手持计校准方法

一、糖度计的工作原理光线从一种介质进入另一种介质时会产生折射现象，且入射角正弦之比恒为定值，此比值称为折光率。果蔬汁液中可溶性固形物含量与折光率在一定条件下（同一温度、压力）成正比例，故测定果蔬汁液的折光率，可求出果蔬汁液的浓度（含糖量的多少）。常用仪器是手持式折光仪，也称糖镜、手持式糖度计， 通过测定果蔬可溶性固形物含量（含糖量），可了解果蔬的品质，大约估计果实的成熟度。手持糖度计一般是圆柱形的。二、手持糖度折光仪使用说明（一）、仪器结构http://www.foodmate.net/file/upload/201011/19/09-58-26-97-510998.jpg①、折光棱镜 ②、盖板 ③、校准螺栓 ④、光学系统管路 ⑤、目镜（视度调节环）（二）、使用方法打开盖板②，用软布仔细擦净检测棱镜①。取待测溶液数滴，置于检测棱镜上，轻轻合上盖板，避免气泡产生，使溶液遍布棱镜表面。将仪器进光板对准光源或明亮处，眼睛通过目镜观察视场，转动目镜调节手轮⑤，使视场的蓝白分界线清晰。分界线的刻度值即为溶液的浓度。

不好意思我不会手持糖度计的校准，那位高人给我指点一下

请问温度计校准方法？标准物质校准可以吗？

手持式糖度计的原理及使用方法一、目的及原理　　利用手持式折光仪测定果蔬中的总可溶性固形物（Total Soluble Solid，TSS）含量，可大致表示果蔬的含糖量。　　光线从一种介质进入另一种介质时会产生折射现象，且入射角正弦之比恒为定值，此比值称为折光率。果蔬汁液中可溶性固形物含量与折光率在一定条件下（同一温度、压力）成正比例，故测定果蔬汁液的折光率，可求出果蔬汁液的浓度（含糖量的多少）。 　　常用仪器是手持式折光仪，也称糖镜、手持式糖度计，该仪器的构造如下图所示。 　　通过测定果蔬可溶性固形物含量（含糖量），可了解果蔬的品质，大约估计果实的成熟度。二、药品与器材　　番茄、柑桔、菠萝　　蒸馏水　　烧杯、滴管、卷纸、手持式折光仪三、操作步骤　　打开手持式折光仪盖板(a)，用干净的纱布或卷纸小心擦干棱镜玻璃面。在棱镜玻璃面上滴2滴蒸馏水，盖上盖板。于水平状态，从接眼部（b）处观察，检查视野中明暗交界线是否处在刻度的零线上。若与零线不重合，则旋动刻度调节螺旋，使分界线面刚好落在零线上。打开盖板，用纱布或卷纸将水擦干，然后如上法在棱镜玻璃面上滴2滴果蔬汁，进行观测，读取视野中明暗交界线上的刻度，即为果蔬汁中可溶性固形物含量（%）（糖的大致含量）。重复三次。 [em0815]

PH计的校准方法及注意事项

校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液系列直接测量，没有经过预处理过程，这对于样品往往造成较大误差；而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程。凡应用校准曲线的分析方法，都是在样品测得信号值后，从校准曲线上查得其含量（或浓度）。因此，绘制准确的校准曲线，直接影响到样品分析结果的准确与否。此外，校准曲线也确定了方法的测定范围。如何正确绘制校准曲线？用一系列被测物标准溶液，按照标准方法规定的步骤，将被测物转变为有色溶液，制备好的标准系列和空白，在方法选定的波长下，测定吸光度。已被测物浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。步骤：1）对标准系列，溶液以纯溶剂为参比进行测量后，应先作空白校正，然后绘制标准曲线；2）标准溶液一般可直接测定，但如试样的预处理较复杂致使污染或损失不可忽略时，应和试样同样处理后再测定；3）校准曲线的斜率常随环境温度、试剂批号和贮存时间等实验条件的改变而变动。因此，在测定试样的同时，绘制校准曲线最为理想。否则，应在测定试样的同时，平行测定零浓度和中等浓度标准溶液各两份，取均值相减后与原校准曲线上的相应点核对。其相对差值根据方法精密度不得大于5%～10%，否则，应重新绘制校准曲线；如何检验校准曲线？1）线性检验：即，检验校准曲线的精密度，对于以4～6个浓度单位所获得的测量信号值绘制的校准曲线，分光光度法一般要求其相关系数|r|≥0.9990，否则应找出原因并加以纠正，重新绘制合格的校准曲线。2）截距检验：即，检验校准曲线的准确度，在线性检验合格的基础上，对其进行线性回归，得出回归方程y=a+bx，然后，将所得截距a与0作t检验，当取95%置信水平，经检验无显著性差异时，a可做0处理，方程简化为y=bx，移项得x=y/b。在线性范围内，可代替查阅校准曲线，直接将样品测量信号值经空白校正后,计算出试样浓度。当a与0有显著性差异时，表示校准曲线的回归方程计算结果准确度不高，应找出原因予以校正后，重新绘制校准曲线并经线性检验合格。在计算回归方程，经截距检验合格后投入使用。回归方程如不经上述检验和处理，就直接投入使用，必将给测定结果引入差值相当于解决a的系统误差。3）斜率检验：即，检验分析方法的灵敏度，方法灵敏度是随实验条件的变化而改变的，在完全相同的分析条件下，仅由于操作中的随机误差导致的斜率变化不应超出一定的允许范围，此范围因分析方法的精度不同而异，例如，一般而言，分子吸收分光光度法要求其相对差值小于5%，而原子吸收分光光度法则要求其相对差值小于10%等。如何正确的控制校准曲线？被测物转变为有色溶液的反应称为显色反应或发色反应，显色反应介质的pH条件、显色剂用量、显色反应的时间和温度、为消除共存物干扰而加入的掩蔽剂、甚至加试剂的顺序，都要按照方法步骤的要求执行。有时，标准系列虽然不像实际试样那样组成复杂，但仍要求与试样进行同样的处理步骤，以便控制校准曲线上的数据点的空白、回收率等因素。建立校准曲线时，测量吸光度的参比有两种选择：第一种方法用纯溶剂作参比，两个比色皿都放溶剂时，“样品比色皿”的吸光度测定值为比色皿成对性校正值。此后，所有样品吸光度测定值都须扣除此值，进行校正，然后，以纯溶剂为参比，测定空白及标准系列的吸光度，绘制校准曲线。第二种方法直接用空白为参比，当两个比色皿都放空白时，测定比色皿成对性校正值，然后，测定标准系列的吸光度，绘制校准曲线。两种方法得到的两条校准曲线互相平行，但第一种方法可测定空白的水平，后一种方法不能测定空白，理论上校准曲线通过原点。若空白为零，两条校准曲线重合。无论用什么作参比，实样测定时应该使用与建立校准曲线相同的比色皿和同样的参比。比色皿的成对性校正对于使用已久的比色皿有必要，尤其是测量吸光度很小的样品时，校正可保证测量值的可靠性和重复性。小结 使用校准曲线时应注意：校准曲线包括“标准曲线”和“工作曲线”。应用标准溶液制作校准曲线时，如果分析步骤与样品的分析步骤相比有某些省略时，则制作的校准曲线称为标准曲线。如果模拟被分析物质的成分，并与样品完全相同的分析处理，然后，绘制的校准曲线称为工作曲线。因此，如果基体效应对分析方法至关重要时，应使用含有与实际样品类似基体的标准溶液系列进行校准曲线绘制。来源：实验与分析

[font=等线][/font][font=等线][color=#0000ee]JJF[/color][/font][font=方正仿宋简体, serif][color=#0000ee]（川）[/color][/font][font=等线][color=#0000ee]165-2019[/color][/font][font=方正仿宋简体, serif][color=#0000ee]手持式[/color][/font][font=等线][color=#0000ee]X[/color][/font][font=方正仿宋简体, serif][color=#0000ee]射线荧光光谱仪校准规范[/color][/font][font=等线][color=#0000ee] [/color][/font][u][font=等线][color=#0000ee]四川省市场监督管理局关于发布《汽、柴油车排放气体测试仪检定规程》等11个四川省计量技术规范的公告 (sc.gov.cn)[/color][/font][/u][font=等线][/font]

校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液系列直接测量，没有经过预处理过程，这对于样品往往造成较大误差；而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程。凡应用校准曲线的分析方法，都是在样品测得信号值后，从校准曲线上查得其含量（或浓度）。因此，绘制准确的校准曲线，直接影响到样品分析结果的准确与否。此外，校准曲线也确定了方法的测定范围。如何正确绘制校准曲线？用一系列被测物标准溶液，按照标准方法规定的步骤，将被测物转变为有色溶液，制备好的标准系列和空白，在方法选定的波长下，测定吸光度。已被测物浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。步骤：1）对标准系列，溶液以纯溶剂为参比进行测量后，应先作空白校正，然后绘制标准曲线；2）标准溶液一般可直接测定，但如试样的预处理较复杂致使污染或损失不可忽略时，应和试样同样处理后再测定；3）校准曲线的斜率常随环境温度、试剂批号和贮存时间等实验条件的改变而变动。因此，在测定试样的同时，绘制校准曲线最为理想。否则，应在测定试样的同时，平行测定零浓度和中等浓度标准溶液各两份，取均值相减后与原校准曲线上的相应点核对。其相对差值根据方法精密度不得大于5%～10%，否则，应重新绘制校准曲线；如何检验校准曲线？1）线性检验：即，检验校准曲线的精密度，对于以4～6个浓度单位所获得的测量信号值绘制的校准曲线，分光光度法一般要求其相关系数|r|≥0.9990，否则应找出原因并加以纠正，重新绘制合格的校准曲线。2）截距检验：即，检验校准曲线的准确度，在线性检验合格的基础上，对其进行线性回归，得出回归方程y=a+bx，然后，将所得截距a与0作t检验，当取95%置信水平，经检验无显著性差异时，a可做0处理，方程简化为y=bx，移项得x=y/b。在线性范围内，可代替查阅校准曲线，直接将样品测量信号值经空白校正后,计算出试样浓度。当a与0有显著性差异时，表示校准曲线的回归方程计算结果准确度不高，应找出原因予以校正后，重新绘制校准曲线并经线性检验合格。在计算回归方程，经截距检验合格后投入使用。回归方程如不经上述检验和处理，就直接投入使用，必将给测定结果引入差值相当于解决a的系统误差。3）斜率检验：即，检验分析方法的灵敏度，方法灵敏度是随实验条件的变化而改变的，在完全相同的分析条件下，仅由于操作中的随机误差导致的斜率变化不应超出一定的允许范围，此范围因分析方法的精度不同而异，例如，一般而言，分子吸收分光光度法要求其相对差值小于5%，而原子吸收分光光度法则要求其相对差值小于10%等。如何正确的控制校准曲线？被测物转变为有色溶液的反应称为显色反应或发色反应，显色反应介质的pH条件、显色剂用量、显色反应的时间和温度、为消除共存物干扰而加入的掩蔽剂、甚至加试剂的顺序，都要按照方法步骤的要求执行。有时，标准系列虽然不像实际试样那样组成复杂，但仍要求与试样进行同样的处理步骤，以便控制校准曲线上的数据点的空白、回收率等因素。建立校准曲线时，测量吸光度的参比有两种选择：第一种方法用纯溶剂作参比，两个比色皿都放溶剂时，“样品比色皿”的吸光度测定值为比色皿成对性校正值。此后，所有样品吸光度测定值都须扣除此值，进行校正，然后，以纯溶剂为参比，测定空白及标准系列的吸光度，绘制校准曲线。第二种方法直接用空白为参比，当两个比色皿都放空白时，测定比色皿成对性校正值，然后，测定标准系列的吸光度，绘制校准曲线。两种方法得到的两条校准曲线互相平行，但第一种方法可测定空白的水平，后一种方法不能测定空白，理论上校准曲线通过原点。若空白为零，两条校准曲线重合。无论用什么作参比，实样测定时应该使用与建立校准曲线相同的比色皿和同样的参比。比色皿的成对性校正对于使用已久的比色皿有必要，尤其是测量吸光度很小的样品时，校正可保证测量值的可靠性和重复性。小结 使用校准曲线时应注意：校准曲线包括“标准曲线”和“工作曲线”。应用标准溶液制作校准曲线时，如果分析步骤与样品的分析步骤相比有某些省略时，则制作的校准曲线称为标准曲线。如果模拟被分析物质的成分，并与样品完全相同的分析处理，然后，绘制的校准曲线称为工作曲线。因此，如果基体效应对分析方法至关重要时，应使用含有与实际样品类似基体的标准溶液系列进行校准曲线绘制。

仪器仪表常用的声级计校准方法有以下几种：1.活塞发生器校准法是一种现场常用的精确、可靠且简便的方法，主要适用于低频（几赫兹到几十赫兹）校准。其原理如图（ 活塞式发生器）所示。电动机通过凸轮使两个对称的活塞作正弦移动，造成空腔中气体体积的变化，使腔内产生标准的正弦变化的声压，被校的传声器置于空腔的一端。2.扬声器校准法是更为简单而便宜的方法。用一个精确标定过的扬声器，在一个声耦合空腔中产生1000Hz的精确给定声压级的声压，作为作用于传声器振膜的标准信号。3.互易校准法适用于中频范围可听声的传声器校准。该方法准确度高，在声学测量实验室中普遍采用。4.静电激励校准法适用于较高频率的扬声器校准。它是将一个绝缘的栅状金属板置于传声器振膜之前，并使两者之间的距离尽量小。在栅状金属板和振膜之间加上高达800V的直流电压使两金属板极化，使两者之间产生稳定的静电力。另外再加上30V左右的交流电压使两者之间产生等于1Pa的声压交变力。直流、交流电压的作用原理与电磁激振器类似。5.置换法是用一个已知频率响应的精确基准声计级与待校声级计分别测量同一声压，从两声级计测量结果的差别确定待校声级计的频率响应。

酸度计的一点校准　 任何一种pH计都必须经过pH标准溶液的校准后才可测量样品的pH值，对于测量精度在0.lpH以下 的样品，可以采用一点极准方法调整仪器，一般选用pH6.86或pH7.00标准缓冲液。有些仪器本身精度只有0.2pH或0.lpH，因此仪器只设有一个"定位"调节旋钮。具体操作步骤如下： (1) 测量标准缓冲液温度，查表确定该温度下的pHs值，将温度补偿旋钮调节到该温度下。 (2) 用纯水冲洗电极并甩干。 (3) 将电极浸入缓冲溶液晃动后静止放置，待读数稳定后，调节定位旋钮使仪器显示该标准溶液的pH值。 (4) 取出电极冲洗并甩干。 (5) 测量样品温度，并将pH计温度补偿旋钮调节至该温度值 酸度计的二点校准 对于精密级的pH计，除了设有"定位"和"温度补偿"调节外，还设有电极"斜率"调节，它就需要用二种标准缓冲液进行校准。一般先以pH6.86或pH7.00进行"定位"校准，然后根据测试溶液的酸碱情况，选用pH4.00（酸性）或pH9.18和pHI0.0l (碱性)缓冲溶液进行"斜率"校正。具体操作步骤为： (1) 电极洗净并甩干，浸入pH6.86或pH7.00标准溶液中，仪器温度补偿旋钮置于溶液温度处。待示值稳定后，调节定位旋钮使仪器示值为标准溶液的pHs值。 　　(2) 取出电极洗净甩干，浸入第二种标准溶液中。待示值稳定后，调节仪器斜率旋钮，使仪器示值为第二种标准溶液的pHs值。 　　(3) 取出电极洗净并甩干，再浸入pH6.86或pH7.00缓冲溶液中。如果误差超过0.02pH，则重复第 (1)、(2)步骤，直至在二种标准溶液中不需要调节旋钮都能显示正确pHs值。 　　(4) 取出电极并甩干，将pH温度补偿旋钮调节至样品溶液温度，将电极浸入样品溶液，晃动后静止放置，显示稳定后读数。PH计的第三点校准　　不管是什么样的pH计，pH＝7这个点是必须校正的，而且在两点校正的时候要先校正pH=7这个点。做校正时从7.0开始，选择的标准液与要测定的溶液的PH值有关，使溶液的PH值能落在校正的PH范围内。一般采用两点就可以满足要求，如果对其要求很高，才考虑第三点的。有些仪器能校正三点，有模式可选，可直接用该模式。有些没有的，一般是采用两点两点校对，即校对两次。详情请登录http://www.lyibiao.com进行了解

Waterproof(PH Spear)系列手持式PH计的内部核查随着 EN71-3:2019标准的更新，玩具迁移测试中PH调节要求越来越严谨。法规中增加8.2 pH adjustment的要求，特别是针对玩具材料有缓冲效应的，要经过四次PH值测试，注重了前处理的细节操作。因此，实验室的PH计日常使用频繁，除了一年一次的外部校准，日常使用前的点检测试，我们也增加了定期的内部核查。多管齐下，确保了设备的稳定，测试数据的准确，满足法规要求，也达到客户对实验室测试能力认可的期望。 实验室应对EN71-3法规测试，2015年购买了这款 Waterproof(PH Spear)系列手持式PH计，它的特点是操作方便，探头小巧灵敏，针对1－2mm溶液都能测试，精确到0.01个PH单位。它的测量模式有两种，一种是USA，使用PH测量点4.0/7.0/10.0,另一种模式NIST,使用PH测量点4.0/6.86/9.18.我们日常测试模式主要选择NIST.为确保Waterproof(PH Spear)系列手持式PH计稳定，首先我们准备PH缓冲物质溶液（PH4.01，6.86，9.18），这些都是附带有证物质证书，其次参照EN71-3调节PH值范围，我们还购买了PH=1.68和PH=1.0的缓冲物质溶液，用于点检核查使用。其次我们准备了三级水，烧杯等。所有东西提前放入测试房，房间有空调调节，温度在23度左右，并且有温湿度计监控。接下来就开始我们的Waterproof(PH Spear)系列手持式PH计的内部核查。 首先我们做外观检查：1.1设备表面无灰尘，腐蚀，残缺等情况； 1.2.设备显示屏幕，开关，按键等使用正常； 1.3.设备玻璃探头完全浸没在电极保护液里面 1.4.设备外部校准是否合格并加贴校准合格标识。 确认以上都无误后接下来做重复性示值核查。 2.1在儀器處於正常工作狀態下，选择NIST测量模式，核对室温，调节PH计的温度，依次选择PH=4.0，PH=6.86及PH＝9.18缓冲物质溶液进行测量，建立工作曲線 2.2以某有证缓冲物质溶液（例如PH=1.68的缓冲物质溶液），連續至少7次測量標準溶液得到示值 2.3结合该有证缓冲物质溶液证书值及实际允许偏差 不超过±0.1PH单位去判定并记录下来，并计算其相对标准偏差RSD,要求RSD不超过5%。 确认以上都无误后接下来做稳定性示值核查。 参照重复性示值核查步骤建立工作曲线，每隔1分钟测试某有证缓冲物质溶液（例如PH=1.68的缓冲物质溶液）并记录其示值，结合该有证缓冲物质溶液证书值及实际允许偏差 不超过±0.1PH单位去判定，并计算其相对标准偏差RSD,要求RSD不超过5%。 Waterproof(PH Spear)系列手持式PH计的内部核查主要从外观，功能，示值误差及重复性，稳定性方面考虑，确保该设备校准周期内稳定，准确。END

中华人民共和国国家计量检定规程JJG 820- 1993手持糖量(含量)计及手持折光仪Hand Saccharimeter (Content一meter) and Hand Refractometer1993一06一04发布1993一10一01实施国家技术监督局发布d.1G 820- 1993手持糖量(含量)计及手持折光仪检定规程Verification Regulation of HandSaccharimeter(Content一meter)an d Hand Refractom eter本检 定 规 程经国家技术监督局于1993年06月04日批准，并自1993年10月01日起施行。归口单位:黑龙江省技术监督局起草单位:黑龙江省计量检定测试所本规程技术条文由起草单位负责解释JJG 820-1993本规程主要起草人:谷 智 铭 ( 黑 龙 江 省 计量检定测试所)JJG 820- 1993目录一概述·······················································。······························⋯⋯ (1)二技术要求·...................................................................................... ( 2 )三检定条件·...................................................................................... ( 3 )四检定项目和检定方法·....................................................................... (4)五检定结果的处理和检定周期····，，·· 。·······，，··-··。·······，·，，，，············一(6)附录1 标准糖溶液的配制和定值方法·‘····································，·········⋯⋯ (7)附录2 蔗糖和葡萄糖水溶液的折射率表和温度修正表·················，········⋯⋯ (8)附录3 手持糖量(含量)计及手持折光仪检定记录格式·············，··········⋯⋯ (12)JJG 820- 1993手持糖量(含量)计及手持折光仪检定规程本 规 程 适用于新制造、使用中和修理后的手持糖量(含量)计(蔗糖糖量计、葡萄糖糖量计和其它物质含量计)及手持折光仪的检定。一概述手 持 糖 量计用于测定水溶液中糖的含量;手持含量计用于测定某种物质(如食盐、蜂蜜、乳化液等)在溶液中的含量，或测定某种溶液(如防冻液、电瓶液、尿等)的某种物理量(如冰点、比重、密度等);手持折光仪用于测定溶液或液体的折射率。手 持 糖 量(含量)计和手持折光仪(以下简称仪器)都是利用折射原理测量折射临界角的仪器。通常由折射棱镜、进光棱镜或盖板、标尺，以及读数用的目镜系统所组成。仪器一般只有一个标尺，也有多标尺的。仪器的外观结构如图1所示。图 1 仪 器 外 观 结 构图1- 目镜系统;z一转换标尺手轮;3-镜筒;4- 折射棱镜;5一进光棱镜;6一盖板JJG 820- 1993当 光线 通过光疏介质进人光密介质时，光线发生折射(见图2)，根据折射定律有下列关系。黔川临界角{a)图 2 临 界 角 原理图(a ) 临 界 光 线和临界角;(b) 由临界角形成的明暗区域端视图sinra。一-nl。， 、n 2为 相应介质的折射率，在一定条件下是一个常数。当人射光线的人射角。变化时，折射光线的折射角:也随之变化，但始终是i r。当‘最大为90“时，此时的折射光线称为临界光线，相应的厂称为临界角。实际上，光线将从棱镜表面所有各点进人，并形成一簇有相同临界角的临界光线，此时，通过聚焦透镜从折射棱镜的端部可观察到被临界光线分开的明、暗视场。不 同 含 量的蔗糖(或其它)溶液，其折射率不同，因而其折射临界角也不同，而使明、暗分界线出现在刻度尺的不同位置上，从而可以显示物质的含量或溶液的折射率。二技术要求7 外观及性能检查1.1 仪器外表应无剥落和生锈现象;光学零件应清洁，不应有妨碍读数的疵病存在。1.2 仪器标尺的刻字、刻线应清晰且粗细均匀，不应有断线现象。1.3 光学与金属部件应粘接或装配牢固，仪器的活动部分应灵活可靠，金属盖板应能在任意位置上停留。1.4 仪器目镜视场中，明暗界线应清晰，且与标尺刻线在目视条件下无明显视差或倾斜现象。1.5 仪器零位调整范围应能满足正常使用要求。1.6 仪器应有型号、制造厂(或厂标)、出厂编号等标记。2 手持糖量(含量)计和手持折光仪的性能参数应符合表1或表2的规定。JIG 820- 1993表1 手持糖量(含量)计的性能参数含量测量范围0~15 0~30 0~50 0~80量程15 15~30 30~50 50分度值0.1 0.2 0.2 0.5 0.5 1.0 1.0 2.0准确度10.1 - 0.2 士0 2 士0 5 f 0.5 士1.0 士1.0 f 2.0注:1.手持糖量(含量)计多以质量分数(原称质量百分浓度)刻度，它可以用小数、百分数(% ) 或 g/100g 来表示。2. 特 殊 规格按厂家规定。表2 手持折光仪的性能参数折射率测量范围(、) 1.333 0一1.5200分度值0.0005 0.001准确度士0.0005 士0.0013 标尺转换误差如 仪 器 有转换标尺时，转换标尺和原标尺间的示值误差平均值之差应不超过仪器分度值的1/5a4 测量色差仪 器 在 测量糖或其它物质溶液的含量不大于65% (折射率不大于1.45)时，应无明显的色差;当测量的糖或其它物质溶液的含量大于65% (折射率大于1.45)时，不应有妨碍使用的色差。三检定条件5 环境条件5.1 室温10-40℃，室内应避免空气对流，温度波动应g1 T /ho5.2 室内应有足够的照度。6 标准溶液及检定设备6.1 蔗糖及葡萄糖标准溶液(配制及定值方法见附录1)0注 : 待 国家计量行政部门批准颁布本规程所需标准物质后，即应采用。6.2 标准溶液配制及定值用设备6.2.1 阿贝折光仪测 量 范 围(no):1 .3000一1.7000准 确 度 :10.00036.2.2 分析天平(及配套祛码)最 大 称 量:200gJJG 820- 1993分度 值 : 0.1 m g6.2.3 V棱镜折光仪测 量 范 围(n,):1.30000一1.700。。准 确 度 :士0.000056.2.4 架盘天平(及配套祛码)最大 称 量 :2009分度 值 : 0.196.3 检定用设备6.3.1 数字温度计钡」 量 范 围:10-40℃准 确 度 :士0.1℃6.3.2 水银温度计测 量 范 围:10-40℃分 度 值 :0.1℃6.3.3 铁支架、十字夹、铁夹及玻璃器皿等。四检定项目和检定方法7 新制造仪器按第1-4条进行全部检定，使用中和修理后仪器对外表和金属盖板停留位置不作要求。8 外观及性能检查按第1条所述要求用目视和手动试验进行。其中，1.2和1.4款可结合仪器准确度检定进行，1.5款只在仪器需要进行零点调节时，用滴人一滴蒸馏水进行检查。9 仪器准确度的检定9.1 标准溶液的选择在 仪 器 的测量范围内的上限值、下限值和中间值3处，以1110量程范围内选择标准溶液。9.2 检定要求每 种 标 准溶液3次分别在仪器清洗后滴人溶液进行测量，所得示值误差平均值应符合第2条规定。9.3 测温本 规 程 推荐使用热敏电阻数字温度计测温，测温前将热敏电阻贴敷在仪器测头的侧面;也可用水银温度计测温，测温前将水银温度计绑缚在仪器侧面，使水银球触及仪器测头的侧面。仪 器 利 用铁夹和十字夹固定在铁支架上。仪器和溶液接近室温后再开始检定。9.4 清洗仪 器 接 触溶液的折射棱镜和盖板两个表面，在滴人溶液前、后都要清洗干净。9.5 操作JJG 820- 1993待 棱 镜 表面水分干燥后，用贮存标准溶液的滴瓶的滴液管滴人一滴溶液，盖上盖板(接触仪器金属部分须带薄线手套操作)，根据溶液含量不同，等候2一5 min，读记温度并尽快读记仪器示值。先 检 低 含量点，超差者可在进行调零后重新检定。9.6 记录和计算9.6.1 仪器检定按附录3表格进行记录。9.6.2 手持糖量计准确度的检定，有关计算方法如下:(1 ) 示 值误差=示值(20 9C)

线材管材的反向弯曲试验机的角度校准该怎么做呢？前两天有专家来办高线许可证的换证审核，提出反向弯曲试验机的角度要有校正规程，具体应该怎么去校正，有统一的方法么？或者具体的步骤是什么？附件是：YBT 5126-2003 钢筋混凝土用钢筋 弯曲和反向弯曲试验方法

量校准溯源要求依据国家计量校准规范或参照相应的计量检定规程进行校准依据有效的校准方法进行校准我想咨询各位大咖，这里的有效的校准方法中有效如何理解

时间显示器电子天平 电子天平校准方法分为内校准和外校准两种。下面我我主要介绍一下天平的如何进行外校准。 方法：轻按CAL键当显示器出现CAL-时，即松手，显示器就出现CAL-100其中“100"为闪烁码，表示校准砝码需用100g的标准砝码。此时就把准备好“100g"校准砝码放上称盘，显示器即出现"－－－－"等待状态，经较长时间后显示器出现100.000g，拿去校准砝码，显示器应出现0.000g，若出现不是为零，则再清零，再重复以上校准操作。（注意：为了得到准确的校准结果最好重复以上校准操作步骤两次。） 方法如下: 天平置零位，然后持续按住“CAL"键直到CALint出现为止，下述情况将在校准时显示：1.天平置零；2、内部校准砝码装载完毕；3、天平重新检查零位；4、天平报告校准过程；5、天平报告校准完毕；6、电子天平自动回复到称重状态。 注意：一般衡器最大安全载荷是它所能够承受的、不致使其计量性能发生永久性改变的最大静载荷。所以不要超过称量范围。

现在，作为移液器校准行业的校准依据，或标准、规程，在中国，主要有JJG646（2006版），即移液器检定规程。该规程由中国计量科学研究院张泷老师主编（我本人因业务关系，与张老师有过多次接触，感觉其人还是十分认真和专业的，正如她所编写的这个规程一样，还是相当科学、严谨的），现行版本为2006版，不过，09年年底的时候，我去北京，听说目前正在组织编写新的版本，估计新的版本里面，会对测量结果的准确度和精确度要求更加严格，当然，这些都是题外话，现在回到正题。该规程JJG646上面没有明确说明，具体该采用何种方法去校准一只移液器，但是，从规程的整个描述来看，该规程似乎更倾向于采用“6.3”的校准方法，即对于可调节的移液器，选择其中三个点，分为是最大、中间和最小三个点，并且，每个点测量6次，从而得出结果的。规程中“表1”列出了一些常见移液器容量允许误差和测量重复性，从该表中可以明确看出，对每个标称容量，均给出了三个不同点的允许误差和测量重复性。 在该规程的“7.3.4.2 移液器的容量相对误差计算”中提到“六次测量的算术平均值”，可见，该规程采用的是“6.3”的校准方法。 另一种，国际通用的方法是“10.3”的方法，即ISO8655-6中提及的方法。其中三个测量的选择依据是100%*最大容量、50%*最大容量、10%*最大容量，每个点测量10次。然而，这个标准，并没有要求或者规定，必须完全采用这样的校准方法。而实际上，该方法普及率极低，因为按照该方法，即表示每支可调式移液器，将至少测量30次，方可以得知其结果，这将耗费很大的精力。 因此，很多企业，在该标准的基础上，制定了符合自己需求的简便测试方法，譬如“5.1”的测试方法，即移液器量程中的某一个量程点，连续测量5次，并以此结果，作为衡量该移液器的准确度和精确度。注意，此处的量程点的选择，一般是该移液器最大量程的一半，但不完全是，因为，我们必须要对该点的测量结果进行必要的验证，以确保该一点的测量结果，能够代表整只移液器在全量程段上的准确性和重复性。所以，通过验证，哪一个点的结果，最适宜作为该量程段的结果，则哪一个点就是该移液器的测量点，所以，该点的选择，并没有完全准确的公式，但通常会以最大量程的一半或最小量程作为有限选择的考虑对象。

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哪位大人有标准：ASTM E824-2005 基准场地辐射计校准转移的标准试验方法，谢

[size=16px][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &] 1. pH计计量校准|实验室用pH计:[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &] 计量校准实验室常见pH计仪器时，应将仪器倾斜度调整到最大值，并将电极之上的橡胶塞取之下，露出小孔。否则，计量校准过程中会产生负压，导致溶液不能进行稳定的离子交换，测量数据不精确。[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &] 从盛有蒸馏水的烧杯之中取出电极，用滤纸将剩余的蒸馏水吸干。然之后将电极放入装有混合磷酸罐的烧杯之中。等待超过15分钟。然之后调整仪器之上的定位旋钮，使仪器显示6.86 pH值。这是第一次设置仪器的参考点。设定基准点之后，从装有混合磷酸溶液的烧杯之中取出电极。用蒸馏水清洗电极。将其放入装有蒸馏水的烧杯之中。等待约3分钟溶解混合磷酸溶液的剩余部分。[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &] 2. 然之后从盛有蒸馏水的烧杯之中取出电极，用滤纸吸干电极之上残留的蒸馏水。然之后将电极置于含有邻苯二甲酸氢钾或硼砂的溶液之中，等待15分钟超过，看看仪器显示的pH值是4.00还是9.18。如果没有，调整仪器之上的倾斜旋钮，使仪器显示4.00和9.18 pH值。这是通常的两点修正。如果需要进行三点校正，您可以再次按照上述步骤进行另一种解决方案。这是酸度计的计量校准方法。[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &] 3. 计量校准之后，更换橡胶塞。如果暂时不用，记得在电极的保护套内安装一个饱和溶液，保持电极潮湿，这样可以延长电极的使用寿命，减少电极的不对称性电位。电极轻巧且不易打碎。因此，每个实验室都需要剧烈更换电极。如果电极在使用之中没有损坏，不要以为不会更换。[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &] 4. 在使用复合电极后，首先检查玻璃灯泡是否破损或断裂。如果不是，则使用pH缓冲溶液进行两点校限。当定位和倾斜旋钮可以调节到相应的pH值时，通常认为可以使用复合电极。否则，可根据说明激活电极。活化方法是将其浸泡在4%氟化氢溶液之中约3～5秒，然后取出，用蒸馏水洗涤。然之后将其浸泡在0.1 mol/L的Penic酸溶液之中数小时，用蒸馏水洗涤，并校限。对于未密封的复合电极，如果之内溶液小于1/3，则应加入外参比溶液，即3 mol/L氟化钾溶液。如果氟化钾溶液超过孔位置，则摇掉不必要的氟化钾[i][/i]，并检查溶液之中是否有气泡。如果有气泡，轻轻地弹一下电极，彻底清除气泡，避免测量数据不精确。[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &] 5. 笔式pH计的标定方法：[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &]将测试笔电极浸入pH为6.86（25°C）的混合磷酸盐标准缓冲液之中，并轻轻摇动。用大螺丝刀调整计量校准电位计，直到显示值与环境温度之下标准缓冲溶液的pH值相对应。电极插入到pH 4.01的磷酸氢钾[i][/i]或pH 9.18的硼砂的标准缓冲溶液之中。与缓冲溶液的pH值相比较，显示值应在允许的误差范围之内。[/font][/size]

一般情况了如果想来确定电磁流量计量值或流量测量值的准确度，必须对电磁流量计实施校准。校准(calibration)有时也称标定或校验。 　　 实际上，校准包括两方面内容:①将量值传递给仪表．确定流量标度标记所处的位置(或确定流量标度输出的信号)；②调整仪表的输出与标准值(参比值)进行比较．以判别仪表准确度，测定其误差值。 以前流量仪表业内对流量量值传递性质的校准习惯用流量"标定"．水文、水工业内习称"率定"。用户对判别仪表准确度性质的校准过程称作流量"校验"。现在这些名称渐趋一致，改用"校准"。国家授权的流量实验室亦冠名为"流量校准实验室"。 　　 电磁流量计的流量控准有直接测量法和间接测量法两种方法。 　　 直接测量法亦称实流校准法，是以实际流体流过被校验仪表，再用别的标准装置(标准流量计或流量标准计量器具)测出流过流体的流量，与被校仪表的流量值作比较，这种方法有人称作湿法标定(wet calibration)。实流校准法获得的流量值既可靠又准确，为目前许多流量仪表(如电磁流量计、容积式流量计、涡轮流量计、科里奥利质量流量计)所采用，而且作为建立标准流量的方法。 制造厂在电磁流量计出厂前均以实流校准法在流量校准标准装置(有时简称流量标准装置或流量校准装置)上完成流量量值传递过程。使用单位对定期检定和检修后的仪表亦要在流量校准标准装置上作实流校准。 流量校准装置是按照有关标准和检定规程建立的，并由国家授权的专门机构认定，能作流量量值传递的装置，是提供流量量值的校准设备，其量值最终可溯源到质量、时问和温度的国家计量基准量。 　　 干法校准是一种间接校准法．是以测量电磁流量传感器的流通面积等结构尺寸和磁通密度占，计算流速仪流量值，获得相应的精确度。干法校准是在20世纪70年代以解决大口径插入式电磁流量计无法实现实流校准的校准方法。曾作为日本工业标准璐z 8764-一1975《应用电磁流量计测量流量的方法》的内容。由于精确度相对较低，现在巳很少采用。1986年修订的日本工业标准JIS Z 8764《电磁流量计》中干法拉准的内容已不属正文，而移至解说部分(相当于我国标准的附录和编制说明一类)。 现场"流量比对"是指电磁流量计在现场与其他"参照流量"进行比较，例如临时夹装的超声电磁流量计的测量值，流入管系中已丈量过容量的液体体积等都可作为"参照流量"。"流量比对"只是一种辅助性检查，以评估流速仪电磁流量计测量值、大体误差范围、判别仪表是否正常或出现了故障。

公司有一台油气回收多参数检测仪，当初是为了取得资质购买的，平时都没有业务，我可以贴个停用标签，不做校准吗？吐槽下：带标的校准费用要1340，好贵另外，问下大家林格曼测烟望远镜和手持GPS接收器是找哪家机构校准的？

请问大家，哪个实验室近期在cnas系统里面做过校准实验室校准方法的变更？如何操作？我今天操作了一下，只显示我是修改，并不能导出变更的记录？紧急求助啊

（1）一般调整检定/校准周期采用什么方法？（2）cnas-TRL-004:2017《测量设备校准周期的确定和调整方法指南》中7.3中说采用简单反应法和增量反应法的前提条件是设备未发生大修或更换，大修或更换的设备不应参考之前的历次校准结果，而应按新设备处理，但附录B中增量反应调整法应用实例中，表格2 M1等级砝码的历次校准结果中注：100g砝码在第2次校准时折算质量修正值5.1mg，超出最大允许误差±5.0mg，经维修调整后其折算质量修正值为0.4mg，合格。请问维修是否属于大修，维修和大修的区别是什么？如何判断是维修还是大修？（3）CNAS-TRL-004:2017《测量设备校准周期的确定和调整方法指南》中7.2期间核查法中所用示例，根据GB/T231.1《金属材料布氏硬度试验 第1部分：试验方法》，实验室使用不是硬度计进行硬度试验前，每次都通过标准硬度块对所使用的范围/标尺进行核查，若每次核查结果都满足要求且上次校准后硬度计的稳定性较好，则无需再校准。但在GB/T231.2《金属材料布氏硬度试验 第2部分：硬度计的检验与校准》中6检验周期中明确说明，间接检验的周期不应超过12个月并在直接检验完成以后进行。（其中，间接检验在GB/T231.2《金属材料布氏硬度试验 第2部分：硬度计的检验与校准》5间接检验中明确阐述），请问期间核查法是否适宜CNAS-TRL-004:2017《测量设备校准周期的确定和调整方法指南》中7.2期间核查法中所用示例？

校准曲线几个点比较合适，现在做方法验证，发现编制人将零点也编在里面 总共六个点，个人觉得零点可以不写，各位都是怎么弄的，零点一定要吗？这样的话记录就有点烦了

[size=16px] 在测量后对仪器进行计量校准时，应选择接近供试品溶液pH值的标准缓冲溶液。仪器在测量过程[i][/i]之中用一个标准缓冲溶液计量校准之后，应再用另一个pH差约为3的标准缓冲溶液进行验证，误差不大于±0.1。在每次更换标准缓冲液或测试溶液以前，用水完全冲洗pH计电极，然后将水吸干，或者可以使用更换的标准缓冲液或测试溶液进行清洗。 要计量校准pH探针，两种缓冲溶液就足够了。如果要测试的样品是酸性的，用pH 4和7的缓冲液计量校准探针。如果测试样品是碱性的，使用pH为7和10的缓冲溶液进行校限。缓冲溶液包括粉末颗粒和销售的成品溶剂。颗粒具有贮存时间长、经济性好的优点，且使用方便。而成品溶液使用不仅方便，打开盖子之后也很难变质。我们可以在一个小烧杯之中单独使用完成的溶液。 如果使用粉末颗粒，在计量校准后用50 ml去离子水制备缓冲溶液。计量校准之后，应将缓冲液倒出。因此，成品缓冲液应单独包装。不要把用过的缓冲液放回溶液瓶。 测量pH值较低的样品时，应注意碱误差的问题，适当时应选择适当的玻璃电极进行测量。[/size][size=16px] 当用pH计测量弱缓冲溶液的pH值时，首先用标准的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液校准仪器，然后测量并再次测量待测溶液，直到pH值读数在1分钟之内变化不超过±0.05。然后用硼砂标准缓冲液对仪器进行计量校准，并按上述方法进行测量。二次pH值间的差值不得超过0.1，二次读数的平均值应作为其pH值。用于制备标准缓冲溶液和溶解样品的水应是pH为5.5至7.0的美味煮沸的冷蒸馏水。标准缓冲液通常可保存2～3个月，但发现有浑浊、霉变或沉淀时，不宜再次使用。[/size]

pH计|酸度计的一点校准 任何一种pH计都必须经过pH标准溶液的校准后才可测量样品的pH值，对于测量精度在0.lpH以下 的样品，可以采用一点极准方法调整仪器，一般选用pH6.86或pH7.00标准缓冲液。有些仪器本身精度只有0.2pH或0.lpH，因此仪器只设有一个"定位"调节旋钮。具体操作步骤如下： (1) 测量标准缓冲液温度，查表确定该温度下的pHs值，将温度补偿旋钮调节到该温度下。 (2) 用纯水冲洗电极并甩干。 (3) 将电极浸入缓冲溶液晃动后静止放置，待读数稳定后，调节定位旋钮使仪器显示该标准溶液的pH值。 (4) 取出电极冲洗并甩干。 (5) 测量样品温度，并将pH计温度补偿旋钮调节至该温度值 pH计|酸度计的二点校准 对于精密级的pH计，除了设有"定位"和"温度补偿"调节外，还设有电极"斜率"调节，它就需要用二种标准缓冲液进行校准。一般先以pH6.86或pH7.00进行"定位"校准，然后根据测试溶液的酸碱情况，选用pH4.00（酸性）或pH9.18和pHI0.0l (碱性)缓冲溶液进行"斜率"校正。具体操作步骤为： (1) 电极洗净并甩干，浸入pH6.86或pH7.00标准溶液中，仪器温度补偿旋钮置于溶液温度处。待示值稳定后，调节定位旋钮使仪器示值为标准溶液的pHs值。 (2) 取出电极洗净甩干，浸入第二种标准溶液中。待示值稳定后，调节仪器斜率旋钮，使仪器示值为第二种标准溶液的pHs值。 (3) 取出电极洗净并甩干，再浸入pH6.86或pH7.00缓冲溶液中。如果误差超过0.02pH，则重复第 (1)、(2)步骤，直至在二种标准溶液中不需要调节旋钮都能显示正确pHs值。 (4) 取出电极并甩干，将pH温度补偿旋钮调节至样品溶液温度，将电极浸入样品溶液，晃动后静止放置，显示稳定后读数。 PH计的第三点校准不管是什么样的pH计，pH＝7这个点是必须校正的，而且在两点校正的时候要先校正pH=7这个点。做校正时从7.0开始，选择的标准液与要测定的溶液的PH值有关，使溶液的PH值能落在校正的PH范围内。一般采用两点就可以满足要求，如果对其要求很高，才考虑第三点的。有些仪器能校正三点，有模式可选，可直接用该模式。有些没有的，一般是采用两点两点校对，即校对两次。

哪位兄弟有pH--25酸度计的使用说明及校准方法！单位的说明书丢了，没办法只好来求兄弟姐妹们了！有谁知道的告诉偶一下呗，谢谢了！最好能详细一点的噢，再次感谢！

[align=center][b]校准曲线如何做方法确认[/b][/align][b]1.校准曲线工作范围确定：实验室应根据校准曲线的线性范围和样品预处情况，预计的浓度或含量范围确定校准曲线工作范围。2.应在校准曲线浓度范围要求：校准曲线浓度范围均匀布置6个或以上的校准标准点(包括空白或一个低浓度标准点)。不同浓度点的校准标准要单独配制，不能通过稀释同一母液获得。由此得到的相关系数r应不小于0.999。3.校准标准每个浓度点测试次数：至少要重复测定2次，建议3次或更多，检测顺序随机确定。4.检查校准曲线各浓度点的标准偏差与浓度的关系：若标准偏差为一常数，则为直线回归 若偏差与各浓度点的浓度成线性相关，则为加权直线回归。5.校准和线性度的评估方法：校准和线性度的评估有多种方法，具体选择哪种方法，视具体情况而定。6.确定校准曲线是否稳定：需要在不同时间，制作同一条曲线的重复性。7.单点校正：当目标组分含量或浓度在工作曲线工作范围内时，可使用单点校正，但应确定单点校正范围。8.对标准方法进行线性及校准验证需要满足的要求:a) 在方法（非标或者标准方法）规定的工作范围内确定校准曲线的各个浓度点。浓度点个数应满足第2点的要求（曲线浓度点的要求），最低浓度校准点应远离检出限位于定量限附近，中间点为目标分析物日常检测平均浓度水平，最高校准点浓度为工作范围的最高点或接近最高点 b) 如果实验室经过技术判断，认为按照a)中的要求还不能实现验证的目的，可参照第9点的要求，实施进一步的验证。9.对非标准方法线性及校准进行确认需要满足的要求:a)实验室用有证标准样品，采用比较检测法检测样品中目标组分含量时，应研究线性度及其对检测结果的影响 b)线性度及其对检测结果影响的研究内容包括:线性范围、工作范围、校准函数拟合及检验、校准曲线核查、单点校正可行性及单点校正范围研究 c)如果不能确定目标组分含量与仪器信号的关系，可以按照GB/T22554《基于标准样品的线性校准》给出的方法进行校准函数参数估计及检验 d)在完成线性范围、工作范围、校准函数拟合及检验的基础上获得的校准直线还应满足第8点a)的要求 e)如果一条校准曲线在最低浓度到最高浓度范围内不能满足相关要求，可考虑分多段制作校准曲线。10.对校准曲线每个点进行显著性检验校准曲线质量检验，需要对校准曲线每个点的结果进行检验，只有经过显著性检验没有显著性差异的点的结果才能作为校准曲线的值。若出现有显著性差异的点，应检查分析系统，进行原因分析，采取纠正措施消除影响因素后重新制作校准曲线。如果要求校准曲线通过0点，还应进行是否通过0点的检验。 [/b]

校准实验室执行CNAS-CL01-A025_2022《检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明》文件时，可能存在疑问或者忽视。有些实验室认为，我们依据或者申请校准项目对应的校准方法应用时，有些范围未能覆盖我们的校准需求，同时又找不到合适的校准方法，故编制作业指导书扩大校准范围。有的认为可以改变或者变化校准规范中的操作甚至标准器信息。实际我们看A025条款如下：[font=宋体]7.2.1.3[/font][font=宋体]当校准方法的规定不明确或不充分时，校准实验室应编制补充文件（如××校准作业指导书、××校准细则），对校准项目、校准方法（程序）、测量标准、原始记录格式等予以规定。[/font][font=仿宋]注：校准实验室制定的“××校准作业指导书”、“××校准细则”作为对校准方法的补充文件时，应与相关校准方法同时使用。[/font]备注最后一句话一定要看清，是同时使用，不实延伸或扩展和改变方法的意思。由于最新的要求已经在2022.1.20实施，如果不参与过渡期的实验室，申请新的项目，那就是严格按照A025实施，使用校准规范那就直接执行校准规范的所有内容，基本就不用编制作业指导书了，除非有更为细致的说明或补充，但是不能偏离校准规范的意图。检定规程也是如此，按照A025要求实施执行即可。实验室依据检定规程或其他非专用校准方法开展校准时，一般应编制XX校准作业指导书或XX校准细则，内容应至少包括校准项目、环境条件、校准方法及步骤、测量标准要求、原始记录格式、数据处理、不确定度评定等方面的内容，以确保校准人员应用方法的一致性。当然那，有些实验室会根据校准方法吗，编制设备使用操作说明或者标准器测量系统的使用规程等。对校准规范进行细化，原始记录和证书模板进行具体化详细化编制。但是原则是不能越界校准规范本意。[font=宋体] [/font]