全自动等离子体共振

产品概述谱育科技面对食品药品/环境/第三方检测等领域日益增长的检测需求，在“国家重大科学仪器设备开发专项”支持下研制了SUPEC 7000系列电感耦合等离子体质谱仪，攻克了高温气体流场控制、多级梯度真空、高灵敏的离子接口、分布式碰撞反应池、耐温湿变化的四极杆质量分析器等质谱核心技术难点，拥有卓越的灵敏度、更低的检出限、优异的稳定性和更宽的动态线性范围，满足各类样品中痕量元素分析需求。性能优势出色的灵敏度根据热等离子体和真空交界处的空气动力学仿真设计，优化离子接口，提升了ICP-MS的灵敏度3~5 倍，可轻松应对环境、食品、制药、材料等各种常见样品的定量分析。优异的耐基体性能通过流体仿真的离子接口、两次离轴设计、创新的碰撞反应池、强有力的自激式全固态ICP 离子源和氩气在线稀释等关键技术确保 SUPEC 7000 具有较佳的耐基体能力，可轻松应对各类复杂基质样品的分析。创新的可靠性设计，提升稳定性SUPEC 7000 可车载运行，产品经过专门的减震和全固态化设计，通过针对车载路况的综合路谱测试和长达上万公里的实战演练，具有优秀的可靠性。定制化ICP-MS解决特殊应用难题结合石墨消解/微波消解的全自动重金属分析系统（SUPEC 7020型），提供标准化的样品前处理方法和仪器分析方法，针对不同行业样品可定制开发各种专用应用，性能稳定，数据可靠，较大限度消除人为测量不确定性。丰富的附件系统解决特殊应用难题可搭配全自动石墨/微波、全自动离子交换、高效液相色谱、固体直接进样、大气颗粒物在线进样、快速进样、有机进样、自动进样器等丰富的附件系统，满足各个应用场景的分析需求。

仪器简介：HORIBA scientific将等离子体共振技术、成像技术和微阵列芯片技术进行结合，可以一次获取百种生物分子相互作用的信息，这种这列的测量方式突破了传统通道式测量的局限，特别适用于快筛及实时成像的应用需求。适用于各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析，广泛用于蛋白质组学研究，癌症研究，新药研发，信号传递，多分子复合物的结构和组装，分子识别，免疫调节，免疫测定法，疫苗开发，瞬时结合，配体垂钓，分子间结合特异性，分子结构与功能的关系，酶反应等应用领域。 EzPlex全自动表面等离子体共振成像仪（生物分子相互作用仪）是一款免标记、多通道生物分析和研究的理想工具。该系统自动化程度高，设计精巧，可实时监测相互作用并获得动力学参数，适用于实时物理化学相互作用研究和动力学研究；高精度温度控制系统和自动脱气装置确保低背景噪音和低信号漂移，可轻松方便获得在不同温度下的分子相互作用及反应的亲和力和动力学数据。 可选附件：l SPRi-CFM连续流动微量点样仪l SPRi-Array快速台式点样仪l Autosampler自动进样系统l SPRi-Biochips™ 生物芯片（CS/CO/CSe/COe/CTg/CH功能化）l 自动脱气装置 技术参数：l 样品体积：200μL（标配），100/250/500μL等可选l 样品浓度：150ng/mL(100~1000KDa)~5μg/mL(4~20kDa)l 样品分子质量240Dal 检测下限：5pg/mm2l 控温范围：15-40℃，准确度: ± 0.1°C，稳定性: ± 0.01°C 主要特点：l 阵列式检测，实时成像，直观显示反应过程l 小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸、寡聚糖、类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析l 动力学曲线实时监测l 直接扣除阴性对照l 控制温度，自动脱气l 自动化操作，使用方便

主要特点：特点：表面等离子体共振仪已成为分子结合相互作用研究最受欢迎的工具，包括 DNA,蛋白质和药物研究,尤其适合于亲和力测量及定量浓度分析。此仪器有两个通道，用于提高通量或建立参比。如果需要更高灵敏度，参比通道是一种有效的方法,因为它可降低由于热量，机械及电子所带来的噪音。CP-SPR仪使用了一种创新式的光学技术，可提供小于0.1mDeg（rms）的低噪音基线及可达1ms/point的接受速度以用于研究快速结合相互作用。CP-SPR使用复杂的隔离技术以提高稳定性且可以进行大小多种尺寸分子分析。CP-SPR具备可开口光学传感区的独特设计,可提供无可比拟的灵活性并可促进创造性的研究。CP-SPR结构紧凑，占用操作台空间小。易用软件可提供精准的实时控制和基于windowsXP/VISTA的强大数据分析功能。CP- SPR通过USB连接到电脑上(电脑不包括在本机内)。使用内置的安装和培训DVD教你如何使用仪器。DVD中包含了仪器使用方法的每一个步骤：启动，样品准备，数据采集，数据分析，清洗，维护。它将让这款仪器成为您快速获得所需数据的可靠工具。备注：本仪器需同74900-55注射泵配套使用。 注射泵必须具备，但不包括在本产品内，需要单独订购。主机配置包括：5个Au膜传感器，一个250微升进样注射器，2个10毫升样品注射器，2个废液瓶，高级控制及数据分析软件包，安装培训DVD。订购指南 型号 描述 电源 CP-SPR 200 表面等离子体共振仪 240伏交流 50赫兹7490055 纳升级双通道注射泵其他备件及配件请联系北京中科科尔仪器有限公司

表面等离子体共振互作仪-BI-2500系列具有3通道流动模式, 能够精确地检测小分子(100Da)与蛋白质的相互作用, 可用于蛋白质亲和常数的测定。其创新性的模块化设计使用户能够灵活地选配多种分析模块, 从而进行包括生物探测芯片的研发, 电化学SPR,多种液相和气相传感等类的研究。表面等离子体共振互作仪尤其是它装备的快速探测器更有利于研究。工作站：光源 670 nm，检测速度 0.5 ms，入射角 70-76度，折射率：1到1.11（空气）和1.31至1.40（液体）SPR角度范围：40℃- 47deg（空气）和67deg - 81deg（液体）检测灵敏度& 短期噪音 0.01 毫度长期漂移 ： 0.5 毫度 当扣除参比时(当周围环境漂移 1 ℃/h)基线噪声和漂移规格：基线噪声＜0.06 R（0.01mdeg）；基线漂移小于0.3Ru（0.05mdeg）每小时。 2. 溶液传输用 BI- - DirectFlow TM 半自动进样双通道精确进样技术；流动池材料 PEEK (生物相容)；流速 1.0-10,000 μL/min (具体流速取决于应用)；注射体积 50μL to 10mL(具体体积取决于应用)；通道体积 1μL；注射最短时间 0.2 s；动力学常数 ka 1 x 108 M-1s-1 , kd 1 x 10-6 s-1；亲和常数 KD = 10-3 M (1 mM) to 10-12 M (1 pM)；最小可分析的分子量 100 Dalton；分析模块 BI-直流模块3. 控制系统：预装BI软件包的计算机 ；Windows 7操作系统 计算机接口 USB 2.04.软件功能；功能强大且操作简便的软件包；实时收集SPR数据 ；供精确的进样用的程控注射定时器

BI-2500型系列小型台式检测仪 表面等离子体共振仪 全新的Biosensing Instrument BI-2500小型台式表面等离子体共振(SPR)仪具有3通道流动模式, 能够精确地检测小分子(100Da)与蛋白质的相互作用, 可用于蛋白质亲和常数的测定。其创新性的模块化设计使用户能够灵活地选配多种分析模块, 从而进行包括生物探测芯片的研发, 电化学SPR,多种液相和气相传感等类的研究。尤其是它装备的快速探测器更有利于研究氧化还原引起的蛋白质构象变化中的快速动力学。 3通道表面等离子体共振仪高灵敏度小分子检测宽广的响应时间适用于动力学和亲和力测定多种创新型的模块便于用户优化实验和灵活应用保证合理的仪器价位 3通道SPR的效益BI-2500的3通道检测不仅提供了更大的灵活性而且还能够加快研发分析，其测量输出量要比2通道的SPR系统高一倍。 选配模块：电化学-双流、电化学SPR、气相SPR

SPRm 200 系列 表面等离子体共振和光学显微镜完美结合开辟研究细胞膜蛋白相互作用的新前沿 SPRm200是将表面等离子体共振技术和光学显微镜巧妙结合为一体的生物传感检测仪。它为免标记研究分子相互作用的领域开辟一个崭新的前沿。专门针对细胞膜蛋白和相关分子免标记检测而设计的SPRm200， 使您在不需要从细胞中提取和分离膜蛋白的前提下实时观察细胞结构并同时测量药物和靶点在细胞上的结合过程。还可进行对药物和在天然状态下的膜蛋白之间相互作用的测量。由于出色的灵敏度和稳定性，SPRm200能够测量纳米尺度上的结合行为，可用于研究细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用，以及发展新型药物载递纳米颗粒。 活细胞上免标记生物分子结合过程的检测 实时亲合力及动力学定量测量像图 光学和表面等离子体共振同时成像 药物分子对多细胞或单细胞作用的检测 纳米尺度上分子结合过程的跟踪检测 Binding activities of Nano，materials (2um size) 光学显微镜与SPR技术的集成 SPRm200把SPR技术和光学成像结合起来，能够对活细胞成像并将药物分子结合反应定位分布图像实时地表征出来。如图1所示，明场聚焦光源照射于芯片表面固定的细胞，而底部的照相机实时捕获活细胞的图像。同时SPR光源沿共振角度投射于传感器芯片上，由SPRm200检测器测定反射光，并把每一个像素点上的SPR响应信号记录下来组建成SPR传感图。传统的SPR技术只能在大的整体传感区域内（通常称之为通道）测量平均共振角度的变化，而SPRm200检测器能够测量微小局部中的任何像素上的共振角度变化并且记录每一个像素上的传感曲线图。图2显示了SPRm200同时记录的明场和SPR图像以及图中任何一点或区域的传感曲线图。因此SPRM能提供更多的局部信息，并且可以在研究天然态下的膜蛋白的非均相表面结合过程以及它们和药物之间的相互作用。 对神经瘤细胞与WGA结合的实时检测：明视场与SPR的同步图像，右边是选择点的SPR传 感图。 凝集素- 糖蛋白相互作用研究细胞上的信号通道和药物筛选通常首先研究配体与膜蛋白的结合，而研究在天然状态下膜蛋白对于理解其生物功能至关重要。这里是研究糖蛋白（膜蛋白）和凝集素（配体）之间的特异性相互作用以及单个细胞膜上受体的结合活性和空间分布的一个实例。将神经瘤细胞SHEP1在芯片上培养或固定，然后置于SPRM样品台上。将PBS缓冲液在25度以300 μl/min的流速注入细胞池获得基线。当80μg/ml的小麦胚芽凝集素（WGA）被注入细胞室，仪器可以实时检测到传感曲线的结合段；而当PBS缓冲液冲洗时，仪器也可测量到解离段。每进行下一个浓度实验前，用50 mM GlcNAc 溶液来再生细胞表面上的膜糖蛋白受体。用不同的WGA浓度（5, 10, 40, 80,100, 200 μg/ml）重复对细胞的进行类似测量，则可以得到如图2右所示的一系列传感曲线图。将每个像素的数据予以平均后，可以使用一级结合动力学模型（参见下文）推导出细胞不同部位上的结合动力学参数。我们仪器测量结果与以前发表的数据十分吻合： nACHRs 的结合行为的定位nAChR膜受体在神经传递和尼古丁成瘾中起着关键作用，通常测定受体在细胞中的分布使用荧光标记的二抗。由于荧光检测不能提供直接的动力学数据而容易导致假阳性的结论，SPRm200因为直接测量一抗与不含二抗的nAChR的结合，该过程不仅更加简单，且克服了被标记的二抗所引起的不确定因素。 上图中，工程化SH-EP1细胞在膜上表达α4β2 受体，并结合初代抗体抗α4（右图）。通过SPR 像图所显示的nAChR 同其初代抗体结合的分布（粉红色），可以明显看出这是一个非均相的表面结合。用SH-EP1野生型细胞来作为对照， 传感曲线右下图A显示了两种类型的细胞对nAChR的反应具有显著差异。如传感图B中所示，从SH-EP1工程化细胞反应减去野生型细胞反应（主要出于体积折射率效应）可以得到nAChR与其第一抗体的结合动力学，它们分别为kon = 6×104/Ms，koff = 3×10-3/s 和KD=45nM。 纳米颗粒检测 在纳米尺度上，由一个纳米颗粒所产生的SPR响应信号非常独特。就好像把一个小石子放在一个缓缓流动的浅溪中，水面上就会产生一个波纹图案（参考下图）。SPR光源按共振角度投射到传感器芯片上使其产生一个沿着金属膜表面传播的表面等离子体(SP)波，如图3所示。当一个纳米颗粒结合到芯片表面时，它便成为SP波的发散点，因而会在SPR像中产生波纹图案。其形状远远大于纳米颗粒的实际尺寸（100 倍以上）。这放大的波纹图案使得SPRm200能够检测到粒子尺度远小于其光学衍射的极限，通过对这个放大的波纹图案进行跟踪和测量，就能实现对分子在纳米尺度下结合行为的研究。 细菌和抗生素大肠杆菌O157:H7 在LB肉汤培养基中通过抗体偶联被交联在传感器芯片上。他们因发散芯片中的SP波而在SPR像上产生许多点波纹如下图右边所示。 参考文献：K Syal, R Iriya, Y Yang, H Yu, S Wang, S Haydel, HY Chen, NJ Tao, "Antimicrobial Susceptibility Test with Plasmonic Imaging and Tracking of Single BacterialMotions on Nanometer Scale", ACS Nano, 10, 845-852, 2016F Zhang, S Wang, L Yin, Y Yang, Y Guan, W Wang, H Xu, NJ Tao, “Quantification of Epidermal Growth Factor Receptor Expression Level and Binding Kineticson Cell Surfaces by Surface Plasmon Resonance Imaging", Analytical Chemistry, 87(19), 9960-9965, 2015W Wang, L Yin, L G-M, S Wang, X Yu, S Eaton, S Zhang, H Chen, J LaBaer, NJ Tao, “In situ drug-receptor binding kinetics in single cells: a quantitative labelfreestudy of anti-tumor drug resistance”, Scientific reports, 4, 1-7, 2014W Wang, Y Yang, S Wang, V Nagaraj, Q Liu, J Wu and NJ Tao, "Label-free measuring and mapping of binding kinetics of membrane proteins in single livingcells", Nature Chemistry, 4, 846-853, 2012Wang, Shaopeng, et al. "Label-free imaging, detection, and mass measurement of single viruses by surface plasmon resonance." Proceedings of theNational Academy of Sciences 107.37 (2010): 16028-16032. 参数表：

仪器简介：HORIBA scientific将等离子体共振技术、成像技术和微阵列芯片技术进行结合，可以一次获取百种生物分子相互作用的信息，这种这列的测量方式突破了传统通道式测量的局限，特别适用于快筛及实时成像的应用需求。适用于各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析，广泛用于蛋白质组学研究，癌症研究，新药研发，信号传递，多分子复合物的结构和组装，分子识别，免疫调节，免疫测定法，疫苗开发，瞬时结合，配体垂钓，结合特异性，结构与功能的关系，酶反应等应用领域。 SPRi-OpenPlex灵活式表面等离子体共振成像系统（生物分子相互作用仪）是一款免标记、多通道生物分析和研究的理想工具。该系统设计精巧，可实时监测相互作用并获得动力学参数。开放式结构设计，适用于多种应用需求。可选附件：l 蠕动泵l 注入系统l 自动脱气装置l SPRi-Array快速台式点样仪l SPRi-Biochips&trade 生物芯片（CS/CO/CSe/COe/CTg/CH功能化） 技术参数：l 样品体积：200μL（标配），100/250/500μL等可选l 样品浓度：300ng/mL(100~1000KDa)~10μg/mL(4~20kDa)l 样品分子质量240Dal 检测下限：10pg/mm2 主要特点：l 阵列式检测，实时成像，直观显示反应过程l 蛋白质、多肽、DNA和细胞等免标记分析l 动力学曲线实时监测l 直接扣除阴性对照l 外置部件选择性灵活注：具体配置、价格请咨询当地销售工程师

仪器简介：SPR-Navi ----致力于提供研究者能够支付得起的优质的SPR SPR-NAVI公司是与Janusz Sadowski博士和Ulf Jonsson博士合作成立的，Janusz Sadowski博士有着在VTT公司20年的表面等离子体谐振领域研究经历，Ulf Jonsson博士，为Biacore公司创始人和前任CEO，该公司开辟了表面等离子体谐振技术在蛋白质相互作用研究中的应用。 SPR-Navi是一个具有标准组件且易于使用的系统，该系统基于对分子间相互作用进行实时的，无标记监控的表面等离子体共振技术。 SPR-Navi应用范围: 生物分子研究 制药研究：工业/科学研究 - 药物设计和筛选 - 靶药物的输送 蛋白质工程 生物医学研究 蛋白质吸附 生物相容性研究 表面生物分子的相互作用 生物传感器 LB膜研究，分子自组装，有机单分子层，有机薄膜 结合点分析 吸附过程的动力学研究 SPR-Navi提供的信息： 浓度 折射率变化 厚度变化 相对聚集/解离速率 平衡常数 薄膜中的静电场（EM-SPR） 化学 BioNavis提供了宽范围的细心选择的，高纯度的产品，用于表面修正和自组合单层（SAMs）。对于其它研究表面特性的产品，请联系我们。 用于SAMs的硫醇 功能化硫醇 用于电活性SAMs的硫醇 用于光控开关SAMs的硫醇技术参数：SPR-Navi规格 测量原理 测角计SPR，具有旋转激光 角度分辨率 0.005度 光的波长 670nm，其它波段备选 折射率（RI）范围 1.00-1.45 SPR角度范围 40-80度 探测极限 折射率的3*10-6（蛋白质~3pg/mm2） 液体处理 双通道，试管交换容易 温度控制 8-40度（0.5度增量） 样品装载和注射 手动，通过12端口注射器 尺寸（H× W× D） 38cm× 32cm× 31cm 泵 双通道传导，软件控制 重量 10kg 流动池容量 1&mu l 环境和界面 MS Windows USB 2.0 样品容量 20&mu l和以上 电源要求 150W，100/240V, 50/60Hz SPR-Navi可选组件 可编程的注射器和泵 用于气敏的流动池 适合用户需要的客户化流动池 可达到4束客户选择的波长激光束 可在单点达到4激光波长 温度稳定区域 附件 SPR金制载片 12mm× 20mm 高粘连物可在绝大多数溶剂中由超声波清洗。同样适用于除了金之外的所有金属。 SPR载片架 更换SPR载片简单，与二氧化碳麻醉槽兼容。 专用的dip coater镀膜机 用于SPR 载片的化学表面修正。与SPR载片架兼容。 二氧化碳麻醉槽 小巧，独立的流动池，水平导向，手动吸液，以方便SPR载片的原位作用。对SPR激发相关的折射率（R）范围1.0-1.45保证了在气体和液体环境下使用标准棱镜的同时测量。 折射率的探测极限：3*10-6 相关的通常的蛋白质为3pg/mm2。 SPR-Navi提供具有吸引力的规格和附件供您选择，大量的选件组合将会满足具有最大要求的科学家们的需要。主要特点：易于交换SPR载片 不需要繁杂的相匹配油标记。 方便使用自己的载片 你同样可以使用自己的载片，这种载片通过合并和以数层的方式预涂到仪器的外面。 易于交换的流动池 允许对液体的和包括不同的激光波长的光学通道的组合进行改变。 双液体和双光学通道 使一个通道作为一个参考使用，以进行高灵敏度测量。 温度稳定性测量以及宽的温度范围 包括流动池和样品环的样品区域精确的设定恒温。宽温度范围进一步增加了测量的灵活性。

ICPECVD沉积技术NPE-4000（ICPA）全自动ICPECVD等离子体化学气相沉积系统概述：NANO-MASTER ICPECVD系统能够沉积高质量的SiO2, Si3N4, 或DLC薄膜到最大可达6” 直径的基片上.该系统采用淋浴头电极或中空阴极射频等离子源来产生等离子，具有分形气流分布的优势.样品台可以通过RF或脉冲DC产生偏压。并可以支持加热和循环冷却水的冷却.使用250l/sec涡轮分子泵及3.5 cfm的机械泵，腔体可以达到低至10-7 torr的真空。标准配置包含1路惰性气体、3路活性气体管路和4个MFC.带有独一无二气体分布系统的平面中空阴极等离子源使得系统可以满足广大范围的要求，无论是等离子强度、均匀度，还是要分别激活某些活性组份，这样系统可以覆盖最广的可能性来获得各种沉积参数。NPE-4000（ICPA）全自动ICPECVD等离子体化学气相沉积系统应用： 等离子诱导表面改性：就是通常所说的用等离子实现表面改性(如亲水性、疏水性等)等离子清洗：去除有机污染物等离子聚合：对材料表面产生聚合反应沉积二氧化硅、氮化硅、DLC(类金刚石)，以及其它薄膜CNT(碳纳米管)和石墨烯的选择性生长：在需要的位置生长CNT或石墨烯。NPE-4000（ICPA）全自动ICPECVD等离子体化学气相沉积系统特点：立式ICPECVD系统不锈钢或铝制腔体极限真空可达10-7Torr全自动上下载片，带预真空锁ICP离子源高达6”(150mm)直径的样品台RF射频偏压样品台水冷样品台可加热到的800 °C样品台加热的气体管路加热的液体传送单元抗腐蚀的涡轮分子泵组最大可支持到8MFC基于LabView软件的PC计算机全自动控制菜单驱动，4级密码访问保护完整的安全联锁

PECVD沉积技术NPE-4000（A）全自动PECVD等离子体化学气相沉积系统概述：NANO-MASTER PECVD系统能够沉积高质量的SiO2, Si3N4, 或DLC薄膜到最大可达6” 直径的基片上.该系统采用淋浴头电极或中空阴极射频等离子源来产生等离子，具有分形气流分布的优势.样品台可以通过RF或脉冲DC产生偏压。并可以支持加热和循环冷却水的冷却.使用250l/sec涡轮分子泵及3.5 cfm的机械泵，腔体可以达到低至10-7 torr的真空。标准配置包含1路惰性气体、3路活性气体管路和4个MFC.带有独一无二气体分布系统的平面中空阴极等离子源使得系统可以满足广大范围的要求，无论是等离子强度、均匀度，还是要分别激活某些活性组份，这样系统可以覆盖最广的可能性来获得各种沉积参数。NPE-4000（A）全自动PECVD等离子体化学气相沉积系统应用： 等离子诱导表面改性：就是通常所说的用等离子实现表面改性(如亲水性、疏水性等)等离子清洗：去除有机污染物等离子聚合：对材料表面产生聚合反应沉积二氧化硅、氮化硅、DLC(类金刚石)，以及其它薄膜CNT(碳纳米管)和石墨烯的选择性生长：在需要的位置生长CNT或石墨烯。NPE-4000（A）全自动PECVD等离子体化学气相沉积系统特点：立式系统自动上下载片，带预真空锁不锈钢或铝制腔体极限真空可达10-7TorrRF淋浴头，HCD或微波等离子源高达6”(150mm)直径的样品台RF射频偏压样品台水冷样品台可加热到的800 °C样品台加热的气体管路加热的液体传送单元抗腐蚀的涡轮分子泵组最大可支持到8MFC基于LabView软件的PC计算机全自动控制菜单驱动，4级密码访问保护完整的安全联锁

产品信息MP-SPR Navi&trade 400 KONTIO尤其适合活细胞的研究工作。配备4通道PDMS流通池。半自动操作：全自动液体流动，手动开关阀。2个蠕动泵（每个蠕动泵两个通道）。并联或串联模式可选。技术指标测量原理 实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001。液体处理蠕动泵控制缓释液的流动情况，流速范围：10ul/min-400ul/min。4个流动通道和手动样品注射器。样品消耗量典型的样品需要量：200μl -500 μl。样品量通过更换样品环来进一步调整。激光波长4个流动通道均为标准波长：670 nm。通过额外的L-选项，每个流动通道将配备2束激光(670nm和785nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40（测量本体环境），可以通过额外波长进行扩大。MP-SPR可以测量更高折射率（RI）的层，比如：类金刚石（2.7）和无机晶体。MP-SPR也可以测定液体、气体和固体层的复折射率。介质一次完整扫描包括两种环境：气体和液体。测量不仅在水基性液体中进行，而且在有机液体中进行，比如乙醇和乙腈。其他有机液体，请向我们询问兼容的情况。PureKinetics&trade 能够纠正运行缓冲液和样品组成上的差异，甚至5%DMSO的差异！操作模式角度扫描模式，“MP-SPR模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。固定角模式，“传统SPR模式”：在单一角度下测量，提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。测量范围厚度：从埃到微米（具体范围取决于材料的折射率）动力学: Ka = 103– 1081/(M*s)，Kd = 10-7– 0.11/s，KD = 10-12– 10-3M灵敏度1μRIU（折射率）；1pg/mm2(蛋白质表面覆盖度）；检测的最小分子：气相下，氢气（2 Da）；液相下，最小分子量100 Da噪音短期噪音0.3 μRIU，基线飘移（长期） 1μRIU/min温度测量温度范围：15℃–45℃（室温+20℃/-7℃）棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换，避免使用折射率匹配油造成样品污染，并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池：PDMS材质，每个通道体积1 μl。可选流通池：SPR305-MS，具有更大管径且高耐化学性PEEK流通池；SPR321-EC，电化学流通池；SPR310-GS：气体流通池；SPR302-LS：用于快速动力学研究；或要求定制化的流通池。传感器/基底可提供广泛的表面，比如：金属（Au，Ag，Cu，Pt，etc.）、其他无机物（SiO2，Al2O3，TiO2，etc.）或者功能化的表面（CMD，Ni2+，蛋白质A，生物素,链霉亲和素，二硫化物，etc.）。芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积（比如浸涂）。如果您找不到需要的传感器，我们可按要求为您提供定制。软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和DataViewer软件。轻松地将数据导出至Excel或使用我们专用的分析工具。可选的LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征和/或TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析维护无需服务合约，除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10，1xUSB2.0，4GB RAM，10GB硬盘（1GB用于安装，其他空间用于测量的数据）电源要求100-240V，50/60Hz，Max. 40W 测量原理 实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001。应用领域1、固体薄膜太阳能电池、显示器、食品包装、防腐、抗菌、抗反射功能涂层-MP-SPR 帮助我们在减少涂层厚度的同时还保持其功能性。MP-SPR既能够测量相互作用，又能够测量3-100nm的超薄金属涂层的表面等离子体光子学、厚度和复折射率。 2、软物质MP-SPR测量其他物质与聚合物之间的相互作用，聚合物可从超薄的膜到5μm厚的膜。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。MP-SPR帮助优化阻挡层，包括：功能保湿、PH、抗反射、防污和抗菌涂层。 3、传感器开发MP-SPR可精确调整用于检测特定气体或液体成分的敏感涂层。其中，MP-SPR能够检测钯表面的氢气（2Da）或唾液中的可卡因。MP-SPR被用于现场即时检测（POC）的开发和微流体材料表面处理的测试。 4、纳米粒子无论开发金属、二氧化硅、聚合物还是其他的纳米粒子，MP-SPR都是表征纳米粒子的优秀选择。使用SEM或者AFM获得“实验前和实验后”的图像。使用MP-SPR可以实时观察自组装的动力学、靶向、释放或内在化。 5、电化学MP-SPR可以和多种电化学方法联用，比如：电位法、安培法或阻抗谱法。这就实现了无标记且实时地同时监测传感器表面的（电）化学反应。 6、制药 在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战，而MP-SPR独一无二的PureKinetics&trade 特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效！ 7、抗体表征 可以在各种液体，包括复杂液体，比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。 8、生物传感器开发从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器，直至直接分析法，MP-SPR会显示分析过程的所有步骤，可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 9、生物材料 MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用，聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化：用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。

便携多通道表面等离子体共振（SPR）分析仪P4SPR下一代革新性仪器：Affinité Instruments生物分子相互作用分析仪P4SPR便携式，四通道SPR凭借紧凑的设计，您可以通过减少样品制备时间和在工作台或现场使用SPR来更快地进行分析测试。我们独特的技术不仅可以检测和监测生物分子如小肽和大蛋白，还可以检测和监测农药、微量药物、自组装单层和纳米材料。 4通道微流体 2750 nm/RI灵敏度技术规格外形物理尺寸（mm）：175 × 155 × 55重量：＜1.3 kgUSB供电微流体细胞最小体积：150 μL金薄膜SPR的典型灵敏度动态范围从1.30到1.39折射率单位信号变化系数＞0.6%多色光源LabVIEW作为控制软件（开源）兼容Ridgeview的TraceDrawer 特点与特色便携/可用高精确度，高准确度，一次分析包括三次测量和一次测控复杂介质中直接检测可与其他分析技术（例如HPLC、MS、Raman、Fluo）整合维护费用低强大低吞吐量使用方便 经济实惠P4SPR显著降低了与大多数商业SPR技术相关的成本障碍。以很小的成本获取基准SPR技术，以充分利用SPR的优势并加速您的发现。1年保修我们对学生测试的P4SPR的稳健性充满信心，这就是为什么我们提供一年保修的原因。专家支持我们的团队由表面等离子体共振、分析化学和仪器科学、蛋白质科学和工业分析过程开发方面的专家组成。我们随时准备为您提供支持。适用于分子和化学测试的无标记和实时SPR传感技术P4SPR的3 Ms：主要特点是释放研究的全部潜力 模块化适用于不同的光学条件、流体要求和其他分析技术如电化学、HPLC和MS。移动化比普通教科书本更小更轻。USB供电的P4SPR可以在几分钟内打包或准备。便于在实验室和现场进行现场测试。多通道四通道设计，提供经过背景校正的三重采样数据，每次都能获得精确、准确的结果。 应用对慢动力学和弱生物分子相互作用具有高灵敏度实验开发结合确认半定量测试质量控制OEM系统集成 合作者和客户 出版文献• Field-deployed surface plasmon resonance (SPR) sensor for RDX quantification in environmental waters• Ultra-low fouling alkylimidazolium modified surfaces for the detection of HER2 in breast cancer cell lysate• Development of E. coli asparaginase II for immunosensing: A trade-off between receptor density and sensing efficiency• Epstein-Barr virus-induced gene 3 (EBI3) can mediate IL-6 trans-signaling• A CD36 ectodomain mediates insect pheromone detection via a putative tunnelling mechanism加拿大Affinité Instruments公司简介Affinité Instruments公司成立于2015 年，是一个从蒙特利尔大学衍生的企业。Affinité Instruments 的创始人在SPR 领域积累了十多年丰富的研究结果的知识，并通过多元化的商业、科学和工程领域经验将创新的SPR 技术商业化。

仪器简介：HORIBA scientific将等离子体共振技术、成像技术和微阵列芯片技术进行结合，可以一次获取百种生物分子相互作用的信息，这种这列的测量方式突破了传统通道式测量的局限，特别适用于快筛及实时成像的应用需求。适用于各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析，广泛用于蛋白质组学研究，癌症研究，新药研发，信号传递，多分子复合物的结构和组装，分子识别，免疫调节，免疫测定法，疫苗开发，瞬时结合，配体垂钓，结合特异性，结构与功能的关系，酶反应等应用领域。 SPRi-Lab II&trade 表面等离子体共振成像系统是一款免标记、多通道生物分析和研究的理想工具。该系统设计精巧，可实时监测相互作用并获得动力学参数。开放式结构设计，适用于多种应用需求。可选附件：l 蠕动泵l 注入系统l 自动脱气装置l SPRi-Array快速台式点样仪l SPRi-CFM连续流动微量点样仪l SPRi-Biochips&trade 生物芯片（CS/CO/CSe/COe/CTg/CH功能化） 技术参数：l 样品体积：200&mu L（标配），100/250/500&mu L等可选l 样品浓度：300ng/mL(100~1000KDa)~10&mu g/mL(4~20kDa)l 样品分子质量240Dal 检测下限：10pg/mm2 主要特点：l 阵列式检测，实时成像，直观显示反应过程l 蛋白质、多肽、DNA和细胞等免标记分析l 动力学曲线实时监测l 直接扣除阴性对照l 外置部件选择性灵活

【(广东)鼎诚科技】SPR电化学联用表面等离子体共振仪 详情

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全新的BI-4500表面等离⼦ 子体激元共振(SPR)仪具有多通道流动模式，有助于对固定量低和分⼦ 子量小(100 Da)的分析物的准确检测。BI-4500配备了BI-DirectFlowTM (BI－直流技术)后，将精确的进样和⼏ 几近零扩散的传质过程结合起来用于快速动力学的研究并有效地消除各种表面现象的干扰。用户可机动灵活地选择多种巧具匠⼼ 心的分析模块从事诸如⽣ 生命科学、电 化学、气相或液相传感研究。3通道表面等离子共振仪&Yuml 灵敏小分子检测&Yuml 5通道高通量全自动化取样&Yuml BI-直流技术确保精确进样&Yuml 模块便于用户优化实验和灵活应用&Yuml 保证合理的仪器价位主要功能动力学&定量分析（Ka，Kd，KD，C）生物标记检测, 药物靶向研发食品检测, 环保监测小分子免标分析（100Da）材料表面薄膜厚度和结构变化电化学同步分析气体分子、糖分子、DNA、抗体、肽段、蛋白、病毒、细菌、癌细胞技术特点SPR技术是用于检测传感器芯片表面超薄吸附层厚度和结构变化的光学检测技术，是研究生物分子及其与其它物质相互作用的有力工具。灵敏度好、免标记、实时检测（气相/液相）、芯片可再生BI-SPR5通道高灵敏度和快速检测精密的分析模块和灵活的组合：气相化学、电化学为用户提供多样化的研究手段、高质量的数据和合理的价位l 技术能力工作站光源670nm检测速度4ms入射角液相：67-81Deg，气相选项：40-47Deg检测灵敏度0.06RU RMS(0.01 mDeg RMS)流体操作样品流动通道5通道流速1.0 to 250uL/分（具体流速取决于应用）注射体积50ul (具体体积取决于应用）溶液传输方法半自动/全自动注射短时间0.2s小可分析分子量100 Da分析模块5通道流体注射模块生命科学的应用Ø DNA-蛋白质，蛋白质-蛋白质，和蛋白质-药物反应Ø 基因检测：（比如单核苷酸多态性）和DNA-DNA相互作用Ø 免疫传感：BI-SPR技术对于抗体-抗原、配体和受体免标记实时亲和力和动力学常数反应非常有用。目标位点的浓度和分布可以给出重要的信息，Ø 蛋白质构象变化与折叠：蛋白质和其他分子的构象变化一般非常小并且快速。BI的SPR技术可以监测 结合分子的小的构象变化，可以揭示蛋白在一些生物功能和进程中的重要作用。Ø 药物研发：BI-SPR可以为药物研发过程中动力学、亲和力等结合特性提供数据。电化学应用SPR用来检测金属薄膜表面的质量变化，而电化学是用来分析物质电化学和动力学过程的，如果结合起来就充分发挥两者的优势。例如生物大分子在金属薄膜上的吸附或者键连可以通过SPR角来检测，而大分子在不同电位下的构象变化或者氧化还原过程可以通过电化学系统来检测。Ø 电聚合、电沉积、腐蚀过程（聚合物二次电池等）Ø 免疫传感Ø 表面固定的氧化还原分子的构象转变（生物大分子或蛋白的构象转变）Ø 电位控制的分子吸附和电荷转移过程食品环境检测化学气相传感气固界面的研究、有毒气体分子检测、临床化学分析国内用户（部分，排名不分先后）南京大学东南大学中国科学技术大学国家纳米科学中心清华大学中科院生态环境中心济南大学上海健康医学院湖南农业大学中南大学相关文献（部分）1. (English) Akshay Jain, Ashutosh Barve, Zhen Zhao, John Peter Fetse, Hao Liu, Yuanke Li, Kun Cheng, “Targeted Delivery of an siRNA/PNA Hybrid Nanocomplex Reverses Carbon Tetrachloride‐Induced Liver Fibrosis”, Advanced Therapeutics 2019, 19000462. (English) Qinghua Liu, Xiaoying Wang, Andrew Benedict, Lusine Janibekyan, Stephanie Wong Su, Yixian Wang, Feimeng Zhou, “Surface Plasmon Resonance Coupled with Potential‐step Chronoamperometry: Theory and Applications for Quantitative Measurements of Electrodeposited Thin Films” Electroanalysis, 2 Jul 2019, DOI: 10.1002/elan.2019000063. (English) Ling Wu, Yuqing Hu, Yuhan He, Yonghong Xia, Hanwen Lu, Zhong Cao, Xinyao Yi and Jianxiu Wang, "Dual-Channel Surface Plasmon Resonance Monitoring of Intracellular Levels of p53-MDM2 Complex and Caspase-3 Induced by MDM2 Antagonist Nutlin-3", Analyst, 2019, DOI: 10.1039/C9AN00301K4. (English) Zhongxiu Jiang, Baochai Shen and Juan Xiang, "Metal-dependent interactions of metallothionein-3 β-domain with amyloid-β peptide and related physiological implications", Journal of Inorganic Biochemistry, Volume 196, July 2019, 1106935. (English) Zhenzhen Yin, Shuhui Wang, Baochai Shen, Chunyan Deng, Qiuyun Tu, Yan Jin, Lu Shen, Bin Jiao, and Juan Xiang, "Coimmunocapture and Electrochemical Quantitation of Total and Phosphorylated Amyloid-β40 Monomers", Anal. Chem. 2019, 91, 5, 3539-35456. (English) Xiaoying Wang, Patrycja Magdziarz, Ernest Enriquez, Wang Zhao, Chris Quan, Narek Darabedian, Jamil Momand and Feimeng Zhou, "Surface plasmon resonance and cytotoxicity assays of drug efficacies predicted computationally to inhibit p53/MDM2 interaction", Analytical Biochemistry Volume 569, 15 March 2019, Pages 53-587. (English) Ganesan Senthil Kumar, Meng S. Choy, Dorothy M. Koveal, Michael K. Lorinsky, Scott P. Lyons, Arminja N. Kettenbach, Rebecca Page, Wolfgang Peti, “Identification of the substrate recruitment mechanism of the muscle glycogen protein phosphatase 1 holoenzyme”, Science Advances, 2018, 4, eaau60448. (English) Fatemeh Ejeian, Parisa Etedali, Hajar-Alsadt, Mansouri-Tehrani, Asieh Soozanipour, Ze-Xian Low, Mohsen Asadnia, Asghar Taheri-Kafrani, and Amir Razmjou, "Biosensors for wastewater monitoring: A review", Biosensors and Bioelectronics, 118, 30 October 2018, 66-799. Xiaoying Wang and Feimeng Zhou, "Dual-Valve and Counter-Flow Surface PlasmonResonance" Anal. Chem., 2018, 90 (8), pp 4972–497710. Nan-Fu Chiu and Ting-Li Lin, "Affinity capture surface carboxyl-functionalized MoS2sheets to enhance the sensitivity of surface plasmon resonance immunosensors" Talanta,Volume 185, 1 August 2018, Pages 174-18111. Nan-Fu Chiu, Ting-Li Lin, Chia-Tzu Kuo,"Highly sensitive carboxyl-graphene oxide-based

电感耦合等离子体发射光谱仪 LB-900-CP型全自动台式机 特点：1、射频发生器的高压供电回路，采用先进的电子技术，淘汰了笨重的升压变压器和高频阻流圈，采用功率闭环反馈技术，控制精度小于0.1% 。2、全自动点火 气路智能控制，实现软件点火，更方便。3.安全冷却水保护、氩气保护、过压、过流、灭弧保护更安全。 4.输出功率自动匹配调谐，功率参数软件程序设定。 5.分光器内充氩气，使波长在180nm的硫和189nm的Sn得到很灵敏的测量效果。6.优良的光学系统，先进的控制系统，保证峰位定位准确，信背比优良、极小的基体效应。 7.测量范围宽， 超微量到常量的分析,动态线性范围5—6个数量级。8.检出限低，大多数元素的检出限可达ppb级。 9.良好的测量精度，稳定性相对标准偏差RSD≤1.5%（5ppm），优于国家A级标准（JJG768-2005）。技术参数射频发生器（RF）(1) 电路类型：自激振荡电路，全自动点火，精密高压开关电源供电系统，所有功能实现电脑软件控制(点火、熄火、功率等参数设置)；实时功率控制；自动匹配调谐；光室恒温；；(2) 工作频率：40.68MHZ±0.05% (3) 频率稳定性：0.1% (4) 输出功率：700－1600w (5) 输出功率稳定性：≤0.3% (6) 电磁场泄漏辐射强度：距机身300mm 电场强度E:2V/m进样装置:(1) 输出工作线圈内径25mm，3匝 (2) 炬管：外径20mm的石英炬管 (3) 同轴型喷雾器外径6mm (4) 双筒形雾室外径35mm (5) 氩气流量计规格和载气压力表规格： ①、 等离子体流量计（100-1000）L/h ；(1.6-16L/min) ②、 辅助气流量计（6-60）L/h ；(0.1-1L/min) ③、 载气流量计（6-60）L/h ；(0.1-1L/min) ④、 载气稳压阀（0-0.4MPa） 仪器内设氩气二次稳压阀（0.3MPa） 测光装置: (1) 光电倍增管规格： R212UH (2) 光电倍增管负高压：200-1000V ，稳定性0.05% (3) 光电倍增管电流测量范围：10-12 -10-4A (4) 信号采集为V/F交换：1mV对应100Hz分光器:(1) 光路: Czerny-Turner(2) 焦距: 1000mm (3) 光栅规格：离子刻蚀全息光栅，刻线密度3600线/mm， 刻线面积: 80×110mm，线色散率倒数：0.26nm (4) 波长范围：190-500nm (5) 分辨率: ≤0.008nm (6) 扫描波长范围3600线/mm 扫描波长范围：190-500nm(7) 步进电机驱动最小步距：0.0006nm (8) 入射狭缝：20μm 出射狭缝：25μm(9) 发射镜规格：（78 × 105 × 16）mm (10) 透镜ф30，1：1成像整机技术指标：(1) 测量波长范围：180-500nm 3600L/mm光栅180-800nm 2400 L/mm光栅(2) 测量精度（重复性）：平均相对标准偏差RSD≤1%(3) 测量稳定性：平均相对标准偏差RSD≤2(4) 检出下限：亚PPb级应用行业分类1、金属类钢铁：包括碳素钢、铸铁、合金钢、高纯铁、铁合金、硅铁、锰铁、钒铁、铁矿石，铅的冶炼等。 2、有色金属分析：纯铜，纯铝和合金中的杂质元素分析。贵金属的纯度分析：Au、Ag、Pt、Pd、Ir、Rh、Os、Ru。 3、环境检测类水质分析：矿泉水、自来水、河水、海水、污水、废水等。食品分析：包括食品、饮料等。土壤成份分析：生物和植物样品的分析。4、稀土材料和稀土永磁类稀土元素全分离，此仪器高分辨率非常适合稀土元素的分析。稀土永磁材料中对钕铁硼材料的配分和成份的分析。5、地质矿物的分析精选矿的分析普查找矿分析6、食品医药分析食品中有益、有害元素的分析、药材中的微量元素分析安装条件1、仪器正常工作条件：实验室内清洁、干燥、无灰尘、无振动。室温保持为22℃±3℃2、房间：15平米左右为宜，配有标准溶液试剂柜，电脑桌、电脑椅，空调1.5—2匹。3、电源：220V，22A，使用4平方的电线。4、接地：为了安全和仪器的稳定，必须有高频接地，用300×300×3mm的紫铜板埋于地下1.5米深处，用宽30×0.5mm的紫铜带接到主机的机壳上。5、排风：要求在主机上方安装排风筒，外接烟囱并用排风扇将ICP燃烧后的废气排到室外。6、氩气：可使用普通氩气99.99%即可7、主机尺寸和安放位置见下图仪器配置1，主机：电感耦合等离子体发射光谱仪2，1米焦距3600线/mm激光离子刻蚀全息光栅3，智能循环冷却水箱,配有水管20m4，石英矩管5，高盐雾室和高盐雾化器6，Lenovo计算机及激光打印机.青岛路博为您提供专业的技术支持和售后服务

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产品信息流通池管路的更大内径和6样品的自动化操作使其成为材料表征和纳米粒子研究的理想工具。技术参数 测量原理实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001。 液体处理多至6个不同样品的自动液体处理，用于无人看管的运行。精确的注射泵控制缓冲液的流动情况，并配备集成的脱气装置。2个独立的流动通道。通过软件开关选择串联或并联注射。流速范围：1 μl/min-1000 μl/min。样品消耗量部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。最小样品量100 μl，最小注射量50 μl。激光波长两个流动通道均为标准波长：670 nm。通过额外的L-选项，每个流动通道将配备2束激光(670nm和785nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40（测量本体环境），可以通过额外波长扩大。MP-SPR可以测量更高折射率（RI）的层，比如：类金刚石（2.7）和无机晶体。MP-SPR也可以测定液体、气体和固体层的复折射率。介质一次完整扫描包括两种环境：气体和液体。测量不仅在水基性液体中进行，而且在有机液体中进行，比如乙醇和乙腈。其他有机液体，请向我们询问兼容的情况。PureKinetics&trade 能够纠正运行缓冲液和样品组成上的差异，甚至5%DMSO的差异！操作模式角度扫描模式，“MP-SPR模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。固定角模式，“传统SPR模式”：在单一角度下测量，提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。测量范围厚度：从埃到微米（具体范围取决于材料的折射率）动力学: Ka = 103– 1081/(M*s)，Kd = 10-7– 0.11/s，KD = 10-12– 10-3M灵敏度1μRIU（折射率）；1pg/mm2(蛋白质表面覆盖度）；检测的最小分子：气相下，氢气（2 Da）；液相下，最小分子量100 Da噪音短期噪音0.3 μRIU，基线飘移（长期） 1μRIU/min温度测量温度范围：15℃–45℃（室温+20℃/-7℃）棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换，避免使用折射率匹配油造成样品污染，并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池：具有更大管径且高耐化学性PEEK流通池，最适合材料的研究。可选流通池：SPR321-EC：电化学流通池；SPR310-GS：气体流通池；SPR302-LS：用于快速动力学研究；SPR301：PDMS流通池；或要求定制化的流通池！传感器/基底可提供广泛的表面，比如：金属（Au，Ag，Cu，Pt，etc.）、其他无机物（SiO2，Al2O3，TiO2，etc.）或者功能化的表面（CMD，Ni2+，etc.）。芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积（比如浸涂）。如果您找不到需要的传感器，我们可按要求为您提供定制。软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和DataViewer软件。轻松地将数据导出至Excel或使用我们专用的分析工具：包括LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征。可选的TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析。维护无需服务合约，除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10，1xUSB2.0，4GB RAM，10GB硬盘（1GB用于安装，其他空间用于测量的数据）尺寸&重量W 45 x H 41 x D 51 cm (18” x 16” x 20.5”)，22 kg (48 lbs)电源要求100-240V，50/60Hz，Max. 40W 应用领域1、固体薄膜太阳能电池、显示器、食品包装、防腐、抗菌、抗反射功能涂层-MP-SPR 帮助我们在减少涂层厚度的同时还保持其功能性。MP-SPR既能够测量相互作用，又能够测量3-100nm的超薄金属涂层的表面等离子体光子学、厚度和复折射率。2、软物质MP-SPR测量其他物质与聚合物之间的相互作用，聚合物可从超薄的膜到5μm厚的膜。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。MP-SPR帮助优化阻挡层，包括：功能保湿、PH、抗反射、防污和抗菌涂层。 3、传感器开发MP-SPR可精确调整用于检测特定气体或液体成分的敏感涂层。其中，MP-SPR能够检测钯表面的氢气（2Da）或唾液中的可卡因。MP-SPR被用于现场即时检测（POC）的开发和微流体材料表面处理的测试。 4、纳米粒子无论开发金属、二氧化硅、聚合物还是其他的纳米粒子，MP-SPR都是表征纳米粒子的优秀选择。使用SEM或者AFM获得“实验前和实验后”的图像。使用MP-SPR可以实时观察自组装的动力学、靶向、释放或内在化。 5、电化学MP-SPR可以和多种电化学方法联用，比如：电位法、安培法或阻抗谱法。这就实现了无标记且实时地同时监测传感器表面的（电）化学反应。

SPRm 200 系列 表面等离子体共振和光学显微镜完美结合开辟研究细胞膜蛋白相互作用的新前沿SPRm200 表面等离子共振显微镜 工作原理基于表面等离子共振（SPR）技术。是将表面等离子体共振技术和光学显微镜巧妙结合为一体的生物传感检测仪。可以同时得到细胞原位明场成像、SPR成像、及SPR动力学曲线定量亲和常数、结合解离常数，它为免标记研究分子相互作用的领域开辟一个崭新的前沿。专门针对细胞膜蛋白和相关分子免标记检测而设计的SPRm200， 使您在不需要从细胞中提取和分离膜蛋白的前提下实时观察细胞结构并同时测量药物和靶点在细胞上的结合过程。还可进行对药物和在天然状态下的膜蛋白之间相互作用的测量，高分辨SPR成像，可以同时实现单个或多个细胞的研究，从而实现细胞与药物结合的异质性及统计学分析。由于出色的灵敏度和稳定性，SPRm200能够测量纳米尺度上的结合行为，可用于研究细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用，以及发展新型药物载递纳米颗粒。（1）小分子药物（200Da）与单细胞结合筛选与分析（2）小分子药物（200Da）与多细胞/活细胞结合筛选与单个细胞精度统计学分布分析，研究细胞异质性差异（3）抗体药物与单个/多个活细胞结合筛选与单个细胞精度统计学分布分析，研究细胞异质性差异（4）细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用（5）其他分子细胞/活细胞层面原位研究主要功能实时定量活细胞分子相互作用单个细胞/多个细胞动力学&定量分析（Ka，Kd，KD，C）及统计分布明场成像、SPR成像结合单点动力学分析生物标记检测, 药物靶向研发小分子免标分析（200Da）电化学同步分析小分子、DNA、抗体、肽段、蛋白、病毒、细菌、细胞技术特点细胞原位：真正实现细胞层面的原位分子互作，无需提纯，可以直接原位分析药物在细胞层面与分子互作，尤其为膜蛋白受体（糖蛋白、GPCR）等提供了研究解决方案；通量：SPR视场600um*600um，可以同时进行多个细胞与分子互作的研究，从而实现药物统计学分析，和细胞异质性研究精度：良好灵敏度，可以实现200Da 小分子药物与细胞的互作研究高分辨动态可视化：可以动态可视化观察药物分子与细胞反应的全过程及成像，同时可以得到定量的SPR分析曲线，从而得到定量Ka，Kd ，KD。高分辨率，1um SPR成像分辨，从而可以得到单个细胞的分辨成像与定量数据应用实例：基于原位细胞分子互作的研究小分子药物常用药物中，小分子药物可占总量98%，小分子药物通常是信号传导抑制剂，它能够特异性地阻断肿瘤生长、增殖过程中所必需的信号传导通路，从而达到治疗的目的。多通过浓度梯度提供动力被吸收。1. 小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用图（a）SPR成像，亮暗反映不同细胞、不同区域的结合作用的强弱；图（b），明场成像，可以得到不同细胞的观察与选区；图（C）多个兴趣选区，每个区域的SPR信号曲线，图（e、f、g）分别为多个兴趣选区，亲和常数/解离常数/结合常数的统计分布：KD：413nM（42nM标准偏差），kd = 4.27E-3 s-1 (0.720E-3 标准偏差)，ka = 6.92E3 M-1 s-1 (0.721E3 标准偏差)2. 小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究抗体药物单克隆抗体（mAb）疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。单克隆抗体（mAb）药物占整个生物制药50%的份额，其中超过60%都是膜蛋白受体。SPRm200可以在单细胞层面定量研究单克隆抗体（mAb）和膜蛋白结合作用。传统SPR是直接将纯化的蛋白固定在芯片表面，对于膜蛋白而言是有问题的，膜蛋白从细胞环境中提取并保持自身形态非常困难。基于病毒、细菌载体分子互作的研究1.快速ASTs实验：抗生素与大肠杆菌（Live E.Coli O157.H7）代谢活性研究ASTs实验是确定抗生素易感性和细菌菌株耐药性的重要实验。目前大多数AST实验是基于细胞培养，需要几天时间才能完成。快速AST检测可以降低发病率死亡率和帮助制定早期窄谱抗生素治疗方案。通过SPRm200，我们使用等离子成像和PIT技术跟踪单个细菌细胞的运动。监测随着细胞代谢和抗生素的投入的Z向变化。可以看到，抗生素可以明显减弱细菌细胞的活动，并且可以定量计算，从而成为快速AST检测方法2. 基于SPRm200，病毒载体微阵列研究多种不同GPCR受体与配体的相互作用的研究SPRM电化学阻抗方法定量检测分子互作通过电化学SPRM阻抗分析，测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数。

北京中海时代科技公司提供等离子plasma表面处理设备，致力于压电低温等离子体表面清洗处理、表面活化改性领域多年，等离子表面处理技术已被广泛应用到工业、医疗、科研等行业。我们为您提供可靠的等离子表面处理解决方案。 德国瑞龙进口手持常压等离子体表面处理仪活化清洗处理机优势 无需化学处理或机械处理 高效脉冲大气等离子体手持装置对大型部件灵活操作和完善品质 优化地易于使用和为操作者的安全 手推车设计方便工业环境的各处使用 完全自动的空气压缩机供应集成在设备内部 双手操作和信号灯先进保护和提醒操作者和第三方 特征 独立的单位 单人易搬运 无需配备PLC只需要电源插座 强大和易于使用 没有压缩空气或质量流量控制要求 不同工艺/基板/几何图形皆可表面处理可实行的应用 活化表面能 杀菌和消毒 涂层和喷涂 超精细清洗 去除氧化物 粘接预处理 应用以下工序预处理 胶粘 印刷 印染 铸造 层压 发泡 涂层 清洗 键合 密封

FOR SURFACE MODIFICATION - CLEANING - ACTIVATION - ETCHING - DEPOSITION表面改性（亲水性和赤水性），等离子清洁，等离子活化，刻蚀以及反应离子刻蚀，等离子沉积等应用 GlowResearch是美国著名的真空系统解决方案供应商，其旗下的OptiGlow和AutoGlow全自动多功能等离子表面处理系统应用于小型生产及研发实验室的使用和发展历史已经超过了20年，随着研发提升及软硬件更新，现在的系统不但拥有使用的高稳定性和高效率外，其集成化设计和友好操作界面使得用户上手操作及参数调整都非常简易。其全球客户群已经超过了3000多套，遍布欧美各大著名的微纳米加工实验室及化学生物实验室，著名包括莱斯大学，麻省理工学院，哈佛大学，尤利希中心，法国生物化学与生物分子研究中心，法国应用光学研究所，德国生物技术研究所，德国航空航天研究所，德国马普所，英国国家工程实验室等等。射频等离子体是最广泛使用和通用性好的等离子体技术，它应用于医疗和半导体的宽广领域内。在通用工业/医疗行业，需要清洁、涂覆或化学改性的材料表面被浸入到射频等离子体的能量环境中，除了射频等离子体的强烈的化学作用外，其定向效应也起到了一个重要的作用。携带动量的粒子到达材料表面后可以物理地去除更加化学惰性的表面沉淀物（如金属氧化物和其它无机物沉淀）以及交联聚合物以锁定等离子体的处理。AutoGlow—高纯度石英样品室和石英样品托，3个气体流量质量控制器，150mm基底尺寸，13.56 MHz射频激发等离子体可变功率从10到300W，全自动协调校准，压力可读，氮气清洗，CE认证标识。电容耦合的，只需按一个按钮便可全自动操作整个处理流程。使用在等离子清洁，键合前处理包括活化胺化产生官能团, 刻蚀薄膜，去除有机物，光刻胶灰化等。桌面紧凑式设计，最低可在10W功率运行。 AutoGlow 200—可以处理200mm基底（8寸晶圆），和反应离子刻蚀RIE(可选ICP电感耦合等离子体源）和等离子体处理。3个气体流量质量控制器–氧气，氩气或氟化气体（CF4或SF6）, 13.56 MHz射频激发等离子体可变功率从10到600W，全自动协调校准，，压力可读，氮气清洗，CE认证标识，高品质铝样品室。使用在等离子清洁，键合前处理包括活化胺化产生官能团, 刻蚀薄膜，去除有机物，光刻胶灰化等。桌面紧凑式设计，最低可在10W功率运行。具有观察窗用来监控OES发射光谱和处理终点检测。 Rice University has an AutoGlow in the Halas Research Lab. The system is used for removal of polymer resists for applications in plasmonics and nanophotonics and prepare samples for surface-enhanced molecular spectroscopy. Harvard University’s AutoGlow system in the Gordon McKay lab. The system is used for organic removal, surface modification and serves the needs of several researchers working on DNA research and human genome sequencing. Pictured is the AutoGlow at the Microsystems Technology Lab at MIT. This AutoGlow is used for Photoresist removal, cleaning and surface modification. This lab does research in MEMS, BioMEMS, Nanotechnology and Photonics. 全自动控制系统可以使用户轻松进行操作处理样品, 一旦系统检测真空达到预设真空值后, 便自动开启并控制气体流量进入, 这个过程不需要任何其他操作因素. 系统也可配置两路或三路气源和同时使用不同比例的混合气源（比例可以任意调整）然后通过一个额外的阀门来自动调整任意比例两种不同混合气源.系统特别设计用于等离子体表面处理包括光刻胶灰化, 有机物去除, 清洗, 活化, 改性, 沉积和刻蚀, 具有功能多, 易操作性强, 全自动化无需调试, 可靠性高, 低成本等优点, 广泛应用于半导体制造, 微电子加工, 生命科学制造和前处理等. 可适用多种工艺气体, 如氩气Ar, 氧气, 空气及氟化合物如CF4或SF6, 通过两个气体质量流量控制气体以及特殊阀门控制任意气体混合比例. 除了结构紧凑和集成度高外, 出色的射频激发等离子体配合出色的工艺控制, 失效保护系统和数据采集系统使其很容易使用在实验室和生产环境中。 湿法刻蚀的缺点在于各向同性横向侧面刻蚀和垂直刻蚀是一致的速度。干法刻蚀的目的在于制作一个各向异性刻蚀-意味着刻蚀是定向的。一个各向异性刻蚀性能对于一个好的微纳图形转移是至关重要的。反应离子刻蚀RIE就是这种标准的干法刻蚀方式。RIE典型的反应气体是O2 和 CF4. 功能一：Plasma Cleaning等离子清洗： 应用于： - 金属表面超精细清洗 - 塑料与弹性体表面处理 - 一般玻璃表面陶瓷表面处理和清洗 - 去除样品表面氧化物和碳污染物 功能二：Plasma Surface Activation等离子表面活化功能三：Plasma Coating 等离子镀膜功能四：Plasma Surface Etching 等离子表面刻蚀-POM、PTFE、PEP、PFA -PTFE部件 -构建硅基结构 -光刻胶灰化

产品信息将光谱学与QCM-D相结合。同时使用纳米等离子体光谱技术（NPS）和耗散监测型石英晶体微天平技术（QCM-D）进行实时测量。 主要特征a、同时获得相同表面上相同样品的干质量（折射率RI）、湿质量（声学）和黏弹性的实时变化。b、使用Insplorion的纳米等离子体光谱技术（NPS）和Q-Sense的耗散监测型石英晶体微天平技术（QCM-D）在完全相同的实验条件下同时测量。c、非常容易使用当配备Q-Sense窗口模块时，Insplorion Acoulyte直接安装在Q-sense Explorer（E1）和Analyzer（E4）仪器上。Insplorion Acoulyte传感器是具有NPS结构的Q-Sensor。技术指标传感器 尺寸直径 14 mm 衬底 SiO2涂层的QCM-D传感器 表面 纳米结构金 标准涂层 Si3N4, SiO2, Al2O3, TiO2 测量特征 光源 卤钨灯 灵敏度* 0.03单分子层 测量点直径 3 mm 时间分辨率 每秒10个采样点 典型噪音 0.01 nm 波长范围 450-1000 nmQCM-D的测量不受Acoulyte的影响。 尺寸(宽度x深度x高度) Acoulyte模块 8x5x3 cm Insplorion光学单元 25x27x9 cm 软件 兼容软件 Insplorer 操作系统 兼容Microsoft Windows操作系统 数据输出格式 ASCII码文本文件格式，直接使用的任何绘图软件都兼容此格式 分析的参数 分析的参数多参数输出(比如：LSPR峰处的共振波长和消光)应用领域NPS和QCM-D的互补性测量 感应深度 NPS干质量 30 nmQCM-D湿质量 300 nmAcoulyte干质量和湿质量深度分析InsplorionNPS技术在纳米等离子体光谱技术（NPS）中，纳米结构传感器的局域表面等离激元共振技术（LSPR）用于探测邻近传感器表面（30 nm）的折射率（与光/干质量有关）的微小变化。它能够极其灵敏地检测发生在传感器/样品界面处的变化过程。分子解吸附（吸附） 时间和深度分辨测量厚膜（~1 mm）的分子解吸附（吸附）。Acoulyte也可以辨别溶胀和吸附/解吸附事件。检测到什么？ NPS 邻近表面（30 nm）的折射率变化QCM-D 整个膜的质量变化。 脂质双层膜 Acoulyte能够更详细地阐释表面薄膜的形成过程。检测到什么？ NPS 囊泡吸附时折射率增大囊泡坍塌时折射率增大QCM-D 囊泡吸附时质量增大囊泡坍塌时质量减小气体吸附/解吸附 通过QCM-D技术和NPS技术的联用，就可以实现深度分析以及研究表面支撑膜内的扩散时间和机制。检测到什么？ NPS传感器/样品界面的折射率变化。QCM-D 整个膜和膜的顶部的质量变化。

仪器简介：Autolab SPR以其独特的开放式测量池（Cuvette based)结构和精确的液体控制系统， 在欧美和许多著名生命科学、制药和生物实验室得到广泛应用。技术参数：技术规格 ESPRIT (双通道) 测量原理 表面等离子共振(SPR) 传感器原理 扫描镜 液体操作 测量池 并联通道 2 固定波长 670 nm 样品装载和注射 全自动、半自动和手动 样品容量 6／12／96／384微孔板，3个试剂瓶 样品流速 0.8&mdash 227 µ l/s 样品体积 20-150 µ l 注射体积 25-125 µ l 样品折射率范围 1.26-1.38，可选1.32-1.44或1.40-1.52 样品回收 可以 样品分析时间 1-5 min 在线参考扣除 自动 混合 连续壁注射 白动进样器 内置 泵 2个注射泵，2个蠕动泵 SPR角度偏移范围 62º &mdash 78º 动态测量范围 4000 mº 角度分辨率 0.05 mº 结合常数范围 103&mdash 106M-1s-1 解离常数范围 10-5 - 10-1s-1 平衡亲和力 104&mdash 1010 M-1 浓度范围 10-3&mdash 4．10-10 M 折射率分辨率 2．10-6 最小分子重量 180 D 测量频率 76 Hz 时间间隔范围 0.1s-300 s 基线噪声 0.1 mº 传感器芯片 功能和空白芯片(25mm直径) 其它厂家SPR仪器 可以 自动旋转涂膜机 可以 重量 40kg 尺寸 60x 5l x45 cm3 功率 170 W主要特点：●实时检测生物分子间的相互作用。 ●比传统方法分辨率更高。 ●无需荧光标记，采用SPR平台技术。 ●生物分子间亲和力和相关动力学的检测及定量计算。 ●蛋白质、基因片段、病毒和致病分子功能研究及天然药物活性成分研究的最佳解决方案。 ●采用开放式结构不会堵塞，更适合纳米生物体系研究。500微米直径的流体管道使得病毒、细菌和细胞等大颗粒物质的相互作用测量成为可能。 ●测量池设计允许使用更少量的样品。 ●分析物可以多次分步加入，样品消耗小，维护费用低。 ●测量池、芯片固定架和传感器芯片易于拆卸清洗。 ●传感器芯片测量位置可以旋转和移动，每个芯片可多次使用，大大降低芯片消耗成本。 ●可以全自动。半自动和手动操作．适合所有级别操作者，循序渐进掌握操作。 ●不同折射率范围的可选芯片固定架，将SPR技术进行相互作用测量的范围大大扩展。

产品信息生命科学样品自动化仪器!4个通道同时测量与7个样品的自动化相结合，使MP-SPR Navi&trade 410AKAURIS成为相互作用研究和层表征的有力工具。KineticTitration功能支持单次运行的相互作用研究，尤其是如果再生具有挑战性或不可能的情况下。该仪器兼容有机溶剂和复杂基质（如血清），为您的研究提供了卓越的通用性。技术指标测量原理实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001°。液体处理多至7个不同样品的自动液体处理，用于无人看管的运行。精确的注射泵控制缓冲液的流动情况，并配备集成的脱气装置。4个流动通道。逐一地（单独地）或串联地配置通道。双样品环注射模式实现了，比如快速的KineticTitration实验。流速范围：1 μl/min-1000 μl/min。样品消耗量部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。最小样品量100 μl，最小注射量 50 μl。激光波长四个通道均为标准波长：670 nm。通过额外的L-选项，每个流动通道将配备2束激光 (670 nm和785 nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40 (测量本体环境) ，可以通过额外波长扩大范围。MP-SPR 可以测量液体和气体下固体层的复折射率，也可以测量高折射率(RI)样品(比如，甲苯或无机晶体)。介质一次扫描包括两种环境：气体和液体。测量在水基液体、有机溶剂(DMSO、乙醇、乙腈) 以及复杂的生物基质（血清、唾液）中进行。操作模式角度扫描模式，或“MP-SPR 模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。固定角模式，或 “传统SPR模式” - 在单一角度下测量，提供时间–强度感应图谱。用于研究快速动力学的模式 - 采样速率最快1 ms。测量范围厚度：从埃到微米（真实范围取决于材料的折射率）。动力学：Ka = 103 – 1081/(M*s), Kd = 10 -7 – 0.11/s, KD = 10 -3 – 10 -12 M灵敏度1μ RIU（折射率）；1pg/mm2；检测的最小分子量：气相下，氢气 (2 Da)；液相下，最小分子量 100 Da噪音短期噪音 0.3 μRIU，基线飘移(长期) 1μRIU/min温度测量温度范围：15℃–45℃棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换，避免使用折射率匹配油造成样品污染，并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池：4通道PDMS流通池，每个通道体积1 μl。更宽的入口/出口管道可用于材料研究或复杂的生物样品。可选流通池：SPR321-EC: 电化学流通池；定制化的流通池。传感器/基底可提供广泛的表面，比如：金属 (Au, Ag, Cu, Pt, etc.)，其他无机物 (SiO2, Al2O3, TIO2, etc.) 或者功能化的表面(CMD, Ni2+, 蛋白质A/G, 链霉亲和素, 可再生亲和素等)。如果您找不到需要的传感器， 我们可按要求为您提供定制！软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和Data Viewer 软件。轻松地将数据导出至Excel或使用我们专用的分析工具：包括TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析。可选的LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征。维护无需服务合约，除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 8.1或Win 10, 1 x USB 2.0, 4GB RAM, 10GB 硬盘 (1GB 用于安装，其他空间用于测量的数据)尺寸&重量W 45 x H 41 x D 51 cm (18” x 16” x 20.5”), 22 kg (48 lbs)电源要求100-240V, 50/60Hz, max. 100W应用领域1、固体薄膜太阳能电池、显示器、食品包装、防腐、抗菌、抗反射功能涂层-MP-SPR 帮助我们在减少涂层厚度的同时还保持其功能性。MP-SPR既能够测量相互作用，又能够测量3-100nm的超薄金属涂层的表面等离子体光子学、厚度和复折射率。 2、软物质MP-SPR测量其他物质与聚合物之间的相互作用，聚合物可从超薄的膜到5μm厚的膜。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。MP-SPR帮助优化阻挡层，包括：功能保湿、PH、抗反射、防污和抗菌涂层。 3、传感器开发MP-SPR可精确调整用于检测特定气体或液体成分的敏感涂层。其中，MP-SPR能够检测钯表面的氢气（2Da）。MP-SPR被用于现场即时检测（POC）的开发和微流体材料表面处理的测试。 4、纳米粒子无论开发金属、二氧化硅、聚合物还是其他的纳米粒子，MP-SPR都是表征纳米粒子的优秀选择。使用SEM或者AFM获得“实验前和实验后”的图像。使用MP-SPR可以实时观察自组装的动力学、靶向、释放或内在化。 5、电化学MP-SPR可以和多种电化学方法联用，比如：电位法、安培法或阻抗谱法。这就实现了无标记且实时地同时监测传感器表面的（电）化学反应。 6、制药在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战，而MP-SPR独一无二的PureKinetics&trade 特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效！ 7、抗体表征 可以在各种液体，包括复杂液体，比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。 从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器，直至直接分析法，MP-SPR会显示分析过程的所有步骤，可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 8、生物材料 MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用，聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化：用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。

Heron系列全自动化等离子表面处理系统应用于小型生产以及研发实验室使用。Heron 80是一款独立式等离子系统，专为表面清洁，改性，活化和蚀刻而设计。它可以在不同的材料上运行，如金属，塑料，陶瓷，纸张等。用户友好的图形界面与高效的射频系统相结合，使Heron 80成为小型生产或研发环境的简单通用解决方案。系统的技术描述Heron 80是一款大尺寸独立等离子系统，专为表面清洁，改装和激活而设计。 它可以在不同的材料上运行，如金属，塑料，陶瓷，纸张等。 下面描述的特性使Heron 80成为小型生产或研发环境的简单通用解决方案。主机由不锈钢制成，带有可拆卸的后面板和侧面板，便于维护或故障排除。 外部装饰是“轻刷”。它也可以安装在带有“穿墙”配置的洁净室中。Heron 80的控制系统基于配备触摸屏HMI操作面板的先进PLC。 由于用户友好的图形界面，可以直接操作系统组件或让PLC根据用户可编辑的配方执行过程。 PLC具有快速扫描时间，可连续测量所有系统参数，以确保均匀可靠的过程。 无法避免的手动处理是装载/卸载样品的步骤。 Heron 80是等离子体反应器[1]电容耦合并且包括圆柱形处理室，其内部具有几个同心笼电极。 他的处理室由铝制成。 由于表面上形成了天然的氧化铝，铝可以在许多工艺气体（包括氟化蚀刻气体）的存在下使用，这一特性使这些反应器适用于大多数反应等离子体环境（即蚀刻，灰化...）。 没有焊接可确保更好的密封，从而防止过程中的外部污染产品特点?成本低?触摸屏显示提供实时的所有主要信息，出色的过程控制和快速分析?能够处理多达十种不同的可编辑配方?一致结果的一致性?数据记录功能，频率0.5 Hz，用于过程的历史条件?出色的过程控制和长期可靠性和稳定性?使用的主要品牌组件，如真空计和质量流量控制器（MKS仪器）?射频功率可在1W至600W范围内调节技术规格尺寸 宽 x 长 x 高 700 x 600 x 1750 mm净重 130 Kg （不含真空泵）净空 右，左，前 - 600mm，后 - 254mm