液相色谱待测物质量

药品中有关物质的检测—高效液相色谱法：药典中是这样写的：[color=#333333]取对照溶液20μl，注入[/color]液相色谱仪[color=#333333]，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。使用液相色谱时，在仪器上如何调节检测灵敏度？[/color]

我是今年刚刚接触液相色谱，虽然师父们对理论知道得比较少但是操作技术很好。今天看他们做仪器验证我问为什么他们说不知道。仪器佩带的是紫外检测器。选择咖啡因作为标准物质，甲醇位流动相做验证。问：为什么要选择咖啡因？可不可以用其它物质?为什么最大吸收波长是272是合格的？

药品中有关物质的检测—高效液相色谱法：药典中是这样写的：[color=#333333]取对照溶液20μl，注入[/color][url=http://baike.sogou.com/lemma/ShowInnerLink.htm?lemmaId=345240&ss_c=ssc.citiao.link]液相色谱仪[/url][color=#333333]，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。使用液相色谱时，在仪器上如何调节检测灵敏度？[/color]

液相色谱测定物质出现问题了。 有人用液相色谱检测茶皂素没？ 为什么茶皂素出的峰跟我流动相甲醇的峰重合了，加水也分不开

液质联用仪因其对大部分化合物的高灵敏度得到越来越广泛的应用，适合于体内药物、体内有毒物质、药物的杂质等物质的定性和定量分析等领域。与传统的色谱分离检测器（紫外、荧光、视差、蒸发光散射、电化学等）检测的分析手段比较，质谱属于液相色谱的广适性检测器，具有明显的优势，该方法适用范围更广，灵敏度和高通量的特点，能够满足多个领域的定性和定量要求。 液质联用仪用于小分子化合物定性已有多年历史，普通高效液相系统只能对已知化合物（有标准品的化合物）通过峰位来定性，对于未知化合物却无能为力。而高效液相色谱—质谱联用仪可以对化合物作多级质谱，通过多级质谱的分析来推测化合物的结构，从而对已知和未知化合物均可以较准确的定性。液质联用仪还可用于小分子化合物定量，且与用普通高效液相系统对化合物进行定量相比，其不需要定量的化合物必须与样品中的其它有类似性质的成分完全分离，而高效液相色谱—质谱联用仪对化合物间的分离度没有要求，不但对保留时间不一致的物质能区分开，即使保留时间完全一致也同样互不干扰，只要过滤出想测的物质即可；且该方法可在数分钟内对几十个化合物同时定量，简便、快捷、灵敏、可靠。 质谱仪的定量原理是在电压和气流的作用下把待测物加氢离子（正离子方式）或减氢离子（负离子方式）后带电荷，仪器检测到的是一定质核比（m/z）的物质，即选择离子监测（SIM），其他质量数的物质能被滤掉，其他原理及要求同一般色谱要求。目前多使用的一般仪器是单位质量分辨，可将分子量相差1的物质完全可以区分，专属性高，用单四级杆质谱仪就可以定量；有时为了进一步保证检测的准确性，把待测物加能量打碎，产生碎片离子（子离子），对母离子和子离子同时进行检测，采用三重四级杆质谱仪，也就是用选择反应监测（SRM）定量，母离子和子离子均完全一样的物质非常少见，因此定量的准确性更好，检测限更低。

求助：高效液相色谱同时测两个物质保留时间基本重合在一起，也就是峰会重叠，怎么办？打算用高效液相色谱同时测两个物质，用标准品单独测的时候发现保留时间基本重合在一起，也就是峰会重叠，这是什么原因造成的？如何把它们的保留时间拉开？谢谢！PS：这两个物质一个呈酸性，一个呈碱性。

最近要买液相，请教各位，液相色谱是带不同检测器好呢，还是买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]比较好？谢谢！

紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器（UV），是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质，所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器，几乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。它不仅有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱。其检测灵敏度在mg/L至mg/L范围。可见光检测器 visible light detector 可见光检测器 visible light detector 又称分光光度检测器，是基于溶质分子吸收可见光的原理设计的检测器。能够直接采用可见光检测的溶质不是很多，而且多数灵敏度也不高，但采用具有高摩尔吸光系数的有机试剂（配位体和螯合剂）作为衍生化试剂进行柱前或柱后衍生操作的衍生化光度检测法是相当有用的，特别是在金属离子配合物液相色谱中的应用是相当成功的。蒸发光散射检测器克服常见的HPLC检测难题 虽然阵法光散射检测器(Evaportive light Scattering,ELSD)已经开发生产15年，但是对于许多色谱工作者来说，它仍是一个新产品。第一台ELSD是由澳大利亚的Union Carbide研究实验室的科学家研制开发的，并在八十年代初转化为商品，八十年代以激光为光源的第二代ELSD面世。此后，通过不断设计提高了ELSD的操作性能。现在ELSD越来越多的作为通用型检测器]用于高效液相色谱，超临界色谱（SFC）和逆流色谱中。ELSD最大的优越性在于能检测不含发色团的化合物，如：碳水化合物、脂类、聚合物、未衍生脂肪酸和氨基酸、表面活性剂、药物，并在没有标准品和化合物结构参数未知的情况下检测未知化合物 。ELSD的通用检测方法消除了常见于传统HPLC检测方法中的难点，不同于紫外和荧光检测器，ELSD的响应不依赖与样品的光学特性，任何挥发性低于流动相的样品均能被检测，不受其官能团的影响。ELSD的响应值与样品的质量成正比，因而能用于测定样品的纯度或者检测未知物。示差检测器（RI）也可以说是一种通用型检测器，打它灵敏度低，并与梯度脱洗不相容。质谱是另一种通用型检测器，但它的昂贵操作费用和复杂性限制了它的应用。ELSD的独特检测方法，对于它的多种用途和高性能至为关键。ELSD检测只要分为三个步骤：（1）用惰性气体雾化脱洗液（2）流动相在加热管（漂移管）中蒸发（3）样品颗粒散射光后得到检测。

不同点：一、流动相不同：HPLC为液体流动相，GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针，气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相色谱由于载气的相对分析量较低，分子间隙大，故粘度低，流动性好，组分在气相中流动速度快，因此可以增加柱长，以提高柱效）。（2）液相色谱柱通常为几十到几百毫米四、分析种类有差异：气相色谱分析的对象多为（不适绝对）：分子质量小于1000，低沸点，易挥发，热稳定性好的化合物。液相色谱：更适用于分析高沸点，难挥发，热稳定性差，分子质量较大（1000 - -2000）的液体化合物。五：样品柱前变化不同：气相色谱的样品在柱前必须变为气体（气化室汽化），而液相色谱的样品在柱前则无变化。六、所用检测器有差异：液相主要为：紫外检测器，荧光检测器、示差折光检测器.....气相色谱主要为：氢火焰离子化检测器（FID）,热导检测器（TCD）,电子捕获检测器（ECD）,火焰光度检测器（FPD）,氮磷检测器（NPD）.....相同点：基本原理相同。都是利用物质在流动相和固定相中的分配系数的差别，从而在两相间反复多次（1000-1000000次，甚至更多）的分配，使原来分配系数差别很小的各组分分离开来。

目的：建立盐酸舍曲林片含量及有关物质测定的高效液相色谱方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18（4.6mm×200mm，5μm）；流动相为甲醇-0.2%三乙胺溶液（用磷酸调到pH4.0）（60∶40），流速1.5mL/min；检测波长225nm。结果：进样量在2.49~19.94μg范围内，与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.55%，RSD为0.60%(n=9)。结论：该方法简单、快速、准确，重现性及专属性好，可用于盐酸舍曲林片的质量控制。

高效液相色谱(High Performance Liauid Chromatography，HPLC)的主要优点是：⑴分辩率高于其它色谱法⑵速度快，十几分钟到几十分钟可完成；⑶重复性高；⑷高效相色谱柱可反复使用；(5)自动化操作，分析精确度高。根据分离过程中溶质分子与固定相相互作用的差别，高效液相色谱可分为四个基本类型，即液－固色谱、液－液色谱、离子交换色谱和体积排阻色谱。高效液相色谱在生物领域中广泛用于下列产物的分离和鉴定：⑴氨基酸及其衍生物；⑵有机酸；⑶甾体化合物；⑷生物硷；⑸抗菌素；⑹糖类；⑺卟啉；⑻核酸及其降解产物；⑼蛋白质、酶和多肽；⑽脂类等。高效液相色谱的常见问题有：1、涡流扩散(Eddydiffusion)流动相碰到较大的固体颗粒，就像流水碰到石头一样产生涡流。如果柱装填得不均匀，有的部分松散或有细沟，则流动相的速度就快；有的部位结块或装直紧密则流就慢，多条流路有快有慢，就使区带变宽。因此，固相载体的颗粒要小而均匀，装柱要松紧均一，这样涡流扩散小，柱效率高。2、分子扩散(Moleculardiffusion)分子扩散就是物质分子由浓度高的区域向浓度低的区域运动，也称纵向分子扩散。要减少分子扩散就要采用小而均匀的固相颗粒装柱。同时在操作时，如果流速太慢，被分离物质停留时间长，则扩散严重。3、质量转移(Masstransfer)被分离物质要在流动相与固定相中平衡，这样才能形成较窄的区带。在液相色谱中，溶质分子要在两个液相之间进行分配，或在固相上被吸附和解吸附均需要一定的时间。当流速快时，转移速度慢，来不及达到平衡动相就向前移，这各物质的非平衡移动，使区带变宽。4、动相流速当流速太低时，分子扩散严重，特别是在气相色谱中尤为突出。如将理论塔板高度对流速作图，理论塔板高度随流速增加而急速下降，当达到最低值时，流速再加大则质量转移起主要作用，理论塔板高度又加大。在高效液相色谱中，流速稍快影响不大，但在凝胶过滤色谱中，因为物质要渗透到凝胶内部，所以质量转移影响大，流速咖大会降低柱效率。5、固定相颗粒大小定相颗粒越小柱效率越高，对流动相流动的阻力越大，需要加大压力才能使它流动。

高效液相色谱仪可以直接测物质的成分及含量吗？不经过质谱啥的，只用HPLC。物质是未知物，可以直接测吗?

1 高效液相色谱法的特点高效液相色谱法是20世纪70年代急剧发展起来的一项高效、快速的分离分析技术。液相色谱法是指流动相为液体的色谱技术。在经典的液体柱色谱法基础上，引入了气相色谱法的理论，在技术上采用了高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器，实现了分析速度快，分离效率高和操作自动化。这种柱色谱技术称做高效液相色谱法。它可用来作液固吸附，液液分配，离子交换和空间排阻色谱（即凝胶渗透色谱）分析，应用非常广泛。高效液相色谱法具有以下几个突出的特点。1.1 高压 液相色谱法以液体作为流动相（称为载液），液体流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速地通过色谱柱，必须对载液施加高压。在现代液相色谱法中供液压力和进样压力都很高，一般可达到150~350×105Pa。高压是高效液相色谱法的一个突出特点。1.2 高速 高效液相色谱法所需的分析时间较之经典液体色谱法少得多，一般都小于1h，例如分离苯的羟基化合物七个组分，只需要1min就可完成；对氨基酸分离，用经典色谱柱，柱长约170㎝、柱径0.9㎝、流动相流速30mL·h-1，需用20多小时才能分离出20种氨基酸，而用高效液相色谱法，只需1h之内即可完成。载液在色谱柱内的流速较之经典液体色谱法高得多，一般可达1~10mL·min-1。1.3高效 气相色谱法的分离效能很高，柱效约为2000塔板/米；而高效液相色谱法的柱效更高，约可达3万塔板/米以上。这是由于近年来研究出了许多新型固定相（如化学键合固定相），使分离效率大大提高。1.4高灵敏度 高效液相色谱已广泛采用高灵敏度的检测器，进一步提高了分析的灵敏度。如紫外检测器的最小检测量可达纳克数量级（10-9g）；荧光检测器的灵敏度可达10-11g。高效液相色谱的高灵敏度还表现在所需试样很少，微升数量级的试样就足以进行全分析。高效液相色谱法由于具有上述优点，因而在色谱文献中又将它称为现代液相色谱法，高压液相色谱法或高速液相色谱法。气相色谱法虽具有分析能力好，灵敏度高，分析速度快，操作方便等优点，但是受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析。而高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子质量大（大于400以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的75％~80％）原则上都可用高效液相色谱法来进行分离、分析。高效液相色谱法的基本概念及理论基础，如保留值、分配系数、分配比、分配度、塔板理论、速率理论等与气相色谱法是一致的，但有其不同之处。液相色谱法与气相色谱法的主要区别可归结于流动相的不同。液相色谱法的流动相为液体，气相色谱法的流动相为气体。液体的扩散系数只有气体的万分之一至十万分之一、液体的粘度比气体大一百倍，而密度为气体的一千倍左右。这些差别显然将对色谱过程产生影响。

无意中看到一个很好的资料，查看各物质气相色谱图、液相色谱图，里面的内容色谱食品、环境样品、工业化学品、药物等的气相，液相色谱图，里面也有各物质分离的色谱条件，很好的http://www.docin.com/app/my/docin/myBook?styleList=1&orderName=0&orderDate=1&orderVisit=0&orderStatus=0&orderFolder=0&folderId=0&myKeyword=&publishCount=¤tPage=1

【作者】 江燕；【机构】 湖北省药品检验所 湖北武汉430064；【摘要】 目的 :建立了艾司唑仑和艾司唑仑片中的有关物质检查和控制方法。方法 :高效液相色谱柱Diamonsil C1 8(2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 (6 5∶35 ) ,检测波长 2 2 3nm ,流速 1 .0mL·min-1 。结果 :合成反应中 3个重要中间体能够得到有效分离 ,最低检出量为 4ng,控制总杂质量不得超过 1 .0 %。结论 :本方法准确 ,有效 ,简便。 更多还原【关键词】 艾司唑仑； 中间体； 高效液相色谱法；

高效液相色谱测单一物质时，出峰时间在进样峰之前，是可以的吗？

1 指纹图谱。 中药指纹是指在适当治疗后一定的分析手段，可以标记某些中药或中药制剂的化学特性的色谱或光谱。中药指纹图谱是一种综合、定量的鉴别方法。它是在系统研究中药化学成分的基础上进行的。主要用于评价中药制剂及半成品质量的真实性、优良性和稳定性。从系统性和完整性的角度看，中药指纹图谱评价方法是一种新的中药质量控制技术，它与宏观定性分析和定量分析紧密结合。中药指纹一般以高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]指纹为基础方案，建立药材或制剂的质量控制。 2 含量测定。 中药和中成药成分复杂，有效成分不同。对于不同的药物，其活性成分可能是单一的，也可能是相互作用的，这对控制药物质量提出了更高的要求。薄层色谱法在精密度，准确度，重现性，等许多方面已经不能满足中药现代化的需要。高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法（LC）以其易于建立、结果准确可靠、重现性好、易于控制等优点，逐渐成为中药及制剂含量测定的方法。各种药物的特性。 3 杂质检查。 中药及其各种制药剂在临床应用有一定的局限性，农药残留，重金属含量等一些问题都会影响中医药现代化的发展。因此，中药中杂质的检测成为近年来学者们关注的焦点。 近年来，随着高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]技术的发展，高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的色谱柱、高压泵和高灵敏度检测器、柱前衍生技术和在线分析技术的应用，使高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]成为我国目前不可缺少的重要仪器。多功能检测。在农药残留的测定中，也有学者采用[url=https://link.zhihu.com/?target=http%3A//www.sepuzhu.cn/]高效[color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的色谱法进行测定，结果准确可靠。

高效液相色谱法测定有关物质的方法建立的过程 有关物质系药品中除主成分以外的杂质，有关物质来源的两种途径：1.起始原料及合成过程中的中间体和副产物；2.储存过程中产生的降解产物。 由于有关物质的含量较少，所以选择专属性强、灵敏度高、重现性好的检测方法至关重要。目前常用的方法是高效液相色谱法。现主要阐述高效液相色谱法的建立过程。 高效液相色谱法检测有关物质的方法有：(1)杂质对照品法(适用于已知杂质)；(2)主成分自身对照法（紫外检测器），采用HPLC主成分自身对照法检查有关物质，其前提之一是需检查的杂质与主成分在确定的检测波长下应有相近的紫外吸收（响应值接近）。一、色谱条件的确定 1、查阅文献，看看是相关的资料，有的话可以参考。 2、没有文献，进行以下工作。 1）分析结构，看看有无紫外吸收，有就选用紫外检测器，没有的话可以选用蒸发光散射检测器等。 2）分析结构，看看选用何种色谱方式进行分离（正相或者反相色谱）。 3）分析结构，看看流动相该如何选择，要不要选用一些离子对试剂。 4）与同类产品进行比较。 3、紫外扫描一下，找到最大吸收波长。将能得到的中间体、副产物、分解产物、样品配成相同浓度，在紫外扫描分光光度计上扫描一下，选择工艺中最容易带入或产生的杂质的最大吸收处的波长作为测定波长。要是有二极管阵列检测器就不需要这一步了。 4、查找资料，看看类似的样品的流动相，以它为起始流动相进行选择，如果没有，那就找专业书，看看它是怎么选择流动相的。 5、通过专属性验证所选色谱条件能否将各杂质与被测物分离检出 。应按0.5%(w/w)被测物浓度的各杂质量添加至被测物中，模拟被测物中可能存在杂质的状态，即有少量(约0.5%)杂质存在时能否与被测物达到完全分离(分离度大于2.0)，以验证系统适用性。二、最低检测限 得出达到S／N＝2或S／N＝3时的样品药品浓度。三、供试品溶液浓度 一般在样品不过载的情况下，适当设定得高些，以保证该浓度在任何试验条件下，均有足够的检测灵敏度；也可以根据峰面积确定（经验），面积七位数时9开头，八位数时1开头。四、线性及精密度试验 按药典规定，即采用该杂质对照品 (外购或合成获得)以外标法准确测定。此时，与含量测定相似，应进行线性试验。通常将杂质线性验证范围0．05%～1．2%)。精密度试验是以杂质百分浓度为0.5%进样，相对标准偏差不大于2.0。五、回收率试验 杂质的定量试验可向原料药或制剂中加入已知量杂质进行测定。将各杂质以0.4%、0.5%、0.6% (w/w)的浓度加至被测物溶液中，以验证所采用的色谱条件是否可分离检测相应的各杂质以及与被测物中已存在的杂质是否累加，并观测累加量的准确性。六、强降解试验 强降解试验条件有酸、碱、氧化、强光、高温破坏等。破坏时不能过于剧烈，一般以产生10%～20%杂质的条件为宜(《化学药物杂质研究技术指导原则》，同时采用二极管阵列检测器(DAD)验证主峰峰纯度，验证物料平衡。七、其他色谱参数的确定 流速的选择：主峰保留时间约在l0min左右，这样主峰不易出现拖尾、堆积的现象，运行时间也不会太长。柱温的选择：不应超过35℃，既可增强被测物与杂质的分离度，也可避免因温度过高使主成分降解，导致测定误差。 溶剂的选择：首选流动相作溶剂为宜，以排除溶剂峰的干扰。也可以先用和流动相同比例有机溶剂溶解，再加入同比例水相。难溶物质，可采用甲醇或乙腈作溶剂以提高溶解性。 色谱图记录时间的设定：根据强力破坏试验和样品稳定性试验来规定色谱图记录时间，应能洗脱出有可能存在的全部杂质和经强力破坏试验产生的杂质，并规定运行时间主成分保留时间的几倍。八、杂质限度的确定 杂质限度的制订应考虑如下因素：杂质及含一定限量杂质的药品的毒理学研究结果；给药途径；每日剂量；给药人群；杂质药理学可能的研究结果；原料药的来源；治疗周期；在保证安全有效的前提下，药品生产企业对生产高质量药品所需成本和消费者对药品价格的承受力。严格按照《化学药物杂质研究技术指导原则》来制定。

可以通过液相色谱检测比较两种物质脂溶性大小吗？

各位色友：大家好！现在我遇到一个很纠结的事情，就是用液相色谱检测有关物质的进样次数是几次（是单样单针，还是单样双针，还是双样双针，甚至更多），有关物质检测中系统适应性又该进几次？我们有很多客户审计提出的说法都不一样，所以现在我很纠结，到底该如何整改这件事情，也请各位帮帮忙，教教我该如何解决，有法定的标准最好，那样更有说服力。

大家好。我们公司最近想采购一台液相色谱仪。我们公司产品是食品接触材料（涂料类）。想通过液相色谱仪来检测三聚氰胺、双酚A等物质。因为我们之前并没有接触这方面的讯息，希望各位给个建议。价格对于我们公司来说应该不是问题，求推荐各款式。主要要求1、用于公司产品质量控制，也许仪器性能并不是很很很高。2、最好不要国产的仪器，这里也不是说不喜欢国产仪器。领导们有这方面的要求。3、如果有检测类似产品的朋友，能把你们的仪器更加细致的说明一下吗。。谢谢我们查看了国标检测都是用液相色谱仪，但是第三方检测都是用液质联用仪。我们不知道我们是否需要再进行采购质谱仪，请教各位

什么时候液相色谱同时测定多种物质？

液相色谱做完标准曲线后，是不是把未知样品峰面积带入曲线方程，求其含量？？ 但文件上写 取含2g含未知样品的物质定容到25ml， 然后用公式 X=（未知样品峰面积/标准品峰面积）xCx25/（m1000) 【其中C为标准品浓度,m为含待测样品的物质质量】， 到底用哪个公式求含量，为什么？

昨天参加了戴安液相色谱和离子色谱CDC座谈会，听了他们刘经理讲解了下戴安双三元液相色谱在液相色谱分析中的优势，特别是其在线固相萃取的应用，我觉得真的可以大大减轻我们检验人员的工作量，大大的缩短了我们的检测时间哦。请问有朋友用过戴安双三元的液相色谱吗？我要是说 话能算数的话我肯定马上就开始计划购买哦

是指具有操作简便、分离速度快、分离效率高和检测灵敏度高等优良性能的液相色谱体系。液相色谱法早在1903年就由俄国植物学家Tswett发明，但早期的液相色谱法（古典液相色谱）柱效低、分离时间长，难以解决复杂样品的分离。到了20世纪60年代中后期，粒度小而均匀、传质速率快的色谱填料相继出现，使柱效显著提高，高压输液泵的使用解决了流动相流速慢的问题。从此液相色谱有了飞跃的发展，为区别于古典液相色谱法而称高效液相色谱法。HPLC几乎可以分离和分析任何物质，是最有效和应用最广泛的分离分析技术。

液相色谱仪的选择？各位好！ 我想购买一台带全自动进样器的液相色谱仪，性价比比较高一点的，有那位对此方面比较了解的请予以指导和推荐一二谢谢各位，我再说明一下，我们原来用的是一台岛津液相LC-10Avp，紫外检测器，用于常规的检测，主要用于化药中间体检测及菌种选育检测，现想买一台带全自动进样器的液相，以提高检测效率，配常规的紫外检测器就可以了，至于预算，还没定，性价比比较高一点的最好，公司质量检测部门现有的主要是 Agilent及waters的，其中包括一台全自动进样器的waters液相（大概40多万），请各位帮忙指点一二

最近买了台CAD检测器，感觉和1200配合起来不是很好用，想买台戴安的液相色谱，不要检测器，要求能做反梯度（梯度补偿）。求个配置，最好能有指导价格，谢谢大家