顶空进样针

安装顶空进样针

由于衬管玻璃毛填充过多，顶空进样针针孔里插入了玻璃毛对分析有影响吗？

安捷伦的7694顶空进样针是什么模样的，我今天打开来看怎么发现是弯的，正常吗，就是往顶空瓶里面扎的那个针，需要打开仪器内部才能看见的

大家好：求助顶空进样针，我要买的型号是301-016-HSP 0.8的，但实际买的是0.5的，能用吗？比原配的细，做样有影响吗？我记得顶空进样也有定量环的，应该没什么影响，可以用吧。谢谢！

最近做的标准有设计到顶空进样，但实验室条件有限，没有顶空进样器，查资料说不用顶空进样器也可以的，但具体还是不知道怎么操作，以现有条件也不知道还要购买哪些东西，向各位请教了现在没有顶空进样的任何条件，只知道要买顶空进样瓶和气体进样针，一般多大规格不太清楚，看有的顶空瓶是100ML，有的是20ML

连续进样一段时间后，顶空进样针尖部就能看到明显变黑，可能是被酸腐蚀了，这种情况，肿么办呢？请各位大侠支招啊

顶空进样必须进行震荡吗？我做的三氯甲烷不震荡比震荡的要好，可以不震荡吗？望老师不吝赐教

顶空进样必须进行震荡吗？我做的三氯甲烷不震荡比震荡的要好，可以不震荡吗？望老师不吝赐教

7890B-5977B可以顶空进样吗？有气密针可以用吗？

我们的气相是既做顶空进样又做自动进样的用了最普通的那种5183-4647的分流衬管，就是玻璃棉在中间的那种由于进样方式改变，换成顶空进样的时候，顶空针比较长，把衬管中间的玻璃棉捅下去了些不知道这样做顶空或者自动进样实验，有没有太大的影响哈，谢谢回复盼高手解答，谢谢

顶空进样针一扎进进样口，仪器压力就猛增，这会是进样隔垫漏气的问题吗？这怎么办？

问题:顶空进样针堵住了有谁弄过么回复：顶空进样针堵了拆出来清洗，如果不能通就只能换，首先要知道是不是进样针堵大家有谁弄过么？

[b]上海思达HS-27A型全自动顶空进样器怎么维护进样针，具体怎么操作？[/b]

实验室用的gerstel 2.5毫升的顶空进样针的针头断了，想换个针头，不知道哪里有卖的啊？

[em09505]顶空进样遇到一个问题 ：第1针杨品峰和第3，4，5的峰面积一致，但是第2针面积却增加了4倍请高手指点，可能是什么原因，十分感谢！还有一个顶空进样，溶剂峰变化很大（无规律，时大时小），是 不是分流有问题，还是残留

顶空进样手动的隔夜之后进第一针峰特别大，求教大神

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]上我们用的CTC顶空液体二合一进样系统，做苯系物时原来的方法上月还好用，这月调出来连上后信号为0，建个新系列顶空进样针前后左右晃动了下就不动了。建了个新方法和原方法差不多，信号有了，进样时顶空进样针还是晃动几下就不动了，仪器上无问题显示，这是为什么呀

顶空进样器是如何进样的？也是进样针直接抽取顶空瓶里的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]吗？比较常见的进样方式是怎样的？

顶空是DANI HSS86.50，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是岛津 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-2010 plus，约2010年购入。2017年下半年开始出现顶空进样重现性不好，10个顶空实验约有5个系统适用性实验RSD＞10%（我们标准是≤10%），液体进样重现性均无问题。不知道是否说明[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]方面正常；顶空重现性不好的表现有多种：某一针各对照溶媒峰均变小、某一针各对照溶媒峰均变大、某一针各对照溶媒峰有些变大有些变小。大概知道顶空相关的因素有：移液准度、顶空瓶污染或扎盖、顶空进样器漏气、六通阀堵塞、进样针堵塞等等，但现在电子数据要求高，对于每一次实验失败均需调查异常原因，写预防纠正。各位老师有碰到这些情况吗？都能怎么确认原因和怎样的解决方法？

各位大侠请帮忙解决！最近用DMF做溶剂顶空进样(安捷伦型号G1888A)时，对照溶液中待测溶剂6针峰面积的RSD%有个别总是超标，DMF溶剂峰峰高忽大忽小直接影响需测得的残留溶剂。工程师上门维修更换了顶空进样针、定量环和传输线，在时进对照溶液时有时好有时不好，具体会是哪方面的影响呢？

[b][size=4]我是检测水的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]手动顶空进样。怎么样才能提高我顶空进样的准确度呢？气密针哪种牌子的好？请各位指教。[/size][/b]

做顶空进样时，第二针的谱图出现第一针重峰？请问高手们是什么原因？

PE HS16 顶空进样器开机 报错 针驱动马达停转 什么意思啊

我做血液中乙醇检测,用岛津GC2010N,PE顶空进样器(16孔) ,温度60摄氏度,加热时间10分钟,我做某一血样时,一个进样瓶重复进样,一针比一针大,相差几十甚至近百,但是再重新取样进样重现性又很好,相差10以内,请问各位老师谁有遇到或者知道是怎么回事?现在对自己做样品都没信心了,害怕出错报告!

全自动顶空进样与半自动顶空进样各自的优点和缺点是什么？哪位大侠指导一下？

各位老师，2010年版药典要求气相顶空进样的系统适用性试验：以内标法测定时，对照品溶液连续进样5次，所得待测物与内标物峰面积之比的相对偏差（RSD）应不大于5%，若以外标法测定，所得待测物峰面积的（RSD）应不大于10%。相请教一下各位老师，您们做气相顶空进样的时候，样品和对照品是进多少针的，还有您们所定的RSD通常是订多少。

各位老师，顶空进样一针的时间是不是平衡时间加程序升温时间好友回复：顶空平衡时间跟程序升温是两个系统，两者没有必然的联系大家说说看