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液相色谱预处理装置
仪器信息网液相色谱预处理装置专题为您提供2024年最新液相色谱预处理装置价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱预处理装置参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱预处理装置您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱预处理装置相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱预处理装置相关的最新资讯、资料,以及液相色谱预处理装置相关的解决方案。
液相色谱预处理装置相关的方案
使用带全自动预处理装置的LC/MS/MS系统进行人血浆中Favipiravir的测定
Favipiravir(商品名:Favipiravir® )一种RNA聚合酶抑制剂,被作为抗流感药物。C229应用报告中介绍了通过使用人工预处理方法的LC/MS/MS完成稳定、高灵敏度测定的案例。然而,采用人工预处理方法进行血浆样本的预处理会产生一定的作业负荷。本文为您介绍使用带全自动预处理装置的LC/MS/MS系统分析人血浆中Favipiravir的方法,该方法可以避免人工操作造成的偏差和样本拿取错误,减少样本的暴露风险。
使用微塑料自动预处理装置MAP-100和FTIR分析环境水中的微塑料
本文介绍了使用微塑料自动预处理装置MAP-100预处理环境表层水中的微塑料,使用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)进行材质分析的案例。其中,这里介绍的MAP-100是满足环境省发布的《河流微塑料调查指南》1)要求的自动化预处理装置。
使用带全自动预处理装置的LC/MS/MS系统同时分析人血浆中的瑞德西韦及其代谢产物
建立了带全自动预处理装置的LC/MS/MS分析系统进行血浆中瑞德西韦及其代谢产物GS-441524测定的方法。使用QC样品对重复性和日间重现性进行评估后,得到了良好的准确性和重现性。
萃取装置在出口饮料中磷酸胆碱的测定 液相色谱-质谱/质谱法实验中的应用
试样用水稀释提取,经离子交换固相萃取柱净化(酒类饮料使用HLB固相萃取柱预净化),用液相色谱-质谱/质谱仪测定,外标法定量
自动前处理-超高效液相色谱/质谱在线分析系统检测血清中十种抗精神病药
一般血液样品处理成血清或血浆后,需用蛋白沉淀等方式提取上清液进样分析。对于样品量多、人手紧张、要求快速出数据的用户,如此手工前处理存在诸多不便且数据误差大。岛津自动前处理-超高效液相色谱/质谱在线分析系统,只需进行过滤处理,即可直接对血清中十种抗精神病药进行自动分析。该方法无需前处理,全程自动化运行,对比离线方法,在线方法10 min内完成自动前处理和色谱分离检测,允许强溶剂的大体积进样,灵敏度高、精密度好。
DGLC-F-A01 在线固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法测定 食用油中菲
多环芳烃质类化合物的测定,通常使用高效液相色谱法(HPLC)分离,采用紫外检测器[ ]、荧光检测器[ , ]、电化学检测器[ ]以及质谱[ ]测定,经氧化反应后,还可采用LC-MS/MS[ ]进行检测,因常规方法中样品前处理采用离线固相萃取,手工操作繁琐,使其重现性受到影响。虽然已经有文献报道了在线固相萃取法分析多环芳烃类化合物,但装置极其复杂。本方法利用双三元液相系统,一套系统即可实现在线富集,大大加快了试验过程,操作简单,灵敏度高,试验成本低。
DGLC-F-A01 在线固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法测定 食用油中苯并(a)蒽
多环芳烃质类化合物的测定,通常使用高效液相色谱法(HPLC)分离,采用紫外检测器[ ]、荧光检测器[ , ]、电化学检测器[ ]以及质谱[ ]测定,经氧化反应后,还可采用LC-MS/MS[ ]进行检测,因常规方法中样品前处理采用离线固相萃取,手工操作繁琐,使其重现性受到影响。虽然已经有文献报道了在线固相萃取法分析多环芳烃类化合物,但装置极其复杂。本方法利用双三元液相系统,一套系统即可实现在线富集,大大加快了试验过程,操作简单,灵敏度高,试验成本低。
DGLC-F-A01 在线固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法测定 食用油中蒽
多环芳烃质类化合物的测定,通常使用高效液相色谱法(HPLC)分离,采用紫外检测器[ ]、荧光检测器[ , ]、电化学检测器[ ]以及质谱[ ]测定,经氧化反应后,还可采用LC-MS/MS[ ]进行检测,因常规方法中样品前处理采用离线固相萃取,手工操作繁琐,使其重现性受到影响。虽然已经有文献报道了在线固相萃取法分析多环芳烃类化合物,但装置极其复杂。本方法利用双三元液相系统,一套系统即可实现在线富集,大大加快了试验过程,操作简单,灵敏度高,试验成本低。
液相色谱仪废液收集处理方案
2020年4月,澳维仪器绿色实验室解决方案产品(溶剂安全瓶盖、插管式废液收集、漏斗式废液收集)又为中国各大实验室的绿色环境保护贡献了一份力量,就在不久前中国西南区一家实验室为了解决液相色谱仪废液的问题找到了我们。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的治螟磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
北京豫维:高效液相色谱法检测月饼中丙烯酰胺的含量
研究了高效液相色谱测定月饼中丙烯酰胺的方法。采用Inertsil ODS-SP(250 mm× 46 mm)色谱柱,以210 nm为检测波长,以5%乙腈水溶液作为流动相,流速为0.8 mL/min,柱温25℃,进样量20μ L。该方法的最低检测限为0.124μ g/kg。丙烯酰胺在0.1 mg/L~1.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,回收率大于80%。结果显示:固相萃取与溶剂萃取都适合作为样品预处理方法,适合这类焙烤食品的检测。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的氧乐果
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的乙酰甲胺磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的甲基对硫磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的敌百虫
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的敌敌畏
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的久效磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的甲胺磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的喹硫磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的马拉硫磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的倍硫磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中 16 种有机磷农药残留
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
高效液相色谱色谱法测定牛奶中维生素A的研究分析
维生素A为一种重要的脂溶性物质,现阶段对该物质的含量测定方法主要有:薄层色谱法、分光光度法、液相色谱法、气相色谱法等,高效液相色谱法为一种操作简单、快速、灵敏、准确的测定维生素A的方法,本文从样品处理、色谱分离以及检测等几个方面对高效液相色谱色谱法测定牛奶及乳制品中维生素A的研究进行综述。
氨基酸中柱前衍生检测方案(液相色谱仪)
LC-2010的柱前衍生氨基酸分析 柱前衍生氨基酸分析是先将氨基酸衍生成具有可见光吸收或荧光发射的衍生物,然后在反相柱上分离,它不需要柱后反应装置,因此也可以在配有相应检测器的普通高效液相色谱仪上分析。为了解LC-2010高效液相色谱仪在使用柱前衍生法进行氨基酸分析时的精密度和稳定性,我们作了以下实验。岛津GC-2010气相色谱仪
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定污水处理厂水样中直链烷基苯磺 酸盐(LAS)
本方法适合检测污水处理厂污水中的直链十二烷基苯磺酸盐(LAS),基体干扰少,回收率高。7.5mL进样,LAS总量检出限为1μ g/L,灵敏度高于国标方法。利用戴安公司双三元液相色谱系统(Ultimate 3000DGLC),在线固相萃取技术(On-line SPE),实现样品在线富集和基体去除,可以实现对低含量样品的准确测定。用作SPE柱的IonPac NG1,兼容100%水相上样,可反复使用,节约检测成本。
DGLC-F-A01 在线固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法测定 食用油中荧蒽
多环芳烃质类化合物的测定,通常使用高效液相色谱法(HPLC)分离,采用紫外检测器[ ]、荧光检测器[ , ]、电化学检测器[ ]以及质谱[ ]测定,经氧化反应后,还可采用LC-MS/MS[ ]进行检测,因常规方法中样品前处理采用离线固相萃取,手工操作繁琐,使其重现性受到影响。虽然已经有文献报道了在线固相萃取法分析多环芳烃类化合物,但装置极其复杂。本方法利用双三元液相系统,一套系统即可实现在线富集,大大加快了试验过程,操作简单,灵敏度高,试验成本低。
如何进行离子色谱样品预处理
(尊敬的客户,您现在看到的只是文档的部分摘要,更多全面信息欢迎下载文档查阅,或向我司销售人员详细了解相关产品信息。本司资料无需留言即可免费下载,方便实用!)随着离子色谱日益广泛的应用,许多样品已经无法用传统的方法采用采样、稀释、过滤后直接进样的模式来进行离子色谱的分析。对于大量复杂基体的样品,离子色谱可以采用合适的方法,通过预处理后再用离子色谱法进行分析,这样一方面可以解决样品复杂基体对离子色谱柱的污染,另一方面也可以大大提高复杂基体样品测定结果和准确性,提高分析方法的灵敏度。
睿科仪器:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 肉制品中磺胺吡啶
本方案参考国标GB/T 20366-2006《动物源产品中喹诺酮类残留量的测定液相色谱-串联质谱法》和国标GB/T 20759-2006《畜禽肉中十六种磺胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》的前处理方法,采用乙腈溶剂对目标化合物进行提取。
睿科仪器:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 肉制品中萘啶酸
本方案参考国标GB/T 20366-2006《动物源产品中喹诺酮类残留量的测定液相色谱-串联质谱法》和国标GB/T 20759-2006《畜禽肉中十六种磺胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》的前处理方法,采用乙腈溶剂对目标化合物进行提取。
睿科仪器:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 肉制品中磺胺嘧啶
本方案参考国标GB/T 20366-2006《动物源产品中喹诺酮类残留量的测定液相色谱-串联质谱法》和国标GB/T 20759-2006《畜禽肉中十六种磺胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》的前处理方法,采用乙腈溶剂对目标化合物进行提取。
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