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红外吸收特征峰分析
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红外吸收特征峰分析相关的方案
近红外线吸收色素的测定
近红外线吸收色素在700~2500 nm的近红外区域具有高吸收性,可用于隔热膜材料、防伪识别等。UH 5700采用连续可变狭缝,可以在超大波长范围(190~3300 nm ),低噪音测定样品。此次实验使用 UH5700测定五种近红外线吸收色素的吸收光谱,并使用专用软件 UV Solutions Plus 进行峰检测。
参比样品的吸收强度与红外光谱反常吸收
在红外光谱测量中,若参比样品吸收较强时,反常吸收的存在会干扰样品谱的测量。实际工作中,应通过降低浓度,减少厚度,改变分散介质等措施尽量使背景信号强峰吸光度低于1.0,从而达到使反常吸收峰可忽略的程度。
原子吸收光谱测定河北远征药业有限公司样品分析报告
1. 特征浓度---根据标准曲线信息计算得出; 2. 样品处理倍数---样品取样量为0.5000g,最终稀释体积为50mL,即样品处理倍数为100; 3. 方法定量限---根据特征浓度及样品处理倍数计算得出; 4. 汞元素使用VP-100冷原子吸收组件特征浓度将在0.35ug/L。
高频红外吸收法测定铜中硫含量
本文对高频燃烧红外吸收法测定铜中硫含量进行了研究,建立了铜中硫准确测定的分析方法,该方法快速准确,其结果稳定性好,测定结果满足客户需求。
利用空间光对穿技术探测空气中的水分子吸收峰 - 筱晓光子AOL实验室②
TDLAS(Tunable Diode Laser Absorption Spectroscopy)它是利用激光器波长调制通过被测气体的特征吸收区,在二极管激光器与长光程吸收池相结合的基础上,发展起来的新的气体检测方法。TDLAS技术采用的半导体激光光源的光谱,宽度远小于气体吸收谱线的展宽,得到单线吸收光谱,因此TDLAS技术是一种高分辨率吸收光谱技术。
红外光谱法定量分析轧制油中的醇,酯添加剂含量
轧制油是铝板、带、箔生产中重要的辅助材料,它直接影响到工艺的运行及最终产品的质量。轧制油的添加剂主要由醇、酯等组成,红外光谱分析中二者的特征吸收峰互不干扰,也不受背景(基础油)影响。根据朗伯-比尔定律可以得到各组分浓度与吸光度的工作曲线,从而准确地求出添加剂中各组分的浓度。本文实验中选用Specac公司提供的500um Pearl液体透射附件,不仅简化了实验操作,而且准确测试出待测样品的浓度。
红外光谱法定量分析轧制油中的醇,酯添加剂含量
轧制油是铝板、带、箔生产中重要的辅助材料,它直接影响到工艺的运行及最终产品的质量。轧制油的添加剂主要由醇、酯等组成,红外光谱分析中二者的特征吸收峰互不干扰,也不受背景(基础油)影响。根据朗伯-比尔定律可以得到各组分浓度与吸光度的工作曲线,从而准确地求出添加剂中各组分的浓度。本文实验中选用Specac公司提供的500um Pearl液体透射附件,不仅简化了实验操作,而且准确测试出待测样品的浓度。
能谱科技:红外光谱法在聚丙烯材料油品分析上的应用
红外光谱法是对物质进行定性鉴别的有效方法,利用不同高分子材料在红外波段具有不同的的特征吸收,可以对其主要成分进行定性分析。ATR法:大部分样品(原材料、成品)无需经过制备过程便可以直接测定,对于一些厚度太大或者表面积过大的样品,可以将其制成表面光滑的小薄片后再进行测试。
赤芍配方颗粒特征图谱分析及结果快速评价
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,参考《赤芍(芍药)配方颗粒》公示稿中的色谱条件,对赤芍配方颗粒特征图谱进行分析。实验结果显示:在本系统下,芍药苷色谱峰的理论塔板数远大于3000,符合系统适用性要求;空白溶液在各特征峰位置处无明显色谱峰,不干扰特征图谱分析;对照药材参照物溶液连续进样6次,各特征峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.027%~0.263%和0.223%~1.304%之间,仪器精密度良好;待测样品特征图谱通过LabSolutions CS网络化软件Multi-Data Report功能进行自动计算和结果判定,并在批处理样品分析结束后自动出具报告结果,待测样品中指定特征峰的相对保留时间及相对峰面积均符合公示稿标准规定。此外,本实验采用LabSolutions软件自带的同时注入(Co-injection)功能,在不影响灵敏度的情况下轻松解决溶剂效应问题。另外,通过多项实验发现对照药材参照物中的峰2可能非公示稿中标识的原儿茶醛,本文对此结果进行了原因分析和讨论。
红外光谱法定量分析轧制油中的醇,酯添加剂含量-210-280--MO0104
轧制油是铝板、带、箔生产中重要的辅助材料,它直接影响到工艺的运行及最终产品的质量。轧制油的添加剂主要由醇、酯等组成,红外光谱分析中二者的特征吸收峰互不干扰,也不受背景(基础油)影响。根据朗伯-比尔定律可以得到各组分浓度与吸光度的工作曲线,从而准确地求出添加剂中各组分的浓度。本文实验中选用Specac公司提供的500um Pearl液体透射附件,不仅简化了实验操作,而且准确测试出待测样品的浓度。
蒸发光散射检测器用于青葙子配方颗粒特征图谱分析
本文采用岛津Nexera LC-40 XS超高效液相色谱仪联合蒸发光散射检测器ELSD-LT Ⅲ,参考国家药典委员会发布的《青葙子配方颗粒》统一试点标准公示稿中的样品前处理过程及流动相条件,对青葙子配方颗粒特征图谱进行了分析。实验结果显示:空白溶液在9个特征峰位置处无明显色谱峰,不干扰特征图谱分析;供试品溶液连续进样5次,各特征峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.102%~0.423%和0.242%~0.941%之间,仪器精密度良好;待测样品特征图谱中呈现出与参照物特征图谱对应的9个特征峰,各特征峰的相对保留时间与标准规定值的偏差不大于-3.66%,符合公示稿要求偏差在±10%之内的规定。
解决方案|原子吸收光谱法测定电解液中的Sn Ag Cu元素
原子吸收光谱法是一种用于测定样品中特定元素含量的分析技术。具体操作步骤包括将电解液样品进行适当的预处理,然后通过原子吸收光谱仪进行测定。仪器通过特定波长的光源照射样品,使待测元素的原子吸收光谱产生特征吸收峰,从而根据吸收强度计算出元素的浓度。这种方法具有灵敏度高、选择性好、操作简便等优点,广泛应用于化学分析、材料科学、环境监测等领域。本文着重介绍了原子吸收光谱法测定电解液中的Sn Ag Cu元素含量的方法。该方法采用东西分析AA-7020原子吸收光谱仪,可供相关人员参考。
岛津Nexera LC-40应用于黄芩配方颗粒特征图谱的分析
采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱系统,参考国家药典委员会公示的《黄芩配方颗粒》质量标准中的分析条件对黄芩配方颗粒的特征图谱进行了分析。实验结果显示:黄芩苷色谱峰的理论塔板数符合系统适用性要求;空白溶液在黄芩特征峰位置无明显色谱峰,不干扰分析测定;黄芩对照药材参照物溶液连续6次进样,各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.01%~0.06%和0.32%~0.92%之间,仪器精密度良好;供试品色谱图与对照药材参照物色谱图中特征峰的保留时间一致,峰2与黄芩苷对照品参照物峰的保留时间相对应,且各特征峰相对保留时间在规定范围内,符合《黄芩配方颗粒》质量标准相关规定。
爱丁堡气体传感器-非分散红外传感技术
气体检测在人们日常生活、农作物种植、化工行业、资源开发以及环境保护等方面的作用越来越大。许多气体在2μm到20μm之间的红外光谱中具有特征振动/旋转吸收光谱,这些吸收峰具有窄带、不重叠的特点,因此红外(IR)技术广泛应用于气体传感检测中。由于特征的红外吸收带可以识别和检测一种气体或一组气体,因此红外气体传感器可以对特定气体或一组气体具有选择性的灵敏度。大多数红外传感器通过测量气体的红吸收光谱。由于待测气体吸收能量的大小与该气体在红外光区的浓度有关,浓度越大吸收的能量越多,从而可以通过检测红外光强度的变化,来得到检测气体的浓度信号值。
岛津Nexera LC-40应用于羌活药材特征图谱的分析
采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱系统,参考《中国药典》特征图谱分析条件对羌活药材的特征图谱进行了分析。羌活醇色谱峰的理论塔板数为35695,系统适用性结果符合要求;羌活对照提取物溶液连续6次进样,各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.028%~0.042%和0.166%~0.184%之间,仪器精密度良好;待测药材与对照提取物中特征峰的保留时间一致,符合药典规定。
四季青配方颗粒特征图谱分析及含量测定
本文使用岛津高效液相色谱仪建立了四季青配方颗粒的特征图谱及含量测定的分析方法。四季青配方颗粒特征图谱分析结果表明,色谱方法系统适用性和专属性良好。含量测定结果表明,目标化合物长梗冬青苷在7.810~500.0 μg/mL范围内,相关系数为0.9993;供试品溶液重复性保留时间RSD%为0.06%,峰面积RSD%为1.45%;加样回收率为103.6%。该方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
ATR红外光谱技术在药品包装材料检测中的应用
以红外光谱技术定性分析直接接触药品的包装材料。方法:分别采用衰减全反射(ATR)红外光谱法、透射光谱薄膜法等对药品包装材料材质进行定性分析。结果:以ATR红外光谱测定技术获得的谱图,各特征吸收峰清晰,谱图重现性好。结论:该方法操作简便、易行。
原子吸收分光光度计的组成和日常维护保养
原子吸收分光光度计又称为原子吸收光谱仪,是利用光源发出被测的特征光谱辐射,被经过原子化器后的样品蒸气中的待测元素基态原子所吸收,通过测定特征辐射被吸收的大小,来求出被测元素的含量。
石墨炉原子吸收光谱法测定水样中铜的含量
石墨炉原子吸收光谱法测定水样中铜的含量,原子吸收光谱法是原子光谱法的重要组成部分,是一种适用于微量和痕量元素分析的仪器分析方法。 这种分析方法的分析过程为:光源(空心阴极灯、氙弧灯等)产生的特征辐射经过样品原子化区(火焰、 石墨炉等),特征辐射会被待测元素基态原子所吸收,由辐射的减弱程度求得试样中待测元素的含量。 石墨炉原子化的方法是将石墨管升至 2000℃以上的高温,使管内试样中的待测元素分解成气态基态原 子。该方法原子化效率高、用样量少、灵敏度高等优点,但仪器较复杂、背景吸收干扰较大。石墨炉工作 步骤分干燥、灰化、原子化和净化 4 个阶段。 本实验采用石墨炉原子吸收光谱法测定水样中铜的含量。
非分散红外吸收法测废气中的氮氧化物
在固定污染源的监测中对氮氧化物的监测十分必要,使用非分散红外吸收法来监测气态污染物浓度是比较常用的一种方法。在实际排放中的氮氧化物包括了NO和NO2,但在红外监测中所测量的氮氧化物为NO成份,所以为了准确测量烟气中的氮氧化物浓度,需要在不改变原有污染物组分的基础上将氮氧化物中的NO2转换为NO。解决红外仪器使用时的问题事项:水、颗粒物的干扰,充分预热,压力(流量)的影响,温度的影响,交叉干扰(CH)。
傅立叶变换红外光谱法测定橡胶密封件表面硅油含量
橡胶密封件需要硅化处理以增加润滑性,使其在贮存及运输过程中减少因摩擦产生的微粒,便于分装和压塞。硅油是一种使用广泛、性能优良的橡胶密封件润滑剂,最常用的是二甲基硅油。本文使用IRXross透射法测定橡胶密封件表面硅油红外谱图,二甲基硅油在(1260±10)cm-1具有明显的特征吸收峰,利用特征峰校正峰高和浓度建立标准曲线,对未知样品进行含量测定。该方法可准确定量,对橡胶密封件表面硅油含量控制可起到指导作用。
水质的钡测定方案(原子吸收法)
样品经过滤或消解后喷入富燃性空气-乙炔火焰,在高温火焰中形成的钡基态原子对钡空心阴极灯发射的553.6nm特征谱线产生选择性吸收,其吸光度值与钡的质量浓度成正比。
原子吸收光谱法常用的定量方法
从光源发射出具有待测元素特征谱线的光,经过试样蒸气时,被蒸气中待测元素的基态原子所吸收,吸收程度与被测元素的含量成正比。所以,可以根据测得的吸光度求得试样中被测元素的含量。
车前草(车前)配方颗粒特征图谱分析及其中大车前苷含量检测
本文参照国家药品标准《YBZ-PFKL-2021023 车前草(车前)配方颗粒》,利用Nexera LC-40D XR系统分析了车前草配方颗粒的特征图谱,并对大车前苷的含量进行了测定。使用岛津Shim-pack Velox SP-C18色谱柱进行分析,各特征峰相对保留时间均在标准规定的允许范围内;仪器精密度良好,对照药材溶液平行测定6次,6个特征峰保留时间和峰面积的RSD值分别不超过0.32%和1.26%;利用岛津LC-40自动进样器的“同时注入”功能,很好的解决了测定大车前苷含量时由于溶剂效应而导致的目标峰分叉变形的问题;在药典允许的范围内,通过调整流动相比例,改善了大车前苷目标峰与干扰峰的分离效果;供试品1和2的定量分析结果满足标准要求。
近红外光谱中生物组织吸收和散射各向异性光学特性的测定
生物组织的光谱研究是当今医学研究的重要组成部分。Insion近红外光谱仪研究的语境在近红外光谱中的膝部变化的区域和关节炎 GE 转向紊乱。Insion近红外光谱仪也从事生物新鲜组织的光学表征一般。Charak terisierung 和显示组织的变化对了解本机状态很重要。所以在这工作那选定的生物组织的当地光学特征是-。Insion近红外光谱仪,光学特性不仅可以用于组织表征, 还可用于光学模拟。Karmarkar-ka-蒙克-用于光学性质理论的计算, 描述了强散射介质中的光传播。
304不锈钢和尼龙11/12镉测定的原子吸收光谱法的应用方案
用火焰或化学反应等方式将欲分析试样中待测元素转变为自由原子,通过测量蒸气相中该元素的基态原子对特征电磁辐射的吸收,以确定化学元素含量的方法。称取适量样品,以微波消解、酸消解和灰化等方法处理后制成均匀液体。利用原子吸收光谱法(AAS) 测试样品溶液中镉(Cd) 的浓度。
岛津AA6300火焰原子吸收法测定水样中铁的含量
原子吸收分光光度法的优点1、灵敏度高,检出限低:火焰原子吸收光谱法检出限可达10-6g· L-1,无火焰原子吸收检出限可达10-9g· L-1。 2、准确度高:火焰原子吸收光谱法的相对误差小于1%,无火焰原子吸收光谱法为3%~5%。 3、选择性好,干扰小:由于分析方法不同元素时选用不同的元素灯作辐射源,吸收对该元素来说是特征性的。 4、应用范围广:可测定的元素达70多种,几乎包括所有金属元素和一些类金属元素(如,As、Se、Sb等)。
岛津Nexera LC-40应用于北柴胡配方颗粒特征图谱的分析
采用岛津Nexera LC-40高效液相谱系统,对北柴胡(柴胡)配方颗粒的特征图谱进行了分析。结果表明,柴胡皂苷a色谱峰的理论塔板数为76483,符合系统适用性要求;空白溶液在北柴胡特征峰位置无明显色谱峰,不干扰分析测定;北柴胡对照药材参照物溶液连续6次进样,各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.11%~0.25%和0.18%~0.98%之间,仪器精密度良好;供试品色谱图与对照药材参照物色谱图中特征峰的保留时间一致,且各特征峰相对保留时间在规定范围内 在211 nm下,峰1与峰3面积的比值小于0.35,在250 nm下,峰8面积与峰8及峰6面积之和比值不大于0.85,符合《北柴胡(柴胡)配方颗粒》质量标准相关规定
德国耶拿:塞曼石墨炉原子吸收法测定煤中的砷
煤样中的砷以硝酸萃取,塞曼石墨炉原子吸收光谱仪很容易测定。样品中共存物质产生的非特征吸收的校正毫无问题。获得的分析结果表明,样品溶液中加入10 µ g/L As,获得的回收率在93 ~ 100%之间。共存物质的干扰,不影响测定结果。测定的精密度(N = 2)为0.2 ~ 1.2 % RSD。由于AAS ZEEnit 600的光学系统有很好地光通量,测定时使用标准的空心阴极灯即可,无需使用EDL或其他高强度灯。
冬瓜皮配方颗粒特征图谱分析及含量测定
本文使用岛津LC-40系列超高效液相色谱仪建立了冬瓜皮配方颗粒的特征图谱及含量测定的分析方法。冬瓜皮配方颗粒特征图谱分析结果表明,色谱方法系统适用性和专属性良好。含量测定结果表明,目标化合物异牡荆素-2-O-鼠李糖苷在2.36~75.6 μg/mL范围内,相关系数为1.00;供试品溶液重复性保留时间RSD%为0.82%,峰面积RSD%为1.19%;方法回收率为100.97%。该方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
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