA 21CFR Part 11要求的审计追踪Castor的软件系统包含了GMP管理模块,启用后其软件数据管理和控制性能完全符合FDA21CFR Part 11,同时提供完整的IQ/OQ/PQ验证方案及文件。Countstar为了适应现代生物制药的需求,从2009成立之初至今,有着多年的仪器验证经验,旗下有多款产品可用于GMP的生产环境,我们可提供一系列耗材和工具,及完善的计划以满足仪器验证过程中从仪器设计到性能验证的所有需求。细胞单克隆源性鉴定 Castor X1可根据样本的拍摄时间,自动追溯判断是否为单克隆团为细胞株开发提供快速、可靠的解决方案随着全球和国内生物制药市场的快速增长,基于CHO和293的细胞株开发变得越来越重要。细胞株开发是抗体药物、细胞与基因治疗、以及病毒载体生产中非常重要的一个环节。开发周期、人员工作量、转染评估筛选等都是十分重要的问题。全新一代的Castor×1高通量智能细胞分析仪凭借快速、高效、精准的图像细胞智能分析技术,能够为细胞株开发提供快速、可靠的解决方案,帮助实现细胞株快速开发,极大缩短开发周期,解放人工操作,加速项目进程。AI智能精准识别单克隆高效溯源鉴定Castor X1高通量智能细胞分析仪可自动追溯判断是否为单克隆团。克隆团生长day5天以上,形成肉眼可明显分辨的克隆团时,算法自动判定克隆团个数,并根据克隆团尺寸自动追溯到day0天,识别该区域内的单细胞个数,如果克隆团数为1,day0天单细胞数为1,系统会自动判定单克隆源性为TRUE;如果克隆团数为1,day0天单细胞数≥2,系统会自动判定单克隆源性为FALSE;如果克隆团数≥2,系统会自动判定单克隆源性为FALSE。智能判定克隆源性、自动追溯至day0。附有拍摄时间水印,数据安全,证据可靠。细胞转染荧光分析不仅是细胞生物学研究的常用方法,还广泛应用于生物制药、细胞与基因治疗、合成生物学等领域。基于荧光图像的高通量快速筛选和鉴定,在提供精准定量化分析数据的同时,还能够获得大量丰富的荧光图像和细胞形态学信息,为基于细胞转染效率评估的细胞池筛选、抗体药物开发,病毒载体的工艺开发等提供简洁、快速和准确的解决方案。1、结合细胞成像与定量分析的双重优势,不仅可以获得清晰的细胞转染图像,还能得到图像聚类分析的精准定量检测结果通过转染效率分析,来对转染工艺进行DoE优化;利用荧光强度高低,识别和富集高产Pool;基因改造后的细胞高通量筛选; 2、基于荧光强度评价来对优化悬浮HEK293细胞的rAAV产量(DoE研究)汇合度分析汇合度分析可用于细胞增殖、迁移、毒性等评价和细胞培养质控,也是细胞转染与其他下游分析的基础。可提供对任意多孔板的高通量细胞汇合度分析,定量监测细胞生长情况,得到细胞数目。高通量细胞计数台盼蓝/AOPI计数单次实验可同时检测20个样本;Al智能识别算法,保证结果准确,单次检测 Countstar Slides×4
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  • Castor 高通量智能细胞分析平台,集高灵敏多色荧光成像、高速自动化系统和强大的智能数据分析于一体,凭借全新的光路设计和高分辨制冷相机获得超预期高清图像,多色荧光让染料选择更加灵活丰富;高速自动化系统能极大解放人工操作,节省实验时间;强大的数据分析能力可处理数百种图像参数,提供准确定量的分析结果;模块化软件功能极大拓展了应用范围,让实验分析更轻松。凭借高清成像、精准识别和强大分析的优势,以及对各类 6/12/24/96/384 孔板、细胞培养皿和培养瓶等耗 材的兼容性,Castor 可提供完整高效的高通量细胞分析解决方案,包括细胞株开发过程中的细胞单克隆源性验证、克隆生长监测,细胞转染分析,高通量计数与活率分析,无标记汇合度分析;药物筛选过程中的高通量细胞表型分析,以及更加复杂的如 3D 类器官 / 肿瘤球药敏检测、培养质控等多种应用检测。 1、先进的成像系统先进的成像系统,单细胞清晰可见 2、红绿双荧光通道 Countstar Castor X 配有红绿双荧光通道,帮助您进行各种双荧光分析,满足您多样的需求 3、AI智能图像识别与分析 基于Al人工智能图像识别与分析算法,Castor X1能够精准高效的对明场和荧光图像快速处理,从纷繁复杂的样本中快速获取目标,得到大量可靠的定量分析结果。 细胞克隆团智能识别与标记 自动追溯至day0天展示单细胞结果 兼容复杂多样的克隆形态和细胞汇合度分析 智能分析基于Al深度学习算法和大数据分析,对克隆团精准识别,自动追溯,并辅助判定单克隆源性,可节省约65%的人工核验时间,加速项目进程。细胞单克隆源性鉴定Castor X1可根据样本的拍摄时间,自动追溯判断是否为单克隆团细胞转染基于荧光图像的高通量快速筛选和鉴定,在提供精准定量化分析数据的同时,还能够获得大量丰富的荧光图像和细胞形态学信息,为基于细胞转染效率评估的细胞池筛选、抗体药物开发,病毒载体的工艺开发等提供简洁、快速和准确的解决方案。汇合度分析汇合度分析可用于细胞增殖、迁移、毒性等评价和细胞培养质控,也是细胞转染与其他下游分析的基础。可提供对任意多孔板的高通量细胞汇合度分析,定量监测细胞生长情况,得到细胞数目.
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  • Bioscreen全自动生长曲线分析仪能够高通量筛选目的菌株或微藻,并能在短时间内迅速完成培养条件的优化,因为Bioscreen能够全自动日夜工作、培养振荡测量同步进行。所有微小的颗粒状生物体(细菌、真菌、酵母、细胞和藻类)在培养液中繁殖都能产生浊度。传统的试管测试中凡是发生浊度和颜色变化的,都能用仪器中的蜂窝板里的“微试管”来检测。全自动生长曲线分析仪在全世界已有900多种应用。应用举例* 测量不同因子的复合效应,如pH、温度、水分活度、盐度、化学品等* 生物法测量维生素、氨基酸、抗生素、消毒剂、毒素、生物刺激素、生长阻滞剂的含量* 连续报告200个培养物中生长参数 * 测量食品中微生物的活菌数* 酵母菌的研究 * 有机废物源的微生物蛋白的产生方法* 研发新的抗菌剂 * 微生物防腐剂的鉴定* 微生物单细胞蛋白SCP生产工艺的提高 * 酶、蛋白、脂肪酸或其他物质的生产* 污水处理、生物膜和活性污泥处理工艺的提高 * 污染物生物降解条件的优化* 研究不同温度对微生物工艺的影响 * 确定抗菌剂的最小抑制浓度* 确定抗生素或其他化合物最小致死剂量 * 测定不同物质的毒性和潜在诱变性* 研究微生物和细胞的新陈代谢过程 * 研究酸奶、酒类、食品等生产工艺* 研究噬菌体生长动力学曲线 * 内毒素的LAL测试* 制作微生物、噬菌体、细胞生长的数学模型 * 研发特征性微生物* 研发微生物和细胞的选择性和非选择性培养基 * 细菌尿的检测应用领域医疗和制药、临床微生物、口腔微生物、抗生素测定、抗生素后效应、药敏试验、化妆品微生物、军事微生物、兽医微生物、农业微生物、食品微生物、分子微生物、生物膜微生物、土壤微生物、孢子微生物、人工大气研究、工业微生物、酒类微生物、酵母研究、发酵、生物反应器研究、生物技术、细胞生物、微生物鉴定、微生物研究、生长率和延迟时间、基因技术、功能基因组学、致突变和遗传毒性研究、厌氧微生物、水微生物、环境微生物、污水处理优点1、 能排除培养基颜色对OD值的干扰专利的宽波段滤光片测量不受培养基颜色的干扰2、 样品不会产生蒸发和冷凝现象,数据精确度高。对样品和样品盖同时加热的专利技术确保测量板盖子不会产生冷凝现象,也排除了样品蒸发现象,防止结果失真。3、 在同一时空条件下培养和测量培养、振荡、测量同一个孔中的浊度,消除了样品间误差和手工误差4、简易的程序化操作,只需设置参数可完成多达200个样本的自动化培养和测量,最多同时测200个样品当样品量大、处理时间长、处理条件多时优势明显,尤其是做微生物培养条件优化时,单因素梯度处理、正交设计处理或响应面设计处理等高通量条件优化下的优势明显。5、 可同时检测3个不同波长OD值变化例如在检测微生物生长曲线的同时,还可检测一种物质生成的动态曲线、一种物质降解的动态曲线 ,有助于微生物生长动力学和代谢过程的研究6、 仪器的运行系统提供可靠的样本检测,无论是短期还是长期培养,都可以随时读取数据。7、仪器的系统运行过程中可改变1次培养温度适用于培养温度阶段性变化的实验,例如基因表达、酶表达、次生代谢物质等领域,前阶段重点检测微生物生长状况、生长平稳期后重点检测次生代谢物质(有特征波长)的生成状况。8、培养板的孔高度为1cm,是标准光程,与分光光度计比色皿的光程(1cm)相对应。培养板盖子的特殊设计,长时间振荡培养微生物时,Bioscreen不会产生污染现象9、长时间振荡培养微生物时,BIOSCREEN C° PRO的培养盘底盘不会产生磨损10、 多种光学测量选择, 标准有405nm、600nm、WB(宽波段滤光片400-600nm,用于测量浊度)11、 精准控温使得实验结果可靠度高,微生物能顺利生长12、样品培养时间可长达1600小时13、易于操作的软件系统及便捷的触摸屏PC用户操作界面。14、出色的气体控制技术,提供灵活浓度的氧环境氛围,主机有进/出气口(已配6mm和4mm直径塑料接头),培养箱内可进/出O2(1~19%)、CO2(0~20%)气体。 技术参数1、培养温度:比环境温度低10℃,最高温度为70℃。2、滤光片(8个):405、420、450、492、540、580、600 nm和宽波段(420-580nm)。3、微孔板:独特的蜂窝板,有100个培养孔,并且有盖。4、培养容量:2块微孔板,200个孔,孔的容积为400 μL。5、外形尺寸:37 cm(宽度)× 42 cm(深度)×29 cm(高度)。6、重量:16.2 kg。7、工作软件:BioScreener Pro。应用BIOSCREEN C° PRO全自动生长曲线分析仪发表SCI论文(Nature、SCIENCE、CELL及Nature子刊)BIOSCREEN C° PRO全自动生长曲线分析仪是专门为微生物培养而设计生产的,考虑到了微生物培养的各种要求,应用该仪器已经发表了大量SCI论文。中国总代理及技术服务中心上海谓载科技有限公司地址:上海市静安区大宁路701号歌林商务大厦502室
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  • 产品介绍: LSPEC 2000高灵敏快速气相色谱分析仪可定量检测 ppb~ppm 级气态(或蒸汽) 化学物质。该仪器基于快速气相色谱分析技术,采用高灵敏的声表面波传感器,具有检测灵敏度高、测量误差小、检测时间短、重复性好、 可靠性高等特点,可授权用户添加数据库,实现多种物质广谱测量。 仪器采用超高灵敏的声表面波传感器,通过物质流经传感器晶体表面引起频率变化来反应物质浓度特征,每次分析后可利用高温烘烤进行清洁,保证下一次分析的准确性。仪器提供各种便携配件,用户可轻松进行测量,是实验室和现场测试环境的理想选择。产品特点:超高的检测灵敏度,可达1ppb 操作方式简单超快速色谱分离技术;10~30s 内可实现色谱分离抗干扰性强,可适应多种应用场景可定量检测。参数:应用领域可广泛应用于化学毒剂、毒 品、爆炸物、水质、食品检测等领域。
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  • 申贝科学仪器  红外与拉曼为什么“牵手”?物质对拉曼和红外的反应程度随其独特的分子结构而定。某些物质对红外光谱分析反应灵敏,而另一些则可能更适合采用拉曼光谱法。比如拉曼光谱可以隔着透明或半透明的包装分析样品,采样非常方便,而红外必须要接触样品进行测试 拉曼光谱不容易分析深色样品和发荧光的样品,而红外光谱不受物质颜色和荧光的影响,很好的补充了拉曼 红外光谱水的干扰很大,而拉曼不易受到水的干扰,因此可以分析含水样品。由于现场要分析的物质各种各样,两种分析手段结合在一起可以大大提高分析范围。对于用户来说,很多用户经常要花费精力去选择是红外、还是拉曼,或者必须购买、携带两台仪器。便携式红外拉曼二合一快速分析仪Gemini是世界上首台将拉曼光谱和红外光谱技术结合到一起的手持式二合一分析仪。使用户可以利用这两种技术的能力来分析和识别未知化合物,扩大了样品的分析范围并且还可以互相补充并互相验证。单独使用时,每种技术可以迅速提供评价和识别未知物质所需的分析结果,提供安全处置方法 一起使用时,TruDefender、FirstDefender 或Gemini 分析仪可用作互相验证的技术,提供更为全面的识别。Gemini 便携式红外拉曼二合一快速分析仪凭借单台现场便携式设备提供全面和可靠的结果,同时可大限度缩短目标物分析时间,使军事人员、排爆专家、危险品处理小组和急救人员能够快速、安全、自信地执行任务。补充和验证检测结果质轻、结构紧凑,符合MIL-STD-810G标准一台设备同时具备红外和拉曼扫描延迟功能自定义配置文件,可设置扫描参数测试结果清晰、彩色编码、明确可与 Alluviam LLC 的 HazMasterG3&trade 决策支持系统一起进行虚拟混合物分析和现场交互问题解决Gemini 利用了 Thermo Scientific&trade FirstDefender&trade 和 Thermo Scientific&trade TruDefender&trade 仪器经过现场验证的性能,可准确鉴别从爆炸物和化学战剂到工业化学品和前体的多种固体和液体化学品。 全面的内置数据库24/7 全程反馈支持 通过电动铁砧调节样品压力扫描向导功能可指导技术选择和采样哪一类用户会得到便利?  Gemini的出现可以满足那些既对拉曼又对红外有需求的用户,而且从应用的角度能够大大的扩大样品的分析范围,除了常规的毒、爆炸物、未知化学品、有毒有害化学品,还能够分析塑料、布料、药品、食品添加剂等等。用户也可以建立自己的谱库,开发自己的应用,广泛用于公安,环保、卫生、消防,安检,安监,海关,应急、出入境检验检疫等行业。应用领域环境应急利用红外和拉曼技术,环境应急队员可以直接对不明化学物质或工业原料进行检测,在应急现场,遇到的最多的情况是污染物或是化学混合物,Gemini可以快速的告诉应急队员这个不明物质混合物中具体成分。公安领域公安领域使用手持式拉曼红外光谱仪主要应用在三个方面。分别是现场勘查、实验室物证快速定性和初筛、毒榀查缉。手持式拉曼红外体机内置的大量物质数据库可以帮助公安人员现场分析一些可疑物质,从而快速对案件进行处置,节省了办案时间。海关、边防、港口和安检领域海关,边防口岸和人流量多的机场和铁路,这些部门的人员肩负着保障公众安全,打击毒榀走私,促进合法贸易的职责。据相关数据显示,边境口岸仍然是非法毒榀,爆炸物,危险化学品出入境的重要通道,因此海关、边防港务及安检部门急需能够快速检测以上物质的解决方案以应对这些问题。手持式拉曼红外一体机不仅小巧便携,坚固耐用,而且操作简单,适合任何人员操作,给执法人员带来便利,并且能很好的打击毒榀走私,保障公众安全。消防核生化应急领域在发生危险化学品爆炸,火灾和泄露的情况,消防部门往往在事件的一线。因此消防部门对于事件的处置尤为重要,手持式拉曼红外一体机能够帮助消防人员现场确定危险来源,并提供物质的易燃性,毒性和处置的相关信息,帮助消防人员安全处理危险物质。此外,设备的扫描延迟功能能够充分保证消防人员的安全。
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  • 产品介绍:高灵敏快速气相色谱分析仪 LSPEC 2000: LSPEC 2000高灵敏快速气相色谱分析仪可定量检测 ppb~ppm 级气态(或蒸汽) 化学物质。该仪器基于快速气相色谱分析技术,采用高灵敏的声表面波传感器,具有检测灵敏度高、测量误差小、检测时间短、重复性好、可靠性高等特点,可授权用户添加数据库,实现多种物质广谱测量。仪器采用超高灵敏的声表面波传感器,通过物质流经传感器晶体表面引起频率变化来反应物质浓度特征,每次分析后可利用高温烘烤进行清洁,保证下一次分析的准确性。仪器提供各种便携配件,用户可轻松进行测量,是实验室和现场测试环境的理想选择。高灵敏快速气相色谱分析仪 LSPEC 2000产品特点:超高的检测灵敏度,可达1ppb 操作方式简单超快速色谱分离技术;10~30s 内可实现色谱分离抗干扰性强,可适应多种应用场景可定量检测。高灵敏快速气相色谱分析仪 LSPEC 2000参数:高灵敏快速气相色谱分析仪 LSPEC 2000应用领域:可广泛应用于化学毒剂、毒 品、爆炸物、水质、食品检测等领域。
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  • 广州现场成分分析丨金属检测丨牌号鉴定-专业快速安普检测的服务优势在于以更短的检测周期和更低的服务价格,为客户节约成本和周期,帮助客户快速获取准确有效数据,并为客户提供后期技术服务支持。安普检测作为平台化运营品牌,与国内外多家实验室建立了良好的合作关系,旨在为客户、行业提供更全面、更优质的检测咨询服务现场成分分析:指现场通过微观谱图及激光飞秒检测分子结构对产品或样品的成分进行分析,对各个成分进行定性定量分析的技术方法。成分分析技术主要用于对未知物、未知成分等进行分析,通过成分分析技术可以快速确定目标样品中的各种组成成分是什么 牌号是什么 目的1. 了解原料成份,质量监控2. 用于分析产品配方,可以快速还原基本配方3. 为产品标签寻找证据4. 证明产品不含某成份5. 为产品性能下降找原因6. 了解成份含量,以了解产品性能7. 解决生产过程出现的问题8. 比较不同时期的产品9. 可以快速查找未知物产生原因,消除隐患十、用于产品配方改进,模仿生产按照结论来区分,分析可分为定性结果通俗的理解是——通过成分分析的手段得出被测物中主要包括的成分,概况的来说就是确定物质的组分。定量结果通俗的理解是——在确定被测物的定性组分之后,进行相应的定量分析,得出各种组分的分配比例。按照科学技术,定量分析只能做到无限接近真实情况,但却无法保证准确。常用测试方法与仪器电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)火花直读光谱仪原子吸收光谱红外碳/硫分析仪电位电解仪滴定法重量法 我们可以对以下金属材料进行快速、准确成分分析,并鉴定牌号 金属产品 黑色金属 有色金属 铸锭 灰口铸铁 变形铝及铝合金 钢结构 球墨铸铁 铸造铝合金 管线 蠕墨铸铁 纯铜 压力容器 可锻铸铁 黄铜 车辆零部件 碳钢 青铜 飞机零部件 低合金钢 白铜 机械设备部件 不锈钢 锌合金 模具 耐热钢 铸造锌合金 焊接产品 轴承钢 钛合金 焊接试样 弹簧钢 镍合金 紧固件 工具钢 镁合金 五金件 冷镦和冷挤压用钢 钴合金 漆包线 易切削结构钢 贵金属 其他等等..
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  • 深圳牌号鉴定 现场成分分析 金属检测 -专业快速安普检测的服务优势在于以更短的检测周期和更低的服务价格,为客户节约成本和周期,帮助客户快速获取准确有效数据,并为客户提供后期技术服务支持。安普检测作为平台化运营品牌,与国内外多家实验室建立了良好的合作关系,旨在为客户、行业提供更优质的检测咨询服务现场成分分析:指现场通过微观谱图及激光飞秒检测分子结构对产品或样品的成分进行分析,对各个成分进行定性定量分析的技术方法。成分分析技术主要用于对未知物、未知成分等进行分析,通过成分分析技术可以快速确定目标样品中的各种组成成分是什么 牌号是什么 目的1. 了解原料成份,质量监控2. 用于分析产品配方,可以快速还原基本配方3. 为产品标签寻找证据4. 证明产品不含某成份5. 为产品性能下降找原因6. 了解成份含量,以了解产品性能7. 解决生产过程出现的问题8. 比较不同时期的产品9. 可以快速查找未知物产生原因,消除隐患10.用于产品配方改进,模仿生产按照结论来区分,分析可分为定性结果通俗的理解是——通过成分分析的手段得出被测物中主要包括的成分,概况的来说就是确定物质的组分。 定量结果通俗的理解是——在确定被测物的定性组分之后,进行相应的定量分析,得出各种组分的分配比例。按照科学技术,定量分析只能做到无限接近真实情况,但却无法保证准确。常用测试方法与仪器电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)火花直读光谱仪原子吸收光谱红外碳/硫分析仪电位电解仪滴定法重量法 我们可以对以下金属材料进行快速、准确成分分析,并鉴定牌号 金属产品 黑色金属 有色金属 铸锭 灰口铸铁 变形铝及铝合金 钢结构 球墨铸铁 铸造铝合金 管线 蠕墨铸铁 纯铜 压力容器 可锻铸铁 黄铜 车辆零部件 碳钢 青铜 飞机零部件 低合金钢 白铜 机械设备部件 不锈钢 锌合金 模具 耐热钢 铸造锌合金 焊接产品 轴承钢 钛合金 焊接试样 弹簧钢 镍合金 紧固件 工具钢 镁合金 五金件 冷镦和冷挤压用钢 钴合金 漆包线 易切削结构钢 贵金属 其他等等..
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  • 全自动微生物生长监测快速检测仪产品介绍: 全自动微生物生长监测快速检测仪是一种集光电检测、 控温培养和自动记录功能于一体的微生物自动化监测分析科研仪器,创新的微生物检测技术通过测量微生物主要代谢途径中氧化还原酶的催化活动,是综合了培养法、酶法、荧光探针、生物信息学的微生物全自动检测系统。生物信息学技术保证了检测的基本精度和 特异性;荧光探针技术提升了仪器抗干扰能力。仪器各检测位独立运作,触摸屏控制,Andriod 操作系统,无需电脑控 制。该系统可以实现多种微生物(细菌、真菌、酵母、噬菌体、变形虫、细胞和藻类等)的在线监测培养。监测培养过程中,仪 器实时记录样品池内培养液 的吸光值信号,从而为绘制样品的生长曲线提供依据。从而能够高通量筛选目的菌株,广泛 应用于各个领域病原微生物诊断试剂开发/医学畜牧水产药敏试验以及抗菌性能测试及杀菌评价等多个领域。产品特点:■ 精准的温度控制系统(25-45℃) ■ 吸光度范围宽 (0-2.5) ■ 多功能的 VIEWKR 软件预装 ■ 易于使用的触摸屏操作 (10.0寸) ■ 可根据检测量自由组合通道数,最多可同时得到 256 个结果。■ 不需要人工 24 小时以上跟踪检测,可大幅度减轻微生物分析的劳动强度。产品应用领域:■ 合成生物学微生物研究 (基因调控与表达追踪)■ 微生物药敏实验 (筛选抗生素药物) ■ 好氧发酵和厌氧发酵预实验(优化配方)■ 抗菌材料评价(纳米材料、抗菌界面) 荧光法 比色法、比浊法■ BOD废水生物膜实验(BOD监测)■ 微生物鉴定试剂开发 (细菌鉴定、真菌鉴定、酵母检测) ■ 噬菌体和微生物相互作用 (微生物进化研究)检测原理:
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  • RA802药物分析仪是用于药物配方分析的紧凑的台式拉曼成像系统。它易于使用,能提供丰富的化学信息。RA802专为制药行业设计,能够快速获得化学组分分布的详细信息。带有独特的Live Track TM 焦点追踪技术,无需样品制备过程,以让人难以置信的速度,有效地分析凹凸不平、弯曲、粗糙平面。RA802具有满足药物分析特定挑战的功能性,使您更有效地分析药物配方。- 无需使用者干涉,就能够分析多个药片- 无需样品制备;适用于测量片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂- 不存在样品被改变或被污染的风险- 可观察到3D表面数据上被赋予的信息丰富的化学成像- 易于使用,各种背景的使用者都可方便使用,而性能不损失重新定义拉曼光谱RA802将最高性能拉曼光谱(光散射技术)的化学分析能力和先进的快速成像技术结合在一个简洁而强健的系统中。它能够快速地为您提供卓越的性能和满足您需要的结果。无需样品制备RA802为分析配方提供了实用的解决方案,没有样品改性或污染的风险。可以分析完整的片剂,片剂内部断裂面或切片。在原始的状态下,测试片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂。RA802可以显示详细的化学和物理信息,包括API区域的分布和尺寸,以及物理形貌。通过观察3D表面数据中包含丰富信息的化学成像,可以帮助您了解样品。粗糙、不平或弯曲的表面?没问题!RA802以令人不可思议的速度对凹凸不平、弯曲或粗糙的表面进行分析,并使用了LiveTrack技术,生成药片表面的二维和三维化学成像。- 数据采集过程中,保持实时聚焦,在整个药片表面获得最佳空间分辨率- 适用于测量片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂- 获取复杂表面(如药片表面)颗粒的分布和尺寸大小信息。- 确定片剂包衣均匀性- 测量表面形貌简化配方分析利用RA802,简化拉曼成像1.将药片放在专用的药片固定器上,根据需要折断或劈开。2.自动生成宏观图像,提供样品阵列的概况图。3.指定待分析区域4.RA802测试和分析 a.扫描药片,使用LiveTrack焦点跟踪技术保持焦点 b. 生成药片成像、颗粒统计数据以及显示药片化学和物理信息的指标节省时间-自动获取数据。它的排队功能使您提前设置测量,并让RA802自动运行-RA802使用线聚焦激光;样品上的功率密度最小化,避免了对敏感或脆弱样品造成损伤-以高达每秒950张光谱的超快速度采集拉曼数据(StreamLineTM Rapide)-无需对包衣药片进行耗时的切片或研磨,只需将其劈开以暴露内部结构数据可靠-显示样品真实成分详细的物理化学信息。无需样品制备,因此不存在改性或污染的风险-内置的自动性能验证(PQ)和优化-药物专用拉曼光谱库,可快速方便地鉴定未知物。灵活性-可生成完整片剂、劈裂的片剂、研磨片剂、粉末和喷雾剂的配方成像-区分和鉴定API多形体和赋形剂-通过透明包衣分析片剂-拉曼分析是非接触和非破坏性的,因此可以多次用拉曼和其他技术测试同一样品。强大的软件RA802的软件具有对过程中每一步进行管理的结构。独特的宏观图像提供了所有后续工作的概况图。RA802可以在无人看管的情况下,自动获取数据。其排队功能使您能够设置测试条件,并让仪器自己运行。您可以分析多个药片,而无需中途干预。在样品信息未知的情况下,雷尼绍的专有空建模技术可以自动分析样品并指认样品中存在的各组分。以下是几个使用RA802获得的拉曼3D成像的案例:
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