红外吸收特征峰分析

C-S红外特征吸收峰在什么位置？

布美他尼的主要红外特征吸收峰有哪些？热切期待答复~~

红外特征吸收峰 键 化合物类型 吸收频率, cm-1 C-H Alkanes 2960-2850(s) 伸缩 1470-1350(v) 剪式 和 弯曲 CH3 Umbrella Deformation 1380(m-w) – 双峰- isopropyl, t-butyl C-H Alkenes 3080-3020(m) 伸缩 1000-675(s) 弯曲 C-H Aromatic Rings 3100-3000(m) 伸缩 Phenyl Ring Substitution Bands 870-675(s) 弯曲 Phenyl Ring Substitution Overtones 2000-1600(w) - fingerprint region C-H Alkynes 3333-3267(s) 伸缩 700-610(b) 弯曲 C=C Alkenes 1680-1640(m,w)) 伸缩 Cº C Alkynes 2260-2100(w,sh) 伸缩 C=C Aromatic Rings 1600, 1500(w) 伸缩 C-O Alcohols, Ethers, Carboxylic acids, Esters 1260-1000(s) 伸缩 C=O Aldehydes, Ketones, Carboxylic acids, Esters 1760-1670(s) 伸缩 O-H Monomeric -- Alcohols, Phenols 3640-3160(s,br) 伸缩 Hydrogen-bonded -- Alcohols, Phenols 3600-3200(b) 伸缩 Carboxylic acids 3000-2500(b) 伸缩 N-H Amines 3500-3300(m) 伸缩 1650-1580 (m) 弯曲 C-N Amines 1340-1020(m) 伸缩 Cº N Nitriles 2260-2220(v) 伸缩 NO2 Nitro Compounds 1660-1500(s) 不对称伸缩 1390-1260(s) 对称伸缩

紫外强吸收,可见和红外波段没有很明显的吸收峰出现,用532nm波长激光激发,请问材料是否会有三光子吸收出现? 还有一个问题就是:一种材料在紫外可见红外波段范围内是否可能没有特征吸收峰出现?如果是的话,那么是为什么?先谢过了

我们经常说聚苯乙烯薄膜是用来标定红外波长的，谁把聚苯乙烯的特征吸收峰给传上来！！谢谢

如题，求助L-α-缬氨酸”的红外图谱及其特征吸收峰位置的归属详解！先谢谢各位好朋友了！

[color=#444444]做了一个钙钛矿薄膜的傅里叶红外漫反射，波数在3670左右出现了一个很强的吸收峰，请教，这是什么特征吸收峰[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/1227/w75h8985195_1545911559_487.jpg[/img][/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的谱图中蛋白质的特征吸收峰应该怎么确定？

请问专家，水在中红外的特征吸收位置，能提供水在中红外的吸收谱图吗或者提供这方面的参考文献

C-H键的特征吸收峰都是多少啊？谢谢~~

试预测丙酸的红外光谱官能团区有哪些特征吸收？？？

请教各位大虾，气态的SO2,N2O,NO,CO,CO2,HCL,HF,H2O,H2S的特征吸收峰位于那个波数区间。

近来我一直在做红外分析，关于活性炭的，但是活性炭的红外谱图和纯溴化钾的谱图形状类似，做了多少遍了，结果还是一样，我的上司一直认为他的炭没问题，能做出和文献中相似或一样的谱图，所以他认为红外光谱仪有问题，和谱图硬是靠做出来的，和他的炭没关系，所以我想寻找一张纯溴化钾的红外谱图，跟我的谱图比照一下，是否有出处，谢谢我传一张谱图，谁能帮我分析一下，有什么特征峰，我自己找了老半天都没有N—H，或C—N等跟氮有关系的峰。谢谢

我做了种产品,三月份和现在方案基本一样,但是产品有些差别:红外谱图上特征吸收一致,现产品在波数3500左右的宽吸收比过去强一些,薄层色谱都看不到杂质 液相上出峰时间略有差别(方法是自己找出来的),相同的进样量峰强度差别近半,产品晶型过去为晶体现在为粉末,熔点比过去要低 紫外吸收最大强度的波数一样,现产品的吸收弱些.这是为什么?

我做了种产品,三月份和现在方案基本一样,但是产品有些差别:红外谱图上特征吸收一致,现产品在波数3500左右的宽吸收比过去强一些,薄层色谱都看不到杂质 液相上出峰时间略有差别(方法是自己找出来的),相同的进样量峰强度差别近半,产品晶型过去为晶体现在为粉末,熔点比过去要低 紫外吸收最大强度的波数一样,现产品的吸收弱些.这是为什么?

C-H键的特征吸收峰都是多少啊？谢谢~~

上次我的AAS测试铅含量时，我怀疑吸收值有问题，后来仪器公司告诉了我铅的特征吸收值。现在想请教大家，以下重金属的特征吸收是多少？Ba、Cr、Cd、Hg、Se、Sb、As。我认为：若知道某元素的特征吸收，我们就能很容易的判断仪器是否正常，当然也要看仪器本身的灵敏度。

红外吸收和原子吸收都是吸收入射光能量，然后在特定波长下吸光度最大称为特征波长。根据特征波长下的吸光度大小进行定量分析。那么他们的区别是什么？难道...是光源？一个是红外光源，一个是阴极灯？

碳氮双键的红外特征吸收峰是多少合成的亚胺类的化合物，想问一下根据红外光谱图怎么样能看出是否生成了碳氮双键，特征吸收峰在什么范围。急，万分感谢。

[b]红外吸收光谱法IR分析原理：[/b]吸收红外光能量，引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁[b]谱图的表示方法：[/b]相对透射光能量随透射光频率变化[b]提供的信息：[/b]峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率

首先红外线有很多特征，我们在将红外线应用到气体分析的过程中用到红外的特性有：（1）整个电磁波谱中，红外线波段的热功率最大，红外辐射－－“热射线”（2）红外线被物体吸收后，会很快转换成热量，使物体温度升高。（3）物体加热可以向外辐射红外电磁波。红外线气体分析仪制造原理： 利用不同气体对不同波长的红外线具有选择性吸收的特性。具有不对称结构的双原子或多原子气体分子，在某些波长范围内（1~25um）吸收红外线，具有各自的特征吸收波长。 红外线：波长比可见光的波长长1000~0.75um 近红外线：15~0.75um 气体分析用红外线范围：2~25um吸收性红外线分析仪概念： 指气体对红外线的吸收特性做的气体分析仪。不分光（非色散型）红外线分析仪概念： 连续光谱的射线，全部投射到被分析的样气上。使用红外线气体分析仪注意要素： 1、一台红外线气体分析仪只能分析一种气体，若背景气体中含有与被测气体的特征上吸收峰重迭的部分（干扰组分），要先过滤去除。 2、不同气体只吸收某一波长范围或几个波长范围的红外辐射能。几种气体的吸收光谱范围图CO吸收红外线光谱范围： 4.65umCO2吸收红外线光谱范围：2.7um, 4.26umCH4 吸收红外线光谱范围： 2.4um 3.3um 7.65umSO2吸收红外线光谱范围： 4um 7.45um 8.7umhttp://www.7tfx.com/upFiles/infoImg/2012091077262529.jpg各种气体吸收红外线光谱图http://www.7tfx.com/upFiles/infoImg/2012091077100265.jpg 双光路红外线气体分析仪的组成原理图

[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005071641_216993_1631142_3.gif[/img]图1 的紫外吸收峰大概在290nm左右，请问都有些什么物质在这有峰啊！我的样品是从复合膜上洗下的水溶液，测膜片的红外没有什么特别，但是紫外却显示有吸收峰，大家帮忙分析一下吧。本来想拿去做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，但是人家说我这是水溶液不能做，郁闷了！现在正在采用冷冻干燥的方法先把水去掉，然后在用有机溶剂溶，不知道可行不，还不知道会不会把我的目标物质给抽掉了

气相CO分别在2176和2111的两个特征吸收峰分别归属与什么振动？

请问: S-N 的特征吸收峰大约在哪个位置? S-N-S的又是多少?物质的分子式是 CF3-SO2-N-SO2-CF3 Li+非常感谢啊.......

看到文章中有用红外进行定量分析的，自己完成时却发现分析时特征向量选择比较难选准，请问有谁做过的，交流一下选取特征向量的经验吧，谢谢！

光谱吸收特征参数如何提取？有相关的软件么？欢迎大家分享下，谢谢~我从ENVI中得到的一些光谱反射曲线及其各点的坐标，手算吸收特征参数工作量太大 如何进行提取~