紫外可见吸光检测器

小弟对高效液相不太了解，由于要定量，扫了样品的紫外吸收，发现并没有紫外吸收，看文献上此样品定量用的是高效液相，检测器用的紫外检测器，不明白了，难道紫外可见吸收光谱扫的没有紫外吸收的样品在高效液相的紫外检测器上能检测到？望高手指点。

①紫外检测器与示差检测器原理是什么？紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器（UV），是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质，所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器，几乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。示差检测:是通用型检测器，凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测。目前，糖类化合物的检测大多使用此检测系统（当然现在糖类elsd很普遍）。紫外：只要具有光吸收的都可以.示差： 存在光的对比差或折射率任意一束光有一种介质射入另一种介质时，由于两种截至的折射率不同而发生折射现象。折射率的大小表明了截至光学密度的高低。介质的折射率随温度升高而降低。一般选用20度时两纳线的平均值589.3nm为检测波长测定溶剂的折射率。示差折光检测器是通过连续测定色谱柱流出液体折射率的变化而对样品浓度进行检测的。检测器的灵敏度与溶剂和溶质的性质都有关系，溶有样品的流动相和流动相本身之间折射率之差反映了样品在流动相中的浓度。紫外检测器的工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比.示差检测器是连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值的检测器，是根据折射原理设计的，属偏转式类型。光源通过聚光镜和夹缝在光栏前成像，并作为检测池的入射光，出射光照在反射镜上，光被反射，又入射到检测池上，出射光在经过透射镜照到双光敏电阻上形成夹缝像。双光敏电阻是测量电桥的两个桥臂，当参比池和测量池流过相同的溶剂时，使照在双光敏电阻的光量相同，此时桥路平衡，输出为零。当测量池中流过被测样品时，引起折射率变化使照在双光电阻上的光束发生偏转，使双光敏电阻阻值发生变化，此时由电桥输出讯号，即反映了样品浓度的变化情况。示差检测器主要是依据不同溶液的折光率来鉴定的，当浓度不紫外检测器:基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外

原理： 基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外，应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。　　二极管阵列检测器（diode-array detector, DAD）： 以光电二极管阵列（或CCD阵列，硅靶摄像管等）作为检测元件的UV-VIS检测器（图8-15）。它可构成多通道并行工作，同时检测由光栅分光，再入射到阵列式接受器上的全部波长的信号，然后，对二极管阵列快速扫描采集数据，得到的是时间、光强度和波长的三维谱图。与普通UV-VIS检测器不同的是，普通UV-VIS检测器是先用单色器分光，只让特定波长的光进入流动池。而二极管阵列UV-VIS检测器是先让所有波长的光都通过流动池，然后通过一系列分光技术，使所有波长的光在接受器上被检直接紫外检测： 所使用的流动相为在检测波长下无紫外吸收的溶剂，检测器直接测定被测组分的紫外吸收强度。多数情况下采用直接紫外检测。　　间接紫外检测： 使用具有紫外吸收的溶液作流动相，间接检测无紫外吸收的组分。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中使用较多，如以具有紫外吸收的邻苯二甲酸氢钾溶液作阴离子分离的流动相，当无紫外吸收的无机阴离子被洗脱到流动相中时，会使流动相的紫外吸收减小。　　柱后衍生化光度检测： 对于那些可以与显色剂反应生成有色配合物的组分（过渡金属离子、氨基酸等），可以在组分从色谱柱中洗脱出来之后与合适的显色剂反应，在可见光区检测生成的有色配合物。

紫外检测器与示差检测器原理是什么？ 　　紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器（UV），是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质，所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器，几乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。示差检测:是通用型检测器，凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测。目前，糖类化合物的检测大多使用此检测系统（当然现在糖类elsd很普遍）。　　紫外：只要具有光吸收的都可以.　　示差： 存在光的对比差或折射率　　任意一束光有一种介质射入另一种介质时，由于两种截至的折射率不同而发生折射现象。折射率的大小表明了截至光学密度的高低。介质的折射率随温度升高而降低。一般选用20度时两纳线的平均值589.3nm为检测波长测定溶剂的折射率。示差折光检测器是通过连续测定色谱柱流出液体折射率的变化而对样品浓度进行检测的。检测器的灵敏度与溶剂和溶质的性质都有关系，溶有样品的流动相和流动相本身之间折射率之差反映了样品在流动相中的浓度。　　紫外检测器的工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比.示差检测器是连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值的检测器，是根据折射原理设计的，属偏转式类型。光源通过聚光镜和夹缝在光栏前成像，并作为检测池的入射光，出射光照在反射镜上，光被反射，又入射到检测池上，出射光在经过透射镜照到双光敏电阻上形成夹缝像。双光敏电阻是测量电桥的两个桥臂，当参比池和测量池流过相同的溶剂时，使照在双光敏电阻的光量相同，此时桥路平衡，输出为零。当测量池中流过被测样品时，引起折射率变化使照在双光电阻上的光束发生偏转，使双光敏电阻阻值发生变化，此时由电桥输出讯号，即反映了样品浓度的变化情况。　　示差检测器主要是依据不同溶液的折光率来鉴定的，当浓度不紫外检测器:基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。　　很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外，应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。　　示差检测器:对于偏转式示差折光检测器，光路在通过两个装有不同液体的检测池时发生偏转，偏转的大小与两种液体之间折光率的差异成比例。光路的偏转由光敏元件上的位移测得，显示了折光率的不同。 在光学系统中采用了多种精密装置，提高了运行的稳定性，也使检测器更加精致。从钨灯发射出的光束经过聚光透镜，狭缝1，准直镜和狭缝2检测池，然后光被检测池后的反光镜反射，再通过检.在光学系统中采用了多种精密装置，提高了运行的稳定性，也使检测器加精致。从钨灯发射出的光束经过聚光透镜，狭缝1，准直镜和狭缝2检测池，然后光被检测池后的反光镜反射，再通过检测池、狭缝2、准和零位玻璃调节器后在光敏元件上显示出狭缝1的影象 光敏元件上有两个并排的光敏接收元件。 当检测池中的样品和参比的折光率变化时，光敏元件上的影象水平移动。光敏接收元件各自发出的电信号的变化与影象的位例。因此，与折射率的差异相对应的信号可由两信号输出的差异获得。　　紫外检测器的原理：被检测物质具有特定的吸收波长，在该波长下，响应值与浓度成正比。示差检测器原理：被测物质具有一定的折光系数。　　各自的用途？　　紫外检测器使用于大部分常见具有紫外吸收有机物质和部分无机物质.示差检测是凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测.　　示差折光检测器对没有紫外吸收的物质，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等都能够检测。在凝胶色谱中示差折光检测器是必不可少的，尤其对聚合物，如聚乙烯、聚乙二醇、丁苯橡胶等的分子量分布的测定。另外在制备色谱中也经常用到。还适用于流动相紫外吸收本地大，不适于紫外吸收检测的体系。　　示差折光检测器与紫外可见检测器相比，灵敏度较低，一般不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱。　　紫外检测器对占物质总数约80%的有紫外吸收的物质均可检测，既可测190--350 nm范围的光吸收变化，也可向可见光范围350---700 nm延伸。　　示差检测器属于通用性检测器，如果选择合适的溶剂，几乎所有的物质都可以进行检测。　　紫外检测器适用于有机分子具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力的物质检测.　　示差检测器属于通用性检测器，可以分析绝大多数的物质.　　用途：一般当物质在200-400nm有紫外吸收时，考虑用紫外检测器。无吸收或吸收弱时可以考虑示差检测器。　　它们有什么各自优点？　　紫外吸收检测器它不仅有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱。示差折光检测器这一系统通用性强、操作简单.　　示差检测器属于总体性能浓度型检测器，其响应值取决于柱后流出液折射率的变化，采用含有样品的流出液和不含样品的流出液的同一物理量的示差测量。其响应信号与溶质的浓度成正比。属于中等灵敏度检测器，检测限可达1mg/ml－0.1mg/ml。　　紫外检测器灵敏度高，噪音低，线性范围宽，对流速和温度均不敏感，可于制备色谱。由于灵敏高，因此既使是那些光吸收小、消光系数低的物质也可用UV检测器进行微量分析。　　示差折光检测器是目前液相色谱中常用的一种检测器，它可与输液泵，色谱柱，进样器等组成凝胶渗透色谱仪或高速液相色谱仪系统，也可以配置适当的进样系统作为单独的分析仪器使用。对所有溶质都有响应，某些不能用选择性检测器检测的组分，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等，可用示差检测器检测。由于不同的液体折光不同，因此本检测器通用性强，可广泛地应用于化工、石油、医药、食品等领域为科研、生产服务。　　紫外检测器有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱，示差检测器几乎对所有溶质都有响应.　　紫外优点：常用、方便。示差检测器：弱吸收物质定量准确。　　它们之间的区别？　　示差折光检测器这一系统灵敏度低（检测下限为10-7g／ml），流动相的变化会引起折光率的变化，因此，它既不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱样品的检测。UV检测的主要缺点在于紫外不吸收的化合物灵敏度很低。1.紫外是选择性检测器，示差是通用性检测器；2.紫外检测器灵敏度高，示差检测器灵敏度低；3.紫外检测器可进行梯度洗脱，示差检测器不能进行梯度洗脱；4.紫外检测器对压力和温度不敏感，示差检测器很敏感。　　示差检测在原理上虽然是通用型检测器，但是它的灵敏度低，和梯度脱洗不相容，因此它对于HPLC来说不是理想的检测器。　　而紫外检测器既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱.（来自网络，侵删）

液相紫外检测器线性范围10的4次方，紫外可见分光光度法 吸光度一般0.1-1 也就 一个数量级 怎么相差这么大？

紫外可见光检测器：光电二级管阵列与光电倍增管的区别？急！

请问紫外PDA检测器的吸光度AU值量程可以做到多大？也就是说在多少AU 的时候就会出现饱和

[color=#444444]用紫外可见扫了波谱图，紫外可见光谱图如何分析？因为要用摩尔吸光系数分析物质可能的结构，但不知道摩尔吸光系数是如何得出的？因为物质是未知的，所以无法查，束手无策了[/color]

四通道紫外可见检测器-UVD 170U的问题能否做每个组分的全波段光谱图，二极管阵列检测器能做，可实验室这台仪器就只有这个检测器，不知道能做不，还请大侠们指点，谢谢了！！！

IC检测器的紫外或可见光一般是在什么时候打开呢？是不是在我们开机时就自动打开呢?检测器的氘灯或钨灯又是何时打开，开关在哪？当我们关机时，是不是都自动关呢？谢谢！平时在做样时也没有太注意，今天看了下面一段话，感觉这些都不明白，谢谢各位大侠的指点！4) 检测器1. 检测器的紫外或可见灯在长长期打开的情况下，一定要保证有溶液流经检测池。若不需要做样，可设置一个较低的流速（如0.05ml/min）或关闭灯的电源。2. 检测器的灯一般是在流通池有溶液连续流动几分钟后才开的。如果流动池中有气泡，则会提示漂移过大无法通过自检和校正。3. 检测器的氘灯或钨灯不要经常开关，每开关一次灯的寿命约损失30小时。若仪器经常使用，可几天开关灯一次。

在选择高效液相时，对于紫外可见检测器的噪音指标有一厂家说可小于等于0.35*10-5AU；可另一厂家说电子芯片的静态噪声就是1*10-6AU了，在实际使用中根本不可能达到这个数量级。是不是这样？请高手帮忙。还有检测器噪音是不是重要指标？

[size=18px][b][font='Times New Roman'][font=宋体]解答：[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]紫外可见吸收检测器（[/font]UV[font=宋体]检测器）包括单波长检测器、双波长检测器、多波长检测器（[/font][font=Times New Roman]MWD[/font][font=宋体]）、可变波长检测器（[/font][font=Times New Roman]VWD[/font][font=宋体]检测器）以及二极管阵列检测器（[/font][font=Times New Roman]DAD[/font][font=宋体]检测器），因此，[/font][font=Times New Roman]DAD[/font][font=宋体]检测器和[/font][font=Times New Roman]VWD[/font][font=宋体]检测器是紫外可见吸收检测器中的一种。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman']VWD[font=宋体]检测器只有氘灯，其波长调整范围较小，波长范围为[/font][font=Times New Roman]190~400nm[/font][font=宋体]；[/font][font=Times New Roman]MWD[/font][font=宋体]检测器为双灯源检测器，含有氘灯和钨灯，波长范围为[/font][font=Times New Roman]190~950nm[/font][font=宋体]，通常可以设置[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]或[/font][font=Times New Roman]8[/font][font=宋体]通道，但是不管[/font][font=Times New Roman]VWD[/font][font=宋体]检测器还是[/font][font=Times New Roman]MWD[/font][font=宋体]检测器，只能通过预设波长的方式进行扫描，不能进行全波长扫描。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman']DAD[font=宋体]检测器又称[/font][font=Times New Roman]PDAD[/font][font=宋体]或[/font][font=Times New Roman]PDA[/font][font=宋体]检测器，与[/font][font=Times New Roman]MWD[/font][font=宋体]检测器一样，也是双灯源检测器，含有氘灯和钨灯，其波长范围为[/font][font=Times New Roman]190~950nm[/font][font=宋体]，但是[/font][font=Times New Roman]DAD[/font][font=宋体]检测器不仅可以预设波长进行扫描，也可以进行全波长扫描。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman']DAD[font=宋体]检测器的工作原理如下[/font][/font][font=宋体][font=宋体]：[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]光源经一系列光学反射镜进人流动池，从流动池出来的光再经分光系统、狭缝照射到一组光电二极管上，数据收集系统实时记录下组分的光谱吸收，得到三维的立体谱图。[/font]DAD[font=宋体]检测器是用一组光电二极管同时检测透过样品的所有波长紫外光，而不是某一个或几个波长，和[/font][font=Times New Roman]VWD[/font][font=宋体]检测器不同的是进人流动池的光不再是单色光。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]5[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman']DAD[font=宋体]检测器与[/font][font=Times New Roman]VWD[/font][font=宋体]检测器相比具有以下优点：[/font][/font][font=宋体]a[/font][font='Times New Roman'].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]可得任意波长的色谱图，极为方便；[/font][/font][font=宋体]b[/font][font='Times New Roman'].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]可得任意时间的光谱图，相当于与紫外联用；[/font][/font][font=宋体]c[/font][font='Times New Roman'].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]色谱峰纯度鉴定、光谱图检索等功能，可提供组分的定性信息。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]6[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman']VWD[font=宋体]检测器与[/font][font=Times New Roman]DAD[/font][font=宋体]检测器相比具有以下优点：[/font][/font][font=宋体]a[/font][font='Times New Roman'].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]价格相对较便宜；[/font][/font][font=宋体]b[/font][font='Times New Roman'].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]波长重复性好；[/font][/font][font=宋体]c[/font][font='Times New Roman'].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]基线噪声相对较小；[/font][/font][font=宋体]d[/font][font='Times New Roman'].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]灵敏度更高。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]7[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]综上所述，由于两种检测器在原理和结构上有所差别，因此同一种物质用紫外可见吸收检测器和[/font]DAD[font=宋体]检测器在同一波长下的检测，其响应值可能会区别，但是色谱图应该是一样的。[/font][/font][/size][font=微软雅黑][font=微软雅黑]领取更多《实战宝典》请进：[/font][/font][url=http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI][u][font=微软雅黑][color=#0000ff]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/color][/font][/u][/url][font=微软雅黑] [/font]

试验室准备搞芯片液相色谱，初期打算使用试验室的芯片色谱柱结合商用现成的液相色谱泵和紫外可见光检测器进行试验，所以想调研一下这两样东西。小弟在这方面完全是新手，网上扒拉了两天也没有什么头绪，特来向大家请教！！目前对液相色谱整个系统也没有怎么具体了解，只是我们做的是芯片色谱，柱子比较细。不过我看现在商用的色谱柱也已经到了几十um了，所以泵的流量范围下限越小越好吧，可以进行梯度洗脱（二元泵？）；检测器也一样，流通池的体积越小越好。另外，想做试验的话有了泵、自己的柱子、手动进样器、检测器和其他管路配件外，还需要其他仪器么？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif要求：泵：（1）最低流速要在纳升级；（2）可以进行梯度洗脱；紫外可见光检测器：（1）流通池体积越小越好，纳升级现在我只看到了安捷伦的一个1260 Infinity纳流泵，还没找到详细资料（安捷伦的网页真够卡的……），他提到最小流速100nL/min，可是他说可以接最小流速10nL的柱子，怎么实现的呢？分流？关于检测器，也只看到了安捷伦的1260系列的检测器，最小流通池80nL，感觉还可以，不知道有没有类似的，小弟愚笨，没有找到。对于以上问题，麻烦各位了，先谢过了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif！！

[color=#d40a00]维权声明：本文为3859085原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。[/color][align=center][size=3][font=宋体]紫外[/font][font=Times New Roman]-[/font][/size][size=3][font=宋体]可见吸光光度法[/font][font=宋体]在微流控分析上的应用[/font][/size][/align][size=3][font=宋体]记得有版友发帖担心紫外[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]可见吸光光度法的应用前景，其实有一定的道理，但是也并不是前途一片渺茫的，下面我就说一下自己对紫外[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]可见吸光光度法在微流控分析领域的应用上的一些愚见，希望和大家共同学习一下。[/font][/size][font=宋体][size=3]吸收光度检测法包括直接吸收法和间接消逝波吸收法两种，通常所说的吸收光度检测都[/size][/font][font=宋体][size=3]是指直接吸收法探测。直接吸收光度检测是使光路直接穿过液体，然后检测液体的吸收光谱。我们熟知的紫外一可见分光光度法一般指的就是直接吸收光度检测。紫外一可见分光光度法因具有可测定的物质种类多、结构较简单且仪器价格相对低廉的优点而得到了广泛的应用。[/size][/font][font=宋体][size=3]分光光度法是最早用于全微分析系统的检测方法之一。但由于微流控芯片通道检测区的检测体积小、吸收光程短，导致检测的相对灵敏度低，其在微流控分析上的应用受到很大的限制。但随着微光机电技术的发展，通过合理的微型化结构设计可以增加检测池的吸收光程，使直接吸收光度检测的灵敏度有所提高，从而提高[/size][size=3]微流控吸光光度法检测系统的灵敏度[/size][size=3]。[/size][/font][size=3][font=宋体]近年来研究者广泛采用液芯波导技术（[/font][font=Times New Roman]LCW[/font][font=宋体]）来提高微流控吸光光度法检测系统的灵敏度。[/font][size=3][font=宋体]Fuwa[/font][/size][/size][size=3][font=宋体]等首先将LCW技术应用于吸收光谱研究中，LCW管可以增加光程，减少光在传播中的损失，进而提高检测的灵敏度。其具体原理如下：[/font][/size][size=3][font=宋体][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007151120_230788_1651669_3.gif[/img][/font][/size][size=3][font=宋体][/font][/size][font=宋体]我们在毛细管的外壁引入一种折射率低于内芯溶液折射率的外衬材料，这样我们就得到了液芯波导管，此时，光以一定的角度射入内芯时会以全内反射的形式在液芯内传播，如图中的绿线所示。由于多次反射，因而增加了吸收光程，根据朗伯比尔定律，[/font][font=Times New Roman]A=[/font][font=宋体]ε[/font][font=Times New Roman]bc[/font][font=宋体]，光程增加进而能够提高检测的灵敏度。同时，由于是全反射，减少了光在传播过程中的损失，进而也提高检测的灵敏度。[/font][font=宋体]如果我们将这种液芯波导原理恰当地有效地应用于微流控分析中，就可以克服分光光度法在微流控分析中吸收光程短的缺点，进而提高微流控分析吸光光度法的检测灵敏度。[/font][font=宋体]其实现在的问题是，微流控分析的应用还没有达到像紫外[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]可见分光光度计那样的普遍而已。相信，在不远的将来，通过大家的共同努力，微流控分析紫外[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]可见吸光光度法会走进实验室，得到广泛应用的。紫外[font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]可见吸光光度法的应用也会更加广泛。[/font][/font][size=3][font=宋体][/font][/size][font=Times New Roman][/font][size=3][font=Times New Roman][/font][/size]

我利用紫外可见吸光光度计读水的吸光值读出负值。我是先开机调零后，再利用空白的石英比色皿做对照调零显示的是254nm 0.000A，接着将纯化水做样品去读数，结果显示的是负数：-0.031 请问我的操作是不是有问题？还是我的方法有问题？ 有别的方法可以检测出纯水的吸光值吗？

从紫外检测器吸收的原理看，各物质在同一波长下有不同的摩尔吸光系数，那么在定量时，如果不用外标、内标法，而是用归一法计算的话，是否可以这样计算？首先要测定的是个产品的含量，以萘来说，其中可能含有苯。我以萘的最大吸收波长作为检测波长，那么测定出来萘的面积比为95%，苯的面积比为5%此时，要定量的话是不是需要将面积乘以每个物质的摩尔质量，再以各占的比例来算？新手，对这个一直比较困惑，因为吸收值与摩尔吸光系数城正比，那么最终物质的质量含量是否与物质的摩尔质量有关？还是本身出的结果就是摩尔百分含量？不知道是不是错误的思路，请各位老师指教哈

二极管阵列检测器和紫外可见光检测器的区别有哪些?

（紫外/可见）吸光光度法讲座（1）吸光光度法是采用分光器（棱镜或光栅）获得纯度较高的紫外/可见单色光，基于物质对单色光的选择性吸收测定物质组分的分析方法。位于波长10～390nm之间的电磁辐射为紫外光，位于波长390～770nm之间的电磁辐射为可见光。各类电磁辐射的波长列于表1。表1 各类电磁辐射的波长‘辐 射－－－－－－－波长，λ/nm无线电波－－－－－－＞10（12）～10（9）【注：10的12次方到10的9次方】微 波－－－－－－－－－－109～106红外线a 、远红外－－－－－－－－106～3×104b、中红外－－－－－－－－3×104～3×103c 、近红外－－－－－－－－3×103～770可见光－－－－－－－－－－770～390紫外线－－－－－－－－－－390～10X射线－－－－－－－－－－－10～10－2【10的负2次方】γ射线－－－－－－－－－－－10－2～10－5吸光光度法是一种历史久远的分析手段，具有灵敏度高、准确度和稳定性较好、适用范围广、所需仪器简单价廉等优点。它通常用于微量组分的测定，业已广泛应用于各个领域的分析测试。吸光光度法也称做分光光度法，但是分光光度法的概念有些含糊，分光光度是指仪器的功能，即仪器进行分光并用光度法测定，这类仪器包括了分光光度计与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（AAS）仪。吸光光度法的本质是光的吸收，因此称吸光光度法比较合理，当然，称分子吸光光度法是最确切的。

（紫外/可见）吸光光度法讲座（1）吸光光度法是采用分光器（棱镜或光栅）获得纯度较高的紫外/可见单色光，基于物质对单色光的选择性吸收测定物质组分的分析方法。位于波长10～390nm之间的电磁辐射为紫外光，位于波长390～770nm之间的电磁辐射为可见光。各类电磁辐射的波长列于表1。 表1 各类电磁辐射的波长 辐 射 波长，λ/nm 无线电波 ＞1012～109 微 波 109～106 红外线 远红外 106～3×104 中红外 3×104～3×103 近红外 3×103～770 可见光 770～390 紫外线 390～10 X射线 10～10－2 γ射线 10－2～10－5 吸光光度法是一种历史久远的分析手段，具有灵敏度高、准确度和稳定性较好、适用范围广、所需仪器简单价廉等优点。它通常用于微量组分的测定，业已广泛应用于各个领域的分析测试。 吸光光度法也称做分光光度法，但是分光光度法的概念有些含糊，分光光度是指仪器的功能，即仪器进行分光并用光度法测定，这类仪器包括了分光光度计与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（AAS）仪。吸光光度法的本质是光的吸收，因此称吸光光度法比较合理，当然，称分子吸光光度法是最确切的。

请问 有没有人在使用毛细管电泳仪紫外检测器时，会出现由于机器发热而导致停止检测，吸光度值为零或某一固定值不动，这是什么原因呢，有什么修理的办法呢？急！火急！

请问高手，蒸发光散射检测器可完全代替紫外检测器吗？

外行问题--紫外检测器的检测波长是怎么确定的，是最大吸收吗？我今天做色素，用分光光度计做了一个全波长扫描，最大吸收在可见区，但紫外也有吸收，可液相的检测波长都不在这两个峰的最大吸收，想知道检测波长怎么确定的

各位大侠，我看到了液相紫外可见光检测器的一些参数，请问具体是什么意思？1 波长重复性 正负o.1nm波长准确度 小于等于1nm.请问，上面两个波长是指哪个具体的哪具波长，还是指整个波长范围里面的所有波长都满足？2 谱带宽度 8nm.是指入射狭缝宽度还是出射狭缝的宽度？3线性范围 大于等于1.8AU（5%）又是什么意思？有哪位专家能够帮忙解释一下，感激不尽！！！

如何清洗紫外检测器 光路中 的滤光镜 凹凸镜呀

紫外-可见吸收检测是HPLC中应用最广泛的检测器，大部分的液相色谱仪都配有这种检测器，属于选择性检测器。它具有灵敏度较高，线性范围宽，噪音低，波长可选，对流动相的流速和温度变化不灵敏的特点，适用于梯度洗脱，制备色谱并能与多种检测器串联使用，工作原理与结构同一般的分光光度计相似，也就是装有流通池的紫外分光光度计。 结构与原理：紫外吸收检测器通常用氘灯作光源，氘灯发射持续的多波长的复合光。光栅单色器把不同波长的复合光色散分开。两个流通池一个参比池，一个样品池。若两个流通池都通过均匀的纯的溶剂，则它们在一定波长下几乎没有紫外吸收，光电管上接收到的辐射强度相等，则无信号输出。当组分进入测量池时，吸收一定紫外光，使两光电管接收到的辐射强度不等，即有信号输出，输出信号大小与浓度有关。 紫外吸收可见检测器的光路系统：由氘灯提供190nm—600nm宽带光谱，光线径直射到全息凹面光栅上，衍射的单色光半透镜反光镜，被分成两束光线，一束光线经测量池后照射到测量光极板上，另一束光经参比池照射到参比池极板上，光电池把光能转换为微小的电信号，能量的差别造成了电信号的不同形成了色谱图。光栅有一台微机控制的步进电机精确的驱动改变波长。 一：紫外检测器的选择主题：1：【讨论液相潜力】仪器篇之检测器 昵 称：老多_小多 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090403/1819029/2：主题：【原创】液相色谱紫外检测器与通用型检测器 昵 称：houjjun http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140626/5362652/3：主题：【原创】液相色谱常用的几种检测器 昵 称：houjjun http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140322/5242428/4：主题：【讨论】高效液相色谱检测器的选择 昵 称：天天想你 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120313/3920280/5：主题：【讨论】DAD VWD MWD PDA三种检测器 昵 称：drywell http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090921/2119020/6：主题：【求助】各种检测器的应用 昵 称：wxlsdyt http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111130/3679237/7：主题：【求助】质量型检测器和浓度型检测器有什么区别？昵 称：erge http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130628/4821296/8：主题：【咨询】液相色谱的检测器选择？昵 称：耗材虾米 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130828/4933353/9：主题：【求助】弱弱的问个问题：双通道紫外检测器是二极管阵列检测器吗？昵 称：雪妖 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20081112/1580396/二：紫外检测器的结构原理（其它）1：主题：【第二届网络原创大赛参赛作品】揭开紫外检测器的庐山真面目 昵 称：夕阳 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100126/2370339/2：主题：【分享】紫外－可见检测器狭缝大小对光谱解析度的影响 昵 称：有水有渝 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120229/3891493/3：主题：【第六届原创】经典高效液相色谱waters 486检测器结构部件电路全方位解析 昵称 sc360xp http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130711/4845589/4：主题：【分享】安捷伦1260VL泵型紫外检测器购买时候注意区别 昵称：lovechina http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120830/4216661/5：主题：【讨论】看图解读畅谈之八： UV检测器光路及光路图解析 《01》 昵称：一片枫叶 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150413/5748623/6：主题：【讨论】反射光栅在紫外检测器中的原理与应用 昵称： 一片枫叶 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150128/5647885/7：主题：【讨论】有关DAD狭缝的讨论 昵 称：xingxin1997 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091114/2212115/ 8：主题：【第六届原创】安捷伦1100光路的拆解（VWD）昵 称：lii33 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121214/4435949/9：主题：【原创】实拍10-AVP检测器光路 昵称：wei616 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091127/2234530/10：主题：【原创】额们实验室新到的安捷伦液相，已经安装完毕，型号是1260，已上图片 昵称：石头底下的蛐蛐 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120307/3909069/11：主题：【第七届原创】HPLC系统各部件的认识及使用注意事项 昵 称：aiyinc http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140912/5454927/12：【第七届原创】人生就像一盒巧克力 昵 称：lii33 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20141227/5592952/13：【第七届原创】Waters2998检测器之“光闸不能复位”故障排除 昵称：夏天的雪 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20141130/5555790/14: 主题：【第三届原创参赛】手把手教你如何清洗流通池 昵称 lijin79833313 http://bbs.instrument.com.cn/topic/2641310 三：检测器的光源——氘灯 钨灯1：主题：【讨论液相潜力】仪器篇之检测器灯 [color

我们买了岛津的液相色谱仪，有紫外检测器和示差折光检测器，现在使用示差折光检测器，它的单位还是mV,而不是RIU，我想知道换单位，或者两个单位之间有什么关系，怎么互换？谢谢

我利用紫外可见吸光光度计读水的吸光值读出负值。我是先开机调零后，再利用空白的石英比色皿做对照调零，屏幕显示254nm 0.000A，接着将纯化水做样品去读数，结果显示的是负数：-0.031 请问我的操作是不是有问题？还是我的方法有问题？ 有别的方法可以检测出纯水的吸光值吗？

紫外—可见分光光度分析法一、基本要求掌握：本章要求掌握分光光度法的特点、基本原理、测定方法及计算方法；分子吸收光谱与电子跃迁类型，物质对光的选择吸收与吸收光谱曲线，摩尔吸收系数与吸收系数，吸光度与透光度，偏离朗伯-比尔定律的原因；掌握显色反应条件及光度测量条件的选择；掌握紫外—可见分光光度计的主要部件，各部件的作用及仪器原理，主要类型及特点；掌握差示分光光度法的原理、特点。理解：物质分子结构与紫外吸收光谱的关系，吸收波长位移与分子结构变化的关系；紫外—可见分光光度定量分析影响结果准确度的各种因素。了解：了解紫外—可见分光光度法测定灵敏度和选择性的途径；双波长分光光度法等其它分光光度法定量测定的方法；紫外—可见分光光度法在有机化合物的结构解析方面的作用及在其他方面的应用。二、 基本概念与重点内容A概述 1．紫外—可见分光光度法的特点 灵敏度与准确度较高；选择性较好；设备简单、操作简便。 2．分光光度法的发展过程 目视比色法 光电比色法 分光光度法 3． 分子的紫外—可见吸收光谱 分子的紫外—可见吸收光谱是基于物质分子吸收紫外辐射或可见光，其外层电子跃迁而成，又称分子的电子跃迁光谱。紫外—可见分光光度法是基于物质分子的紫外—可见吸收光谱而建立的一种定性、定量分析方法。4． 光的基本性质 5．物质对光的吸收及吸收光谱6．紫外—可见吸收光谱与电子跃迁类型7．生色团与助色团B 光的吸收定律1．光吸收的基本定律（朗伯-比尔定律）2．吸光度与透光率、百分透光率之间的关系3．工作曲线的绘制与应用4．吸光系数、摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度5． 偏离朗伯-比尔定律的因素C紫外-可见分光光度计1． 分光光度计的主要部件2． 在紫外和可见光区进行测量时，分别选择何种光源3． 单色器的主要元件 光栅；棱镜4． 分光光度计中的检测器类型早期：光电池；光电管；光电倍增管。 5．紫外-可见分光光度计的类型及特点D显色测定试样的制备和光度测定条件的选择、1．显色反应及其影响因素2．测定读数误差和测定条件的选择 5．入射波长的选择E 分光光度定量测定方法与其他应用 1．单组分的测定 通常采用 A-C 标准曲线法定量测定。 2.多组分的同时测定 3．紫外可见吸收光谱在有机化合物结构解析中的作用 了解共轭程度、空间效应、氢键等；可对饱和与不饱和化合物、异构体及构象进行判别。在有机化合物结构解析中，紫外可见吸收光谱没有红外吸收光谱提供的结构信息多。 4．紫外—可见吸收光谱中有机物发色体系信息分析的一般规律