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红外法测定产地实验

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红外法测定产地实验相关的论坛

  • 【分享】《红外光度法测定动植物油误差消除》

    http://mail.google.com/mail/?ui=1&ik=8cdccec33a&view=att&th=1185ed1d21530d20&attid=0.1我放在我邮箱的附件里，需要的朋友可以在新窗口刷新下上面给出的网址；或发送email至jamulon@gmail.com索要《红外光度法测定动植物油误差消除》亦可。---------------------------文章摘要：根据国家标准GB/T16488-1996,红外光度法测定水中动植物油存在很大测定误差，通过对常见食用动植物油进行测定实验，得出了修正系数，能有效减少测定误差。文章作者为：李宏标

  • 相色谱测定产物的产率，产品稀释问题

    [color=#444444]做乙醇与乙酸合成乙酸乙酯的反应，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定产物的产率，但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样浓度低，因此要将产物稀释到一定程度，请问各位，要用什么溶剂来稀释，水还是甲醇、？[/color]

  • 请教关于红外法测定空气中二氧化碳仪器

    实验室要开展环境空气中二氧化碳浓度的测定，用红外法，采用GBT 18204.2-2014（公共场所卫生检验方法 第二部分：化学污染物）进行测定。想请教一下，红外法测定仪的选择，国产仪器现在是否可靠，有没有推荐的品牌和型号？如有正在开展或者开展过该项目检测的实验室，能否给一些相关信息，感激不尽！[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif[/img]

  • [求助] 关于红外法测定水中油

    请教各位，用红外法测定水中油，有没有总萃取液或石油类测定值出现负值的情况？想麻烦分析一下，可能是什么原因导致～～谢谢～～

  • 【求助】红外光谱法测定

    去除PVA溶液中的水分红外光谱法测定经二氧化钛光催化降解后的PVA，测定前需预处理将溶液中的水分去除，如何解决？

  • 关于红外法测定油类的一些疑惑

    红外法测定水中的油类，如果是生活污水萃取液体积是50ml四氯化碳，萃取后分成两部分，一部分测定石油，一部分加硅酸镁继续萃取，计算水中油的浓度时，萃取液体积应该按多少计算呢？是按50ml萃取液，还是按照25ml计算？求大神解答

  • 【转帖】漫反射法测定固体样品的红外光谱

    来源：《光谱学与光谱分析》1984年第04期 作者：董庆年;杨之丹漫反射法测定固体样品的红外光谱在常规的红外光谱分析中,制备固体样品是件烦琐的事,有时还会因找不到适当的制样方法而使分析失败,因此多年来人们试图绕过样品制备步骤,直接测定固体的红外光谱。于是出现了衰减全反射(ATR)法、发射光谱法、光声光谱法和漫反射光谱法等。其中ATR法虽然为测定某些性韧不易粉碎的样品提供了方便,但对粉末、纤维、泡沫塑料等不能获得较大光滑平面的样品,不能给出良好的谱图。用发射光谱法测定烟道气和熔盐曾有过成功的报导,但对有机物常会遇到困难,因为样品在常温时所得光谱的信噪比低,而提高温度来增加样品的辐射能量又会使样品升华或分解。最近出现的光声光谱法,对诸如粉末、块状固体、薄膜以及胶团等样品的定性测定是有效的,但目前尚难用于定量分析。然而,若改测它们的漫反射光谱,上述诸弊端则可望克服。

  • 【原创大赛】白芍药材产地快速定性鉴别的近红外光谱研究

    摘 要：目的 对山东菏泽、安徽亳州、浙江磐安不同产地的白芍药材样品进行判产地别分析。 方法 采集不同产地白芍药材近红外光谱, 采用K-S方法对样品集进行划分，对光谱预处理方法进行优化，采用FORWARD iPLS对波段进行并建立模型。结果 得到稳健可靠的产地判别分析模型，模型的识别率和拒绝率均达100%。结论 采用近红外光谱分析技术建立的白芍药材产地定性模型满足快速鉴别需求。关键词：白芍药材；近红外光谱技术；质量控制白芍药材是制备参枝苓口服液的主要原药材之一，其主要成分芍药苷是参枝苓口服液质量指标成分之一，用量较大，对产品质量具有重大影响。白芍药材来源广泛，且不同来源的药材质量不尽相同，对白芍药材产地进行鉴别分析，有利于从源头保障产品质量。近红外光谱技术作为一种应用广泛的绿色PAT技术，已在中药产业定性定量分析、在线检测和过程控制等中药分析领域中显示出了巨大的应用潜力。本实验采用MicroNIR 1700近红外光谱仪对白芍药材进行产地判别分析，以实现对药材来源和质量的控制，为药材的采购、筛选和投料提供依据，从而从源头上为产品生产和产品质量控制提供保障。 1.仪器与材料1.1 仪器 MicroNIR1700近红外光谱仪（JDSU，USA），附件配置：双集成真空钨灯，线性渐变滤光片（LVF），128线元非制冷铟镓砷（InGaAs)二极管阵列检测器，2×4mm采样窗口；Matlab2010a（Mathworks Inc.,USA)及PLS_toolbox 752分析软件；数显鼓风干燥箱（GZX-9246MBE，上海博迅实业有限公司医疗设备厂）；粉碎机（BL-高速多功能粉碎机）；不锈钢筛网（60目）；其他常用仪器材料。1.2 药材 分别收集安徽亳州、山东菏泽、浙江磐安产地的白芍药材24、30、25个批次，共计79份样品。60 ℃下烘干，粉碎过60目筛，自封袋密封保存于干燥器中，备用。实验方法分别收集安徽亳州、山东菏泽、浙江磐安三个产地的白芍药材共计79份样品，采用MicroNIR 1700近红外光谱仪采集药材粉末的近红外漫反射光谱。采用KS分类方法，将79个样品按4:1的比例分为64个校正集样品和15个验证集样品，并通过光谱预处理方法比较不同预处理方法处理后光谱在全光谱范围内的建模效果，选择识别率和拒绝率较高的模型所对应的预处理方法作为光谱预处理方法；通过光谱区间的优化获得稳定可靠的分析模型；根据交互验证预测残差（RMSECV）- 潜在变量数（LVs）曲线选择最佳建模潜在变量数。 实验结果 采用Micro NIR 1700近红外光谱仪采集的79份白芍药材样品原始光谱如图1所示。data:image/png;base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAz4AAAGOCAMAAABhQCa2AAAAAXNSR0ICQMB9xQAAAJNQTFRFAAAAAAA6AABmAAD/ADo6ADpmADqQAH8AAGa2AL+/OgAAOgA6OjoAPz8/Ojo6OmZmOma2OpDbZgAAZjoAZjqQZmYAZmZmZrb/kDoAkJBmkLaQkNv/vwC/tmYAtmZmt

  • 18.1 HPLC法测定不同产地返魂草中绿原酸的含量

    18.1 HPLC法测定不同产地返魂草中绿原酸的含量

    【作者】 南敏伦； 赫玉芳； 刘静月； 赵全成；【机构】 吉林省中医中药研究院； 吉林省中医中药研究院 吉林长春130021； 吉林长春130021；【摘要】 目的建立同时测定不同产地返魂草中绿原酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙晴-体积分数为0.4%的磷酸水溶液,检测波长为326 nm;流速为1 mL.min-1。结果绿原酸质量在62~301 ng内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为0.91%(n=9);5个产地返魂草中绿原酸含量分别为0.95、0.720、.55、0.64、0.44 mg.g-1。结论HPLC法可用于返魂草中绿原酸的含量测定;5个产地的返魂草中绿原酸含量有明显差异,吉林通化返魂草中绿原酸含量最高。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241138_379351_2379123_3.jpg

  • 【原创大赛】红外光度法测定水中石油类的不确定度分析

    【原创大赛】红外光度法测定水中石油类的不确定度分析

    红外光度法测定水中石油类的不确定度分析摘要：本文通过对红外光度法测定水中石油类的测定原理、方法的的讨论，建立数学模式，找出测量不确定度的来源，从而计算其测量不确定度。关键词：石油类，相对不确定度，合成不确定度1. 目的对红外光度法测定石油类的不确定度进行分析，找出影响不确定度的因素，对不确定度进行评估，如实反应测量的置信度和准确性。2. 适用范围本文件适用于依据GB/T16488-1996对水质石油类和动植物油进行测定的不确定度分析。3. 石油类测定原理用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁吸附，去除动植物油等极性物质后，测定石油类。总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C—H键的伸缩振动）、 2960cm-1（CH3基团中C—H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C—H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。4． 测量方法简述（见流程图）取500ml水样，用四氯化碳萃取后定容到25ml后测量。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210111452_396009_2157399_3.jpg5. 石油类测定的数学模型http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210111502_396014_2157399_3.jpg （1）式中：C1——滤出液石油类的浓度V1——萃取溶剂（四氯化碳）定容体积V0——水样体积6. 石油类测量不确定度计算公式。按不确定度传播定律，从（1）式导出：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210111502_396015_2157399_3.jpg （2）

  • 【求助】气相色谱法测定空气中的总烃和非甲烷烃

    请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定总烃和非甲烷烃中，总烃用空柱出来的峰是不是一个？另外为什么氧气会对总烃的测定产生正误差？记得用FID检测器都会用到氢氧焰，那氧气会不会对有机物测定产生影响？没实际操作过的菜鸟问下各位专家。谢谢了！

  • 【原创大赛】不同产地葛根中总黄酮含量测定

    【原创大赛】不同产地葛根中总黄酮含量测定

    不同产地葛根中总黄酮含量测定明朝著名的医学家李时珍对葛根进行了系统的研究，认为葛根的茎、叶、花、果、根均可入药。他在《本草纲目》中这样记载：“葛，性甘、辛、平、无毒，主治：消渴、身大热、呕吐、诸弊，起阴气，解诸毒”。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281450_525067_2206222_3.jpg葛根的保健作用越来越受到人们的重视，其作用广泛：1．提高肝细胞的再生能力，恢复正常肝脏机能，促进胆汁分泌，防止脂肪在肝脏堆积。2．促进新陈代谢，加强肝脏解毒功能，防止酒精对肝脏的损伤。3．对高血脂形成的冠状动脉硬化，通过改善心肌缺血状态，防治冠心病、心绞痛、心肌梗塞等心血管疾病。4．对高血脂形成的脑动脉硬化，通过改善脑缺血状态，防治脑梗塞、偏瘫、血管性痴呆等脑血管疾病。5．强化肝胆细胞自身免疫功能，抵抗病毒入侵。6.降血糖，具有延缓衰老、调节血脂血糖、促进造血功能等方面的作用，并应用于临床。适用人群有：1. 成年男子，经常饮酒，抽烟的人士、酒精代谢中毒者2. 预防肝炎，提高肝脏解毒功能，修复肝损细胞的人群3．高血压、高血脂、高血糖及偏头痛等心脑血管病患者4．更年期妇女、易上火人群、常用烟酒者5．女性滋容养颜，中老年人日常饮食调理等6．预防黑斑、青春痘、肝斑的人群7.改善微循环促进尿酸结晶溶解，提高肾血流量，促进多排尿酸。由于葛根产地不同可能导致其所含的总黄酮量不同，本试验为了对不同产地葛根的质量做一个初步评价，对四个不同产地葛根的总黄酮含量进行了分析比较。实验材料：Agilent8453紫外-可见分光光度计（美国Agilent公司）；FW100型高速万能粉碎机(天津市泰斯特仪器有限公司)；DH-101电热恒温鼓风干燥箱(天津市中环实验电炉有限公司)；YB-Z真空恒温干燥箱；FX-200 型千分之一电子分析天平(日本AND公司)；AE240型十万分之一电子分析天平（瑞士METTLER公司）；KQ-250DE型医用数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)；HH·S21-4 型电热恒温水浴锅(北京长安科学仪器厂)。葛根分别与采集于安徽、陕西、湖北、河南四地。甲醇（分析纯）、自制纯净水。对照品溶液的制备：精密称取芦丁对照品19.20mg，至50ml容量瓶中，加甲醇适量，超声使溶解，加甲醇至刻度，摇匀，制成每 1ml含0.384mg 的对照品溶液，即得。标准曲线的制备：分别精密吸取上述对照品溶液 0、1、2、3、4、5、6ml，置25ml容量瓶中，分别加水至6ml，分别加 5%亚硝酸钠溶液1ml，混匀，放置 6 分钟，加10%硝酸铝溶液1ml，混匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液 10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟。照紫外-可见分光光度法，在510nm 波长处测定吸光度，以浓度为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。结果见表： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281450_525068_2206222_3.jpg供试品溶液的制备：取葛根粉末2g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流至提取液无色，用甲醇少量洗涤容器，洗液并入提取液，蒸发浓缩并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。测定：精密吸取上述供试品溶液1ml，置25ml 容量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加水至 6.0ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含芦丁的重量，计算

  • 【原创大赛】实验研究卤素干燥法测定水煤浆浓度的最佳条件

    摘要 通过实验确定卤素干燥法测定水煤浆浓度时的最佳称样量、找出测定结果与干燥温度之间的关系，同时发现干燥温度设定在较高温度下测定结果明显低于干燥箱干燥法结果，进而将干燥温度设定在低温区进行实验，最终确定高低温结合的程序升温法的最佳测定条件。关键词 卤素干燥法 水煤浆 浓度 测定条件 水煤浆是由煤、水和少量添加剂经物理加工过程制成的具有一定细度、能流动的浆体，是一种经济的、洁净的、可代替石油和天然气的液体燃料和化工原料。我公司三十万吨合成氨装置以水煤浆为气化用原料制气生产合成氨和纯度99.5%以上氢气。水煤浆浓度是水煤浆重要的质量指标之一，表征水煤浆中固相含量的多少，是一定量的水煤浆试样去除全水份后的质量占试样原有质量的百分数。水煤浆浓度大小直接影响到水煤浆的流变性、稳定性、发热量和着火性能等技术指标。在国家标准GB/T18856.2-2002《水煤浆质量试验方法第2部分：水煤浆浓度测定方法》中推荐可采用干燥箱干燥法和红外干燥法任一方法测定水煤浆浓度。我们实验室采用瑞士梅特勒-托利多仪器有限公司生产的HR83水份测定仪测定水煤浆浓度，该仪器根据热重原理，自动化程度高，升温速度快及可使用高温，大大缩短了分析时间。但如果对温度、关机模式、干燥程序等条件设置不当则对测定准确性和分析时间长短有重大影响。本文通过系列实验确定卤素干燥法测定水煤浆浓度时的最佳称样量，找出测定结果与干燥温度之间的变化关系，并发现干燥温度设定在较高温度下的测定结果明显低于干燥箱干燥法，进而将干燥温度设定在低温区进行实验，最终确定了高低温结合的程序升温法的最佳测定条件。

  • Fe对微量金富集测定产生正干扰，什么原因。

    Fe对微量金富集测定产生正干扰，什么原因。

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405020948_498153_1601823_3.jpg 最 近在100ml10%王水中，加入100ng微量金，同时分别在四个三角瓶中加入0.5g，1g，2g，3gFe，加入泡沫塑料振荡吸附，解脱到10ml的硫脲溶液中，上石墨炉测定，测定结果如上图。查很多文献，Fe对金富集测定产生负干扰，然后本次实验均产生很高的正干扰，什么原因，请大家赐教。由于需要尽快得到实验结果所以请大家尽快帮忙。本人不胜感激。仪器是Z-2000。

  • 【我们不一YOUNG】钼酸铵分光光度法测定总磷方法研究

    [font=&][color=#666666]以水中总磷的钼酸铵分光光度法为研究对象，着重对方法中样品保存条件和干扰物质情况进行研究。结果表明：采用钼酸铵分光光度法测定水样中的总磷，常温条件下不加任何试剂可以保存5d；砷对总磷的测定产生干扰，硫化物和铬对总磷测定没有干扰。[/color][/font]

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