三箱综合药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。苏盈三箱综合药品稳定性试验箱,采用最新的结构设计,选用原装进口优质部件,适合长期连续运行,性能稳定可靠,适合GMP认证的用户。 A箱:为温湿度箱,控制温度和湿度 100LB箱:为温湿度箱,控制温度和湿度 100LC箱:为光照箱,控制温度和光照 200L 名称药品稳定性试验箱(三箱综合) 型号 箱体标号ABC 控温范围10~65℃ 控温波动±0.5℃±0.5℃±0.5℃ 温度偏差±2.0℃±2.0℃±2.0℃ 控湿范围40~95%RH 40~95%RHN/A 湿度波动度±3%RH ±3%RHN/A 湿度偏差±5%RH ±5%RHN/A 光照范围N/A N/A0~6000LUX 照度偏差N/A N/A±500LX 温湿控制方式平衡调温调湿方式 制冷系统进口全封闭压缩机(三套) 湿度传感器进口电容式湿度传感器进口电容式湿度传感器 控制器进口温度控制器进口温湿度控制器进口温湿度控制器 数据打印针式微型打印机针式微型打印机针式微型打印机 数据备份U盘存储U盘存储U盘存储 测试点25℃ 60%RH40℃ 75%RH25℃ 4500LX 二重保护独立超温保护系统 工作环境温度+5~35℃ 内胆材质镜面不锈钢304 外壳材质钢板喷塑 水箱外置水箱 电源AC 220V±10% 50HZ 安全装置压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 最大功率(kW)4.0 容积 (L)100100200 内部尺寸(mm) W×D×H 500*450*450 500*450*450 500*450*1000 外形尺寸(mm) W×D×H1300*900*1800 搁板(标配)222 备注1特制预留型号,不带光照系统,根据需要配置其它单箱产品如下或见网站: 名称药品稳定性试验箱(GMP) 型号YP-SDYP-SDP 控温范围0~65℃ 控温波动±0.5℃ 温度偏差±2.0℃ 控湿范围40~95%RH 湿度波动度±3%RH 湿度偏差±5%RH 温湿控制方式平衡调温调湿方式 制冷系统进口全封闭压缩机 湿度传感器进口电容式湿度传感器 控制器进口温湿度控制器 数据打印针式微型打印机 数据备份U盘存储 测试点40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH 二重保护独立超温保护系统 工作环境温度+5~35℃ 内胆材质镜面不锈钢304 外壳材质钢板喷塑 水箱外置水箱 电源AC 220V±10% 50HZ 安全装置压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 最大功率(kW)1.52.5 容积 (L)150250 内部尺寸(mm) W×D×H600×405×620600×500×830 外形尺寸(mm) W×D×H760×830×1480760×940×1650 搁板(标配)22 备注1可选配:国家一级计量机构的计量报告、3Q验证、偏差报警、手机短信报警 二箱式及三箱式的主要技术参数(根据客户实际要求选择)
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