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液相色谱测甲酸含量

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液相色谱测甲酸含量相关的耗材

  • 高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量
    高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词:千金子,千金子甾醇,2010年药典,二甲基十八碳硅烷键合硅胶,高效液相色谱法 2010年中国药典标准:千金子甾醇色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)试验,以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂;以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相;检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.(药典一部P33) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱
    高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词:氧化苦参碱,氨基键合硅胶,对照品溶液,供试品溶液,高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定,照高效液相色谱(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验:以氨基键合硅胶为填充剂;以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相;检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含苦参碱(C15H24N2O)和氧化苦参碱(C15H24N2O2)的总量不得少于0.70%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II
    高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词:辅酶Q10,硅胶柱,异构体,含量测定,C18色谱柱 2010中国药典:检查辅酶Q10中的异构体,用硅胶为填充剂(4.6mm*250mm,5um);以正己烷-乙酸乙酯(97:3)为流动相,检测波长为275nm,辅酶Q10的出峰书剑是10分钟,异构体的相对保留时间为0.9,理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定:用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂,以甲醇-无水乙醇(1:1)为流动相,柱温为35度,辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4,理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。(药典二部P883)。 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS
    高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词:土荆皮乙酸,辛烷基硅胶键合硅胶,对照品溶液,供试品溶液,高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定,照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验:以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-醋酸溶液为流动相;检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定,照高效液相色谱法(附录Ⅵ D),分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含土荆皮乙酸(C23H28O8)不得少于0.25%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph
    高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph 关键词:贝诺酯,盐酸伪麻黄碱,马来酸氯苯那敏,贝敏伪麻片,苯基柱 贝诺酯含量测定,照高效液相色谱法(附录 V D)测定,用苯基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇和水为流动相,检测波长为245nm,理论踏板数按照贝诺酯峰计算不低于2000. 盐酸伪麻黄碱与马来酸氯苯那敏测定:照高效液相色谱法(附录 V D)测定,用十八烷基硅胶为填充剂,以乙腈-甲醇-水为流动相,理论踏板数按照氯苯那敏峰计算不低于2000,伪麻黄碱峰与氯苯那敏峰的分离度应符合要求。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱
    高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词:秋水仙碱,去甲秋水仙碱,含量测定,残留溶剂,绿百草科技 2010年药典:秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱,检查有关物质,采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水为流动相A,以甲醇-水为流动相B,流速为每分钟1.0ml,检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷,照残留溶剂测定法,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液,柱温为75° ,进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算,含乙酸乙酯不得过6%,含三氯甲烷不得过0.01%。(中国药典二部P564) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS
    高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS 关键词:氢溴酸东莨菪碱,其他生物碱,有关物质,绿百草科技 2010年药典:照高效液相色谱法,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.25%十二烷基硫酸钠溶液-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为210nm,理论踏板数按照氢溴酸东莨菪碱峰计算不得低于6000。(中国药典二部P560) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 高效液相色谱测定门冬酰胺酶含量及球状蛋白 推荐色谱柱C8和TSK G2000SWXL
    高效液相色谱测定门冬酰胺酶含量及球状蛋白 推荐色谱柱C8和TSK G2000SWXL 关键词:门冬酰胺酶,门冬酰胺,球状蛋白,C8色谱柱,亲水硅胶 门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶,每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。 2010年中国药典标准:鉴别条件,照高效液相色谱法(附录V D)测定,以八烷基键合硅胶为填充剂(4.6*250mm),以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A,三氟醋酸-40%乙腈溶液(0.5:1000)为流动相B,柱温40℃,流速为每分钟1ml,梯度洗脱。 纯度检测,照分子排阻色谱法(附录 V H)测定,以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂,以硫酸盐缓冲液为流动相,检测波长为280nm。(药典二部 P37) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 液态发酵食醋中对羟基苯甲酸酯类 色谱检测预处理方法包
    色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 液态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取(SPE)+QuEChERS技术,从液态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类(甲酯、乙酯、丙酯、丁酯)防腐剂,以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定
  • 高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS 各种规格
    高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS 关键词:氢溴酸东莨菪碱,其他生物碱,有关物质,绿百草科技 2010年药典:照高效液相色谱法,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.25%十二烷基硫酸钠溶液-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为210nm,理论踏板数按照氢溴酸东莨菪碱峰计算不得低于6000。(中国药典二部P560) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS
    托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词:托吡卡胺滴眼液,托吡卡胺,2010年药典,辛烷基键合硅胶,北京绿百草 2010年中国药典标准:托吡卡胺测定色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇辛烷磺酸钠溶液为流动相;检测波长为254nm。理论板数按托吡卡胺峰计算不低于3000,托吡卡胺与羟苯甲酯、羟苯乙酯的分离度应符合要求。(中国药典二部P264) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 固态发酵食醋中对羟基苯甲酸酯类 色谱检测预处理方法包
    色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 固态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取(SPE)+QuEChERS技术,从固态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类(甲酯、乙酯、丙酯、丁酯)防腐剂,以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定
  • 异福片中利福平和异烟腁含量的测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱
    异福片中利福平和异烟腁含量的测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱 关键词:异福片,利福平,异烟腁,2010年药典,氰基键合硅胶 2010年中国药典标准:利福平和异烟腁测定色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用氰基键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相;检测波长为254nm。(中国药典二部P298) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 分析血液中乙醇含量的专用色谱柱
    TraceGOLD TG-ALC Plus I /TG-ALC Plus II GC 色谱柱是分析血中乙醇含量的专用色谱柱 低流失量意味着极佳的信噪比、灵敏度,与质谱检测器完美匹配 可在短时间内完全分离血液中的乙醇类似于:Rtx BAC Plus 1 / Rtx BAC Plus 2订货信息:
  • 异福酰胺片中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱
    异福酰胺片中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱 关键词:异福酰胺片,利福平,异烟腁,吡嗪酰胺,2010年药典 2010年中国药典标准:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用氰基键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相;检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500,各色谱峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P299) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱 各种规格
    异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱 关键词:异福酰胺胶囊,利福平,异烟腁,吡嗪酰胺,2010年药典 2010年中国药典标准:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用氰基键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L庚烷磺酸钠为流动相;检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500,各色谱峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P300) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 炙甘草中大戟二烯醇含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS
    炙甘草中大戟二烯醇含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词:炙甘草,2010年药典,大戟二烯醇,辛基硅烷键合硅胶,北京绿百草 2010年中国药典标准:大戟二烯醇色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定,以辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水为流动相;检测波长为210nm。理论板数按大戟二烯醇峰计算应不低于8000.(中国药典一部P81) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • Agilent TC-C18(2)液相色谱柱588925-902
    Agilent tc-c18(2) 和hc-c18(2)对于考虑成本节约的用户,如果您需要常规液相色谱柱并且不需要单独测试ZORBAX、Pursuit 或Polaris 色谱柱,安捷伦TC(2)/HC(2) 色谱柱是一个替代选择。TC-C18(2)安捷伦的TC-C18(2) 适合分析各种样品,包括天然产物萃取物样品、中药和环境样品、或者需要分析极性和非极性化合物的混合物,包括强碱性化合物。. 较低的碳载量——12%. 非常适合于极性化合物和从低比例有机相开始的梯度分离,或宽的有机相比例范围. 很适合于溶解在水中的样品,或者几乎是100% 的水样品. 可以采用绝大多数常见流动相,包括甲酸、乙酸、三氟乙酸(TFA)和磷酸,其中乙腈和甲醇作为有机改性剂. 在pH 2-8 范围内有优异的性能HC-C18(2)安捷伦的HC-C18(2) 是具有更高碳载量的C18 色谱柱,保留作用更强。是替代其它高碳载量色谱柱的理想产品,而且能获得碱性化合物的优异峰形。. 更高的碳载量(17%)为中等极性和非极性化合物提供更高的保留. 尤为适用于非极性化合物和从中等含量有机相的起始分离(有机相至少大于10%). 是工业样品或溶于有机溶剂/大比例有机溶剂中样品的良好选择. 在宽pH 范围(2-9)内稳定,具有最大的灵活性
  • Agilent tc-c18(2)液相色谱柱
    Agilent tc-c18(2) 和hc-c18(2)对于考虑成本节约的用户,如果您需要常规液相色谱柱并且不需要单独测试ZORBAX、Pursuit 或Polaris 色谱柱,安捷伦TC(2)/HC(2) 色谱柱是一个替代选择。TC-C18(2)安捷伦的TC-C18(2) 适合分析各种样品,包括天然产物萃取物样品、中药和环境样品、或者需要分析极性和非极性化合物的混合物,包括强碱性化合物。. 较低的碳载量——12%. 非常适合于极性化合物和从低比例有机相开始的梯度分离,或宽的有机相比例范围. 很适合于溶解在水中的样品,或者几乎是100% 的水样品. 可以采用绝大多数常见流动相,包括甲酸、乙酸、三氟乙酸(TFA)和磷酸,其中乙腈和甲醇作为有机改性剂. 在pH 2-8 范围内有优异的性能HC-C18(2)安捷伦的HC-C18(2) 是具有更高碳载量的C18 色谱柱,保留作用更强。是替代其它高碳载量色谱柱的理想产品,而且能获得碱性化合物的优异峰形。. 更高的碳载量(17%)为中等极性和非极性化合物提供更高的保留. 尤为适用于非极性化合物和从中等含量有机相的起始分离(有机相至少大于10%). 是工业样品或溶于有机溶剂/大比例有机溶剂中样品的良好选择. 在宽pH 范围(2-9)内稳定,具有最大的灵活性
  • Agilent TC-C18(2)液相色谱柱588935-902
    Agilent tc-c18(2) 和hc-c18(2)对于考虑成本节约的用户,如果您需要常规液相色谱柱并且不需要单独测试ZORBAX、Pursuit 或Polaris 色谱柱,安捷伦TC(2)/HC(2) 色谱柱是一个替代选择。TC-C18(2)安捷伦的TC-C18(2) 适合分析各种样品,包括天然产物萃取物样品、中药和环境样品、或者需要分析极性和非极性化合物的混合物,包括强碱性化合物。. 较低的碳载量——12%. 非常适合于极性化合物和从低比例有机相开始的梯度分离,或宽的有机相比例范围. 很适合于溶解在水中的样品,或者几乎是100% 的水样品. 可以采用绝大多数常见流动相,包括甲酸、乙酸、三氟乙酸(TFA)和磷酸,其中乙腈和甲醇作为有机改性剂. 在pH 2-8 范围内有优异的性能HC-C18(2)安捷伦的HC-C18(2) 是具有更高碳载量的C18 色谱柱,保留作用更强。是替代其它高碳载量色谱柱的理想产品,而且能获得碱性化合物的优异峰形。. 更高的碳载量(17%)为中等极性和非极性化合物提供更高的保留. 尤为适用于非极性化合物和从中等含量有机相的起始分离(有机相至少大于10%). 是工业样品或溶于有机溶剂/大比例有机溶剂中样品的良好选择. 在宽pH 范围(2-9)内稳定,具有最大的灵活性
  • 甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M
    甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M 关键词:甲酚那酸,铜,2,3-二甲基苯胺,有关物质, 2010年中国药典标准:甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药,测定其有关物质,照高效液相色谱法(附录 V D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相,检测波长为254nm,理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000. 测定2,3-二甲基苯胺,超气相色谱法(附录 V E)试验,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液的毛细管色谱柱,对照品采用恒温150℃维持至2,3-二甲基苯胺峰出峰后。(药典二部 P140) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱
    异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱 关键词:异福酰胺胶囊,利福平,异烟腁,吡嗪酰胺,2010年药典 2010年中国药典标准:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用氰基键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L庚烷磺酸钠为流动相;检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500,各色谱峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P300) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • Agilent HC-C18(2)液相色谱柱
    Agilent tc-c18(2) 和hc-c18(2)对于考虑成本节约的用户,如果您需要常规液相色谱柱并且不需要单独测试ZORBAX、Pursuit 或Polaris 色谱柱,安捷伦TC(2)/HC(2) 色谱柱是一个替代选择。TC-C18(2)安捷伦的TC-C18(2) 适合分析各种样品,包括天然产物萃取物样品、中药和环境样品、或者需要分析极性和非极性化合物的混合物,包括强碱性化合物。. 较低的碳载量——12%. 非常适合于极性化合物和从低比例有机相开始的梯度分离,或宽的有机相比例范围. 很适合于溶解在水中的样品,或者几乎是100% 的水样品. 可以采用绝大多数常见流动相,包括甲酸、乙酸、三氟乙酸(TFA)和磷酸,其中乙腈和甲醇作为有机改性剂. 在pH 2-8 范围内有优异的性能HC-C18(2)安捷伦的HC-C18(2) 是具有更高碳载量的C18 色谱柱,保留作用更强。是替代其它高碳载量色谱柱的理想产品,而且能获得碱性化合物的优异峰形。. 更高的碳载量(17%)为中等极性和非极性化合物提供更高的保留. 尤为适用于非极性化合物和从中等含量有机相的起始分离(有机相至少大于10%). 是工业样品或溶于有机溶剂/大比例有机溶剂中样品的良好选择. 在宽pH 范围(2-9)内稳定,具有最大的灵活性
  • 曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离,色谱柱COSMOSIL C8-MS
    曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离,色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词:曲安奈德益康唑乳膏,曲安奈德,硝酸益康唑,2010年药典,辛烷基硅烷键合硅胶 2010年中国药典标准:曲安奈德益康和硝酸益康唑色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以溶解在乙腈-异丙醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相A,以溶解在甲醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相B,进行梯度洗脱;柱温为40℃;检测波长为227nm。曲安奈德峰与硝酸益康唑峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P269) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • Agilent tc-c18(2)和hc-c18(2)液相色谱柱
    Agilent tc-c18(2) 和hc-c18(2)对于考虑成本节约的用户,如果您需要常规液相色谱柱并且不需要单独测试ZORBAX、Pursuit 或Polaris 色谱柱,安捷伦TC(2)/HC(2) 色谱柱是一个替代选择。TC-C18(2)安捷伦的TC-C18(2) 适合分析各种样品,包括天然产物萃取物样品、中药和环境样品、或者需要分析极性和非极性化合物的混合物,包括强碱性化合物。. 较低的碳载量——12%. 非常适合于极性化合物和从低比例有机相开始的梯度分离,或宽的有机相比例范围. 很适合于溶解在水中的样品,或者几乎是100% 的水样品. 可以采用绝大多数常见流动相,包括甲酸、乙酸、三氟乙酸(TFA)和磷酸,其中乙腈和甲醇作为有机改性剂. 在pH 2-8 范围内有优异的性能HC-C18(2)安捷伦的HC-C18(2) 是具有更高碳载量的C18 色谱柱,保留作用更强。是替代其它高碳载量色谱柱的理想产品,而且能获得碱性化合物的优异峰形。. 更高的碳载量(17%)为中等极性和非极性化合物提供更高的保留. 尤为适用于非极性化合物和从中等含量有机相的起始分离(有机相至少大于10%). 是工业样品或溶于有机溶剂/大比例有机溶剂中样品的良好选择. 在宽pH 范围(2-9)内稳定,具有最大的灵活性
  • 高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质 Cosmosil 5PE-MS
    高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质 Cosmosil 5PE-MS 关键词:阿普唑仑,有关物质,苯基柱,含量测定,三唑仑 2010年中国药典:检测阿普唑仑的有关物质,照高效液相色谱法试验,用苯基硅烷键合硅胶为填充剂,以醋酸铵缓冲液为流动相A,醋酸铵缓冲液-甲醇为流动相B,进行梯度洗脱。三唑仑和阿普唑仑峰的分离度应符合要求,理论板数按阿普唑仑计算不低于2000. 阿普唑仑片含量测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液为流动相。(中国药典2010版二部P408) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱柱
    高效液相色谱色谱柱的详细资料: 详情请联系吴小姐:15080317079 用于所有高效液相色谱仪器的色谱柱&mdash &mdash 众多色谱柱选择满足您所有分析需求 Brownlee分析/专业色谱柱Brownlee生物 pH范围: 2.5到7.5 Brownlee 分析氨基 能理想应用于单糖和双塘分析。最流行的氨基固定相。使用等度洗脱和折光检测器或蒸发光散射检测器来常规分析单糖。 100mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 110. 2%无N9303503 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 110. 2%无N9303504 Brownlee 分析C8 疏水性化合物保留时间更短。对中性和酸性化合物分析性能可靠,峰形均匀。 100mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 110. 7%有N9303515 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 110. 7%有N9303517 Brownlee 分析C18 适用于众多酸性和中性疏水化合物。优秀的万能色谱柱。 100mm 4.6mm 3&mu m 80 ° C 110. 13%有N9303507 100mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 110. 13%有N9303512 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 110. 13%有N9303513 Brownlee 分析氰基 适用于广泛化合物(从酸性到基本)分析。高基体去活球形硅胶。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 110. 4%有N9303522 Brownlee 分析多环芳烃 专为具有挑战性的多环芳烃分析设计。 150mm 3.2mm 5&mu m 80 ° C 110. 4%有N930343 250mm 2.1mm 5&mu m 80 ° C 110. 4%有N930353 Brownlee 分析苯基 独特选择性,特别适用于芳香族化合物。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 110. 6%有N9303524 Brownlee 分析硅胶 通用型正相填料,适于正相分离。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 110.有N9303525 Brownlee生物 pH范围: 2.5到7.5 Brownlee分析C8 大孔液相色谱柱。高孔/表面积比,可用于大分子分离。 150mm 2.1mm 5&mu m 300. 6%有N9303658 150mm 4.6mm 5&mu m 300. 6%有N9303659 Brownlee 分析C18 特别适用于分离肽或蛋白质。大孔液相色谱柱。 150mm 2.1mm 5&mu m 300. 5%有N9303648 150mm 4.6mm 5&mu m 300. 6%有N9303649 Brownlee Choice pH范围: 2.5到7.5 Brownlee分析C8 特别适用于含胺官能团的分析物。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 60. 12%有N9303618 Brownlee 分析C18 特别适用于液相色谱/质谱。高疏水和微极性分析保留相。 100mm 2.1mm 5&mu m 80 ° C 60. 27%有N9303620 100mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 60. 27%有N9303621 150mm 2.1mm 5&mu m 80 ° C 60. 27%有N9303627 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 60. 12%有N9303628 Brownlee CHOICE 有机酸 提高对有机酸的保留性和选择性。即使在美国分析化学家组织的含100%水性流动相的色谱方法情况下,仍能稳定保留并保持良好重复性。 100mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 60. N9303631 250mm 2.1mm 5&mu m 80 ° C 60. N9303632 Brownlee CHOICE 丙基 高基本分析物保留。特别适用于核苷、核苷酸、嘌呤、嘧啶、卤代化合物、&beta 受体阻滞剂和三环类抗抑郁药的分离。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 60. 17%有N9303644 Brownlee Validated pH范围: 2.5到7.5 Brownlee Validated 氨基柱 适用于单糖和双糖或类似化合物的正相分析物。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 100. 2% N9303534 Brownlee Validated 水合C18 高度基体去活。兼容高水合流动相。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 100. 15% N9303546 Brownlee Validated C1 最少保留反相烃包装。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 100. 5% N9303718 Brownlee Validated C4 高度粘合覆盖以及基体去活。较少C18或C8相保留。 150mm 2.1mm 5&mu m 80 ° C 80. 9%有N9303720 Brownlee Validated C8 保留,高纯基体去活反相包装。 150mm 2.1mm 5&mu m 80 ° C 80. 12%有N9303566 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 80. 12%有N9303567 Brownlee Validated C18 优良的通用相色谱柱。高纯保留包装。 150mm 2.1mm 5&mu m 80 ° C 100. 20% N9303593 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 100. 20% N9303582 Brownlee Validated 氨基甲酸盐 专为氨基甲酸盐分析设计的独特固定相。该色谱柱兼容荧光或液相色谱/质谱检测,并为快速分析设计,能够节省溶剂用量。 100mm 4.6mm 3&mu m 80 ° C 100. 80% N9303569 Brownlee Validated 氨基 高纯氰基相,硅烃基位置很少。对流动相中存在的少量水不敏感。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 100. 10%有N9303575 Brownlee Validated 基质去活相 独特选择性,高基体去活。减少或消除对流动相添加剂的需求。 150mm 4.6mm 3&mu m 80 ° C 100. 12% N9303593 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 100. 12% N9303582 Brownlee Validated 全氟苯基 对含有有机卤素或其他碱性官能团的化合物有独特选择性。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 100. 7%有N9303599 Brownlee Validated 苯基 高纯,高基体去活相保留,特别为芳香族分析物设计。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 100. 10%有N9303606 Brownlee Spheri-5. pH范围: 2.5到7.5 Brownlee Spheri-5 C8 小孔硅胶基质固定相,用于分离无官能团和多官能团小分子。 250mm 4.6mm 5&mu m 07120012 Brownlee Spheri-5 C18 250mm 4.6mm 5&mu m 07120016 Brownlee Spheri-10 C18 小孔硅胶基质固定相,用于分离无官能团和多官能团小分子。 250mm 4.6mm 10&mu m 07120001 Brownlee pH-ex C18 E特别适用于需要高/低pH值范围(1&ndash 12)的应用。硅胶基质C18色谱柱,稳定性非常好。 30mm 4.6mm 3&mu m 80 ° C 140. N9303855 30mm 4.6mm 3&mu m 80 ° C 140. N9303856 100mm 4.6mm 3&mu m 80 ° C 140. N9303857 150mm 4.6mm 3&mu m 80 ° C 140. N9303858 传统色谱柱工具 每包中包括三个相同的Brownlee Validated C18色谱柱(但生产批次不同)。非常适用于检查方法验证工艺的稳健性。包装材料上有不同批号。 150mm 4.6mm 5&mu m N9303950 C18 特定批次色谱柱工具 包括三个Validated C18色谱柱。是研发部门和合同实验室应用中针对的特定项目和研究的理想工具。在包装材料上可以看到相同的特定#。绝对最小差异,是针对长期使用的便捷包。 150mm 4.6mm 5&mu m N9303951
  • 高效液相色谱柱
    高效液相色谱色谱柱的详细资料: 详情请联系吴小姐:15080317079 用于所有高效液相色谱仪器的色谱柱&mdash &mdash 众多色谱柱选择满足您所有分析需求 Brownlee分析/专业色谱柱Brownlee生物 pH范围: 2.5到7.5 Brownlee 分析氨基 能理想应用于单糖和双塘分析。最流行的氨基固定相。使用等度洗脱和折光检测器或蒸发光散射检测器来常规分析单糖。 100mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 110. 2%无N9303503 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 110. 2%无N9303504 Brownlee 分析C8 疏水性化合物保留时间更短。对中性和酸性化合物分析性能可靠,峰形均匀。 100mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 110. 7%有N9303515 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 110. 7%有N9303517 Brownlee 分析C18 适用于众多酸性和中性疏水化合物。优秀的万能色谱柱。 100mm 4.6mm 3&mu m 80 ° C 110. 13%有N9303507 100mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 110. 13%有N9303512 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 110. 13%有N9303513 Brownlee 分析氰基 适用于广泛化合物(从酸性到基本)分析。高基体去活球形硅胶。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 110. 4%有N9303522 Brownlee 分析多环芳烃 专为具有挑战性的多环芳烃分析设计。 150mm 3.2mm 5&mu m 80 ° C 110. 4%有N930343 250mm 2.1mm 5&mu m 80 ° C 110. 4%有N930353 Brownlee 分析苯基 独特选择性,特别适用于芳香族化合物。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 110. 6%有N9303524 Brownlee 分析硅胶 通用型正相填料,适于正相分离。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 110.有N9303525 Brownlee生物 pH范围: 2.5到7.5 Brownlee分析C8 大孔液相色谱柱。高孔/表面积比,可用于大分子分离。 150mm 2.1mm 5&mu m 300. 6%有N9303658 150mm 4.6mm 5&mu m 300. 6%有N9303659 Brownlee 分析C18 特别适用于分离肽或蛋白质。大孔液相色谱柱。 150mm 2.1mm 5&mu m 300. 5%有N9303648 150mm 4.6mm 5&mu m 300. 6%有N9303649 Brownlee Choice pH范围: 2.5到7.5 Brownlee分析C8 特别适用于含胺官能团的分析物。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 60. 12%有N9303618 Brownlee 分析C18 特别适用于液相色谱/质谱。高疏水和微极性分析保留相。 100mm 2.1mm 5&mu m 80 ° C 60. 27%有N9303620 100mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 60. 27%有N9303621 150mm 2.1mm 5&mu m 80 ° C 60. 27%有N9303627 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 60. 12%有N9303628 Brownlee CHOICE 有机酸 提高对有机酸的保留性和选择性。即使在美国分析化学家组织的含100%水性流动相的色谱方法情况下,仍能稳定保留并保持良好重复性。 100mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 60. N9303631 250mm 2.1mm 5&mu m 80 ° C 60. N9303632 Brownlee CHOICE 丙基 高基本分析物保留。特别适用于核苷、核苷酸、嘌呤、嘧啶、卤代化合物、&beta 受体阻滞剂和三环类抗抑郁药的分离。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 60. 17%有N9303644 Brownlee Validated pH范围: 2.5到7.5 Brownlee Validated 氨基柱 适用于单糖和双糖或类似化合物的正相分析物。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 100. 2% N9303534 Brownlee Validated 水合C18 高度基体去活。兼容高水合流动相。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 100. 15% N9303546 Brownlee Validated C1 最少保留反相烃包装。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 100. 5% N9303718 Brownlee Validated C4 高度粘合覆盖以及基体去活。较少C18或C8相保留。 150mm 2.1mm 5&mu m 80 ° C 80. 9%有N9303720 Brownlee Validated C8 保留,高纯基体去活反相包装。 150mm 2.1mm 5&mu m 80 ° C 80. 12%有N9303566 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 80. 12%有N9303567 Brownlee Validated C18 优良的通用相色谱柱。高纯保留包装。 150mm 2.1mm 5&mu m 80 ° C 100. 20% N9303593 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 100. 20% N9303582 Brownlee Validated 氨基甲酸盐 专为氨基甲酸盐分析设计的独特固定相。该色谱柱兼容荧光或液相色谱/质谱检测,并为快速分析设计,能够节省溶剂用量。 100mm 4.6mm 3&mu m 80 ° C 100. 80% N9303569 Brownlee Validated 氨基 高纯氰基相,硅烃基位置很少。对流动相中存在的少量水不敏感。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 100. 10%有N9303575 Brownlee Validated 基质去活相 独特选择性,高基体去活。减少或消除对流动相添加剂的需求。 150mm 4.6mm 3&mu m 80 ° C 100. 12% N9303593 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 100. 12% N9303582 Brownlee Validated 全氟苯基 对含有有机卤素或其他碱性官能团的化合物有独特选择性。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 100. 7%有N9303599 Brownlee Validated 苯基 高纯,高基体去活相保留,特别为芳香族分析物设计。 150mm 4.6mm 5&mu m 80 ° C 100. 10%有N9303606 Brownlee Spheri-5. pH范围: 2.5到7.5 Brownlee Spheri-5 C8 小孔硅胶基质固定相,用于分离无官能团和多官能团小分子。 250mm 4.6mm 5&mu m 07120012 Brownlee Spheri-5 C18 250mm 4.6mm 5&mu m 07120016 Brownlee Spheri-10 C18 小孔硅胶基质固定相,用于分离无官能团和多官能团小分子。 250mm 4.6mm 10&mu m 07120001 Brownlee pH-ex C18 E特别适用于需要高/低pH值范围(1&ndash 12)的应用。硅胶基质C18色谱柱,稳定性非常好。 30mm 4.6mm 3&mu m 80 ° C 140. N9303855 30mm 4.6mm 3&mu m 80 ° C 140. N9303856 100mm 4.6mm 3&mu m 80 ° C 140. N9303857 150mm 4.6mm 3&mu m 80 ° C 140. N9303858 传统色谱柱工具 每包中包括三个相同的Brownlee Validated C18色谱柱(但生产批次不同)。非常适用于检查方法验证工艺的稳健性。包装材料上有不同批号。 150mm 4.6mm 5&mu m N9303950 C18 特定批次色谱柱工具 包括三个Validated C18色谱柱。是研发部门和合同实验室应用中针对的特定项目和研究的理想工具。在包装材料上可以看到相同的特定#。绝对最小差异,是针对长期使用的便捷包。 150mm 4.6mm 5&mu m N9303951
  • Agilent tc-c18(2)液相色谱柱 4.6 x 150 5
    Agilent tc-c18(2) 和hc-c18(2)对于考虑成本节约的用户,如果您需要常规液相色谱柱并且不需要单独测试ZORBAX、Pursuit 或Polaris 色谱柱,安捷伦TC(2)/HC(2) 色谱柱是一个替代选择。TC-C18(2)安捷伦的TC-C18(2) 适合分析各种样品,包括天然产物萃取物样品、中药和环境样品、或者需要分析极性和非极性化合物的混合物,包括强碱性化合物。. 较低的碳载量——12%. 非常适合于极性化合物和从低比例有机相开始的梯度分离,或宽的有机相比例范围. 很适合于溶解在水中的样品,或者几乎是100% 的水样品. 可以采用绝大多数常见流动相,包括甲酸、乙酸、三氟乙酸(TFA)和磷酸,其中乙腈和甲醇作为有机改性剂. 在pH 2-8 范围内有优异的性能HC-C18(2)安捷伦的HC-C18(2) 是具有更高碳载量的C18 色谱柱,保留作用更强。是替代其它高碳载量色谱柱的理想产品,而且能获得碱性化合物的优异峰形。. 更高的碳载量(17%)为中等极性和非极性化合物提供更高的保留. 尤为适用于非极性化合物和从中等含量有机相的起始分离(有机相至少大于10%). 是工业样品或溶于有机溶剂/大比例有机溶剂中样品的良好选择. 在宽pH 范围(2-9)内稳定,具有最大的灵活性
  • Agilent HC-C18(2)液相色谱柱588905-902
    Agilent tc-c18(2) 和hc-c18(2)对于考虑成本节约的用户,如果您需要常规液相色谱柱并且不需要单独测试ZORBAX、Pursuit 或Polaris 色谱柱,安捷伦TC(2)/HC(2) 色谱柱是一个替代选择。TC-C18(2)安捷伦的TC-C18(2) 适合分析各种样品,包括天然产物萃取物样品、中药和环境样品、或者需要分析极性和非极性化合物的混合物,包括强碱性化合物。. 较低的碳载量——12%. 非常适合于极性化合物和从低比例有机相开始的梯度分离,或宽的有机相比例范围. 很适合于溶解在水中的样品,或者几乎是100% 的水样品. 可以采用绝大多数常见流动相,包括甲酸、乙酸、三氟乙酸(TFA)和磷酸,其中乙腈和甲醇作为有机改性剂. 在pH 2-8 范围内有优异的性能HC-C18(2)安捷伦的HC-C18(2) 是具有更高碳载量的C18 色谱柱,保留作用更强。是替代其它高碳载量色谱柱的理想产品,而且能获得碱性化合物的优异峰形。. 更高的碳载量(17%)为中等极性和非极性化合物提供更高的保留. 尤为适用于非极性化合物和从中等含量有机相的起始分离(有机相至少大于10%). 是工业样品或溶于有机溶剂/大比例有机溶剂中样品的良好选择. 在宽pH 范围(2-9)内稳定,具有最大的灵活性
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