液相中蒸发光检测器

我部门准备购买一台液相和和一台蒸发光检测器,请大家根据自己的使用经验及了解情况推荐下,购买什么品牌、什么型号的液相和蒸发光检测器好啊!

我们是研发部门，做中药品种要用蒸发光检测。现有安捷伦1100，蒸发光检测器能够直接连接在上边用么，还是需要转接，进口的和国产的有哪些不同，价格大概相差多少？现在的采购思路是如果国产与进口差价不大的话就用进口的，也希望是可以直接连接液相使用，那么符合条件可供选择的检测器有哪些呢？希望了解的指点下，谢谢。

大家好，我所接触到的液相都是紫外检测器的，一提及蒸发光检测器我就有蒙，可否麻烦大家帮我提供一些蒸发光的常识。尤其是仪器维护？参数设置对检测结果的影响？色谱柱的使用及维护？越详细越好。非常谢谢！

蒸发光检测器我确定这个两个峰，时间短，峰型正常，跑的时间长，就有很多毛刺，为什么会这样呢，求助大家！万分感谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108261210277815_4800_5354500_3.png[/img]

有几个关于蒸发光检测器的疑问：1，蒸发光检测器是一种质量型检测器2，蒸发光检测器的响应值常见有mV为单位，也有以％

[color=#444444]同一台液相色谱仪由紫外改成蒸发光检测器测含量时，按方法停止采集时显示仍有部分数据传送，只能放弃采集，是哪里的参数设置有问题还是什么原因？求救各位[/color]

蒸发光检测器是通用型检测器，但在使用蒸发光检测器要注意，蒸发光检测器要有气源，会有废气排出，会影响实验室的环境，注意排放，保护自己。

我用的是PL的蒸发光检测器，我在测定一个物质时，流动相中含有64% 的异丙醇，请问能不能用，检测器参数为，漂移管温度80度，气流1.3。顺便问一下，流动相中溶剂有什么要求，要具体一点的，如溶剂的类型，沸点等，谢谢大家乐。

蒸发光检测器使用中的注意事项 　　1、洗脱液需要雾化，所以雾化气流的纯度和压力会影响检测器的信噪比。 　　2.流动相要蒸发掉，所以不能使用不易挥发的物质来调节流动相的pH值。可以通过蒸发温度的调节来使比被测物质沸点低的组分蒸发。在不使被测物质蒸发的前提下，温度越高，流动相蒸发越完全，色谱图基线越好、信号比就越高。 　　如果被测物质沸点接近或低于流动相的蒸发温度，则无法检测，沸点比水低的有机物质完全可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进行分离检测了。 　　由于流动相和溶剂都蒸发了，使用蒸发光检测器检测器收集的色谱图一般没有溶剂峰 而且梯度洗脱没有折光视差效应，一般不会出现基线漂移。 　　而用蒸发光检测器的检测方法消除了传统HPLC的检测方法中的难点，它的响应不依赖于样品的特性，蒸发光检测器的响应值与样品的质量成正比，因而能用于测定样品的纯度或者检测未知物。 　　3、检测光散射变化，所有进入到散射池的物质都可被检测，而且响应值只与物质的量也就是物质的质量有关。 　　4、浓度跟峰面积不成线性，分别取自然对数后成线性。 蒸发光散射检测器基线不稳的原因　　蒸发光散射检测器基线不稳可能有以下几个原因：　　1、流动相，难挥发性有机物的比例要少，像甲醇，乙腈很少见有超过10%的。　　2、柱子中的污染物，使用前可先用流动相冲柱子。　　3、气体流速和温度不稳定。　　4、注意废液的及时排出，防止其蒸气倒回检测器。　　5、蒸发光检测的基线波动本就比较UV大，现在也没有相关的检定标准，只要不影响测定结果，波动大一点也是很正常的。

请教各位高手 我们使用蒸发光检测器检测三氯蔗糖中间体 条件为 NEB45℃ EVAP55℃ 甲醇：水：乙酸=45：55：0.1 1ml/min C18柱 想选个内标 但没怎么做过蒸发光 请问一下这个条件选择内标可以选什么物质呢 还有就是蒸发光一般常用的内标有哪些呢？谢谢了

岛津蒸发光检测器因废液的影响噪声大峰型也不好请合位老师指点

各位老师们，萌新想咨询一下蒸发光检测器，气体流速是不是对同一标准品的峰面积有影响呢？ 我这个蒸发光检测器设定气流量以后，显示的数值一直在缓慢下降 这是仪器坏了吗？还是空压机坏了。气体的空气，用空压机输送的。

之前发的[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090403/1819029/index.shtml]【讨论液相潜力】仪器篇之检测器[/URL]里有位板油说GPC里要接示差检测器。那GPC可以接蒸发光检测器吗？你的意见的科学根据有是什么？

各位老师，蒸发光检测器里面的虹吸处液体直接被吹出去了，该怎么办呢前提查找原因有：雾化头已做清洁；仪器清洁；

waters蒸发光检测器的信号值LSU和毫伏是怎么换算的？

求助一下，液相色谱蒸发光检测器校准的时候，用5微克的跑检出限出峰时间大概在3分钟，峰高912mAU，峰面积9093mAU.S，但是走200微克做定性定量的时候峰高只有20mAU，峰面积588mAU.S，出峰时间在21分钟，大神们知道是什么原因吗？用的同种条件，进样量都是10微升。（第一张图5微克，第二张图200微克，第三张图条件）[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111011608524556_8958_5346682_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111011608525796_7032_5346682_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111011608526619_6593_5346682_3.png[/img]

请问waters的蒸发光检测器使用是先升流速，升漂移管温度，再开气么？结束使用是先关流速，飘逸管降温，再关气么？

蒸发光检测器基线噪音太大，该如何解决

请问蒸发光检测器之前都用的很好，现在总是不时进个气泡的峰，大家觉得可能有哪些原因？应该不是流动相没超声除去气泡的原因，因为我们这一点都做得很好的；管道连接也没啥问题的

这两天在写一篇关于中药材黄芪含量测定的文章，05版药典用到两个我们不常用的东东：1.蒸发光检测器，2.外标两点对数方程。对后者我是会用的（我会在文章中提到详细做法，还在酝酿中），但对蒸发光检测器，我发现在我们仪器网上的内容很少。于是，决定发个帖，[color=#DC143C]大家一起给蒸发光检测器扫下盲，比如：用途、参数、使用注意事项、技术好的厂家、国内使用情况等等。[/color]欢迎大家发言！[em09505][size=4]已结贴，[color=#00008B]总结在28楼[/color]！[/size]

岛津蒸发光检测器ELSD-LT‖开机后，面板上显示压力为32KPa，怎么调节为零？？

[color=#444444]如题，近来在用蒸发光检测器做实验，出现像VWD检测器一样的倒置峰，请问各位大牛是怎么回事？[/color][color=#444444]备注：流动相：甲酸－甲醇－娃哈哈水，之前从未出现过。现在进空白（水、甲醇）、空针都会出现倒置峰[/color]

蒸发光检测器严格来说都是用高纯氮气，但是有的人认为物质稳定，不容易氧化，想用压缩空气，是否可行呢？节约！[em09510]

我使用的是ELSD 800的蒸发光检测器,上次作样正常,而这次作样出现信号低,噪音大,哪位高手能给分析一下?谢谢!

请问有谁知道蒸发光检测器计量检定规程，请告知，谢谢！！！

蒸发光检测器测定含量是必须用标准曲线来计算的吗?不能像紫外一样应用外标来算吗？如果只能用标准曲线来计算，那么考察一个品种的长期稳定性的时候是一直都可以应用方法学建立时的标曲吗？还是每一次开机都需要一个做标准曲线来计算呀？

工作需要，需要在agilent 1200 机子上加一台蒸发光检测器。有没有哪位高手用过蒸发光检测器，推荐一下。或者您用的是哪个厂家的蒸发光检测器，优劣如何？

我们用的是安捷伦的蒸发光检测器，品种标准要求是对照品做6个浓度的曲线。根据曲线计算含量。但我们的样品天天都有，而且要是天天做曲线时间很长，基本没有时间做样品了。所以现在我们是做一次曲线用一段时间。但现在发现同一个样品，每天做的面积都会有一定的差别。（面积4400、5000、5300，面积三天的数据）计算出的结果都差很多（可能都相差10%）。这是蒸发光的正常现象？还是仪器出了问题？如果是正常现象有什么方法能解决？（除了每天都做曲线）谢谢！

大家好，谁有瓦里安蒸发光检测器（380-385ELSD）说明书,谢谢