液相色谱给出分子量

日本JASCO高效液相色谱仪(HPLC)包括LC-2000PLOS PU-2028 UV-2075，由大连华洋科学仪器有限公司代理出售，听说能神奇地测出样品分子量的大小.请各位大虾指点一二.

[color=#444444][color=#444444]我做的是多糖，当时做的时候只通过标准品算出了样品的重均分子量，不知道怎么做出数均分子量和峰位分子量，我看的文献中有提到，用随机的Breese软件分析可以得到，请教一下大家，是不是所有的高效液相色谱都带有Breese软件？还是值要是高效液相色谱，不管用什么软件都可以算出这两个结果呢？希望大家帮忙[/color][/color]

请问　用液相色谱测分子量的时候　　检测器是示差检测器　　　　　出峰时间反映分子量　　　　那出峰的峰面积比值是否反映各个组分的含量呢谢谢哦～～～～

请问大家，安捷伦高效液相色谱报告给出的峰宽还是半峰宽？我用USP 公式计算的分离度和报告给出了差的好大

安捷伦高效液相色谱1260报告给出的峰宽是半峰宽吗？

是第一次做液质，得到了结果，可是有些地方不知道怎样去分析和考虑，比如有些对应单个总离子流色谱峰的分子量和对应液相色谱峰的分子量不一致，请教各位前辈，为什么会出现这种情况，怎么样去解决？我检测的过程中出现两个峰对应同一分子量的情况，无法确定化合物名称，我做的的类黄酮，可能是因为其中的羟基取代位置不同造成的，请问除了对应标准品的保留时间外，用什么仪器或者方法可以区分两者？先谢谢各位！

用液相色谱测分子量的时候　　检测器是示差检测器　　　　出峰时间对应分子量　　　　出峰的峰面积不反映各个组分的含量　我知道了那如果换成紫外检测器呢　　　那出峰的峰面积大小与各个组分的含量　是否有关呢？？？

我准备用高效液相色谱测酶水解蛋白的肽的分子量（小于1万道尔顿），应该用凝胶柱吧，不知哪种型号的好些呢？洗脱液用什么呢？可以用蒸馏水么？另外如果是液相的半制备，制备量大概是多少呢？

高效液相色谱测定明胶分子量的方法？？要选用什么样的流动相、缓冲溶液、还有标准曲线用什么样的标准物质？？可以的话最好有具体的步骤

[color=#444444]想用高效液相色谱表征蛋白质分子交联前后分子量的变化。[/color][color=#444444] 蛋白质的分子量在2.5-10万之间，资料上建议用C4的柱子。[/color][color=#444444] 不知道流动相和PH值怎么选择。[/color][color=#444444] 第一次用HPLC，急求大神们的帮助！！！！！！！！！！！！！[/color]

[color=#444444]想用高效液相色谱表征蛋白质分子交联前后分子量的变化。[/color][color=#444444] 蛋白质的分子量在2.5-10万之间，资料上建议用C4的柱子。[/color][color=#444444] 不知道流动相和PH值怎么选择。[/color][color=#444444] 第一次用HPLC，急求大神们的帮助！！！！[/color]

请教硅油的液相色谱分析方法，或其分子量分布的测定方法

我用的是LC-2000(日立)液相色谱,四元低压梯度,如果想做分子量分布的话,是不是加一个示差折光检测器和凝胶色谱柱就可以了？如果行的话为什么还要有专门的凝胶色谱仪器呢？两种仪器主要有什么不同？？？本人是新手，请大侠给予指教！！！

[B][size=4]RT,我公司想利用液相检测产品中分子量的分布情况,请教高手用液相色谱检测低分子量聚合物(分子量大约在500-4000),检测器能准确分离吗?分离效果如何?新手上路高手多多指教。PS:我公司原先已买过一台液相色谱，由于仪器比较陈旧且我公司产品分子量偏低,检测的结果一直不理想。这次想买台新仪器,来解决检测分子量4000以内产品检测的问题。如有仪器设备厂商能满足我公司检测需求，可发e-mail和我联系.[/size][/B]

请问液相色谱进样后处理给出的浓度是以％表示的，怎么就可以换成mgkg－1？

有没有做液相色谱时用GPC凝胶色谱柱测多肽分子量的流程，谢啦！

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液相色谱质谱联用仪[/color][/url]如何定性未知化合物，并得到分子量

我现在的实验产物的液相产品要用到液相色谱来分析低分子量的有机酸，主要有甲酸、乙酸、甲醛、乙醛、丙烯酸、丙烯醛以及马来酸，但是具体的液相色谱的条件，我不太了解。柱子用的是碳18柱，用了0.01mol/L的磷酸二氢钾，用磷酸调pH到2.8，作为流动相，检测波长用210nm，可以很好的分离酸类，但是其中的甲醛和乙醛完全不出峰。请教一下，有没有可以同时分离上述这些物质的条件呢？诚心请教，谢谢啦！

请问，有没有人用高效液相色谱测过小肽分子量的分布范围？怎样做的？还有高效液相色谱可以装凝胶过滤柱吗？非常感谢！

[[size=2]font=黑体][font=楷体_GB2312]N2000色谱工作站检测250mm液相色谱柱柱效时，系统评价中给出的理论塔板数，是每米的塔板数还是250mm的塔板数？这一指标关系着这根色谱柱是否合格是否需要换货。[/font][/font][/size]

因为课题需要第一次接触液相色谱，我有个混合物的样品，请问用液相色谱能不能测出混合物样品中各种成分的浓度或含量？还有就是能不能用液相色谱测出物质的分子量？若能，请介绍下大致方法，谢谢各位了！

不知哪位高人可以告诉我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]或液相色谱或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]谱连用的方法测定土壤中的溶解性低分子量有机酸的方法啊，真的很急用啊，谢谢了！具体应该包括方法、步骤、药剂等，谢谢了。[em17]

[color=#444444]我所使用的是Agilent LC/MS QTOF,想对样品中的一些呋喃香豆素类物质（没有购买到标准品）进行定性，分子量在210-800之间。我先做了一级质谱。能不能达到这样的目的：LC/MS上有跑出来的液相色谱的图，能不能根据一级质谱中的EIC图来确定或推断液相色谱的图上的某个峰是什么物质？[/color][color=#444444] 在自动提取EIC的图上有个保留时间，这个保留时间和液相色谱的保留时间有什么关系啊？看一个分子量如727.3110的EIC图，怎么会有好几个峰啊？有的同个分子量的有好几个保留时间，不知道是为什么？请大家给指点下哈！谢谢！[/color]

小弟是从事液相仪器分析工作的，在工作中常会遇到液相色谱柱出现这样那样的问题，出现最多的是柱效下降的问题，遇到这种问题，我们一般都是用强溶剂冲一冲，不行就反接用了，再发生柱效下降的问题，就到了报废的时间了，觉得耗费挺大的。想知道大家都是如何处理的。针对此问题，现发起如下讨论：1、大家在使用液相色谱柱时，接保护住吗？保护住的作用大不大？2、大家的液相色谱柱是如何管理的？比如编号、使用记录、报废等。3、你们的报废的液相色谱柱都如何处理啊？我们的都放一边了，不知如何处理好，不知有没有厂家回收呢？希望大家能给出可行的经验和建设性的意见。

本次讨论题目：[color=#DC143C][size=4]液相色谱容易出问题的部件有哪些？出现问题该如何处理？[/size][/color]请大家就自己的经验说说自己的看法，举例尤佳（额外奖励）。此次也是征集活动，最后会总结一些经常出现问题（故障）的液相部件（部位），并给出解决办法，以供大家今后工作中参考。而且大家也可据此作好一些部件的备品储备，以防不测。希望大家踊跃参与，把各自经验的溪流汇成广阔的大海。

国产液相色谱仪如果开展试用活动：1、你会积极参与吗？2、你认为试用多长时间能看出一台仪器的好坏？3、产家要求你给出评价，你会给出客观的评价，还是多说好话（甚至给你一定的利益）？4、作为液相色谱仪的直接客户，你认为国产液相色谱如何才能最有效的打开市场？

液相色谱可以检测分子量为2000左右的聚合物重氮盐么？柱子只有C18的 其他条件 未知 麻烦有做过的给个建议

请问测定聚乙二醇的分子量用什么方法？若用agileng 1100液相色谱，条件应该怎样选择？

您好，我想咨询一下，硅油分子量分布的高效液相色谱测定方法和表面活性剂的测定方法。谢谢！

液相色谱法 　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不能由色谱图直接给出未知物的定性结果，而必须由已知标准作对照定性。当无纯物质对照时，定性鉴定就很困难，这时需借助质谱、红外和化学法等配合。另外大多数金属盐类和热稳定性差的物质还不能分析。此缺点可高效液相色谱法来克服。液相色谱法就是用液体作为流动相的色谱法。1903 年俄国化学家M.C.茨维特首先将液相色谱法用于分离叶绿素。 原理和分类 液相色谱法的分离机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别。根据固定相的不同，液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱。应用最广的是以硅胶为填料的液固色谱和以微硅胶为基质的键合相色谱。根据固定相的形式，液相色谱法可以分为柱色谱法、纸色谱法及薄层色谱法。按吸附力可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱和凝胶渗透色谱。近年来，在液相柱色谱系统中加上高压液流系统，使流动相在高压下快速流动，以提高分离效果，因此出现了高效（又称高压）液相色谱法。 品质软件试用下载：[URL=http://www.gztaiyou.com/jian/download.asp?instrument=315]http://www.gztaiyou.com/jian/download.asp?instrument=315[/URL]　　①液固吸附色谱。高效液相色谱中的一种，是基于物质吸附作用的不同而实现分离。其固定相是一些具有吸附活性的物质如硅胶、氧化铝、分子筛、聚酰胺等。 　　②液液分配色谱法。基于被测物质在固定相和流动相之间的相对溶解度的差异，通过溶质在两相之间进行分配以实现分离。根据固定相与流动相的极性不同，分为正相色谱和反相色谱。前者是用硅胶或极性键合相为固定相，非极性溶剂为流动相；后者是硅胶为基质的烷基键合相为固定相，极性溶剂为流动相，适用于非极性化合物的分离。 　　③离子交换色谱法。基于离子交换树脂上可电离的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子进行可逆交换，依据这些离子对离子交换基具有不同的亲和力而实现分离。薄壳型离子交换树脂柱效高，主要用来分离简单的混合物；多孔性树脂进样容量大，主要用来分离复杂混合物。 　　④凝胶渗透色谱法[1] 。又称为尺寸排阻色谱法 。1959年首先用于生物化学领域。以溶剂为流动相，多孔填料（如多孔硅胶、多孔玻璃）或多孔交联高分子凝胶为分离介质的液相色谱法。当混合物溶液入凝胶色谱柱后，流经多孔凝胶时，体积比多孔凝胶孔隙大的分子不能渗透到凝胶孔隙里去而从凝胶颗粒间隙中流过，较早地被冲洗出柱外，而小分子可渗透到凝胶孔隙里面去，较晚地被冲洗出来，混合物经过凝胶色谱柱后就按其分子大小顺序先后由柱中流出达到分离的目的。用凝胶渗透色谱的优点是：分离不需要梯度冲洗装置 ；同样大小的柱能接受比通常液相色谱大得多的试样量；试样在柱中稀释少，因而容易检测；组分的保留时间可提供分子尺寸信息；色谱柱寿命长。它的缺点是：不能分离分子尺寸相同的混合物，色谱柱的分离度低；峰容量小；可能有其他保留机理起作用时引起干扰。凝胶渗透色谱法为测定高聚物分子量和分子量分布提供了一个有效的方法，此外还可用来分离齐聚物、单体和聚合物添加剂等。 　　⑤[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法。采用柱色谱技术的一种高效液相色谱法，样品展开方式采用洗脱法。根据不同的分离方式，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]可以分为高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url] 、离子排斥色谱和流动相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]3类。高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法使用低容量的离子交换树脂，分离机理主要是离子交换。离子排斥色谱法用高容量的树脂，分离机理主要是利用离子排斥原理。流动相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]用不含离子交换基团的多孔树脂，分离机理主要是基于吸附和离子对的形成。 　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]由淋洗液贮存器 、泵 、进样阀 、分离柱 、抑制柱、电导检导器和数据处理单元等组成。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]最重要的部件是分离柱，装有离子交换树脂。抑制柱是抑制型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]的关键部件，其作用是将淋洗液转变成低电导部分，以降低来自淋洗液的背景电导，同时将样品离子转变成其相应的酸或碱，以增加其电导。分离阴离子，抑制柱填充强酸性阳离子交换树脂；分离阳离子，抑制柱填充强碱性阴离子交换树脂。检测器分通用型检测器与专用型检测器。前者如电导检测器，对检测池中所有离子都有响应；后者如紫外-可见分光光度计，对离子具有选择性响应。 　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法具有快速、灵敏、选择性好和同时测定多组分的优点。尤其对于阴离子的测定，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的出现是分析化学中的一项突破性的新进展。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法主要用于测定各种离子含量，广泛应用于水、纸浆和漂白液、食品分析、生物体液、钢铁和环境分析等各个领域。 　　设备 高效液相色谱仪由输出泵、进样装置、色谱柱 、梯度冲洗装置、检测器及数据处理和微机控制单元组成。输出泵的功能是将冲洗剂在高压下连续不断地送入柱系统，使混合物试样在色谱中完成分离过程 。常用的进样方式有3种：注射器隔膜进样、阀进样和自动进样器进样。色谱柱的功能是将混合物中各组分分离。梯度冲洗又称溶剂程序，通过连续改变冲洗剂的组成，改善复杂样品的分离度，缩短分析周期和改善峰形，其功能类似于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中的程序升温。检测器的功能是将从色谱柱中流出的已经分离的组分显示出来或转换为相应的电信号，主要有紫外吸收检测器、荧光检测器、电化学检测器和折光示差检测器，其中以紫外吸收检测器使用最广。现代化的仪器都配有计算机，以实现自动处理数据、绘图和打印分析报告。