[color=#444444]做甜菜碱中三甲胺的测定。用了PE的Elitewax的柱子。看现有的测定方式溶剂基本上都是含水的，但是用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱不能进水且不能用不分流的方法（就是不能用顶空），外标法没法做（因为不知道咋配标液）。请问有大神做过此类的实验吗[/color]
请问如何利用HPLC测鸡蛋中甜菜碱的含量？应该用什么样的方法萃取甜菜碱？我用C18的柱子结果发现甜菜碱和胆碱无法分开，应该用什么柱子？是否需要衍生？谢谢各位！
枸杞子的甜菜碱含量测定，是硬骨头，按药典方法做，可能很多人都试过喷显色剂后，甜菜碱的斑点显色不出来，或者显色不稳定，薄层扫描就更困难了。经过努力，我显色步骤与药典大致一样，只改进了一个关键操作，显色很好，斑点很明显。扫描峰也不错。有需要，大家可以联系我。lojik2000@126.comhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667192_1621232_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030310495949_01_1621232_3.jpg
我用磷钨酸法测定椰油酰胺甜菜碱活性物质含量，结果生成胶状沉淀，包裹指示剂，终点变色不明显。有没有版友做过，用什么方法？希望能一起讨论下。
请问哪位老师用离子色谱法做过甜菜碱？有具体的色谱条件吗？
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=65073]HPLC_ICP_MS快速、准确测定鱼肉组织中的砷甜菜碱AsB.PDF[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=65074]比色法测定合成甜菜碱的含量.PDF[/url]
这个实验有哪位老师做过？能否讨论一下？我遇到的情况是，样品中的甜菜碱在薄层板上不显现；对照品显色时间较长。请问这个该如何解决？尝试将展开剂中的无机酸换为有机酸，才将样品中的甜菜碱斑点显现出来。但药典毕竟有其权威性，若是方法有问题，是不会进入药典的。因此，我想在此跟各位老师交流下，如何按药典的方法将此实验做出来。请各位老师指点，谢谢！
做了几次枸杞子甜菜碱的含量测定，发现峰的分离度老是不够，是哪个环节出了问题吗？有什么解决方法吗？在制样过程中使用的碱性氧化铝固相萃取柱有什么注意事项吗，或者有什么操作要求。请各位大神解惑！！！
跪求复合甜菜碱中甜菜碱的检验方法，目前我只查到甜菜碱盐酸盐的检测方法。请诸位大侠赐教！万分感谢！
请参考。建立固相萃取液相色谱法净化和测定枸杞中甜菜碱的分析方法。方法采用混合型阳离子交换小柱(WatersOasis MCX)净化枸杞样品提取液，使用Atlantis HILIC 色谱柱，以乙腈- 水为流动相进行梯度洗脱，在195nm 波长处检测。结果表明，线性范围为0.2～5.0mg/mL，方法检出限为0.0066mg/mL，平均回收率为88.3%～104%。本方法能简便、快速、准确地检测枸杞中甜菜碱。
GB/T 23710—2009《饲料中甜菜碱的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法》分享[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=177026]GBT 23710－2009饲料中甜菜碱的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法.pdf[/url]
抑制电导法能否分析甜菜碱？分析甜菜碱用什么方法比较好？
[align=center][b]椰油酰胺丙基甜菜碱中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的测定[/b][/align] 椰油酰胺丙基甜菜碱（CAB）是一种两性表面活性剂，因其对眼睛和皮肤刺激性低，对头发和皮肤有护理效果并产生大量稳定泡沫，在肥皂和硬水中有出色的起泡性和洗涤性，故广泛用于香波和泡沫浴液等洗涤用品中。 在工业生产中，常使用一氯乙酸（MCA）作为原料生产CAB。而工业MCA中含有少量的二氯乙酸（DCA），DCA是生物学证实具有潜在致癌风险的物质，同时在生产过程中残留的MCA对皮肤、黏膜有很强的腐蚀性，通常采用水解法将MCA转化为刺激性更小的羟基乙酸（GCA）。椰油酰胺丙基甜菜碱产品的指标含量分析中，一般要求一氯乙酸＜20ppm，二氯乙酸＜300ppm，羟基乙酸＜0.5%。[b]色谱条件：[/b]色谱柱：[b]Kromasil C8（4.6*250mm，5μm）[/b]柱 温：24℃检测器：紫外检测器波 长：200nm流动相：乙腈：水=10:90（每1000mL中加入2.0mL磷酸）流 速：1ml/min进样体积：20μL采集时间：10min[img=,690,219]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291003374445_9066_2428063_3.png!w690x219.jpg[/img] 图1 ：一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸混标色谱图[img=,690,328]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291003547039_780_2428063_3.png!w690x328.jpg[/img] 图2 ：椰油酰胺丙基甜菜碱样品色谱图[b]总结[/b]参考国标GB/T 28193-2011表面活性剂中氯乙酸（盐）残留量的测定方法，建立高效液相色谱法，一次性测定样品中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的含量。其优点是以高比例水相作为流动相，样品不需要进行萃取、酯化等前处理，操作方便，快速高效。使用Kromasil C8色谱柱分离样品中一氯乙酸与其余组分，效率高，分离度好，结果可靠，可为椰油酰胺丙基甜菜碱生产厂家提高产品质量提供参考。[b]注：由深圳爱湾医学检验实验室验证 [/b]
求助，甜菜碱的分析方法？
鱼肉中残留的胆碱和甜菜碱能否用高效液相色谱仪来检测？前处理是如何的？非常期待并感谢高人指点！
有知道甜菜碱的有关标准的吗？主要是做饲料添加方面的，市场的应用前景怎么样？
[color=#444444]最近在测甜菜碱，文献用的Atlantis silica HILIC 100A˚ (150 × 4.6 mm, 5 μm)，流动相：乙腈和30mM乙酸铵（80/20, v/v），流速：1.0 mL/min，保留时间15min左右（图一），我用的ZORBAX HILIC Plus, 4.6x100mm, 3.5um，流动相：乙腈和10mM乙酸铵（90/10, v/v），流速：1.0 mL/min，保留时间1.56min左右（图二），我想问，同是亲水色谱，不同的牌子会有这么大区别吗？还是我的条件设置的不合理。这么短的保留时间是不是说明，保留性很差。最后附甜菜碱结构图。期望大家给一些参考建议，问题出在哪里。[/color][color=#444444][img=,200,105]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908291411174464_8327_1801607_3.png!w200x105.jpg[/img][img=,690,211]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908291411173939_5594_1801607_3.png!w690x211.jpg[/img][img=,469,800]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908291411167038_5555_1801607_3.png!w469x800.jpg[/img][/color]
在液相上能不能检测分析纯或饲料级的物质呢，我想请问一下可否检测甜菜碱？以下是它的一些基本信息：分子式：C5H11NO2.HCl• 分子量：117.15• 产品特性：熔点：293℃(分解) 溶解度：160g/100G水 • 物理性能：白色晶体粉末，或淡黄色晶体
哪位老师知道的请回复下。国标上写得总砷的标准曲线和无机砷的标准曲线感觉不一样，我很纠结？到底一不一样？还有如果我想把无机砷转变成砷甜菜碱如何操作？
那位大侠知道在处理酰胺甜菜碱时的样品处理方法，用的是固相萃取中的哪种柱子，谢谢。
[b]【求助】季铵碱的HPLC氨基柱分离拖尾严重如何解决[/b] 季铵碱的HPLC氨基柱分离拖尾严重如何解决做了一个周的甜菜碱的HPLC方法，用了NaH2PO4（PH=4.5）的C18反相柱分析，又用了S5-NH2柱的正相乙腈：水（85：15）做对照，均出现对照拖尾严重的问题，加了0.1%TFA仍没改善，请问各位大虾，如何解决？？？？急求？氨基柱可以加三乙胺防拖尾吗？？？谢谢！
近段时间领导要求分析甜菜碱中一氯乙酸和羟基乙酸，我们选了一个标准做了，我们将样品处理成乙酯，但是在蒸馏回收时始终不稳定，得到的结果变化大，不知那位大侠也在做类似分析，请多多指导一下。帮忙分析一下，谢谢！
椰油酰胺丙基甜菜碱——两性离子表面活性剂由于两性表面活性剂具有良好的表面活性剂性能、低刺激性以及被称为解毒性的刺激缓和性能（A.L.L. Hunting, 1985 ; G. Panzer, 1980），故它们被广泛地应用于温和的无泪香波和敏感的皮肤清洁剂。然而，在过去几年中，由于对两性表面活性剂基本特性的不断关心，人们进行了深入的研究；其结果显示，除了固有的特性之外，两性表面活性剂有着更多的功能属性。罗地亚公司的研究结果显示，通常被看作是杂质的副产品在控制化妆品配方发泡性和流变性方面发挥着十分重要的作用。从而人们可以通过调整产品组分，提供特制的性能。
【序号】：3【作者】： 陈钦越【题名】：可弱碱式水解的甜菜碱酯季铵盐抗菌水凝胶材料的制备及性能研究【期刊】：浙江工业大学【年、卷、期、起止页码】：2020【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD202002&filename=1020734893.nh&uniplatform=NZKPT&v=AnMk9axvaWlgd1bm-ZH36-Xz4TPBEddesh8tBjWueOGMNK9PSZhokMe07O-LLSMp
如果成分表里，有水杨酸，又含有甜菜碱水杨酸盐，甜菜碱水杨酸盐会影响水杨酸含量的测定吗？化规2015年版4.2的测试方法
【序号】：6【作者】： 黄梦雅张红邹其超【题名】：聚乙烯吡咯烷酮与十二烷基甜菜碱相互作用的NMR研究【期刊】：胶体与聚合物. 【年、卷、期、起止页码】：2018,36(03)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=JTJH201803012&uniplatform=NZKPT&v=Vj1k58XW8tYfoe3DEl9Serspce89iPFQJsn07Z_2aEfGxVExf_4toFR4Zm87JRJC
【序号】：3【作者】： 贺成【题名】：甜菜碱类多糖水凝胶的制备与性能研究【期刊】：华南理工大学【年、卷、期、起止页码】：2021【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201802&filename=1018874374.nh&uniplatform=NZKPT&v=-JhKZ1UXYSpXwoYd6ui0rGiFunBkrtUp_IefXJrczYl-NSBQrsPOAbCewanB47-K[/url]
甜菜碱、甜菜碱盐酸盐产品怎样用高效液相色谱分析？谁有分析方法？产品是甜菜碱（三甲胺乙内酯）、甜菜碱盐酸盐，还有维生素（A\B\C\D\E），这几样产品怎么用液相色谱分析纯度（含量）？维生素系列能不能用紫外检测器全做了？
有个紧急的事情想请各位高手帮帮忙，支个招：我是铝加工行业的，做轧制润滑油的检测。轧制油是用基础油再配上一定的添加剂（酸、醇、酯）混合而成的，生产过程中要不断的检测三个添加剂的含量，判断是否要补充以及要补充多少。一直在选择是用红外还是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，因为酸含量比较低，担心红外做不准，就选了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，可现在才知道，原来[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]必须要知道具体是什么酸、醇、酯，要买好标准物质才可以做，而我们用的醇、酯都是混合物来的，而且供方也不方便告诉我们具体有哪些东西，哎，悔啊，早知道选红外了。现在有一个想法，不知道可不可以用原材料做标样呢，默认我的原材料酸、醇、酯含量是100%，挑其中最大的一、两个峰做为特征峰，做定量计算，可以吗？
甜蜜素化学名称为环己基氨基磺酸钠，于1937年发现，1950年开始生产应用。它是由环己胺和氯磺酸或氨基磺酸或三氧化硫反应后用NaOH处理，再重结晶制得的一种白色结晶粉末，在高甜度甜味剂中，甜度是最低的，甜度为蔗糖的30～80倍。风味较自然，后苦不明显，热稳定性高，是不被人体吸收的低热能甜味剂。1969年曾因其致畸性的报道而被世界各国禁用，后来由于大量试验表明它并无致畸、致癌等作用，许多国家重又许可使用。我国于1987年开始应用甜蜜素，它是目前我国食品行业中应用最多的一种甜味剂。甜蜜素含量检测目前有气相色谱检测方法和液相色谱检测方法等。最经典的方法是GB/T5009.97-2003《食品中环己基氨基磺酸钠的测定》。但该方法是外标法，且用的是不锈钢填充柱，在没有自动进样器的条件下，要想定量准确，需要花很长时间。要准确地确定一个样品的甜蜜素含量，上机部分至少需要15-～20分钟(要求：进样水平非常高的人)，而用内标法只需5～10分钟(要求：一般操作者)。 本文采用在提取溶剂正己烷中加入两种内标物质(甲苯和乙酸正丁酯)对甜蜜素经过衍生后的产物进行定量。 1.试验部分 1.1原理 在硫酸介质中甜蜜素与亚硝酸钠反应，生成环己醇亚硝酸酯，利用气相色谱法进行定性和定量。 1.2试剂(所用试剂不做说明皆为分析纯，水为蒸馏水) 1.2.1甜蜜素储备溶液：称取1.0000g甜蜜素(含量≥99.0%)，加水溶解并定容至100mL，此溶液浓度为10.00mg/mL，为储备液。置于4℃的冰箱中。本次试验溶液浓度为：10.320mg/mL 1.2.2甜蜜素标准使用溶液：取1.2.1储备液10mL，加水定容至100mL，为使用液，浓度为1.0000mg/mL。本次试验使用溶液浓度为：1.0320mg/mL 1.2.3100g/L硫酸溶液：称取50g浓硫酸，用水定容至500mL。 1.2.450g/L亚硝酸钠溶液：称取25g亚硝酸钠，用水定容至500mL。 1.2.5正己烷 1.2.6甲苯(内标) 1.2.7乙酸丁酯(内标) 1.2.8氯化钠
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