顶空气质联用仪

请问各位： 用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]法测定水中挥发性有机物需要注意哪些事项，谢谢！

版里有使用瓦里安气质联用仪的人么？本人新手，想请问一下质谱诊断中有个检测水峰和空气峰的，检测原理是什么呢？水峰是用19/18的比值来评估的，空气峰是一个单位是m/Z的值，不知是什么原理呢，请大家讲解一下哈哈。

想问问大家，用顶空气质连用做VOC的，你们的混合标液是买的（哪个厂家的）？还是自己配制的。标液每个点的浓度都是多少啊？线性怎么样？

外文资料[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=189623]AN+1000静态顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测定水中挥发污染物.pdf[/url]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]做voc结果的区别?顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测voc其中丙二醇甲醚的含量为何没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的高？

我们公司是生产烟用纸的，为迎合YC/T207-2014的要求，需要把原先的顶空气相色谱仪升级为气质联用仪，目前用的是安捷伦7890A气相色谱仪，使用年限有6年了。我现在有两个方案：1.购买全新的气质联用仪；2,。把气相升级为气质。然后就有两个疑问：1.气质联用仪都有哪些品牌可以选择，就烟草行业这块；2.如果要升级的话，是不是只能选择安捷伦的质谱仪？搜索复制

安捷伦G1888-6890N-5975C顶空-气质联用仪，分流比10:1和20:1时重现性很好，分流比50:1时重现性很差，衬管和分流平板均换了新的仍然不好，不知道什么原因，大家帮忙分析下可能是什么原因引起的，谢谢！！！

有做过顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的老师吗，有个问题想要咨询一下。最近在做736-2015顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，然后在5分钟左右有个很奇怪的梯形峰。顶空瓶加水就有，纯空气跟氮就没有，不知道是为啥。然后仪器是安捷伦的7697A-7890B-5977B

版友问题：请问气质联用是否可以分别测定空气中NH3和NO气体中15N的丰度？对于NH3来说，15NH3和14NH3的比值。谢谢。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]更换真空泵机油和灯丝之后，检漏的时候发现有空气泄露！m／z18的峰高比28的高出很多，其他地方都没有动过，想问检漏的话我该从哪里开始，还有泄露的时候能做实验进样品吗

如题，实验室的安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]平时可以点“空气与水检查吗？如果点了空气与水检查”会不会整个仪器响应值都会发生变化又或者影响校准工作曲线的定量？还有单独的空气与水检查跟自动调谐有区别吗？

请问有没有使用顶空或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]器的用户讨论群呢？非常希望有个讨论区能交流~

各位仪器信息网的论坛网友们大家好，帖子里面汇总了便携气质Mars-400的应用汇总。便携式气质联用仪用于大气污染源现场流域水中有机污染物的检测土壤中挥发性有机物的检测空气中挥发性有机物的检测水中多环芳烃的检测水中硝基苯的检测水中有机磷农药的检测水中酚类物质的检测职业卫生现场检测水中挥发性有机物的检测

因为是第一次用气质联用，不是很明白。在气质联用中提取离子色谱图中的离子是如何定的，比如甲苯、萘、苯类物质？是不是就是由它们的相对分子质量来定的。万分感谢！！

我现在两台气质联用仪，一台是安吉论的7890，一台是热电的，测试塑化剂，曲线0.05至00.6ppm，拉曲线后立即进样质控0.1和0.2的，进样10针，越来越小，最后达到50％偏差，太郁闷了，两台共用的海气，现在已经清洗了离子源，进样口，换了柱子，村管等，反正厂家说的都做了，还是不行，如何解决，急死了

[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]操作规程（一）载气系统[/b]1、载气体的使用气体纯度必须达到99999%，并使用专用钢瓶灌装，载气纯度不够，或剩余的载气量不够时，会造成m/z28谱线丰度过大，根据所用[color=#333333]载气质量，[/color]当气瓶的压力降低到几个MPa时，应更换载气，以防止瓶底残余物对气路的污染。2、载气净化一般载气进入色谱前都需经过净化，除去载气中的残留烃类化合物、氧、水等杂质，以提高载气的纯度，延长色谱柱使用寿命，减少色谱柱固定相流失，而且很大程度地降低背景噪音，使基线更加稳定。建议安装一个高容量脱氧管和载气净化器或使用复合型载气净化管。净化装置应及时更换，脱氧管使用时间过长，吸附的氧气会随着载气进人仪器，导致m/z32的谱线丰度过大。市售的脱氧管通常会用氮气进行饱和，安装时，必须用氦气将脱氧管内和管线里的氮气吹扫干净，再接至仪器上。（二）质谱真空泄漏的确认及检漏1、确认泄漏质谱真空是否出现空气泄漏，可从压力和空气/水的背景图谱进行判断。如果仪器达到稳定状态，一般情况下当柱流速为1ml/min时，前极压力(forepressure)应小于50mTorr，离子规压力(iongaugepressure)小于7e-5Torr，如果压力过大，则可能有泄漏；m/z18，28，32和44是空气/水的特征峰，空气/水的背景图谱正常情况下；如果m/z28的峰远高于m/z18峰，且与m/z32峰的比例符合空气中氮气和氧气的比例，则可以判断有小漏；如果，m/z28，32两峰异常高，总离子流强度超过10的8次方，则漏气严重，此时要立即关掉灯丝，否则会造成灯丝断掉。2、检漏钢瓶及气体管线的检漏以Snoop测漏液检查每个管线接点，特别注意钢瓶头部分。每换一次气体钢瓶，必须以Snoop测漏液全面检查钢瓶及进气口接点，确保钢瓶与进气管线没有漏气。将钢瓶打开，调整至一定压力，关闭[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口的压力，关闭气瓶的总阀，开启分压阀，若有漏气，一段时间后分压表的压力会有明显的下降。定时察看压力表(每小时)和压力降低情况，可由此查知气体主管线是否漏气。GC部分的检查，GC部分的空气泄漏通常会发生在内部的载气管接头、隔垫定位螺母、柱螺母等位置。可用适量的丙酮涂抹上述位置，每次一个位置，先后顺序依照离MS部分由近及远的原则。在适当的时间后，观察背景图谱中的峰图，若m/z58和m/z43处出现一个陡峭的、显著的攀升，说明在刚刚涂抹丙酮的位置存在空气泄漏。MS部分的检查可以使用下述方法确定泄漏是在GC中还是MSD中:先观察空气/水的背景图谱，然后将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]所有加热区冷却后，取下色谱柱与GC进样口连接的一端，用一个废隔垫堵住色谱柱端口，等待15~20min，再一次观察空气/水的背景图谱，如果二者基本相同，则泄漏存在于MSD中或GC/MSD传输线末端的色谱柱螺帽处；如果结果显著不同，泄漏存在于GC部分。在MSD中查找空气泄漏的方法与GC部分类似，在可能发生泄漏的位置涂抹丙酮，每次一个位置，总是从近被打开过的密封装置开始，这是有可能发生空气泄漏的地方。在涂抹完一个位置后，观察背景图谱中的峰图变化加以判断。MSD部分空气泄漏比较容易出现在传输线末端的色谱柱螺帽处，此处由于柱箱温度反复变化，有可能会造成松动；另一方面，在装毛细管柱时，螺帽不可以拧得太紧，否则容易把石墨圈压碎，造成漏气，一般情况下用手拧紧，再用扳手拧四分之一圈即可。（三）进样系统1、进样隔垫应使用高品质低流失及耐高温的进样隔垫，更换进样隔垫时先将柱温降至50℃以下，关掉进样口温度和流量(FinnigantraceGCUltra）[color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url][/color]具备漏气保护功能，如果流量不关闭，当旋开进样口螺帽时，大量载气漏失，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的所有加温部分会自动关闭，需重新开机才能开启)。隔垫更换时，注意进样口螺帽不要拧得太紧，否则隔垫被压紧，橡胶失去弹性，针扎下去会造成打孔效应，缩短进样垫使用寿命。后做漏气检测“leakcheck”，如果螺帽旋至合适，仪器会显示:“leakcheckpassed”。进样隔垫应视情况及时更换微量漏气不易查觉，一般来说微漏可造成目标分析物出峰提前，因为炉温较高时空气中的氧气会氧化色谱柱固定液，使固定液流失加大，降低柱效，但要通过长时间比较才能发现；相对的大量漏气则会造成保留时间的延长。一般自动进样约100针后即应更换进样垫，手动进样还要少一些，视进样技术而定。2、衬管及石英棉衬管应视进样口类型、样品的进样量、进样模式(splitorsplitless)、溶剂种类等因素来选用。尤其是分流不分流衬管，注意不要混用，安装时上下不要装反。衬管的洁净度直接影响到仪器的检测限，应注意对衬管进行检查，更换下来的衬管如果不太脏可以用无水甲醇或丙酮超声清洗，取出烘干后继续使用；太脏则需先用清洁剂再用溶剂清洗，然后对衬管进行硅烷化处理后再度使用。应使用硅烷化处理过的石英棉，这种石英棉一般较未处理过的细而脆，未处理过的石英棉对分析物特别是极性化合物吸附严重，需进高浓度的目标物达吸附饱和后才可分析样品。使用过的石英棉应丢弃，不能重复使用。（四）色谱柱1、色谱柱的选择与老化色谱柱的选择一般从固定液的类型、长度、口径和膜厚4个方面考虑，毛细管色谱柱的固定液分非极性、弱极性、中等极性和强极性，色谱柱固定液的极性越高，其温度使用上限越低，随柱温的升高固定液流失程度也越大，选择固定液的原则一般是能用极性低的则尽量不选用极性高的；柱长则能用短柱解决的就不用长柱；小口径色谱柱较大口径有较好的分离度，峰形与灵敏度也都好，但口径小了柱容量也小，应视分析要求而定；固定液膜较厚的可以承受较大的进样量，分离同分异构体，比薄膜者有较好的分离度，但柱流失也较严重，其实际操作的温度也较薄膜者低。新购毛细管商品柱(如DB系列的毛细管柱)一般出厂前已老化好，所以使用前一般不需要长时间老化，新柱老化一般不接质谱或其它检测器，设定一个程序升温程序走二至三次就能满足分析需要，其中程序升温程序的起始温度要低，一般设为50℃，温度可选择低于柱使用温度上限30℃或在平时使用的温度，升温速率要慢，一般设为5℃/min。旧柱老化时可接质谱或其它检测器，程序升温的温度可比平时使用的温度高一些，但不能超过柱允许使用的温度上限。2、色谱柱的使用与保存色谱柱使用时应注意说明书中标明的温度，不能超过色谱柱的温度上限使用，否则会造成固定液流失，还可造成对检测器的污染。要设定允许使用温度，如遇人为或不明原因的突然升温，GC会自动停止升温以保护色谱柱。氧气、无机酸碱和矿物酸都会对色谱柱固定液造成损伤，应杜绝这几类物质进入色谱柱。色谱柱拆下后通常将色谱柱的两端插在不用的进样垫上，如果只是暂时拆下数日则可放于干燥器中。3、色谱柱的安装色谱柱的安装应按照说明书操作，切割时应用专用的陶瓷切片，切割面要平整。不同规格的毛细管柱选用不同大小的石墨垫圈，注意接进样口一端和接质谱一端所用的石墨垫圈是不同的，不要混用。进入进样口一端的毛细管长度要根据所使用的衬管而定，仪器公司提供了专门的比对工具，同样，进入质谱一端的毛细管长度也需要用仪器公司提供的专门工具比对。柱接头螺帽不要上得太紧，太紧了压碎石墨圈反而容易造成漏气，一般用手拧紧后再用扳手紧四分之一圈即可。接质谱前先开机让柱末端插入盛有有机溶剂的小烧杯，看是否有气泡溢出且流速与设定值相当。严禁无载气通过时高温烘烤色谱柱，以免造成固定液被氧化流失而损坏色谱柱。（五）仪器中间状态检查及进样操作时的注意事项1、仪器中间状态检查仪器状态直接影响到分析物的检测限、定性与定量，除了按照规定的周期进行计量检定外，还应该定期进行期间核查，根据仪器使用情况可每季度或每月核查一次。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]期间核查的内容可包括:仪器检测限(灵敏度)、分析物保留时间的重复性(稳定性)、数据的精密度、线性范围等几个方面。可通过系列浓度的有证标准物质溶液重复进样进行验证，质谱部分还可通过观察校正气FC43的特征离子是否正常确认仪器是否需要校正。通过核查证明仪器状态良好时才能进行样品分析。2、进样操作时的注意事项[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]用定容试剂一般分子量小，易挥发，所以在整个进样过程中，为充分保证分析结果的准确可靠，应尽可能避免溶剂挥发，确保被分析的样品溶液浓度不变。一要保证室温尽可能恒定，使标准品溶液系列和样品溶液系列在同样的条件下被分析测定；二是自动进样时，所用小瓶盖垫一次性使用，用过的瓶盖垫易造成定容试剂的挥发而使待测物浓度升高，且待测物浓度越高的样品误差也越大。[align=right][color=#999999]内容来自“[b]仪器博物馆 No.18：收藏|一文讲懂GC-MS气质联用仪(2万字）[/b]”[/color][/align]

单位上的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]配有顶空进样器，但我没找到哪类物质是用HS-GCMS来检测的，虽然有一些是用GC检测。请坛友给说一下

各位大神，实验室正在研究环境空气VOCs的测定方法，现有仪器为Gerstel多功能前处理平台接Agilent 5975-7890，准备按照HJ644-2013 环境空气 挥发性有机物测定 吸附管吸附-热脱附 气质联用法来测定，用Gerstel的制标平台制了标准管，做出来效果不好，线性较差，有下面几个问题，求教：1、HJ644-2013里规定了制标的流量控制在100ml/Min,，大家怎么控制的？接流量计？我们现在没有流量计，用的氩气0.3Bar，流量太大有没有影响？2、大家的标准管是用稀释到不同浓度统一加1ul，还是同一浓度按体积比例制备？这两种有什么大的影响么？3、除了用这种方法，还有哪些比较好的方法可以做气VOCS，环境空气和废气的都可以。初来乍到，写得不专业的地方欢迎批评，真心求助。

求助下各位朋友，怎么用气相色谱或是气质联用仪检测空气中的挥发性有机化合物，我们使用的是安捷伦的7890A和5975C，FID检测器还有顶空。 有检测空气中挥发性有机化合物的标准吗？我找了很久找不到，那位版友有的话请发给我一份，万分感激。请大家指导下。谢谢

[b][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url][/font][/color][/font][/b][font=宋体][color=#333333][font=宋体]在使用中避免不了出现故障，下面来了解下使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]的过程中出现的故障及排除方法：[/font][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1、故障现象：质谱的重现性不好[/font][/font][font=微软雅黑]　　产生故障的可能原因及排除方法：[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]a.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]b.离子源加热器不稳定，排除方法是更换离子源加热器；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]c.灯丝损坏，排除方法是更换灯丝；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]d.质谱仪调谐未达到zui佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]e．质谱仪的质量标尺校准不精确，排除方法是重新校准质谱仪的质量标尺；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]f.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z28的高度，若大于10%氦气峰m/z4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2、故障现象：总离子流色谱图中出现大的干扰峰[/font][/font][font=微软雅黑]　　产生故障的可能原因及排除方法：[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]a.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z28的高度,若大于10%氦气峰m/z4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]b.载[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量有问题，排除方法是更换载气；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]c.样品被污染，排除方法是改进样品前处理方法。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]3、故障现象：总离子流色谱图逐渐升高[/font][/font][font=微软雅黑]　　产生故障的可能原因及排除方法：[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]a.柱子的固定相流失（特征峰为m/z207、281），排除方法是老化或更换柱子；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]b.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z28的高度，若大于10%氦气峰m/z4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]12.故障现象：总离子流色谱图缓慢下降[/font][/font][font=微软雅黑]　　产生故障的可能原因及排除方法：[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]a.吹扫阀被关闭，排除方法是打开吹扫阀；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]b.吹扫流速太低，排除方法是提高吹扫流速。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]4、故障现象：色谱峰过宽[/font][/font][font=微软雅黑]　　产生故障的可能原因及排除方法：[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]a.进样器的温度太低，排除方法是提高进样器的温度；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]b.柱子中的样品过载，排除方法是分流进样；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]c.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]升温太慢，排除方法是改变[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的升温程序。[/font][/font][font=微软雅黑]　　以上是对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]的故障现象及排除方法分析。[/font][font=Calibri] [/font]

气质联用检测空气中VOCs热解析进样标曲做不出来是怎么回事，请教各位前辈。我这边是使用国产热解析进样，但是标准曲线做不出来，有没有做过相关项目的前辈给我指导下，谢谢

你的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]检定或者校准过吗？？用的什么标准样品？所用的柱子长度，型号，填料各是什么？？我们的岛津QP2010PLUS要校准，柱子是UAPBDE的，10米，填料是环聚二甲基硅氧烷。中国计量院的工程师说我们这个柱子太短，可能他用的标准物质（八氟奈）不能出峰，有没有校准过的朋友？你们是怎么做的？希望大家交流一下！！期间核查作业指导书和记录表已经更新，在第22楼，有需要的朋友下载看看吧

最近买了台岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，做环境空气中的35种vocs，直接在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]里进样所有的峰都可以分出来，但是用热脱附解析进样 1，1-二氯乙烯和1，1，2-三氯-1，2，2，-三氟乙烷分离不开，全部TIC积分只能定性出来是 1，1-二氯乙烯，请问做曲线的时候怎么把两个分离出来

最近在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，对选用的溶剂甲基叔丁基醚存在疑惑，请问它能作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的溶剂吗，具体原因，万分感谢！

[color=#444444]我的物质是 三羟甲基丙烷缩2-丁酮 是三羟甲基丙烷与2-丁酮发生缩合反应 生成一个六圆环， 现在想要打质谱 ，用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，但是不知道条件，求各位高手帮我看看有没有类似物质的条件 告诉我一下 谢谢了！！[/color]

8月底的环保部常务会议，对《环境空气质量标准》修订情况进行汇报。　　根据今年年初征求公开意见的该标准修订版，将增加臭氧8小时监测值;PM2.5可吸入颗粒物尚未列入新标准，但开始作为各地指标的参考值。这是目前国内空气质量指标最具争议的两个指标。　　据了解，修订仍处于征求意见阶段，新标准最终有可能在年底出台。 标准虽宽仍能保护公众健康　　我国在1982年制定了《大气环境质量标准》，污染物项目只有6项。1996年进行了第一次修订，改名为《环境空气质量标准》，污染物项目扩大到了10项，此后，环保部又在2000年进行了局部修改，取消了氮氧化物指标，并放宽了二氧化氮和臭氧的标准。　　此次修订最令人关注的问题之一，是增设了臭氧8小时平均浓度限值。　　环保部《环境空气质量标准(征求意见稿)编制说明》(以下简称《说明》)中写道，以连续8小时最高浓度限值为主的臭氧的空气质量标准已成为世界各国臭氧环境空气质量发展的趋势，一小时的浓度限制已不能适应环境管理的需求。　　此次修订将臭氧8小时的平均浓度限制二级标准设定为160微克/m3，该浓度限值在国际上虽然相对较宽，但基本上能够起到保护公共健康的作用。　　根据《说明》，6到8小时暴露在臭氧浓度在120微克/m3以下存在健康危害。北京市2001年至2002年臭氧小时浓度在14.4-232微克/m3之间，平均为88.9微克/m3。　　此前臭氧标准为1小时监测值　　我国此前环境空气质量标准中，并非没有臭氧监测，但依据的是一小时的监测值，即一天中监测到的每小时最大臭氧浓度作为指标，但是，这个时间值无法反映长时间累积臭氧浓度给人体造成的慢性伤害。　　“应该说，这是一个科学上的进步，更全面地考虑臭氧污染造成的效应。”北大环境科学与工程学院教授邵敏指出。他还表示，标准设立和信息公开是两回事。臭氧一小时监测值此前也列入了国家标准，但一直没有公开。　　背景资料　　可吸入颗粒物　　PM2.5是指大气中直径小于或等于2.5微米的颗粒物，它的直径还不到人的头发丝粗细的1/20。目前，在城市空气质量日报或周报中的可吸入颗粒物标准为PM10，指直径等于或小于10微米，可以进入人的呼吸系统的颗粒物。　　臭氧　　是地球大气中一种微量气体，含有3个氧原子。虽然臭氧在平流层起到了保护人类与环境的重要作用，但若其在对流层浓度增加，则会对人体健康产生有害影响。臭氧对眼睛和呼吸道有刺激作用，对肺功能也有影响，较高浓度的臭氧对植物也是有害的。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]固相微萃取的顶空瓶在萃取之后如何清洗瓶子