气相色谱四级杆谱仪

沃特世[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]串联四级杆质谱仪[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]分析中第一定性离子比机器识别不出来，怎么自己手动改第一定性离子比

大家好，我们实验室准备买一台气相色谱三重四级杆串联质谱仪，现在想制定个验收标准，将来到货时后验收，大家有什么好的验收标准，请告知啊，不胜感激！

三重四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱法测水中农残有什么溯源的标准文件吗？实验室要验证，需要有权威性的参考标准文件才可以，但是我只是找到单四级杆的参考标准，水质相关标准比较滞后而三重四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]相对是较新技术，所以哪位大侠能提供一些环境相关的有三重四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检测农残的标准文件，谢谢！

本人做过液质，建立MRM 方法是需要进行调谐确定母离子和子离子。现在做气相色谱单四极杆质谱时，建立SIM扫描方法时，如何确定离子呀，请各位大侠提供一些方法和思路。不胜感激！

四级杆质谱仪(Quadrupole Mass Spectrometer)来源于其四级杆质量选择器。在四级杆中，四根电极杆分为两两一组，分别在其上施加射频(Radio Frequency, RF)反相交变电压。位于此电势场中的离子，被选择的部分稳定后可到达检测器(Detector)，或者进入之后的空间进行后续分析。　　原理：　　虽然现实中使用的四级杆质量选择器大多使用圆柱形，然而理想的质量选择器外形为双曲线形。质量选择器的大小通常在几厘米到几十厘米之间。　　四级杆质量选择器的四根极杆被对应的分为两组，分别施加反相射频高压。其中两组电压的表达式分别为：　　两组电压只有符号相反。其中U为直流(DC)分量，V为射频(达到发射频率的交流电，RF)分量的振幅(在此处用到的是V_rms而不是Vp-p)。 在通常情况下，U的值为500-2000 V，V为0-3000 V 。　　在这样的电场环境下，离子会根据电场进行震荡。然而，只有特定荷质比的离子可以稳定的通过电场。当极杆上的电压被指定时，质量过小的离子会受到很大的电压影响，从而进行非常激烈的震荡，导致碰触极杆失去电荷而被真空系统抽走；质量过大的离子因为不能受到足够的电场牵引，最终导致碰触极杆或者飞出电场而无法通过质量选择器。　　在四级杆质量选择器的硬件中，通常的做法是调整射频工作频率w来选择离子的质量，调整U与V的比值来调整离子的通过率。本节对应的图片可见，三角形区域为该质量的离子稳定的区域。U与V的比值在此体现为斜率。可见，U/V越大，离子的选择精度越高，仪器的解析能力越强，但是能稳定通过的离子数量减小；而U/V比值越小，离子通过的数量多，但是解析度下降。经过权衡之后，大多数四级杆质谱仪的解析能力大约都是1Th，体现在质谱图上就是半峰宽度大约为1Th或者1Da。　　值得指出的是，当U值为零，即四级杆上仅施加射频电压时，所有离子均可通过。这样操作的意义是，可以使离子束更加聚拢。通常当作离子镜(Ion Lens)使用。最典型的扩展就是八极杆和六极杆的出现，实际是源自四级杆的基本工作特性。

[size=3][font=SimHei][b]据悉，相关部门将要建立质谱仪器[/b][font='Times New Roman'][b] 性能测试方法标准，坛子里的朋友不妨讨论一下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]四极杆质谱联用仪、需要测试那些性能指标，各个性能指标用什么方法测定?希望大家踊跃发言![/b][/font][/font][/size][font=宋体][b]性能指标[/b][/font][size=3][font='Times New Roman','serif']1[/font][/size][size=3][font=宋体]、[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif'] [/font][/size][font=宋体][size=3]质量范围[/size][size=3][font='Times New Roman','serif'][/font][/size][/font][font=宋体][size=3]2[/size][size=3]、分辨率[/size][/font][size=3][font='Times New Roman','serif']3[/font][/size][size=3][font=宋体]、线性范围[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif'] [/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']4[/font][/size][font=宋体][size=3]、质量轴稳定性[/size][size=3][font='Times New Roman','serif'][/font][/size][/font][size=3]5[/size][size=3][font=宋体]、[/font][/size][size=3] [/size][size=3][font=宋体]质量准确性[/font][/size][size=3][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']6[/font][/size][font=宋体][size=3]、定量重复性[/size][size=3][font='Times New Roman','serif'][/font][/size][/font][size=3][font='Times New Roman','serif']7[/font][/size][font=宋体][size=3]、定性重复性[/size][size=3][font='Times New Roman','serif'][/font][/size][/font][size=3]8[/size][size=3][font=宋体]、[/font][/size][size=3] [/size][size=3][font=宋体]信噪比还有那些需要测试的指标，和测试方法[/font][/size]

GC-MS分析一化合物中的杂质，分子离子峰显示该杂质可能是DMF的四级铵盐（反应中使用了DMF），（色谱条件为DB-1,氦气，程序升温180-320℃）在此请教各位，四级铵盐能否汽化出峰？

麻烦哪位大神具体解答一下NIST质谱库具体用哪种质谱仪，进样方式，还有扫描模式。如果是用四级杆，那扫描模式是用SCAN么？还有不同品牌的GC-TOF间与NIST库的匹配度差异大么？

大家无论使用LC还是GC 如果检测器为 串联四级杆质谱（QQQ）时，大家对同流出组分干扰关注了嘛？大多数的仪器公司在宣传仪器的时候都说串联四级杆的分离能力较强，能在短时间内分离上百种化合物。但是大家都知道，无论是GC或者是ＵＰＬＣ都很难把一些物质完全的分离开。对于这些共流出成分，大家是怎么处理的呢？Ａ）不管它，直接定量。（反正图上看着是一个峰）Ｂ）情况一。如果是基质中的成分，就考察基质效应，去除掉Ｃ）情况二，如果待测化合物为共流出成分，直接考虑使用串联质谱进行分离。（保留时间一致，但是检测离子不同。）大家是否遇到以上的问题。大家都是怎么解决的呢？无论对错，畅所欲言！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1007.gif抛砖引玉。。。。由于热心网友的持续关注，本版主frappuccino将持续关注本贴的全部留言。希望这个问题讨论帖一直讨论下去。同时欢迎更多的网友加入到讨论中来，让我们一起学习和进步！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1007.gifPS：激烈讨论在第二页，请您看看后面的留言。讨论一直在继续，从没有停止过。。。

质谱四级杆原理

一直认为气质连用仪就是气相色谱+质谱监测器，今天看到Agilent单四极杆气相色谱－质谱联用分析仪，不太明白单四极杆是什么意思和普通GC有什么区别？

有安捷伦6120单四级杆的质谱结构示意图，想看看Waters SQdetector2质谱结构图。或者其他质谱仪的。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710201425_01_2983142_3.jpeg[/img]

四级杆质谱原理

三重四级杆质谱是如何定量的？三重四级杆通过离子打碎获得特异性子离子，子离子在通过Q3后时在接收器上转化为电信号，反映到分析软件就是离子强度图。在一定线性范围下，分析物浓度越高，打到接收器上的离子就越多，信号越强，这是定量的基础。此外在定量时可以选择用峰高或峰面积定量，一般选用峰面积定量准确。因为是定量，所以必需标准曲线，原理与高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]类似。一般多用内标法定量，以排除质谱重现性和样品处理造成的影响。那么，随着设置离子对越多，如何能保证定量准确呢？四极杆对于离子的选择性通过是交替进行的，在所有离子通道之间快速切换。随着设置离子对数量的增加，每个离子所占用的检测时间缩短，这会影响到其检测灵敏度，但是只要实际样品和标准溶液所采用的分析方法一致，定量的准确性理论上是不受影响的。

四级杆质谱仪使用的射频电源升压变压器为保证具有足够高的Q值，通常采用空气骨架，导致射频电源体积较大，线圈绕组过多，给安装调试带来诸多不便。进一步地，射频电源取样反馈电路通常采用电阻取样或光耦隔离取样，导致电路复杂，稳定性不高。而且，四级杆质谱仪通常采用模拟芯片实现PFM控制，其控制精度难以保证，且规模化生产一致性较差。　　四级杆质谱仪对周围环境的要求　　四级杆质谱仪的安装和正常运行对周围环境都有比较严格的要求：　　①周围无强烈震荡源及电磁感应装　　置；　　②电源要求接地交流电230V，频率50／60Hz；　　③室温要求15—28oC(59—82.4下)；④相对湿度要求20％一80％。可见使用过程中要特别注意室内温度和湿度的控制。另外，为了方便仪器散热和维修，要在仪器后侧、左右侧和顶部留有足够的空间。　　四级杆质谱仪的技术参数：　　超高分辨能力　　超高质量精度，500ppb　　超快数据采集速度，50Spectra/s　　超高灵敏度-检出限可达fg-ag级灵敏度水平　　扫描间动态范围可达5个数量级　　优异的线性及同位素匹配度　　全面支持Agilent JetStream双喷雾技术　　及HPLC-Chip接口，多功能复合离子源等　　以上便是今天关于四级杆质谱仪的使用对周围环境有什么要求的全部分享了，希望对大家今后使用本设备能有帮助。

最近在做土壤多环芳烃和有机氯，方法里要求用dftpp控制仪器性能，但是有种说法，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-三重四级杆就不需要用DFTPP十氟三苯基膦来控制仪器性能。。我想知道是为什么？有没有依据？方法参考hj805-2016 hj835-2017

大家有用过岛津全二维气相色谱-单四极杆型质谱联用仪吗，大概是什么价位？

常看文献，也偶尔写写论文，写论文出点小错再所难免，不过色谱质谱类文章中将“四极杆”写成“四级杆”也太普遍了（大家可以自行搜索），包括一些很好的期刊，可见写文章还要有死磕的精神。

本单位要买一台三重四级杆质谱，由于我是菜鸟一个，没接触过，不知150万左右能买到什么型号的仪器

[color=#444444]在于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]联用的磁质谱在定性分析样品时候，决定定性效果的可靠的因素，这里就讲质谱的，主要有离子源的温度，电子能量，质量范围，一般在质谱的设置里面只要设置这几个参数，但是在四级杆质谱的时候，就要多设置几个参数，四级杆温度，倍增电压，发射电流[/color][color=#444444]现在我想问一下，我是做白酒分析，要定性里面的微量香味成分，主要是酸，醇，酯等等，现在这俩个质谱仪都在用，但是我现在就像咨询一下这俩个质谱仪器在分析样品时的优缺点，各自的使用范围？？？？[/color][color=#444444]还有在使用这俩个质谱仪器的时候，有那些质谱的参数对定性效果取决定作用？[/color]

[color=#333333]离子阱与四级杆质谱的区别?[/color]

四级杆质谱仪是通过质量过滤后，怎么通过检测器来得到每种气体的含量的？是不是质谱仪在每次的分析时间中，会把样气中的每种气体都要分析出来，然后计算出它的比值，从而得到每种气体的含量的？能否介绍一下过滤后检测原理的详细过程？

安捷伦单四级杆使用手册或者说明书哪位有啊？质谱是G6125

有网友问：请问分析香精香料样品（是各种香气香味化学成分的复杂混合物，有时候有溶剂）用四级杆质谱（GC-Quadrupole MS）还是飞行时间质谱（GC-TOFMS）？您怎么看，认为那种更合适？

三重四级杆串联质谱仪多少钱一台

通过初步讨论，打算买三重四级杆质谱。我就对热电的，AB Sciex的略有了解。暂时不考虑费用的情况下请大家就使用过的所有公司的产品进行下评价包括售后服务以及配件/耗材的性价比方面。

由于这些仪器的质量分辨率相对有限（单位质量分辨率不能解决每超过一个峰值的质量），因此这些仪器越来越稀有。四级杆利用一个共振电场，其中只有特定质量的离子才能稳定通过震荡场。与扇形磁场仪器相类似的是，这些仪器需要在高一次离子电流下操作，且通常被认为是“动态二次离子质谱”仪器（比如用于溅射深度剖析和/或固体样品的总量分析）。　　如今，尽管这些设计在SIMS界最为常见，但仍有许多令人兴奋的新设计正不断出现，它们在未来可能会发挥更重要的作用。这些新设计包括多种质谱仪中的连续离子束设计（比如用四级杆或飞行时间质谱仪作串联质谱(MS-MS)分析），以及傅里叶变换离子回旋共振(FT-ICR)仪器，其质量分辨率接近一百万或更高。

四级杆质谱与离子阱质谱有什么区别，二者都有哪些优势？

请问，三重四级杆能选择二级质谱中的某一碎片离子作为母离子么？谢谢！